СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОЗИМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 297
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.101

James, William.
Profound inhibition of HIV-1 replication in cultured cells by ribozymes: converse correlation with in vitro activity [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / William James, Paul Crisell // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сильное ингибирование репликации ВИЧ-1 в культурах клеток рибозимами: обратная корреляция с активностью
Аннотация: Сконструировано семейство из 11 рибозимов (I) с одинаковым сайтом расщепления в мРНК ВИЧ-1 HXB2R, имеющих фланговые участки комплеменарности (ФУК) разной длины (9-564 нуклеотидов). В бесклеточных условиях наиболее активные I с короткими ФУК (6-8 нуклеотидов), а I с длинными ФУК расщепляют лишь 1-2 молярных эквивалента РНК ВИЧ. Однако, in vivo при экспрессии с ретровирусного вектора в культуре клеток наиболее сильными ингибиторами репликации ВИЧ-1 являются I с ФУК длиной 33-45 нуклеотидов, а I с ФУК короче 27 нуклеотидов неактивны. Вероятно, присутствие связывающих однонитевую РНК белков способствует действию длинных I в ядре. Великобритания, Univ. of Oxford, OX1 3RE.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РИБОЗИМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Crisell, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.256

Intracellular immunization of human T cells with a hairpin ribozyme against human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Osamu Yamada [et al.] // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P38-45 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Внутриклеточная иммунизация Т-клеток человека шпилькообразным рибозимом против вируса иммунодефицита человека 1-го типа
Аннотация: В перевивные человеческие Т-клетки линий Jurkat и Molt-4 трансдуцировали ретровирусные векторы, содержащие шпилькообразный рибозим, специфичный к консервативным последовательностям нуклеотидов в транскрибируемом лидерном 5'-конце генома ВИЧ-1. Удалось отобрать клоны Т-клеток, стабильно продуцирующие целевой рибозим под контролем одного из 2-х промоторов - из длинного концевого повтора генома ретровируса Moloney или собственного промотора клеток человека для тРНК-Val. Экспрессия рибозима в клетках не отразилась заметным образом ни на жизнеспособности, ни на пролиферации трансфицированных клеток. Главный результат эксперимента состоит в том, что защищенные рибозимом клетки оказались невосприимчивыми к заражению разными штаммами ВИЧ-1, а также к свежевыделенным от больных изолятам ВИЧ-1: активность обратной транскриптазы в супернатанте культур не регистрировалась в течение 35 дней после внесения заражающей дозы вируса. Вирусная ДНК, однако, в сниженном количестве обнаруживалась в опытных культурах клеток. США, Dep. Med., Univ. California, 92093-0665 San Diego. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
T-ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РИБОЗИМЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Osamu; Yu, Mang; Yee, Jiin-Kuan; Kraus, Gunter; Looney, David; Wong-Staal, Flassie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.137

Изучение условий расщепления РНК вируса лейкоза коров in vitro рибозимом, направленным против длинных концевых повторов [Текст] / С. В. Зеливянский [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Методом олигонуклеотидного синтеза сконструирован рибозим, способный расщеплять РНК-субстрат вируса лейкоза коров (ВЛК) в R-области (358-й нуклеотид). Показана способность рибозима эффективно расщеплять РНК-содержащую R-область ВЛК. Эффективность работы рибозима зависит от условий проведения р-ции, достигая максимума при 25'ГРАДУС'C и pH 7,3-7,6. При многократных циклах нагревания-охлаждения смеси субсртат-рибозим эффективность расщепления повышается. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: РИБОЗИМЫ
РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ РНК
ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Зеливянский, С.В.; Карпов, В.А.; Баурин, В.В.; Мирошниченко, О.И.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.29

Изучение условий расщепления РНК вируса лейкоза коров in vitro рибозимом, направленным против длинных концевых повторов [Текст] / С. В. Зеливянский [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Методом олигонуклеотидного синтеза сконструирован рибозим, способный расщеплять РНК-субстрат вируса лейкоза коров (ВЛК) в R-области (358-й нуклеотид). Показана способность рибозима эффективно расщеплять РНК-содержащую R-область ВЛК. Эффективность работы рибозима зависит от условий проведения р-ции, достигая максимума при 25'ГРАДУС'C и pH 7,3-7,6. При многократных циклах нагревания-охлаждения смеси субсртат-рибозим эффективность расщепления повышается. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ РНК
СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Зеливянский, С.В.; Карпов, В.А.; Баурин, В.В.; Мирошниченко, О.И.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.114

Baum, Rudy.
Signal used to direct ribozyme to RNA target [Text] / Rudy Baum // Chem. and Eng. News. - 1993. - Vol. 71, N 50. - P25-26 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Сигнал, используемый для направления рибозима к РНК-мишени
Аннотация: Заметка посвящена статье одного из первооткрывателей РНК-катализа профессора Колорадского университета T. R. Cech и его сотрудника B. A. Sullenger в журнале Scicnce (т. 262, стр. 1566, 1993 г.). Авт. отмечают, что для использования рибозимов в медицине в кач-ве противовирусных агентов необходимо разработать стратегию направления рибозимов к РНК-мишеням в клетках in vivo, причем нужно четко различать возможности такого адресования in vitro и in vivo, так как в последнем случае имеет место компартментализация вирусных РНК, приводящая к снижению их доступности для рибозимов. Предложено использовать для направления рибозима к РНК-мишеням так называемые сигналы упаковки ретровирусов, представляющие собой последовательности РНК длиной в несколько сот нуклеотидных остатков, к-рые in vivo содержатся в полноразмерный транскриптах РНК ретровирусов. Хотя пока неизвестен механизм их действия, но для нек-рых ретровирусов подобные сигналы уже идентифицированы; например, для ВИЧ, вызывающего СПИД. Проведенные эксперименты подтвердили возможность in vivo доставлять рибозимы к месту расщепления вирусной РНК (на 'ЭКВИВ'90% снижалось кол-во упакованных вирусных частиц, высвобождающихся из инфицированных клеток). Авт. статьи предлагают использовать эту стратегию для подавления размножения ВИЧ в организме человека. Отмечено также, что данный подход может быть применен для расщепленных определенных невирусных РНК.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
РНК-МИШЕНИ
АДРЕСОВАНИЕ
СИГНАЛЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.9

Rossi, John J.
Making ribozymes work in cell [Text] / John J. Rossi // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 5. - P469-471 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Создание рибозимов, работающих в клетке
Аннотация: Обзор. В настоящее время разработаны эффективные методы хим. синтеза рибозимов (РЗ), в т.ч. их модифицированных, стабильных вариантов. Чтобы заставить РЗ работать in vivo, необходимо решить след. задачи: 1) найти пути эффективной доставки синтезированных РЗ или кодирующих их генов в нужные клетки; 2) обеспечить одинаковую локализацию РЗ и их мишеней внутри клеток; 3) защитить РЗ от нуклеолитич. деградации; 4) оптимизировать экспрессию кодирующих РЗ генов; 5) учесть влияние взаимодействий с клеточными белками на функции РЗ. Обсуждаются возможные подходы к решению этих проблем. США, Dep. of Molecular Genetics, Beckman Research Inst. of the City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РИБОЗИМЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.509

Intracellular immunization of human T cells with a hairpin ribozyme against human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Osamu Yamada [et al.] // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P38-45 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Внутриклеточная иммунизация Т-клеток человека шпилькообразным рибозимом против вируса иммунодефицита человека 1-го типа
Аннотация: В перевивные человеческие Т-клетки линий Jurkat и Molt-4 трансдуцировали ретровирусные векторы, содержащие шпилькообразный рибозим, специфичный к консервативным последовательностям нуклеотидов в транскрибируемом лидерном 5'-конце генома ВИЧ-1. Удалось отобрать клоны Т-клеток, стабильно продуцирующие целевой рибозим под контролем одного из 2-х промоторов - из длинного концевого повтора генома ретровируса Moloney или собственного промотора клеток человека для тРНК-Val. Экспрессия рибозима в клетках не отразилась заметным образом ни на жизнеспособности, ни на пролиферации трансфицированных клеток. Главный результат эксперимента состоит в том, что защищенные рибозимом клетки оказались невосприимчивыми к заражению разными штаммами ВИЧ-1, а также к свежевыделенным от больных изолятам ВИЧ-1: активность обратной транскриптазы в супернатанте культур не регистрировалась в течение 35 дней после внесения заражающей дозы вируса. Вирусная ДНК, однако, в сниженном количестве обнаруживалась в опытных культурах клеток. США, Dep. Med., Univ. California, 92093-0665 San Diego. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
T-ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РИБОЗИМЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Osamu; Yu, Mang; Yee, Jiin-Kuan; Kraus, Gunter; Looney, David; Wong-Staal, Flassie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.480

Construction of a ribozyme directed against himan interleukin-6 mRNA: Evaluation of its catalytic activity in vitro and in vivo [Text] / M. Mahieu [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3758-3765 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Создание рибозима, направленного к мРНК интерлейкина 6 человека. Оценка рибозимной каталитической активности in vitro и in vivo

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИЗУЧЕНИЕ
МРНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahieu, M.; Deschuyteneer, R.; Forget, D.; Vandenbussche, P.; Content, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.290

Bashkin, James K.
Sequence-specific cleavage of HIV mRNA by a ribozyme mimic [Text] / James K. Bashkin, Elena I. Frolova, UmaShanker Sampath // J. Amer. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 116, N 13. - P5981-5982 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Специфичное к последовательности расщепление ВИЧ мРНК аналогом рибозима
Аннотация: Сообщается о получении и активности функциональных аналогов рибозимов, в которых позиция и координационное окружение иона металла контролируется через химический синтез. Синтезированы производные меди, которые встраивались в ДНК-зонд. Описывается реакция расщепления синтезированным рибозимовым аналогом последовательности из консервативного участка (основания 775-933) ВИЧ gag-мРНК. Приведены условия, влияющие на соотношение окислительного и гидролитического расщепления, условия, специфичность. США, Dep. Chem., Washington Univ., Box 1134, St. Louis, MO 63130-4899. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РИБОЗИМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
АКТИВНОСТЬ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
ВИЧ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Frolova, Elena I.; Sampath, UmaShanker

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.78

A three-dimensional model of hepatitis delta virus ribozyme based on biochemical and mutational analyses [Text] / N.Kyle Tanner [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P488-498 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Трехмерная модель рибозима вируса гепатита 'дельта', основанная на биохимическом и мутационном анализе
Аннотация: Для каталитического домена (рибозима) РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') была предложена модель псевдоузловой вторичной структуры. Сконструированы мутации, затрагивающие области рибозима ВГ-'дельта', к-рые согласно этой модели должны быть однонитевыми. Показано, что некоторые из этих областей важны для каталитической активности. На основании полученных данных и сравнения последовательностей РНК различных изолятов ВГ-'дельта' построена компьютерная графическая модель 3-мерной структуры рибозима ВГ-'дельта', подтверждающая псевдоузловую структуру. Высказано предположение, что остатки Ц[75], У[20] и Ц[21] образуют каталитический активный центр и находятся рядом с расщепляемой фосфодиэфирной связью. Франция, GENSET, 75011 Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
РНК ВИРУСНАЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
РИБОЗИМЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Tanner, N.Kyle; Schaff, Sophie; thill, Gilbert; Petit-Koskas, Elisabeth; Crain-Denoyelle, Anne-Marie; Westhof, Eric

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.394

Ribozyme-mediated cleavage of the MDR-1 transcript restores chemosensitivity in previously resistant cancer cells [Text] / Michael Kiehntopf [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4645-4652 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредуемое рибозимом расщепление транскрипта MDR-1 восстанавливает чувствительность к [химиотерапии] в первично резистентных раковых клетках
Аннотация: Синтезировали рибозимы, узнающие последовательность GUC в положении -6/-4 относительно сайта начала трансляции мРНК гена MDR-1 длиной 4,5 т. н. При введении этих рибозимов в линии раковых клеток с множественной лекарственной резистентностью восстанавливается нормальная чувствительность клеток к химиотерапевтическим агентам. Германия, Dep. Med. Oncol. and Applied Mol. Biol., Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УТРАТА
РНК МАТРИЧНАЯ MDR-1
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Kiehntopf, Michael; Brach, Marion A.; Licht, Thomas; Petschauer, Simone; Karawajew, Leonid; Kirschning, Carsten; Herrmann, Friedhelm

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.669

Development of ribozyme gene therapy against HIV [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tissue Eng.", Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Flossie Wong-Staal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка рибозимов для генотерапии ВИЧ
Аннотация: Шпилечный рибозим (I), расщепляющий 5'-лидерную последовательность РНК ВИЧ-1, подавляет экспрессию ВИЧ-1 в клетках HeLa, котрансдуцированных провирусной ДНК различных штаммов ВИЧ-1, и защищает линии Т-клеток CD4{+} (Jurkat и Molt4/8) от заражения различными штаммами ВИЧ-1, включая клинические изоляты. Перманентная экспрессия гена I в Т-клетках не оказывает вредного влияния на их пролиферацию. I ингибирует раннюю и позднюю стадии репликации ВИЧ-1, расщепляя вирионную РНК и транскрибированные геномные и субгеномные РНК. I может быть введен также в первичные лимфоциты и гемопоэтические прародительские клетки и защищает их от заражения ВИЧ-1. США, Dept. of Biol. and Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0665

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ИММУНДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie; Yu, Mang; Yamada, Osamu; Leavitt, Mark; Maruyama, Midori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.49

A multifunctional expression vector for an anti-HIV-1 ribozyme that produces a 5'- and 3'-trimmed trans-acting ribozyme, targeted against HIV-i RNA, and cis-acting ribozymes that are disigned to bind to and thereby sequester trans-activator proteins such as Tat and Rev [Text] / Noriko Yuyama [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - P5060-5067 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Многофункциональный вектор экспрессии рибозимов против ВИЧ-1, который обеспечивает синтез транс-действующего рибозима с "подрезаемыми" 5'- и 3'-концами, направленного против РНК ВИЧ-1, и цис-действующих рибозимов, которые сконструированы для связывания и "выведения из игры" трансактиваторных белков Tat и Rev
Аннотация: Ранее сконструировали вектор для экспрессии нескольких цис- и транс-действующих рибозимов (цДР и тДР) и показали, что несколько рибозимов, направленных против разных мишеней в геноме ВИЧ и действующих независимо друг от друга, повышают эффективность расщепления РНК ВИЧ-1 in vitro. цДР в данной системе предназначены только для подрезания 5'- и 3'-концов тДР с целью подавления их деградации РНКазами in vivo. В настоящей работе попытались получить цДР, сохранившие эту функцию, но обладающие еще и способностью связывать специфические белки. С этой целью в стебель II каждого цДР ввели последовательности (ПС), соотв. трансактиваторному элементу ответа, т. е. сайту связывания белка Tat (TAR), или элементу, отвечающему на белок Rev (RRE). Показали, что цДР с ПС TAR или RRE сохраняют способность подрезать 5'- и 3'-концы тДР и эффективно связывают белки Tat и Rev. Показали, что подавление синтеза РНК ВИЧ-1 вследствие выведения из игры трансактиваторных белков может облегчить задачу тДР по расщеплению этой РНК. Япония, Nat. Inst. Biosci. and Human Technol., Agency Ind. Sci. and Technol., MITI, Tsukuba Sci. City 305. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ МУЛЬТИРИБОЗИМНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РИБОЗИМЫ
АНТИ-ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Yuyama, Noriko; Ohkawa, Jun; Koguma, Tetsuhiko; Shirai, Makoto; Taira, Kazunari

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.115

Promoter for expression of transduced anti-HIV and SIV ribozymes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / John J. Rossi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Промоторы для экспрессии трансдуцированных рибозимов против ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Сконструированы молотовидные рибозимы (I), направленные против ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян. Для экспрессии I использованы разные промоторные системы, включая 3 промотора для РНК-полимеразы III (тРНК{Met} человека, U6+1 и U6+19) и 4 промотора для РНК-полимеразы II (3 варианта промотора гена U1 человека и промотор длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса). Эти промоторы клонированы вместе с кодирующими I областями в векторы, основанные на аденоассоциированном вирусе и вирусе лейкоза мышей Молони, и после трансдукции или трансфекции определены эффективность промоторов и внутриклеточная локализация транскриптов, содержащих I. Наиболее эффективными оказались конструкции с промоторами тРНК{Met}, U6+19 и U1. США, Dep. Molecular Genetics, Beckman Res. Inst. the City of Hope, Duarte, CA 91010

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТКОВИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ТРНК MET
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Rossi, John J.; Carbonnelle, Cecile; Li, Shirley; Chatterjce, Saswati; Zait, John A.; Larson, Garry; Bertrand, Edouard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.416

Inhibition of HIV-1 in human T-lymphocytes by retrovirally transduced anti-tat and rev hammerhead ribozymes [Text] : pap. Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. II: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31-Febr. 1, 1994 / Chen Zhou [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P33-39 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ингибирование ВИЧ-1 в Т-лимфоцитах человека трансдуцированными ретровирусом рибозимами типа головки молотка против tat и rev
Аннотация: Сконструированы рибозимы (I), направленные против 2 областей генома ВИЧ-1 и предназначенные для расщепления РНК ВИЧ-1 в гене tat (I-TAT) или в общем экзоне tat и rev (I-TR). I клонировали на ретровирусных плазмидах LR с длинным концевым повтором (LTR) и детерминантой устойчивости к канамицину и экспрессировали в составе направляемых LTR транскриптов. Векторы упаковывали в амфотропные вирионы и использовали для трансдукции Т-лимфоцитов человека. Экспрессия транскриптов с I в трансдуцированных Т-клетках подтверждена методом Нозерн-блот-гибридизации. Т-лимфоциты, экспрессирующие I, устойчивы к репликации ВИЧ-1. Клетки, экспрессирующие мутантные I с заменами ключевого нуклеотида в каталитическом домене, устраняющими способность вызывать расщепление РНК, поддерживают репликацию ВИЧ-1. Эти данные показывают, что трансдуцированные ретровирусом I, включенные в длинные многофункциональные транскрипты, ингибируют репликацию ВИЧ в Т-лимфоцитах человека и могут быть полезны для генной терапии СПИД. США, Div. Biol., Beckman Res. Inst. of City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ
АНТИ-TAT
АНТИ-REV
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Chen; Bahner, Ingrid C.; Larson, Garry P.; Zaia, John A.; Rossi, John J.; Kohn, Donald B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.90

Ribozyme cleavage of tobacco mosaic virus sequences and inhibition of TMV replication in tobacco protoplasts [Text] : abstr. Keystone Symp. "Improved Crop and Plant Prod. through Biotechnol.", Keystone, Colo, Jan. 9-16, 1994 / Brent V. Edington [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Расщепление рибозимом последовательностей вируса табачной мозаики (ВТМ) и ингибирование репликации ВТМ в протопластах табака
Аннотация: Сконструирован молотовидный рибозим (I), расщепляющий (+)-нить РНК ВТМ в положении 2467. Активный I, неактивный I и антисмысловые конструкции экспрессировали под контролем промотора 35S вируса мозаики цветной капусты и сигнала полиаденилирования гена rbcS. С использованием ПЦР последовательности одного I или I с клеточными фланговыми областями встроили с 3'-стороны от промотора фага Т7 и транскрибировали in vitro. I с фланговыми областями менее активен, чем только I. Изучено влияние активного I, неактивного I и антисмысловых конструкций на накопление белка оболочки в зараженных ВТМ протопластах табака. США, Ribozyme Pharmaceutical Inc., Boulder, CO 80301

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ
СТРУКТУРА ГОЛОВКИ МОЛОТКА
ПРОТОПЛАСТЫ
ТАБАК
ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ

Доп.точки доступа:
Edington, Brent V.; Nelson, Richard S.; Dixon, Richard A.; Draper, Kenneth G.; Yang, Yajing

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.187

Nuclease resistant ribozymes against hepatitis B surface antigen mRNA [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Prema Narayan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Устойчивые к нуклеазам рибозимы против мРНК поверхностного антигена вируса гепатита B
Аннотация: Сконструированы рибозимы (I) со структурой типа головки молотка, активные по отношению к фрагменту длиной 800 н. мРНК антигена HBSAg вируса гепатита B. Для повышения стабильности I 60% фосфодиэфирных связей заменили на тиофосфатные связи. При инкубации модифицированного I с фракцией S-100 клеток HeLa за 30 мин разрушается только 30% I, в то время как немодифицированный I инактивируется на 99%. Увеличение числа модифицированных связей понижает активность I. Введение 2'-O-метилрибозильных остатков в гибридизируемые плечи I повышает его стабильность в фракции S-100, США, Innovir Labs., Inc., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
РИБОЗИМЫ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Narayan, Prema; Pace, Umberto; George, Shaji T.; Goldberg, Allan R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.225

Activity and cleavage site specificity of an anti-HIV-1 hairpin ribozyme in human T cells [Text] / Osamu Yamada [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P121-126 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активность и специфичность сайта расщепления анти-ВИЧ-1 шпилечного рибозима в человеческих Т-клетках
Аннотация: Человеческие CD4{+} Т-клетки (Molt-4) трансдуцировали ретровирусными векторами, содержавшими шпилечный рибозим, мишенью для к-рого являлся участок, кодирующий rev/env РНК ВИЧ-1 (НХВ2; 8629-8644). Эта мишень-последовательность сохраняется у многих клонов ВИЧ-1, в том числе у прототипного вируса НХВ2, но инфекционный клон SF2 содержит одну нуклеотидную замену в сайте расщепления (от N{*}GUC до N{+}UUC). В клетки, стабильно экспрессирующие рибозим или его недееспособную копию, были введены НХВ2 или SF2, после чего проследили за кол-вом антигена p24. В то время как данный рибозим эффективно подавлял репликацию НХВ2 в клетках Molt4, он оказывал лишь незначительный ингибирующий эффект на репликацию SF2. Тот же уровень продукции вируса наблюдали в клетках, трансдуцированных недействующим рибозимом, к-рый функционирует, в основном, как антисмысловая молекула. Экспрессия рибозима была сравнима с таковой в клетках, инфицированных НХВ2 или SF2. Считают, что антивирусная активность шпилечного рибозима строго зависит от наличия сайта расщепления в мишени РНК, а рибозим in vivo действует как каталитическая, а не антисмысловая РНК. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ШПИЛЕЧНЫЕ РИБОЗИМЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Osamu; Kraus, Gunter; Leavitt, Mark C.; Yu, Mang; Wong-Staal, Flossie

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.77

Scanlon, Kevin J.
Ribozyme-mediated reversal of the multidrug-resistant phenotype [Text] / Kevin J. Scanlon, Hironori Ishida, Mohammed Kashani-Sabet // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11123-11127 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная рибозимом реверсия фенотипа множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Родительские клетки А2780S рака яичника человека культивировали на среде с актиномицином D, полученный шт. А2780AD был в 16.6 раз более устойчив к антибиотику. Возникший MDR фенотип ассоциирован со сверхэкспрессией гена mdr-1, кодирующего гликопротеин Р. Кроме того, в шт. А2780AD более активно экспрессируются c-fos, c-jun, топоизомераза I и мутантная форма р53. При электропорации в шт. А2780AD индуцируемой дексаметазоном плазмиды, содержащей анти-fos рибозим, наблюдали частичное блокирование экспрессии всех указанных генов. При этом происходит изменение морфологических характеристик трансформантов и восстановление чувствительности к химиотерапевтическим соединениям. Др. рибозим, анти-mdr, к-рый эффективно расщепляет mdr-1 мРНК, при экспрессии в А2780AD также способствует реверсии MDR фенотипа, но со скоростью в 'ПОДОБН'4 раза меньшей, чем у анти-fos рибозима. Обсуждают основную роль c-fos в возникновении MDR фенотипа. США, Biochem. Pharmac., Dep. Med. Oncol., City Hope Med. Ctr, Duarte, CA 91010. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
РЕВЕРСИЯ
РИБОЗИМЫ
РИБОЗИМ АНТИ-FAS
КЛЕТКИ A2780S
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ishida, Hironori; Kashani-Sabet, Mohammed

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска