СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.236

Wallis, O. C.
Effect of deletions on the properties of recombinant DNA-derived ovine growth hormone variants [Text] : [Abstr.] 13th It Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / O. C. Wallis, A. J. Sami, M. Wallis // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P107 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние делеций на свойства рекомбинантных вариантов гормона роста овец, полученных [с помощью мутации] ДНК
Аннотация: Изучали соотношение структуры и функции гормона роста (ГР) овец с помощью направленного мутагенеза, в результате чего образовывались разные варианты ГР со специфическими делециями (Д) в последовательности аминокислот (А). Д вблизи N-конца ГР и Д в районе 133-139-й А оказывали незначительное влияние, а Д в районе 33-46-й и 180-191-й А существенно снижали активность ГР. Уменьшение активности ГР в отношении моноклональных антител было более значительно у ГР 1 'ДЕЛЬТА' 33-46, чем у ГР1 'ДЕЛЬТА' 180-191, в то же время активность в отношении рецепторов была значительно снижена у ГР1 'ДЕЛЬТА' 180-191. Т. обр., Д вблизи N-конца или Д в районе 133-139-й А не восстанавливают белок после денатурации и эти А не вовлечены в рецепторные связи. Невысокая активность ГР1 'ДЕЛЬТА' 33-46 и ГР1 'ДЕЛЬТА' 180- 191 говорит об изменении 3-мерной структуры после денатурации. Великобритания, Biochemistry Group, School of Biol. Sci., Univ. of Sussex, Falmer, Birghton BN1 9QG.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.25
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАГЕНЕЗ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Sami, A.J.; Wallis, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.212

Traktman, Paula.
Poxviruses: An emerging portrait of biological strategy. Meeting review . [Text] / Paula Traktman // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P621-626 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Поксвирусы. Возникший портрет биологической стратегии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие основы организации геномов вирусов осповакцины, относящихся к поксвирусам. Рассмотрен каскад экспрессии генов в инфекционном цикле вируса осповакцины и различные аспекты взаимодействия вирусов осповакцины с клетками. Приведены последние результаты в разработке новых рекомбинантных вирусов осповакцины. США, Dep. Cell Biol. and Microbiol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.13

Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA [Text] / Nathan D. Lawson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - P4477-4481 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы везикулярного стоматита из ДНК
Аннотация: Сконструирована плазмида pVSVFL(+), содержащая нуклеотидную последовательность вируса везикулярного стоматита, к-рая может быть транскрибирована РНК-полимеразой фага Т7 с образованием полноразмерной (+)-нити РНК, комплементарной геномной (-)-нити РНК ВВС. Эта (+)-РНК, синтезированная в клетках, к-рые экспрессируют также белок нуклеокапсида и 2 субъединицы полимеразы ВВС, вызывает образование вирионов ВВС, по ростовым свойствам не отличающихся от ВВС дикого типа. Представлены данные, подтверждающие, что эти вирионы образуются с использованием ДНК pVSVFL(+). Разработанная система может быть использована для анализа репликации ВВС и для конструирования рекомбинантов ВВС, экспрессирующих чужеродные антигены. США, Dep. Pathol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СБОРКА
ПЛАЗМИДА PVSVFL (+)
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ ЧУЖЕРОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lawson, Nathan D.; Stillman, Elizabeth A.; Whitt, Michael A.; Rose, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.14

Blasco, Rafael.
Selection of recombinant vaccinia viruses on the basis of plaque formation [Text] / Rafael Blasco, Bernard Moss // Gene. - 1995. - Vol. 158, N 2. - P157-162 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Селекция рекомбинантных вирусов осповакцины на основе образования бляшек
Аннотация: Разработан метод выделения рекомбинантных вирусов осповакцины (ВОВ), основанный только на образовании бляшек и не требующий специфических линий клеток, селективных сред или специального окрашивания. Система состоит из 2 компонентов: 1) мутантного, не образующего бляшки ВОВ, у к-рого делетирован ген gp37 компонента внешней оболочки; 2) плазмиды pRB21, содержащей функциональный ген gp37, сильный синтетический ранний-поздний промотор ВОВ, уникальные сайты для встраивания клонируемого гена и фланкирующие сегменты ДНК ВОВ, обеспечивающие гомологичную рекомбинацию и устранение мутации gp37 в геноме ВОВ. После заражения клеток мутантным ВОВ и трансфекции плазмидным вектором можно выделить рекомбинанты ВОВ, как единственные вирусы, образующие бляшки. Метод использован для получения ВОВ, несущего ген гемагглютинина вируса гриппа. США, Lab. Viral Dis. NI AID, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОТБОР
МЕТОДЫ
БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИНА
ВИРУС ГРИППА
ГЕН GP37
ПЛАЗМИДА PRB21
ВЕКТОР ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.424

Enzyme kinetic properties of human recombinant arylamine N-acetyltransferase 2 allotypic variants expressed in Escherichia coli [Text] / Dean Hickman [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P697-703 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ферментные кинетические свойства аллотипических вариантов рекомбинантной ариламин N-ацетилтрансферазы 2, выявленных в Escherichia coli
Аннотация: Ариламин N-ацетилтрансфераза (NAT-2) катализирует N-ацетилирование первичных ариламиновых (сульфаметазин) и гидралазиновых препаратов (изониазид) и химических веществ у людей. N-ацетилирование подвержено полиморфизму и людей можно разделить на лиц с быстрым и медленным ацетилированием некоторых ариламиновых субстратов in vivo. Описаны генетические варианты у полиморфного локуса NAT2. В удобном источнике вариантов NAT2 человека E. coli авторы выделили 5 наиболее частых вариантов NAT2 (NAT2 4, NAT2 5A, NAT2 5B, NAT2 6A и NAT2 7B) и описывают их кинетику в отношении сульфаметазина, дапсона, p-анисидина, 2-аминофлуорена, прокаинамида, изониазида и ацетилкофермента A и их роль в связывании сульфаметазина и дапсона с активными участками. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 6QT. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: АРИЛАМИНОВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗАНОВЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАМЕТАЗИН
ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КИНЕТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ESCHERICHIA COLI
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hickman, Dean; Palamanda, Jairam R.; Unadkat, Jashvant D.; Sim, Edith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.246

The application of genetically engineered herpes simplex viruses to the treatment of experimental brain tumors [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Samita S. Andreansky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11313-11318 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение генетически сконструированных вирусов простого герпеса для лечения экспериментальных опухолей мозга
Аннотация: Обзор. Изучается возможность использования в генотерапии злокачественных глиом головного мозга рекомбинантных вирусов простого герпеса (ВПГ), в частности, мутантов R3616 и R4009, у к-рых обе копии гена 'гамма'[1] 34.5 делетированы или содержат стоп-кодоны. Эти ВПГ излечивают опухолей на модели сингенных внутричерепных опухолей у мышей scid. В дальнейшем эти мутанты ВПГ испытаны на клетках глиомы человека in vitro и in vivo. На модели ксеногенных внутричерепных глиом у мышей scid терапия установившихся опухолей мутантом R4009 увеличивала их выживаемость. Гистологические данные показывают, что R4009 устраняет внутричерепные опухоли в этой системе. Испытываются мутанты ВПГ по 'гамма'[1] 34.5 с повышенной онколитической активностью, например R8309, у к-рого С-конец продукта гена 'гамма'[1] 34.5 замещен гомологом МY D116 мыши. США, Dep. Pediatrics, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35223. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАНТЫ R3616, R4009, R8309

Доп.точки доступа:
Andreansky, Samita S.; He, Bin; Gillespie, Yancey G.; Soroceanu, Liliana; Markert, James; Chou, Joany; Roizman, Bernard; Whitley, Ricahrd J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.53

The application of genetically engineered herpes simplex viruses to the treatment of experimental brain tumors [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Samita S. Andreansky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11313-11318 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение генетически сконструированных вирусов простого герпеса для лечения экспериментальных опухолей мозга
Аннотация: Обзор. Изучается возможность использования в генотерапии злокачественных глиом головного мозга рекомбинантных вирусов простого герпеса (ВПГ), в частности, мутантов R3616 и R4009, у к-рых обе копии гена 'гамма'[1] 34.5 делетированы или содержат стоп-кодоны. Эти ВПГ излечивают опухолей на модели сингенных внутричерепных опухолей у мышей scid. В дальнейшем эти мутанты ВПГ испытаны на клетках глиомы человека in vitro и in vivo. На модели ксеногенных внутричерепных глиом у мышей scid терапия установившихся опухолей мутантом R4009 увеличивала их выживаемость. Гистологические данные показывают, что R4009 устраняет внутричерепные опухоли в этой системе. Испытываются мутанты ВПГ по 'гамма'[1] 34.5 с повышенной онколитической активностью, например R8309, у к-рого С-конец продукта гена 'гамма'[1] 34.5 замещен гомологом МY D116 мыши. США, Dep. Pediatrics, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35223. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАНТЫ R3616, R4009, R8309

Доп.точки доступа:
Andreansky, Samita S.; He, Bin; Gillespie, Yancey G.; Soroceanu, Liliana; Markert, James; Chou, Joany; Roizman, Bernard; Whitley, Ricahrd J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.301

The application of genetically engineered herpes simplex viruses to the treatment of experimental brain tumors [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Samita S. Andreansky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11313-11318 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение генетически сконструированных вирусов простого герпеса для лечения экспериментальных опухолей мозга
Аннотация: Обзор. Изучается возможность использования в генотерапии злокачественных глиом головного мозга рекомбинантных вирусов простого герпеса (ВПГ), в частности, мутантов R3616 и R4009, у к-рых обе копии гена 'гамма'[1] 34.5 делетированы или содержат стоп-кодоны. Эти ВПГ излечивают опухолей на модели сингенных внутричерепных опухолей у мышей scid. В дальнейшем эти мутанты ВПГ испытаны на клетках глиомы человека in vitro и in vivo. На модели ксеногенных внутричерепных глиом у мышей scid терапия установившихся опухолей мутантом R4009 увеличивала их выживаемость. Гистологические данные показывают, что R4009 устраняет внутричерепные опухоли в этой системе. Испытываются мутанты ВПГ по 'гамма'[1] 34.5 с повышенной онколитической активностью, например R8309, у к-рого С-конец продукта гена 'гамма'[1] 34.5 замещен гомологом МY D116 мыши. США, Dep. Pediatrics, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35223. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАНТЫ R3616, R4009, R8309

Доп.точки доступа:
Andreansky, Samita S.; He, Bin; Gillespie, Yancey G.; Soroceanu, Liliana; Markert, James; Chou, Joany; Roizman, Bernard; Whitley, Ricahrd J.

Патент 5633141 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24,C07K 14/54.

Lee, James.
Human IL-8 receptor binding assay [Текст] / James Lee, William E. Holmes, William I. Wood ; Genentech, Inc. - № 418919 ; Заявл. 07.04.1995 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Оценка связывания рецептора для интерлейкина (ИЛ) 8 у человека
Аннотация: Разработан количественный метод оценки связывания рецептором для ИЛ-8, локализованных на разных типах клеток у человека рекомбинантных вариантов ИЛ-8

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Holmes, William E.; Wood, William I.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.595

Synthesis of an allergen by a replicating virus [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. P. Amineva [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S78 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Синтез аллергена реплицируемым вирусом
Аннотация: Описано получение генетической конструкции на основе менговируса с включением 2/3 гена овомукоида. Показана возможной успешной экспрессии части молекулы овомукоида в комплексе с вирусными белками. В дальнейшем этот продукт будет использован для оценки возможности переключения ответа Т-клеток на аллерген на Th1-тип под влиянием вирусной инфекции. США, Univ. Visconsin, Madison

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.19
Рубрики: АЛЛЕРГЕН МЕНГОВИРУСА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Amineva, S.P.; Mosser, A.G.; Binder, J.; Palmenberg, A.C.; Gern, J.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.188

Нуклеотидные последовательности генов GAG и ENV изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1, выявленных в России: обнаружение новых рекомбинантных вариантов [Текст] / А. Ф. Бобков [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 17-20 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведен филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей генов gag и env вариантов ВИЧ-1, выделенных от лиц, инфицировавшихся половым путем или нозокомиально, в результате использования контаминированных вирусом шприцев при парентеральных манипуляциях. Показано, что 5 (18,5%) из 27 изолятов являются рекомбинантами. Два вируса, выявленных на Дальнем Востоке, имели генотип gagAenvE. Три других рекомбинанта имели генотип envG. При этом ген gag у одного из них относился к субтипу А, а у двух других - к субтипу D. Обнаружение новых рекомбинантных вариантов в дополнение к ранее описанному нами вирусу с A/B-генотипом свидетельствует о том, что такие вирусы могут вносить существенный вклад в генетическое разнообразие ВИЧ-1 в нашей стране

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН GAG
ГЕН ENV
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Казеннова, Е.В.; Селимова, Л.М.; Ханина, Т.А.; Бобкова, М.Р.; Ладная, Н.Н.; Кравченко, А.В.; Покровский, В.В.; Вебер, Дж.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.278

Нуклеотидные последовательности генов GAG и ENV изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1, выявленных в России: обнаружение новых рекомбинантных вариантов [Текст] / А. Ф. Бобков [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 17-20 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведен филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей генов gag и env вариантов ВИЧ-1, выделенных от лиц, инфицировавшихся половым путем или нозокомиально, в результате использования контаминированных вирусом шприцев при парентеральных манипуляциях. Показано, что 5 (18,5%) из 27 изолятов являются рекомбинантами. Два вируса, выявленных на Дальнем Востоке, имели генотип gagAenvE. Три других рекомбинанта имели генотип envG. При этом ген gag у одного из них относился к субтипу А, а у двух других - к субтипу D. Обнаружение новых рекомбинантных вариантов в дополнение к ранее описанному нами вирусу с A/B-генотипом свидетельствует о том, что такие вирусы могут вносить существенный вклад в генетическое разнообразие ВИЧ-1 в нашей стране

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН GAG
ГЕН ENV
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Казеннова, Е.В.; Селимова, Л.М.; Ханина, Т.А.; Бобкова, М.Р.; Ладная, Н.Н.; Кравченко, А.В.; Покровский, В.В.; Вебер, Дж.Н.

13.

Патент 6485942 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/18.

Zioncheck, Thomas F.
Variants of vascular endothelial cell growth factor having altered pharmacological properties, and recombinant methods of production [Текст] / Thomas F. Zioncheck, Geralyn G. DeGuzman, Rodney Gene Keck ; Genentech, Inc. - № 08/802052 ; Заявл. 14.02.1997 ; Опубл. 26.11.2002
Перевод заглавия: Варианты фактора роста сосудистого эндотелия с измененными фармакологическими свойствами и рекомбинантный метод их получения
Аннотация: Предложен способ рекомбинантной технологии получения вариантов фактора роста сосудистого эндотелия с модификациями С-конечного домена, связывающего гепарин. Данные варианты обладали меньшей скоростью клиренса при системном введении в кол-ве, меньшем, чем нативного фактора

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
КЛИРЕНС

Доп.точки доступа:
DeGuzman, Geralyn G.; Keck, Rodney Gene; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.102

Новый рекомбинантный вариант субтипа ENVB/ENVA ВИЧ-1, выделенный в Новосибирске [Текст] / Н. М. Гашникова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 53-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность наиболее распространенного на территории Новосибирской области варианта вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1). Анализ нуклеотидной последовательности подтвердил принадлежность данного варианта к ВИЧ-1 субтипа А. Обнаружен и охарактеризован ранее не описанный рекомбинантный вариант субтипа envB/envA ВИЧ-1 с участком рекомбинации внутри второго консервативного района С2 гена env. Установлено, что область начала гена env (5'env) относится к субтипу В, а последовательность 3'-конца гена env - к субтипу А ВИЧ-1. Анализ аминокислотной последовательности третьего вариабельного района гена env показал, что исследованные вирусы относятся к макрофаготропным "slow/low"-вариантам, характеризующимся низкой скоростью репликации. Анализ нуклеотидных последовательностей выделенных вариантов ВИЧ-1 выявил их генетическую близость к изолятам ВИЧ-1, циркулирующим на территории Украины. Россия, Ин-т молекулярной биол. ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", п. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Гашникова, Н.М.; Тотменин, А.В.; Бочаров, Е.Ф.; Покровский, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.242

Новый рекомбинантный вариант субтипа ENVB/ENVA ВИЧ-1, выделенный в Новосибирске [Текст] / Н. М. Гашникова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 5. - С. 53-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность наиболее распространенного на территории Новосибирской области варианта вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1). Анализ нуклеотидной последовательности подтвердил принадлежность данного варианта к ВИЧ-1 субтипа А. Обнаружен и охарактеризован ранее не описанный рекомбинантный вариант субтипа envB/envA ВИЧ-1 с участком рекомбинации внутри второго консервативного района С2 гена env. Установлено, что область начала гена env (5'env) относится к субтипу В, а последовательность 3'-конца гена env - к субтипу А ВИЧ-1. Анализ аминокислотной последовательности третьего вариабельного района гена env показал, что исследованные вирусы относятся к макрофаготропным "slow/low"-вариантам, характеризующимся низкой скоростью репликации. Анализ нуклеотидных последовательностей выделенных вариантов ВИЧ-1 выявил их генетическую близость к изолятам ВИЧ-1, циркулирующим на территории Украины. Россия, Ин-т молекулярной биол. ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", п. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Гашникова, Н.М.; Тотменин, А.В.; Бочаров, Е.Ф.; Покровский, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.384

Comparison of purified Dermatophagoides pteronyssinus allergens and extract by two-dimensional immunoblotting and quantitative immunoglobulin E inhibitions [Text] / M. Weghofer [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2005. - Vol. 35, N 10. - P1384-1391 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Сравнение очищенных аллергенов Dermatophagoides pteronyssinus и экстракта их в двунаправленном иммуноблоттинге под влиянием количественных ингибиторов IgE
Аннотация: Оценивали влияние эпитопов для IgE в рекомбинантных вариантах аллергена клещей домашней пыли D. pteronyssinus : Der p 2, Der p 5, Der p 7, Der p 8, Der p 10 и Der p 14, по сравнению с их экстрактами из клещей. Показано, что очищенные варианты и экстракты Der p одинаково реагировали со специфическими IgE и могут использоваться в диагностических тестах и при лечении аллергии на D. pteronyssinus. Австрия, Dep. Pathophysiol., Med. Univ., Vienna

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.15
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
РЕАКЦИЯ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ IGE
DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS

Доп.точки доступа:
Weghofer, M.; Thomas, W.R.; Pittner, G.; Horak, F.; Valenta, R.; Vrtala, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.388

Allergenic reactivity of the melon profilin Cuc m 2 and its identification as major allergen [Text] / G. Lopez-Torrejon [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2005. - Vol. 35, N 8. - P1065-1072 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Аллергенная реактивность профилина дыни Cuc m 2 и его идентификация как главного аллергена
Аннотация: Получили природный (пПФ) и рекомбинантный профилины (рПФ) дыни Cuc m 2, которые распознаются кроличьими антителами против ПФ и сыворотками больных аллергией к дыне. Анализируемые аллергены имеют молекулярную массу, типичную для семейства ПФ. ППФ и рПФ Cuc m 2 отличаются по N-концевым аминокислотам. Полная белковая последовательность анализируемых ПФ на 71-98% сходна с ПФ из пищевых растений и пыльцы. пПФ более активны, чем рПФ, в связывании с IgE антителами. Специфические IgE антитела против пПФ и рПФ выявлены в 100% и 78% из 23 индивидуальных сывороток, соответственно. пПФ вызывает положительный ответ в кожной пробе уколом у всех 10 больных. рПК индуцирует освобождение гистамина в 2 из 3 случаев. Тепловая обработка инактивирует активность пПФ, но не рПФ. Считают, что ПФ Cuc m 2 является главным аллергеном, вызывающим пищевую аллергию к дыне. Испания, Unidad de Bioquimica, Dep. De Biotecnologia E.T.S. Ingenieros Agronomos, Madrid

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕН ДЫНИ CUC M 2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ К ДЫНЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez-Torrejon, G.; Crespo, J.F.; Sanchez-Monge, R.; Sanchez-Jimenez, M.; Alvarez, J.; Rodriguez, J.; Salcedo, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.30

Targeting immune complex-mediated hypersensitivity with recombinant soluble human Fc'гамма'RIA (CD64A) [Text] / Jeff L. Ellsworth [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P580-589 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Коррекция гиперчувствительности, опосредованной иммунным комплексом, с использованием рекомбинантного растворимого рецептора Fc'гамма'RIA (CD64A)
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные варианты рецепторов Fc'гамма'RIA, Fc'гамма'RIIA и Fc'гамма'RIIIA человека. Fc'гамма'RIA обладает наиболее высоким аффинитетом к IgG (K[D]=1,7*10{-10}М), тогда как Fc'гамма'RIIA и Fc'гамма'RIIIA связывают IgG с низким аффинитетом (K[L]-0,6-1,9*10{-6}M). Все варианты Fc'гамма'R подавляют преципитацию иммунных комплексов, блокируют опосредованный через комплемент лизис эритроцитов и подавляют опосредованное через ИК выработку культивируемыми тучными клетками ряда цитокинов. Однако только Fc'гамма'RIA снижает степень отека и инфильтрацию нейтрофилов на модели кожной реакции Артюса у мышей. Введение мышам меченого {125}I Fc'гамма'RIA показало наибольшее накопление метки в крови, печени, скелете и в меньшей степени в почках. После подкожной инъекции Fc'гамма'RIA у мышей в сыворотке снижается уровень провоспалительных цитокинов и подавляется воспалительный на модели артрита, вызванного коллагеном. Считают, что Fc'гамма'RIA является эффективным ингибитором реакции гиперчувствительности типа III. США, ZymoGenetics, Seattle, WA 98102. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC'ГАММА'RIA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТИПА III

Доп.точки доступа:
Ellsworth, Jeff L.; Maurer, Mark; Harder, Brandon; Hamacher, Nels; Lantry, Megan; Lewis, Kenneth B.; Rene, Shirley; Byrnes-Blake, Kelly; Underwood, Sara; Waggie, Kimberly S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.171

Donia, Somenica.
Molecular characterization of norovirus GII strains identified in Albania [Text] / Somenica Donia, Fabian Cenko, Maurizio Divizia // J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 4. - P731-736 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика штаммов норовируса GII, выделенных в Албании
Аннотация: Изучена молекулярная характеристика штаммов норовирусов, выделенных во время крупной вспышки в 2010 г. и штаммов, выделенных при спорадических случаях заболеваний в тот же период. Штамм GII обнаруживали наиболее часто и был связан с пандемическим вариантом 2002-2003 гг. Выделено также 6 рекомбинантных штаммов GII. Италия, Dep. Publ. Hlth, Univ. Tor Vergata, Rome 00133

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.36 + 341.25.21.11
Рубрики: НОРОВИРУСЫ
GII-ШТАММЫ
ВСПЫШКА 2010 Г.
АЛБАНИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Cenko, Fabian; Divizia, Maurizio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.11-04Б1.141

Update on diversity and distribution of HIV-1 subtypes in Yunnan province [Text] / Y. -Z. Su [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2013. - Vol. 141, N 11. - P2418-2427 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Новости о распространении и распределении субтипов ВИЧ-1 в провинции Юннань
Аннотация: Изучено 290 изолятов ВИЧ-1. Филогенетический анализ выявил 6 субтипов ВИЧ-1, включая 8 уникальных рекомбинантных форм. Наиболее распространенными субтипами были рекомбинанты CRF07 BC (18,9%), CRF08_BC (39,1%), CRF01_AE (22,4%). Обнаруженные различия в распространенности субтипов ВИЧ-1 не только географические, но и характерные для различных этнических групп с зависимостью от различных путей передачи. Китай, Yunnan Center Dis. Control Prevention, Kunming

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ИЗОЛЯТЫ ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПАТТЕРНЫ ПОДТИПОВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Su, Y.-Z.; Ma, Y.-L.; Jia, M.-H.; He, X.; Yang, L.; Cheng, C.-L.; Chen, M.; Shi, Y.-H.; Chen, L.; Chen, H.-C.; Yang, C.-J.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска