СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИСПЫТУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 7651
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.044

Чегодарь, А. Я.
Адаптационные возможности кардиореспираторной системы к физическим нагрузкам и их связь с генотипическими особенностями человека [Текст] / А. Я. Чегодарь, А. П. Волченко // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 303
Аннотация: В качестве маркеров для оценки и прогнозирования реакции кардиореспираторной системы на дозированную физическую нагрузку учитывали психоэмоциональные черты личности, группы крови и ее резус-принадлежность, функциональную асимметрию мозга, уровень относительной гомо- и гетерозиготности, конституционные особенности соматотипа у 112 студентов. Заключили, что индивидуальные функциональные системы, обеспечивающие срочные адаптивные реакции, вероятно, генетически детерминированы. Более высокие адаптационные возможности кардиореспираторной системы у лиц с высоким уровнем относительной гетерозиготности можно объяснить явлением гетерозиса.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.09
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КАРДИОРЕСПИРАТОРНАЯ СИСТЕМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Волченко, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.085

Суточный ритм перекисного окисления липидов и ионов кальция у здоровых [Текст] / Е. В. Цыбулина [и др.] // Матер. 7 Всерос. симп. "экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 301- 302
Аннотация: У здоровых испытуемых-мужчин показатели интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) уменьшались с утренних часов к дневным, возрастали к вечерним и снижались к ночным часам. Акрофаза интенсивности ПОЛ приходилась на вечерние часы. Кривая суточной динамики содержания в плазме крови ионизированного кальция повторяла кривую суточного ритма ПОЛ.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ИОНИЗИРОВАННЫЙ КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Цыбулина, Е.В.; Краюшкин, С.И.; Гальченко, О.Е.; Токарева, З.А.; Радыш, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.483

Состояние системы свободно-радикального окисления у лиц с различным уровнем физической работоспособности [Текст] / Н. А. Агаджанян [и др.] // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 10-11
Аннотация: Обследование 25 здоровых испытуемых показало, что при различном уровне физической работоспособности (велоэргометрическая проба) отмечаются достоверные отличия в состоянии активности процессов свободно-радикального окисления и уровня антиокислительной активности организма. Это позволяет по базальным показателям перекисной хемилюминисценции оценивать, какому уровню общей физической работоспособности соответствует конкретный обследуемый.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.09
Рубрики: РАБОТОСПОСОБНОСТЬ ФИЗИЧЕСКАЯ
ВЕЛОЭРГОМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОБА
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРЕКИСНАЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Агаджанян, Н.А.; Игнатьев, А.В.; Шастун, С.А.; Радыш, И.В.; Карабиненко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.008

Fedrizzi, G.
Determinazione di residui di salbutamolo in urine mediante H.P.L.C. con rivelatore fluorimetrico [Text] / G. Fedrizzi, A. Riberzani // Ind. alim. - 1992. - Vol. 31, N 308. - С. 903-906
Перевод заглавия: Определение выделения салбутамола с мочой методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуорометрической детекцией
Аннотация: Авт. описывают методику определения салбутамола в моче с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуорометрической детекцией с подробным указанием техники выполнения и использованных реактивов. Чувствительность метода - 1 нг/мл, пределы рекуперации в пробе мочи - от 61 до 82%. Италия, Ist. Zooprofilattico Sperimentale della Lombardia e dell'Emilia "B. Ubertini", Brescia. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ
ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Riberzani, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

Pharmacological evaluation of human gastric emptying [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993 / C. Scarpignato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P110Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка опорожнения желудка у людей
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scarpignato, C.; Paternico, A.; Gandolfi, M.A.; Stanghellini, V.; Corradi, C.; Corinaldes, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.011

Simultaneous determination of (R)and (S)-brefanolol in human plasma: High-performance liquid chromatographic assay on a chiral stationary phase [Text] / Monika Neubeck [et al.] // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 3. - P193-196 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Одновременное определение (R)- и (S)брефанолола в плазме крови людей: метод высокоэффективной жидкостной хроматографии на хиральной стационарной фазе
Аннотация: Описан новый метод количествен. определения энантиомеров бефанолола (ЭБ) в плазме крови людей. После щелочной экстракции (жидкость - жидкость) биологич. проб и предварит. разделения на колонке из силикагеля с фракционным сбором элюата разделение ЭБ проводили методом ВЭЖХ на силикагеле с привитым полимером целлюлозы и трис-4-метилбензойной к-ты. Поглощение элюата регистрировалось на длине волны 254 нм. Предел обнаружения ЭБ составлял 10 нг/мл, что позволило проводить исследование ФК после введения терапевтич. доз ЭБ. Германия, Pharmakol. Inst. fur Naturwissenschaftler der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Theodor-Stern-Kai 7, Gebaude 75 А, W-6000 Frankfurt am Main 70. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БЕФАНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neubeck, Monika; Henke, Dorit; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.013

Segerdahl, M.
Adenosine, ketamine and morphine reduce ischaemic muscle pain in healthy volunteers [Text] : abstr. Eur. Anaesth. Res. Group Meet., Oporto, 2 Sept., 1993 / M. Segerdahl, A. Ekblom, A. Sollevi // Eur. J. Anaesthesiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P148 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Аденозин, кетамин и морфин уменьшают ишемическую мышечную боль у здоровых испытуемых
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых одинарным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров. методом сравнивали влияние морфина (I; 0,1 мг/кг), кетамина (II; 0,1 мг/кг), аденозина (III; 70 мкг/кг/мин) и их комбинаций на мышечную боль (МБ), к-рую вызывали длительным ('III+IIIII-III значительно снижают интенсивность экспериментально вызванной ишемической МБ, а комбинация I+III или II+III облегчает переносимость макс. интенсивности МБ. Швеция, Dep. of Anaesthesiology and Intensive Care, Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МОРФИН
КЕТАМИН
АДЕНОЗИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БОЛЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ekblom, A.; Sollevi, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.014

Sacerdote, P.
Effect of tenoxicam and indomethacin on the chemotaxis induced by substance P and interleukin-8 on human monocytes and polymorphonuclear cells [Text] / P. Sacerdote, A. E. Panerai // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P175-180 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Эффект теноксикама и индометацина на хемотаксис, вызванный веществом P и интерлейкином-8 у моноцитов и полиморфноядерных клеток человека
Аннотация: Нейропептид в-во Р (I) и цитокинин интерлейкин-8 (II) являются в-вами, стимулирующими хемотаксис (ХТ) у моноцитов и полиморфноядерных клеток. I и II присутствуют в синовиальной жидкости б-ных артритом (Арт) и принимают участие в патогенезе Арт. Авт. исследовали in vivo влияние нестеройдных противовоспалит. ср-в теноксикама (III) и индометацина (IV) на ХТ-эффект I и II в конц-иях, к-рые могут быть достигнуты в синовиальной жидкости при лечении б-ных Арт. II и IV уменьшали ХТ, вызванный I и II. По мнению авт., полученные данные м. б. важны при использовании II и IV в изучении патогенеза Арт. Италия, Dep. of Pharmacology, School of Med., Univ. of Milan, Milan. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
АРТРИТЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Panerai, A.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.015

EEG effects during 'Steady state' infusion of midazolam in volunteers: Development of acute tolerance? [Text] / L. T.M.Burm A.G.L. Breimer [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P188
Перевод заглавия: ЭЭГ-эффекты во время "Steady state" инфузии мидазолама у испытуемых. Возникает ли острая толерантность?
Аннотация: В/в инфузию мидазолама (I) осуществляли по схеме Вагнера для получения стабильной конц-ии I в плазме крови: 200 нг/мл (N6) или 300 нг/мл (N5). Образцы крови брали в течение 9 ч и исследовали с помощью метода ВЭЖХ. ЭЭГ-эффекты оценивали по кол-ву волн в сек в диапазоне 12-30 Гц (апериодич. анализ). После достижения стабильной конц-ии I в плазме крови это состояние поддерживалось в течение по крайней мере 2 ч. В этот период времени кол-во ЭЭГволн прогрессивно уменьшалось. По мнению авт., данный факт м. б. отражением развития острой толерантности к I. Нидерланды, Dep. of Anesthesiology and Center for Bio-Pharmac. Sci., Univ. of Leiden.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОСТРАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Breimer, L.T.M.Burm A.G.L.; Hennis, P.J.; Danhof, M.; Mandema, J.W.; Vletter, A.A.; Bovill, J.G.; Spierdijk, Joh.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.016

Wheeldon, N. M.
Cardiac effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14- 16 July, 1993 / N. M. Wheeldon, D. G. McDevitt, B. J. Lipworth // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P494Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние на сердце агониста 'бета'[3]-адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании в первые 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали значит. усиление тремора пальцев, увеличение ЧСС и минутного объема сердца, измеряемого допплеровским методом. Селективный 'бета'[1]-блокатор бисопролол при предварит. (за 2,5 ч до исследования) приеме внутрь в дозе 5 мг существенно не изменял эффектов I и II. Надолол ('бета'[1]/'бета'[2]-блокатор) при предварит. приеме внутрь в дозе 20 мг полностью устранял эффекты II, устранял эффект I на тремор пальцев, но только ослаблял эффект I на ЧСС и минутный объем сердца. Заключено, что действие I на сердце опосредуется не только за счет стимуляции 'бета'[2]-рецепторов, но и, вероятно, через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: BRL 35135
САЛЬБУТАМОЛ
ДОППЛЕРОВСКИЙ МЕТОД
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА-
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McDevitt, D.G.; Lipworth, B.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.017

Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry [Text] / B. Saletu [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P145-156 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование нового анксиолитика суриклона с использованием анализа ЭЭГ и психометрии
Аннотация: У 15 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, перекрестное исследование ФК и действия суриклона (I; RP 31264) при однократном приеме внутрь в дозах 0,1; 0,2 и 0,4 мг в сравнении с альпразоламом (II; 1 мг). Конц-ия I в плазме, определяемая с помощью радиоиммуноанализа, достигала максимума через 1 ч после приема и составляла в среднем 0,9-4,36 нг/мл в зависимости от дозы. Спектральный анализ ЭЭГ показал, что I через 2-4 ч после приема вызывал дозо-зависимое увеличение бета- и дельта-активности, снижение альфа- и тета-активности, а также другие сдвиги, сходные с эффектом II, при этом I оказывал менее выраженный седативный эффект, чем II. I в дозе 0,4 мг, как и II, затруднял выполнение психометрич. тестов, оценивающих интеллектуальную и мнестическую ф-цию, а также вызывал снижение тимопсихич. показателей (внутренней энергии, настроения, аффективного резонанса). В дозе 0,1-0,2 мг I вызывал повышение психомоторных ф-ций (уменьшал время р-ции и число ошибок при счете, улучшал выполнение тонких движений и сложной р-ции). Критич. частота мельканий снижалась после приема I в дозе 0,1-0,2 мг и II, но повышалась под влиянием I в дозе 0,4 мг. I (0,1-0,2 мг) вызывал расширение зрачка. Кожная проводимость под влиянием I и II уменьшалась, ЧСС и АД существенно не изменялись. Усталость и сонливость отмечены преимущественно при приеме макс. дозы I. Обсуждаются сходства и различия анксиолитич. действия I и II. Австрия, Dep. of Psychiatry. School of Med., Univ. of Vienna. Библ. 41.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СУРИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПСИХОМЕТРИЯ
ТИМОПСИХИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saletu, B.; Grunberger, J.; Linzmayer, L.; Semlitsch, H.V.; Anderer, P.; Chwatal, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.018

Luhmann, I.
Determination of pipamperone in human plasma by high performance liquid chromatography [Text] / I. Luhmann, S. C. Szathmary, I. Grunert // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 9. - P1069-1072 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Определение пипамперона в плазме человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Известно, что пипамперон (I) проявляет св-ва антагониста D[2]- и 5HT[2]-рецепторов и широко применяется в качестве седирующего нейролептика типа бутирофенона. Методом ВЭЖХ определяли конц-ии I в пробах плазмы, полученных у здоровых испытуемых после однократного приема внутрь дозы I в 40 мг. Подробно описаны методика выполнения анализа и применявшиеся реактивы. Нашли, что эффективность экстракции I была достаточной (80%), чувствительность метода хорошая и является линейной в области 2-400 нг/мл. Это позволило применить его в изучении ФК I в плазме человека при приеме I внутрь. Германия, Janssen GmbH, Neuss. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПИПАМПЕРОН (ДИПИПЕРОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Szathmary, S.C.; Grunert, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.019

Hindle, Michael.
Determination of the relative bioavailability of salbutamol to the lung following inhalation [Text] / Michael Hindle, Henry Chrystyn // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - P311-315 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение относительной биодоступности салбутамола для легких при его ингаляции
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых в рандомизиров. порядке определяли выделение салбутамола (I) и его сульфатного метаболита (II) с мочой после перорального (доза 4 мг) и ингаляционного (доза 4*100 'мю'г) введения I. Конц-ии I и II измеряли методом ВЭЖХ 7 раз на протяжении 24 ч. Нашли, что Т[1] [2] выведения I и II составили при приеме внутрь соответственно (М'+-''дельта') 5,7'+-'1,4 ч и 4,1'+-' 2,1 ч, при ингаляции - 6,1'+-'2,1 ч и 5,1'+-'1,0 ч. В течение первых 30 мин после приема внутрь или ингаляции I доля его дозы, выделенная с мочой в неизмененном виде, составила соответственно 0,18'+-'0,14% и 2,06'+-'0,80%. Авт. сочли, что содержание I в моче через 30 мин после ингаляции отражает кол-во I, попавшего в легкие. По мн. авт., примененная ими методика может использоваться для оценки относит. биодоступности I для легких при ингаляционном введении с помощью различных методов и устройств. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chrystyn, Henry

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.020

Transdermal fentanyl disposition in elderly subjects [Text] / M. T. Holdsworth [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P176
Перевод заглавия: Трансдермальное проникновение фентанила у пожилых людей
Аннотация: Проводили фармакокинетич. исследования после наложения на кожу пластыря (20 см{2}) с фентанилом (I) на 24 ч. 10-ти здоровым пожилым испытуемым (67-87 лет) и 6-ти молодым испытуемым (18-40 лет, контроль). Образцы плазмы крови брали в течение 60 ч. Обнаружено, что конц-ия I в плазме крови после наложения пластыря у пожилых людей была значит. выше, чем у молодых людей. По мнению авт., это м. б. обусловлено повышенной абсорбцией и/или уменьшенным клиренсом I у пожилых людей. США, Coll. of Pharm. and Med., Univ. of NM, Albq., VA Med., Ctr., Palo Alto, CA.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Holdsworth, M.T.; Forman, W.B.; Nystrom, K.M.; Brand, S.C.; Stein, D.A.; Hsu, F.W.; Reynolds, R.D.; Killilea, T.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.021

Minton, N. A.
Relationships between pharmacokinetics and non-pulmonary pharmacodynamic effects of theophylline in healthy subjects [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. A. Minton, T. S. Huseyin, J. A. Henry // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P497Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Взаимоотношение между фармакокинетикой и внелегочными фармакодинамическими эффектами теофиллина у здоровых испытуемых
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, рандомизиров., перекрестное исследование ФК и эффекта теофиллина (I) при однократном приеме в дозе 500 мг натощак. Конц-ия I в плазме составляла в среднем 16,1 мг/л через 1 ч и 16,8 мг/л через 2 ч после приема. Конц-ия кофеина в плазме составляла 5 мг/л. Содержание калия в плазме снижалось в среднем на 0,31 ммоль/л через 6 ч после приема I, содержание магния - на 0,019 и 0,028 ммоль/л через 2 и 4 ч после приема I соотв. Уровень общего холестерина плазмы повышался на 0,26 ммоль/л через 0,5 ч после приема I и оставался в течение 24 ч на 0,24 ммоль/л выше, чем в контроле. Диастолич. АД в положении лежа и сидя через 8 ч после приема I было соотв. на 8 и 13 мм рт. ст. выше, чем в контроле. Т. обр., макс. снижение уровня калия и магния в плазме и повышение уровня диастолич. АД и общего холестерина развивалось после достижения макс. конц-ии I в плазме (явление отрицат. гистерезиса). Великобритания, National Poisons Unit, Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Huseyin, T.S.; Henry, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.025

Gerrard, L.
Effects of combined atenolol and nifedipine administration on psychomotor performance in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Soc., Bradford, 14- 16 July, 1993 / L. Gerrard, N. M. Wheeldon, D. G. McDevitt // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P502Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние совместного применения атенолола и нифедипина на выполнение психомоторных тестов у человека
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизиров., перекрестным методом исследовали эффект атенолола (I; 100 мг), нифедипина ретарда (II; 20 мг) и их комбинации (100 мг+20 мг). Психомоторные тесты выполняли через 2 и 4 ч после однократного приема I и/или II. Наблюдали значит. снижение (по субъективной оценке) настороженности через 2 ч после приема I и тенденцию к ухудшению выполнения теста с вычеркиванием букв после приема II. После приема I+II наблюдали значит. уменьшение числа ошибок при выполнении теста на непрерывное внимание и повышение постуральной устойчивости тела. Заключено, что комбинация I+II при однократном приеме не оказывает неблагоприятного влияния на выполнение психомоторных тестов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee DD1 9SY. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.026

Airways response to the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / D. M. Newnham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P499Р-500Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Реакция дыхательных путей на агонист 'бета'[3]адренорецепторов BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при двойном "слепом", плацебо контролируемом, рандомизиров., перекрестном исследовании установили, что BRL 35135 (I) через 60 мин после однократного приема внутрь в дозе 8 мг вызывает выраженную гипокалиемию и уменьшение резистентности дыхательных путей на 18-45% (в среднем на 32%) по сравнению с контролем. Надолол (20 мг) полностью устранял эффект I. Заключено, что р-ция дыхательных путей на I опосредуется через 'бета'[2]-адренорецепторы, а не через 'бета'[3]-адренорецепторы. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕАКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Newnham, D.M.; Ingram, C.G.; Mackie, A.; Lipworth, B.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.027

Influence of food on the absorption of frusemide and bumetanide in man [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / J. L. McCrindle [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P478Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние пищи на абсорбцию фуросемида и буметанида у человека
Аннотация: 8 здоровым испытуемым в перекрестном исследовании вводили 40 мг фуросемида (I) или 2 мг буметанида (II) в/в или давали такую же дозу препарата, растворенного в 100 мл апельсинового сока или натощак или после стандартного завтрака (кукурузные хлопья, яйца, поджар. хлеб). Пища вдвое уменьшала C[м][а][x] и t[м][а][x] для I и II, очевидно, вследствие замедления опорожнения желудка, однако в противоположность I пища не влияла на кол-во абсорбируемого II. Великобритания, Royal Infirmary, Edinburgh. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФУРОСЕМИД
БУМЕТАНИД
АБСОРБЦИЯ КИШЕЧНАЯ
ПИЩИ ВЛИЯНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McCrindle, J.L.; Li, Kam Wa T.C.; Nimmo, W.S.; Prescott, L.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.028

De, Mey C.
Cardiovascular effects of eating, atenolol and their interaction: 'бета'[1]-adrenergic modulation does not play a predominant role in the genesis of postprandial effects [Text] / Mey C. De, D. Enterling, I. Meineke // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P427- 435 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты приема пищи, атенолола и их взаимодействия: 'бета'[1]-адренергическая модуляция не играет преобладающей роли в происхождении эффектов приема пищи
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным, перекрестным методом исследовали влияние атенолола (I) на изменения ф-ций ССС, вызванные приемом пищи (ПП; стандартный завтрак калорийностью 3100 кдж). После ПП наблюдали заметное увеличение ЧСС, повышение систолич. АД, понижение диастолич. АД, увеличение ударного и минутного объема сердца, укорочение периода предизгнания и электромеханич. систолы, уменьшение общего периферич. сопротивления сосудов, а также выраженное увеличение кровотока в печени (определяемое по величине гематокрита и внепочечного клиренса сорбитола), к-рое было непропорционально приросту минутного объема сердца. Активность ренина плазмы увеличивалась после ПП, а содержание НА и адреналина в плазме не изменялось. Описанные явления достигали макс. величины в первые 1-2 ч после ПП и оставались заметными до 4 ч после ПП. I (50 мг за 1 ч до ПП) уменьшал сдвиги, связанные с ПП, но при этом эффект I существенно не отличался от того, что наблюдали при приеме I без последующего ПП, так что совместное применение I и ПП давало лишь аддитивный эффект. Заключено, что эфферентный 'бета'[1]-адренергич. тонус не играет преобладающей роли в модуляции изменений ССС, вызванных ПП. Германия, Centre for Cardiovascular Pharmacology, D-65189 Wiesbaden. Библ. 65.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ПРИЕМ ПИЩИ
КАРДИОГРАФИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КЛИРЕНС СОРБИТОЛА
КАТЕХОЛАМИНЫ
АКТИВНОСТЬ РЕНИНА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Enterling, D.; Meineke, I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска