СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 441
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.124

Variable expression of the Opc outer membrane protein in Neisseria meningitidis is caused by size variation of a promoter containing poly-cytidine [Text] / Jasmine Sarkari [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P207-217 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вариабельная экспрессия белка внешней мембраны Opc Neisseria meningitidis происходит из-за вариации размера промотора, содержащего полицитидин
Аннотация: Исследовали механизм регуляции экспрессии гена белка внешней мембраны opc Neisseria meningitidis. Обнаружили полиЦ последовательность, расположенную перед -10 районом промотора гена opc. Варьирование размера этой последовательности коррелирует с уровнем траскрипции. Эффективная экспрессия происходит в штаммах, в к-рых длина полиЦ составляет 12-13 нуклеотидов. Промежуточный уровень экспрессии отмечен в штаммах с протяженностью полиЦ 11 или 14 нуклеотидов. Экспрессия отсутствовала в штаммах с полиЦ протяженностью менее 10 или 15 нуклеотидов. Полагают, что такой механизм регуляции синтеза белка Opc связан с тем, что он является иммуногенным. Германия, Max-Plank Inst. fur molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OPC
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИЦ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sarkari, Jasmine; Pandit, Niketan; Moxon, E.Richard; Achtman, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.160

Onyia, Jude E.
Identification of 'бета'-actin sequences necessary for induction by phorbol esters and calcium ionophores [Text] / Jude E. Onyia, David L. Halladay, Joseph L. Messina // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1713-1722 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей [гена] 'бета'-актина, необходимых для его индукции эфирами форбола и кальциевыми ионофорами
Аннотация: Форбол миристат ацетат (ФМА) и кальциевый ионофор A23187 быстро индуцируют экспрессию гена 'бета'-актина в клетках гепатомы H411E. В действие ФМА на экспрессию гена вовлечена протеинкиназа C. Получили серию конструкций с репортерным геном под контролем мутантных промоторов гена 'бета'-актина и трансфицировали этими конструкциями клетки H411E. Анализ экспрессии репортерного гена в полученных трансфектантах показал, что элементом ответа на ФМА является бокс CCArGG с координатами -62/-53 В 5'-фланкирующей области гена 'бета'-актина, но для ответа на A23187 этой последовательности оказывается недостаточно. Показали, что бокс CCArGG специфически связывает один или более белков из ядерного экстракта клеток H411E. США, Dep. Physiol. and Cell and Mol. Biol. Program. SUNY Health Sci. Ctr., Syracuse. NY. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ГЕНЫ
АКТИН БЕТА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
КЛЕТКИ H411E
ГЕПАТОМА

Доп.точки доступа:
Halladay, David L.; Messina, Joseph L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.216

Burnstein, Kerry L.
Sequences present within the human androgen receptor cDNA confer ligandinducible receptor mRNA down regulation [Text] / Kerry L. Burnstein, Carol A. Maiorino, Dayna J. Cameron // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P352 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Последовательности, присутствующие в кДНК рецепторов андрогенов человека, обеспечивают индуцируемую лигандом понижающую регуляцию мРНК рецепторов
Аннотация: В линиях клеток, стабильно трансфицированных кДНК рецепторов андрогенов (РА) человека под контролем промотора цитомегаловируса, обнаруживается индуцированная андрогенами понижающая регуляция мРНК РА, причем этот эффект опосредован последовательностями в кДНК РА, а не промоторным участком цитомегаловируса. Понижающая регуляция мРНК РА метилтриенолоном осуществляется в том же диапазоне конц-ий лиганда, в к-рых он индуцирует экспрессию андроген-зависимых репортерных генов. Циклогексимид не подавляет негативную регуляцию экспрессии мРНК РА. Антагонист РА ципротерон также индуцирует понижающую регуляцию экспрессии мРНК РА, а нестероидный антиандроген гидроксифлутамид не индуцирует этот процесс. В клетках COS, трансфицированных одновременно кДНК РА и кДНК рецепторов глюкокортикоидов, глюкокортикоиды индуцируют понижающую регуляцию мРНК обоих рецепторов, а андрогены снижают содержание только мРНК РА. США, Dep. Mol., Cell. Pharmacol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FI 33101.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
КДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maiorino, Carol A.; Cameron, Dayna J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.342

Lu, C. C.
Fine-mapping of the hepatitis B virus S promoter [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / C. C. Lu, T. S.B. Yen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P19 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тонкое картирование промотора S вируса гепатита B
Аннотация: Для изучения тонкой структуры промотора S, направляющего экспрессию среднего и малого поверхностных антигенов HBsAg вируса гепатита В, использован набор линкерных сканирующих мутаций, перекрывающих 130 п. н. этого промотора. Подтверждена важность неканонич. мотива ЦЦААТ и 2 областей инициации. Мутации на участке между областями инициации полностью устраняют образование всех транскриптов. Этот участок гомологичен цис-элементам промоторов генов апо-CIII и 'альфа'1-антихимотрипсина. США, Anatomic Pathol., VAMC, Univ. of California, San Francisco, CA 94121

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР S
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Yen, T.S.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.348

Identification of a major regulatory sequence in the latency associated transcript (LAT) promoter of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) [Text] / John C. Zwaagstra [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P287-297 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация основной регуляторной последовательности промотора транскрипта, ассоциированного с латенцией (LAT), вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Ген транскрипта, ассоциированного с латенцией (LAT), служит единственным участком генома вируса простого герпеса типа 1, транскрибируемым в период нейрональной латенции вируса. Экспрессию гена регулируют позитивные и негативные функциональные элементы в составе и вблизи промотора LAT. Выявлен связывающийся с промотором фактор, к-рый связывается с участком палиндромных последовательностей CCACGTGG, расположенных в позиции -72--75 по отношению к промотору. Делеция описанного палиндрома ведет к 8-30-кратному падению активности промотора в нейрональных и других клетках. США, Cedars-Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zwaagstra, John C.; Ghiasi, Homayon; Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.223

March-Amegadzie, Roslyn.
The bacteriophage T4 middle promoter P[uvsX]: Analysis of regions important for binding of the T4 transcriptional activator MotA and for activation of transcription [Text] / Roslyn March-Amegadzie, Deborah M. Hinton // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P649-660 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Средний промотор P[uvsX] бактериофага Т4: анализ областей, важных для связывания транскрипционного активатора MotA и для активации транскрипции
Аннотация: Средние промоторы фага Т4, транскрибируемые при участии модифицированной фагом хозяйской РНК-полимеразы (I) и фагового транскрипц. активатора MotA (II), имеют консенсусную для блока - 10 последовательность, но в положении - 30 содержат особый "блок MotA" (БМА): (т/а) (т/а) ТГЦТТ (т/ц)А. Промотор P[uvsX], кроме того, имеет БМА в положениях -35, -51, -70 и -87. Показано, что при связывании II с ДНК P[uvsX] от ДНК-азы защищается область, включающая БМА в положениях -30, -35 и -51. ДНК-белковые комплексы, образующиеся в присутствии I и II, более устойчивы к расщеплению HindIII, чем комплексы, образующиеся в присутствии I и II порознь. Это позволяет предположить, что I стабилизирует взаимодействия II с ДНК. Участок между положениями -18 и -38 абсолютно необходим для активации II транскрипции, а участок выше положения -38 является стабилизирующим, особенно если в качестве главного аниона используется Cl{-} вместо глутамата. Т. обр. P[uvsX] состоит из сердцевинного промотора (с 3'-стороны от -38), требующегося для активации под действием II, и 5'- области, усиливающей транскрипцию в условиях, менее благоприятных для ДНК-белковых взаимодействий. США, Lab. of Molecular and Cellular Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР P[UVSX]
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MOTA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hinton, Deborah M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.49

Roemer, Klaus.
Transduction of foreign regulatory sequences by a replication-defective herpes simplex virus type 1: The rat neuron-specific enolase promoter [Text] / Klaus Roemer, Paul A. Johnson, Theodore Friedmann // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P81-89 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Трансдукция чужеродных регуляторных последовательностей дефектным по репликации вирусом простого герпеса типа 1: специфичный для нейронов крысы энолазный промотор
Аннотация: В основанный на вирусе простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) вектор D39EBA, дефектный по репликации из-за делеции гена IE3, встроили промоторный фрагмент (1,8 т. п. н.) специфичного для нейронов крысы гена энолазы (nse), сцепленный с репортерским геном люциферазы (I) lux. В качестве контроля в локус тимидинкиназы того же вектора встроили ген cat хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем раннего промотора/энхансера вируса SV40. Сконструированным вектором ВПГ-1 заражали не экспрессирующие эндогенный ген nse ненейронные клетки BHK-C13, дифференцированные и недифференцированные клетки феохромоцитомы PC12 и клетки нейробластомы N1E-15. Во всех 3 линиях клеток наблюдалась экспрессия I. Это показало, что специфическая в отношении типа клеток регуляция промотора nse, обнаруженная ранее у трансгенных мышей, не воспроизводится в контексте генома ВПГ-1. Т. обр., либо промоторный фрагмент nse является неполным и его дефект компенсируется геномными последовательностями у трансгенных мышей, либо на контрольные элементы промотора nse оказывают влияние смежные последовательности ВПГ-1. США, Center for Mol. Genetics, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭНОЛАЗНЫЙ ПРОМОТОР

Доп.точки доступа:
Johnson, Paul A.; Friedmann, Theodore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.88

Fawcett, William P.
Genetic definition of the Escherichia coli zwf "Soxbox", the DNA binding site for SoxS-mediated induction of glucose 6-phosphate dehydrogenase in response to superoxide [Text] / William P. Fawcett, Richard E. Wolf // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 7. - P1742-1750 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическое определение "sox-блока" zwf у Escherichia coli: элементы связывания с ДНК для опосредованной SoxS индукции глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в ответ на супероксид
Аннотация: У Escherichia coli K-12 транскрипция гена zwf глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы активируется белком SoxS (I) в ответ на супероксидный стресс. Делеционный анализ промоторной области zwf показал, что сайт активации под действием I находится в расположенной перед промотором области длиной 21 п. н., названной минимальным "sox-блоком" и придающей способность индуцироваться паракватом обычно не отвечающему на супероксидный стресс слиянию генов gnd-lacZ. В 2 других регулируемых I генах (sodA и nfo) похожие на "sox-блок" zwf области, требующиеся для активации под действием I, расположены перед гексамерами -35 соответствующих промоторов или перекрываются с ними. Данные делеционного анализа подвердили первичные сайты узнавания I в генах zwf, sodA и nfo, идентифицированные ранее методами сдвига электрофоретич. подвижности и защиты от ДНК-азы составным белком MalE-I. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ZWF
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
СУПЕРОКСИДНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Wolf, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.7

Isolation and sequencing of gene fusions carried by 'лямбда'placMu specialized transducing phage [Text] / Rabindra N. Roy [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 15. - P3076-3078 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Выделение и секвенирование слияний генов, которые несут специализированные трансдуцирующие фаги 'лямбда'plac Mu
Аннотация: Разработан простой метод прмого секвенирования ДНК, полученной из УФ-индуцированных лизогенов 'лямбда'plac Mu. Метод использует лизат LFT, полученный при УФ-облучении лизогенов и не подвергнутый дополнительной очистке, и праймер для с-конца генома Mu. Метод не требует знания положения, функций и нуклеотидной последовательности генов, с к-рыми слился 'лямбда'placMu при интеграции. Он использован для секвенирования стыков транскрипц. слияний 'лямбда'placMu с промоторами генов rpoS (katF) и katE. Канада, Dept. of Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8S 4K1

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАГ ЛАМБДА PLAC MU
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТЫКИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Roy, Rabindra N.; Mukhopadhyay, Suman; Wei, Linda I.C.; Schellhorn, Herb E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.45

Quinn, Jeanette M.
Two copper-responsive elements associated with the Chlamydomonas Cyc6 gene function as targets for transcriptional activators [Text] / Jeanette M. Quinn, Sabeeha Mechant // Plant Cell. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P623-638 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Два отвечающих на медь элемента, ассоциированных с геном Cyc6 Chlamydomonas, функционируют как мишени для транскрипционных активаторов
Аннотация: У Chlamydomonas reinhardtii цитохром c[6] (I) синтезируется только в условиях дефицита Cu, когда не синтезируется пластоцианин. Анализ ДНК кодирующего I гена Cyc6 показал, что область между положениями -127 и -7 относительно старта транскрипции придает чувствительность к Cu беспромоторному или контролируемому минимальным промотором гена 'бета'-тубулина (II) репортерскому гену арилсульфатазы. Анализ этого фрагмента длиной 120 п.н. обнаружил 2 отвечающих на Cu элемента в положениях от -110 до -56 и от -127 до -109. Слияния нечувствительных к Cu промоторов с кодирующей и 3'-нетранслируемой областями гена Cyc6 вызывает накопление I в среде, содержащей Cu. Это подтверждает отсутствие посттранскрипц. контроля в синтезе I. В контексте конститутивного промотора гена II любой из отвечающих на Cu элементов гена Cyc6 функционирует как активатор транскрипции в условиях дефицита Cu. По специфичности ответа на ионы металлов репортерские конструкции, содержащие один или оба элемента, не отличаются от эндогенного гена Cyc6. Т. обр. чувствительность синтеза I к Cu обусловлена этими 2-мя 5'-регуляторными элементами. США, Dep. of Chem. and Biochem., Univ. of California, Los Angeles, CA 90095-1569. Библ. 64

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЦИТОХРОМА C CYC6
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕДЬ

Доп.точки доступа:
Mechant, Sabeeha

11.

Патент 5385839 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Stiaski, Mark F.
Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter regulatory DNA sequence [Текст] / Mark F. Stiaski ; University of Iowa Research Foundation. - № 900056 ; Заявл. 17.06.1992 ; Опубл. 31.01.1995
Перевод заглавия: Переносящие векторы и микроорганизмы, содержащие регуляторную последовательность ДНК предраннего промотора цитомегаловируса человека
Аннотация: Из сегмента XbaI-E генома цитомегаловируса человека клонирован и секвенирован фрагмент ДНК длиной 760 п.н., содержащий сильную предраннюю промоторно-регуляторную область и сайт инициации транскрипции. Сконструированная плазмида pIE1PR12 (производное pAT153) введена в клетки Escherichia coli С600 RecBC{-}

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
University of Iowa Research Foundation
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.64

Regulatory sequences required for hst-1 expression in embryonal carcinoma cells [Text] / Toshiaki Koda [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 342, N 1. - P71-75 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляторные последовательности, необходимые для экспрессии [гена] hst-1 в клетках эмбрионального рака
Аннотация: Исследовали сравнительно экспрессию гена hst-1 - члена семейства генов факторов роста фибробластов в культивируемых клетках различных линий. Показано, что этот ген активно экспрессируется в недифференцированных клетках F9 эмбрионального рака мыши и не активен в дифференцированных клетках этой линии и др. линий (PYS-2, NIH3T3, HeLa). В опытах по трансфекции клеток слитыми репортерными конструкциями в 3'-нетранслируемой области гена hst-1 идентифицирован энхансер 8 п. н., функциональная активность к-рого не зависит от белка Oct-3 и не изменяется при избыточной экспрессии Oct-3. Предполагается, что описанный октамерный энхансер гена hst-1 взаимодействует с факторами транскрипции Oct-1, Oct-3 и с дополнительными факторами, к-рые пока не идентифицированы. Япония, Sect. Bact. Infect. Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЫ
ГЕН HST-1
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭНХАНСЕР ОКТАМЕРНЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ
РАК ЛЕГКИХ
КЛЕТКИ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Koda, Toshiaki; Hasan, Shahid; Sasaki, Akio; Arimura, Yutaka; Kakinuma, Mitsuaki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.128

Determination of sequences responsible for the differential regulation of Myc function by 'ДЕЛЬТА'Max and Max [Text] / Imre Vastrik [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P553-560 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей, ответственных за дифференциальную регуляцию функции Myc [белками] 'ДЕЛЬТА'Max и Max
Аннотация: Различные ф-ции белка Myc (связывание с ДНК, активация транскрипции, трансформирующая активность) зависят от его гетеродимеризации с белком Max. В то же время Max образует гомодимеры, к-рые связываются с той же последовательностью ДНК, что и гетеродимеры Myc/Max, и супрессируют индуцированную Myc транскрипцию и трансформацию клеток. Ранее идентифицирована природная укороченная формах белка Max-'ДЕЛЬТА'Max, к-рая усиливает трансформирующее действие онкогенов Myc и Ras на фибробласты эмбриона крысы. Укороченный 'ДЕЛЬТА'Max содержит специфичные для полноразмерного Max основную область домен спирали-петли-спирали и лейциновую застежку, конец к-рой замещен 5 остатками, специфичными для 'ДЕЛЬТА'Max. В 'ДЕЛЬТА'Max отсутствует С-конец Max и сигнал ядерной локализации. Делеционным картированием структурных детерминант ф-ций Max и 'ДЕЛЬТА'Max показано, что супрессорная активность Max зависит от С-конца, обогащенного кислыми аминок-тами, основной области и интактной лейциновой застежки, замена к-рой в 'ДЕЛЬТА'Max на 5 др. аминок-т имеет следствием увеличение его трансформирующей активности. Белок 'ДЕЛЬТА'Max не влияет на активацию транскрипции гетеродимером Myc/Max и его трансформирующая активность не зависит от ДНК-связывающей основной области. Финляндия, Mol. Canc. Biol. Lab., Haartman Inst., POB 21, Univ., FIN-00014 Helsinki. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК 'ДЕЛЬТА'MAX
БЕЛОК MAX
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vastrik, Imre; Makela, Tomi P.; Koskinen, Paivi J.; Alitalo, Kari

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.297

Tissue and developmental specific expression of murine smooth muscle 'гамма'-actin fusion genes in transgenic mice [Text] / Jin Qian [et al.] // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 2. - P135-144 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Ткане- и стадиеспецифическая экспрессия слитого мышиного гена гладкомышечного 'гамма'-актина у трансгенных мышей
Аннотация: Анализ 6 линий трансгенных мышей показал, что большинство, если не все регуляторные элементы, необходимые для пространственной и временной экспрессии гена гладкомышечного 'гамма'-актина (SMGA) присутствуют во фрагменте ДНК в 13,7 т. п. н. гена SMGA, содержащего 4,9 т. п. н. вышестоящих последовательностей, экзон 1 и интрон 1 и часть экзона 2. Во второй конструкции отсутствовали 2,1 т. п. н. из вышестоящих последовательностей, но сохранялся тот же уровень активности CAT. Однако слитый ген, содержащий только 572 п. н. из 5' фланкирующих последовательностей, обнаруживает 100 кратное снижение активности CAT. Добавочное удаление из этого трансгена большей части или всего интрона 1 приводило к практически полной потере активности. Следовательно последовательности с -2,7 т. п. н. по -571 п. н. и элементы внутри интрона 1 необходимы для высокого уровня экспрессии гена SMGA. США [Lessard J. L.], Div. of Devel. Biol., Children's Hosp. Res. Found., Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 51

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 'ГАММА'-АКТИНА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qian, Jin; Kumar, Ajit; Szucsik, John C.; Lessard, James L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.297

He, Yi-yuan.
In vitro evolution of the DNA binding sites of Escherichia coli methionine repressor, MetJ [Text] / Yi-yuan He, Peter G. Stockley, Larry Gold // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 255, N 1. - P55-66 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Эволюция in vitro сайтов связывания в ДНК метионинового репрессора MetJ Escherichia coli
Аннотация: Метод SELEX систематич. эволюции лигандов с экспоненциальным обогащением использован для изучения узнавания метиониновым репрессором MetJ (I) его сайтов связывания в ДНК. Лиганды ДНК с высоким сродством к холо-I (IA) или апо-I (IB) выделены из фонда молекул ДНК со случайными последовательностями длиной 20 п. н. Среди 90 лигандов ДНК, отобранных по связыванию IA, 90% содержит вариации 2 тандемных идеальных Met-блоков длиной 8 п. н., совпадающих с консенсусными последовательностями связывания I в природных операторах met. Пары нуклеотидов, важные для специфич. взаимодействий с IA, высококонсервативны. Получены данные, указывающие на важность неконтактируемых пар нуклеотидов в операторе, облегчающих изменения конформации оператора, к-рые необходимы для связывания I. Обнаружено влияние на связывание последовательностей, непосредственно фланкирующих оператор. Лиганды ДНК, отобранные с использованием IB, имеют очень близкую, но не идентичную консенсусную последовательность по сравнению с лигандами, отобранными с IA. Это позволяет предположить, что корепрессор не вызывает сильного изменения специфичности связывания I. США, Dep. of Molecular, Cellular and Developmental Biol., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР METJ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОР MET
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Stockley, Peter G.; Gold, Larry

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.315

Gally, David L.
Interaction of FimB and FimE with the fim switch that controls the phase variation of type 1 fimbriae in Escherichia coli K-12 [Text] / David L. Gally, Julian Leathart, Ian C. Blomfield // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 4. - P725-738 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Взаимодействие белков FimB и FimE с переключателем, контролирующим вариацию фаз фимбрий типа I у Escherichia coli K-12
Аннотация: Вариация фаз фимбрий типа I у Escherichia coli связана с сайт-специфич. инверсией короткого элемента ДНК fim, требующей белков FimB (I) и FimE (II), считающимися fim-рекомбиназами. После гиперпродукции I и II клеточные экстракты, содержащие эти белки, связываются с переключателем fim in vitro и вызывают его инверсию. Защита комплексов ДНК-белок от С-фенантролина показала, что I и II связываются с полусайтами, к-рые фланкируют левый (IRL) и правый (IRR) инвертированный повторы переключателя fim и перекрываются с ними. Выравнивание 4 полусайтов позволило идентифицировать консервативный дублет 5'-ЦА. Мутации этих 2 п. н. понижают сродство I и II к инвертированным повторам и значительно уменьшают инверсию переключателя fim in vivo. Специфичность рекомбиназ fim, наблюдающаяся in vivo (I переключает в обоих направлениях, а II только в направлении on'-'off), сохраняется in vitro. Неодинаковое сродство I и II к различным сочетаниям полусайтов позволяет предположить, что специфичность II может быть отчасти связана с пониженным сродством II к IRL (off). Великобритания, Dep. of Microbiol., Med. School, Univ. of Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, NE2 4HM. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП I
ВАРИАЦИЯ ФАЗ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ FIM
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК FIM B
БЕЛОК FIM E
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leathart, Julian; Blomfield, Ian C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.87

Transcriptional analysis of the groESL operon of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Marija Tauschek [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 189, N 1. - P107-112 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ оперона groESL Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Секвенирована область с 5'-стороны от гена groEL Neisseria gonorrhoeae. Обнаружен гомолог groES и дивергентно транскрибируемый ген frpB. В промоторной области groES нет инвертированного повтора IR, к-рый является регуляторным элементом в аналогичных оперонах многих других видов бактерий. Эта область содержит перекрывающиеся последовательности промоторов, узнаваемых 'сигма'{32} и 'сигма'{70}. С 3'-стороны от этих промоторов картированы стартовые точки транскрипции. В условиях теплового шока образуется полноразмерный транскрипт groES-groEL. Обнаружен также более короткий транскрипт groES, к-рый образуется в результате преждевременной терминации транскрипции на элементе IR между генами groES и groEL. Австралия, Dep. of Microbiol., Monash Univ., Clayton, Vic. 3168. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
GROESL
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОРЫ GROESL
ХАРАКТЕРИСТИКА
NEISSERIA GONORRHOEAE

Доп.точки доступа:
Tauschek, Marija; Hamilton, Christopher; Hall, Leslie A.; Chomvarin, Chariya; Fyfe, Janet A.M.; Davies, John K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.105

Regulatory region with putA gene of proline dehydrogenase that links to the lum and the lux operons in Photobacterium leiognathi [Text] / Juey-Wen Lin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 3. - P868-875 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляторная область гена putA, кодирующего пролиндегидрогеназу, сцеплена с оперонами lum и lux в Photobacterium leiognathi
Аннотация: Гены, ответственные за биолюминесценцию Photobacterium leiognathi, входят в состав двух оперонов: lux, кодирующего люциферазу и ферменты, получающие аденилат-субстрат биолюминесцентной реакции, а так же lum, ген к-рого ответственен за голубой спектр свечения. Оба оперона располагаются рядом, но транскрибируются в противоположном направлении. Авт. проанализировали последовательность, примыкающую к генам lum, и обнаружили ген putA, кодирующий пролиндегидрогеназу, и необычную регуляторную область перед ним. Весь локус содержит следующие гены: '-'putA-R&R(I)'-'ter-lumQ-lumP-R&R-luxC-luxD-luxA-luxB-luxN-luxE'-', где R&R - регуляторная область, ter - транскрипционный терминатор. Регуляторная область гена putA-R&R(I) состоит из специфического инвертированного повтора, консенсуса последовательности, связывающейся с цАМФ-CRP, канонического промотора -10/-35, предполагаемого оператора и последовательности Шайн-Далгарно. Показано, что эта регуляторная область является функциональной. Предполагается, что ген putA, хотя и регулируется независимо от биолюминесцентных оперонов, сцеплен с ними неслучайно, т. к. для других организмов известно, что пролиндегидрогеназа является многофункциональным ферментом и, в частности, может участвовать в регуляции биолюминесцентности. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Agricul. Biotech, Lab., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 40227. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
PUT A
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LUX
ОПЕРОН LUM
СТРУКТУРА
PHOTOBACTERIUM LEIOGNATI

Доп.точки доступа:
Lin, Juey-Wen; Yu, Kuei-Ying; Chen, Hui-Yi; Weng, Shu-Fen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.115

Lin, Juey-Wen.
Nucleotide sequence and functional analysis of regulatory region of the lumP and the lux operon from Photobacterium leiognathi [Text] / Juey-Wen Lin, Yuh-Fen Chao, Shu-Fen Weng // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P938-947 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и функциональный анализ регуляторного района lumP и оперона lux из Photobacterium leiognathi
Аннотация: Ген lumP сцеплен с опероном lux у Photobacterium leiognathi, но транскрипция их идет в противоположных направлениях. Определена нуклеотидная последовательность регуляторного района, расположенного между опероном lumP и lux выявлено 2 промотора. Оба промотора обеспечивают экспрессию рассматриваемых систем, оба координированно и негативно регулируются, оба компетентны для узнавания РНК-полимеразы с инициацией транскрипции. LumP определяет присутствие голубой полосы в спектре флюоресценции, что может объяснять близкую связь и скоординированность регуляции Lux и lumP. Тайвань, Inst. of Mol. Biol. and Agricult. Biotechnol. Lab., Natl Chung Hsing Univ., Taichung 40227, Taiwan, ROC. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН LUMP
ГЕН LUX
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
PHOTOBACTERIUM LEIOGNATHI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chao, Yuh-Fen; Weng, Shu-Fen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.144

Transcription activation at Class II CRP-dependent promoters: The role of different activating regions [Text] / Virgil A. Rhodius [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P326-332 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активация транскрипции на зависящих от CRP промоторах класса II: роль различных активирующих областей
Аннотация: Активация транскрипции белком-рецептором цикло-АМФ CRP (I) Escherichia coli на промоторах класса II (ПК-II) зависит от прямых взаимодействий между 2 расположенными на поверхности I активирующими областями AR1 и AR2 и 2 контактными участками в РНК-полимеразе (II). Влияние разрушения AR1 или AR2 на активацию транскрипции изучено на разных ПК-II. Показано, что AR2, но не AR1, существенна для активации всех испытанных ПК-II. Влияние замен остатков, участвующих в позитивном контроле, в AR1 и AR2 различны для разных промоторов: оно зависит от последовательности блока - 35. Для количественного изучения влияния замен в AR1 и AR2 на кинетику инициации транскрипции с ПК-II pmelRcon применен метод абортивной инициации. На этом ПК-II замена H159L в AR1 вызывает дефект по начальному связыванию II, а замена K101E в AR2 уменьшает скорость изомеризации закрытого комплекса в открытый. Великобритания, School of Biochem., Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2TT. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ КЛАССА II
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Rhodius, Virgil A.; West, David M.; Webster, Christine L.; Busby, Stephen J.W.; Savery, Nigel J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска