СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 684
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.088

Membrane rearrangement and vesicle induction by recombinant poliovirus 2С and 2BC in human cells [Text] / Michael W. Cho [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P129-145 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Реорганизация мембран и индукция везикул рекомбинантными полиовирусными [белками] 2С и 2ВС в человеческих клетках
Аннотация: С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины и регулируемой РНК-полимеразой фага Т7 транскрипции экспрессировали в клетках HeLa полиовирусные белки 2С и 2ВС, а также белки с мутациями в предполагаемом для них нуклеотидном мотиве (ПНМ). В цитоплазме клеток, экспрессирующих как 2С, так и 2ВС белки, выявлялись везикулы диам. 50-350 нм, сходные с таковыми, наблюдаемыми в инфицированных полиовирусом клетках. Именно с этими везикулами были ассоциированы белки 2С и 2ВС. Наличие мутаций в ПНМ не оказывало влияния на индукцию везикулов белками 2С и 2ВС. Характерно, что, несмотря на интенсивную реорганизацию гладких мембран и формирование везикул, не отмечалось усиления синтеза липидов. В клетках, экспрессирующих белок 2С, наблюдали, кроме того, активное формирование трубчатых мембранных структур, не обнаруживаемых при экспрессии других белков или в инфицированных полиовирусом клетках. Швейцария, E. Ehrenfeld, Inst. for Med. Microbiol., Univ. of Basel, Petersplatz 10, CH-4003, Basel. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cho, Michael W.; Teterina, Natalya; Egger, Denise; Bienz, Kurt; Ehrenfeld, Ellie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.201

Shepley, Michael P.
A monoclonal antibody that blocks poliovirus attachment recognizes the lymphocyte homing receptor CD44 [Text] / Michael P. Shepley, Vincent R. Racaniello // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1301-1308
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, которые блокируют прикрепление полиовируса, распознают приводящий CD4 рецептор лимфоцитов
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные АТ (МкАТ) AF3 специфич. подавляют связывание с Кл HeLa и выявляют 100 кД гликопротеин только в линиях Кл и тканях, пермиссивных для полиовирусной инфекции. Считают, что белок 100 кД может участвовать в патогенезе полиомиелита и выполнении функции сайта полиовирусного рецептора. Для дальнейшего изучения роли 100 кД белка в прикреплении полиовируса использовали иммуноаффинную очистку, секвенирование аминок-т и клонирование кДНК. Показано, что АТ AF3 реагируют с лимфоцитарным приводящим рецептором CD4, многофункциональным поверхностным гликопротеином, участвующим в приведении циркулирующих лимфоцитов в лимфоузлы и в модуляции адгезии и активации лимфоцитов. АТ AF3 реагирует с частью молекул CD44 (CD44Н), к-рые, по-вид., являются небольшой фракцией гетерогенно гликозилированных молекул CD44, экспрессируемых на гемопоэтич. и негемопоэтич. Кл Анти-CD44 МкАТ, к-рые, как ранее было показано, индуцируют опосредованную CD44 модуляцию активации и адгезии лимфоцитов, конкурируют при связывании с {1}{2}{5}I-AF3, что указывает на функциональное перекрытие эпитопов. Анти-CD44 мкАТ А3D8, к-рые связываются с более высокомолекул. CD44, чем AF3, в равной степени подавляют связывание полиовируса. CD44 не действует как полиовирусный рецептор, поскольку экспрессирующие его трансформанты мышиных L-Кл не связывают полиовирус. Полиовирусный рецептор и CD44Н м. б. нековалентно связаны или они могут взаимодействовать с помощью цитоскелета или на уровне трансдукции сигнала. США, Dep. of Microbiol., Columbia Univ. Coll. of Physicians and Surgeons, 701 W. 168th St., New York, NY 10032. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Racaniello, Vincent R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.255

Design and construction of rhinovirus chimeras incorporating immunogens from polio, influenza, and human immunodeficiency viruses [Text] / Gail Ferstandig Arnol [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P703-708 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Планирование и конструирование риновирусов-химер, содержащих иммуногены вирусов полиомиелита, гриппа или иммунодефицита человека
Аннотация: Описываются планирование и конструирование химерных риновирусов чел. 14 (HRY14), несущих иммуногенные обл. др. патогенов в составе поверхностных белков своей оболочки. Сегменты, кодирующие белки VP1 или VP3 вируса полиомиелита (шт. Сэбин), гемагглютинин (НА) вируса гриппа (ВГ) или же gp120 или gp41 HIV, были встроены в полноразмерный клон HRV14, в обл., соответствующие нейтрализующим иммуногенным сайтам IA (Nlm-IA) или II (Nlm-II). 3 из 12 представленных в работе химер продуцировали жизнеспособный вирус. Одна из химер, содержащая 5 аминок-т НА ВГ, имела характеристики HPV14 дикого типа и нейтрализовалась четырьмя из четырех сыв. к НА ВГ с реципрокным нейтрализующим титром 180-330. Однако полученные от 2 морских свинок антисыв. к химере HPV14 : НА ВГ не обладали выраженной нейтрализующей способностью в отношении соответствующих шт. ВГ. Это первые данные по получению жизнеспособных химер риновируса чел., демонстрирующих чужеродные иммуногены. США, Cent. for Advanced Biotechnol. and Med. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Arnol, Gail Ferstandig; Resnick, Dawn A.; Li, Yuling; Zhang, Anqiang; Smith, Allen D.; Geisler, Sheila C.; Jacobo-Molina, Alfredo; Lee, Wai-Ming; Webster, Robert G.; Arnold, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.386

Marcador serologico como indicador de circulacion de poliovirus [Text] / Pedro Mas Lago [et al.] // Rev. cub. hig. y epidemiol. - 1992. - Vol. 30, N 2. - С. 84-89 . - ISSN 0253-1751
Перевод заглавия: Серологический маркер как показатель циркуляции полиовируса
Аннотация: Вакцинация против полиомиелита на Кубе осуществляется посредством широкомасштабных краткосрочных кампаний. Поэтому о существовании циркуляции полиовируса можно судить по наличию антител у новорожденных, появившихся на свет в период между кампаниями, при условии утраты материнского иммунитета. При обследовании 724 детей лишь у 7 из них (1,2%) были обнаружены нейтрализующие антитела против полиовируса. Учитывая низкие титры последних, а также отсутствие в регионе циркуляции соответствующего серотипа вируса и случаев полиомиелита в исследуемый период, заключают, что обнаруженные антитела являлись следствием вертикальной передачи пассивного иммунитета. Куба, Inst. de Med. Tropical "Pedro Kouri", calle 200 y ave. 15, Siboney, municipio Playa, Ciudad de La Habana. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
КУБА

Доп.точки доступа:
Lago, Pedro Mas; Resik, Sonia; Comellas, Martha M.; Galindo, Miguel A.; Balmaseda, Angel; Palomera, Rosa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.018

Attenuated poliovirus strain as a live vector: expression of regions of rotavirus outer capsid protein VP7 by using recombinant Sabin 3 viruses [Text] / Nora M. Mattion [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3925-3933
Перевод заглавия: Аттенуированный штамм вируса полиомиелита как живой вектор: экспрессия областей внешнего капсидного белка VP7 ротавируса с использованием рекомбинантных вирусов Сэбин 3
Аннотация: Полноразмерные или частичные последовательности гена главного внешнего капсидного белка VP7 (I) ротавируса клонировали в открытую рамку считывания полноразмерной копии кДНК вируса полиомиелита (ВП) Сэбин типа 3. Они встраивались на 5'-конце или сразу после области, кодирующей капсидный белок ВП, на стыке между предшественниками Р1 и Р2. С 3'-стороны от чужеродной последовательности вводили сайт расщепления для протеазы 3С ВП, чтобы обеспечить процессинг антигена I из полипротеина ВП. Нек-рые из использованных конструкций вызывали образование инфекц. ВП. Присутствие в них чужеродных последовательностей подтверждено с помощью обратной транскрипции и ПЦР. ВП со вставками длиной 300 нуклеотидов стабильны при пассажах в клетках Vero, но ВП с более длинными вставками нестабильны и в них образуются делеции. В клетках, зараженных рекомбинантными ВП, обнаружена экспрессия полипептидов I. Кинетика синтеза РНК родительским и рекомбинантными ВП одинакова. В одиночном цикле заражения рекомбинанты размножаются медленнее и их титр понижен в 10-30 раз по сравнению с ВП дикого типа. Рост рекомбинантов ограничен медленным расщеплением в сайте для протеазы 3С. США, Lederle-Praxis, Pearle River, NY10965. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mattion, Nora M.; Reilly, Patricia A.; DiMichele, Susan J.; Crowley, Joan C.; Weeks-Levy, Carolyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.169

Microevolution of Sabin 1 strain in vitro and genetic stability of oral poliovirus vaccine [Text] / Gennady V. Rezapkin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P370-378 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Микроэволюция штамма Сэйбин 1 in vitro и генетическая стабильность пероральной полиомиелитной вакцины
Аннотация: С помощью ПЦР с обработкой продуктов р-ции эндонуклеазами рестрикции проведена идентификация и кол-венное определение мутантов, аккумулирующихся в шт. Сэйбин 1 при серийном пассировании in vitro. После 10 пассажей на клетках (Кл) печени африк. зеленой мартышки (AGMK) идентифицировано только 4 нестабильных сайта, в Кл Vero-8 сайтов. Изменения накапливались как в нетранслируемых (н. 480, 525 и 7441), так и в кодирующих обл. РНК в виде молчащих (н. 1123 и 1141) или миссенс-мутаций (н. 1449, 4944, 6203). Наиболее селектируемыми были мутации в комплементарных н. 480 и 525 в 5'-нетранслируемой обл., ведущие к замене пар Г:Ц в домене F на варианты А:У или Г:Ц. Оба эти варианта обладают повышенной нейровирулентностью для обезьян. Вариант Г:Ц аккумулировался при пассировании в Кл Vero, А:У - в Кл CV-1. В Кл AGMK накапливались оба варианта. Повышенные т-ры (37'ГРАДУС' С вместо 34'ГРАДУС' С) существенно способствовали селекции мутанта в Кл Vero, оказывая меньшее влияние в Кл AGMK и не влияли в Кл CV-1. Монопулы пероральной полиомиелитной вакцины (ППМВ) типа 1, полученные на 7 разных предприятиях, содержали ревертантов как 480-А, так и 525-Ц в общем кол-ве 1,12,7%. Образцы с повышенным кол-вом этих ревертантов обладали большей нейровирулентностью. Делается заключение, что кол-венное определение этих реверсий имеет прогностическое значение для тестирования на нейровирулентность и может использоваться при мониторинге консистенции ППМВ типа 1. США, Center for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ШТАММ СЭЙБИН 1
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
МУТАЦИИ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rezapkin, Gennady V.; Chumakov, Konstantin M.; Lu, Zhengbin; Ran, Yuxin; Dragunsky, Eugenia M.; Levenbook, Inessa S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.046

Lawson, Mark A.
Poliovirus thiol proteinase 3С can utilize a serine nucleophile within the putative catalytic triad [Text] / Mark A. Lawson, Bert L. Semler // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 22. - P9919-9923 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тиоловая протеиназа 3C полиовируса способна использовать сериновые нуклеофилы в составе предполагаемой каталитической триады
Аннотация: Протеиназа 3С пикорнавирусов является тиоловой протеиназой, сходной с трипсиноподобными сериновыми протеиназами. Исследовали мутантные варианты протеиназы 3С с замещениями в составе предполагаемого активного центра и вне его. Влияние этих замен на процессинг белка также подтверждает сходство с сериновыми протеиназами. Показано, что протеиназа 3С способна использовать серин в позиции 147, к-рый дополняет нуклеофильный остаток в каталитической триаде. Протеиназы 3С пикорнавирусов могут представлять собой класс ферментов, сохраняющих каталитический механизм далекого предшественника сериновых протеиназ. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
МУТАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Semler, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.069

Homolog-scanning mutagenesis reveals poliovirus receptor residues important for virus binding and replication [Text] / Mary E. Morrison [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2578-2588
Перевод заглавия: Мутагенез, сканирующий гомолог [рецептора], выявляет [аминокислотные] остатки рецептора полиовируса, важные для связывания вируса и репликации
Аннотация: Клеточный рецептор полиовируса (РПВ) представляет собой белок из суперсемейства иммуноглобулинов и содержит один V-подобный и два С2-подобных иммуноглобулиновых домена. Для определения значения различных доменов в инфекционном процессе изучали химерные белки РПВ и его мышиного гомолога (МГ), обладающего значительной гомологией с внеклеточными доменами РПВ, но не связывающего полиовирус. В клетках, экспрессирующих МГ, у к-рого первый иммуноглобулиноподобный домен замещен на аналогичный домен РПВ, инфекционный процесс отличается по кинетике от инфекции дикого типа и наблюдается дефект в превращении нативного вируса в 135 S частицы. Эти данные указывают, что домены 2 и/или 3 РПВ важны для эффективного функционирования рецептора. Для идентификации аминокислотных остатков РПВ, существенных для связывания полиовируса и заражения, остатки в первом домене РПВ замещали на остатки гомологичной последовательности МГ. Оказалось, что остатки, влияющие на связывание полиовируса, картируются в петле С'-С", бета-спирали С" и петле С" - D домена 1 РПВ. Клетки, экспрессирующие РПВ с мутациями в этих же районах, способны реплицировать вирус, но в них не развивается цитопатич. эффект, что указывает на связь между взаимодействием рецептора с поливовирусом и вирус-индуцированной клеточной гибелью. США, Dept. of Microbiol., Columbia Univers. College of Physicians and Surgeons, New York, New York 10032. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Mary E.; He, Yuan-Jing; Wien, Michelle W.; Hogle, James M.; Racaniello, Vincent R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.65

Structures of poliovirus complexes with anti-viral drugs: Implications for viral stability and drug design [Text] / Robert A. Grant [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 9. - P784-797 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Структура комплексов полиовируса с антивирусными препаратами: использование для вирусной стабильности и разработки препаратов
Аннотация: Пикорнавирусы, особенно полио- и риновирусы, играют большую роль в патологии человека. Поэтому они являются потенциальными агентами для разработки методов химиотерапии. Обусловленное рецепторами "раздевание" и термальная инактивация полио- и риновирусов ингибируется агентами, связывающими эти вирусы путем вставки в "карман" 'бета' цилиндра протеина VP1 вирусного капсида. Этот "карман" обычно пустой у риновируса, а у полиовируса он занят неизвестным лигандом. Сообщается о получении кристаллических структур шести комплексов между полиовирусом и капсид-связывающими антивирусными препаратами, включая комплексы четырех различных препаратов с вакцинным штаммом Сэбина полиовируса 3 типа и комплексов одного из этих препаратов с двумя другими полиовирусами. В каждом комплексе изменения в структуре капсида ассоциировались с препаратом связывания и были ограничены минорными образованиями на конформациях нек-рых боковых цепей, выстилающих связывающий сайт. Т. обр., небольшие структурные изменения, вызванные связывающими препаратами представляют собой модель, в к-рой конформационные изменения предотвращены связывающим препаратом. Полученные рез-ты указывают пути разработки противовирусных препаратов и показывают пути изменения природы конформационных изменений, вовлеченных в процесс "раздевания". США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСЫ
КАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Grant, Robert A.; Hiremath, Chaitanya N.; Filman, david J.; Syed, Rashid; Andries, Koen; Hogle, James M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.105

Comparative study of teh behaviour of poliovirus in sterile seawater using RT-PCR and cell culture [Text] / F.le Guyader [et al.] // Mar. Pollut. Bull. - 1994. - Vol. 28, N 12. - P723-726 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Сравнительное изучение поведения полиовируса в стерильной морской воде при использовании RT-PCR в клеточной культуре
Аннотация: Модельной системой служила стерильная деионизированная вода, к которой добавляли морские соли до достижения определенной степени солености; в воду вносили вакцинный полиовирус 1 типа, шт. Lsc2ab. Вирус инкубировали в воде до 154 дней, каждые 6 дней брали пробы и определяли в них титр остаточного вируса и вирусную РНК с помощью полимеразной цепной реакции (RT-PCR). При определении титра вируса показана линейная регрессия инфекционности вируса: инфекционность не выявлялась к 110-137 дням в зависимости от степени солености, влияние к-рой на сохранение вируса не было выраженным. Рез-ты индикации РНК позволили сделать вывод о персистенции вируса в морской воде в неинфекционной форме. Франция, Lab. de Microbiol., IFREMER, BP 1049, 44037 Nantes Cedex 01. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФОРМЫ
МОРСКАЯ ВОДА
СТЕРИЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Guyader, F.le; Dincher, M.L.; Menard, D.; Schwartzbrod, L.; Pommepuy, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.305

Amino acid residues on human poliovirus receptor involved in interaction with poliovirus [Text] / Junken Aoki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8431-8438 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остатки аминокислот рецептора полиовируса человека, участвующие во взаимодействии с полиовирусом
Аннотация: Связывание полиовируса (ПВ) с клетками человека опосредуется N-концевым Ig-подобным доменом рецептора ПВ, имеющим длину 115 аминок-т. С целью детального картирования аминок-тных остатков рецептора ПВ, участвующих в связывании ПВ с клеточной поверхностью, получен набор мутагенизированных клонов кДНК рецептора ПВ человека, содержащих в 5'-области вставки из кДНК белка-гомолога рецептора ПВ мыши, к-рый не связывает ПВ. В опытах на трансфицированных L-клетках мыши показано, что ПВ-связывающая активность рецептора ПВ человека существенно снижается при заменах остатков Gly73, Ser74, Gln-82, Leu 99-Glu102 или Gln130-Ser132 на соответствующие аминок-ты, локализованные в идентичных позициях в мышином белке гомологе. Сходная инактивация рецептора ПВ получена при инсерции 2-х аминок-т между Arg98 и Leu99, к-рая имеется в белке гомологе рецептора ПВ у мыши. В трехмерной модели ПВ-связывающего N-концевого домена рецептора эти существенные остатки аминок-т локализованы на одной из сторон м-лы рецептора, к-рая по-видимому, участвует в связывании ПВ. Япония, Dep. Microbiol., Metropolian Inst. Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПОЛИОВИРУСА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, Junken; Koike, Satoshi; Ise, Iku; Sato-Yoshida, Yasuko; Nomoto, Akio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.365

In vitro antiviral activity of triterpenoid saponins from Maesa lanceolata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / J. B. Sindambiwe [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: In vitro антивирусная активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata
Аннотация: Изучали антивирусную активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata на модели полиовирусной, коксакивирусной, герпесвирусной (типы 1 и 2) и др. инфекций. Обнаружили, что оболочечные вирусы инактивировались полностью при 25'ГРАДУС'С, в то время как на необолочечные вирусы препарат не влиял

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ САПОНИНЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sindambiwe, J.B.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.; Vanden, Berghe D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.19

Expression of rotavirus VP7 in poliovirus vectors [Text] / Nora Mattion [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P357-359 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Экспрессия VP7 ротавируса в векторах вируса полиомиелита
Аннотация: Создали два различных вектора из аттенуированных вирусов полиомиелита (ВП) Сэйбина для клонирования чужеродных генов в различных участках генома ВП. Использовали для вставки ген белка VP7 (большой наружный капсидный белок) ротавируса (РВ). Использовали фрагменты этого гена, состоящие из 300-900 п. н. Рекомбинантные РНК ВП обладали инфекционностью при трансфекции клеток vero. Приведена схема получения векторов с множественными участками клонирования в кДНК ВП-3. Изучали экспрессию UP7 PB в клетках vero и при трансляции in vitro, используя иммунопреципитацию сывороткой против VP7 и анализом с помощью электрофореза в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия и радиоавтографией. Показали синтез VP7. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mattion, Nora; DiMichele, Susan J.; Simonson, Marie; Crowley, Joan C.; Weeks-Levy, Carolyn; Reilly, Patricia A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.118

Hellen, C. U.
Effect of mutations downstream of the internal ribosome entry site on initiation of poliovirus protein synthesis [Text] / C. U. Hellen, T. V. Pestova, E. Wimmer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6312-6322 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние мутаций с 3'-стороны от внутреннего сайта вхождения рибосом на инициацию синтеза белка у вируса полиомиелита
Аннотация: Инициация синтеза полипротеина вируса полиомиелита (ВП) происходит на расстоянии 155 п. н. от внутреннего сайта вхождения рибосом IRES на инициирующем кодоне (ИК) АУГ[743]. Функциональные кодоны АУГ, введенные в положениях 611 или 614, понижают частоту инициации на АУГ[743] in vitro на 10-40%, но не влияют на фенотип ВП. Для изучения роли спейсера в положениях 586-743 удалены 4 терминирующих кодона и введен новый триплет АУГ в положении 683. Инициация на АУГ[743] при этом понижалась на 50-80%, в зависимости от числа предыдущих ИК. Введение стабильной шпильки в положение 630 лишь слегка уменьшает частоту инициации на АУГ[743] в экстракте клеток асцитной карциномы. Инициация чаще происходит на АУГ[743], чем на АУГ[683], если мРНК содержит 5'-ИК или стабильную шпильку. Эти данные позволяют предположить, что не все события инициации на АУГ[743] объясняются зависящим от рибосомного сканирования механизмом. Трансляция бицистронных мРНК, в к-рых межцистронный спейсер содержит остатки 630-742 5'-нетранслируемой области ВП показала, что они не могут служить сайтом вхождения рибосом независимо от IRES. Встраивание все более длинных последовательностей с 5'-стороны от стабильной шпильки постепенно уменьшает инициацию на АУГ[743] и не влияет на инициацию на АУГ[683]. Эти данные обсуждаются с точки зрения модели инициации трансляции РНК ВП, в к-рой сложная суперструктура РНК с 5'-стороны от положения 586 способствует связывание рибосом в точке вхождения, определяемой специфич. цис-действующими 3'-элементами. США, Dep. Microbiol., School of Med., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794-8621 Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Pestova, T.V.; Wimmer, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.120

The cellular polypeptide p57 (pyrimidine tract-binding protein) binds to multiple sites in the poliovirus 5' nontranslated region [Text] / Christopher U. T. Hellen [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P941-950 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточный полипептид p57 (белок, связывающийся с пиримидиновым трактом) связывается с многочисленными сайтами в 5'-нетранслируемой области полиовируса
Аннотация: В инициации трансляции РНК полиовируса путем вхождения рибосом во внутренний сегмент 5'-нетранслируемой области длиной 742 нуклеотида (Нт) участвуют транс-действующие факторы, включая p57, к-рый был идентифицирован как белок, связывающий пиримидиновый тракт (ПТС). Для сравнения РНК-связывающих свойств p57, присутствующего в цитоплазматических экстрактах различных млекопитающих, с таковыми очищенного мышиного p57 и рекомбинантного человеческого ПТС использовали анализ УФ поперечного связывания. Три несмежных p57-связывающих сайта были расположены в 5'-нетранслируемой области полиовируса между Нт 70 и 288, 443 и 539 (домен V), 630 и 730. Одновременно был идентифицирован новый 34 кД полипептид, к-рый специфически связывает Нт 1-629. Единственная А-Г замена Нт 480, аттенуирующая полиовирус, не нарушает УФ поперечного связывания p57 с доменом V. Хотя УФ поперечное связывание p57 с внутренним сайтом вхожденния рибосом специфически уменьшалось при конкуренции с гомополимерами поли (У), но не поли (С), поли (Г) и поли (А), присутствие вне полиуридинового тракта не являлось достаточным детерминантом для связывания РНК с p57, присутствующим в цитоплазматических экстрактах, а наличие полипиримидинового тракта, расположенного ниже домена V, не было необходимым для связывания с этим сайтом. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8621. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hellen, Christopher U.T.; Pestova, Tatyana V.; Litterst, Mark; Wimmer, Eckard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.161

The poliovirus receptor: Identification of domains and amino acid residues critical for virus binding [Text] / Gunter Bernhardt [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P344-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Рецептор вируса полиомиелита: идентификация доменов и аминокислотных остатков, критических для связывания вируса
Аннотация: N-концевой домен 1 (Д-1) человеч. рецептора (I) вируса полиомиелита (ВП), состоящего из 3 доменов иммуноглобулиноподобного белка, является необходимым и достаточным для придания мышиным клеткам чувствительности к ВП. Описан набор гибридных рецепторов, сконструированных из I и молекулы-1 клеточной адгезии (II), и изучена их функциональность на модели мышиных клеток. Показано, что: 1) контекст, в к-ром экспрессируется I, не имеет существенного значения; 2) все 3 домена I необходимы для полной функции I дикого типа. В Д-1 введены одиночные или множественные аминокислотные замены и изучено их влияние на способность связывать ВП, штамм Mahoney, или моноклональные антитела и поддерживать репликацию ВП в контексте I-'альфа' или I-II. Показано, что области C'C''D и DE содержат остатки, контактирующие с поверхностью ВП при образовании комплекса ВП-рецептор. Ассоциация ВП с рецептором и последующее проникновение в клетки являются сопряженными процессами: не обнаружено мутаций I, к-рые не влияют на связывание ВП, но блокируют инфекцию. N-гликозилирование 4 сайтов в Д-1 и Д-2 не требуется для функции I. Однако, гликозилирование в Д-1 сильнее влияет на функцию рецептора, чем гликозилирование в Д-2. США, Dep. Microbiol., SUNY, New York, NY 11794. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Bernhardt, Gunter; Harber, James; Zibert, Andree; Crombrugghe, Marie de; Wimmer, Eckard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.192

In vitro antiviral activity of triterpenoid saponins from Maesa lanceolata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / J. B. Sindambiwe [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: In vitro антивирусная активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata
Аннотация: Изучали антивирусную активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata на модели полиовирусной, коксакивирусной, герпесвирусной (типы 1 и 2) и др. инфекций. Обнаружили, что оболочечные вирусы инактивировались полностью при 25'ГРАДУС'С, в то время как на необолочечные вирусы препарат не влиял

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ САПОНИНЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sindambiwe, J.B.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.; Vanden, Berghe D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.288

Dicistronic polioviruses expressing the antigenic determinants from gp120 of HIV-1 [Text] / Hul-hua Lu [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P161-167 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Бицистронные полиовирусы, которые экспрессируют антигенные детерминанты из gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Ранее были получены 2 типа бицистронных экспрессирующих векторов вируса полиомиелита (ВП), при введении внутренней области внедрения в рибосомы (IRES) вируса энцефаломиокардита. Один из векторов содержал вставку между областями генома, кодирующими P1 и P2. Во втором - вставка предшествовала открытой рамке считывания (ОРС) ВП. Каждый из векторов содержал уникальную точку рестрикции для вставки чужеродных генов. Транскрипты РНК рекомбинантных вирусов были способны транслировать вирусные белки в лизатах клеток HeLа и обладали цитопатической активностью при трансфекции клеток HeLa, образуя мелкие бляшки. Использовали эту систему для встройки усеченных форм гена gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Вставка из 160-280 пар нукл. приводила к формированию жизнеспособных частиц вируса. При серийных пассажах выявлены делеции, и появлялся исходный крупнобляшечный вариант ВП. Бицистронный ВП, содержащий 160 пар нукл. петли V3 ВИЧ-1 сохранял стабильность не менее трех пассажей и был способен вызывать у трансгенных мышей антитела, специфичные против gp120 ВИЧ-1. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЛИОВИРУСЫ
БИЦИСТРОННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hul-hua; Alexander, Louis; Gromeier, Mattias; Wimmer, Eckard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.4

Hull, Barbara.
Tracking the virus [Text] / Barbara Hull // World Health. - 1995. - N 1. - P10-11 . - ISSN 0043-8502
Перевод заглавия: Слежение за вирусом
Аннотация: В рамках программы по искоренению полиомиелита ВОЗ способствовала созданию сети вирусологических лабораторий, предназначенных для проведения работ по идентификации, типированию и дифференциация (диких от вакцинных) штаммов полиовирусов, выделяемых из клинических материалов. Сеть лабораторий организована по принципу трехуровневой системы, основу к-рой составляют более 60 национальных лабораторий, работающих в тесном контакте с эпидемиологами, исследующими случаи острых вялых параличей. Поддержку этим лабораториям в плане снабжения необходимыми реагентами, подготовки кадров и проведения более сложных исследований осуществляют 15 региональных референс-лабораторий. Задача по глобальной поддержке всех этих подразделений возложена на 5 специализированных лабораторий. Швейцария, Expanded Programme on Immunization, WHO, 1211 Geneva 27

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.75
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ЭПИДНАДЗОР

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска