СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 2534
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.136

Characterization and identification of the RNA-dependent RNA polymerase of the viral dsRNA responsible for biological control of Cryphonectria parasitica [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / T. Fahima [et al.] // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P155-156 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика и идентификация РНК-зависимой РНК-полимеразы вирусной днРНК, ответственной за биологическую борьбу с Cryphonectria parasitica
Аннотация: Везикулы, содержащие двунитевую РНК (днРНК), выделенные из гиповирулентного штамма гриба-возбудителя ожога коры съедобного каштана Cryphonectria parasitica, обладали активностью РНК-зависимой РНК-полимеразы, отсутствующей в подобных препаратах из везикул, не содержащих днРНК, выделенных из вирулентного штамма. Сохраненные области предполагаемой РНК-полимеразы, кодируемые вирусной L-днРНК C. parasitica, транскрибировали в кДНК и амплифицировали с помощью полимеразной р-ции (ПЦР). Продукт ПЦР клонировали в векторе экспрессии и экспрессировали в Escherichia coli. Обнаружено присутствие белка 87 кД в везикулах, содержащих 87 кД. Этот белок не был обнаружен в препаратах везикул без днРНК. Показано, что белок 87 кД является РНК-зависимой РНК-полимеразой, участвующей в репликации вирусной днРНК C. parasitica. США, Dep. of Plant Pathology and Microbiology, Texas A & M Univ., College Stat., TX 77845.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: CRYPHONECTRIA PARASITICA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ВИРУСЫ
РНК
ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Fahima, T.; Wu, Y.; Kazmierczak, P.; Zhang, L.; Van, Alfen N.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.046

Liu, B.
Plastid RNA polymerase from the unicellular rhodophyte, Cyanidium caldarium [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / B. Liu, R. E. Trosler // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P75 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пластидная РНК-полимераза из одноклеточной красной водоросли Cyanidium caldarium
Аннотация: Пластидные геномы содержат гены rРНК, tРНК и 'ЭКВИВ'80 белков, включая 4 субъединицы пластидной РНК-полимеразы: 'альфа', 'бета', 'бета'' и 'бета'", кодируемые генами rpoA, rpoB, rpoC1 и rpoC2, соответственно. Фермент имел видимую реакционную массу 'ЭКВИВ'500 000 Д, и его активность не ингибировалась под влиянием 'альфа'-аманитина (10 уг/мл), что свидетельствует о том, что фермент не был загрязнен ядерной РНК-полимеразой. Активные фракции, разделяемые на сефакриле S-300, DEAE- и PEI-целлюлозе и элюируемые 0,35-0,45 и 1,0 М KCl, содержали протеины с массами 40, 80, 120 и 180 кД, реагировавшие с антителами против нуклеотидных субъединиц РНК-полимеразы, выделенной из цианобактерии Anabaena sp. РСС 7120. Иммунореактивные белки представляют собой соединения, соответствующие ожидаемым размерам для 'альфа', 'бета', 'бета'' и 'бета'" субъединиц пластидной РНК-полимеразы. Антитела против цианобактериальной РНК-полимеразы, входящей в состав бактериальных 'сигма'-генов, реагировали с белками с массами 120, 55 и 32 кД в активных фракциях сефакрила S-300, с белками с массами 120 и 32 кД в активных фракциях DEAE- и с белками с массами 55 и 32 кД в активных фракциях PEI-целлюлозы. Эти данные показывают, что C. caldarium содержит в пластидах РНК-полимеразу, белковые компоненты к-рой иммунологически родственны 'сигма'-субъединице РНК-полимеразы цианобактерий. Альтернативные 'сигма'-гены могут ассоциироваться с ядерными ферментами, формируя различные голоферменты, осуществляющие специфичный контроль стимуляторов в наборах пластидных генов.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Trosler, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.070

Tsurumi, Tatsuya.
Further characterization of the interaction between the Epstein-Barr virus DNA polymerase catalytic subunit and its accessory subunit with regard to the 3'-to-5' exonucleolytic activity and stability of initiation complex at primer terminus [Text] / Tatsuya Tsurumi, Tohru Daikoku, Yukihiro Nishiyama // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3354-3363
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика взаимодействия между каталитической субъединицей ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр и ее дополнительной субъединицей в отношении 3'-5'-эндонуклеолитической активности и стабильности комплекса инициации на праймерном конце
Аннотация: В ранних работах авторами было показано, что каталитическая субъединица BALF-5 ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр обладает 5'-3'-экзонуклеазной активностью в дополнение к 5'-3'-ДНК-полимеразной активности. Двунитчатая эндонуклеотическая активность катализируется BALF-5 и характеризуется чувствительность к высокой ионной силе в отличие от однонитчатой экзонуклеолитической активности, устойчивой к высокой ионной силе. Добавление к реакционной системе дополнительной полимеразной субъединицы BMRF-1 усиливает двухнитчатую экзонуклеолитическую активность в присутствии большой конц-ии сульфата аммония. Оптимальная стимуляция имела место при молярном соотношении BMRF-1 к BALF-5 в 2 и более раз. Показано, что BALF-5 одна вырезает несколько нуклеотидов с 3'конца праймера, гибридизирующегося с матрицей ДНК, а добавление BMRF-1 стимулирует в несколько раз вырезание нуклеотидов. Из наблюдений делается вывод о том, что дополнительная полимеразная субъединица BMRF-1 образует комплекс с субъединицей BALF-5 стабильно связываясь с концом праймера. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Daikoku, Tohru; Nishiyama, Yukihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

Corbett, Anita H.
When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.245

Rosl, Frank.
A simple and rapid method for detection of apoptosis in human cells [Text] / Frank Rosl // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 19. - P5243 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой и быстрый метод обнаружения апоптоза в клетках человека
Аннотация: Предложили новый метод определения апоптоза, основанный на мечении высвобождающихся в ходе апоптоза концов фрагментированной ДНК {32}P с помощью полимеразы Кленова. Продемонстрировали применимость предложенного метода к выявлению апоптоза в клетках (Кл) рака шейки матки, имплантированного бестимусным мышам; при использовании стандартных методов апоптоз в этих Кл не выявлялся. В используемых в кач-ве контроля растущих in vitro Кл рака шейки матки апоптоз в этих условиях не выявляется. Предложенный метод позволяет также обнаружить апоптоз в культивируемых in vitro первичных кератиноцитах человека. Библ. 7. Германия, Forschungsshwerpunkt Angewandte Tumorivirologie, Deuts. Krebsforschungszentrum, D-6900 Heidelberg

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ КОНЦОВ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА КЛЕНОВА
АПОПТОЗ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РАК МАТКИ
CELL DEVELOPMENT

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.017

Gruber, Tanja M.
Sequence comparisons of sigma factors in phototrophic eubacteria [Text] / Tanja M. Gruber, Donald A. Bryant // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. L., 1995. - P57
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей сигмафакторов у фототрофных бактерий
Аннотация: Исследовали происхождение оксигенного фотосинтеза и эволюционные взаимоотношения между эубактериями. Поскольку у всех эубактерий РНК-полимеразы структурно и функционально близки друг другу, в качестве филогенетического маркера был выбран сигмафактор. У представителей 5 групп фототрофных бактерий клонированы и секвенированы сигма-факторы РНКполимеразы. Обнаружено, что у цианобактерии Synechococcus sp. PCC7002, у гелиобактерии Heliobacillus mobilis и зеленой несерной бактерии Chloroflexus aurantiacus сигма-факторы являются множественными, что обычно более свойственно грамположительным, а не грамотрицательным бактериям. Зеленая серобактерия Clorobium tepidum и пурпурная бактерия Rhodospirillum rubrum содержат единственный сигма-фактор, что свидетельствует об их более близкой связи с грамотрицательными бактериями. США, Dept. of Biochem. and Mol. Biol., The Pennsylvania St. Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ЗЕЛЕНЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЛОГЕНИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР
СИГМА-ФАКТОР РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Bryant, Donald A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.018

Klenk, Hans-Peter.
DNAdependent RNA polymerases as phylogenetic marker molecules [Text] / Hans-Peter Klenk, Peter Palm, Wolfram Zillig // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P638-647 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: ДНК-зависимые РНК-полимеразы как молекулы, [служащие] филогенетическими маркерами
Аннотация: На основании анализа больших субъединицы ДНК-зависимой РНК-полимеразы различных представителей доменов Archaia, Bacteria и Eucaria построено несколько вариантов филогенетических дендрограмм. Расположение ветвей на них не всегда коррелирует с ветвлением эволюционных древ, построенных на основании последовательности рРНК. Обсуждаются методологические проблемы, связанные с поиском наиболее подходящих маркеров и реконструкцией универсального филогенетического древа. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-82152 Martinsried. Библ. 72.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: АРХЕБАКТЕРИИ
БАКТЕРИИ
ЭУКАРИОТЫ
ФИЛОГЕНИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ЗАВИСИМЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Palm, Peter; Zillig, Wolfram

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.052

Satoh, Masahiko S.
Enzymatic repair of oxidative DNA damage [Text] / Masahiko S. Satoh, Tomas Lindahl // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - 1899s-1901s . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ферментативное восстановление окислительного повреждения ДНК
Аннотация: Обзор. Обобщают современные представления о роли поли(АДФ-рибоза)полимеразы (ПАРП) в процессах репарации повреждений ДНК. ПАРП - белок, присоединяющийся к месту разрыва нити ДНК; при этом стимулируется ферментативная активность ПАРП, что приводит к ауто-полиАДФ-рибозилированию ПАРП. После присоединения поли(АДФ-рибозы) к ПАРП последний отщепляется от ДНК, открывая доступ к участку повреждения ДНКполимеразе и ДНК-лигазе. Указывают, что роль связывания ПАРП с участком повреждения ДНК не ясна. ПАРП участвует в процессе репарации повреждений ДНК, вызываемых ионизирующим излучением и алкилирующими препаратами; репарация повреждений, вызываемых УФизлучением и димерами пиримидина не зависит от ПАРП. Авт. показана низкая способность к восстановлению повреждений ДНК, вызываемых перекисными радикалами в клетках пигментной ксеродермы; это является следствием низкой способности к ПАРП-независимому восстановлению повреждений ДНК типа делеции нуклеотида. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, Clare Hall Lab., South Mimms, Hertfordshire, EN6 3LD. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Lindahl, Tomas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.90

Effect of single DNA lesions on in vitro replication with DNA polymerase III holoenzyme. Comparison with other polymerases [Text] / Pascale Belguise-Valladier [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 1. - P151-164 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Влияние повреждений однонитевой ДНК на репликацию in vitro холоферментом ДНК-полимеразы III. Сравнение с другими полимеразами
Аннотация: В кач-ве матрицы для репликации использовали 63- или 58-членные однонитевые олигонуклеотиды, модифицированные N-2-ацетиламинофлуореном (AAF) или цис-диаминдихлорплатиной в одном сайте. В опытах по удлинению праймера установили, что независимо от типа аддукта, его положения и природы фермента - холофермент ДНК-полимеразы III или более простой фрагмент Кленова E. coli (polI Kf) - элонгация вновь синтезированной нити ДНК блокируется за 1 н до аддукта. Сходные рез-ты получены и для субъединицы (СЕ)'альфа' ДНК-полимеразы III или секвеназы 2,0. С др. стороны, мутантная форма polI Kf, лишенная экзонуклеазной активности, способна включать нуклеотид напротив AAF-аддукта и синтезировать полноразмерную нить ДНК. Франция, Inst. Biol. Molec. Cell. CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГОЛОФЕРМЕНТ
РЕПЛИКАЦИЯ
СИСТЕМА IN VITRO
ДНК
ДЕФЕКТЫ ОДНОНИТЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Belguise-Valladier, Pascale; Maki, Hisaji; Sekiguchi, Mutsuo; Fuchs, Robert P.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.259

Calmodulin-specific monoclonal antibodies inhibit DNA replication in mammalian cells [Text] / G.Prem Veer Reddy [et al.] // Birochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 43. - P10426-10430 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфические для кальмодулина моноклональные антитела подавляют репликацию ДНК в клетках млекопитающих
Аннотация: В культуре синхронизированных эмбриональных фибробластов китайского хомячка отметили двукратное повышение уровня кальмодулина (КМ) в конце фазы G1, что совпадает с увеличением активности ДНК-полимеразы 'альфа'. Вхождение клеток в S-фазу сопровождается также увеличением активности тимидинкиназы. Добавление к пермеабилизованым на фазе S фибробластам моноклональных антител против КМ приводит к дозозависимому подавлению синтеза ДНК и это подавление полностью отменяется избытком КМ. Библ.43. США, Dep. Obsterics and Gynecol., Health Sci. Ctr., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ТИМИДИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
INOSITOL PHOSPHATE MEDIATED CA{2+} RELEASE

Доп.точки доступа:
Reddy, G.Prem Veer; Reed, William C.; Sheehan, Erika; Sacks, David B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.043

The DNA polymerase-encoding gene of African swine fever virus: sequence and transcriptional analysis [Text] / Javier M. Rodriguez [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Кодирующий ДНК-полимеразу ген вируса африканской лихорадки свиней: последовательность и транскрипционный анализ
Аннотация: Секвенирован предполагаемый ген ДНК-полимеразы (I) вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС), названный G1207 R и расположенный в центральной части генома. Он кодирует белок из 1207 остатков (мол. м. 139 835). Ген транскрибируется на ранней и поздней стадиях заражения с образованием РНК длиной 4,1 т. н. Транскрипция инициируется в сайте tsp на расстоянии 8 п. н. от стартового кодона. Около 3'-конца гена G1207R имеются 4 тандменых прямых повтора 12 п. н., к-рые кодируют повторяющуюся последовательность K/NPAG. I ВАЛС гомологична другим клеточным и вирусным I и относится к 'альфа'-семейству I. В ней сохранилось колинеарное расположение (3' 5')-экзонуклеазного и полимеразного доменов, типичное для этой группы ДНК-зависимых I. Испания, Centro de Biol. Molecular, Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Javier M.; Yanez, Rafael J.; Rodriguez, Jose F.; Vinuela, Eladio; Salas, Maria L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.063

Lin, Jung-Chung.
Functional characterization of partially purified Epstein-Barr virus DNA polymerase expressed in the baculovirus system [Text] / Jung-Chung Lin, Barun K. De, Eng-Chun Mar // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P231-241 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Функциональная характеристика частично очищенной ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), экспрессируемой в системе бакуловируса
Аннотация: Ген ДНК-полимеразы ВЭБ клонирован в бакуловирусном векторе переноса (pBluBac). Рекомбинантный бакуловирус (АсЕВР-15) был получен путем котрансфекции клеток Spodoptera frugiperda (Sf9) инфекционной ДНК вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (AcMNPV) и плазмидой pBluBac, несущей ген полимеразы ВЭБ. При инфекции клеток Sf9 рекомбинантным вирусом продуцировалось существенное кол-во белка ДНК-полимеразы ВЭБ ожидаемого размера (110 кД). Идентичность полипептида определяли: (а) методом иммунопреципитации и вестерн-блот-анализом с поликлональной антисыв., специф. в отношении синтет. пептидов, полученных на основе кодирующей последовательности гена полимеразы; (б) идентификацией полипептида соответствующего размера (110 кД) в ВЭБ-инфицированных клетках; (в) измерением активности ДНК-полимеразы, которая была подобна активности фермента, индуцируемого в ВЭБ-инфицированных клетках; (г) нейтрализацией ферментативной активности антисыв. кролика и ингибированием фосфорноуксусной к-той. США, Tumor Virol. Lab., Div. of Viral and Rickettsial Dis., MSD-10, Cent. for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
De, Barun K.; Mar, Eng-Chun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.182

Sequence-specific binding of the influenza virus RNA polymerase to sequences located at the 5' ends of the viral RNAs [Text] / Laurence S. Tiley [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5108-5116
Перевод заглавия: Специфичное для первичной структуры 5'-концов РНК вируса гриппа связывание с его РНК-полимеразой
Аннотация: Ферментативная активность рекомбинантной РНК-полимеразы вируса гриппа (ВГ) строго зависит от добавления матрицы РНК, содержащей последовательность нуклеотидов 5'- и 3'-концов. Изучали тремя методами (подвижность в геле, конкуренция за модификацию и анализ в градиенте плотности сахарозы) формирование комплексов РНК-полимеразы ВГ с его РНК. Использовали рекомбинантные плазмиды и рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал один из 3-х белков РНК-полимеразы ВГ или РНК фага Т7. Установили, что РНК-полимераза ВГ образует комплексы с РНК 13S, либо с короткими синтетическими 3'- и 5'-концами вирусной РНК или кРНК. Более активно РНК-полимераза связывается со специфическими нуклеотидными последовательностями в 5'-конце, но неспособна связываться с ними при законченной двухнитчатой структуре. Выявили короткие участки 5'-концов вирусной РНК и кРНК, к-рые определяют связывание. США, Dept. of Virol. Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. Princeton, New Jersey 08543. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tiley, Laurence S.; Hagen, Moira; Matthews, James T.; Krystal, Mark

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.21

Заика, А. И.
Быстрый и экономичный способ выделения Taq-ДНК-полимеразы из экстремально-термофильной бактерии Thermus aquaticus [Текст] / А. И. Заика, А. О. Исаев // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 561-565 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан простой и быстрый (3-4 дня) способ получения больших кол-в Taq-ДНК-полимеразы из биомассы Thermus aquaticus YT1. Способ выделения характеризуется хорошей воспроизводимостью и стабильным выходом фермента. При очистке используются сравнительно небольшие кол-ва сорбентов. Удаление нуклеиновых к-т проводится с помощью фракционирования полиэтиленимином. Полученный препарат, имевший высокую удельную активность и не содержавший примесей эндонуклеаз, может быть использован в циклической полимеразной р-ции. Россия, Хим. завод, г. Омутнинск, Кировской обл. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: THERMUS AQUATICUS
ЭКСТРЕМАЛЬНОТЕРМОФИЛЬНАЯ БАКТЕРИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
TAQ-ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Исаев, А.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.051

Kattoura, Maha D.
The rotavirus RNA-binding protein NS35 (NSP2) forms 10S multimers and interacts with the viral RNA polymerase [Text] / Maha D. Kattoura, Xia Chen, John T. Patton // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P803- 813 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывающийся с РНК белок NS35 (NSP2) ротавируса образует мультимеры 10S и взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой
Аннотация: Продукт гена 8 ротавируса (РВ) SA11 - белок NS35 (I) - неспецифически связывается с РНК, накапливается в вироплазмах и необходим для репликации генома РВ. Обработка лизатов зараженных SA11 клеток сшивающим агентом дитиобис(сукцинимидилпропионатом) (II) и гельЭФ I-специфич. иммунопреципитатов обнаружил присутствие мультимеров I, самые длинные из к-рых содержат 4 и более молекул I. Седиментац. анализ I, синтезированного в бесклеточной системе трансляции из ретикулоцитов кролика и в зараженных vTF7/3 клетках, трансфицированных вектором с геном 8, показал, что I собирается в мультимеры с константой седиментации 10 S, образование к-рых не требует присутствия других белков РВ. Мультимеры нечувствительны к РНК-азе, т. е. не содержат РНК, хотя и способны связывать РНК. Экспрессии одного I в трансфицированных клетках недостаточно для образования вироплазм. Сшивка II обнаружила также взаимодействие I с вирусной РНК-полимеразой VP1 (III). Комплексы I-III растворимы и свободны от РНК. Комплексы, образующиеся из III, мультимеров I и вирусной РНК, могут координировать упаковку РНК и сборку сердцевин вирионов РВ. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., Miami, FL33101. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК NS35
МУЛЬТИМЕРЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Xia; Patton, John T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.076

Neumann, Gabriele.
RNA polymerase I-mediated expression of influenza viral RNA molecules [Text] / Gabriele Neumann, Alexandra Zobel, Gerd Hobom // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P477-479 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия молекул РНК вируса гриппа с помощью РНК-полимеразы 1 (РНКП-1)
Аннотация: РНКП-1 катализирует транскрипцию генов, кодирующих рибосомальную РНК (рРНК). Транскрипция с помощью РНКП-1 была использована для экспрессии молекул РНК вируса гриппа (вРНК) с кДНК гемагглютинина (ГА), к-рая была встроена точно между последовательностями промотора и терминатора рДНК мыши. В исследованиях in vitro получены транскрипты ГА-вРНК с правильными для таких гибридных ДНК-матриц 5'- и 3'-концами. Для экспрессии in vivo ГА-кодирующая обл. была заменена геном хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (CAT) в антисмысловой (вирусной) ориентации. При этом последовательности за пределами стартового и стоп-кодонов оставались вирусными. После трансфекции гибридными ДНК-матрицами клеток, предварительно инфицированных вирусом гриппа, показана активность CAT. Молекулы вРНК-САТ не только узнавались вирусной РНК-полимеразой для синтеза "плюс"-нитевых РНК, но и упаковывались в вирусные частицы, о чем свидетельствовала САТ-активность в инфицированных клетках после пассирования содержащих вирус супернатантов. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol. der Justus Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА 1

Доп.точки доступа:
Zobel, Alexandra; Hobom, Gerd

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.025

Buttner, M. J.
Two new RNA polymerase sigma factors in Streptomyces coelicolor and their involvement in the control of differentiation and antibiotic production [Text] / M. J. Buttner // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - M., 1994. - P31
Перевод заглавия: Два новых РНК-полимеразных сигма-фактора у Streptomyces coelicolor и их участие в контроле дифференциации и антибиотикообразования

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИБИОТИКОВ
КОНТРОЛЬ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИГМА-ФАКТОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.045

Goodin, Michael M.
Characterization of an RNA-dependent RNA polymerase activity associated with La France isometric virus [Text] : abstr. It Meet. APS Potomac and Northeast. Div., Carlisle, Pa, Febr. 9-11, 1994 / Michael M. Goodin, Beth Schlagnhaufer, C.Peter Romaine // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P544
Перевод заглавия: Характеристика РНК-зависимой РНК-полимеразной активности, связанной с изометрическим вирусом La France
Аннотация: В грибах Agaricus bisporus диагностировали 9 двунитевых РНК связанных с La France болезнью. Охарактеризовали РНК-зависимую РНК-полимеразу изометрического вируса La France.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИБОВ
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС LA FRANCE

Доп.точки доступа:
Schlagnhaufer, Beth; Romaine, C.Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.63

Properties of purified recombinant poliovirus protein 3AB as substrate for viral proteinases and as co-factor for RNA polymerase 3D{pol} [Text] / Juan Lama [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P66-70 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Свойства очищенного рекомбинантного белка ЗAB вируса полиомиелита как субстрата вирусных протеиназ и как кофактора РНК-полимеразы 3D{pol}
Аннотация: Изучали роль специфического для вируса полиомиелита (ВП) полипептида 3AB (B - кодируемый вирусом пептид VPg) в репликации вируса. Клетки E. coli трансформировали плазмидой pT7lac3AB, где ген белка 3AB помещен под контроль гибридного модуля T7-промотор/lac-оператор, индуцировали экспрессию 3AB изопропил-1-тио-'бета'-D-галактопиранозидом и рекомбинантный 3AB очищали почти до гомогенности. В клетках E. coli экспрессированный 3AB связан с мембранами, как и в инфицированных ВП клетках HeLa, и может быть солюбилизирован лишь в буферах, содержащий детергент. В растворимой форме 3AB устойчив к действию ВП-специфических протеиназ 3C{pro} и 3CD{pro}, но расщепляется до 3A и VPg этими ферментами, если связан с бактериальными мембранами. Растворимый 3AB стимулирует в 'ЭКВИВ' 100 раз поли(А)-зависимый синтез поли(У), катализируемый очищенной праймер-зависимой РНК-полимеразой 3D{pol} ВП. Полагают, что связанный с мембранами 3AB как предшественник является поставщиком VPg мембранному репликационному комплексу для связывания с нуклеотидами в инициации синтеза вирусной РНК. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Hlth Sci. Ctr, St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, N. Y. 11794-5222. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕИНАЗЫ
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ 3C{PRO}/3CD{PRO}
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА 3D{POL}
БЕЛОК
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ 3AB
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ОЧИЩЕННЫЙ
СУБСТРАТНЫЕ СВОЙСТВА
КОФАКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lama, Juan; Paul, Aniko V.; Harris, Kevin S.; Wimmer, Eckard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска