Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОГЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.039

   
    p53 oncogene mutations in three human prostate cancer cell lines [Text] / A. G. Carroll [et al.] // Prostate. - 1993. - Vol. 27, N 3. - P123-134 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Мутации онкогена p53 в трех линиях клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: В работе использовали три линии клеток рака предстательной железы человека LNCaP, DU-145 и PC-3. В полученной авторами сублинии клеток LNCaP-GW идентифицировали мутацию в одном из 2 аллелей гена р53, приводящую к замене Arg273 His, а во второй сублинии клеток LNCaP-ATCC такая мутация отсутствовала. При иммуноцитохимическом анализе обнаружили гетерогенность сверхэкспрессии р53 в клетках LNCaP, причем такая гетерогенность имела место и в клональной сублинии LNCaP-GW, каждая из клеток к-рой содержала мутацию в кодоне 273 гена р53. Скорость роста клеток LNCaP-GW in vitro превышала скорость роста клеток LNCaP-ATCC, но при трансплантации бестимусным мышам клетки LNCaP-ATCC обладали более высокой туморигенностью, чем клетки LNCaPGW. В клетках DU-145 обнаружили 2 мутации в гене р53 в кодонах 274 (Pro Leu) и 223 (Val Phe). Клетки РС-3 были гемизиготны по хромосоме 17р и единичная копия гена р53 обладала делецией пары нуклеотидов в кодоне 138, вызывающей сдвиг рамки и образование нового стопкодона в положении 169. США, Div. Med. Oncol., Lombardi Canc. Res. Ctr., Washington DC &. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
МУТАЦИИ ОНКОГЕННЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carroll, A.G.; Voeller, H.J.; Sugars, La V.; Gelmann, E.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.029

    Pringle, J. H.
    Applications of in-situ hybridisation in diagnostic pathology [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Liverpool, 29 March - 1 Apr., 1993 / J. H. Pringle // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P21 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в морфологической диагностике
Аннотация: Методика гибридизации in situ дает возможность идентификации в морфологических препаратах вирусов, участков экспрессии генов. Методика позволяет получить наряду с морфологической информацией данные о специфической последовательности нуклеиновых кислот. Авт. сообщают об индентификации вирусов, связанных с опухолевым ростом (вирусы Эпстайна-Барра, папилломы человека, пикорнавирусы), а также об определении экспрессии генов (легких цепей иммуноглобулинов, инсулина, глюкагона и паратиреоидного гормона). Великобритания, Univ. of Leicester.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.04-04Б1.283

    zur, Hausen Harald.
    Krebsentstehung durch Infektionen - ein wichtiger, noch wenig beachteter Sektor der Krebsforschung [Text] / Hausen Harald zur // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 6. - S551- 553
Перевод заглавия: Развитие рака инфекционного генеза - важный и мало исследованный аспект изучения раковых заболеваний
Аннотация: Обзор. Обсуждаются проблемы развития раковых заболеваний вирусной этиологии у кроликов, мышей, лягушек. Установлено значение 3-х вирусных систем в генезе онкогенных заболеваний человека: вирус гепатита В и его в заболевании рака печени, Т-лимфотропный ретровирус человека, обуславливающей редкий вид лейкоза, папилломатозные вирусы, вызывающие онкогенные заболевания гениталий, кожи, слизистых полости рта. Характеризуют механизмы действия вирусов и возможность контроля рака инфекционного генеза, в т. ч. создание вакцин. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.159

    Garrett, L. R.
    Pristane induced gene activation [Text] / L. R. Garrett, C. J. Jones, M. Cuchens // Clem.-Biol. Interact. - 1992. - Vol. 81, N 1-2. - P119-130 . - ISSN 0009-2798
Перевод заглавия: Индуцированная пристаном активация гена
Аннотация: Клетки NIH 3Т3, CV-1 и COS-7 трансфицировали конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем вирусных промоторов/энхансеров и проводили сравнительный анализ действия форболмиристатацетата (ФМА) и 2,6,10,14-тетраметилпентадекана (пристан) на экспрессию ХАТ в трансфицированных клетках. Показали, что пристан и ФМА индуцируют экспрессию ХАТ под контролем элементов SV2, HIV, RSV и MMTTV. Экспрессия ХАТ под контролем элементов рА10 и pOSP/11 индуцируется только пристаном, а регуляторный элемент SVO не активируется ни пристаном, ни ФМА. США, Dep. Microbiol., Univ. Mississippi Med. Ctr., Jackson, MS 39216-4505. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРИСТАН
АКТИВАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jones, C.J.; Cuchens, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.180

   
    Herpes Simplex Virus induces Fos expression in rat brainstem neurons [Text] / Z. J. Gieroba [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 675, N 1-2. - P329-332 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вирус простого герпеса индуцирует экспрессию [белка] Fos в нейронах ствола мозга у крыс
Аннотация: Показано, что после инъекции вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1) в шейный отдел блуждающего нерва крыс меченные транснейронально вирус-содержащие нейроны и глиальные клетки обнаруживаются в продолговатом мозгу. В тех же участках мозга выявлялись и Fos-содержащие ядра. При двойном маркировании установили, что большинство ВПГ-позитивных нейронов имело Fos-позитивные ядра. Появление антигена ВПГ-1 в ЦНС ассоциировалось с экспрессией белка Fos в нейронах и глиальных клетках. Австралия, Dep. of Med., Centre for Neurosci., Flinders Univ., Bedford Park, S. A. 5042. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ
ЦНС
ОНКОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gieroba, Z.J.; Zhu, B.-S.; Blessing, W.W.; Wesselingh, S.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.115

    Hong, Yu.
    A 14-kDa immediate-early phosphoprotein is specifically expressed in cells infected with oncogenic Marek's disease virus strains and their attenuated derivatives [Text] / Yu Hong, Melinda Frame, Paul M. Coussens // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P695-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предранний фосфопротеин 14 кД специфически экспрессируется в клетках, зараженных онкогенными штаммами вируса болезни Марека и их аттенуированными производными
Аннотация: В области длинного концевого повтора генома вируса болезни Марека (ВБМ) имеются 2 короткие открытые рамки считывания (ORF1a и ORF1b), к-рые кодируют белок с мол. м. 14000 (р14; I), экспрессируемый в клетках, литически инфицированных онкогенными и аттенуированными штаммами ВБМ, а также в клетках, латентно инфицированных и трансфицированных ВБМ. I специфичен для серотипа 1 и сильно фосфорилирован. Принимая во внимание степень фосфорилирования и отсутствие гомологии I с другими белками, предложено называть I фосфопротеином рр14. I находится преимущественно в цитоплазматических фракциях инфицированных ВБМ клеток и может быть обнаружен в цитоплазме этих клеток методом иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антисывороток к составному белку I-глутатион-S-трансфераза. США, Dep. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, Melinda; Coussens, Paul M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.342

    Hong, Yu.
    A 14-kDa immediate-early phosphoprotein is specifically expressed in cells infected with oncogenic Marek's disease virus strains and their attenuated derivatives [Text] / Yu Hong, Melinda Frame, Paul M. Coussens // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P695-700 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предранний фосфопротеин 14 кД специфически экспрессируется в клетках, зараженных онкогенными штаммами вируса болезни Марека и их аттенуированными производными
Аннотация: В области длинного концевого повтора генома вируса болезни Марека (ВБМ) имеются 2 короткие открытые рамки считывания (ORF1a и ORF1b), к-рые кодируют белок с мол. м. 14000 (р14; I), экспрессируемый в клетках, литически инфицированных онкогенными и аттенуированными штаммами ВБМ, а также в клетках, латентно инфицированных и трансфицированных ВБМ. I специфичен для серотипа 1 и сильно фосфорилирован. Принимая во внимание степень фосфорилирования и отсутствие гомологии I с другими белками, предложено называть I фосфопротеином рр14. I находится преимущественно в цитоплазматических фракциях инфицированных ВБМ клеток и может быть обнаружен в цитоплазме этих клеток методом иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антисывороток к составному белку I-глутатион-S-трансфераза. США, Dep. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОНКОГЕННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Frame, Melinda; Coussens, Paul M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.396

    Soric, Jasna.
    Virusi u nadzoru proliferacije [Text] / Jasna Soric // Rad Hrv. akad. znan. i umjetn. Med. znan. - 1994. - Vol. 26. - С. 221-236 . - ISSN 1330-5301
Перевод заглавия: Вирусы и контроль клеточной пролиферации
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются вопросы контроля пролиферации клеток. Онкогенные ДНК- и РНК-содержащие вирусы трансформируют клетки, встраивая свой генетический материал в ДНК хромосом, в рез-те чего вирусные гены становятся частью генома инфицированной клетки, реплицируются вместе с хромосомой и эспрессируются не только в первоначально инфицированной клетке, но и в ее потомстве. Культивируемые клетки могут служить модельной системой для изучения регуляции экспрессии генов, участвующих в росте и дифференциации клеток в процессе трансформации. Хорватия, Farmac. biokem. fak. Sveucilista u Zagrebu, A. Kovacica 1, 41000 Zagreb. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.330

    Soric, Jasna.
    Virusi u nadzoru proliferacije [Text] / Jasna Soric // Rad Hrv. akad. znan. i umjetn. Med. znan. - 1994. - Vol. 26. - С. 221-236 . - ISSN 1330-5301
Перевод заглавия: Вирусы и контроль клеточной пролиферации
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются вопросы контроля пролиферации клеток. Онкогенные ДНК- и РНК-содержащие вирусы трансформируют клетки, встраивая свой генетический материал в ДНК хромосом, в рез-те чего вирусные гены становятся частью генома инфицированной клетки, реплицируются вместе с хромосомой и эспрессируются не только в первоначально инфицированной клетке, но и в ее потомстве. Культивируемые клетки могут служить модельной системой для изучения регуляции экспрессии генов, участвующих в росте и дифференциации клеток в процессе трансформации. Хорватия, Farmac. biokem. fak. Sveucilista u Zagrebu, A. Kovacica 1, 41000 Zagreb. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.199

    Veljkovic, V.
    Analogy of HIV-1 to oncogenic viruses: Possible implications for the pathogenesis of AIDS [Text] / V. Veljkovic, E. Johnson, R. Metlas // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P308-314 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Аналогия ВИЧ-1 с онкогенными вирусами: возможное применение для исследования патогенеза СПИДа
Аннотация: The aim of this article is to present a new view of the immunopathology of AIDS based on an analogy between oncogenic viruses and HIV-1. This analogy is based on several properties that are common to the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 and human immunoglobulins. It has been speculated that sequence similarity between the immunoglobulins and HIV-1 gp120 makes possible illegitimate recombination between gene fragments encoding this viral protein and host immunoglobulin genes. A possible mechanism of immunopathogenesis of AIDS based on deregulation of the immune network by HIV-1 gp120 and the possible consequences of this view on AIDS vaccine design is discussed. Also, attention is directed to the additional potential for diverse genetic effects of HIV sequences as retrotransposons inserted throughout the genome. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИЧ-1
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Johnson, E.; Metlas, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.13

    Phillips, J. D.
    Recent advances in oncology [Text] / J. D. Phillips, B. R. Nation // Brit. J. Biomed. Sci. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P214-221 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Успехи современной онкологии
Аннотация: Oncology is an emerging and rapidly developing discipline which represents work at the forefront of biomedical science. This update covers a range of topics which include reviews of the molecular biology of cancer, genetics and familial cancer, cellular proliferation and cancer, regulation of apoptosis, viruses and cancer, and recent advances in cancer therapy
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
АПОПТОЗ
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ РАК
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nation, B.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.346

    Veljkovic, V.
    Analogy of HIV-1 to oncogenic viruses: Possible implications for the pathogenesis of AIDS [Text] / V. Veljkovic, E. Johnson, R. Metlas // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P308-314 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Аналогия ВИЧ-1 с онкогенными вирусами: возможное применение для исследования патогенеза СПИДа
Аннотация: The aim of this article is to present a new view of the immunopathology of AIDS based on an analogy between oncogenic viruses and HIV-1. This analogy is based on several properties that are common to the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 and human immunoglobulins. It has been speculated that sequence similarity between the immunoglobulins and HIV-1 gp120 makes possible illegitimate recombination between gene fragments encoding this viral protein and host immunoglobulin genes. A possible mechanism of immunopathogenesis of AIDS based on deregulation of the immune network by HIV-1 gp120 and the possible consequences of this view on AIDS vaccine design is discussed. Also, attention is directed to the additional potential for diverse genetic effects of HIV sequences as retrotransposons inserted throughout the genome. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИЧ-1
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Johnson, E.; Metlas, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.48

   
    Immortalization of human primary B lymphocytes in vitro with DNA [Text] / Bettina Kempkes [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P5875-5879 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммортализация первичных B-лимфоцитов человека in vitro с помощью ДНК
Аннотация: Для изучения иммортализации B-лимфоцитов вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) сконструирована плазмида "мини-ВЭБ" - производное F-плазмидного вектора, несущее все существенные области генома ВЭБ общей длиной 71 т.п.н. При переносе ДНК этой плазмиды в первичные В-лимфоциты человека образуются иммортализованные B-клетки, несущие рекомбинантную векторную ДНК и не поддерживающие продукцию ВЭБ. Плазмида мини-ВЭБ доступна для различных манипуляций в E. coli и может быть использована для получения мутантных мини-ВЭБ и встраивания чужеродных генов с целью их введения в реципиентные B-лимфоциты человека. Германия, Inst. fur Klinische Molekularbiol. und Tumorgenetik, D-81377 Munchen. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ B
ПЕРВИЧНЫЕ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kempkes, Bettina; Pich, Dagmar; Zeidler, Reinhard; Hammerschmidt, Wolfgang
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.4

    Phillips, J. D.
    Recent advances in oncology [Text] / J. D. Phillips, B. R. Nation // Brit. J. Biomed. Sci. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P214-221 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Успехи современной онкологии
Аннотация: Oncology is an emerging and rapidly developing discipline which represents work at the forefront of biomedical science. This update covers a range of topics which include reviews of the molecular biology of cancer, genetics and familial cancer, cellular proliferation and cancer, regulation of apoptosis, viruses and cancer, and recent advances in cancer therapy
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
АПОПТОЗ
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ РАК
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nation, B.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.431

    Veljkovic, V.
    Analogy of HIV-1 to oncogenic viruses: Possible implications for the pathogenesis of AIDS [Text] / V. Veljkovic, E. Johnson, R. Metlas // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P308-314 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Аналогия ВИЧ-1 с онкогенными вирусами: возможное применение для исследования патогенеза СПИДа
Аннотация: The aim of this article is to present a new view of the immunopathology of AIDS based on an analogy between oncogenic viruses and HIV-1. This analogy is based on several properties that are common to the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 and human immunoglobulins. It has been speculated that sequence similarity between the immunoglobulins and HIV-1 gp120 makes possible illegitimate recombination between gene fragments encoding this viral protein and host immunoglobulin genes. A possible mechanism of immunopathogenesis of AIDS based on deregulation of the immune network by HIV-1 gp120 and the possible consequences of this view on AIDS vaccine design is discussed. Also, attention is directed to the additional potential for diverse genetic effects of HIV sequences as retrotransposons inserted throughout the genome. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИЧ-1
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Johnson, E.; Metlas, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.59

   
    An E2F-dependent late-serum-response promoter in a gene that controls glycolysis [Text] / Martine I. Darville [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 8. - P1509-1517 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: E2F-зависимый промотор, [дающий] позднюю реакцию на сыворотку, в гене, который контролирует гликолиз
Аннотация: Биофункциональный фермент 6-фосфофрукто-2-киназа/фруктозо-2,6-бисфосфатаза (ФКФ) катализирует синтез и деградацию фруктозо-2,6-бис-фосфата - стимулятора гликолиза и играет важную роль в регуляции активности гликолитической системы. мРНК-ФКФ обнаружена в пролиферирующих, но не в покоящихся клетках (Кл) и ее конц-ия снижается в процессе дифференцировки Кл рабдомиобластомы (линия Rat-1) и увеличивается при стимуляции роста Кл сывороткой, фактором роста эпидермиса или продуктом онкогена V-src. Это накопление ФКФ-мРНК происходит при переходе фаз G[1]/S клеточного цикла и зависит от наличия сайта связывания фактора транскрипции E2F в 1-м экзоне гена ФКФ. Факторы, вызывающие накопление цАМФ, подавляют активацию гена ФКФ в условиях стимуляции роста Кл. Бельгия, Hormone, Metabolic Res. Unit, Univ. Med. Sch., B-1200 Brussels, Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ФОСФОФРУКТО-2-КИНАЗА/ФРУКТОЗО-2,6-БИСФОСФАТАЗА-6-
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ПОЗДНЕГО ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
E2F-ЗАВИСИМЫЙ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ
ФАКТОР E2F
ГЛИКОЛИЗ
КЛЕТКИ RAT-1

Доп.точки доступа:
Darville, Martine I.; Antoine, Isabelle V.; Mertens-Strijthagen, Jeannine R.; Dupriez, Vincent J.; Rousseau, Guy G.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.3

    Phillips, J. D.
    Recent advances in oncology [Text] / J. D. Phillips, B. R. Nation // Brit. J. Biomed. Sci. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P214-221 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Успехи современной онкологии
Аннотация: Oncology is an emerging and rapidly developing discipline which represents work at the forefront of biomedical science. This update covers a range of topics which include reviews of the molecular biology of cancer, genetics and familial cancer, cellular proliferation and cancer, regulation of apoptosis, viruses and cancer, and recent advances in cancer therapy
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.29
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
АПОПТОЗ
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ РАК
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nation, B.R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.142

   
    Activation of a cell-cycle regulated histone gene by the oncogenic transcription factor IRF-2 [Text] / Patricia S. Vaughan [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 377, N 6547. - P362-365 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Активация регулируемого в клеточном цикле гена гистона онкогенным фактором транскрипции IRF-2
Аннотация: Регуляцию в клеточном цикле гена FO108 гистона H4 человека обеспечивает специфический элемент промотора CCE из 11 п. н., с к-рым связывается ядерный фактор M гистона, или HiNF-M. После выделения NiNF-M из экстракта ядер клеток (Кл) HeLa установили, что этот фактор имеет мол. м. 48 кД, его последовательность идентична фактору 2 регуляции интерфероном (IRF-2), к-рый функционирует в Кл как негативный регулятор транскрипции в ответ на действие интерферона. Титрованием репортерной плазмидой CAT с промотором H4 трансфицированных Кл Cos-7 подтвердили стимуляцию гена с помощью рекомбинантного IRF-2, а также родственного ему IRF-1, однако в IRF-2{-/-} мутантах IRF-1 не компенсирует отсутствие IRF-2 в отношении активации гена гистона. Учитывая данные об онкогенном потенциале IRF-2, обсуждают возможную связь IRF-2-опосредованной регуляции гена FO108 с особенностями его экспрессии в ранней S фазе. США, Canc. Ctr, Univ. Massachusetts Med. Ctr, Worcester, MA 01655. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ГИСТОН H4
ГЕНЫ
ГЕН FO108
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ, РЕГУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
ФАКТОР IRF-2
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S РАННЯЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaughan, Patricia S.; Aziz, Farah; Wijnen, Andre J.van; Wu, Shujian; Harada, Hisashi; Taniguchi, Tadatsugu; Soprano, Kenneth J.; Stein, Janet L.; Stein, Gary S.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.195

   
    Tumorigenic and metastatic properties of two ras-oncogene transfected rat fibrosarcoma cell lines defective in c-jun [Text] / Heather Marshall-Heyman [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 12. - P3655-3663 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Онкогенные и метастатические свойства двух трансфицированных онкогеном ras клеточных линий фибросаркомы крысы, дефектных по c-jun
Аннотация: После трансфекции фибробластов эмбриона крысы одним из онкогенов ras получены 2 линии клеток (Кл) фибросаркомы со спонтанными утратами обоих гомологов гена c-jun (линии A14 и B25). Кл этих линий характеризуются быстрым ростом in vitro, морфологическим фенотипом трансформации, способностью к инвазивному росту через реконструированные базальные мембраны и онкогенностью и метастазированием при введении мышам nude. Утрата c-jun имела следствием резкое снижение экспрессии гена интерстициальной коллагеназы при отсутствии сдвигов содержания мРНК для стромелизина (Сл). При трансфекции Кл репортерными конструкциями с промотором гена Сл продемонстрирована функциональная активность этого промотора, а в ядерных экстрактах Кл A14 и B25 обнаружены белки, связывающие цис-элементы в промоторе гена Сл и узнаваемые антителами к JunB, JunD и Fos. Сделан вывод, что c-jun не обязателен для онкогенности и метастатической способности Кл трансформированной ras фибросаркомы, а белок AP-1 этих Кл, не содержащий c-jun, способен к активации промотора гена Сл. Швеция, Div. Exp. Oncol. Dep. Gen. Oncol., Radiumhemmet, Karolinska Inst., 171 76 Stockholm. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН RAS
ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИБРОСАРКОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marshall-Heyman, Heather; Engel, Georg; Ljungdahl, Sofia; Shoshan, Maria C.; Svensson, Catharina; Wasylyk, Bohdan; Linder, Stig
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.106

   
    Proto-oncogenic properties of the DP family of proteins [Text] / Karin Jooss [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1529-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Протоонкогенные свойства белков семейства DP
Аннотация: Фактор транскрипции DRTF1/E2F, играющий важную роль в регуляции клеточного цикла, является гетеродимерным ДНК-связывающим белком, к-рый состоит из субъединиц, принадлежащих к 2 семействам белков (DP и E2F). Активность белка (DP-1) регулируется его фосфорилированием в течение клеточного цикла. Белки DP-1 и DP-2 являются также компонентами системы передачи внутриклеточного сигнала, образующегося при активации белка Ras. Показано, что белки DP обладают свойствами протоонкогенов и кооперируют с Ha-ras в трансформации фибробластов эмбриона крысы в культуре. По данным анализа онкогенных свойств мутантных DP, их активность не опосредуется через взаимодействие с белками E2F в димерных факторах транскрипции, а имеет в основе др. механизмы. Великобритания, Lab. Eukaryotic Mol. Genet., MRC Nat. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОБЕЛОК
СЕМЕЙСТВО DP
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jooss, Karin; Lam, Eric W.-F.; Bybee, Alison; Girling, Rowena; Muller, Rolf; Thangue, Nicholas B.La
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)