СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1867
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.068

Patterns of DNA methylation are indistinguishable in different individuals over a wide range of human DNA sequences [Text] / A. Behn-Krappa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - P31 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Типы метилирования ДНК неразличимы у различных индивидуумов в широком диапазоне последовательностей ДНК человека
Аннотация: Определили типы метилирования (Мт) ДНК у последовательностей 5'-CCGG-3' и 5'-GCGC-3' на протяжении 500 тысяч пар оснований, что соответствует 0,02% генома человека. Использовали, соотв., рестрикционные эндонуклеазы HpaII и HhaI, а для гибридизации - случайно отобранные клоны ДНК человека. Источниками ДНК послужили лимфоциты человека, смесь клеток крови человека, культивируемые постоянные линии HeLa (из карциномы матки человека), КВ (из плоскоклеточной карциномы слизистой оболочки рта человека) и др. Наблюдалось полное или частичное Мт последовательности 5'-CCGG-3' или частичное Мт последовательности 5'-GCGC-3'. Типы Мт ДНК были неразличимы даже при сравнении лиц разл. генетического происхождения. Такие же данные получены при использовании в качестве гибридизационных проб онкогена c-myb или гена ламина С. У тех же последовательностей ДНК из клеток постоянных линий уровень Мт оказался очень низким, а у последовательностей ДНК из клеток HeLa Мт не отмечено. Германия, Univ. zu Koln.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HELA
КВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behn-Krappa, A.; Holker, I.; Sandaradura, U.; Doerfler, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.075

Differential in vitro methylation and synthesis of the 480-kilodalton corrinoid protein in Methanosarcina barkeri grown on different substrates [Text] / John Kremer [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P253-255 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дифференцированное метилирование in vitro и синтез корриноидного белка [с молекулярной массой] 480 килодальтон у Methanosarcina barkeri, выращенной на различных субстратах
Аннотация: Корриноидный белок с мол. массой 480 кД значительно метилировался в экстрактах клеток Methanosarcina barkeri, выращенных на ацетате (но не на метаноле), инкубированных с {1}{4}CH[3]OH, отчасти вследствие его ослабленного синтеза у клеток, выращенных на иных, чем ацетат, субстратах. Корриноидный белок с мол. массой 200 кД метилировался в экстрактах клеток, выращенных на метаноле (но не на ацетате). Канада, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43212. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: METHANOSARCINA BARKERI (BACT.)
БЕЛКИ
КОРРИНОИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК 480 КД
БЕЛОК 200 КД
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
МЕТИЛИРОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kremer, John; Burchfield, Sandra; Frazier, Cindy; Krzycki, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.008

Puccia, E.
DNA methylation in ascidian embryos at 16-cell stage [Text] : [Pap.] 40th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (GEI), Viterbo, June 6-8, 1994 / E. Puccia, A. Maiorca, G. Giammarresi // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P119 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Метилирование ДНК у эмбрионов асцидии на 16-клеточной стадии
Аннотация: Получасовое воздействие 5-азацитидина (5А) на эмбрионов Ciona intestinalis и Phallusia mannillata оказывает эффект, зависящий от стадии развития. Наиболее чувствительна стадия 16 клеток, на к-рой 5А блокирует гаструляцию в конц-ии 10{-}{4} M, так что возникают недифференцированные массы. Одновременное воздействие 5метилцитидином (5МЦ) снимает эффект 5А и приводит к формированию нормальных эмбрионов. В экспериментах эмбрионов обоих видов на стадии 16 клеток 30 мин инкубировали в 10{-}{4} M 5А; то же +10{-}{4} M 5МЦ; чистой воде. ДНК извлекали из эмбрионов и инкубировали с Нра II или Msp I. В контрольных культурах Ciona было метилировано 2,8% общего цитозина, при обработке 5А 1,5%, 5А+5МЦ - 1,7%. Примерно то же наблюдалось у эмбрионов Phallusia. Италия, Inst. of Zoology, Univ. of Palermo, Palermo.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
ЭМБРИОНЫ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maiorca, A.; Giammarresi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.351

Annunziato, Anthony T.
Relationship between methylation and acetylation of arginine-rich histones in cycling and arrested HeLa cells [Text] / Anthony T. Annunziato, Michelle B. Eason, Carolyn A. Perry // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 9. - P2916-2924 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связь между метилированием и ацетилированием богатых аргинином гистонов в проходящих по клеточному циклу и остановленных клетках HeLa
Аннотация: Провели сравнительный анализ метилирования гистонов Н3 и Н4 в клетках HeLa. Установили что метилирование Н3 в значительно большей степени нацелено в участки быстро ацетилируемого хроматина, по сравнению с метилированием гистона Н4. Преимущественное метилирование ацетилированного гистона Н3 сохраняется при подавлении синтеза белка циклогексимидом. В клетках HeLa, остановленных на границе фаз G1/S, что сопровождается резким снижением синтеза гистонов, метилирование гистонов Н3 снижается в 4 раза, а гистонов Н4 в 20 раз. Обсуждают возможную роль метилирования ацетилированных гистонов Н3 в контроле транскрипции. США, Dep. Biol., Boston. Coll., Chestnut Hill MA 02167. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
HELA КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Eason, Michelle B.; Perry, Carolyn A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.89

Choi, Sung-Chan.
Enzymatic catalysis of mercury methylation by Desulfovibrio desulfuricans LS [Text] / Sung-Chan Choi, Theodore Chase, Richard Bartha // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1342-1346 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментативный катализ метилирования ртути Desulfovibrio desulfuricans LS
Аннотация: Учитывая известную роль метилкобаламина в метилировании Hg{2+} клетками D. desulfuricans LS, исследовали возможность участия ферментов в этом процессе. В бесклеточном экстракте 'ЭКВИВ' 95% меченого {57}Co было ассоциировано с макромолекулами, а не со свободным кобаламином. В экстракте найден единственный корриноидный белок (КБ) с Mr 40000, предположительно служащий in vivo донором метильной группы. В восстановительных условиях экстракты, содержащие КБ, образовывали {14}CH[3]Hg{+} из Hg{2+} и 5-{14}CH[3]-тетрагидрофолата с макс. уд. активностью 0,73 нмоль/мин/мг белка. Последовательность переноса метильной группы такова: метилтетрагидрофолат '-' КБ '-' Hg{2+}. Скорость р-ции метилирования в зависимости от конц-ии Hg{2+} следовала кинетике Михаэлиса-Ментен с K[M] 0,87 мМ HgCl[2]. Эта активность чувствительна к O[2] и имеет оптимумы при 35'ГРАДУС'C и pH 6,5. Наличие кинетики насыщения и 600-кратное превышение скорости метилирования Hg{2+} экстрактами (при pH 7,0) над трансметилированием свободным метилкобаламином доказывает, что in vivo метилирование Hg{2+} является ферментативным процессом. США, Dep. of Biochem. and Microbiol., Cook Coll., Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903-0231. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)
ШТАММ LS
РТУТЬ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ КАТАЛИЗ
МЕТИЛКОБАЛАМИН

Доп.точки доступа:
Chase, Theodore; Bartha, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.128

Sequence-specific methylation inhibits the activity of the Epstein'БЕТА'arr virus LMP 1 and BCR2 enhancer-promoter regions [Text] / Janos Minarovits [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P661-667 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфическое в отношении последовательности метилирование ингибирует активность энхансерно-промоторных областей LMP1 и BCR2 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Клетки линии Mutu лимфомы Беркитта с различной экспрессией мембранного белка LMP1 (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) имеют разный уровень метилирования регуляторных последовательностей гена МР1. Эта область гипометилирована в экспрессирующем I клоне и метилирована в неэкспрессирующем клоне. В линию клеток Raji ввели репортерские плазмиды, содержащие энхансерно-промоторные области BNLF1 и BCR2 ВЭБ, метилированные in vitro. Метилирование сайтов 5'-ЦГ-3' метилазой Sss1 или сайтов 5'-ЦЦГГ-3' метилтрансферазой HpaII значительно понижает активность этих областей. Однако метилирование сайтов 5'-ГЦГЦ-3' метилтрансферазой Hha1 вызывает лишь умеренное понижение активности. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой метилирование дискретных сайтов в контрольных областях латентных и связанных с трансформацией генов ВЭБ может блокировать их экспрессию. Швеция, Dep. of Tumor Biol., Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРНО-ПРОМОТОРНЫЕ САЙТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Minarovits, Janos; Hu, Li-Fu; Minarovits-Kormuta, Susana; Klein, George; Ernberg, Ingermar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.98

Harding, Keith.
The methylation status of DNA derived from potato plants recovered from slow growth [Text] / Keith Harding // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P31-38 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Состояние метилирования ДНК, полученной из растений картофеля после снятия феномена медленного роста
Аннотация: Хранение in vitro культуры тканей картофеля в среде, содержащей маннит как ретардант имеет результатом морфологические отклонения размножаемого материала. Подобные условия культивирования влияют на состав ДНК и растений-регенерантов при рестрикции с чувствительными к метилированию ферментами HpaII/MspI и Eco R II/Bst NI. У большинства этих растений предполагается преимущественное метилирование ядерных доменов, включающих сайты узнавания Eco R II/Bst NI, по сравнению с включающими сайты HpaII/ MspI. Невосприимчивость изолированной ДНК и рестриктазам определяется гиперметилированием генов геномной ДНК и рибосомной РНК. Сделан вывод, что метилирование последовательности ДНК может быть адаптивным механизмом в условиях сильного осмотического стресса. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee, DD5 2DA. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ГЕНОМ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ
КАРТОФЕЛЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
КУЛЬТУРА IN VITRO
ХРАНЕНИЕ
SOLANUM TUBEROSUM

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.100

Analysis of DNA methylation levels during mouse meiosis and spermatogenesis [Text] : [Rapp.] 38a Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22-24 ott., 1992 / G. Prantera [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P209
Перевод заглавия: Анализ уровней метилирования ДНК во время мейоза и сперматогенеза у мыши
Аннотация: Молекулярные основы родительского импринтинга неизвестны, однако предполагается, что изменения характера метилирования ДНК могут быть связаны с импринтингом генов. Предполагается, что местом импринтинга должны быть гонады во время гаметогенеза. Необходим анализ общего уровня метилирования во время различных стадий мейоза и гаметогенеза. С этой целью анализировали цитологические препараты сперматогенеза мыши с помощью in situ nick-трансляции. Предварительные данные указывают на достоверные различия в уровнях метилирования ДНК среди разных типов клеток. Италия, Dip. Genet. e Biol. Molec., Univ. "La Sapienza", Roma

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
МЕЙОЗ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Prantera, G.; Ferraro, M.; Torres, M.; Del, Mazo J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.248

Tissue-specific expression and methylation of embryonic chick pepsinogen gene [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / K. Fukuda [et al.] // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P50 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Тканеспецифичная экспрессия и метилирование гена пепсиногена у куриного эмбриона
Аннотация: Показано, что до 18-го дня инкубации куриного эмбриона экспрессия гена пепсиногена (ПГ) строго ограничена клетками эпителия провентрикулярного зачатка. Рестриктазы HpaII, MspI и HhaI использовали для анализа роли в регуляции экспрессии гена ПГ уровня его метилирования. Показано, что в клетках превентрикулярного эпителия экспрессия гена ПГ действительно сопряжена с деметилированием по крайней мере части ЦфГ-островков; и, напротив, в тканях, не экспрессирующих ПГ, метилированность сохраняется. Однако в эпителии желудочка спустя 2 недели после выклева, когда экспрессия ПГ прекращается, он остается все равно деметилированным по тем же сайтам. Т. обр., метилирование вовлечено в регуляцию экспрессии, однако стадиеспецифичность регулируется и какими-то др. механизмами. Япония, Zool. Inst., Fac. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Fukuda, K.; Saiga, H.; Shiokawa, K.; Yasugi, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.325

Szabo, Piroska.
Expression and methylation of imprinted genes during in vitro differentiation of mouse parthenogenetic and androgenetic embryonic stem cell lines [Text] / Piroska Szabo, Jeff R. Mann // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1651-1660 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия и метилирование импринтируемых генов во время дифференцировки in vitro мышиных партеногенетических и андрогенетических линий эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: Уровни мРНК импринтируемых генов H19, Igf2r, Igf-2 и Snrpn в партеногенетических и андрогенетических эмбриоидных телах отличаются от дикого типа. Так как полное "молчание" одного из родительских аллелей было продемонстрировано in vivo, определяли некоторые мРНК в соответствующих эмбриональных стволовых клетках. Уровни мРНК H19, Igf2r и Igf-2 и степень метилирования специфических связанных с ними последовательностей коррелировали, следовательно, подтверждается предположение о том, что метилирование может играть определенную роль в контроле транскрипции этих генов. Специфичное для отцовского аллеля метилирование промоторной области H19 отсутствует в спермиях, но присутствует в недифференцированных андрогенетических эмбриональных стволовых клетках или перед потенциальной фазой экспрессии этих генов в эмбриоидных телах. Как таковое метилирование, по-видимому, оказывает репрессирующий эффект и это возможно является частью механизма импринтинга H19, форма вторичного импринтинга или эпигенетической модификации после оплодотворения, необходимых для репрессии отцовского аллеля. США, Div. of Biol., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, California 91010-0269. Библ. 65

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mann, Jeff R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.214

Differentiation of the T helper phenotypes by analysis of the methylation state of the IFN-'гамма' gene [Text] / Howard A. Young [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3603-3610 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференцирование фенотипа Т-хелперов путем анализа статуса метилирования гена интерферона 'гамма' (ИФ'гамма')
Аннотация: Изучали состояние метилирования различных участков промотора гена ИФ'гамма' в мышиных клонах Т-клеток, относящихся по типу секреции цитокинов к Th1 и Th2 (для этого обрабатывали экстракты ДНК метилазой и оценивали изменение электрофоретической подвижности). Установлено, что в клетках Th1, секретирующих ИФ'гамма', понижено метилирование динуклеотида CpG в составе ТАТА-бокса, тогда как три других участка в промоторе гена ИФ'гамма', наоборот, гипометилированы в клетках Th2. Обработка клеток клона Th2 5-азацитидином, подавляющим метилирование, придавала им способность к секреции ИФ'гамма'. Трансфекция в клетки Th1 и Th2 генетической конструкции, содержащей ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола под контролем промотора гена ИФ'гамма', не приводила к экпрессии этого гена в клетках, активированных антителами к CD3. Т. обр., статус метилирования регуляторных участков гена ИФ'гамма', хотя и важен для его экспресии, не определяет ее однозначно. США, Biol. Response Modifier Program, NCI-FRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛОНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СЕКРЕЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Young, Howard A.; Ghosh, Paritosh; Ye, Jianping; Lederer, James; Lichtman, Andrew; Gerard, Jeffrey R.; Penix, Laurie; Wilson, Christopher B.; Melvin, Ann J.; McGurn, Mary E.; Lewis, David B.; Taub, Dennis D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.71

Kochanek, Stefan.
Variability in allelic DNA methylation in spermatozoa [Text] / Stefan Kochanek, Doris Renz, Walter Doerfler // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 94, N 2. - P203-206 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Изменчивость метилирования ДНК аллелей в сперматозоидах
Аннотация: Пробы ДНК выделены из сперматозоидов, рестриктированы эндонуклеазами и электропорированы в 1,5%-ном агарозном геле. Исследован уровень метилирования динуклеотидов ЦГ, находящихся в кодирующей части гена ангиогенина - использовали рестриктазы HhaI и HpaII (ген ангиогенина локализован на участке q11 хромосомы 14). Показаны различия отдельных клеток по уровню метилирования последовательностей, что указывает на исходные различия аллелей в еще диплоидных клетках - сперматогониях. Обсуждаются возможные мех-мы возникновения выявленных различий: отмечено, что они м. б. связаны не только с различиями материнских и отцовских аллелей, при этом во всех случаях такие различия являются одной из движущих сил родительского импринтинга. Германия, [W. Doerfler], Inst. Genet., Univ. Koln, Weyertal 121, D-50931 Koln. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
МОДИФИКАЦИИ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
АЛЛЕЛИ
ПОЛИМОРФИЗМ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

Доп.точки доступа:
Renz, Doris; Doerfler, Walter

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.50

Genomic structure of the candidate proto-oncogene BCL3 [Text] / Timothy W. McKeithan [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P210-126 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Геномная структура кандидатного протоонкогена BCL-3
Аннотация: В нек-рых случаях хронического В-клеточного лимфоцитарного лейкоза человека идентифицирована хромосомная транслокация t (14; 19) - (q32; q13), вовлекающая предполагаемый протоонкоген BCL-3. Этот ген кодирует белок - член семейства факторов i'каппа'B, регулирующих активность факторов транскрипции NF-'каппа'B. Ген BCL-3 имеет длину 11,5 т. п. н. и состоит из 9 экзонов, внутригенное расположение к-рых сходно с таковым в др. генах семейства i'каппа'B. Ген BCL-3 содержит два CpG-островка, один из к-рых перекрывается с 1-м экзоном, а др. находится внутри гена. 5'-CpG в большинстве органов не метилирован, а 2-й CpG характеризуется разной степенью метилирования. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BCL3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKeithan, Timothy W.; Ohno, Hitoshi; Dickstein, Jerome; Hume, Ellen

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.57

Yang, Heping.
Прогресс в изучении генов p53 и ретинобластомы [Text] / Heping Yang, Airu Zhou, Jian Tang // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 1. - С. 48-50, 89 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Динуклеотиды CpG являются горячими точками метилирования ДНК и мутаций. В генах-супрессорах p53 и ретинобластомы динуклеотиды CpG легко метилируются. Полагают, что гиперметилирование генов-супрессоров, сопровождающееся их инактивацией и утратой супрессорного действия на пролиферацию клеток может являться потенциальным механизмом канцерогенеза. КНР, Dep. Cardiopulmonary Endocrine, Beijing Med. Univ., Beijing

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Zhou, Airu; Tang, Jian

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.256

Hashinaka, Kazuya.
Undermethylation and DNase I hypersensitivity of myeloperoxidase gene in HL-60 cells before and after differentiation [Text] / Kazuya Hashinaka, Michiyuki Yamada // Arch. Biochem. and Biophys. - 1992. - Vol. 293, N 1. - P40-45 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Недометилирование и гиперчувствительность к ДНКазе I гена миелопероксидазы в клетках HL-60 до и после дифференцировки
Аннотация: Сравнительным картированием с рестриктазами HpaII и MspI показано, что в клетках миелоидного лейкоза (линия HL-60), экспрессирующих ген миелопероксидазы (МПО), отсутствует метилирование CpG в последовательности CCGG, локализованной в -3,53 т. п. н. от гена МПО. В клетках К-562 и в плаценте человека, неактивность гена МПО ассоциирована с метилированием этого сайта. Состояние метилирования этого сайта в клетках HL-60 при их обработке ретиноевой к-той или форболовым эфиром, вызывающей дифференцировку и блокирующей экспрессию МПО, не изменяется. В 5'-фланкирующей области гена МПО картированы 4 гиперчувствительных к ДНКазе I сайта (ГЧС), а внутри гена - 3 ГЧС. Индуктор дифференцировки ретиноевая к-та ведет к ослаблению гибридизационных сигналов, соотв. ГЧС в промоторной зоне и в 1-м интроне, и к усилению сигнала ГЧС в 5-м интроне. Эти ГЧС специфичны для экспрессирующих МПО клеток HL-60. Япония, Inst. Protein Res., Univ., Osaka 565. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ДНК-АЗЕ I
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HL-60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Michiyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.413

Zhu, Bao Ting.
Catechol-O-methyltransferase-catalyzed rapid O-methylation of mutagenic flavonoids. Metabolic inactivation as a possible reason for their lack of carcinogenicity in vivo [Text] / Bao Ting Zhu, Edward L. Ezell, Joachim G. Liehr // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P292-299 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемое катехол-O-метилтрансферазой быстрое O-метилирование мутагенных флавоноидов. Метаболическая инактивация как возможная причина отсутствия их канцерогенности in vivo
Аннотация: Кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием на культивируемые клетки, не дает канцерогенного действия при длительных введениях (до 12 мес) грызунам. Предполагается, что его неактивность как канцерогена связана с O-метилированием Кц и других мутагенных катехолсодержащих флавоноидов, катализируемым катехол-O-метилтрансферазой (КМТ). В подтверждение этого показано, что после однократного в/бр введения хомякам 50 мг/кг Кц в моче обнаруживается лишь 2% неизмененного Кц и 97% 3'-O-метил-Кц. КМТ из печени свиньи и из почек хомяка катализирует метилирование Кц с К[м]=6,1-6,9 мкМ и V[max]-14870 и 200 пмоль Кц/мг белка/ч соответственно. Сделан вывод, что КМТ р-ция лежит в основе метаболической инактивации Кц и других потенциально канцерогенных флавоноидов. Библ. 47. США, J-31, Dep. Pharmac., Toxicology, Univ. Med. Branch, Galveston, TX 77555-1031

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
ФЛАВОНОИДЫ
МУТАГЕННЫЕ
O-МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТКАНИ
ГРЫЗУНЫ
QUERCETIN

Доп.точки доступа:
Ezell, Edward L.; Liehr, Joachim G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.578

Effects of DNA methylation on topoisomerase I and II cleavage activities [Text] / Francois Leteurtre [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P7893-7900 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние метилирования ДНК на активность (ее) расщепления топоизомеразами I и II
Аннотация: В связи с данными о нарушении контроля метилирования ДНК в раковых клетках и о избирательном ингибировании ДНК-топоизомераз (ДТИ) некоторыми противораковыми препаратами исследовано влияние метилирования остатков C в ДНК на ее расщепления ДТИ-I и -II. В качестве ДНК-субстрата использовали фрагменты ДНК гена c-myc, метилированные в разной степени по CpG-динуклеотидам. Показано, что метилирование C в ДНК снижает ее расщепление ДТИ-II по сайтам, локализованных в пределах 7 п.н. от сайта метилирования. Метилирование ДНК вызывает либо подавление, либо активацию ее расщепление ДТИ-I. Наибольший эффект на активность ДТИ с ДНК-субстратом наблюдался при ее полуметилировании по расщепляемой нити. При этом метилирование C в позициях -4 и -3 соотв. активировало и угнетало расщепление ДНК ДТИ-I. США, Lab. Mol. Pharmac., Div. cancer Treatment, NCI, Bldg 37, Rm. 5C25, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Leteurtre, Francois; Kohlhagen, Glenda; Fesen, Mark R.; Tanizawa, Akihiko; Kohn, Kurt W.; Pommier, Yves

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.650

Annunziato, Anthony T.
Relationship between methylation and acetylation of arginine-rich histones in cycling and arrested HeLa cells [Text] / Anthony T. Annunziato, Michelle B. Eason, Carolyn A. Perry // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 9. - P2916-2924 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связь между метилированием и ацетилированием богатых аргинином гистонов в проходящих по клеточному циклу и остановленных клетках HeLa
Аннотация: Провели сравнительный анализ метилирования гистонов (Ги) H3 и H4 в клетках HeLa. Установили что метилирование H3 в значительно большей степени нацелено в участки быстро ацетилируемого хроматина, по сравнению с метилированием Ги H4. Преимущественное метилирование ацетилированного Ги H3 сохраняется при подавлении синтеза белка циклогексимидом. В клетках HeLa, остановленных на границе фаз G1/S, что сопровождается резким снижением синтеза Ги, метилирование гистонов H3 снижается в 4 раза, а Ги H4 в 20 раз. Обсуждают возможную роль метилирования ацетилированных Ги H3 в контроле транскрипции. США, Dep. Biol., Boston Coll., Chestnut Hill MA 02167. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГИСТОНЫ
H3
H4
ОБОГАЩЕННЫЕ АРГИНИНОМ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Eason, Michelle B.; Perry, Carolyn A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.12-04А2.234

Choi, S. -C.
Environmental factors affecting mercury methylation in estuarine sediments [Text] / S. -C. Choi, R. Bartha // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 53, N 6. - P805-812 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Факторы среды, влияющие на метилирование ртути в осадках эстуария
Аннотация: В аноксигенных донных отложениях сульфатредуцирующие бактерии являются основными микроорганизмами, метилирующими ртуть (I). Однако, остается неясным вопрос, почему между метилированием I, и уровнем сульфата наблюдают обратную корреляцию. Как возможное объяснение предполагалось, что образующийся сероводород влиял на доступность ионов I. Авторы, с целью устранения влияния сероводорода, перед добавлением в реакционную смесь ионов I обрабатывали донные осадки избытком FeCl[2]. После такой предварительной обработки измеряли скорости метилирования I и определяли их корреляцию с содержанием сульфата и другими параметрами. Выяснено, что наиболее активно сульфатредукция происходила в верхнем слое осадка. Подтверждено, что сульфатредукторы являются основными метилирующими I организмами. Скорости метилирования I тесно коррелировали с содержанием органических веществ в осадке. Не подтверждено существование корреляции между соленостью и уровнем метилирования I, а также не обнаружено корреляции между содержанием сульфата и скоростями его восстановления. Сделан вывод о том, что в отсутствие влияния сероводорода на доступность ионов I основным фактором, контролирующим скорость метилирования I является содержание органических веществ в осадке эстуария. США, Dep. Biochem., Microbiol., Cook College, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903-0231. Библ. 20

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.11
Рубрики: ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
ЭСТУАРИИ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bartha, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска