СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 676
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.112

Cytotoxic efficacy of 9-nitrocamptothecin in the treatment of human malignant melanoma cells in vitro [Text] / Panayotis Pantazis [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P771-776 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксическая эффективность 9-нитрокамптотецина по отношению к клеткам злокачественной меланомы человека in vitro
Аннотация: Ранее показано, что добавление камптотекина (I) или его производного 9-нитро-I (II) в среду инкубации клеток приводит к подавлению роста нормальных меланоцитов человека MEL и клеток злокачественной меланомы BRO; при этом клетки BRO (но не клетки MEL) увеличиваются в размере и гибнут путем апоптоза. В настоящей работе показано, что воздействие II приводит к блокаде клеточного цикла клеток MEL в фазе G[2]; доля клеток в G[2]-фазе зависит от длительности воздействия II (до 120 час) и концентрации II (20-80 нМ). В культуре клеток BRO воздействие II приводит к блокаде клеточного цикла в S-фазе, причем, количество клеток, гибнущих путем апоптоза, при воздействии II на поздних стадиях S-фазы выше, чем при воздействии II в начале S-фазы. При этом малые концентрации II более эффективно вызывают апоптоз, чем большие концентрации; отмывка клеток от II не приводит к возобновлению клеточного цикла или к предотвращению апоптоза. Обсуждают возможные механизмы развития вызываемого II апоптоза опухолевых клеток. США, The Stehlin Foundation for Cancer Res. at St. Joseph Hospital, Houston, TX 77003. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: НИТРОКАМПТОТЕЦИН 9-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ BRO
МЕЛАНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pantazis, Panayotis; Early, Janet A.; Mendoza, John T.; DeJesus, Albert R.; Giovanella, Beppino C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.175

Rapid identification of matrix-metalloproteinases and sulfhydryl containing proteases in membrane extracts of human tumor cell lines [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. L. Monsky [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P139 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Быстрая идентификация матричных металлопротеиназ и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы, в экстрактах мембран клеток опухолевого происхождения
Аннотация: Предложена методика быстрого и высокоразрешающего определения содержания матричных металлопротеиназ (ММ) и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы (ПССГ), в цитозоле и мембранах клеток (Кл) культивируемых линий (Лн) опухолей человека и в среде культур этих Лн. Культуры выращивали в бессывороточной среде до образования слившегося монослоя, тщательно отмывали и соскребали с поддерживающей поверхности, используя холодную смесь 1,5%-го р-ра тритона Х-114 10 Мм солянокислый буферный р-р "Трис" (рН 7,5) с добавлением 0,5 или 5 ммоль ЭДТА для обнаружения, соотв. ММ и ПСС. ММ и ПССГ абсорбировали, соотв., с помощью бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл желатин-сефарозы, и бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл смеси сефарозы и органических соединений ртути. Для обнаружения ММ и ПССГ после их элюции использовали желатиновую зимографию. У высокоинвазивных Лн (инвазивность оценивали по способности Кл разрушать фибронектин и желатин с поперечной исчерченностью) ММ с мол. м. 72 кД присутствовали в кондиционированной среде культур и в водной фазе экстрактов мембран клеток; активная низкомолекулярная форма Мм обнаруживалась в детергентной фазе экстрактов мембран Кл. У низкоинвазивных Лн в кондиционированной среде и во всех фазах экстрактов мембран Кл выявлялась только 72-килодальтонная форма ММ. 170-килодальтонная ПССГ выявлялась только в детергентной фазе экстрактов Кл высокоинвазивных Лн LOX, RPMI 7 951 и А 3 755М из меланом. США, Georgetown Univ. School Med. Washington, DC 20 007.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO
МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monsky, W.L.; Kelly, T.; Aoyama, A.; Chen, W.-T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.463

Comparison of thermoradiosensitization in two human melanoma cell lines and one fibroblast cell line by concurrent mild hyperthermia and low-dose-rate irradiation [Text] / G. P. Raaphorst [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P338-345 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Сравнение терморадиосенсибилизации двух клеточных линий меланомы человека и одной клеточной линии фибробластов при одновременном воздействии мягкой гипертермией и низкоинтенсивным облучением
Аннотация: Показано, что наиболее радиорезистентная линия клеток меланомы SK-MEL-3 обладала наивысшей способностью к репарации сублетальных повреждений (СЛП) и характеризовалась наибольшим увеличением радиочувствительности под воздействием гипертермии. Линия HT144 была наиболее радиочувствительна, обладала наименьшей способностью к репарации СЛП и ее радиочувствительность повышалась в меньшей степени под воздействием гипертермии. Сделан вывод, что мягкая гипертермия (39-41'ГРАДУС' С) при Обл с низкой мощностью дозы (0,41 и 0,88 сГр/мин, радиевый источник) м. б. наиболее эффективной в случае радиорезистентных опухолевых клеток с повышенной способностью к репарации СЛП. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre, Ottawa K1Y 4К7. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Raaphorst, G.P.; Bussey, A.; Heller, D.P.; Ng, C.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.83

Peltenburg, Lucy T. C.
Transcriptional suppression of HLA-B expression by c-Myc is mediated through the core promoter elements [Text] / Lucy T. C. Peltenburg, Peter I. Schrier // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P54-61 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Супрессия транскрипции гена HLA-B, вызываемая онкогеном c-Myc, опосредуется элементами коровой части промотора
Аннотация: Сверхэкспрессия онкогена c-myc а клетках меланомы человека IGR39D приводит к супрессии гена HLA класса 1. Получили серию конструкций с репортерными генами под контролем элементов промотора гена HLA-B и трансфицировали этими конструкциями клетки IGR39D. Показали, что опосредующий действие c-Myc элемент локализован в коровой части промотора HLA-B и представляет собой 43-членную последовательность, включающую элементы CCAAT и TATA. Ответ этого элемента на c-Myc не зависел от энхансера. Нидерланды, Dep. Clin. Oncol., Univ. Hosp., 2300 RC Leiden. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-B
ЭКСПРЕССИЯ
КОРОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРОМОТОРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Schrier, Peter I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.079

The NF2 tumor suppressor gene: Mutations in multiple tumor types and initial characterization of its encoded product [Text] / Nikolai Kley [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген-опухолесупрессор NF2. Мутации во множественных типах опухолей и начальные характеристики кодируемого им продукта
Аннотация: Обнаружили новый вариант транскрипта гена NF2, кодирующий белок с измененным С-концом и продемонстрировали высокую частоту мутаций в транскриптах гена NF2 в спорадических вестибуллярных шванномах и менингиомах. Мутантные мРНК гена NF2 обнаружены также в раках молочной железы и меланомах. Проанализировали типы мутаций гена NF2 в раковых клетках и показали, что они приводят большей частью к укорочению белковых продуктов за счет делеций С- и N-концевых участков. США, Dep. Mol. Genet. and Cell Biol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Princeton, NJ 08543.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР NF2
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ
НЕРВНЫЕ ТКАНИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Kley, Nikolai; Blanchi, Albert; Hara, Tetsuo; Klein-Szanto, Andre; Ramesh, Vijaya; Gusella, James F.; Deprez, R.Lekanne; Zwarthoff, Ellen; Seizinger, Bernd R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.251

Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.040

Jimbow, K.
Biological role of tyroginase-related protein-1 (TRP-1) in melanogenesis in co-transfecited cells of human tyroginase and TRP-1 genese [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / K. Jimbow, D. Luo, H. Chen // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P25
Перевод заглавия: Биологическая роль связанного с тирозиназой белка-1 (ТСБ-1) в меланогенезе в котрансфецированных клетках геном тирозиназы человека и геном ТСБ-1
Аннотация: В клетки почек обезьян COS и клетки меланомы человека вводили ген тирозиназы человека и ген ТСБ-1. В трансфецированных клетках экспрессировалась мРНК обоих белков. При этом не происходила дегенерация и гибель клеток. В трансфецированных клетках обоих типов был обнаружен гранулярный продукт, реагирующий с антителами против ТСБ-1. Электронная микроскопия выявила большое кол-во вакуолей с меланином. Обнаружили активную экспрессию связанного с лизосомами мембранного белка-1. Считают, что этот белок и ТСБ-1 предотвращают опосредованную тирозиназой цитотоксичность. Канада, Univ. of Albertc, Edmond.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ПИГМЕНТНЫЙ ОБМЕН
МЕЛАНОГЕНЕЗ
БЕЛОК ТСБ-1
ГЕНЫ
КЛЕТКИ ПОЧЕК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Luo, D.; Chen, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.281

Retinoic acid as modulator of UVB-induced melanocyte differentiation. Involvement of the melanogenic enzymes expression [Text] / Christine Romero [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P1095-1103 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота как модулятор УФ-индуцированной дифференцировки меланоцитов. Участие экспрессии меланогенных ферментов
Аннотация: Как известно, под действием УФ-лучей усиливается меланогенез, что может привести к гипермеланозу кожи. В этих условиях ретиноевая к-та (I) оказывает нормализующее действие. Исследовали влияние цис- и транс-I на меланогенез в культивируемых Кл S 91-M3 меланомы мыши и в нормальных меланоцитах человека. В УФ-облученных Кл I снижает скорость синтеза меланина и активность тирозиназы (II). I воздействует на меланогенез на пост-трансляционном уровне, подавляя синтез II и связанного с II белка 1 (gp75). Напротив, образование связанного с II белка 2 (DOPAхромтаутомеразы), пониженное в УФ-облученных Кл, активируется под влиянием I. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med., Unite U. 385, Fac. de Med., 06107 Nice. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ УФ
МОДУЛИРОВАНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
КЛЕТКИ S91 МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Romero, Christine; Aberdam, Edith; Larnier, Catherine; Ortonne, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.573

Production of monoclonal antibodies against the B700 murine melanoma antigen and their antimetastatic properties [Text] / Douglas M. Gersten [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 2. - P109-114 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител против антигена B 700 меланомы мыши и их активность против метастазов
Аннотация: Как было показано ранее, антиген B 700 меланомы мыши является специфичным для меланомы антигеном отторжения опухоли. У животных, сенсибилизированных облученными клетками меланомы Jb/RH, образуются антитела, распознающие B 700 и/или антиген B 50, причем в случае B 700 гуморальный ответ более выражен. По гибридомной технологии были получены 4 различных моноклональных антитела мыши, специфически распознающие B 700 и интактные клетки меланомы, но не B 50. У мышей с меланомными метастазами в легких систематические дозы двух из полученных антител значительно ингибировали рост метастаз. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington D.C. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К B 700 МЕЛАНОМЫ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИМЕТАСТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИБРИДОМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gersten, Douglas M.; Moody, Dana; Vieira, Wilfred D.; Law, Lloyd W.; Hearing, Vincent J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.173

Bayesian belief network for windows: A tool for computer-aided diagnosis of macroscopic melanocytic lesions investigated by dermatoscopy [Text] / Wolfgang Abmayr [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P29- 84 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Байесова сеть доверия для конечных взвешивающих функций: орудие при компьютеризированном диагнозе макроскопических меланоцитарных поражений, исследованных с помощью дерматоскопии
Аннотация: Обзор. За последние десятилетия отмечается возрастание частоты случаев меланом (Мл). Ввиду того, что прогноз Мл в значительной мере зависит от толщины опухоли, точный и ранний диагноз весьма важен для полного и успешного излечения б-ных. С этой целью используют дерматоскопию - поверхн. (эпилюминесцентную) микроскопию при увеличении *10. Дерматоскопия позволяет осуществить надежную дифференциальную диагностику меланоцитных поражений кожи. Большинство сведений, полученных в клинической дерматологии и гистопатологии, основан на описании изображений, и это приводит нередко к неопределенностям. Для преодоления неопределенности использовали Байесову сеть доверия. В этой сети каждый факт или утверждение представлен узлом. Связующий матрикс условных вероятностей представляет зависимость утверждений и рез-тов между узлами. Разработана программа BAYES для конечных взвешивающих функций, с помощью к-рой осуществлена оценка дерматоскопических данных в отношении меланоцитарных поражений. Из 62 меланоцитарных невусов правильно классифицированы 54, из 95 меланом- 94. Германия, Univ. of Regensberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
ДЕРМАТОСКОПИЯ
БАЙЕСОВА СЕТЬ ДОВЕРИЯ
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЙ ДИАГНОЗ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abmayr, Wolfgang; Stolz, Wolfgang; Rehberg, Dirk; Thompson, Deborah; Bartels, Peter H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.531

Human gene MAGE-3 codes for an antigen recognized on a melanoma by autologous cytolytic T lymphocytes [Text] / Beatrice Gaugler [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P921-930 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ген человека MAGE-3 кодирует антиген, узнаваемый на меланоме аутологичными цитолитическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Линия клеток меланомы человека MZ2-MEL экспрессирует несколько антигенов, узнаваемых аутологичными цитолитическими Т-лимфоцитами. Ранее показали, что один из таких антигенов, названный MZ2-E, кодируется геном MAGE-2. Идентифицировали ген MAGE-3, кодирующий другой поверхностный антиген MZ2-D. Подобно гену MAGE-1, ген MAGE-3 состоит из 3 экзонов и обширная открытая рамка считывания целиком располагается в 3-ем экзоне. Последовательности генов MAGE-1 и MAGE-3 идентичны на 73%. Антиген MZ2-D презентируется HLA-A1 и его антигенный пептид представляет собой нонапептид, кодируемый последовательностью MAGE-3, гомологичной кодирующей пептид MZ2-E последовательности MAGE-1. Ген MAGE-3 экспрессируется в опухолях многих типов, включая меланомы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легких и молочной железы. Бельгия, Ludwig Inst. Canc. Res., Univ. Catholique de Louvain, B1200, Brussels. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН MZ2-D
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН MAGE-3
ГОМОЛОГ ГЕНА MAGE-1
СТРУКТУРА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В ОПУХОЛЯХ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ MZ2-MEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaugler, Beatrice; Eynde, Benoit Van den; Bruggen, Pierre van der; Romero, Pedro; Gaforio, Jose Juan; De, Plaen Etienne; Lethe, Bernard; Brasseur, Francis; Boon, Thierry

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.134

Retinoic acid as modulator of UVB-induced melanocyte differentiation. Involvement of the melanogenic enzymes expression [Text] / Christine Romero [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P1095-1103 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота как модулятор УФ-индуцированной дифференцировки меланоцитов. Участие экспрессии меланогенных ферментов
Аннотация: Как известно, под действием УФ-лучей усиливается меланогенез, что может привести к гипермеланозу кожи. В этих условиях ретиноевая к-та (I) оказывает нормализующее действие. Исследовали влияние цис- и транс-I на меланогенез в культивируемых Кл S 91-M3 меланомы мыши и в нормальных меланоцитах человека. В УФ-облученных Кл I снижает скорость синтеза меланина и активность тирозиназы (II). I воздействует на меланогенез на пост-трансляционном уровне, подавляя синтез II и связанного с II белка 1 (gp75). Напротив, образование связанного с II белка 2 (DOPAхромтаутомеразы), пониженное в УФ-облученных Кл, активируется под влиянием I. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med., Unite U. 385, Fac. de Med., 06107 Nice. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ УФ
МОДУЛИРОВАНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
КЛЕТКИ S91 МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Romero, Christine; Aberdam, Edith; Larnier, Catherine; Ortonne, Jean-Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.772

Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.383

Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.141

Cloning of the gene coding for a shared human melanoma antigen recognized by autologous T cells infiltrating into tumor [Text] / Yutaka Kawakami [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3515-3519 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование гена, кодирующего общий антиген меланом человека, узнаваемый аутологичными T-клетками, инфильрирующими опухоли
Аннотация: Методом экспрессионного клонирования кДНК выделили ген, кодирующий общий антиген меланом человека, к-рый узнается аутологичными и аллогенными опухоль инфильтрующими лимфоцитами класса HLA-A2, полученными от больных с метастазирующими меланомами. Новый ген кодирует неизвестный ранее, предположительно трансмембранный белок. Ген экспрессируется только в меланомах, линиях меланоцитов и в сетчатке глаза человека. Клонирование этого гена открывает возможность разработки иммунопрепаратов для лечения меланом. США, Surgery Branch, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН МЕЛАНОМЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawakami, Yutaka; Eliyanu, Siona; Delgado, Cynthia H.; Robbins, Paul F.; Rivoltini, Licia; Topalian, Suzanne L.; Miki, Toru; Rosenberg, Steven A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.181

Correlation between the radiosensitivity in vitro of clones and variants derived from a human melanoma cell line and their spontaneous metastatic potential in vivo [Text] / Charles P. Thomas [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P221-225 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Корреляция между радиорезистентностью in vitro клонов и вариантов, полученных из линии клеток меланомы человека, и их метастатическим потенциалом in vivo
Аннотация: Из линии клеток меланомы человека M4Be отобрали несколько клонов и вариантов, различающихся по метастатическому потенциалу при подкожной имплантации иммуносупрессированным крысам. Отобранные клоны клеток подвергали 'гамма'-облучению {60}Co в дозе 0,05-7 Гр и показали, что радиорезистентность клеток положительно коррелирует с их метастатическим потенциалом. Франция, INSERM U.218, Ctr. Leon Berard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АПОПТОЗ
МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Charles P.; Buronfosse, Anna; Portoukalian, Jacques; Fertil, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.144

Cloning of the gene coding for a shared human melanoma antigen recognized by autologous T cells infiltrating into tumor [Text] / Yutaka Kawakami [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3515-3519 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование гена, кодирующего общий антиген меланом человека, узнаваемый аутологичными T-клетками, инфильрирующими опухоли
Аннотация: Методом экспрессионного клонирования кДНК выделили ген, кодирующий общий антиген меланом человека, к-рый узнается аутологичными и аллогенными опухоль инфильтрующими лимфоцитами класса HLA-A2, полученными от больных с метастазирующими меланомами. Новый ген кодирует неизвестный ранее, предположительно трансмембранный белок. Ген экспрессируется только в меланомах, линиях меланоцитов и в сетчатке глаза человека. Клонирование этого гена открывает возможность разработки иммунопрепаратов для лечения меланом. США, Surgery Branch, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН МЕЛАНОМЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawakami, Yutaka; Eliyanu, Siona; Delgado, Cynthia H.; Robbins, Paul F.; Rivoltini, Licia; Topalian, Suzanne L.; Miki, Toru; Rosenberg, Steven A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.179

Qian, Fang.
Expression of the integrin 'альфа'4'бета'1 on melanoma cells can inhibit the invasive stage of metastasis formation [Text] / Fang Qian, David L. Vaux, Irving L. Weissman // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - P335-347 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Экспрессия интегрина 'альфа'4'бета'1 на клетках меланомы может ингибировать инвазивную стадию образования метастазов
Аннотация: Установлено, что введение в культивируемые быстро-метастазирующие клетки меланомы линии B16, имеющие нормальный генотип по интегринам 'альфа'4{-}'бета'1{+} ДНК, кодирующей синтез недостающей 'альфа'-субъединицы интегрина, сопровождается экспрессией нормального интегрина указанного в названии работы типа на поверхности опухолевых клеток. Одновременно у опухолевых клеток снижалась способность к проникновению в матрикс, на котором они культивировались. Кроме того, опухолевые клетки с экспрессированным интегрином нормального типа при внутривенном введении мышам давали меньше легочных метастазов в сравнении с исходными опухолевыми клетками. На базе полученных результатов обсуждается роль экспрессии поверхностных интегринов в метастазировании опухолевых клеток. США, Lab. Exp. Oncol., Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: ИНТЕГРИН
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Vaux, David L.; Weissman, Irving L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.518

Cloning and analysis of MAGE-1-related genes [Text] / Min Ding [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P549-555 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и анализ MAGE-1-родственных генов
Аннотация: MAGE-1 является членом семейства генов (известно 14 представителей), к-рые экспрессируются только в опухолевых клетках, за исключением нормальных яичек; он кодирует опухоль-ассоциированный антиген. Из библиотеки кДНК клеточной линии DM150 меланомы человека с помощью полимеразной цепной р-ции и гибридизационного скрининга выделили 5 близкородственных клонов MAGE-1, -3, -12, -3b и X2. кДНК MAGE-3b и X2 кодируют новые последовательности гомологичные MAGE-1 на 69 и 77% соотв. Подобно MAGE-1, кодируемые этими клонами продукты содержат консенсусный мотив для связывания HLA-A1 пептида, что указывает на принадлежность этих продуктов к опухоль-ассоциированным антигенам. США, Clin. Res. Branch, NCI-FCRDC, Frederich, MD 21702. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
РОДСТВЕННЫЕ ГЕНУ MAGE-1
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИНИЯ DM150 КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ding, Min; Beck, Raymond J.; Keller, Christopher J.; Fenton, Robert G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.61

Mapping the genetic locus implicated in cytoadherence of Plasmodium falciparum to melanoma cells [Text] / Debra A. Barnes [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P21-29 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Картирование генетического локуса, участвующего в цитоадгезии Plasmodium falciparum на клетках меланомы
Аннотация: При культивировании in vitro нек-рые линии клеток малярийного плазмодия характеризуются делециями правого плеча хромосомы 9 с одновременной утратой способности к адгезии на клетках меланомы. При этом инактивируется также экспрессия гена PfEMP1, кодирующего цитоадгезионный лиганд, что может объяснять нарушение адгезии. Авт. получена геномная клонотека плазмодия, обогащенная короткими фрагментами ДНК из правого плеча хромосомы 9, к-рые были секвенированы и использованы для скрининга YAC-клонов ДНК этой геномной области. Картировали делецию средней протяженности в хромосоме 9, удаляющую локус PfEMP1. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Post Office, Roval Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХРОМОСОМА 9
ГЕН PFE MP1
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Debra A.; Thompson, Jennifer; Triglia, Tony; Day, Karen; Kemp, David J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска