Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 313
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.247

    Zocchi, Alessandro.

    Opposite strain-dependent differences for intermale aggressive behavior elicited by individual housing and housing with a female in the mouse [Text] / Alessandro Zocchi, Simona Cabib, Stefano Puglisi-Allegra // Agress. Behav. - 1994. - Vol. 20, N 4. - P305-314
Перевод заглавия: Противоположные, линейно-зависимые различия в межсамцовом агрессивном поведении, вызванном индивидуальным содержанием и содержанием вместе с самками у мышей
Аннотация: Работу проводили на половозрелых оо мышей линии С57BL/6 и DBA/2 11-12 нед. возраста. Использовали три типа условий содержания: изолированное (ИС), групповое (ГС) и парное (ПС) (о и о). Уровень агрессивности (УА) оо линии С57ВL/6 достоверно увеличивался после 72 час. ИС, однако после двух нед. ИС УА снижался. При ПС УА был выше, чем после 2, 4 и 8-ми недель ИС. После 4 и 8-ми недель ПС УА линии С57ВL/6 был выше, чем у мышей линии DBA/2 в тех же условиях. оо DBA/2 после 8-ми недель ИС были значительно более агрессивны, чем оо DBA/2, содержащиеся в тот же период времени вместе с оо. Рез-ты показали, что увеличение агрессивности, вызванное ИС и ПС у мышей, различаются по происхождению. США, NIMH, Behav. Pharmacology Branch, NIMH/BPB Bldg 10, Room 3N212, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: АГРЕССИВНОСТЬ
МЕЖСАМЦОВАЯ

ИЗОЛИРОВАННОЕ СОДЕРЖАНИЕ

ГЕНОТИПЫ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cabib, Simona; Puglisi-Allegra, Stefano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.498

    Doody, Daneil P.

    Immunologically nonspecific mechanisms of tissue destriction in the rejection of skin grafts [Text] / Daneil P. Doody, Karla S. Stenger, Henry J. Winn // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1645-1652 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Неспецифические иммунологические механизмы разрушения тканей при отторжении кожных трансплантатов
Аннотация: Мышей C3H/fsed облучали в дозе 900-950 рад на источнике {137}Cs и через 20 ч. им вводили в/в 15-20 * 10{6} клеток аллогенного (C3H.SW) костного мозга. Через 4 мес. от таких мышей-химер подсаживали кожный трансплантат реципиентам C3H.SW, C3H или (C3H * C3H.SW) F[1]. Кожа доноров в силу их химерной природы содержала клетки Лангерганса от мышей C3H.SW - доноров костного мозга. Определяли состояние и отторжение кожного трансплантата у разных реципиентов. Отторжение и воспаление разной степени выявлено у реципиентов C3H.SW (5 из 5), C3H (3 из 5 - частичное, 2 из 5 - полное). У реципиентов F[1] воспаления и отторжения не происходило. Обсуждаются механизмы, участвующие в отторжении кожного трансплантата. США, Dep. Surgery, Harvard Med. Sch., Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stenger, Karla S.; Winn, Henry J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.330

    Linke, A. T.

    Strain-specific variation in constitutive and inducible expression of MHC class II, class I and ICAM-1 on rat cerebral endothelium [Text] / A. T. Linke, D. K. Male // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P88-94 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Специфичные для линий изменения в конституционной и индуцированной экспрессии молекул I и II классов ГКГС а также ICAM-1 на церебральном эндотелии крыс
Аннотация: Линии крыс различаются по индуцированной экспрессии молекул класса II ГКГС в церебральном эндотелии. Для анализа использовали первичные клеточные культуры церебрального эндотелия крыс линий RVG (RT1c), LEW (RT11), PVG.LEW (RT11) и PVG. AGUS (RT11v?). Показано, что вариабельность индуцированной экспрессии молекул ГКГС класса II объясняется влиянием цис-элементов, находящихся внутри ГКГС, и транс-элементов, локализованных вне области ГКГС. Уровень конституционной экспрессии молекул класса I варьировал для эндотелия PVG и LEW; не наблюдали различий в экспрессии молекул класса I, индуцированных гамма-интерфероном (ИФН), но наблюдали различие в экспрессии ICAM-1 молекулы. Значительный уровень экспрессии ICAM-1 молекулы наблюдали на эндотелие LEW после 24 ч активиции в присутствии 50 Ед/мл ИФН; для PVG и BN значительной экспрессии ICAM-1 не наблюдали. Предполагается, что регион ГКГС у крыс (RT1) содержит элементы, к-рые контролируют уровень конституционной экспрессии молекул класса I и индуцированную экспрессию молекул класса II в ответ на ИФН, но также и другие, не относящиеся к ГКГС области, влияют на индуцированную экспрессию молекулы класса II на клетках церебрального эндотелия. Это наблюдение, а также тот факт, что экспрессия ICAM-1 молекулы на эндотелии PVG или BN не увеличивается значительно в ответ на ИФН, позволяет предположить, что ответ на ИФН для этих линий отличается от LEW. Великобритания, Dept. of Neuropathology, Inst. Psychiatry, London SE5 8AF. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССОВ I И II

ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ ЭНДОТЕЛИЯ

МОЗГ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ИНТЕРФЕРОНЫ ГАММА

СТИМУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Male, D.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.116

   

    Межлинейные различия иммунореактивности при экспериментальной гиперлипидемии у мышей CBa/CaJ и C57Bl/6J [Текст] / В. П. Пузырева [и др.] // Лаб. животные. - 1995. - Т. 5, N 2. - С. 90-98 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Проведено сравнение иммунологических последствий экспериментальной гиперлипидемии на мышах линий CBA/CaJ и C57B1/6J. Животных содержали на атерогенной диете в течение 2 мес. Затем оценивали липидный состав сыворотки и иммунокомпетентных клеток, активность 5'-нуклеотидазы фагоцитирующих клеток, кооперативные взаимодействия лимфоидных клеток in vivo и in vitro, численность колониеобразующих единиц костного мозга, популяционный состав клеток центральных и периферических органов иммунитета. Установлено, что у мышей C57B1/6J не развивалось существенных отклонений от нормы. У животных линии CBA/CaJ следствием гиперлипидемии было формирование иммунодефицита, связанного со снижением числа костно-мозговых предшественников, характером дифференцировки в тимусе и нарастанием активности супрессорных клеток. Россия, Ин-т экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

CBA/CAJ

C57BL/6J


Доп.точки доступа:
Пузырева, В.П.; Огурцов, Р.П.; Полевщиков, А.В.; Назаров, П.Г.; Киселева, Е.П.; Ковалева, И.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.24

   

    Differential analysis of mutagenicity, clastogenicity, and aneugenicity with AS52 and CHO cells [Text] / M. L. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P35 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Дифференцированный анализ мутагенности, кластогенности и анеугенности с использованием клеток AS52 и CHO
Аннотация: Проведено сравнение индукции мутаций, микроядер и хромосомных аберраций под действием этилметансульфонат (мутаген), рентгеновского излучения (кластоген) и винбластинсульфата (анеуген) в 2 родственных линиях клеток китайского хомячка - CHO (используется для выявления мутаций в гене hgprt) и AS52 (производная от CHO линия, характеризующаяся включением в ее геном бактериального трансгена gpt). По действию этилметансульфоната ни по одному из 3 параметров никаких различий не найдено. Винбластин индуцировал только микроядра - в этом случае различий между клетками CHO и AS52 также не было. Рентгеновское излучение в одинаковой степени индуцировали аберрации и микроядра, в то время как генные мутации отмечены только в клетках AS52. Считается, что клеточная линия AS52 эффективнее при проведении комплексных тестов на генотоксичность и при анализе факторов, обладающих различными типами генотоксической активности. США, Parke-Davis Pharm. Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI 48105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИКРОЯДРА

МУТАГЕНЫ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ

ВИНБЛАСТИН

КЛЕТКИ AS52

КЛЕТКИ CHO

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Kropko, M.L.; Kunzman, E.; Bush, M.; Theiss, J.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.310

    Cheverud, J. M.

    Individual gene effects on mandibular morphology [Text] / J. M. Cheverud, E. Routman, D. Irshick // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P332-333 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Действие индивидуальных генов на морфологию нижнечелюстной кости
Аннотация: Скрещивали 2 инбредные линии мышей SM/J и LG/J, к-рые отличались по размерам и молекулярно-гентическим фенотипам. Получено 535 потомков F[2] с перемешанными генами, характерными для исходных линий. В ДНК обнаружено свыше 60 полиморфных локусов с повторяющимися короткими последовательностями. Было установлено, что имеется много разных генов, которые обусловливают морфологические отличия нижних челюстей между исследуемыми линиями. Эффекты этих генов обнаруживают тенденцию локализоваться в специфических анатомических областях нижней челюсти. Многие из этих эффектов не зависят от размеров и массы тела. США, Washington Univ., School of Med., St. Louis, Missouri
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

НИЖНИЕ ЧЕЛЮСТИ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Routman, E.; Irshick, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.58

   

    Development and regulation of growth hormone gene expression in the chicken [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / E. Muhibauer [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P49 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Развитие и регуляция экспрессии гена гормона роста у цыплят
Аннотация: Установлено, что во время эмбрионального развития экспрессия гена гормона роста у бройлеров была выше, чем у яйценесущих линий кур. Уровень экспрессии заметно снижается у бройлеров после D28, у яйценесущих его экспрессия продолжается и достигает максимума к D56. Выявлены разные патерны дисков из экстрактов передней доли гипофизов кур и крыс, несмотря на более 70% гомологию нуклеотидных последовательностей Pit-1 связывающих сайтов. Германия, Inst. for Small Animal Res., Dornbergstr. 25-27, 29223 Celle. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КУРЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ГОРМОНА РОСТА

СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Muhibauer, E.; Ning, Li; Rui, Wu; Reiprich, K.; Jozsa, R.; Grossmann, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.143

   

    Anterior pituitary proopiomelanocortin expression is decreased in hypertensive rat strains [Text] / Karen M. Braas [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P196-205 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия проопиомеланокортина в передней доле гипофиза снижена в линиях гипертензивных крыс
Аннотация: Изучали корреляцию состояния нейроэндокринной системы и повышенным артериальным давлением (АД)или поведением в 2 новых линиях крыс WKHT и WKHA, которые независимо экспрессировали повышенное АД и нарушения поведения, соответственно. Обнаружено, что у крыс линии WKHT, как и в ранее описанной сходной линии SHR, наблюдается снижение уровней проопиомеланокортина (POMC) и АКТГ примерно на 50% по сравнению с животными линий WKHA и похожей WKY. Т. обр., сниженный уровень гормонов был специфически ассоциирован с повышенным АД. Сниженный уровень POMC и его мРНК был связан с сокращением соответствующей популяции клеток в передней доле гипофиза, а не со снижением его синтеза в индивидуальных клеток. Обсуждается участие системы гипоталамус-гипофиз-надпочечник в развитии и поддержании гипертензивного состояния. Предполагается, что нарушенная функция кортикотропной популяции клеток гипофиза связана с гиперактивным/гиперреактивным ответом на стресс у крыс. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИНА

ГИПОФИЗ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ЛИНИЯ WKHT

ЛИНИЯ WKHA


Доп.точки доступа:
Braas, Karen M.; Hendley, Edith D.; May, Victor; Cronin, Kristen M.; McAuley, Jennifer A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.298

    Doody, Daneil P.

    Immunologically nonspecific mechanisms of tissue destriction in the rejection of skin grafts [Text] / Daneil P. Doody, Karla S. Stenger, Henry J. Winn // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1645-1652 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Неспецифические иммунологические механизмы разрушения тканей при отторжении кожных трансплантатов
Аннотация: Мышей C3H/fsed облучали в дозе 900-950 рад на источнике {137}Cs и через 20 ч. им вводили в/в 15-20 * 10{6} клеток аллогенного (C3H.SW) костного мозга. Через 4 мес. от таких мышей-химер подсаживали кожный трансплантат реципиентам C3H.SW, C3H или (C3H * C3H.SW) F[1]. Кожа доноров в силу их химерной природы содержала клетки Лангерганса от мышей C3H.SW - доноров костного мозга. Определяли состояние и отторжение кожного трансплантата у разных реципиентов. Отторжение и воспаление разной степени выявлено у реципиентов C3H.SW (5 из 5), C3H (3 из 5 - частичное, 2 из 5 - полное). У реципиентов F[1] воспаления и отторжения не происходило. Обсуждаются механизмы, участвующие в отторжении кожного трансплантата. США, Dep. Surgery, Harvard Med. Sch., Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stenger, Karla S.; Winn, Henry J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.53

    Гусева, Н. В.

    Способность клеток костного мозга к генерации активных форм кислорода у мышей линии C57BL/6 и BALB/C и мутагенные эффекты диоксидина [Текст] / Н. В. Гусева, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, N 4. - С. 25-28 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: В условиях подострого эксперимента было подтверждено предположение о существовании межлинейных различий в кластогенном действии диоксидина, сделанное на основе изучения межлинейных особенностей индукции АФК в суспензиях клеток костного мозга. В определенной мере эти результаты подтверждают свободнорадикальный механизм мутагенного действия диоксидина, но также определяют необходимость дальнейших исследований, направленных на выяснение причин, определяющих отсутствие межлинейных различий у животных исследованных линий в остром эксперименте
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ДИОКСИДИН

КЛАСТОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ

АФК

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Середенин, С.Б.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.210

   

    Murine strain variation in natural killer cell and proliferative responses to the immunostimulatory compound 7-allyl-8-oxoguanosine: Role of cytokines [Text] / Barbara L. Pope [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P194-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вариации мышиных линий в ответе естественных клеток-киллеров и в пролиферативном ответе на иммуностимулирующий компонент 7-аллил-8-оксогуанозин. Роль цитокинов
Аннотация: Изучали действие 7-аллил-8-оксогуанозина (локсорибина) ди-насыщенного гуанинрибонуклеозида на связь между активностью естественных клеток-киллеров (ЕКК), пролиферацию и синтез цитокинов у мышей 8 инбредных линий. Ответ ЕКК повышался in vivo и in vitro у мышей всех линий за исключением beige мышей, дефицитных по ЕКК. Наивысший ответ ЕКК выявлен у мышей C3H и CBA, промежуточный - у мышей C57BL/6, BALB/c и DBA/2 и низкий у мышей SIL. Значительное повышение ответа ЕКК наблюдалось у SCID мышей. Локсирибин повышал активность ЕКК и лимфокин-активированных киллеров у мышей с низким и высоким спонтанным ответом ЕКК. Менее выражены межлинейные различия в пролиферации B-лимфоцитов под влиянием локсорибина, хотя наиболее высокая пролиферативная активность выявлена у nude мышей, а у мышей SIL наблюдался наиболее низкий ответ. Клетки селезенки мышей всех линий продуцировали интерлейкин-6, фактор некроза опухоли 'альфа' и интерфероны 'альфа', 'бета', 'гамма' в 48-час. культуре с локсорибином. Считают, что при ответе клеток на локсорибин среди цитокинов лишь интерфероны 'альфа' и 'бета' непосредственно вовлекаются в активность ЕКК и пролиферативный ответ лимфоцитов. США, Dep. Immunol., Res. Inst. Scripps Clinic/IMM-9, La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

УСИЛЕНИЕ

ЛОКСИРИБИН

ИНБРЕДНЫЕ ЛИНИИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Pope, Barbara L.; Chourmouzis, Erika; MacIntyre, J.Philip; Lee, Spencer; Goodman, Michael G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.364

   

    Differential sensitivity to transforming growth factor (TGF)-b of CBA and of CBA/N B cells demonstrates that the IgG2b inducing factor in synovial fluid from rheumatoid arthritis patients is not identical to TGF-'бета' [Text] / Anna Ridderstad [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P459-469 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Разная чувствительность к трансформирующему фактору роста (ТФР)-'бета' В-клеток мышей CBA и CBA/N показывает, что IgG2b-индуцирующий фактор в синовиальной жидкости больных ревматоидных артритом не идентичен ТФР-'бета'
Аннотация: У мышей CBA/N со сцепленным с X-хромосомой иммунодефицитом В-лимфоцитов (Л) брутоновского типа, синовиальная жидкость б-ных ревматоидным артритом восстанавливает иммунный дефект В-Л in vivo и in vitro. ТФР-'бета' усиливает синтез IgG2b в клетках селезенки не иммунодефицитных мышей CBA, но не восстанавливает его у мышей CBA/N. Моноклональные антитела против ТФР-'бета' отменяют его эффект в отношении В-Л мышей СВА, но усиливают синтез IgG2b в В-Л мышей CBA/N. С различием ответа мышей 2 линий связана мутация в btk области. Швеция, Dep. Immunol., Arhenius Lab., Natural Sci., Univ. Stockholm. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ridderstad, Anna; Lettesjo, Helene; Abedi-Valugerdi, Manuchehr; Moller, Erna

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.409

   

    Increase of expression of MHC class I antigen in Marek's disease infected chickens [Text] / A. M. Chausse [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P24 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Интенсификация экспрессии антигена класса I MHC у цыплят с болезнью Марека
Аннотация: Проведено сравнение по параметрам главного комплекса гистосовместимости линий цыплят, различающихся восприимчивостью к вирусу болезни Марека и, в частности, к индуцируемым этими вирусами опухолям. Подтверждено наличие такой взаимосвязи: выделены 2 линии с повышенной чувствительностью (несут гаплотипы B13 и B12 MHC) и 1 резистентная линия (B21). При этом отмечено, что во всех без исключения линиях цыплят наблюдается существенное повышение экспрессированности генов MHC с достижением пика этого эффекта на 5-й день после заражения вирусом: функциональное значение такой реакции обсуждается в аннотируемом докладе. Франция, INRA Stat. Pathol. Aviaire, Nouzilly
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА

ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

КУРЫ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Chausse, A.M.; Bernardet, N.; Musset, E.; Thoraval, P.; Vaino, P.; Dambrine, G.; Coudert, F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.314

   

    Murine strain variation in natural killer cell and proliferative responses to the immunostimulatory compound 7-allyl-8-oxoguanosine: Role of cytokines [Text] / Barbara L. Pope [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P194-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Вариации мышиных линий в ответе естественных клеток-киллеров и в пролиферативном ответе на иммуностимулирующий компонент 7-аллил-8-оксогуанозин. Роль цитокинов
Аннотация: Изучали действие 7-аллил-8-оксогуанозина (локсорибина) ди-насыщенного гуанинрибонуклеозида на связь между активностью естественных клеток-киллеров (ЕКК), пролиферацию и синтез цитокинов у мышей 8 инбредных линий. Ответ ЕКК повышался in vivo и in vitro у мышей всех линий за исключением beige мышей, дефицитных по ЕКК. Наивысший ответ ЕКК выявлен у мышей C3H и CBA, промежуточный - у мышей C57BL/6, BALB/c и DBA/2 и низкий у мышей SIL. Значительное повышение ответа ЕКК наблюдалось у SCID мышей. Локсирибин повышал активность ЕКК и лимфокин-активированных киллеров у мышей с низким и высоким спонтанным ответом ЕКК. Менее выражены межлинейные различия в пролиферации B-лимфоцитов под влиянием локсорибина, хотя наиболее высокая пролиферативная активность выявлена у nude мышей, а у мышей SIL наблюдался наиболее низкий ответ. Клетки селезенки мышей всех линий продуцировали интерлейкин-6, фактор некроза опухоли 'альфа' и интерфероны 'альфа', 'бета', 'гамма' в 48-час. культуре с локсорибином. Считают, что при ответе клеток на локсорибин среди цитокинов лишь интерфероны 'альфа' и 'бета' непосредственно вовлекаются в активность ЕКК и пролиферативный ответ лимфоцитов. США, Dep. Immunol., Res. Inst. Scripps Clinic/IMM-9, La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

УСИЛЕНИЕ

ЛОКСИРИБИН

ИНБРЕДНЫЕ ЛИНИИ МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Pope, Barbara L.; Chourmouzis, Erika; MacIntyre, J.Philip; Lee, Spencer; Goodman, Michael G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.86

    Bochner, F.

    Dextromethorphan metabolism in rat: Interstrain differences and the fate of individually administered oxidative metabolites [Text] / F. Bochner, A. A. Somogyi, Z. R. Chen // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P543-552 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм декстрометорфана у крыс: межлинейные различия и судьба индивидуально вводимых метаболитов окисления
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' белым Wistar, капюшонным Wistar и Sprague-Dawley и 'VENUS''VENUS' Dark-Agouti декстрометорфана (I) в дозе 20 мг/кг, в/б его экскреция с мочой за 48 ч составляла 3,6; 0,54; 0,53 и 3,3% от дозы соотв. На долю декстрофана приходилось 27,7; 31,4; 20,2 и 24,1% соотв., на долю 3-гидроксиморфинана - 25,5; 29,6; 17,1 и 26,8% соотв., а на долю 3-метоксиморфинана - 0,4; 0,07; 0,53 и 2,9% соотв. Обсуждены линейные особенности метаболизма I у крыс. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide 5005. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЕТАБОЛИТЫ ОКИСЛЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Somogyi, A.A.; Chen, Z.R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.510

   

    Periocular inflammation in mice with experimental systemic lupus erythematosus: A new experimental blepharitis and its modulation [Text] / Chi-Chao Chan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4830-4835 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Окологлазничное воспаление у мышей при экспериментальной системной красной волчанке. Новый экспериментальный блефарит и его формы
Аннотация: Experimental systemic lupus erythematosus (SLE) can be induced in mice by immunization with a human monoclonal anti-DNA Ab, bearing a major Id 16/61d. MHC class I Ags play a critical role in the induction and progression of experimental SLE. Ocular changes also occur in mice with experimental SLE. The ocular disease is characterized by bilateral subacute and chronic inflammation of the eyelids (blepharitis) with immune complex IgG deposition and hypertrophic meibomian glands. The severity of ocular changes was strain dependent: most severe in 129 mice, less intense in BALB/c animals and only minimal in C3H.SW mice. No blepharitis developed in mice deficient in MHC class I expression. Further, the disease was strongly inhibited in BALB/c mice treated with methimazole, an agent that has been shown to repress transcription of MHC class I. In these cases, there was no IgG deposition and a decreased infiltration of inflammatory cells in the eyelids. These observations thus suggest that MHC class I is critical in the onset of this experimental autoimmune blepharitis. The new experimental eye disease described here provides an animal model for chronic blepharitis in humans, a common condition for which such a model has been sought. США, Nat. Eye Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1858. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.05
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

АУТОИММУННЫЙ БЛЕФАРИТ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

СВЯЗЬ С АНТИГЕНАМИ КЛАССА I ГКГС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chan, Chi-Chao; Gery, Igal; Kohn, Leonard D.; Nussenblatt, Robert B.; Mozes, Edna; Singer, Dinah S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.75

   

    T cells from unprimed mice respond to the self antigen heme, in a class II restricted manner, at a frequency similar to alloresponses [Text] / Robyn M. Sutherland [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P771-783 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: T-клетки непримированных мышей отвечают на собственный антиген, гем, с рестрикцией по молекулам класса II с частотой, подобной регистрируемой при аллогенном ответе
Аннотация: Гем - небелковый антиген, к-рый стимулирует мощный пролиферативный ответ T-клеток интактных мышей нек-рых линий. Используя метод лимитирующих разведений показали, что эффективный первичный ответ H-2{S} мышей отражает высокую частоту гем-реактивных T-клеток на периферии, сравнимую с частотой аллореактивных T-клеток, описанной для первичной смешанной культуры лимфоцитов. У интактных H-2{d} мышей частота гем-реактивных T-клеток в 10 раз ниже, чем у H-2{S} мышей. Для выявления антигена, распознаваемого гем-реактивными T-клетками использовали большой спектр пептидов высокоотвечающего гаплотипа I-A{S}. Показали, что I-A{S}-ассоциированные пептиды, изолированные из клеток, растущих в присутствии гема, значительно отличаются по молекулярной массе от пептидов клеток, растущих в его отсутствие. Очевидно, гем опосредует экспансию разнообразного T-клеточного репертуара на периферии по механизму, сходному с механизмом аллогенного ответа. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕН ГЕМ

СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sutherland, Robyn M.; Pan, Zhen-Kun; Caton, Andrew J.; Tang, Xao X.; Cerasoli, Douglas M.; Paterson, Yvonne

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.105

   

    Major histocompatibility complex control of the class of the immune response to the hapten trinitrophenyl [Text] / F. Dieli [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P355-359 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Контроль со стороны главного комплекса гистосовместимости класса иммунного ответа на гаптен тринитрофенил
Аннотация: Were investigated major histocompatibility complex (MHC) regulation of the class of the immune response given in vitro and in vivo following immunization of the congenic BALB/k (H-2{k}) and BALB/c (H-2{d}) mice with the hapten trinitrophenyl (TNP). TNP-immune lymph node cells from BALB/k mice produced high levels of interferon-'гамма' (interleukin-5 (IL-5) and IL-2 when stimulated with TNP-antigen-presenting cells (APC) in vitro, while TNP-immune lymph node cells from BALB/c mice produced very low levels of these cytokines. No significant difference was found in antigen-specific production of IL-3, IL-4 and tumour necrosis factor-'альфа'. There was a strong correlation between the pattern of cytokine production in vitro and the secondary antibody production in vivo. Sera from BALB/k mice had anti-TNP IgG2a, IgG2b and IgG3 levels threefold greater, and anti-TNP IgA levels eightfold greater, than BALB/c mice. The level of specific IgG1 and EgE was only marginally raised in BALB/k mice. In contrast to these strain differences in cytokine and antibody production, there was no difference in two measures of cellular immunity: contact sensitivity in vivo and antigen-specific lymphocyte response in vitro. There is a good correlation between the production of cytokynes in vitro and antibody response in vivo, but not with measures of cellular immunity. Moreover, this MHC control of the class of the immune response to TNP does not fit into the T-helper type-1 (Th1)-Th2 paradigm. Италия, Ist. General Pathol., Univ. Palermo. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТРИНИТРОФЕНИЛА

СИНТЕЗ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dieli, F.; Asherson, G.L.; Bonanno, C.T.; Sireci, G.; Salerno, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.158

   

    Differences in intraepithelial lymphocyte T cell subsets isolated from murine small versus large intestine [Text] / Kenneth W. Beagley [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5611-5619 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия по подклассам внутриэпителиальных T-лимфоцитов, выделенных из тонких и толстых кишок мыши
Аннотация: Содержание внутриэпителиальных T-лимфоцитов (ВЭТЛ) выше в тонких, чем в толстых кишках. ВЭТЛ толстых кишок представлены преимущественно 'альфа''бета' TCR{+}, а ВЭТЛ тонких кишок - 'гамма''дельта' TCR{+} клетками. ВЭТЛ толстых кишок имеют гл. обр. фенотип CD4{+} у мышей BALB/c и C3H/HeN. ВЭТЛ толстых кишок мышей C57BL/6 - преимущественно CD8{+} клетки. В обоих случаях ВЭТЛ экспрессируют одинаковый уровень транскриптов интерлейкина (ИЛ)-1, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа', но в популяции ВЭТЛ толстых кишок уровень мРНК ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10 выше, чем в ВЭТЛ тонких кишок. Стимуляция анти-CD3 антителами приводит к более высокому уровню продукции ИЛ-3, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, ИЛ-4 и ИЛ-6 ВЭТЛ в толстых, чем тонких кишках. Австралия, Univ. Newcastle, Royal Newcastle Hosp., NSW. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КИШОК

СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Beagley, Kenneth W.; Fujihashi, Kohtaro; Lagoo, Anand S.; Lagoo-Deenadaylan, Sandhya; Black, C.Allen; Murray, Anne M.; Sharmanov, Almaz T.; Yamamoto, Masafumi; McGhee, Jerry R.; Elson, Charles O.; Kiyono, Hiroshi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.624

   

    Differences in intraepithelial lymphocyte T cell subsets isolated from murine small versus large intestine [Text] / Kenneth W. Beagley [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5611-5619 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия по подклассам внутриэпителиальных T-лимфоцитов, выделенных из тонких и толстых кишок мыши
Аннотация: Содержание внутриэпителиальных T-лимфоцитов (ВЭТЛ) выше в тонких, чем в толстых кишках. ВЭТЛ толстых кишок представлены преимущественно 'альфа''бета' TCR{+}, а ВЭТЛ тонких кишок - 'гамма''дельта' TCR{+} клетками. ВЭТЛ толстых кишок имеют гл. обр. фенотип CD4{+} у мышей BALB/c и C3H/HeN. ВЭТЛ толстых кишок мышей C57BL/6 - преимущественно CD8{+} клетки. В обоих случаях ВЭТЛ экспрессируют одинаковый уровень транскриптов интерлейкина (ИЛ)-1, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа', но в популяции ВЭТЛ толстых кишок уровень мРНК ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10 выше, чем в ВЭТЛ тонких кишок. Стимуляция анти-CD3 антителами приводит к более высокому уровню продукции ИЛ-3, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, ИЛ-4 и ИЛ-6 ВЭТЛ в толстых, чем тонких кишках. Австралия, Univ. Newcastle, Royal Newcastle Hosp., NSW. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КИШОК

СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Beagley, Kenneth W.; Fujihashi, Kohtaro; Lagoo, Anand S.; Lagoo-Deenadaylan, Sandhya; Black, C.Allen; Murray, Anne M.; Sharmanov, Almaz T.; Yamamoto, Masafumi; McGhee, Jerry R.; Elson, Charles O.; Kiyono, Hiroshi

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)