СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИИ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.243

Functional identification and molecula cloning of a rat gene mediating growth inhibition and programmed cell death in normal and transformed rat cell lines [Text] / Irmgard Schwarte-Waldhoff [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P899-909 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональная идентификация и молекулярное клонирование гена крыс, опосредующего подавление роста и программированную гибель клеток в линях нормальных и трансформированных клеток
Аннотация: ДНК нормальных клеток (Кл) крысы использовали для трансфекции туморигенных Кл крысы, трансформированных геном H-ras, и отбирали фенотипических ревертантов. Показали, что эти ревертанты продолжают экспрессировать H-ras, но характеризуются пониженной туморигенностью, утратой независимой от заякоривания пролиферацией, уплощенной морфологией и торможением роста в монослойной культуре. Этот обращенный фенотип может быть перенесен во втором цикле трансфекции в трансформированные H-ras Кл. В родительских нормальных Кл и ревертантах идентифицировали общий транскрипт длиной 2,5 т. н., соотв. гену, названному trg. Введение этого гена в линии Кл 208F и Rat-2 и в трансформированные H-ras, v-fgr, v-fms и v-raf Кл крысы приводило к подавлению роста и индукции апоптоза. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Rathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TRG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
НОРМАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwarte-Waldhoff, Irmgard; Martin, Wolfgang; Willecke, Klaus; Schafer, Reinhold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.155

Detection of wild type and exon 5-deleted splice variant oestrogen receptor (ER) mRNA in ER-positive and-negative breast cancer cell lines by reverse transcription/polymerase chain reaction [Text] / A. A.I. Daffada [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl 17А. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение мРНК рецепторов эстрогенов (РЭ) дикого типа и сплайсированного варианта без экзона 5 в РЭ-положительных и РЭ-отрицательных линиях клеток рака молочной железы с использованием ревертазной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Использовали ревертазную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для анализа мРНК рецепторов эстрогенов (РЭ) в линиях клеток РЭ-положительных (MCF-7, ВТ-474) и РЭ-отрицательных (MDA-MB-231, ВТ-20) раков молочной железы. Во всех этих клетках обнаружили мРНК РЭ, причем наряду с мРНК РЭ дикого типа в клетках обнаруживалась альтернативно сплайсированная мРНК с делецией экзона 5. При Нозерн-блот-анализе мРНК РЭ обнаруживалась только в РЭ-положительных клетках. Эстрадиол стимулировал пролиферацию только РЭ-положительных раковых клеток. Т. обр. различия между РЭ-положительными и РЭ-отрицательными раковыми клетками в экспрессии гена РЭ оказываются не качественными, а количественными. Великобритания, Acad. Dep. Biochem., Inst. Canc. Res., Royal Marsden Hosp., London SW3 6JJ. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Daffada, A.A.I.; Johnston, S.R.D.; Nicholls, J.; Dowsett, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.108

Comparative {3}H-CCK-8S binding studies on CCK-type receptors in guinea-pig cortex and continuous cell lines [Text] / R. Kaufmann [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P429-433 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изучение сравнительного связывания {3}Н-[меченного] сульфатированного октапептида холецистокинина с рецепторами ХЦК -типа коры морских свинок и клеток продолжающихся линий
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения К[d] специфического связывания [{3}H]-меченного сульфатированного октапептида холецистокинина (I) с гомогенатом коры мозга морских свинок, а также с клетками HG3, Jurkat и С[6] составляли 1,03; 0,93; 0,096 и 0,67 нМ соотв. Значения В[м][а][к][с] связывания I составляли 52, 32, 5,6 и 9,3 фмоль/мг белка соотв. Наиболее эффективно связывание I с клетками коры мозга морских свинок и культивируемыми клетками ингибировали ВС264 и PD 135158. Считают, что ХЦК -рецепторы коры морских свинок и культивируемых клеток GH3, Jurkat и С[6] обладают одинаковыми фармакологическими св-вами. Германия, Humboldt Univ. of Berlin, 10098 Berlin. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaufmann, R.; Schoneberg, T.; Henklein, P.; Boomgaarden, M.; Sohr, D.; Ott, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.89

A truncated cyclin D1 gene encodes a stable mRNA in a human breast cancer cell line [Text] / David E. Lebwohl [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1925-1929 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Укороченный ген циклина Д1 кодирует стабильную мРНК в линии клеток рака молочной железы человека
Аннотация: При саузерн-блотинге ДНК из линий клеток (Кл) рака молочной железы человека и первичных опухолей в Кл MDA MB-453, обнаружили дополнительную полосу фрагментов Bg111 и BamH1 гена циклина Д1, что указывает на изменение одного из аллелей этого гена в этих Кл. Измененный аллель в Кл MDA МВ-453 амплифицирован в 3 раза больше, чем аллель дикого типа. При нозерн-блотинге Кл MDA MB-453 выявили накопление в этих клетках укороченных с 3'-конца мРНК гена циклина Д1 длиной 1,1-1,3 т. н. (мРНК гена циклина Д1 дикого типа имеет длину 4,2 т. н.). Время полужизни укороченной мРНК гена циклина Д1 превышает время полужизни полноразмерной мРНК этого гена. США, Dep. Med., Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИКЛИН Д1
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lebwohl, David E.; Muise-Helmericks, Robin; Sepp-Lorenzino, Laura; serve, Susanne; Timaul, Merna; Bol, Rebecca; Borgen, Patrick Rosen Neal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.067

Hepatitis B virus genome is organized into necleosomes in the nucleus of the infected cell [Text] / C. -T. Bock [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P215-229 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Геном вируса гепатита B в ядрах инфицированных клеток организован в нуклеосомы
Аннотация: Из ядер линии клеток гепатобластомы человека HepG2.2.15 выделили нуклеопротеидный комплекс вируса гепатита В. При центрифугировании этого комплекса в физиол. условиях он седиментирует с коэф. седиментации около 82 S. В этот комплекс входят вирусная ДНК, гистоны и негистоновые белки, причем вирусная ДНК образовывала ковалентно замкнутую кольцевую структуру. При ЭМ выделенного комплекса обнаружили типичную нуклеосомную структуру из 18 нуклеосом, что свидетельствует о вовлечении в индивидуальную нуклеосому около 180 п. н. ДНК. Высокая ионная сила индуцировала диссоциацию нуклеосом, но сохраняла связь остаточных белков с вирусной ДНК. По иммунологич. св-вам эти остаточные белки относились к негистоновым. Германия, German Canc. Res. Ctr., Applied Tumor Virol., Heidelberg. Библ. 68.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЛИНИИ КЛЕТОК
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
НУКЛЕОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bock, C.-T.; Schranz, P.; Schroder, C.H.; Zentgraf, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.121

Production of fibronectin and adherence to fibronectin y human myeloma cell lines [Text] / Riet I. Van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P258-265 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Синтез фибринонектина и адгезия на фибронектине клеточных линий миеломы человека
Аннотация: Изучен синтез фибронектина (ФН) в 10 линиях клеток миеломы человека (КЛМЧ). Нозерн-блок выявляет наличие мРНК ФН в большинстве линий (LP-1,0РМ1, SKMM-2, EJM, JJN3 и ARH-77). В КЛМЧ L363 мРНК ФН обнаружена только после амплификации ПЦР. ФН секретируется КЛМЧ в культуральную среду. В 7 линиях КЛМЧ показана адгезия на р-римом ФН, опосредуемая VLA-4. Чтобы выяснить, может ли ФН быть опухолевым маркером для миеломы (М), измерен его уровень в сыворотке 24 пациентов с М (40,7 мг/дл против 29,2 мг/дл в контроле). Корреляции с уровнями интерлейкина 6 и 'бета'2m нет. Бельгия, Dept. of Haemotology, Immunology, Faculty of Med., Free Univ. Brussels. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
МИЕЛОМА
ЛИНИИ КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Van, Riet I.; De, Greef C.; Del, Favero H.; Demanet, C.; Van, Camp B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.186

Expression of fibroblast growth factors in ultraviolet radiation - induced corneal tumors and corneal tumor cell lines from Monodelphis domestica [Text] / Carol L. K. Sabourin [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P197-205 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Экспрессия факторов роста фибробластов в индуцированных ультрафиолетовым облучением опухолях роговицы и линиях клеток опухоли роговицы из Monodelphis domestica
Аннотация: Хроническое воздействие УФ-облучения на серых короткохвостых опоссумов M. domestica индуцирует развитие высоко васкулярзованных мезенхимных опухолей роговицы (ОР). Использовали нозерн-блотинг для выявления мРНК различных факторов роста в первичных ОР и полученных из них линиях клеток (Кл). мРНК основного фактора роста фибробластов (ФРФ) обнаруживалась как в первичных ОР, так и в линиях Кл ОР, а мРНК кислого ФРФ обнаруживалась только в линиях Кл ОР, но не в первичных ОР. Экспрессия трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') обнаружена и в первичных ОР и в линиях Кл ОР, а экспрессия ТФР-'альфа', фактора некроза опухолей-'альфа' и фактора роста эпидермиса в исследуемых образцах не обнаружена. Тем не менее при саузерн-блотинге в геноме опоссума обнаружены гомологичные последовательности генов ТФР-'альфа' и фактора роста эпидермиса. В ОР не обнаружили амплификации или перестроек в генах ТФР-'альфа' и -'бета'. США, Ctr. Photomed., Ioveiase Med. Fdn., Albuquerque, NM 87108. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ РОГОВИЦЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ОПОССУМЫ

Доп.точки доступа:
Sabourin, Carol L.K.; Kusewitt, Donna F.; Applegate, Lee A.; Budge, Cindy L.; Ley, Ronald D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.162

Ubiquitous expression of thymopoietin mRNA in a variety of tissues and cell lines [Text] : abstr.Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / L. Theodor [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P425 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Повсеместная экспрессия мРНК тимопоэтина в различных тканях и клеточных линиях
Аннотация: Тимопоэтин (TP) способен связывать в мозге один из типов никотинового холинорецептора. Клонированная кДНК мыши кодирующую белок из 49 аминокислотных остатков, к-рый гомологичен TP быка на 'ЭКВИВ'98%. мРНК TP гибридизацией in situ обнаружена в тимусе во всех изученных тканях мыши и клеточных линиях, полученных как из T или B лимфоцитов, так и из клеток тимуса и костного мозга. Израиль, Inst. Hematol., Chaim Sneba Med. Ctr., Tel-Aviv Univ. Tel-Aviv

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТИМОПОЭТИН
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Theodor, L.; Trachtenbrot, L.; Grosaman, Z.; Berger, R.; Brok-Simoni, F.; Zevin-Sonkin, D.; Ilan, E.; Shoham, Y.; Rechavi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.185

Brouqui, P.
Cytopathic effect, plaque formation, and lysis of Ehrlichia chaffeensis grown on continuous cell lines [Text] / P. Brouqui, M. L. Birg, D. Raoult // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P405-411 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Цитопатический эффект, формирование бляшек и лизис при росте Ehrlichia chaffeensis на непрерывных линиях клеток
Аннотация: В пределах семейства Ehrlichiae - внутриклеточных паразитов лейкоцитов и других клеток крови - известно только 6 видов, способных расти на непрерывных линиях клеток. Ehrlichia chaffeensis адаптировали к некоторым линиям человеческих клеток. При росте на линии Vero впервые наблюдали образование бляшек этим возбудителем, что можно использовать при определении инфекционного титра и клональной очистки этой бактерии. Ил. 8. Франция, Unite des Rickettsies, Faculte de Medecine, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: EHRLICHIA CHAFFEENSIS (BACT.)
БЛЯШКИ
ЛИЗИС
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Birg, M.L.; Raoult, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.342

Сливинский, Г. Г.
Антиоксидантные свойства субпопуляций опухолевых клеток [Текст] / Г. Г. Сливинский, Т. В. Цветкова, Э. В. Цокур // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 8. - С. 82-87 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В условиях индуцированного перекисного окисления исследованы антиокислительная активность (АОА), активность глутатионредуктазы и каталазы, а также конц-ия сульфгидрильных групп в суспензиях восьми субпопуляций Кл асцитной опухоли яичников крыс. Установлено наличие корреляции между величиной АОА и активностью антиоксидантных ферментов, а также конц-ией сульфгидрильных групп. Показано, что у покоящихся (G[0]) и полиплоидных клеток АОА выше, чем у пролиферирующих диплоидных клеток. Республика Казахстан, Институт зоологии АН Республики Казахстан, Алма-Ата. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
АСЦИТНЫЙ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Цветкова, Т.В.; Цокур, Э.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.167

Binding and degradation of Ryaluronan by human breast cancer cell lines expressing different forms of CD44: Correlation with invasive potential [Text] / Martine Culty [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 2. - P275- 286 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Связывание и деградация гиалуронана в линиях клеток рака молочной железы человека, экспрессирующих различные формы CD44: корреляция с инвазивным потенциалом
Аннотация: Исследовали взаимодействие гиалуронана (I) с рядом линий опухолевых клеток (Кл), различающихся между собой по инвазивным св-вам и экспрессии различных мол. форм гликопротеинов поверхности CD44 (II). Повышенный уровень II в Кл коррелирует с усилением их инвазивности и способности связывать и деградировать I. Анализ связывания {3}H-I по Скотчарру показал, что Кл различных линий отличаются друг от друга по связыванию I и К[d]. Анализ этих отличий путем определения I-связывающей активности различных форм II, выделенных гель-фильтрационной хр-фией, показал, что II (85 кД) может иметь различное сродство к I. Не все высокомолек. II реагируют с I. Авт. делают вывод о многообразии форм II и их участии в деградации I. США, Dep. Cell Biology, The Vincent T. Lombardi Cancer Res. Ctr., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington, D. C. 20007. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИАЛУРОНАН
ИНВАЗИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Culty, Martine; Shizari, Mehran; Thompson, Erik W.; Underhill, Charles B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.012

Modulation of c-MET proto-oncogene (HGF receptor) mRNA abundance by cytokines and hormones: evidence for rapid decay of the 8 kb c-MET transcript [Text] / A. Moghul [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P2045-2052 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Модуляция количества мРНК протоонкогена c-met (рецептор фактора роста гепатоцитов) цитокинами и гормонами. Данные о быстром распаде транскрипта c-met размером 8 т. н
Аннотация: Белковый продукт протоонкогена c-met с мол. м. 190 кД транслируется транскриптом из 8 т. н., экспрессируемым гл. обр. в эпителиальных тканях. Характер экспрессии мРНК c-met существенным образом модифицируется во многих опухолевых тканях и линиях клеток, хотя молекулярные механизмы регуляции экспрессии мРНК c-met остаются невыявленными. В настоящей работе показали, что в линиях клеток, полученных из карцином яичников, молочной железы и эндометрия человека, содержание мРНК c-met из 8 т. н. изменяется цитокинами (интерлейкины-1'альфа' и -6 и фактор некрозов опухолей-'альфа'), факторами роста (трансформирующий фактор роста-'бета'1, фактор роста эпидермиса, фактор роста гепатоцитов) и стероидными гормонами (эстрогены, прогестерон, тамоксифен, дексаметазон). Показали что мРНК c-met в клетках обладает коротким временем жизни (t[1] [2] менее 30 мин) и стабилизируется циклогексимидом. Т. обр., регуляция экспрессии c-met напоминает регуляцию экспрессии предранних генов. США, Dep. Pathol., Div. Cell. and Nol. Pathol., Univ. Rittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ МРНК
ЦИТОКИНАМИ
ГОРМОНАМИ
РЕПРОДУКТИВНЫЙ ТРАКТ
ЖЕНСКИЙ
КАРЦИНОМЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Moghul, A.; Lin, L.; Beedle, A.; Kanbour-Shakir, A.; DeFrances, M.C.; Liu, YY.; Zarnegar, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.087

Cross resistance to 2'2'-difluoro-deoxycytidine (DFDC) and cis-diaminedichloroplatinum [CDDP) in ovarian cancer cell lines [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism, Man, Nijmegen, 31 Aug. - 3 Sept., 1993 / A. M. Bergman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P16 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Перекрестная резистентность клеточных линий рака яичников к 2',2'-дифтор-дезоксицитидину (ДФДЦ) и цис-диаминдихлорплатины (цДДП)
Аннотация: Противораковые агенты ДФДЦ и ЦДДП были тестированы на клеточной линии рака яичников А2780 и вариантах А2780, резистентных к ДФДЦ (AG6000) и к ЦДДП (ADDP). Наиболее чувствительной к обоим цитостатикам оказалась линия А2780. Линия AG6000 была в 4 раза менее чувствительна к ЦДДП, чем А2780, а линия ADDP в 1,6 раза менее чувствительна к ДФДЦ, чем А2780. Сделан вывод, что и AG6000 и ADDP, вероятно, являются перекрестно резистентными и к ДФДЦ и к ЦДДП. Резистентность линии AG6000 к ДФДЦ, вероятно обусловлена низкой активностью дезоксицитидинкиназы, а природа перекрестной резистентности линии ADDP к ЦДДП и ДФДЦ пока не ясна. Нидерланды, Dep. Oncology, Free Univ. Hospital, PO Box 7057, 1007 МВ, Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН
РАК ЯИЧНИКОВ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bergman, A.M.; Ruiz, van Haperen V.W.T.; Veerman, G.; Vormkorken, J.B.; Peters, G.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.330

Differential effects of recombinant interferon-alpha and 5-fluorouracil against colon cancer cells or against peripheral blood mononuclear cells [Text] / Filippi Rosaria De [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1767-1773 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Дифференцированные эффекты рекомбинантного альфа-интерферона и 5-фторурацила против клеток рака кишечника или против мононуклеарных клеток периферической крови
Аннотация: Исследовано in vitro действие 'альфа'-интерферона (I), 5-фторурацила (II) и I+II на рост клеток линии НТ-29 и стимулированные ФГА мононуклеарные клетки (МНК) периферической крови доноров. I в концентрации 500 ед/мл тормозил рост клеток НТ-29 на 32.9%, в концентрации 1000 ед/мл тормозил рост МНК на 13,4%. II в концентрации 250 'мю'М/мл и 1400 'мю'М/мл тормозил рост культур на 87,0% и 54,7% соотв. Сочетание I+II тормозило рост НТ-29 на 96,1%, а МНК на 35,9%. I и II не влияли на цитотоксичность МНК. Обработка клеток НТ-29 I, II и I+II приводила к выраженному увеличению числа клеток с СЕА. Считают полученные данные обоснованием для клинического применения I+II. США, Nat. Cancer Inst. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЕ
АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛИНИИ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
De, Filippi Rosaria; Prete, Salvatore P.; Giuliani, Anna; Silvi, Enrico; Yamaue, Hiroki; Nieroda, Carol A.; Greiner, John W.; Vecchis, Liana de; Bonmassar, Enzo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.225

Nagalla, Srinivasa R.
Functional analysis of the 5'-flanking region of the human gastrin-releasing peptide gene in small cell lung carcinoma cell lines [Text] / Srinivasa R. Nagalla, Eliot R. Spindel // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4461-4467 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный анализ 5'-фланкирующей области гена гастрин-высвобождающего пептида в линиях клеток мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Родственный бомбезину, гастрин-высвобождающий пептид (ГВП) стимулирует рост ряда линий клеток (Кл) мелкоклеточного рака легкого (МКРЛ) человека (аутокринный фактор роста для этих клеток). Для клеток МКРЛ, чувствительных к действию этого фактора, характерна нейроэндокринная дифференцировка и они относятся к "классическому" типу МКРЛ. Для понимания механизма экспрессии ГВП в таких клетках анализировали 5'-фланкирующую область его гена. Для этого использовали конструкцию, содержащую 6 т. п. н. этой области и репортерный ген люциферазы, временно экспрессируемую в Кл МКРЛ. Делеционный анализ показал, что последовательность из 178 п. н., расположенная выше точки старта транскрипции, достаточна для обеспечения базальной экспрессии ГВП в клетках МКРЛ. Локализовали элемент негативной регуляции (между -5,5 и -2,6), гл. энхансерный элемент и тканеспецифичный регуляторный элемент (соответственно между -1409 и -1197 и между -1128 и -793). Анализ сдвига ЭФ-подвижности показал, что белки ядерного экстракта классических клеток МКРЛ связываются с тканеспецифическим регуляторным элементом. США, Div. Neuroscience, Oregon Reg. Primate CTR., Beaverton, OR 97 006. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГАСТРИН-ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙ ПЕПТИД
ФАКТОРЫ РОСТА
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Spindel, Eliot R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.380

Siegrist, Walter.
Homologous and heterologous regulation of 'альфа'-melanocyte-stimulating hormone receptors in human and mouse melanoma cell lines [Text] / Walter Siegrist, Sibylla Stutz, Alex N. Eberle // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2604-2610 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гомологичная и гетерологичная регуляция рецепторов 'альфа'-меланотропина в линиях клеток меланом человека и мышей
Аннотация: На 11 линиях клеток (Кл) меланомы человека и 2 линиях Кл меланомы мышей исследовали влияние различных фрагментов молекулы меланокортина на кол-во и св-ва рецепторов (Рц) 'альфа'-МСГ. МСГ индуцировал Рц в 3 и подавлял в 6 линиях Кл человека. В Кл меланом мышей МСГ также подавлял свои Рц, а еще в 2 линиях меланомы человека не влиял на них. Анализ методом Скэтчарда показал, что регуляция во всех случаях происходит за счет изменения числа связывающих мест, но не сродства к лиганду. ЕС[5][0] при позитивной и негативной регуляции составили, соотв., 1,6 и 0,23 нМ. АКТГ[1][-][1][7] и [Nle[4],D-Phe]-'альфа'МСГ более эффективны, а АКТГ[1][-][2][4], дезацетил-'альфа'-МСГ и [Nle{4}]-'альфа'-МСГ менее эффективны в индукции Рц МСГ, чем сам МСГ. Подавляющая, но не индуцирующая регуляция Рц МСГ может быть смоделирована путем активации Gs-белка и частично при повышении уровня внутриклет. цАМФ. Комбинации различных агентов, увеличивающих конц-ию цАМФ, могут нивелировать эффекты друг друга. Форболовый эфир и ретиноевая к-та подавляют Рц МСГ во всех Кл, кроме HBL. Ингибиторы протеинкиназ увеличивают связывание МСГ Кл меланомы В16. Индуцированные МСГ подавляющая регуляция Рц и синтез меланина наиболее эффективно подавляются селективными ингибиторами цАМФ-зависимых протеинкиназ. Швейцария, Lab. Endocrinology, Dep. Res. (ZLF), Univ. Hospital, Univ. Children's Hospital, CH-4031 Basel. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГОРМОНЫ
МЕЛАНОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
МЕЛАНОМА
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Stutz, Sibylla; Eberle, Alex N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.142

Reddy, M. Narahari
Expression of mutant p53 protein in pancreatic acinar cell carcinomas [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / M.Narahari Reddy // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1009 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Экспрессия мутантного белка p53 из ацинарноклеточного рака поджелудочной железы
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа с применением антитела к мутантному белку-супрессору опухолей p53 показали, что в супернатанте гомогената ацинарного рака поджелудочной железы человека этот белок содержится в конц-ии 177 пг/мг белка; в трех перевиваемых раковых Кл поджелудочной железы мыши мутантной p53 обнаружен в конц-ии 89-119 пг/мг. Мутантный p53 не обнаружен в нормальной ткани поджелудочной железы человека и крысы. При иммунопреципитации с последующим ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом Na белок 53 кД выявлен в раковых Кл, но не в нормальной ткани. США, Pathol. Dep. Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WJ 53226. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИНИИ КЛЕТОК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.398

In vivo expression of P-glycoprotein in a human colon carcinoma xenograft is modulated by therapy with free and monoclonal antibody-conjugated vinca alkaloids [Text] / Kanitz M.Helen Hitselberger [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P857-868 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия in vivo P-гликопротеина в гетеротрансплантате раковых клеток толстой кишки человека изменяется под влиянием свободного или конъюгированного с моноклональным антителом алкалоидом барвинка
Аннотация: Конъюгат очищ. антител к антигену KS1/4 опухолей человека с 4-деацетилвинбластин-3-карбоксигидразином вызывает регрессию ксенотрансплантатов у голых мышей (клетки (Кл) UCLA-P3 рака легкого, но не Кл рака толстой кишки (2), к-рые исходно отличаются от UCLA-P3 наличием P-гликопротеина). Антиген KS1/4 присутствует во всех изученных линиях Кл. По-видимому, резистентность 2 линий связана с опосредуемой P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивостью. США, [J. S.], Lilly Res. Labs, Eli Lilly a. Co., Lilly corporate Ctr, Indianopolis, IN 46285. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК P
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ВИНКРИСТИНУ

Доп.точки доступа:
Hitselberger, Kanitz M.Helen; Mastro, John M.; Moore, Robert E.; Starling, James J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.318

Pharmacological characterization of five cloned voltage-gated K{+} channels, types Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5 and 3.1, stably expressed in mammalian cell lines [Text] / Stephan Grissmer [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1227-1234 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Определение фармакологических характеристик пяти клонированных потенциалозависимых калиевых каналов типов Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5 и 3.1, стабильно экспрессируемых в линиях клеток млекопитающих
Аннотация: We have analyzed the biophysical and pharmacological properties of five cloned K{+} (Kv) channels (Kv1.1, Kv1.2, Kv1.3, Kv1.5, and Kv3.1) stably expressed in mammalian cell lines. Kv1.1 is biophysically similar to a K{+} channel in C6 glioma cells and astrocytes, Kv1.3 and Kv3.1 have electrophysiological properties identical to those of the types n and l K{+} channels in T cells, respectively, and Kv1.5 closely resembles a rapidly activating delayed rectifier in the heart. Each of these native channels may be formed from the homomultimeric association of the corresponding Kv subunits, and pharmacological compounds that selectively modulate them may be useful for the treatment of neurological, immune, and cardiac disorders. The cell lines described in this report could be used to identify such drugs and we have therefore embarked on a pharmacological characterization of the five cloned channels. The compounds tested in this study include 4-aminopyridine, capsaicin, charybdotoxin, cromakalim, dendrotoxin, diltiazem, D-sotalol, flecainide, kaliotoxin, mast cell degranulating peptide, nifedipine, noxiustixin, resiniferatoxin, and tetraethylammonium. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДТИПЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grissmer, Stephan; Nguyen, Angela N.; Aiyar, Jayashree; Hanson, Douglas C.; Mather, Robert J.; Gutman, George A.; Karmilowicz, Michael J.; Auperin, David D.; Chandy, K.George

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.271

Fried, A.
Marrow stroma-derived osteogenic clonal cell lines: Putative stages in osteoblastic differentiation [Text] / A. Fried, D. Benayahu, S. Wientroub // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 155, N 3. - P472-482 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Клоногенные линии остеогенных клеток, происходящие из стромы костного мозга: предполагаемые стадии остеогенной дифференцировки
Аннотация: Исследовали пять субпопуляций остеогенных клеток (Кл), полученных из линии MBA-15 костно-мозгового происхождения, продуцирующей Кл остеогенного фенотипа in vitro и кость in vivo. Клоны Кл отличались по морфологии, пролиферативной активности, распределению белков внеклеточного матрикса, активности щелочной фосфатазы (ЩФ), ответу на простагландин E 2 (ПГЕ) и паратгормон (ПТГ). Субпопуляция MBA-15.4 представлена фибробластоподобными Кл, к-рые активно пролиферируют, синтезируют коллаген и небольшое кол-во неколлагеновых белков, обладают слабой активностью ЩФ, отвечают увеличением цАМФ на ПГЕ, но не на ПТГ. Субпопуляция MBA-15.6 представлена большими полигональными Кл с ограниченным пролиферативным потенциалом, синтезирующими, в основном, неколлагеновые белки, обладающими высокой активностью ЩФ и отвечающими на ПТГ. Клоны MBA-15.30, MBA-15.31 и MBA-15.33 по х-кам были промежуточными между MBA-15.4 и MBA-15.6. Исследуемые клоны Кл экспонировали с различными конц-иями дексаметазона (ДМЗ) и витамина ДЗ (ВДЗ). ДМЗ увеличивал активность ЩФ и подавлял репликацию Кл-предшественников активно пролиферирующей линии MBA-15.4 и усиливал рост медленно пролиферирующих Кл линии MBA-15.6. ДМЗ подавлял синтез коллагеновых и неколлагеновых белков. ВДЗ подавлял синтез белков матрикса Кл MBA-15.6 и усиливая активность ЩФ в MBA-15.4 и в MBA-15.6 клонах. Потенции клонов к костеобразованию определяли in vivo, трансплантируя Кл под капсулу почки. Кл MBA-15.33 образовывали толстую фиброзную ткань; MBA-15.4 - множество небольших костных локусов, окруженных фиброзной тканью; MBA-15.6 - массивную, хорошо васкуляризированную и минерализованную кость. Израиль, [W. S.], Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Benayahu, D.; Wientroub, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска