Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.585

   
    CD4-positive cells from patients with IgA nephropathy demonstrate increased mRNA of cytokines that induce the IgA switch and differentiation [Text] / Kar Neng Lai [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 174, N 1. - P13-22 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: CD4{+} клетки от больных IgA нефропатией проявляют возрастание мРНК цитокинов, которые вызывают переключение IgA и дифференцировку
Аннотация: IgA nephropathy (IgAN) is characterized by raised serum IgA[1] and mesangial IgA[1] deposits. We have previously shown increased T-cell activation in IgAN. Recently, transforming growth factor-'бета' (TGF-'бета') has been shown to induce IgA isotype switch at a clonal level and interleukin 5 (IL5) promotes differentiation into IgA-bearing B cells. In the present study we have examined the TGF-'бета' and IL5 mRNA expression by mitogen-activated CD4-positive T cells from patients with IgAN (n=25), patients with other primary nephritides (CGN) (n=24), and healthy control subjects (n=25). The cytokine genes were analysed by reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR) and were semi-quantitated by normalizing the differences occurring during RT and PCR using a housekeeping gene, 'бета'-actin. CD4-positive T cells from IgA nephritic patients expressed a higher level of IL5 mRNA than healthy controls (P0*01) and patients with CGN (P0'хи'005). CD4-positive T cells from IgA nephritic patients expressed a higher level of TGF-'бета' mRNA than healthy controls (P1'хи'01) but no difference was demonstrated on comparison with CGN patients. Elevated TGF-'бета' mRNA expression in patients with CGN probably reflects its other important function as a 'sclerogenic' factor involved in the glomerulosclerosis found in these nephritides. Our data suggest that there is increased expression of cytokine genes which induce the IgA isotype switch and differentiation; these immunological abnormalities may be important in the pathogenesis of IgAN. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
НЕФРОПАТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lai, Kar Neng; Ho, Rainbow T.H.; Leung, Joseph C.K.; Chui, Y.L.; Lim, P.L.; Fai, Lui Siu; Li, Philip K.T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.355

   
    CD4{+} but not CD8{+} T cells are required for the induction of oral tolerance [Text] / Paul Garside [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P501-504 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: CD4{+}, но не CD8{+} Т-клетки необходимы для пероральной индукции толерантности
Аннотация: It has been suggested that oral tolerance is mediated by CD8{+} T lymphocytes, but the functional properties of these cells are unclear. Here we show that the induction of tolerance by feeding mice ovalbumin (OVA) does not prime antigen-specific class I MHC-restricted cytotoxic T cells in vivo. Indeed, such responses are markedly suppressed in mice fed OVA, and the induction of oral tolerance is abolished by depletion in vivo of CD4{+} but not CD8{+} T cells. These results indicate that CD8{+} lymphocytes are unlikely to play a major role in the induction of oral tolerance and are the first demonstration that specific cytotoxic responses to an exogenous antigen can be suppressed by feeding antigen. Великобритания, Dep. Immunol., Western Infirmary, Univ. Glasgow. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garside, Paul; Steel, Margaret; Liew, Foo Y.; Mowat, Allan Mcl.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.393

    Jassoy, Christian.
    CD4+ T Lymphozyten von infizierten und uninfizierten Personen lysieren HIV-infizierte Zellen [Text] : [Vortr.] 5Dtsch. AIDA-Kongr., Hannover, 24.-26. Nov., 1994 / Christian Jassoy, S. Sopper, M. Heinkelein // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S577
Перевод заглавия: CD4{+} Т-лимфоциты от зараженных и не зараженных [ВИЧ] лиц лизируют зараженные ВИЧ клетки
Аннотация: B-лимфобласты заражали рекомбинантным вирусом оспы/ВИЧ и определяли влияние на них in vitro не разделенной популяции моноклеарных клеток, CD4{+} и CD8{+} T лимфоцитов (Л) от зараженных ВИЧ и не зараженных лиц. Показано, что моноциты/макрофаги и CD4{+} Т-Л от обних групп лиц лизировали зараженные ВИЧ B-лимфобласты и клетки линии Jurkat, несущие вирусный гликопротеин gp160 и погибают сами. Не требовалось предварительной стимуляции клеток-эффекторов. Цитолиз не зависел от внеклеточного Ca{2+}, Mg{2+} и подавлялся моноклональными антителами против CD4{+} Т-Л. Германия, Inst. Virologie und Immunol., Univ. Wurzburg
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ В ЛИМФОБЛАСТОВ
ЛИЗИС ЗАРАЖЕННЫХ КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ЭФФЕКТОРНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sopper, S.; Heinkelein, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.425

   
    Competition of HLA-DR and a 'бета'2 domain peptide for HIV envelope glycoprotein gp120 binding to CD4 [Text] / Monica Autiero [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P191-197 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Конкуренция HLA-DR и домена 'бета'2 за присоединение поверхностного гликопротеина gp120 ВИЧ к CD4
Аннотация: HLA class II molecules and the HIV envelope glycoprotein gp120 are ligands of CD4. Reciprocal interaction sites have been well characterized for gp120 and CD4, but require further definition for HLA class II and CD4. A major CD4 binding site encompassing amino acids 134-148 in the 'бета'2 domain of HLA-DR has been previously identified. Recently, we have shown, by extensive characterization of mutated CD4 molecules expressed in COS cells, that HLA class II antigens interact mainly through the HIV gp120 binding site and possibly through a second minor interaction site mapping on the same face of the molecule. Based on the direct binding in vitro of iodinated affinity-purified HLA-DR1 molecules to polystyrene immobilized human IgG3-CD4, we now report on reciprocal binding inhibition of gp120, HLA-DR1 and the DR'бета'2 synthetic peptide to CD4. The results strongly suggest that gp120 and the 'бета'2 region (amino acids 134-148) of HLA-DR1 bind mainly to the same part of CD4 domain 1 and that the CD4 binding site of HLA-DR requires the existence of a class II homodimer. In that case, 'альфа'2 chain residues might interact with CD4 residues different from those involved in the binding of gp120 but located close to them in the first domain. Conversely, no direct evidence was found of a direct interaction between CD4 and the DR'бета'1 domain sequence 35-46, suggesting that the DR'бета'1 synthetic peptide which had been shown to inhibit CD4-class II-dependent T cell function should act by a distinct mechanism such as the prevention of HLA class II dimerization. Франция, Unite Genetique Molec., Ctr. Nat. Rech. Scientifique, Villejuif Cedex. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Autiero, Monica; Houlgatte, Remi; Martin, Michelle; Auffray, Charles; Guardiola, John; Piatier-Tonneau, Dominique
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.523

   
    Charakterisierung der HIV-1 gp120-Bindungsstellen auf CD4+ T-Lymphozyten [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / M. Kropelin [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S587
Перевод заглавия: Характеристика области соединения gp 120 ВИЧ-1 на CD4{+} Т-лимфоцитах
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kropelin, M.; Susal, C.; Daniel, V.; Opelz, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.658

    Babu, John S.
    T cell cytokine mRNA expression during the course of the immunopathologic disease herpetic stromal keratitis [Text] / John S. Babu, Sivadasan Kanangat, Barry T. Rouse // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4822-4829 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия информационной РНК цитокинов Т-клеток по ходу иммунопатологического заболевания глаз герпетическим кератитом
Аннотация: Мышей заражали вирусом простого герпеса для индукции у них герпетического кератита и исследовали экспрессию иРНК ряда цитокинов и CD4-лимфоцитов в роговице и регионарных лимфоузлах на разных стадиях болезни. До начала клинического проявления зарегистрировали РНК интерферона (ИФ) гамма и интерлейкина (ИЛ)-4. С началом клинического проявления коррелировала экспрессия ИФ-гамма и ИЛ-2. В стадии выздоровления экспрессировалась РНК только ИЛ-10. США, Dep. Microbiol., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЭКСПРЕССИЯ
РОГОВИЦА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanangat, Sivadasan; Rouse, Barry T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.280

   
    Normal adult ramified microglia separated from other central nervous system macrophages by flow cytometric sorting: Phenotypic differences defined and direct ex vivo antigen presentation to myelin basic protein-reactive CD4{+} T cells compared [Text] / Andrew L. Ford [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4309-4321 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нормальная разветвленная взрослая микроглия, выделенная из макрофагов центральной нервной системы на сортировщике при проточной цитометрии. Фенотипические различия, и прямая презентация антигена ex vivo CD4{+} Т-лимфоцитам, реактивным против основного белка миелина. Сравнение
Аннотация: Ramified microglia in the adult central nervous system (CNS) are the principal glial element up-regulating MHC class I and II expression in response to inflammatory events or neuronal damage. A proportion of these cells also express MHC class II constitutively in the normal CNS. The role of microglia as APCs for CD4{+} T cells extravasating into the CNS remains undefined. In this study, using irradiation bone marrow chimeras in CD45-congenic rats, the phenotype CD45{low}CD11b/c{+} is shown to identify microglial cells specifically within the CNS. Highly purified populations of microglia and nonmicroglial but CNS-associated macrophages (CD45{high}CD11b/c{+}) have been obtained directly from the adult CNS, by using flow cytometric sorting. Morphologically, freshly isolated microglia vs other CNS macrophages are quite distinct. Of the two populations recovered from the normal CNS, it is the minority CD45{high}CD11b/c{+} transitional macrophage population, and not microglia, that is the effective APC for experimental autoimmune encephalomyelitis-inducing CD4{+} myelin basic protein (MBP)-reactive T cells. CD45{high}CD11b/c{+} CNS macrophages also stimulate MBP-reactive T cells without addition of MBP to culture, suggesting presentation of endogenous Ag. This is the first study in which microglia vs other CNS macrophages have been analyzed for APC ability directly from the CNS, with substantial cross-contamination between the two populations eliminated. The heterogeneity of these populations in terms of APC function is clearly demonstrated. Evidence is still lacking that adult CNS microglia have the capacity to interact with and stimulate CD4{+} T cells to proliferate or secrete IL-2. Австралия, Centenary Inst. Cancer Med. and Cell Biol., Sydney. Библ. 60
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИЯ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ford, Andrew L.; Goodsalol, Anna L.; Hickey, William F.; Sedgwick, Jonathon D.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.143

   
    Influence of age, sex, and dietary restriction on intracellular free calcium responses of CD4{+} lymphocytes in rhesus monkeys (Macaca mulatta) [Text] / Angelika Grossmann [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P298-303 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние возраста, пола и ограничений в режиме питания на изменения уровня внутриклеточного свободного кальция в лимфоцитах CD4{+} у макаков резусов (Macaca mulatta)
Аннотация: The influence of aging and dietary restriction on increase in intracellular free calcium ([Ca{2+}][i]) of CD4{+} lymphocytes from Macaca mulatta was examined after stimulation with anti-CD3 mAb. We used a flow cytometric assay with the dye indo-1 and either direct or reciprocal immunofluorescent staining to identify CD4{+} cells. After stimulation with anti-CD3 mAb, intracellular free calcium responses were reduced in CD4{+} lymphocytes from old male and female ad libitum fed monkeys compared to young and adult male or female monkeys. Old female monkeys had significantly lower [Ca{2+}][i] than did old male monkeys. The reduced responses were in part related to a decreased percentage of responding cells. Dietary restrition of males over a four-year period did not alter [Ca{2+}][i] response compared to ad libitum fed male monkeys. Female monkeys of all ages (which were restricted only for four months) also had similar [Ca{2+}][i] responses to ad libitum fed controls. Data suggest that age-related changes in [Ca{2+}][i] responses are similar between humans and M. mulatta, and that over these intervals, no effects of caloric restrictions can be detected. США, Dep. Comparative Med., SB-42, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ОБЕЗЬЯНЫ
ВОЗРАСТ
ПОЛ
ПИТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Grossmann, Angelika; Rabinovitch, Peter S.; Lane, Mark A.; Iinneman, John C.; Ingram, Donald K.; Wolf, Norman S.; Cutler, Richard G.; Roth, George S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.61

    Hayez, N.
    Interaction between human cord blood erythroid progenitor cells and CD4{+} cells [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / N. Hayez, F. Corazza, P. Fondu // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P211-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие между эритроидными клетками-предшественниками и клетками CD4{+} пуповинной крови
Аннотация: Показано, что, если клетки CD8{+} в различных экспериментальных условиях оказывают различное влияние на пролиферацию бурст-образующих единиц пуповинной крови, то лимфоциты CD4 стимулируют рост эритроидных клеток-предшественников. Влияние CD4 на эритропоэз in vitro опосредовался одним или несколькими растворимыми факторами. Бельгия, Univ. Hosp. Brugmann
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corazza, F.; Fondu, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.249

    Hayez, N.
    Interaction between human cord blood erythroid progenitor cells and CD4{+} cells [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / N. Hayez, F. Corazza, P. Fondu // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P211-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие между эритроидными клетками-предшественниками и клетками CD4{+} пуповинной крови
Аннотация: Показано, что, если клетки CD8{+} в различных экспериментальных условиях оказывают различное влияние на пролиферацию бурст-образующих единиц пуповинной крови, то лимфоциты CD4 стимулируют рост эритроидных клеток-предшественников. Влияние CD4 на эритропоэз in vitro опосредовался одним или несколькими растворимыми факторами. Бельгия, Univ. Hosp. Brugmann
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corazza, F.; Fondu, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.371

   
    Characterization of molecularly cloned simian-human immunodeficiency viruses causing rapid CD4{+} lymphocyte depletion in rhesus monkeys [Text] / Gunilla B. Karlsson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4218-4225 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика молекулярно клонированных вирусов иммунодефицита обезьян-человека, вызывающих быстрое истощение лимфоцитов CD4{+} у обезьян резусов
Аннотация: При пассажах in vivo химерного вируса SHIV-89.6, являющегося гибридом вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), экспрессирующим гены tat, rev, vpu и env ВИЧ-1, образуются патогенные вирусы SHIV-89.6P, вызывающие быстрое исчерпание лимфоцитов CD4{+} и СПИД у макак-резусов. Получены инфекционные молекулярные клоны изолятов SHIV-89.6P. Вирусы, образующиеся из нек-рых клонов, вызывают быстрое и сильное уменьшение числа лимфоцитов CD4{+} у макак-резусов. Нуклеотидные замены, ответственные за усиленную вирулентность SHIV-89.6P, обнаружены в областях tat, LTR и гл. обр. env. Нуклеотидные замены в env вызывают 12 аминокислотных замен во внешних доменах gp120 и gp41. Делеция 140 п. н. в env привела к замене С-конце gp41 ВИЧ-1 на соответствующую область из gp41 ВИО SIV[mac]. США, Div. Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ИСТОЩЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson, Gunilla B.; Halloran, Matilda; Li, John; Park, In-Woo; Gomila, Raul; Reimann, Keith A.; Axthelm, Michael K.; Iliff, Susan A.; Letvin, Norman L.; Sodroski, Joseph
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.167

    Waldmann, Herman.
    How do monoclonal antibodies induce tolerance? A role for infectious tolerance? [Text] / Herman Waldmann, Stephen Cobbold // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 16. - P619-644 . - ISBN 0-8243-3016-1
Перевод заглавия: Как моноклональные антитела вызывают толерантность? Роль в инфекционной толерантности?
Аннотация: Обзор. Выявленный в середине 80-х годов факт, что антитела против CD4 антигена могут вызвать развитие иммунологической толерантности (ИТ), не истощая популяции CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), возбудил интерес к возможности использования нетоксических моноклональных антител (монАТ) для перепрограммирования иммунной системы при аутоиммунных заболеваниях и после аллотрансплантации (АЛТ). С тех пор выявлено, что монАТ против CD11a, CD401, CD25, CD3 и CTLA 4-Ig способны облегчить индукцию ИТ. Сделана попытка расшифровать механизм, связанный с индукцией и поддержанием ИТ, вызванной монАТ. В ряде работ показано, что монАТ против CD4{+} Т-Л способны блокировать процесс отторжения АЛТ, связанный с активацией CD4{+} Т-Л. Однако возник вопрос о создании ИТ не только к АЛТ, но и к инфекционным агентам. Это особенно важно при применении монАТ в высокой конц-ии, что приводит к истощению CD4{+} и CD8{+} Т-Л. Механизмы ИТ, вызываемой монАТ, требуют дополнительного изучения до их клинического использования. Великобритания, William Dunn Sch. Pathol., Oxford, OX1 3RE. Библ. 78
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Cobbold, Stephen
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.214

    Waldmann, Herman.
    How do monoclonal antibodies induce tolerance? A role for infectious tolerance? [Text] / Herman Waldmann, Stephen Cobbold // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 16. - P619-644 . - ISBN 0-8243-3016-1
Перевод заглавия: Как моноклональные антитела вызывают толерантность? Роль в инфекционной толерантности?
Аннотация: Обзор. Выявленный в середине 80-х годов факт, что антитела против CD4 антигена могут вызвать развитие иммунологической толерантности (ИТ), не истощая популяции CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), возбудил интерес к возможности использования нетоксических моноклональных антител (монАТ) для перепрограммирования иммунной системы при аутоиммунных заболеваниях и после аллотрансплантации (АЛТ). С тех пор выявлено, что монАТ против CD11a, CD401, CD25, CD3 и CTLA 4-Ig способны облегчить индукцию ИТ. Сделана попытка расшифровать механизм, связанный с индукцией и поддержанием ИТ, вызванной монАТ. В ряде работ показано, что монАТ против CD4{+} Т-Л способны блокировать процесс отторжения АЛТ, связанный с активацией CD4{+} Т-Л. Однако возник вопрос о создании ИТ не только к АЛТ, но и к инфекционным агентам. Это особенно важно при применении монАТ в высокой конц-ии, что приводит к истощению CD4{+} и CD8{+} Т-Л. Механизмы ИТ, вызываемой монАТ, требуют дополнительного изучения до их клинического использования. Великобритания, William Dunn Sch. Pathol., Oxford, OX1 3RE. Библ. 78
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Cobbold, Stephen
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.159

   
    A critical role for human CD4{+} T-cells in rejection of porcine islet cell xenografts [Text] / Tony Friedman [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 12. - P2340-2348 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Критическая роль T-клеток CD4{+} человека в отторжении клеток ксенотрансплантатов островков свиньи
Аннотация: Использовали мышей с иммунодефицитом для изучения отторжения трансплантатов клеток островков свиньи. Показали, что введение периферических мононуклеарных клеток человека вызывает отторжение эксплантированных кластеров клеток островков свиньи и первыми лимфоцитами человека, инфильтрирующими отторгающийся эксплантат, оказываются T-клетки CD4{+}. Отмечается преобладание этих клеток в эксплантате вплоть до его полного разрушения. Т. обр., T-клетки CD4{+} играют ключевую роль в отторжении трансплантатов клеток островков свиньи. США, Transplantation Biol. Res. Ctr., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02129. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ИНДУКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
РОЛЬ
ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Friedman, Tony; Smith, Rex Neal; Colvin, Robert B.; Iacomini, John
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.392

   
    A critical role for human CD4{+} T-cells in rejection of porcine islet cell xenografts [Text] / Tony Friedman [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 12. - P2340-2348 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Критическая роль T-клеток CD4{+} человека в отторжении клеток ксенотрансплантатов островков свиньи
Аннотация: Использовали мышей с иммунодефицитом для изучения отторжения трансплантатов клеток островков свиньи. Показали, что введение периферических мононуклеарных клеток человека вызывает отторжение эксплантированных кластеров клеток островков свиньи и первыми лимфоцитами человека, инфильтрирующими отторгающийся эксплантат, оказываются T-клетки CD4{+}. Отмечается преобладание этих клеток в эксплантате вплоть до его полного разрушения. Т. обр., T-клетки CD4{+} играют ключевую роль в отторжении трансплантатов клеток островков свиньи. США, Transplantation Biol. Res. Ctr., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02129. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ИНДУКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
РОЛЬ
ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Friedman, Tony; Smith, Rex Neal; Colvin, Robert B.; Iacomini, John
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.325

   
    Analise de sobrevida em individuos com AIDS e contagem de cellulas CD4+ 100MM3 [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / V. Rolla [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - С. 27 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Анализ выживаемости больных СПИДом при содержании CD4{+} [T-клеток] 100 в 1 мм{3}
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УРОВНЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rolla, V.; Gadelha, A.J.; Accacio, N.; Galhardo, M.C.G.; Silveira, L.M.B.; Calvet, G.M.D.; Lourenco, M.C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.398

   
    Analise de sobrevida em individuos com AIDS e contagem de cellulas CD4+ 100MM3 [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / V. Rolla [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - С. 27 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Анализ выживаемости больных СПИДом при содержании CD4{+} [T-клеток] 100 в 1 мм{3}
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ УРОВНЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rolla, V.; Gadelha, A.J.; Accacio, N.; Galhardo, M.C.G.; Silveira, L.M.B.; Calvet, G.M.D.; Lourenco, M.C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.135

   
    A CD4{+} proliferation of large granular lymphocytes expresses the protease activated receptor-1 [Text] / M. G. Macey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 1. - P78-81 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Пролиферация больших гранулярных CD4{+} лимфоцитов связана с экспрессией активируемого протеазой рецептора 1
Аннотация: Ранее показали, что активируемый протеазой рецептор 1 (АПР-1) коэкспрессирован на больших гранулярных лимфоцитах (БГЛ) больных с пролиферацией CD8{+} T-клеток и экспрессия АПР-1 коррелирует с экспрессией CD57. Методом тройной иммунофлуоресценции показали, что БГЛ больных с редко встречающейся моноклональной экспансией CD4{+}CD57{+} клетки также экспрессируют АПР-1. Методом Northern-блотинга подтвержден высокий уровень мРНК для АПР-1 в таких БГЛ. Великобритания, Dep. Haematol., Roy. London Hosp. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОТЕАЗОЙ 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macey, M.G.; Hou, L.; Milne, T.; Parameswaren, V.; Howe, D.; Cvenagh, J.D.; Howells, G.L.; Newland, A.C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.107

   
    Clonal expansion of CD4{+} TCR'бета''бета'{+} T cells in TCR 'альфа'-chain-deficient mice by gut-derived antigens [Text] / Ichiro Takahashi [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1843-1850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клональная экспансия CD4{+} TCR'бета''бета'{+} Т-клеток у мышей, дефицитных по 'альфа'-цепи Т-клеточного рецептора (TCR), под влиянием антигена, выделенного из кишечника
Аннотация: Изучали клональную природу ответа мышей, нокаутированных по гену 'альфа'-цепи TCR, антигены, патогенетически значимые при воспалительной болезни толстого кишечника (ВБТК). Анализ иммунопреципитатов методом двунаправленного электрофореза показал, что TCR у таких мышей представляет собой димер 'бета'-цепей. В инфильтратах толстого кишечника мышей, нокаутированных по 'альфа'-цепи TCR, присутствовали моноклональные TCR 'альфа''бета'{+} клетки (по данным анализа конформационного полиморфизма продуктов полимеразной цепной реакции), содержащие идентичные последовательности в CDR3-участке 'бета'-цепи TCR. Т. обр., при воспалительной болезни толстого кишечника Т-клетки, несущие 'бета'-гомодимерный TCR, способны формировать инфильтрат в пораженных участках толстой кишки. Япония, Dep. Mucosal Immunology, Research Inst. Microbial Diseases, Osaka Univ., Osaka. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР 'БЕТА''БЕТА'
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
АНТИГЕН ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Ichiro; Iijima, Hideki; Katashima, Rumi; Itakura, Mitsuo; Kiyono, Hiroshi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.495

    Scott-Algara, Daniel.
    Restauration immunitaire et reponse virologique [Text] : rapp.13-e Conference international sur le sida "Rompre le silence", Durban, 9-14 juill.,2000 / Daniel Scott-Algara // J. sida et democr. sanit. - 2000. - Num. spec. - P26 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: Восстановление иммунитета и противовирусный ответ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)