СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА БЕРКИТТА<.>)

Общее количество найденных документов : 179
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.117

Expression of type IV collagenase correlates with the invasion of human lymphoblastoid cell lines through basement membrane matrix and pathogenesis in SCID mice [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. J.C. Hendrix [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P138 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия коллагеназы типа IV коррелирует с инвазией клеток лимфобластоподобных линий через матрикс базальной мембраны и патогенезом у мышей SCID
Аннотация: Исследовали инвазивный потенциал не содержащих вирус Эпштейна - Барр (ВЭБ) лимфобластоподобных линий (Лн) из лимфом Беркитта американского происхождения и содержащих ВЭБ Лн из лимфом Беркитта африканского происхождения. Использовали мембранную инвазионную культуральную систему, содержащую покрытые реконструированной базальной мембраной фильтры, а для оценки метастатического потенциала - модель мышей SCID. Лн, содержащие ВЭБ, характеризовались способностью экспрессировать и секретировать человеческую коллагеназу IV типа, - металлопротеиназу, ответственную за разрушение коллагена IV типа базальных мембран. Мембранная инвазионная культуральная система и модель мышей SCID м. б. использована для оценки опухолеобразующей способности лимфоидных клеток. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85 724.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ЛИМФОБЛАСТОПОДОБНЫЕ ЛИНИИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КОЛЛАГЕНАЗА IV ТИПА
ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO
МЫШИ SCID
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendrix, M.J.C.; Seftor, E.A.; Grogan, T.M.; Seftor, R.E.B.; Hersh, E.M.; Boyse, E.A.; Liotta, L.A.; Stetler-Stevenson, W.G.; Ray, C.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.066

Bar-Ner, M.
Phenylacetate and phenylbutyrate modulate the expression of cellular and viral genes in Burkitts lymphoma [Text] / M. Bar-Ner, I. T. Magrath, D. Samid // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенилацетат и фенилбутират модулируют экспрессию клеточных и вирусных генов в лимфоме Беркитта
Аннотация: Фенилацетат (ФА) и фенилбутират (ФБ) оказывают цитостатическое действие в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro, причем ФБ более, чем в 3 раза эффективнее ФА. Показали, что ФА и ФБ модулируют экспрессию генов, вовлеченных в контроль роста и иммуногенности клеток лимфомы Беркитта (напр. c-myc и HLA класса 1). В лимфомах Беркитта, латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр, латентный мембранный белок вируса LMP как правило не экспрессируется, но ФБ стимулирует экспрессию LMP в линиях клеток лимфомы Беркитта in vitro. США, Ped. Oncol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ФЕНИЛАЦЕТАТ
ФЕНИЛБУТИРАТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Magrath, I.T.; Samid, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.222

Cell growth-promoting activity of tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2) [Text] / Taro Hayakawa [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2373-2379 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Промотирующая рост клеток активность тканевого ингибитора металлопротеиназ типа 2 (TIMP-2)
Аннотация: Тканевой ингибитор металлопротеиназ-2 (ТИМП-2) обладает стимулирующей рост активностью в отношении широкого диапазона клеток (Кл); оптим. конц-ия (10 нг/мл; 0,46 нМ) в 10 раз ниже оптим. конц-ии ТИМП-1. Показали, что ТИМП-1 в комплексе с прожелатиназой В и ТИМП-2 в комплексе с прожелатиназой А, полностью ингибирующие активные формы матриксных металлопротеиназ (ММП), не обладают активностью, стимулирующей рост Кл. Алкилированные формы ТИМП не подавляют ММП, но стимулируют пролиферацию Кл. Заключили, что стимулирующая и ингибирующая активности ТИМП не зависят др. от др. Показали также, что в присутствии ТИМП-1 (4 нг/мл) или ТИМП-2 (0,1 нг/мл) значительно возрастает включение {3}Н-тимидина в Кл лимфомы Беркитта. В стационарных условиях при 4'ГРАДУС' идентифицировали сайты высоко- (K[d] = 0,15 нМ) и низко- (35) нМ аффинного связывания ТИМП-2 на Кл Raji (20 000 и 1,4 * 10{5} мест/Кл, соотв.). Высоко- и низкоаффинное связывание {125}I-ТИМП-2 Кл Raji конкурентно подавлялось немеченным ТИМП-2, но не ТИМП-1, что указывает на присутствие рецепторов ТИМП-2, не зависимых от рецепторов ТИМП-1. Япония, Dep. Biochem., Sch. Dentistry, Aichi-Gakuin Univ., 1-100 Kusumoto-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОР ТКАНЕВОЙ ТИП 2
ФАКТОРЫ РОСТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Taro; Yamashita, Kyoko; Ohuchi, Eiko; Shinagawa, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.647

Two acquired immunodeficiency syndrome-associated burkitt's lymphomas produce specific anti-i IgM cold agglutinins using somatically mutated V[H]4-21 segments [Text] / Piersandro Riboldi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P2952-2961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: 2 линии клеток лимфомы Беркитта, связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита человека, вырабатывают специфические холодовые агглютинины против IgM с участием соматически мутировавших сегментов V[H]4-21
Аннотация: Определяли реактивность структур V[H] и V[L] сегментов 2 моноклональных антител IgM класса, вырабатываемых культивируемыми клетками лимфомы Беркитта, не имеющими вируса Эпштейна-Барр, изолированных от 2 больных СПИДом. Моноклональные антитела оказались специфичны к i-детерминанте эритроцитов (холодовые агглютинины), но не связывали 17 других проверенных антигенов человека, аутологичных или гомологичных. V[H] сегмент моноклональных антител оказался на 93 и 84%, соотв., идентичен V[H]4-21 гену, контролирующему синтез холодовых агглютининов человека. Ген V[H]4-21 оказался весьма консервативным для человека. Рассмотрены нек-рые генетические закономерности возникновения мутантных форм гена, кодирующего синтез антител. США, Dep. Pathol., MSB-599, Med. Sch. Univ., New York, NY 10016. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riboldi, Piersandro; Gaidano, Gianluca; Shettino, Edward W.; Steger, Thomas G.; Knowles, Daniel M.; Dalla-Favera, Riccardo; Casali, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.346

Epstein-Barr virus gene expression in Burkitt's lymphoma [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / G. Niedobitek [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P153 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия генов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) при лимфоме Беркитта (ЛБ)
Аннотация: Различают три формы латентности (Л) ВЭБ. В лимфобластоидных клеточных линиях и при нек-рых посттрансплантационных лимфомах экспрессируются 6 ядерных антигенов ВЭБ (ЭБ-ЯА 1, 2, 3a, 3b, 3c, LP), 3 латентных мембранных белка (ЛМБ 1, 2a, 2b) и кодируемые ВЭБ РНК. Это Л3. При болезни Ходжкина экспрессируются ЭБ-РНК, ЭБ-ЯА 1 и ЛМБ (Л2). В свежевыделенных клетках при ЛБ и ЛБ-клеточных линиях выявляются лишь ЭБ-ЯА 1 и ЭБ-РНК (Л1). Информации по экспрессии генов ВЭБ в ЛБ-биоптатах практически нет. Исследовали экспрессию вирусных генов в 15 случаях африканской ЛБ. ЭБ-ЯА были обнаружены во всех случаях. В 5 случаях в отдельных опухолевых клетках была зарегистрирована экспрессия трансактивирующего белка BZLF1. Экспрессия ЛМБ 1 отмечалась в 3 случаях. В 3 случаях часть опухолевых клеток содержала ЭБ-ЯА 2, в двух случаях была зарегистрирована экспрессия обоих белков. Т. обр., в нек-рых ЛБ-клеточных линиях наблюдался сдвиг от Л1 к Л3. По мнению авторов, аналогичный феномен может иметь место также in vivo, в связи с чем определение форм Л в случае опухолей человека представляет определенные трудности. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНОСТЬ
ФОРМЫ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ЛАТЕНТНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Niedobitek, G.; Agathanggelou, A.; Rowe, M.; Jones, E.L.; Jones, D.B.; Wright, D.H.; Young, L.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.751

Two acquired immunodeficiency syndrome-associated burkitt's lymphomas produce specific anti-i IgM cold agglutinins using somatically mutated V[H]4-21 segments [Text] / Piersandro Riboldi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P2952-2961 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: 2 линии клеток лимфомы Беркитта, связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита человека, вырабатывают специфические холодовые агглютинины против IgM с участием соматически мутировавших сегментов V[H]4-21
Аннотация: Определяли реактивность структур V[H] и V[L] сегментов 2 моноклональных антител IgM класса, вырабатываемых культивируемыми клетками лимфомы Беркитта, не имеющими вируса Эпштейна-Барр, изолированных от 2 больных СПИДом. Моноклональные антитела оказались специфичны к i-детерминанте эритроцитов (холодовые агглютинины), но не связывали 17 других проверенных антигенов человека, аутологичных или гомологичных. V[H] сегмент моноклональных антител оказался на 93 и 84%, соотв., идентичен V[H]4-21 гену, контролирующему синтез холодовых агглютининов человека. Ген V[H]4-21 оказался весьма консервативным для человека. Рассмотрены нек-рые генетические закономерности возникновения мутантных форм гена, кодирующего синтез антител. США, Dep. Pathol., MSB-599, Med. Sch. Univ., New York, NY 10016. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riboldi, Piersandro; Gaidano, Gianluca; Shettino, Edward W.; Steger, Thomas G.; Knowles, Daniel M.; Dalla-Favera, Riccardo; Casali, Paolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.71

Hollander, M. Christine
Overexpression of the radiation-inducible gene, GADD153, in drug-resistant Burkitt lymphoma cells [Text] / M.Christine Hollander, K. B. Tan, Albert J. Fornace // Radiat. Oncol. Investigat. - 1994. - Vol. 2, N 4. - P157-163 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия индуцируемого облучением гена GADD153 в лекарственно резистентных клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучали зависимость между лекарственной резистентностью и увеличением экспрессии различных генов на клетках линии Raji-HN2. Обнаружили увеличение экспрессии гена CADD153, относящегося к суперсемейству белков, усиливающих связывание и относящихся к факторам транскрипции. Считают, что необходимо исследовать природу взаимосвязи между фактором транскрипции и лекарственной резистентностью. США, MD, Bethesda, Room 5C25, NC1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
КЛЕТКИ RAJI-HN2
ГЕН GADD153
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, K.B.; Fornace, Albert J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.92

Hollander, M. Christine
Overexpression of the radiation-inducible gene, GADD153, in drug-resistant Burkitt lymphoma cells [Text] / M.Christine Hollander, K. B. Tan, Albert J. Fornace // Radiat. Oncol. Investigat. - 1994. - Vol. 2, N 4. - P157-163 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия индуцируемого облучением гена GADD153 в лекарственно резистентных клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучали зависимость между лекарственной резистентностью и увеличением экспрессии различных генов на клетках линии Raji-HN2. Обнаружили увеличение экспрессии гена CADD153, относящегося к суперсемейству белков, усиливающих связывание и относящихся к факторам транскрипции. Считают, что необходимо исследовать природу взаимосвязи между фактором транскрипции и лекарственной резистентностью. США, MD, Bethesda, Room 5C25, NC1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
КЛЕТКИ RAJI-HN2
ГЕН GADD153
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, K.B.; Fornace, Albert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.12

Hollander, M. Christine
Overexpression of the radiation-inducible gene, GADD153, in drug-resistant Burkitt lymphoma cells [Text] / M.Christine Hollander, K. B. Tan, Albert J. Fornace // Radiat. Oncol. Investigat. - 1994. - Vol. 2, N 4. - P157-163 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия индуцируемого облучением гена GADD153 в лекарственно резистентных клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучали зависимость между лекарственной резистентностью и увеличением экспрессии различных генов на клетках линии Raji-HN2. Обнаружили увеличение экспрессии гена CADD153, относящегося к суперсемейству белков, усиливающих связывание и относящихся к факторам транскрипции. Считают, что необходимо исследовать природу взаимосвязи между фактором транскрипции и лекарственной резистентностью. США, MD, Bethesda, Room 5C25, NC1. Библ. 28

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ЛИМФОМА БЕРКИТТА
КЛЕТКИ RAJI-HN2
ГЕН GADD153
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, K.B.; Fornace, Albert J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.221

Burkitt lymphoma Daudi cells contain two distinct farnesyltransferases with different divalent cation requirements [Text] / Andreas Vogt [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 38. - P12398-12403 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Клетки Daudi лимфомы Беркитта содержат две фарнезилтрансферазы с различной зависимостью от двухвалентных катионов
Аннотация: В клетках Daudi лимфомы Беркитта обнаружены две формы фарнезилтрансферазы (ФТ-1 и ФТ-2). Разделение ФТ-1 и ФТ-2 может быть достигнуто при хроматографии постмикросомной фракции цитозоля на колонке Mono-Q. В клетках Daudi соотношение между ФТ-1 и ФТ-2 равно 45:55. Для клеток Calu I, NIH 3T3, лимфоцитов человека и мозга крысы, где также показано присутствие ФТ-1 и ФТ-2, соотношения между этими формами составляют 50:50, 50:50, 85:15 и 90:10. соотв. Величины мол. м., определенные для ФТ-1 и ФТ-2 методом гель-фильтрации, равны 90 и 250 кД соотв. Нативная ФТ-1 представляет собой гетеродимер 'альфа''бета' с мол. м. субъединиц 50 кД. ФТ-2 содержит субъединицу, иммунологически идентичную 'бета'-субъединице ФТ-1, но природа др. субъединиц ФТ-2 остается неясной. Для активности ФТ-1 и ФТ-2 необходимо присутствие Mg{2+}. В отсутствие Zn{2+} ФТ-1 проявляет лишь 10% максимальной активности, а ФТ-2 - 30%. США, Sch. Med., Univ. Pittsburgh, PA 15261. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОРМЫ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Vogt, Andreas; Sun, Jiazhi; Qian, Yimin; Tan-Chiu, Elizabeth; Hamilton, Andrew D.; Sebti, Said M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.294

Epstein-Barr virus ancoded membrane protein LMP linduces interlukin-10 production in Burkitts lymphoma lines [Text] / J. Stoberg [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl 18C. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом Эпштейна-Барр мембранный белок LMP-1 индуцирует образование интерлейкина-10 в линиях лимфомы Беркитта
Аннотация: Заражение вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) В-лимфоцитов индуцирует экспрессию интерлейкина-10 (ИЛ-10) в инфицированных клетках, что может быть вовлечено в индуцированную ВЭБ трансформацию В-лимфоцитов. Линии трансформированных ВЭБ лимфобластоидных клеток (ТЛК) и линии клеток лимфомы Беркитта (ЛБ), несущие или не несущие геном ВЭБ, инфицировали различными штаммами ВЭБ или трансфицировали ассоциированным с трансформацией вирусным геном. Экспрессию мРНК ИЛ-10 в трансфицированных клетках выявляли с помощью ревертазной ПЦР. До трансфекции мРНК ИЛ-10 обнаруживалась в части ВЭБ-негативных ЛБ во всех ВЭБ-позитивных ЛБ и в ТЛК, за исключением клеток Дауди. Трансформация ВЭБ-негативных клеток ЛБ интактным ВЭБ индуцировала экспрессию мРНК ИЛ-10. Заражение клеток ВЭБ P3HR-1, не экспрессирующим EBNA2 и вирусный мембранный белок LMP1, не индуцирует мРНК ИЛ-10. При трансфекции клеток вирусными генами показали, что экспрессии LMP1 достаточно для индукции ИЛ-10, но экспрессия вирусных генов EBNA-1, -2, -5 или -6 не оказывает индуцирующего действия. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., 177 71 Stockholm

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Stoberg, J.; Nakagomi, H.; Dolcetti, R.; Bajarano, M.T.; Pisa, P.; Kiessling, R.; Masucci, M.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.124

Cytokines and programmed cell death in burkitt lymphoma cells [Text] / Oriana Trubiani [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P17-24 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Цитокины и программируемая гибель клеток лимфомы Беркитта
Аннотация: В линии лимфобластоидных B-клеток RA-1 человека изучили действие фактора некроза опухолей (10 ед/мл), интерлейкинов 1'альфа', 1'бета' и 7 (соотв. 100; 100 и 10 нг/мл) и фактора SCF стволовых клеток (20 нг/мл) на апоптоз и пролиферацию. После воздействия в течение 2 сут обнаружено резкое подавление под действием всех цитокинов включения в клетки {3}H-тимидина и увеличение до 12-16% доли клеток в состоянии апоптоза. Развитие апоптоза подтверждено при электрофорезе ДНК в геле, цитометрии в потоке и при изучении ультраструктуры клеток. Италия, Ist. Morf. Uman., Univ. Chieti, 66100 Chieti. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Trubiani, Oriana; Ciancarelli, Marina; Rapino, Monica; Di, Primio Roberto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.68

The role of immunoglobulin k elements in c-myc activation [Text] / Konstanze Hortnagel [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1393-1401 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Роль элементов [гена] иммуноглобулина 'каппа' в активации гена c-myc
Аннотация: Клетки лимфомы Беркитта характеризуются транслокацией, включающей протоонкоген c-myc и один из локусов гена иммуноглобулина. Определена роль элементов гена иммуноглобулина 'каппа' в регуляции экспрессии c-myc при транслокации t(2,8). Показано, что 3 регуляторных элемента гена иммуноглобулина 'каппа' (участок прикрепления к матриксу, интрон и 3'-концевой энхансер) необходимы и достаточны для макс. активации c-myc и сдвига промотора. 2 энхансера являются достаточными, но присутствие сайта прикрепления к матриксу необходимо для макс. активации c-myc. Германия, Inst. Klin. Molekularbiol., GSF-Forsch. Zntr. Umwelt und Gesundheit, Marchioninistr. 25, 81377 Munchen. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН 'КАППА'
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
КЛЕТКИ ЛИНИИ RAJI

Доп.точки доступа:
Hortnagel, Konstanze; Mautner, Josef; Strobl, Lothar J.; Wolf, Dieter A.; Christoph, Barbara; Geltinger, Christian; Polack, Axel

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.80

Cytokines and programmed cell death in burkitt lymphoma cells [Text] / Oriana Trubiani [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P17-24 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Цитокины и программируемая гибель клеток лимфомы Беркитта
Аннотация: В линии лимфобластоидных B-клеток RA-1 человека изучили действие фактора некроза опухолей (10 ед/мл), интерлейкинов 1'альфа', 1'бета' и 7 (соотв. 100; 100 и 10 нг/мл) и фактора SCF стволовых клеток (20 нг/мл) на апоптоз и пролиферацию. После воздействия в течение 2 сут обнаружено резкое подавление под действием всех цитокинов включения в клетки {3}H-тимидина и увеличение до 12-16% доли клеток в состоянии апоптоза. Развитие апоптоза подтверждено при электрофорезе ДНК в геле, цитометрии в потоке и при изучении ультраструктуры клеток. Италия, Ist. Morf. Uman., Univ. Chieti, 66100 Chieti. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Trubiani, Oriana; Ciancarelli, Marina; Rapino, Monica; Di, Primio Roberto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.132

Selective loss of integrated Epstein-Barr virus genomes after long-term cultivation of Burkitt's lymphoma*B-lymphoblastoid cell hybrids due to chromatin instability at the integration site [Text] / Jurgen Wolf [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P179-185 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Избирательная утрата интегрированных генов вируса Эпштейна-Барр после долговременной культивации гибридов лимфомы Беркитта в В-лимфобластоидные клетки из-за нестабильности хроматина в сайтах интеграции
Аннотация: Изучены изменения физического состояния вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и кариотипа при продолжительном культивировании гибридов соматических клеток между линией клеток BL60 лимфомы Беркитта (ЛБ) и аутологичной иммортализированной ВЭБ линией лимфобластоидных клеток (ЛБК) IARC 277. Вскоре после слияния эти гибриды несут геномы ВЭБ обеих родительских клеток: из ЛБ - геномы ВЭБ, интегрированные около точки разрыва транслоцированной хромосомы der(19)t(11;19), и из ЛБК эписомные молекулы ДНК ВЭБ. Во время длительного культивирования все линии гибридных клеток утрачивают интегрированные последовательности ВЭБ и содержат только эписомную ДНК ВЭБ, в то время как в родительских клетках ЛБ геномы ВЭБ остаются стабильно интегрированными. Утрата интегрированного ВЭБ во всех случаях является результатом разрыва рядом с сайтом интеграции ВЭБ. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что этот сайт становится областью хроматина, похожий на брешь. Вероятно, интеграция ВЭБ делает хромосомную область склонной к образованию разрывов, как в хрупких сайтах. Такая нестабильность может приводить к утрате самой ДНК ВЭБ и дистальной области хромосомы 11. Германия, Center for Human Genetics, Univ. of Bremen, D-28359 Bremen. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГИБРИДЫ
КУЛЬТИВАЦИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
УТРАТА

Доп.точки доступа:
Wolf, Jurgen; Jox, Andrea; Skarbek, Hana; Pukrop, Tanja; Bartnitzke, Sabine; Pawlita, Michael; Diehl, Volker; Bullerdiek, Jorn

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.363

Schaefer, Brian C.
Redefining the Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen EBNA-1 gene promoter and transcription initiation site in group I Burkitt lymphoma cell lines [Text] / Brian C. Schaefer, Jack L. Strominger, Samuel H. Speck // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10565-10569 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переопределение промотора гена кодируемого вирусом Эпштейна-Барр ядерного антигена EBNA-1 и сайта инициации транскрипции в линиях клеток лимфомы Беркитта группы I
Аннотация: Методами быстрой амплификации концов кДНК ревертазной ПЦР и картирования нуклеазой S1 показано, что промотор гена EBNA-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в линиях клеток лимфомы Беркитта группы I (ЛКЛБ-I) расположен на BamH1-фрагменте Q перед 2 сайтами связывания с низким сродством к белку EBNA-1 (I). Транскрипты, инициированные на этом промоторе Qp, имеют тип сплайсинга экзонов Q/U/K. Промотор Q реактивен в ЛКЛБ-I, но не в ЛКЛБ-III и в иммортализированных ВЭБ линиях B-лимфобластоидных клеток. Преходящая трансфекция репортерных конструкций с промотором Qp в ЛКЛБ, негативной по ВЭБ, и в ЛКЛБ-I дает правильно инициированные транскрипты. Промотор Qp не имеет TATA-блока и по архитектуре похож на промоторы домашнего хозяйства генов. Высказано предположение, что Qp является несостоятельным промотором, обеспечивающим экспрессию I в клетках, не способных выполнять полную программу латентности ВЭБ. США, Div. Tumor Virol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН EBNA-1
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР QP
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГРУППЫ I
КЛЕТКИ ЛИНИИ BL

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.; Speck, Samuel H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.392

Selective loss of integrated Epstein-Barr virus genomes after long-term cultivation of Burkitt's lymphoma*B-lymphoblastoid cell hybrids due to chromatin instability at the integration site [Text] / Jurgen Wolf [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 212, N 1. - P179-185 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Избирательная утрата интегрированных генов вируса Эпштейна-Барр после долговременной культивации гибридов лимфомы Беркитта в В-лимфобластоидные клетки из-за нестабильности хроматина в сайтах интеграции
Аннотация: Изучены изменения физического состояния вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и кариотипа при продолжительном культивировании гибридов соматических клеток между линией клеток BL60 лимфомы Беркитта (ЛБ) и аутологичной иммортализированной ВЭБ линией лимфобластоидных клеток (ЛБК) IARC 277. Вскоре после слияния эти гибриды несут геномы ВЭБ обеих родительских клеток: из ЛБ - геномы ВЭБ, интегрированные около точки разрыва транслоцированной хромосомы der(19)t(11;19), и из ЛБК эписомные молекулы ДНК ВЭБ. Во время длительного культивирования все линии гибридных клеток утрачивают интегрированные последовательности ВЭБ и содержат только эписомную ДНК ВЭБ, в то время как в родительских клетках ЛБ геномы ВЭБ остаются стабильно интегрированными. Утрата интегрированного ВЭБ во всех случаях является результатом разрыва рядом с сайтом интеграции ВЭБ. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что этот сайт становится областью хроматина, похожий на брешь. Вероятно, интеграция ВЭБ делает хромосомную область склонной к образованию разрывов, как в хрупких сайтах. Такая нестабильность может приводить к утрате самой ДНК ВЭБ и дистальной области хромосомы 11. Германия, Center for Human Genetics, Univ. of Bremen, D-28359 Bremen. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГИБРИДЫ
КУЛЬТИВАЦИЯ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
УТРАТА

Доп.точки доступа:
Wolf, Jurgen; Jox, Andrea; Skarbek, Hana; Pukrop, Tanja; Bartnitzke, Sabine; Pawlita, Michael; Diehl, Volker; Bullerdiek, Jorn

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.78

Schaefer, Brian C.
Redefining the Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen EBNA-1 gene promoter and transcription initiation site in group I Burkitt lymphoma cell lines [Text] / Brian C. Schaefer, Jack L. Strominger, Samuel H. Speck // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10565-10569 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переопределение промотора гена кодируемого вирусом Эпштейна-Барр ядерного антигена EBNA-1 и сайта инициации транскрипции в линиях клеток лимфомы Беркитта группы I
Аннотация: Методами быстрой амплификации концов кДНК ревертазной ПЦР и картирования нуклеазой S1 показано, что промотор гена EBNA-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в линиях клеток лимфомы Беркитта группы I (ЛКЛБ-I) расположен на BamH1-фрагменте Q перед 2 сайтами связывания с низким сродством к белку EBNA-1 (I). Транскрипты, инициированные на этом промоторе Qp, имеют тип сплайсинга экзонов Q/U/K. Промотор Q реактивен в ЛКЛБ-I, но не в ЛКЛБ-III и в иммортализированных ВЭБ линиях B-лимфобластоидных клеток. Преходящая трансфекция репортерных конструкций с промотором Qp в ЛКЛБ, негативной по ВЭБ, и в ЛКЛБ-I дает правильно инициированные транскрипты. Промотор Qp не имеет TATA-блока и по архитектуре похож на промоторы домашнего хозяйства генов. Высказано предположение, что Qp является несостоятельным промотором, обеспечивающим экспрессию I в клетках, не способных выполнять полную программу латентности ВЭБ. США, Div. Tumor Virol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН EBNA-1
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР QP
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГРУППЫ I
КЛЕТКИ ЛИНИИ BL

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.; Speck, Samuel H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.66

Ji, Lin.
The transcription factor, Nm23H2, binds to and activates the translocated c-myc allele in Burkitt's lymphoma [Text] / Lin Ji, Magdalena Arcinas, Linda M. Boxer // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 22. - P13392-13398 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор транскрипции Nm23H2 связывается с транслоцированным аллелем c=myc в лимфоме Беркитта и активирует его
Аннотация: Методом футпринтинга in vivo сайта PuF в транслоцированном аллеле онкогена c-myc в клетках лимфомы Беркитта показано, что этот сайт, не связанный с белками в молчащем нормальном аллеле c-myc, в транслоцированном аллеле находится в связанном состоянии. Методами ЭФ ДНК-белковых комплексов, иммуноблотинга и УФ-сшивок показано, что сайт PuF транслоцированного c-myc связан с фактором транскрипции Nm23H2. В опытах на культурах лимфоидных клеток, трансфицированных репортерными плазмидами с промотором гена c-myc, показано, что сайт PuF промотора c-myc функционирует в B-клетках как элемент позитивной регуляции, а его мутации нарушают эту функцию. США, Div. Hematol., S-161, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5112. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ТРАНСЛОЦИРОВАННЫЙ АЛЛЕЛЬ
САЙТ PUF
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NM23H2
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Arcinas, Magdalena; Boxer, Linda M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.76

Clonal identification of Burkitt's lymphoma arising from lymphocyte-predominant Hodgkin's disease [Text] / Haruhiko Yoshinaga [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P380-382 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональная идентификация лимфомы Беркитта, развившейся из лимфогранулематоза с лимфоцитарным преобладанием
Аннотация: У больного 70 лет диагностировали лимфогранулематоз с лимфоцитарным преобладанием (ЛГЛП) IA стадии с поражением лимфатических узлов правой половины шеи. После полихимиотерапии достигнута полная ремиссия. Спустя 3 года выявлена опухоль мочевого пузыря. При биопсии опухоли диагностирована лимфома Беркитта (ЛБ). Методом полимеразной цепной р-ции показано, что клон неоплазированных клеток ЛБ существовал уже в ЛГЛП. Ранее неоднократно описывали трансформацию ЛГЛП в крупноклеточную лимфому, а в настоящем наблюдении впервые сообщается о развитии ЛБ на фоне ЛГЛП. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОЦИТАРНОЕ ПРЕОБЛАДАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РЕМИССИЯ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
БИОПСИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshinaga, Haruhiko; Ohashi, Kazuteru; Yamamoto, Koh; Miki, Tohru; Miura, Osamu; Saito, Takako; Koyama, Takatoshi; Kanazawa, Akira; Nemoto, Tetsuo; Miyasaka, Nobuyuki; Kamiyama, Ryuichi; Hirosawa, Shinsaku

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска