СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОРОНАВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1136
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.109

B lymphocyte and macrophage expression of carcinoembryonic antigen-related adhesion molecules that serve as receptors for murine coronavirus [Text] / Coutelier Jean-Paul [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1383- 1390 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия в В-лимфоцитах и макрофагах связанных с карциноэмбриональным антигеном молекул прикрепления, которые служат рецепторами для коронавируса мышей
Аннотация: Использовали иммунную систему мышей BALB/с, иммунологические методы и полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для амплификации транскриптов рецептора. Установили, что рецепторы вируса гепатита мышей (ВГМ) активно экспрессируются в В-лимфоцитах и макрофагах, но не в Т-лимфоцитах. Они представляют собой гликопротеины, связанные с межклеточным взаимодействием. Эти гликопротеины, названные билиарными, экспрессируются в линиях клеток, полученных из В-клеток и макрофагов, а также в эндотелиальных клетках. Считают, что функциональные рецепторы для ВГМ являются изоформами гликопротеинов, связанных с карциноэмбриональным антигеном. Обработка В-клеток антителами против рецептора блокировала связанную с В-клетками цитотоксичность против фибробластов, зараженных штаммом А-59 ВГМ. Бельгия, Unit of Exp. Med., International Inst. of Cell. and Molec. Pathol. Brussels. Библ. 66.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jean-Paul, Coutelier; Catherine, Godfraind; Dveksler, Gabriela S.; Wysocka, Maria; Cardellichio, Christine B.; Noel, Henri; Holmes, Kathryn V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.197

Contribution of antibody-secreting cells induced in mucosal lymphoid tissues of pigs inoculated with respiratory or enteric strains of coronavirus to immunity against enteric coronavirus challenge [Text] / John L. VanCott [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3980-3990 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие секретирующих антитела клеток, индуцированных в лимфоидных тканях слизистых свиней, зараженных респираторным или кишечным штаммами коронавируса, в создании иммунитета против заражения кишечным коронавирусом
Аннотация: Изучали роль респираторных и кишечных лимфоидных тканей в создании иммунитета против вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ВТГС). Поросятам в возрасте 11 дней вводили через нос и рот ВТГС в небольшой дозе, вызывавшей диарею без летального исхода, или антигенно близкий ему респираторный коронавирус свиней (РКС), вызывающий легко протекающее респираторное заболевание. Введение ВТГС сопровождалось появлением в 12-перстной кишке и тонком кишечнике секретирующих IgA клеток. После введения РКС обнаруживались в основном в бронхиальных лимфоузлах продуцирующие IgG клетки. Спустя 24 дня животные были заражены летальной дозой ВТГС. Иммунизированные ВТГС поросята оказались устойчивыми, в стенке желудка и мезентериальных лимфоузлах обнаруживались продуцирующие IgG клетки. У 5 из 12 иммунизированных РКС животных развилась диарея, АТ-продуцирующие клетки в кишечнике обнаружены не были. Частичная защита при заражении возможно произошла за счет миграции таких клеток из респираторных лимфоузлов. Вероятно при защите от инфекции большое значение имело появление IgA после перорального введения ВТГС. США, L. J. Saif, Ohio Agr. Res. and Development Cent., Food Animal Health Res. Program, Dep. of Vet. Preventive Med., The Ohio St., Univ., Wooster, OH 44691-4096.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СВИНЬИ
АНТИТЕЛА
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
VanCott, John L.; Brim, Theresa A.; Lunney, Joan K.; Saif, Linda J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.067

van, der Most Robbert G.
Subgenomic RNA synthesis directed by a synthetic defective interfering RNA of mouse hepatitis virus: a study of coronavirus transcription initiation [Text] / der Most Robbert G. van, Groot Raoul J. de, Willy J. M. Spaan // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3656-3666
Перевод заглавия: Синтез субгеномной РНК, направляемый синтетической дефектной интерферирующей ДНК вируса гепатита мышей: изучение инициации транскрипции у коронавируса
Аннотация: Для изучения механизма синтеза субгеномных РНК (сРНК) коронавирусов использован полноразмерный клон дефектной интерферирующей РНК (диРНК) pMIDI-C штамма А59 вируса гепатита мышей. В pMIDI-C встроены промоторные последовательности (ПП), похожие на ПП сРНК 3 и 7. Оба промотора сРНК направляют синтез с-диРНК в клетках, зараженных вирусом или трансфицированных диРНК. Анализ ПП методом мутагенеза позволил сделать следующие выводы: 1) степень спаривания между лидерной РНК и внутригенной ПП не определяет количество сРНК; 2) инициация транскрипции требует узнавания ПП транскрипиазой и зависит не только от нуклеотидного спаривания; 3) слияние лидерной и основной последовательностей происходит во многих, вероятно, случайных сайтах в межгенной ПП. Предложена модель, в к-рой до элонгации лидерная РНК укорачивается процессивной (3' 5')-нуклеазой. Нидерланды, Faculty of Med., Leiden Univ., 2300 AH Leiden. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК СУБГЕНОМНАЯ
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Groot Raoul J.; Spaan, Willy J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.177

Экспериментальная коронавирусная инфекция обезьян [Текст] / Е. И. Гончарук [и др.] // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 3. - С. 65-71 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Впервые воспроизведена коронавирусная (КВ) инфекция на обезьянах (макаках резусах). Для заражения использован шт. КВМР 281, полученный от макаки резус, погибшей от спонтанной КВ-инфекции. Эксперим. инфекция носит хронич. характер с периодич. обострениями и персистенцией вируса. Наблюдается поражение желудочно-кишечного (энтерит) и респираторного (пневмония) трактов с характерными гистологич. изменениями в них. Модель инфекции на обезьянах м. б. использована для изучения нерешенных вопросов одноименной инфекции человека. Украина, Ин-т эксперим. и клинич. вет. мед. УААН, Харьков. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ ОБЕЗЬЯН
ОБЕЗЬЯНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Гончарук, Е.И.; Шевцова, З.В.; Крылова, Р.И.; Румель, Н.Б.; Стеценко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.028

Murine virus contaminant of Trypanosoma cruzi experimental infection [Text] / Humberte de A. Rangel [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P423-431 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Мышиный вирус, контаминирующий экспериментальную инфекцию Trypanosoma cruzi
Аннотация: Мыши линии СВА/J инфицировались T. cruzi Y, пассированными на мышах, и Y, к-рые представляли собой штамм Y после пассирования в клеточной культуре. Инфицированные Y приводило к более короткому времени выживания, чем при инфекции Y. В тестах с мышиными антителами в фильтратах плазмы мышей, инфицированных Y, выявлен мышиный вирус гепатита, к-рый не выявлялся в плазме мышей, инфицированных Y. Фильтрат плазмы инфицированных Y мышей содержал фактор, способный увеличивать уровень паразитемии и снижать среднее время выживания мышей. Этот фактор может поддерживаться на мышах и относится к коронавирусам по рез-там тестов нейтрализации. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРИПАСОНОМОЗЫ
МЫШИ
КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rangel, Humberte de A.; Verinaud, Liana; Camargo, Irineu J.B.; Gilioli, Rovilson; Sakurada, Julia K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.272

Mostl, K.
Verbreitung und Bedeutung von Coronavirusinfektionen in heimischen Hundepopulationen [Text] / K. Mostl, A. Buxbaum, G. Odorfer // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1994. - Vol. 81, N 12. - S355-361
Перевод заглавия: Распространение и значение коронавирусных инфекций в местной популяции собак
Аннотация: На наличие АТ к коронавирусу собак шт. Purdue было обследовано в Австрии 48 собак с гастроэнтеритом и 194 здоровых. У здоровых собак АТ с помощью ИФ и ИФА были обнаружены, соответственно, в 69,6% и 45,7% случаев, а у б-ных в 60,4 и 44,2% случаев. При исследовании парных сыв. 6 б-ных собак у 3 была выявлена коронавирусная инфекция, у 2 одновременно корона- и парвовирусная инфекция. Австрия, Linke Bahngasse 11, А-1030 Wien.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
СОБАКИ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Buxbaum, A.; Odorfer, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.099

The inhibitory effects of MgSO[4] on the multiplication and transcription of mouse hepatitis virus [Text] / Tetsuya Mizutani [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P95-102 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Ингибиторное действие MgSO[4] на размножение и транскрипцию вируса гепатита мышей
Аннотация: Вирус гепатита мышей, член сем. Coronaviridae, культивировали в перевиваемых клетках мышей DBT. MgSO[4] в конц-ии более 50 ммоль/л подавлял размножение вируса. Он не влиял на адсорбцию вируса на клетках. Наиболее эффективно синтез вирусной РНК подавлялся при обработке клеток в первые 3 часа после заражения. Обработка клеток до заражения была неэффективной. По-видимому, MgSO[4] подавляет ранние стадии вирусной транскрипции. Япония, Dep. of Lab. Animal Sci., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СЕРНОКИСЛЫЙ МАГНИЙ

Доп.точки доступа:
Mizutani, Tetsuya; Hayashi, Masanobu; Maeda, Akihiko; Ishida, Kozue; Watanabe, Tomomasa; Namioka, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.196

Biological and genetic characterization of a hemagglutinating coronavirus isolated from a diarrhoeicchild [Text] / X. M. Zhang [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P152-161 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Биологическая и генетическая характеристика гемагглютинирующего коронавируса, выделенного от больного с диареей
Аннотация: Штамм HECV-4408 был выделен от 6-мес. ребенка с жидком стулом. В фекалиях с помощью электронной микроскопии обнаружены вирионы коронавирусов. Вирус размножался в клетках ректальной опухоли человека. Он обладал ГА и ацетилэстеразной активностью и вызывал ЦПЭ только в этих клетках. Один из четырех S-специфических видов моно-АТ реагировал в блотинге с вирусами HECV-4408, BCV-L9 и BCV-LY 138. Два других вида моноАТ реагировали только с BCV-L9, но не с HECV-4408, BCV-LV138 и HCV ОС43. Один вариант S-специфического и два - N-специфических моно-АТ реагировали со всеми четырьмя штаммами. Изучение РНК генома штамма HECV-4408 показало сходство его размера и продуктов рестрикционного эндонуклеазного расщепления со штаммами BCV-L9 и BCV-LY 138. Геномная делеция, локализованная между S и М неструктурных генов HCV-ОС43, не обнаружена у штамма HECV-4408. Сиквенс-анализ ДНК S и НЕ генов выявил более 99% гомологии нуклеотидной и аминокислотной последовательностей у штаммов HECV-4408 и вирулентного штамма дикого типа BCV. Делается заключение, что штамм HECV-4408 является ГА энтеральным коронавирусом, к-рый биологически, антигенно и геномно близко родственен вирулентному штамму BCV-LY138, по сравнению со штаммом HCV-ОС43. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Southern California Sch. of Med. 2011 Zonal Avenue HMR-504, Los Angeles, CA 90033.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
НОВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zhang, X.M.; Herbst, W.; Kousoulas, K.G.; Storz, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.113

Mouse hepatitis virus gene 5b protein is a new virion envelope protein [Text] / Xin Yu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1018-1023 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок гена 5b вируса гепатита мышей является новым белком вирионов
Аннотация: Высокоочищенные меченные {35}S-аминокислотами вирионы вируса гепатита мышей (ВГМ) А59 содержат новый белок, к-рый по электрофоретич. свойствам совпадает с белком гена 5b (I), иммунопреципитированным из зараженных клеток. I подвергается посттрансляц. ацилированию. Кроличьи антитела к рекомбинантному I, экспрессированному в E. coli, нейтрализуют инфекционность ВГМ только в присутствии комплемента. Методом иммунофлуоресцентного окрашивания показано, что I ассоциирован с мембранами и транспортируется к поверхности клеток. Это согласуется с наличием у I трансмембранного сегмента. Полученные данные позволяют предположить, что I является новым компонентом оболочки ВГМ и гомологичен белку ORF4 вируса заразного гастроэнтерита и белку 3с вируса инфекц. бронхита. США, Dep. of Pathol. and Lab. Med., Univ. of Texas Health Sci. Center, Houston, TX77225. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Yu, Xin; Bi, Weizhen; Weiss, Susan R.; Leibowitz, Julian L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.160

Jeong, Yong Seok.
Evidence for coronavirus discontinuous transcription [Text] / Yong Seok Jeong, Shinji Makino // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2615-2623 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доказательство прерывистой транскрипции коронавируса
Аннотация: Изучена возможность использования 5'-лидерной последовательности (ЛП) геномной РНК вируса гепатита мышей (ВГМ) для транскрипции субгеномной дефектной интерферирующей РНК (диРНК) ВГМ. Для этого использованы вариант JHM(2) ВГМ JHM, к-рый синтезирует субгеномную РНК с геном НЕ, и вариант JHM(3-9), не синтезирующий эту РНК. Сконструирована диРНК DI(J3-9), содержащая ЛП JHM(3-9) и встроенную межгенную область, к-рая происходит из области, расположенной перед геном НЕ ВГМ JHM. DI(J3-9) эффективно реплицируется в клетках, зараженных вирусами-помощниками JHM(2) или JHM(3-9), но синтез субгеномных мРНК наблюдается только в зараженных JHM(2) клетках. Секвенирование показало, что ЛП геномных РНК вируса-помощника и геномных диРНК сохраняют свои исходные последовательности в реплицирующих диРНК клетках. Это показывает, что геномные ЛП JHM(2) используется для транскрипции субгеномных диРНК. Репликация и транскрипция DI(J3-9) наблюдается в клетках, зараженных штаммом A59 ВГМ, ЛП к-рого отличается от ЛП JHM(2) только одной нуклеотидной заменой. В этом случае ЛП субгеномной диРНК DI(J3-9) содержит последовательности, происходящие от ЛП ВГМ А59. Следовательно, ЛП субгеномной диРНК происходит от ЛП вируса-помощника, т. е. геномная ЛП может использоваться в транс-положении. Это указывает на прерывистый характер транскрипции у ВГМ. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712-1095. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ПРЕРЫВИСТАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Makino, Shinji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.524

Спонтанная коронавирусная инфекция обезьян [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. по пробл. "Персистенция микроорганизмов", [Москва], 5-9 окт., 1994 / Е. И. Гончарук [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - Прил. N 1. - С. 109-114 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОРОНАВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЭПИТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Гончарук, Е.И.; Шевцова, З.В.; Румель, Н.Б.; Крылова, Р.И.

13.

Заявка 9413836 687, МКИ C12Q 1/70.

Skaletsky, E.
Feline infectious peritonitis virus test utilizing monoclonal idiotypic and anti-idiotypic antibodies [Текст] / E. Skaletsky, C. Sharon, E. Oseid. - № 9210765 ; Заявл. 08.12.1992 ; Опубл. 23.06.1994
Перевод заглавия: Тестирование вируса инфекционного перитонита кошек при использовании моноклональных идиотипических и антиидиотических антител
Аннотация: Патентуются гибридомные линии клеток, продуцирующие моноклональные идиотипические антитела (МА), связывающиеся с антигенными детерминантами вируса инфекционного перитонита кошек (ВИПК) и не реагирующие с кишечным коронавирусом кошек. Получены и также запатентованы антиидиотипические МА, имитирующие специфические антигенные детерминанты ВИПК. Описаны диагностические наборы для использования этих МА

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТ-НАБОРЫ

Доп.точки доступа:
Sharon, C.; Oseid, E.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТ-НАБОРЫ

Доп.точки доступа:
Sharon, C.; Oseid, E.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.115

Zhang, Xuming.
Coronavirus leader RNA regulates and initiates subgenomic mRNA transcription both in trans and in cis [Text] / Xuming Zhang, CHing-Len Liao, Michael M. C. Lai // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4738-4746 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лидерная РНК коронавируса регулирует и инициирует транскрипцию субгеномных мРНК как в транс-, так и в цис-положении
Аннотация: Сконструирован набор дефектных интерферирующих РНК (диРНК) вируса гепатита мышей (ВГМ), содержащих ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I) под контролем межгенной последовательности инициации транскрипции для субгеномной мРНК (II) РНК2-1. Эти диРНК содержат различное число пентануклеотидов УЦУАА на 3'-конце лидера. Трансфекция диРНК в клетки, зараженные ВГМ-помощником, содержащим 2 или 3 копии УЦУАА на 3'-конце лидера, приводят к дифференциальной экспрессии I. Число копий УЦУАА в лидерах диРНК и помощника влияет на уровень I. Это позволяет предположить, что лидерная РНК ВГМ может регулировать транскрипцию II в транс- и в цис-положении. Встраивание последовательности УУУАУАААЦ c 3'-стороны от лидера в диРНК повышает уровень I в 3 раза, так что этот 9-нуклеотидный участок (9-HУ) является цис-действующим элементом. При отсутствии 9-НУ в диРНК лидеры II происходят только от ВГМ-помощника. Если же 9-НУ содержится в диРНК, лидеры II могут происходить как от помощника, так и от диРНК. Можно предположить, что 9-НУ требуется для инициации синтеза II или служит сигналом терминации синтеза лидерной РНК. Однако, при использовании конститутивной межгенной последовательности для мРНК7 эффективность транскрипции не зависит от числа копий УЦУАА в диРНК и у помощника. Эти данные показывают, что транскрипция II у ВГМ требует взаимодействия между межгенной промоторной последовательностью, транс-действующим лидером и цис-действующей лидерной последовательностью. США, Dep. Microbiol., Univ. of Southern California, School of Med., Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК ЛИДЕРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liao, CHing-Len; Lai, Michael M.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.141

Coronavirus translational regulation: Leader affects nRNA efficiency [Text] / Stanley M. Tahara [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P621-630 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Трансляционная регуляция коронавируса: лидер влияет на эффективность мРНК
Аннотация: Сконструирована химерная мРНК, в к-рой 5'-лидерная область (ЛО) длиной 72 п. н. из мРНК белка М вируса гепатита мышей (ВГМ) расположена перед кодирующей областью гена 'альфа'-глобина человека. Синтетич. 5'-кэпированные транскрипты, синтезированные в системе экспрессии фага Т7, транслировали в бесклеточных экстрактах незараженных и зараженных ВГМ мышиных клеток DBT. Невирусные мРНК одинаково эффективно транслируются в обоих экстрактах, но химерная мРНК с 5'-ЛО ВГМ транслируется в 3-4 раза более эффективно в лизате зараженных клеток. Для усиленной трансляции мРНК, содержащей 5'-ЛО, важна область УЦУААУЦЦАААЦА, расположенная непосредственно перед стартовым кодоном. Эти данные показывают, что кажущаяся негативная регуляция хозяйской трансляции в зараженных ВГМ клетках не связана в первую очередь с ее ингибированием, а отражает цис-стимуляцию вирусной трансляции, обусловленную особой структурой 5'-ЛО ВГМ и взаимодействием 5'-ЛО с вирусным фактором. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Tahara, Stanley M.; Dietlin, Therease A.; Bergmann, Cornelia C.; Nelson, Gary W.; Kyuwa, Shigeru; Anthony, Richard P.; Stohlman, Stephen A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.224

Gilmore, Wendy.
Coronavirus induction of class I major histocompatibility complex expression in murine astrocytes is virus strain specific [Text] / Wendy Gilmore, Jorge Correale, Leslie P. Weiner // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1013-1023 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Индукция коронавирусом экспрессии главного комплекса гистосовместимости класс I в астроцитах мышей зависит от штамма вируса
Аннотация: Различные штаммы вируса гепатита мышей исследовали на способность стимулировать экспрессию главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) класс I в астроцитах мышей in vitro. Радиоиммунным методом было установлено, что такой способностью обладают гепатотропные штаммы вируса MHV-A59, MHV-1, MHV-2, MHV-3, MHV-D, MHV-K, MHV-NuU. Молекулы K{b} экспрессировались более интенсивно, чем D{b}. Нейротропные штаммы (JMHV и его варианты) не стимулировали экспрессию ГКГ. Способность стимулировать экспрессию ГКГ не коррелировала со способностью штамма размножаться в астроцитах, но в то же время зависела от наличия инфекционного вируса и утрачивалась при его инактивации УФ-лучами. Анализ рекомбинантного штамма А59/JMHV показал, что индуцирующая ГКГ класса I активность обусловлена одним из генов А59, кодирующим структурные белки и расположенным в 3'-конце генома. США, Dep. of Neurol., USC Sch. of Med., 1333 San Pablo Street, Los Angeles, CA 90033. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ШТАММЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
АСТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Correale, Jorge; Weiner, Leslie P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.53

Characterization of a replicating and packaged defective RNA of avian coronavirus infectious bronchitis virus [Text] / Z. Penzes [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P286-293 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика реплицирующейся и упаковываемой дефектной РНК коронавируса птиц - вируса инфекционного бронхита
Аннотация: В течение 16 пассажей штамма Beaudette вируса инфекционного бронхита (ВИБ) на клетках почек цыпленка анализировали валовую клеточную РНК методом Нозерн-гибридизации с зондами {32}P-кДНК, соответствующими первым 2 т. н. 5'-конца генома, за исключением лидера, и последними 1,8 т. н. 3'-конца генома. На 6-ом пассаже обнаружена новая дефектная РНК ВИБ, названная CD-91 (I). Дефектная РНК, содержащаяся на 15-ом пассаже в валовой клеточной РНК и РНК, отобранной с помощью олиго-(дТ)[30], амплифицирована методом обратной транскрипции-ПЦР. Выбраны праймеры, амплифицирующие I, но не геномную РНК ВИБ. Клонирование и секвенирование продуктов ПЦР показало, что I имеет длину 9,1 т. н. и содержит 3 области генома ВИБ: 1133 н. из 5'-конца генома, 6322 н. из гена 1b (положения 12423-18744) и 1626 н. из 3'-конца генома. В I отсутствует нуклеотид A[749]. В вирионах ВИБ I содержится в большем кол-ве, чем субгеномные мРНК. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Newbury, Berkshire RG16 0NN. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА ПТИЦ
РНК ДЕФЕКТНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Penzes, Z.; Tibbles, K.; Shaw, K.; Britton, P.; Brown, T.D.K.; Cavanagh, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.218

Fu, Kaisong.
Map Locations of mouse hepatitis virus temperature-sensitive mutants: Confirmation of variable rates of recombination [Text] / Kaisong Fu, Ralph S. Baric // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7458-7466 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Положение на карте температуро-чувствительных мутантов вируса гепатита мышей: подтверждение вариабельных скоростей рекомбинации
Аннотация: Секвенированы температуро-чувствительные ts-мутации вируса гепатита мышей (ВГМ), относящиеся к различным комплементационным группам (КГ). Мутанты RNA{+} КГ-F картированы в доменах S1 (2A7 и NC6) и S2 (NC16). Мутант 2А7 имеет одиночную замену Г[2069]'-'Ц, а мутанты NC6 и NC16 являются двойными (A[131]'-'Ц, Ц[514]'-' Т и Т[2242]'-'Ц, Г[2275]'-'Ц соотв.). Мутанты RNA{-}, относящиеся к КГ-С (NC3 с заменой A[209]'-'Г и LA9 с заменой Г[3056]'-'A), затрагивают стык открытых рамок считывания (ОРС) 1а и 1b, а мутанты КГ-Е (NA18 с заменой Ц[7112]'-'T и NC4) - С-конец ОРС 1b. Скорость спонтанной мутации, оцененная по реверсии ts-мутаций, составляет (1,32'+-'0,89)* 10{-4} замен на сайт и раунд копирования матрицы. Рекомбинационное картирование с учетом измеренных физических расстояний между различными аллелями ts подтвердило, что частота генетической рекомбинации достигает 25% и варьирует в разных областях генома ВГМ. США, Dep. of Epidemiol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7400. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Baric, Ralph S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.105

Kwon, Hyuk.
Molecular cloning and sequence comparison of the S1 glycoprotein of the gray and JMK strains of avian infectious bronchitis virus [Text] / Hyuk Kwon, Mark W. JackWood // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P219-229 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и сравнение первичной структуры гликопротеина S1 в штаммах Gray и JMK вируса инфекционного бронхита птиц
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) в генах гликопротеина S1 штаммов Gray и JMK вируса инфекционного бронхита птиц (ВИБП). Сравнивали с опубликованной в литературе первичной структурой других штаммов ВИБП. Нукл. ПС штаммов Gray и JMK была гомологична на 99%. Гомология с другими штаммами вируса составляла от 82% до 87,4%. Сходство рассчитанной последовательности аминокислот гликопротеина S1 штаммов Gray и JMK равнялась 98,8%. 6 из 10 различий локализовались между аминокислотными остатками 99 и 127, что могло определять возможную роль этой области в тропизме вируса к определенным тканям. Гомология последовательности аминокислот этих штаммов с другими штаммами ВИБП, описанными в литературе, составляла 79,5%-84,6%. В участке расщепления протеазой между субъединицами гликопротеинов S1 и S2 штаммов Gray и JMK выявляли серин вместо фенилаланина, к-рый был ранее выявлен в штаммах Ark99 и SE17, описанных в литературе. Для дифференциации двух штаммов отобрали с помощью компьютерного анализа эндонуклеазу BsmA1, позволяющую получать фрагменты разной длины. США, Dep. of Avian Med. Coll. of Vet. Med. Univ. of Georgia, Athens, GA. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
JackWood, Mark W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска