СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.228

Antibiotics and production of granulocyte-macrophage colonystimulating factor by human bronchial epithelial cells in vitro: A comparison of cefodizime and ceftriaxone [Text] / Y. Pacheco [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P559-563 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антибиотики и продукция колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов клетками бронхиального эпителия человека in vitro. Сравнение цефодизима и цефтриаксона
Аннотация: Показано, что культивируемые клетки эпителия бронхов человека продуцируют колониестимулирующий фактор (КСФ) гранулоцитов-макрофагов и интерлейкин-8 (Ил). Накопление в культуральной среде КСФ и Ил определяли методом ELISA. Добавление в культуральную среду цефодизима (I) в конц-иях 1-100 мг/л сопровождалось повышением продукции КСФ с 316 до 455 пг/10{5} клеток. Влияния цефтриаксона (II) на накопление КСФ не обнаружено. Показано, что I и II не влияли на стимуляцию продукции КСФ под действием 'альфа'-фактора некроза опухоли (ФНО). Продукция клетками Ил в присутствии I или II не изменялась, а при воздействии 'альфа'-ФНО - повышалась. Обсуждают роль стимуляции продукции КСФ в терапевтическом эффекте I. Франция, Hopital Lyon-Sud{a}, Lyon. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ЦЕФТРИАКСОН
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ БРОНХОВ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Pacheco, Y.; Hosni, R.; Dagrosa, E.E.; Gormand, F.; Guibert, B.; Chabannes, B.; Lagarde, M.; Perrin-Fayolle, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.835

Ohkubo, Kimihiro.
Cytokine in nasal surface and nasal secretion [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec., and Allergy Nose, /Prividance, R.I./, Oct. 8-11, 1994 / Kimihiro Ohkubo // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P282-283 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Цитокины на поверхностях и в секретах носа

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
НОСОВЫЕ СЕКРЕТЫ
СЛИЗИСТАЯ НОСА
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.115

Granulocyte macrophage-colony stimulating factor-dependent replication of polyoma virus replicon in hematopoietic cells. Analysis of receptor signals for replication and transcription [Text] / Sumiko Watanabe [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9615-9621 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Репликация вируса полиомы в кроветворных клетках зависит от колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов
Аннотация: Репликон вируса полиомы (ВП) использовали для изучения инициации репликации ДНК, индуцируемой колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов (ФСКГМ), в клетках BA/F3 pro-B, мыши экспрессирующих рецептор ФСКГМ (ЧРГМ) человека. ФСКГМ эффективно стимулировал репликацию и транскрипцию с раннего промотора ВП в присутствии энхансера ВП и большого Т антигена ВП. Анализ мутантов энхансера ВП показал, что главную роль здесь играет регион PEA3/PEBP5. Часть 'бета' субъединицы РГМ, прилегающая к мембране, активировала PEA3/PEBP5-зависимую репликацию ВП и синтез ДНК хозяйской клетки. Более отдаленный регион, существенный для активации c-fos и c-jun генов, требовался для PEA3/PEBP5-зависимой транскрипции с раннего промотора ВП. Япония, Dep. Mol. Dev. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, Japan 108. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ
РЕПЛИКОН
ЭНХАНСЕР
УЧАСТОК PEA3/PEBP5
РЕПЛИКАЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
СТИМУЛЯЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Sumiko; Ito, Yoshiaki; Miyajima, Atsushi; Arai, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.404

Regulation of granulocyte macrophage colony stimulating factor production by human articular chondrocytes. Induction by both tumor necrosis factor-'альфа' and interleukin 1, downregulation by transforming growth factor 'бета' and upregulation by fibroblast growth factor [Text] / Saifeddin Alsalameh [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P993-1002 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Регуляция продукции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора хондроцитами суставов. Индукция фактором некроза опухоли-'альфа' и интерлейкином 1, отрицательная регуляция трансформирующим ростовым фактором-'бета' и положительная - ростовым фактором фибробластов
Аннотация: Интерлейкин 1 (ИЛ-1) и фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа' синергически или аддитивно стимулируют продукцию иммунореактивного и биологически активного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМКСФ) хондроцитами хрящевой ткани суставов человека. Трансформирующий ростовой фактор-'бета' и, в меньшей мере, интерферон-'гамма' снижают продукцию ГМКСФ, индуцируемую ИЛ-1 и/или ФНО-'альфа'. Основной фактор роста фибробластов в комбинации с ИЛ-1 повышает продукцию ГМКСФ. Стероиды и ингибиторы циклоксигеназы (в малых дозах) угнетают продукцию ГМКСФ, индуцируемую цитокинами. Германия, Inst. Clin. Immunol., Rheumatol., Univ. Erlangen. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ХОНДРОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alsalameh, Saifeddin; Firestein, Gary S.; Oez, Sadek; Kurrle, Roland; Kalden, Joachim R.; Burmester, Gerd R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.446

Osborne, Cameron S.
Transcriptional regulation of moiuse granulocyte-macrophage colony-stimulating factor/IL-3 locus [Text] / Cameron S. Osborne, Mathew A. Vadas, Peter N. Cockerill // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P266-235 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция на уровне транскрипции локуса гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующего фактора/интерлейкина 3 у мышей
Аннотация: В геномной ДНК мыши идентифицировали энхансер размером в 400 пар нуклеотидов для локуса гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) на 2 килобазы впереди от данного гена. Энхансер имеет 76% гомологии с соответствующим энхансером человека. Вклад в активацию траскрипции этого энхансера у мышей меньше, чем у человека, т. к. у мышей выше собственная активность промотера гена ГМ-КСФ. Заключили, что у мышей, в отличие от человека, ген ГМ-КСФ эволюционировал с меньшей зависимостью от впереди расположенного энхансера, чем у человека. Австралия, Hanson Ctr. Canc. Res., Inst Med. Veterinary Sci., Adelaide 5000. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
КОДИРУЮЩИЙ ГЕН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕН УСИЛИТЕЛЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadas, Mathew A.; Cockerill, Peter N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.36

Daniel, V.
Diagnostischer Wert der Zytokin-Bestimmung in Serum und Plasma [Text] / V. Daniel // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 34-35. - S1171-1174 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Диагностическая ценность определения цитокинов в сыворотке и плазме крови
Аннотация: Обзор. Дано определение цитокинов (интерлейкины 1'альфа', 1'бета', 2, 4, 6, 8 и их рецепторов; факторов некроза опухоли, интерферонов, трансформирующего фактора роста, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов), описаны методы их выявления; источники ошибок при определении цитокинов, мониторинг уровня цитокинов при медикаментозной иммуносупрессии после трансплантации органов, способы активации или инактивации цитокинов при различных заболеваниях. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.434

Identification of a DNA binding site for the nuclear factor YY1 in the human GM-CSF core promoter [Text] / Jianping Ye [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 25&(!&). - P5672-5678 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация связывающего сайта на ДНК для ядерного фактора YY1 в коре промотора [гена] GM-CSF человека
Аннотация: Ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов включает дистальный и проксимальный промотор; в 1-м идентифицировали сайты связывания AP1 и NFAT, во 2-м - консенсусные области связывания цитокинов, GC-элемент и блок повторов CATT(A/T) на позициях -64/-35. Для установления функциональной значимости последнего блока использовали синтетические олигонуклеотиды с соотв. сайтами и методом сдвига ЭФ-подвижности оценивали связывание ядерных белков экстракта клеток (Кл) Jurkat T. Зарегистрировали образование 2 типов ДНК-белковых комплексов A и B, не зависящих от уровня клеточной стимуляции, аналогичный A-комплекс образуется и в T-Кл после комбинированной стимуляции форболовым эфиром и иономицином. Ф-ции энхансера выполняют 1-й и 2-й повторы CATT(A/T), а также их вышележащие фрагменты, любые мутации в них снижают активность промотора на 'ЭКВИВ' 60%. Участок ДНК связывания у A-комплекса имеет полную гомологию с сайтом для YY1 фактора транскрипции, кроме того, антитела против YY1 специфически контрастируют именно A-комплекс. Благодаря УФ-сшивке в составе этого комплекса обнаружили и др. белковые компоненты, по-видимому, кофакторы. Взаимодействие YY1 с энхансером подтверждено в опытах in vivo при ко-трансфекции Кл Jurkat вектором экспрессии YY1. США, Lab. Exptl Immunology, Biol. Response Modifier Program, DCT, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ГЕНЫ
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР YY1
ДНК-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ JURKAT T

Доп.точки доступа:
Ye, Jianping; Young, Howard A.; Ortaldo, John R.; Ghosh, Paritosh

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.32

Combined therapeutic effects of HSV thymidine kinase and cytokine GM-CSF gene transfer in a mouse tumor model [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Wen K. Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P429 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированные терапевтические эффекты переноса генов тимидинкиназы вируса простого герпеса и цитокина колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов на модели рака мышей
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), содержащие гены тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов мыши (II) и устойчивости к неомицину neo{r}. Эти гены трансдуцированы в высокоонкогенные клетки NG4TL4 - клон клеток NIHC3T3, несущий ген ретровирусной интегразы под контролем промотора вируса SV40. Выделены клоны, устойчивые к G418 и чувствительные к ганцикловиру (III). Уровень экспрессии среди этих клонов сильно варьирует. Изучены клоны MG412C3 и MG408C7 с высоким и низким уровнем II, оставшиеся высокоонкогенными для мышей. Опухоли, вызванные при подкожном или внутрибрюшинном введении этих клонов мышам, быстро регрессируют при лечении III. Регрессия идет быстрее в случае опухолей MG412C3, чем опухолей MG408C7. Обнаружен также эффект "соседствования": после совместного введения клеток NG45L4 и трансдуцированных клеток наблюдается регрессия смешанных опухолей, особенно быстрая в случае смешанных опухолей MG412C2. Гистологический анализ обнаружил в смешанных опухолях гибель клеток и массированную инфильтрацию гранулоцитов и макрофагов. Эти данные свидетельствуют о комбинированном терапевтическом эффекте экспрессии I и II. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
MG412C3
MG408C7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Wen K.; Wei, Sung-Jen; Ch'ang, Lan-Yang; Yang, Den-Mei; Hung, Yi-Mei; Whang-Peng, Jacqueline

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.262

A novel signal transduction pathway utilized by GM-CSF [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / J. Rosen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый путь передачи сигнала утилизируемый посредством колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МЕХАНИЗМЫ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rosen, J.; Seidel, H.M.; Kessler, L.V.; Suto, C.; Stein, R.B.; Lamb, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.214

Combined therapeutic effects of HSV thymidine kinase and cytokine GM-CSF gene transfer in a mouse tumor model [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Wen K. Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P429 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированные терапевтические эффекты переноса генов тимидинкиназы вируса простого герпеса и цитокина колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов на модели рака мышей
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), содержащие гены тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов мыши (II) и устойчивости к неомицину neo{r}. Эти гены трансдуцированы в высокоонкогенные клетки NG4TL4 - клон клеток NIHC3T3, несущий ген ретровирусной интегразы под контролем промотора вируса SV40. Выделены клоны, устойчивые к G418 и чувствительные к ганцикловиру (III). Уровень экспрессии среди этих клонов сильно варьирует. Изучены клоны MG412C3 и MG408C7 с высоким и низким уровнем II, оставшиеся высокоонкогенными для мышей. Опухоли, вызванные при подкожном или внутрибрюшинном введении этих клонов мышам, быстро регрессируют при лечении III. Регрессия идет быстрее в случае опухолей MG412C3, чем опухолей MG408C7. Обнаружен также эффект "соседствования": после совместного введения клеток NG45L4 и трансдуцированных клеток наблюдается регрессия смешанных опухолей, особенно быстрая в случае смешанных опухолей MG412C2. Гистологический анализ обнаружил в смешанных опухолях гибель клеток и массированную инфильтрацию гранулоцитов и макрофагов. Эти данные свидетельствуют о комбинированном терапевтическом эффекте экспрессии I и II. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
MG412C3
MG408C7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Wen K.; Wei, Sung-Jen; Ch'ang, Lan-Yang; Yang, Den-Mei; Hung, Yi-Mei; Whang-Peng, Jacqueline

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.179

Umezu, H.
Ultrastructural and immunophenotypic differentiation of dendritic cells mouse bone marrow cultures supplemented with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) [Text] / H. Umezu, M. Naito, K. Takahashi // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P227-234 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое и иммунофенотипическое изучение дендритных клеток из культур мышиного костного мозга, растущих в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ)
Аннотация: Показано, что в жидкостных культурах костного мозга мышей в присутствии рекомбинантного ГМ-КСФ формируются агрегаты пролиферирующих Кл, к-рые дают начало типичным дендритным Кл (ДКл), судя по их морфологии, иммунофенотипу и др. признакам. Они характеризуются ядрами неправильной формы, развитой цитоплазмой с шероховатой эндоплазматической сетью (ЭС), вакуолями, мультивезикулярными тельцами, тубуловезикулярной системой и длинными древовидно ветвящимися отростками Малые Кл в составе агрегатов имеют округлую форму, овальные ядра, слабо развитую цитоплазму и органоиды, многочисленные короткие отростки. Пролиферирующие Кл по ультраструктуре и иммунофенотипическим признакам отличались от моноцитов. На основании морфометрического анализа заключается, что малые Кл дифференцируются в типичные ДКл, проходя стадию промежуточных Кл. Т. обр., ДКл происходят из специализированных Кл-предшественников, а ГМ-КСФ является основным цитокином, индуцирующим дифференцировку ДК. Япония, Second Dep. Pathol., Niigata Univ. School of Med., Niigata. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРФОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Naito, M.; Takahashi, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.309

Granulocyte/macrophage colony-stimulating factor is expressed and secreted in cultures of murine L929 cells [Text] / M. D. Englen [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 184, N 2. - P281-283 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор экспрессируется и секретируется в культурах мышиных клеток L929
Аннотация: Культивировали 2 клона клеток (Кл) L929-NCTC и CCS и изучали их способность продуцировать гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) через 4 и 7 сут культивирования, т. е. на стадиях субсливного и сливного роста. С помощью молекулярной гибридизации транскрипты ГМ-КСФ найдены через 4 и 7 сут культивирования обоих клонов L 929. С помощью иммуноферментного анализа присутствие ГМ-КСФ в 4-суточных культурах обоих клонов выявить не удалось, хотя он определялся в 7-суточных образцах. В соответствие с результатами молекулярной гибридизации конц-ия ГМ-КСФ в 7-суточных культурах Кл CCS была почти в 10 раз выше, чем в 7-суточных культурах Кл NCTC. США [B.E.L.] Cell Growth, Damage and Repair Group, Los Alamos Nat. Lab., LS-1, MS M888, Los Alamos, NM 87545. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ L-929-NCTC/CCS
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Englen, M.D.; Valdez, Y.E.; Lehnert, N.M.; Lehnert, B.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.126

The AML1/ETO fusion protein blocks transactivation of the GM-CSF promoter by AML1B [Text] / R. Frank [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 12. - P2667-2674 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Слитый белок AML1/ETO блокирует трансактивацию промотора [гена] колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов GM-CSF с помощью AML1B
Аннотация: Острый миелогенный лейкоз (AML) обычно сопровождается транслокацией t(8;21), в результате к-рой появляется слитый белок из N-части (1-177) белка AML1 и С-части ЕТО. Сравнили способность AML1/ETO и 2 форм исходного AML1 - длинной AML1B (1-479) и короткой AML1A (1-250) - стимулировать транскрипцию промотора колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) человека. В Т клетках, трансфицированных конструкцией GM-CSF-CAT, только AML1B обладает потенциалом трансактиватора, элемент ответа -68/-53 включает ключевой блок TGTGGT. При котрансфекции плазмидами с кДНК различных форм AML1 функция AML1B, как трансактиватора, ингибируется слитым белком AML1/ETO, но не укороченной формой AML1A природного белка. Обсуждают роль AML1/ETO как доминантного ингибитора экспрессии GM-CSF и возможный механизм действия. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ГЕНЫ
БЕЛОК AML1
ИЗОФОРМЫ
СЛИТЫЙ БЕЛОК AML1/ETO
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ГЕН ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Т-КЛЕТКИ ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Frank, R.; Zhang, J.; Uchida, H.; Meyers, S.; Hiebert, S.W.; Nimer, S.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.115

Production of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by T cells is regulated by B7 and IL-1'бета' [Text] / M. Kruger [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P49-54 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Выработка гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора Т-клетками регулируется B7 и интерлейкином-1'бета'
Аннотация: Очищенные T-лимфоциты здоровых людей в ответ на стимуляцию антителами к CD3 или CD2 вырабатывают гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ). Продукция ГМ-КСФ возрастает под влиянием интерлейкинов (ИЛ) 1'бета' и 2. ИЛ-4, ИЛ-6, ГМ-КСФ, интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли не влияют на продукцию ГМ-КСФ Т-клетками. Дополнительно повышалась выработка ГМ-КСФ после активации клеток фороболмиристатацетатом или моноклональными антителами 9.3 против CD28. Подобный эффект получен с использованием мышиных клеток, трансфектированных B7-1 (CD80) человека. Эффект не подавлялся циклоспорином A. В отличие от ИЛ-1'бета', B7-1 оказывали прямое действие на продукцию ГМ-КСФ Т-лимфоцитами человека. Бельгия, Lab. Exp. Immunol., Catholic Univ., Leuven. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, M.; Van, Gool S.; Peng, X.H.; Coorevits, L.; Casteels-van, Daele M.; Ceuppens, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.187

Generation of human dendritic cells/Langerhans cells from circulating CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Dirk Strunk [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 4. - P1292-1302 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Развитие дендритных клеток/клеток Лангерганса из циркулирующих CD34{+} гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: Путем многостадийной очистки из фракции лейкоцитов периферической крови человека выделяли CD34{+} клетки-предшественники (95% чистоты). Культивирование этих клеток в течение 2 нед в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и фактора некроза опухоли приводила к появлению в культуре 12% CD1a{+} клеток фенотипа CD45{+}CD68{+}CD54{+} клетки, несущих молекулы ГКГС I и II классов. Среди них можно выделить 3 разновидности клеток: CD14{+} моноциты, клетки Лангерганса, содержащие гранулы Бирбека, и лишенные их клетки с дендритной морфологией. Если культивирование осуществляли с добавлением к смеси цитокинов интелейкина 4, общее кол-во CD1a{+} клеток уменьшалось вдвое за счет моноцитов, но не дендритных клеток. Полученные таким образом CD1a{+} (но не CD1a{-}) клетки существенно усиливали первичную смешанноклеточную р-цию при их введении в смешанную культуру. Т. обр., разработан способ получения большого кол-ва клеток Лангерганса и других дендритных клеток. Австрия, Div. Immunology, Allergy and Infectious Dis., Vienna Internat. Res. Coop. Ctr., Vienna. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
КРОВОТВОРНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}
СТИМУЛЯЦИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strunk, Dirk; Rappersberger, Klemens; Egger, Claudia; Strobl, Herbert; Kromer, Elisabeth; Elbe, Adelheid; Maurer, Dieter; Stingl, Georg

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.190

Improved methods for the generation of dendritic cells from nonproliferating progenitors in human blood [Text] / Armin Bender [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 196, N 2. - P121-135 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Улучшенные методы получения дендритных клеток из непролиферирующих родоначальных клеток крови человека
Аннотация: Получали зрелые дендритные клетки (ДК) из непролиферирующих родоначальных клеток периферической крови человека с использованием 1%-ной плазмы человека вместо 10%-ной сыворотки эмбриона телят. Вначале лишенные Т-клеток мононуклеары периферической крови культивировали 6-7 д. в среде с добавлением гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 4. На 2-м этапе требовалось воздействие макрофагальной кондиционированной среды. Данный подход позволил получить 1-3*10{6} зрелых ДК из 40 мл крови. ДК, происходящие из родоначальных клеток, являются радиорезистентными CD14{+} клетками, прилипают к пластику и имеют характеристики зрелых ДК. Функция ДК доказана в тестах пролиферации с аллогенными Т-клетками в смешанной культуре и в генерации цитотоксических Т-клеток, реагирующих на вирус гриппа. Свойства ДК сохранялись через 3 д. после удаления цитокинов. США. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
СРЕДА КУЛЬТУРЫ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bender, Armin; Sapp, Mark; Schuler, Gerold; Steinman, Ralph M.; Bhardwaj, Nina

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.59

Improved methods for the generation of dendritic cells from nonproliferating progenitors in human blood [Text] / Armin Bender [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 196, N 2. - P121-135 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Улучшенные методы получения дендритных клеток из непролиферирующих родоначальных клеток крови человека
Аннотация: Получали зрелые дендритные клетки (ДК) из непролиферирующих родоначальных клеток периферической крови человека с использованием 1%-ной плазмы человека вместо 10%-ной сыворотки эмбриона телят. Вначале лишенные Т-клеток мононуклеары периферической крови культивировали 6-7 д. в среде с добавлением гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 4. На 2-м этапе требовалось воздействие макрофагальной кондиционированной среды. Данный подход позволил получить 1-3*10{6} зрелых ДК из 40 мл крови. ДК, происходящие из родоначальных клеток, являются радиорезистентными CD14{+} клетками, прилипают к пластику и имеют характеристики зрелых ДК. Функция ДК доказана в тестах пролиферации с аллогенными Т-клетками в смешанной культуре и в генерации цитотоксических Т-клеток, реагирующих на вирус гриппа. Свойства ДК сохранялись через 3 д. после удаления цитокинов. США. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
СРЕДА КУЛЬТУРЫ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bender, Armin; Sapp, Mark; Schuler, Gerold; Steinman, Ralph M.; Bhardwaj, Nina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.296

Jenkins, Brendan J.
Activating point mutations in the common 'бета' subunit of the human GM-CSF, IL-3 and IL-5 receptors suggest the involvement of 'бета' subunit dimerization and cell type-specific molecules in signalling [Text] / Brendan J. Jenkins, Richard D'Andrea, Thomas J. Gonda // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 17. - P4276-4287 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активирующие точковые мутации в общей 'бета'-субъединице рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов GM-CSF, интерлейкина IL-3 и IL-5 предполагают участие в передаче сигнала 'бета'-субъединицы димеризации и клеточно-специфических молекул
Аннотация: Рецепторы колонийстимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF), интерлейкина (IL)-3 и -5 человека состоят из лиганд-специфичных субъединиц (СЕ) 'альфа' и общей СЕ 'бета'. В ходе анализа рецептора, как потенциальной мишени онкогенной активации провели мутагенез фрагмента кДНК 940 п. н. СЕ 'бета', кодирующего проксимальный к мембране внеклеточный (ЭК) домен, трансмембранный (ТМ) домен и часть цитоплазматического домена. При введении ретровирусов с мутантными кДНК в линию FDC-P1 фактор-зависимых кроветворных клеток (Кл) провели отбор клонов, растущих в отсутствии фактора. Выявленные мутации V449E и I374N локализованы в ТМ и ЭК доменах СЕ 'бета', однако в линии T-Кл CTLL-2 обе мутации оказались нейтральными, а в линии про-B Кл BAF-B03 нейтральной была мутация I374N. Подобная избирательность указывает на независимый механизм действия ТМ и ЭК мутаций, а также на участие в передаче сигнала клеточно-специфичных факторов. Предложена модель механизма активации и клеточной специфичности конститутивных мутантов СЕ 'бета' по каждому из выявленных сайтов активации. Австралия, Inst. Med. Sci., Adelaide SA 5000. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 3 И 5
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПЕРЕДАЧА В КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
T-КЛЕТКИ ЛИНИИ CTLL2
ПРО-B-КЛЕТКИ ЛИНИИ BAF-B03
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Andrea, Richard; Gonda, Thomas J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.297

Improved methods for the generation of dendritic cells from nonproliferating progenitors in human blood [Text] / Armin Bender [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 196, N 2. - P121-135 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Улучшенные методы получения дендритных клеток из непролиферирующих родоначальных клеток крови человека
Аннотация: Получали зрелые дендритные клетки (ДК) из непролиферирующих родоначальных клеток периферической крови человека с использованием 1%-ной плазмы человека вместо 10%-ной сыворотки эмбриона телят. Вначале лишенные Т-клеток мононуклеары периферической крови культивировали 6-7 д. в среде с добавлением гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и интерлейкина 4. На 2-м этапе требовалось воздействие макрофагальной кондиционированной среды. Данный подход позволил получить 1-3*10{6} зрелых ДК из 40 мл крови. ДК, происходящие из родоначальных клеток, являются радиорезистентными CD14{+} клетками, прилипают к пластику и имеют характеристики зрелых ДК. Функция ДК доказана в тестах пролиферации с аллогенными Т-клетками в смешанной культуре и в генерации цитотоксических Т-клеток, реагирующих на вирус гриппа. Свойства ДК сохранялись через 3 д. после удаления цитокинов. США. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
СРЕДА КУЛЬТУРЫ МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bender, Armin; Sapp, Mark; Schuler, Gerold; Steinman, Ralph M.; Bhardwaj, Nina

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.264

Activation of c-Jun N-terminal kinase by human granulocyte macrophage-colony stimulating factor in BA/F3 cells [Text] / Rui Liu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 3. - P611-615 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация c-Jun N-концевой киназы колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов в BA/F3 клетках
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов человека (чКСФ-ГМ) активирует c-Jun N-концевую киназу (JUN) в интерлейкин-3-зависимой линии проB клеток (BA/F3), экспрессирующей рецептор чКСФ (чКСФР). Для активации требуются ближайший к мембране участок сКСФР 'бета'c, включающий мотив box1, и C-концевой участок между аминокислотами 544-589. В активации JUN существенную роль играют 8 остатков тирозина (450/452, 577, 612, 695, 750, 806 и 866) цитоплазматического участка 'бета'c. Мутант 'бета'c, не имеющий этих остатков тирозина не способен активировать JUN. Япония, Dep. Mol. Developm. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-JUN
N-КОНЦЕВАЯ КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ BA/F3

Доп.точки доступа:
Liu, Rui; Itoh, Tohru; Arai, Ken-ichi; Watanabe, Sumiko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска