СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОКСАКИВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 349
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.049

Studies of an in vitro model for dilated cardiomyopathy [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование модельной системы для дилатационной кардиомиопатии
Аннотация: Смоделировали in vitro имеющую место при развитии хронических миокардитов персистентную коксакивирусную инфекцию (размножение вируса Коксаки В5 в опухолевой линии клеток скелетных мышц). Вирус выявлялся в этих клетках до 70-го пассажа, не вызывая при этом ЦПЭ. Судя по изменениям в двух вирусных внутриклеточных белках, использованный для первоначального заражения вирус претерпел в процессе персистенции определенные мутации. Однако соотношение геномной (+) и матричной (-) вирусной РНК при персистенции было идентично таковому при острой инфекции. Т. обр. дефектность репликации на уровне транскрипции не является необходимой для персистенции коксакивируса, что предполагалось в качестве одного из механизмов развития дилатационной кардиомиопатии. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Glasgow.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Gow, G.W.; Cash, P.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.006

Molecular analysis of coxasakievirus A16 reveals a new genetic group of enteroviruses [Text] / Tuija Poyry [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P982-987 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ вируса Коксаки А16 выявил новую генетическую группу энтеровирусов
Аннотация: Вирусы Коксаки (род энтеровирус, сем. пикорнавирусов) являются распространенными агентами, играющими большую роль в патологии человека. В противоположность многим энтеровирусным инфекциям, протекающих субклинически, вирус Коксаки А16 обычно вызывает симптоматически выраженное самоограничивающееся ящуроподобное заболевание. Авторами проведен полный анализ нуклеотидных последовательностей вирусного генома прототипного штамма вируса Коксаки А16. Выявлено 7413 нуклеотидов плюс поли-А хвост. Сравнение последовательностей с ранее изученными энтеровирусами показало, что организация генома типична для представителя этого рода. Однако анализ последовательностей аминокислот отдельных протеинов этого вируса показал отличие от всех ранее секвенированных энтеровирусов на 25-62%. Геномный сиквенс вируса Коксаки А2 выявил его отличие от вируса Коксаки А16 не более, чем на 5-43%. Частичный анализ энтеровируса 71 в регионе VP1-2А показал его близкое сходство с вирусом Коксаки А16. Полученные рез-ты показывают, что вирусы Коксаки А16, Коксаки А2 и энтеровирус 71 представляют отдельную генетическую группу энтеровирусов. Финляндия, National Public Health Inst., Mannerheimintie 166, FIN-00300 Helsinki.

ГРНТИ	34.25.15

ВИНИТИ 341.25.15
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Poyry, Tuija; Hyypia, Timo; Horsnell, Christine; Kinnunen, Jeena; Hovi, Tapani; Stanway, Glyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.168

See, Darryl M.
Efficacy of a polyvalent inactivated-virus vaccine in protecting mice from infection with clinical strains of group B coxsackieviruses [Text] / Darryl M. See, Jeremiah G. Tilles // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P739-747 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эффективность поливалентной инактивированной вирусной вакцины в защите мышей от инфекции клиническими штаммами Коксакивирусов группы B
Аннотация: Мышей CD1 иммунизировали внутрибрюшинно (2-3 раза с 8-дневными интервалами) поливалентной вакциной из штаммов В1-6 коксакивирусов (КВ), инактивированных формалином. Спустя 8 дней после окончания иммунизации группам из 4 мышей вводили тест-штамм КВ группы В, спустя 3 дня их забивали. Титры КВ для 7 из 14 штаммов в поджелудочной железе и для 14 из 15 штаммов в крови были существенно более низкими у вакцинированных мышей в сравнении с невакцинированными. Патологических изменений у незараженных иммунизированных мышей спустя 12 недель после 3-кратной иммунизации не выявлено. Заключается, что вакцинация уменьшает тяжесть острой инфекции, вызванной КВ, у мышей. США, Div. of Infec. Dis., Dep. of Med., U. C. Irvine Med. Cent., Orange, CA. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tilles, Jeremiah G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.188

Huber, Sally A.
Differential Th[1] and Th[2] cell responses in male and female BALB/c mice infected with coxsackievirus group B type 3 [Text] / Sally A. Huber, Barbara Pfaeffle // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5126-5132 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дифференциальные Th[1] и Th[2] клеточные ответы у самцов и самок мышей BALB/c, инфицированных вирусом Коксаки В3
Аннотация: Male and female BALB/c mice differ dramatically in susceptibility to myocarditis subsequent to coxsackievirus B3 (CVB3) infection. CVB3 infection of male mice results in substantial inflammatory cell infiltration of the myocardium, and virus-immune lymphocytes from these animals give predominantly a Th, cell phenotypic response, as determined by predominant immmunoglobulin G2a isotypic antibody production and elevated numbers of gamma interferon and interleukin-2 (IL-2)-producing CD4{+} T lymphocytes. Females infected with the same virus give predominantly a Th[2] cell phenotypic response, as determined by preferential immmunoglobulin G1 antibody isotypic responses and increased precursor frequencies of IL-4- and IL-5-producing CD4{+}T cells. Treatment of females with testosterone or males with estradiol prior to infection alters subsequent Th subset differentiation, suggesting that the sex-associated hormones have either a direct or indirect effect on CD4{+} lymphocyte responses in this model. Treatment of females with 0,1 mg of monoclonal antibody to IL-4 reduces precursor frequencies of IL-4-producing CD4{+} T cells and increases frequencies of gamma interferon-producing cells. This treatment also enhances myocardial inflammation, indicating a correlation between Th[1]-like cell responses and pathogenicity in CVB3 infection. The Th[2]-like cell may regulate Th[1], cell activation. Adoptive transfer of T lymphocytes from CVB3-infected female mice into male animals suppresses the development of myocarditis in the recipients. Treatment of the female donors with monoclonal antibodies to either CD3, CD4, or IL-4 molecules abrogates suppression

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФЕНОТИПЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
САМЦЫ
САМКИ

Доп.точки доступа:
Pfaeffle, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.365

In vitro antiviral activity of triterpenoid saponins from Maesa lanceolata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / J. B. Sindambiwe [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: In vitro антивирусная активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata
Аннотация: Изучали антивирусную активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata на модели полиовирусной, коксакивирусной, герпесвирусной (типы 1 и 2) и др. инфекций. Обнаружили, что оболочечные вирусы инактивировались полностью при 25'ГРАДУС'С, в то время как на необолочечные вирусы препарат не влиял

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ САПОНИНЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sindambiwe, J.B.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.; Vanden, Berghe D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.653

Huber, Sally A.
Differential Th[1] and Th[2] cell responses in male and female BALB/c mice infected with coxsackievirus group B type 3 [Text] / Sally A. Huber, Barbara Pfaeffle // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5126-5132 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дифференциальные Th[1] и Th[2] клеточные ответы у самцов и самок мышей BALB/c, инфицированных вирусом Коксаки В3
Аннотация: Male and female BALB/c mice differ dramatically in susceptibility to myocarditis subsequent to coxsackievirus B3 (CVB3) infection. CVB3 infection of male mice results in substantial inflammatory cell infiltration of the myocardium, and virus-immune lymphocytes from these animals give predominantly a Th, cell phenotypic response, as determined by predominant immmunoglobulin G2a isotypic antibody production and elevated numbers of gamma interferon and interleukin-2 (IL-2)-producing CD4{+} T lymphocytes. Females infected with the same virus give predominantly a Th[2] cell phenotypic response, as determined by preferential immmunoglobulin G1 antibody isotypic responses and increased precursor frequencies of IL-4- and IL-5-producing CD4{+}T cells. Treatment of females with testosterone or males with estradiol prior to infection alters subsequent Th subset differentiation, suggesting that the sex-associated hormones have either a direct or indirect effect on CD4{+} lymphocyte responses in this model. Treatment of females with 0,1 mg of monoclonal antibody to IL-4 reduces precursor frequencies of IL-4-producing CD4{+} T cells and increases frequencies of gamma interferon-producing cells. This treatment also enhances myocardial inflammation, indicating a correlation between Th[1]-like cell responses and pathogenicity in CVB3 infection. The Th[2]-like cell may regulate Th[1], cell activation. Adoptive transfer of T lymphocytes from CVB3-infected female mice into male animals suppresses the development of myocarditis in the recipients. Treatment of the female donors with monoclonal antibodies to either CD3, CD4, or IL-4 molecules abrogates suppression

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФЕНОТИПЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
САМЦЫ
САМКИ

Доп.точки доступа:
Pfaeffle, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.74

Complete nucleotide sequence of a strain of coxsackie B4 virus of human origin tthat induces diabetes in mice and its comparison with nondiabetogenic coxsackie B4 JBV strain [Text] / Yup Kang [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P353-361 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность генома штамма вируса Коксаки В4, который вызывает диабет у мышей, и сравнение ее со штаммом, SBV вируса Коксаки В4, не вызывающего диабет
Аннотация: Штамм Е2 вируса Коксаки В4 (ВКВ4), выделенный от человека, способен вызывать у мышей диабетоподобное заболевание. Клонировали и секвенировали кДНК штамма Е2 ВКВ4. Установили, что геном Е2 состоит из 7396 нукл., к-рые кодируют полипротеин из 2183 аминокислот. Сходство с прототипным штаммом SBV ВКВ4 составило 94,9% (он не вызывает диабет у мышей). Геном Е2, как и у других энтеровирусов, содержит 5'-некодируемую область из 744 нукл., одну длинную открытую трансляционную рамку считывания, к-рая начинается с нукл. 745 и заканчивается нукл. 7293, и 3'-некодируемую область из 100 нукл., заканчивающуюся поли(А). В геноме штамма Е2 обнаружены 1369 замен нукл., большая часть из к-рых была единичной и безмолвной. Выявили 111 изменений аминокислот, в том числе 82 замены аминокислот в некапсидных белках, 29 - в капсидных белках VP1, VP2, VP3 и VP4, к-рые содержали 11, 13, 4 и 1 замены соответственно. В некапсидном белке Р2-С обнаружили 8 замен аминокислот. Обсуждают, какие из замен аминокислот могут способствовать формированию диабета. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yup; Chatterjee, Nando K.; Nodwell, Michael J.; Yoon, Ji-Won

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.160

Entry of coxsackievirus A9 into host cells: Specific interactions with 'альфа'[v]'бета'[3] integrin, the vitronectin receptor [Text] / Merja Roivainen [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P357-365 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вхождение вируса Коксакки А9 в клетки хозяина: специфические взаимодействия с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]-рецептором витронектина
Аннотация: Возможными рецепторами для вируса Коксакки А9 (ВК-А9) являются интегрины (I), т. к. прикрепление и вхождение ВК-А9 в клетки GMK зависит от мотива арг-гли-асп (RGD) в капсидном белке VP1 (II). Антитела c субъединицами 'альфа'[v] или 'бета'[3]I защищают клетки GMK от заражения ВК-А9. Аффинная очистка {125}I белков поверхности клетки с использованием колонок с ВК-А9 или специфич. для ВК-А9 пептидом RRRGDL подтвердила, что гетеродимер I 'альфа'[v]'бета'[3], являющийся рецептором витронектина, узнается ВК-49 в клетках GMK. Другие белки с меньшей мол. м. ( 40000) также специфически связывающиеся и элюирующиеся при аффинной хроматографии, могут участвовать в прикреплении и вхождении ВК-A9, но их роль нуждается в дополнительном изучении. Из других родственных вирусов только эховирус-22, также имеющий мотив RRG в II, может конкурировать с ВК-А9 при связывании с поверхностью клеток. Финляндия, Enterovirus Lab., Nat. Public Health Inst., FIN-00300 Helsinki. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ A
ПРОНИКНОВЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Roivainen, Merja; Piirainen, Liisa; Hovi, Tapani; Virtanen, Ismo; Riikonen, Terhi; Heino, Jyrki; Hyypia, Timo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.192

In vitro antiviral activity of triterpenoid saponins from Maesa lanceolata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / J. B. Sindambiwe [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: In vitro антивирусная активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata
Аннотация: Изучали антивирусную активность тритерпеноидных сапонинов из Maesa lauceolata на модели полиовирусной, коксакивирусной, герпесвирусной (типы 1 и 2) и др. инфекций. Обнаружили, что оболочечные вирусы инактивировались полностью при 25'ГРАДУС'С, в то время как на необолочечные вирусы препарат не влиял

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ САПОНИНЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sindambiwe, J.B.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.; Vanden, Berghe D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.226

Complete nucleotide sequence of a strain of coxsackie B4 virus of human origin that induces diabetes in mice and its comparison with nondiabetogenic coxsackie B4 JBV strain [Text] / Yup Kang [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P353-361 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность генома штамма вируса Коксаки В4, который вызывает диабет у мышей, и сравнение ее со штаммом, SBV вируса Коксаки В4, не вызывающего диабет
Аннотация: Штамм Е2 вируса Коксаки В4 (ВКВ4), выделенный у человека, способен вызывать у мышей диабетоподобное заболевание. Клонировали и секвенировали кДНК штамма Е2 ВКВ4. Установили, что геном Е2 состоит из 7396 нукл., к-рые кодируют полипептид из 2183 аминокислот. Сходство с прототипным штаммом SBV ВКВ4 составило 94,9% (он не вызывает диабет у мышей). Геном Е2, как и у других энтеровирусов, содержит 5'-некодируемую область из 744 нукл., одну длинную открытую трансляционную рамку считывания, к-рая начинается с нукл. 745 и заканчивается нукл. 7293, и 3'-некодируемую область из 100 нукл., заканчивающуюся поли(А). В геноме штамма Е2 обнаружены 1369 замен нукл., большая часть из к-рых была единичной и безмолвной. Выявили 111 изменений аминокислот, в том числе 82 замены аминокислот в некапсидных белках, 29 - в капсидных белках VP1, VP2, VP3 и VP4, к-рые содержали 11, 13, 4 и 1 замены соответственно. В некапсидном белке Р2-С обнаружили 8 замен аминокислот. Обсуждают, какие из замен аминокислот могут способствовать формированию диабета. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yup; Chatterjee, Nando K.; Nodwell, Michael J.; Yoon, Ji-Won

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.24

Разработка метода ELISA для определения уровня антител к вирусам Коксаки В [Text] // Turk hij. deneysel biol. derg. - 1994. - Vol. 51, N 2. - С. 131-137 . - ISSN 0377-9777
Аннотация: Сравнивались рез-ты изучения уровня антител к вирусам Коксаки В (КВ) в различных группах населения, полученные с помощью метода ELISA в сравнении с реакцией нейтрализации. Уровень позитивности IgG и IgM антител к каждому типу вирусов КВ в реакции ELISA был равен 0% и 24,2% - для КВ1; 15,3% и 27,4% - для КВ2; 8,3% и 23,6% - для КВ3; 5,5% и 47,8% - для КВ4; 20,4 и 14,6% - КВ5; 10,2 и 8,3% - КВ6, соответственно. В группах пациентов частота антител IgG и IgM к вирусам КВ колебалась в пределах 0-43,5%, в 0-10% - у больных инфарктом миокарда, в 2,7%-8,1%, 8,1-40,5% - у больных диабетом 1 типа, соответственно. Полученные рез-ты показывают, что метод ELISA для определения IgM не подходит для детекции недавно перенесенной инфекции. Турция, Uzm. Dr., 600 Yt. Mevki As. Hast. Mikrobiyol. Lab. Sefi, Ankara

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.438

Adler, T.
Diet causes viral mutation in mice [Text] / T. Adler // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 18. - P276 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Диета вызывает вирусные мутации у мышей
Аннотация: Вирусы Коксаки могут вызывать сердечные заболевания воспалительного характера у людей. Высказывались предположения, что существует связь между этими заболеваниями и недостатком в пище селена. M. A. Beck и сотр., а затем ряд других исследователей установили, что при заражении мышей, находящихся на диете без селена, низковирулентным штаммом вируса Коксаки повышалась его вирулентность. При этом наблюдались 6 мутаций вируса. Измененный вирус сохранял высокую патогенность при заражении мышей, получавших обычное питание

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МУТАЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
БЕЗСЕЛЕНОВАЯ ДИЕТА

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.03-04Б1.536

An exanthematic disease epidemic associated with coxsackievirus B3 infection in a day care center [Text] / Regina C. Moreira [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P235-238 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Эпидемическая экзантема, вызванная вирусом Коксаки В3 (КВ3) в медицинском центре
Аннотация: Приводится описание эпидемической экзантемы в одном из медицинских центров Сан-Пауло, Бразилия. Заболело 10 детей в возрасте 7-13 лет. Экзантема проявлялась в виде несливающейся пятнистой или пятнисто-папулезной сыпи на лице, теле и конечностях. У половины детей в начале заболевания наблюдалась высокая температура. Вирус КВ3 был изолирован из испражнений одного б-ного. У 6 детей наблюдалась сероконверсия к КВ3. Бразилия, Inst. Adolfo Lutz, 01246-902, Sao Paulo, SP. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ ЭКЗАНТЕМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Moreira, Regina C.; Castrignano, Silvana B.; Carmona, Rita C.C.de; Gomes, Filumena M.S.; Saes, Sueli G.; Oliveira, Rosely S.; Souza, Denise F.; Takimoto, Sueko; Costa, Marisa C.L.; Waldman, Eliseu Alves

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.179

Xu, Ruliang.
Receptor proteins on newborn Balb/c mouse brain cells for coxsackievirus B3 are immunologically distinct from those on HeLa cells [Text] / Ruliang Xu, Joy G. Mohanty, Richard L. Crowell // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P323-340 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белки рецепторов клеток мозга новорожденных мышей Balb/c для вируса Коксаки B3 отличаются иммунологически от рецепторов на клетках HeLa
Аннотация: Известно, что мозг новорожденных мышат Balb/c содержит в большом кол-ве рецепторы для 6-ти серотипов вирусов Коксаки B(ВКB), к к-рым восприимчивы эти мышата. Получили экстракт из мозга этих мышат и идентифицировали в нем рецепторные белки (РБ). Установили методом вирусного блотинга, что каждый из трех вариантов ВКB (N, W и RD) узнает 4 РБ в экстракте мозга мышат: p46, p44, p36 и p33. В культуре нейронов новорожденных мышат Balb/c обнаружены те же 4 РБ, а астроциты содержат только p46 и/или p44. При изоэлектрическом фокусировании в экстракте мозга выявлены РБ в пределах pH 4,0-8,5 с пиком при pH 5,7. РБ p46 был чувствителен к нейраминидазе. Поликлональная сыворотка крысы против РБ мозга предохраняла культуры нейронов и астроцитов от инфекции ВКB3, угнетала связывание вируса с этими клетками и узнавала те же 4 рецептора при блотинге по Вестерну. Однако поликлональная сыворотка кроликов против клеток HeLa, к-рая связывается с клетками HeLa и предохраняет их от заражения ВКB3, не узнает РБ мозга при блотинге по Вестерну и не защищает культуры нейронов и астроцитов от заражения ВКB3. И, наоборот, сыворотка против РБ мозга не узнает рецепторы клеток HeLa и не угнетает инфекцию этих клеток вирусом. Т. обр., рецепторы мозга новорожденных мышат отличаются по антигенным свойствам от рецепторов в клетках HeLa. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Hahnemann Univ., Broad and Vine St., Philadelphia, PA 19102-1192. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mohanty, Joy G.; Crowell, Richard L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.04-04Б1.543

Nairn, C.
Comparison of Coxsackie B neutralisation and enteroviral PCR in chronic fatigue patients [Text] / C. Nairn, D. N. Galbraith, G. B. Clements // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - P310-313 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сравнение [результатов] нейтрализации [вируса] Коксаки В и энтеровирусной ПЦР у больных [синдромом] хронической усталости (СХУ)
Аннотация: Сыворотку 100 б-ных СХУ и 100 здоровых лиц исследовали в тесте нейтрализации и полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием 5'-нетранслируемой области энтеровирусного генома. В группе СХУ наличие энтеровирусных последовательностей обнаружено в ПЦР у 42% б-ных по сравнению с 9% контрольной группы. В тесте нейтрализации положительный ответ дали 34% и 41%, соответственно. Рез-ты двух тестов коррелировали у 66 из 100 б-ных СХУ. В тех случаях, где не было корреляции, чаще всего отмечался положительный ответ в ПЦР при отрицательном ответе в тесте на антитела к вирусу Коксаки (21 из 34). В контрольной группе рез-ты коррелировали в 58 из 100 случаев. При отсутствии корреляции ответ в ПЦР был чаще всего отрицательным при положительном ответе в тесте нейтрализации (37 из 42). Т. обр., тест нейтрализации не позволяет дифференцировать б-ных СХУ от здоровых лиц и использовать его в этих целях нецелесообразно. ПЦР дает более надежные рез-ты при диагностическом тестировании на энтеровирусы. Великобритания, Regional Virus Lab., Ruchill Hosp., Bilsland Drive, Glasgow. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Galbraith, D.N.; Clements, G.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.225

Ингибирующее действие фоскарнета на вирусную репликацию in vitro [Text] / Fang-Qiu Li [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 46-48 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Исследовали влияние фоскарнета (I) на репликацию цитомегаловируса (ЦМВ) и коксакивируса В4 in vitro. Выявили, что I оказывает выраженное угнетающее действие на репликацию ЦМВ, обеспечивая 50% ингибицию при конц-ии 39,4 мкМ/л{-1}. В присутствии 500 мкМ/л{-1} I индекс ингибиции ЦМВ составлял 1000. В тоже время I обладал низкой активностью в отношении подавления репликации вируса Коксаки В4. КНР, General Hosp. of Nanjing Command, P7A 210002. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ В
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ

Доп.точки доступа:
Li, Fang-Qiu; Xi, An-Yi; Yang, Yu-Hua; Xiong, Hua

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.313

Ингибирующее действие фоскарнета на вирусную репликацию in vitro [Text] / Fang-Qiu Li [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 46-48 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Исследовали влияние фоскарнета (I) на репликацию цитомегаловируса (ЦМВ) и коксакивируса В4 in vitro. Выявили, что I оказывает выраженное угнетающее действие на репликацию ЦМВ, обеспечивая 50% ингибицию при конц-ии 39,4 мкМ/л{-1}. В присутствии 500 мкМ/л{-1} I индекс ингибиции ЦМВ составлял 1000. В тоже время I обладал низкой активностью в отношении подавления репликации вируса Коксаки В4. КНР, General Hosp. of Nanjing Command, P7A 210002. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ В
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСКАРНЕТ

Доп.точки доступа:
Li, Fang-Qiu; Xi, An-Yi; Yang, Yu-Hua; Xiong, Hua

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.54

Mice lacking p56{lck} are resistant to coxsackievirus B3 induced heart disease [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Tamara Martino [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P283 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мыши без р56 (lck) резистентны к индукции заболевания сердца вирусом Коксаки В3
Аннотация: Вирус Коксаки В3 (КВ3) индуцирует тяжелые поражения сердца у взрослых мышей. Эта модель адекватна миокардиту и дилятационной кардиомиопатии, наблюдаемых в клинике у человека. Сообщается, что трансгенные мыши, у к-рых отсутствует Т-клеточные сигнальные молекулы р56{lck} резистентны к развитию поражений сердца, индуцируемых вирусом КВ3. Вирус размножается в ткани миокарда и он элиминируется из миокарда в те же сроки, что и у мышей с нормальным иммунным статусом. Однако у lck-дефицитных мышей с деплецией натуральных киллеров (NK) до инфицирования, наблюдается усиление репродукции вируса КВ3 и инфильтрация миокарда мононуклеарными клетками. Для изучения роли иммунных механизмов в патогенезе миокардита изучалась экспрессия цитокинов в сердце экспериментальных животных с различным иммунным статусом. Делается заключение, что активация Т-клеток является необходимой для развития некроза миофибрилл при КВ3-вирусной инфекции. Клетки NK играют ведущую роль в защите мышей от тяжелой инфекции. Трансгенные мыши с отсутствием lck являются интересной моделью для изучения патогенеза вирус-индуцированного миокардита. Канада, The Toronto and Princess Margaret Hosp., Univ. of Toronto

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МИОКАРДИТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Martino, Tamara; Aitken, Karen; Penninger, Joseph; Nikhilanandhan, Jano; Mak, Tak; Dawood, Fayez; Wen, Wen-Hu; Wee, Lily; Petric, Martin; Liu, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.206

Antiviral sensitivity of coxsackievirus B3 (CB3) is dependent on cell type - role of receptor affinity? [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Frank J. Dutko [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P10 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антивирусная чувствительность вируса Коксакки В3 (СВ3) зависит от типа клетки - роль рецепторного аффинитета?
Аннотация: Сравнивали репликацию вируса Коксакки В3 (СВ3) в клетках (Кл) HeLa и МК (почки обезьяны, LLC-MK2). Вирус, полученный из вышеназванных Кл, вызывал в 100 раз больше бляшек на Кл HeLa, чем МК. Бляшки на обоих типах Кл были вызваны СВ3 (нейтрализация сывороткой). Репликация СВ3 в Кл HeLa оказалась устойчивой (минимальная подавляющая конц-ия '='3 мкМ) к капсидосвязывающим WIN соединениям (напр., WIN 54954), к-рые подавляют адсорбцию и/или раздевание риновирусов, однако репликация СВ3 в Кл МК подавлялась этими соединениями в конц-иях 0,02-0,003 мкМ. Соединения не оказывали эффекта на адсорбцию СВ3 на Кл HeLa или МК. Предполагают, что WIN соединения подавляют раздевание в Кл МК, но не в Кл HeLa. При исследовании адсорбции найдено, что аффинитет связывания СВ3 с Кл HeLa был примерно в 7 раз выше, чем с Кл МК. Это указывает на то, что высокий аффинитет взаимодействия СВ3 с рецепторами Кл HeLa индуцирует конформационное изменение вириона, отличное от такового, индуцируемого рецепторами МК, а конформационные изменения, индуцируемые рецепторами HeLa, приводят к тому, что указанные соединения как бы выворачивают "карман" в VP1 вириона. Альтернативная гипотеза преполагает, что данные рез-ты вызваны различными вариантами вируса. США, Dep. of Virol., Sterling Winthrop Pharmac. Res. Div., Rensselaer, NY 12144

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dutko, Frank J.; Fox, M.Pat; Woods, Maureen G.; Erenberg, Alix A.; McKinlay, Mark A.; Pevear, Daniel C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.241

Identification of serotype-specific and non serotype-specific B-cell epitopes of coxsackie B virus using synthetic peptides [Text] / C. M. Haarmann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P381-389 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация серотипоспецифических и несеротипоспецифических В-клеточных эпитопов вируса Коксаки В с использованием синтетических пептидов
Аннотация: Синтезировали перекрывающиеся пептиды, соответствующие последовательности капсидного белка VP1 вируса Коксаки В3 (СВ3), чтобы идентифицировать антигенные детерминанты, расположенные на VP1. Используя сыворотки мышей против СВ3, идентифицировали нек-рые детерминанты СВ3. Представлена характеристика трех найденных эпитопов. Тестировали также типоспецифичность этих детерминант, используя антисыворотки к коксакивирусам В1-В6. Одна антигенная детерминанта, пептид VP1-1, представляющая остатки 1-15 VP1, реагировала высоко специфичным образом с анти-СВ3 сывороткой. Вторая детерминанта (пептид VP1-3, остатки 21-35 VP1) реагировала также с сыворотками анти-СВ3 и анти-СВ4. Т. обр., пептид VP1-3, по-видимому, представляет собой нетипоспецифическую антигенную детерминанту вирусов Коксакки В. Пептид VP1-24 (остатки 229-243 VP1) демонстрировал широкую перекрестную р-цию с анти-СВ сыворотками, кроме анти-СВ1 сывороток. Эта идентификация типоспецифических и нетипоспецифических эпитопов вирусов Коксаки В может служить основанием для разработки быстрого и эффективного скринирующего теста вирусов Коксаки у б-ных с подозрением на миокардит. Германия, [Schwimmbeck P. L.], Dep. of Internal Med. and Cardiol., Heinrich-Heine Univ., Duesseldorf. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕСЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Haarmann, C.M.; Schwimmbeck, P.J.; Martens, T.; Schultheiss, H.-P.; Strauer, B.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска