Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОГЕННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.224

    Rio, Benedicte.
    Relevance of clonogenic assays in food haematotoxicology [Text] : abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug.-2 Sept., 1999 / Benedicte Rio, Dominique Parent-Massin // ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - P119 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Значение клоногенных анализов в гематотоксикологии продуктов питания
Аннотация: Показана возможность использования клоногенных анализов с использованием культур клеток крови для выявления в продуктах питания микотоксинов, тяжелых металлов, пестицидов, а также некоторых пищевых добавок, вызывающих гематологические нарушения. Франция, Univ. de Bretagne Occidentale, 29280 Plouzane
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.05 + 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.21.25.02 + 341.47.21.11.02
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
МЕТАЛЛЫ
ПЕСТИЦИДЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛОНОГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Parent-Massin, Dominique

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.15

    Rio, Benedicte.
    Relevance of clonogenic assays in food haematotoxicology [Text] : abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug.-2 Sept., 1999 / Benedicte Rio, Dominique Parent-Massin // ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - P119 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Значение клоногенных анализов в гематотоксикологии продуктов питания
Аннотация: Показана возможность использования клоногенных анализов с использованием культур клеток крови для выявления в продуктах питания микотоксинов, тяжелых металлов, пестицидов, а также некоторых пищевых добавок, вызывающих гематологические нарушения. Франция, Univ. de Bretagne Occidentale, 29280 Plouzane
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
МЕТАЛЛЫ
ПЕСТИЦИДЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КЛОНОГЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Parent-Massin, Dominique

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.47

    Cohen, Marvin B.
    Characterization of the inhibition of glutathione reductase and the recovery of enzyme activity in exponentially growing murine leukemia (L1210) cells treated with 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea [Text] / Marvin B. Cohen, Douglas L. Duvel // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - P3317-3320
Перевод заглавия: Характеристика ингибирования глутатионредуктазы и восстановление энзиматической активности в клетках лейкоза мышей (L1210), обработанных 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной
Аннотация: 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину (BCNU) в различных конц-иях добавляли в среду, содержащую экспоненциально растущие Кл лейкоза L1210. Цитотоксичность BCNU после 1 ч инкубации (Ин) определяли методом колониеобразования в мягком агаре. Активность глутатинредуктазы (ГТР) в лизатах Кл оценивали по уменьшению фотопоглощения при 339 нм вследствие утилизации ею НАДФ. Рост Кл ингибируется на 50% при добавлении 19,8'+-'0,4 мкМ BCNU а активность ГТР уменьшается на 50% в присутствии 10 мкМ BCNU за 7 мин, а 2 мкМ BCNU за 1,7 ч. После Ин с 10 мкМ BCNU за 30 мин активность ГТР уменьшилась на 90%; после прекращения действия препарата 50% активности ГТР восстановилось за 12 ч, 70% за 24 ч и 80% за 43 ч. Скорость восстановления активности ГТР м. б. связана со скоростью клеточного роста и/или скоростью синтеза белка de novo. С целью разделения этих эффектов после Ин Кл с BCNU их отделяли от препарата и вновь инкубировали либо со 150 мкМ гидроксимочевины для ингибирования синтеза ДНК, либо с 5 мкМ сапрсомицина, ингибирующего рост белка. Кинетически показано, что восстановление активности ГТР зависит от скорости синтеза белка. Заключают, что для данной линии Кл эффективное ингибирование ГТР наступает при цитотоксических конц-иях, поэтому BCNU мало пригодна для потенцирования ХТ по данному механизму. США, Univ. Chicago and Michael Reese Medical Center Chicago, IL 460616. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
ДНК
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
СИНТЕЗ БЕЛКА
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Duvel, Douglas L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.86

   
    Microtubule changes and cytotoxicity in leukemic cell line treated with taxol [Text] / Eric K. Rowinsky [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 14. - P4093-4100
Перевод заглавия: Изменения микротрубочек и цитотоксичность в клетках лейкозных линий, обработанных таксолом
Аннотация: Таксол (I), дитерпеноидный растительный продукт, усиливающий полимеризацию тубулина, в настоящее время применяется для лечения лейкоза человека. Для предсказания чувствительности Оп к I in vitro, лейкозные Кл линий HL-60; К562 и Daudi инкубировали с I в конц-иях 10; 1,0 и 0,1 мкМ, достигаемых при клинич. применении в течение 2 - 22 ч. Изменения в микротрубочках (М), обнаруживаемые после инкубации с I методом непрямой иммунофлуоресценцией, сравнивали с чувствительностью Кл к I в клоногенном тесте. I либо образовывал множественные митотич. звезды в фазах g[2]/М, либо пучки М на протяжении всего клеточного цикла. В Кл, относительно устойчивых к I, пучки М были обратимы, в то время как в чувствительных к I Кл наблюдались и после удаления I. С другой стороны, образование митотич. звезд не было связано с цитотоксичностью во всех линиях Кл. Авт. предполагают, что в будущем влияние I не М м. б. использовано для прогнозирования химиотерапевтич. действия I.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowinsky, Eric K.; Donehower, Ross C.; Jones, Richard J.; Tucker, Robert W.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.33

    Ellwart, Joachim Walter.
    Drug testing in established cell lines by flow cytometric vitality measurements versus clonogenic assay [Text] / Joachim Walter Ellwart, Jean-Pierre Kremer, Peter Dormer // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5722-5725
Перевод заглавия: Тестирование лекарственных препаратов в установленных клеточных линиях при помощи определения жизнеспособных клеток методом проточной цитометрии и сравнение этого метода с клоногенным анализом
Аннотация: Приводят результаты сравнения двух методов опредеделения чувствительности опухолевых Кл к цитостатич. препаратам: метод клонирования Кл и метод прижизненного определения числа Кл/при помощи проточной цитометрии окрашенных на активность эстеразы Кл. Различные клеточные линии человеч. лейкозов (HL=60, К562, Reh) подвергали воздействию разных цитостатич. препаратов (адриамицин, цис-диамминдихлорплатины (II); 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин и 5-флуорорацил) в течение 1 и 24 ч, после чего готовили две параллельные культуры: культуру в мягком агаре для клоногенного анализа и жидкую суспензионную культуру для подсчета живых Кл путем измерения активности эстеразы при помощи флуоресцеин диацетата через различные промежутки времени, используя проточную цитометрию (в течение трех дней с 12-часовым интервалом). Получ. дозозависимые кривые при использовании обоих методов совпадали. Заключают, что определение живых Кл при помощи проточной цитометрии представляет альтернативный клоногенному анализу метод для определения ЦТД препаратов. ФРГ, Gesellschaft fur Strahlen-und Umweltforschung Munchen, Inst Experimentelle Hamatologie, 8000 Munich 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОЗ HL=60
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kremer, Jean-Pierre; Dormer, Peter

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.105

    Jiang, Min.
    Ингибирующий эффект пингиангмицина в [отношении] ксенотрансплантатов рака печени и желудка человека у бестимусных мышей [Text] / Min Jiang // Чжунхуа чжунлинь цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1988. - Vol. 10. - С. 357-359
Аннотация: Пингиангмицин (I, блеомицин А5) был высоко цитотоксичен in vitro в клоногенном тесте для всех 3 линий Оп человека: рак печени, носоглотки и желудка. I также оказывал выраженное терапевтич. действие (торможение роста Оп на 70 - 85%) в отношении ксенотрансплантатов рака печени и желудка у бестимусных мышей, при этом I не оказывал токсич. действия. КНР, Inst. of Med. Biotechol. Beijing. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПИНГИАНГМИЦИН (БЛЕОМИЦИН AS)
РАК ПЕЧЕНИ
РАК НОСОГЛОТКИ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.175

   
    Летальный и кинетический эффект карбоплатина, изученный с использованием клоногенного метода и проточной цитометрии клеток опухоли человека [Text] / Toshiaki Fujikane [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 7. - С. 1525-1537
Аннотация: Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОПЛАТИН
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fujikane, Toshiaki; Tsuji, Tadakatsu; Shimizu, Tetsuo; Onodera, Sokichi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.92

   
    In vivo cellular adriamycin concentrations related to growth inhibition of normal and leukemic human bone marrow cells [Text] / Pacl A. J. Speth [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P667-674 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: In vivo клеточные концентрации адриамицина, связанные с ингибицией роста нормальных и лейкозных клеток костного мозга человека
Аннотация: Оценивали клоногенность (Кг) норм. и лейкозных Кл (НК, ЛК) костного мозга (КМ) после применения адриамицина (I) in vitro и in vivo. I в Кл определяли методом проточной цитометрии. Через 2 ч после экспозиции Кл I (500 нг/мл) его конц-ия в ЛК и НК составляла соотв. 231'+-'180 и 249'+-' '+-'53 флуоресц. ед./Кл, что приводило к значительной ингибиции Кг (ИКг) и НК, и ЛК соотв. на 54'+-'27% и 44'+-'30%. После экспозиции I в дозе 2000 нг/мл конц-ия I в ЛК и НК составляла уже соотв. 1184'+-'472 и 1027'+-'281, ИКг - соотв., на 96'+-'7% и 99'+-'1%. После в/в введения б-ным лейкозом в дозе 30 мг/м{2} уровень I в ЛК был 216'+-'98, ИКг - на 60-70%. Т. обр., I воздействует и на НК, и на ЛК КМ. Нидерланды, Redboud Univ. Hosp., Nijmegen. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДРИАМИЦИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
IN VIVO
ЛЕЙКОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Speth, Pacl A.J.; Raijmakers, Reinier A.P.; Boezeman, Jan B.M.; Linssen, Peter C.M.; De, Witte Theo J.M.; Wessels, Hans M.C.; Haanen, Clemens

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.552

    Miyake, Mikio.
    Synergistic effect of natural human tumor necrosis factor 'альфа' and 'бета' in the clonogenic assay [Text] / Mikio Miyake, Sadanori Fuchimoto, Kunzo Orita // Exp. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 56, N 6. - P297-302 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Синергичный эффект природного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО] 'альфа' и 'бета' в клоногенном тесте
Аннотация: Природный ФНО-'альфа' и -'бета' (99% чистоты) продуцировался В-клеточной лейкозной линией BALL-1. ФНО-'альфа' и -'бета' оказывали синергичное ингибирующее воздействие на клоногенность линии RMPI 4788 (линия рака толстой кишки человека). Япония, Univ. of Okayama. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АЛЬФА
БЕТА
СИНЕРГИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ RMP-4788
РАК ТОЛСТОЙ, КИШКИ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuchimoto, Sadanori; Orita, Kunzo

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.95

    Estrov, Zeev.
    Growth requirements for human acute lymphoblastic leukemia cells: refinement of a clonogenic assay [Text] / Zeev Estrov, Melvin H. Freedman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5901-5907 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ростовые потребности клеток острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) человека. Усовершенствование клоногенной оценки
Аннотация: Приводят результаты анализа необходимых условий культивирования Кл ОЛЛ для оценки их клоногенной способности, т. к. эти Кл редко пролиферируют спонтанно in vitro продолжительное время. Образующиеся колонии Кл оценивали по морфологии, цитохим. х-кам, поверхн. маркерам и цитогенетич. параметрам. Необходимым условиям, приводящим к увеличению колоний Кл ОЛЛ, является наличие облученные (7000 рад) норм. Кл периферич. крови в качестве "кормилиц". Добавление факторов роста усиливает эффект Кл-"кормилиц". Важен непосредств. контакт Кл ОЛЛ с Кл-"кормилицами". Большое значение имеет источник Кл-"кормилиц", т. е. донор этих Кл. Интерлейкин-2 и рекомбинантный колониестимулирующий гранулоцитарномакрофагальный фактор не усиливают рост колоний Кл ОЛЛ, но умеренно усиливают эффект Кл-"кормилиц". Наиболее эффективные факторы роста образуются Кл, на к-рые воздействовали ФГА 72 ч. Максим. активностью обладали стимулиров. ФГА Т-Кл от б-ных гемохроматозом. Получ. результаты свидетельствуют о необходимости сложных и "привередливых" условий для выращивания Кл ОЛЛ. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freedman, Melvin H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.336

   
    Effects of IL-3 and ARA-S combined treatment AML blasts and normal myeloid progenitors [Text] / Patrizia Lista [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффекты комбинированной обработки интерлейкином 3 [ИЛ3] и цитозаром бластов острого миелоидного лейкоза [ОМЛ] и нормальных миелоидных предшественников
Аннотация: Лейкозные Кл от б-ных ОМЛ инкубировали в течение 2 дней с человеческим рекомбинантным интерлейкином 3 (ИЛ3) (10 ед/мл), а затем с цитозаром (I, 3 мкг/мл) - 24 ч. Кол-во оставшихся лейкозных стволовых кл оценивали в клоногенном тесте. В тех случаях, когда отмечали выраженный ответ на ИЛ3, I элиминировал значительную часть клоногенных Кл. Если наблюдали слабый ответ на ИЛ3, то и I был неэффективен. В то же время обработка ИЗ3 не увеличивала ЦТД I на норм. гранулоцитарно-макрофагальные колониеобразуюие Кл. Заключается, что ИЛ3 способен увеличивать терапевтич. индекс химиопрепаратов, специфич. для фаз клеточного цикла. Италия, Torino.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lista, Patrizia; Brizzi, Maria F.; Avanzi, Gian Carlo; Porcu, Pierluigi; Rossi, Mario; Clark, Steven C.; Pegoraro, Luigi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.163

   
    Сравнение противоопухолевой активности новых платиновых аналогов при раке легкого клоногенного теста [Text] / Toshiro Yonei [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 3. - С. 427-430 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
РАК ЛЕГКОГО
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Yonei, Toshiro; Ohnoshi, Taisuke Hiraki Shunkichi; Ueoka, Hiroshi; Yamashita, Hidetoshi Kozuka Akira; Moritaka, Tomonori; Uji, Hideki; Kiura, Katsuyuki; Mima, Yuuichi; Kimura, Ikuro

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.77

   
    Evaluation of an amsacrine analog in a human tumor cloning system [Text] / Bernd Lathan [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P230-232 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Оценка [действия] аналога амсакрина в системе клонирования опухоли человека
Аннотация: По изменению клоногенной способности Кл ряда Оп человека исследовали ЦТД амсакрина (I, 4'-(9-акридиниламино)метансульфон-m-анизидин) и его нового аналога С1-921 (II, 4-метил-5-(N-метилкарбокамид)-I), с целью предклинической оценки противоопухолевой активности последнего. К суспензии Кл Оп добавляли 10 мкг/мл I или II и, непрерывно инкубируя смесь в чашках Петри, с помощью автоматического сканнера наблюдали за образованием колоний. Чувствительной считали Оп, не более 50% Кл к-рой (по сравнению с контрольными Кл той же Оп, необработанными I и II) образовывали колонии. Из 128 образцов Оп, включенных в эксперимент, 48 (9 различных гистологических типов) дали достаточное кол-во колоний в контроле и чувствительность их к I и II оценена. 37% Оп были чувствительными к I и 29% - к II. Хотя общая активность I и II оказалась сравнимой, индивидуальные образцы Оп различались по чувствительности к I и II, т. е. степень перекрестной резистентности к I и II, оцененная в той же системе, невелика: 12% Оп были чувствительны к I и II и 48% - резистентны, каппа=0,07, Р=0,75. Сделано заключение, что спектр противоопухолевой активности II в клинике будет, вероятно, отличаться от такового для I. ФРГ, The University of Cologne, First Medical Department, Cologne. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМСАКРИН
АНАЛОГИ
С1-921
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Lathan, Bernd; Von, Hoff Daniel D.; Clark, Gary M.; Elslager, Edward E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.85

   
    Clonal heterogeneity in drug sensitivity of primary and metastatic murine tumor cells using a clonogenic assay [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1986. - Vol. 23. - P73-82 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Клональная гетерогенность клеток первичной опухоли мышей и метастазов по лекарственной чувствительности, [определяемая] по клоногенности
Аннотация: Исследовали гетерогенность по чувствительности к цитотоксическому агенту митомицину С (I) Кл клонов, выведенных из первичной перевиваемой фибросаркомы мышей МСА-F и из индивидуальных метастатич. колоний в легких MCA-F-M1 - MCA-F-M4. Культуры обрабатывали I в конц-иях 0, 0,1 и 1,0 мкг/мл в течение 1 ч, после чего определяли их клоногенную способность in vitro в мягком агаре по модифицированному методу Гамбургера. Среди клонов, выведенных из первичной Оп и из метастазов, были как чувствительные, так и резистентные к I, т. е. оба типа существенно гетерогенны по чувствительности. Только из одной метастатич. колонии (МАС-F-М2) получены гомогенные резистентные клоны. Средняя эффективность посева Кл из метастазов значительно выше, чем Кл из первичной Оп, что свидетельствует о большей (в среднем) чувствительности последних. Несмотря на гетерогенность по чувствительности, во всех случаях наблюдалась дозовая зависимость действия I. США, Dept. Immunology, The University of Texas System Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ФИБРОСАРКОМА МСА-Ф
МЕТАСТАЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; LeGrue, Stephen J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.91

    Okamoto, Kanji.
    Клоногенный тест при [изучении] чувствительности опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам и противоопухолевый эффект природных человеческих фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] и 'альфа'-интерферона [Text] / Kanji Okamoto // Окаяма игаккай дзасси. - 1989. - Vol. 101, N 5-6. - С. 505-515 . - ISSN 0030-1558
Аннотация: В клоногенном тесте изучали чувствительность Кл Оп от 92 онкол. б-ных (94 исследования) к химиопрепаратам, ФНО-'альфа' и 'альфа'-интерферону (ИФ). Образование колоний Кл Оп отмечено в 50 случаях (53,2%). Чувствительность к адриамицину обнаружена в 15 случаях, к митомицину С - в 8, к 5 - фторурацилу - в 11. Другие химиопрепараты (циклофосфан, цис-платина, ACNV, метотрексат, блеомицинпепломицин) не проявляли выраженного ингибирующего действия на колониеобразование. При использовании ФНО-'альфа' (100 ед) наблюдалась в 9/10 случаях ингибиция колониеобразования на 30%, при дозе 300 ед - на 50%. Синергич. эффект ФНО и 'альфа'-ИФ исследовали против 4 линий Кл Оп, КВ, Нер-2, КАТО III, РС-9. Синергич. эффект выявлен в отношении 2 линий: КВ и Нер-2. Заключается, что ФНО-'альфа' является эффективным противоопухолевым препаратом, к-рый может комбинироваться с 'альфа'-ИФ. Япония, Okayama Univ. Med. Sch. Okayama 700. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СИНЕРГИЗМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.368

    Tomasovic, Stephen P.
    Neutral red uptake and clonogenic survival assays of the hyperthermic sensitization of tumor cells to tumor necrosis factor [Text] / Stephen P. Tomasovic, Marketa Barta, Jim Klostergaard // Radiat Res. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P325-337 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Включение нейтрального красного и клоногенный метод оценки выживаемости в исследовании гипертермической чувствительности опухолевых клеток к фактору некроза опухоли
Аннотация: Степень включения прижизненных красителей обычно используется в исследовании эффективности кратковременного (24-48 ч) воздействия монокина, фактора некроза Оп (ФНО), и ГТ в оценке синергического усиления цитотоксичности при комбинации этих воздействий. Однако оценка жизнеспособности таким методом не обязательно отражает потерю клоногенной активности. Авт. провели прямое исследование связи включения витального красителя, нейтрального красного, и метода клоногенной способности в эксперименте как на чувствительных к ФНО Кл (L929), так и на резистентных (ЕМТ6), выживаемость к-рых снижалась при обработке рекомбинантным человеческим ФНО (1,0-0,0005 мкг/мл) и ГТ (1-2 ч, 43'ГРАДУС' С). Чувствительность ЕМТ6 Кл существенно зависела от воздействия монокином до ГТ и снижалась при изменении последовательности воздействий. Чувствительность L929 Кл также проявлялась, если обработка ФНО предшествовала ГТ. Результаты указывают на высокую цитотоксич. активность in vivo комбинации ФНО и ГТ по сравнению с действием каждого из агентов. США, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Barta, Marketa; Klostergaard, Jim

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.313

    Howe, Rawleigh C.
    Clonogenic potential of murine CD4+8+ thymocytes: direct demonstration using a V[6]-specific proliferative stimulus in Mls{a} mice [Text] / Rawleigh C. Howe, H.Robson Mac-Donald // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 3. - P793-796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоногенный потенциал тимоцитов CD4+8+. Прямая демонстрация у мышей Mls{a} с помощью V[6]-пролиферативного стимула
Аннотация: Показано, что фракция тимоцитов (Тц) мыши DC4+8+ индуцируется к пролиферации иммобилизованными моноклональными антителами (АТ) к домену V[6]. Для исключения возможной пролиферации примеси зрелых Т-клеток (Т-Кл) использовали мышей- экспрессирующих генетический локус Mls{a}, у к-рых зрелые Т-Кл, несущие домен V[6] практически отсутствуют ('
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМОЦИТЫ
CW4+8+
КЛОНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СТИМУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mac-Donald, H.Robson

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.351

    Watts, Margaret E.
    A comparison of colorimetric and clonogenic assays for hypoxic-specific toxins with hamster and human cells [Text] / Margaret E. Watts, Ian J. Roberts, Michael Woodcock // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P939-942 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение калориметрического и клоногенного методов при [исследовании] токсинов, специфичных для гипоксических клеток хомячка и человека
Аннотация: Клеточные линии: НТ-1080, полученную из фибросаркомы человека; Lovo, полученную из аденокарциномы толстой кишки человека; и КЛ китайского хомячка V79-379А - инкубировали в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС' С в гипоксич. условиях (N[2]+5% СО[2]) в среде, содержащей 10 ммоль/дм{3} мизонидазола или 2 ммоль/дм{3} пимонидазола (Ro 03-8799). Выживаемость КЛ определяли по колониеобразованию и калориметрич. методом с использованием соли тетразолия или метиленового синего. Цитотоксичность препаратов в отношении КЛ НТ-1080 и КЛ LoVo была выше, чем для КЛ V79. Результаты, полученные 2 калориметрич. методами, совпадали между собой, но были несколько ниже результатов, полученных клоногенным методом. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
МИЗОНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ
КЛОНОГЕННЫЙ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Ian J.; Woodcock, Michael

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.174

    Nomura, Yasuo.
    In Vitro clonogenic growth and metastatic potential of human operable breast cancer [Text] / Yasuo Nomura, Hideya Tashiro, Kazufumi Hisamatsu // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 19. - P5288-5293 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клоногенный рост in vitro и метастатический потенциал операбельных злокачественных опухолей молочной железы человека
Аннотация: Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tashiro, Hideya; Hisamatsu, Kazufumi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.247

   
    Differential clonogenic potential of T-lymphocytes in the HPRTolonal assay [Text] / H. Dubeau [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P17-18 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Различный клоногенный потенциал Т-лимфоцитов в HPRTклональном тесте
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Dubeau, H.; Baron, O.; Zazi, V.; Seifert, A.M.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)