СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ VERO<.>)

Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.145

Harms, Jerome S.
The enhancer A/IRS region of a cattle MHC class I promoter [Text] / Jerome S. Harms, Gary A. Splitter // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P372 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Участок IRS/энхансер A промотора [генов] класса I [кластера] МНС быка
Аннотация: Исследована молек. структура промотора генов класса I главного комплекса гистосовместимости (МНС) КРС Bos taurus (генный кластер BoLa). С использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) выделен участок локализации энхансера-А и IRS-мотива: проведено секвенирование этого участка. Для анализа активности этот участок рекомбинирован в клетки Vero: подтвержден высокий уровень эффективности анализируемого энхансера. Гомология изученной последовательности с аналогичным участком человека - 59%. США, Dept Animal Health & Biomed. Sci., Univ. Wisconsin at Madison, 1655 Linden Dr., Madison, WI 53706. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНОМ
КРС
ГЕНЫ BOLA-I
УЧАСТОК IRS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ VERO
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Splitter, Gary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.034

Suscetibilidade da linhagem de celulas Vero a cepas vacinais do virus do sarampo [Text] / Celia Sayoko Takata [et al.] // Rev. saude publ. - 1994. - Vol. 28, N 3. - С. 209-212 . - ISSN 0034-8910
Перевод заглавия: Восприимчивость клеток Vero к вакцинным штаммам вируса кори
Аннотация: Использовали линии клеток Vero 1В и INCQS для титрования на микроплашках трех вакцинных штаммов вируса кори из 72-х серий вакцины. 25 серий принадлежали к штамму Moruten, 24 - Schrvarz, 23 - Biken CAM-70. Линия 1В клеток Vero была более чувствительна к штамму Schrvarz. Чувствительность двух линий клеток к другим штаммам была одинакова. Рез-ты подвергались статистическому анализу. Бразилия, Servico de Culturas Celulares do Inst. Butantan-Sao Paulo, SP. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ТИТРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ VERO
ЛИНИИ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takata, Celia Sayoko; Kubrusly, Flavia Saldanha; Miyaki, Cosue; Mendes, Inacio Franca; de, Rizzo Edda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.139

Diphtheria toxin at low pH depolarizes the membrane, increases the membrane conductance and induces a new type of ion channel in Vero cells [Text] / Stig Eriksen [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4433-4439 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дифтерийный токсин при низких pH деполяризует мембрану, увеличивает мембранную проводимость и индуцирует новый тип ионных каналов в клетках Vero
Аннотация: Зависимую от рецептора транслокацию дифтерийного токсина (ДТ) через мембрану изучали с помощью метода пэтч-клямп. При транслокации наблюдали зависимое от напряжения возрастание мембранной проводимости и деполяризацию мембраны ('ЭКВИВ'15 мВ). Изменение трансмембранного градиента Cl{-} устраняло эффект. Показано, что увеличение проводимости происходило за счет моновалентных катионов. Обнаружено, что при низких pH связывание токсина с клеткой индуцирует новый тип ионных каналов в мембране с направленным внутрь ионным током и проводимостью единичного канала 30 пСм. Это значение в 3 раза превышает соотв. значение для рецепторно-независимых каналов, индуцируемых дифтерийным токсином или его фрагментами, в искусственной мембране. Норвегия, Dep. Biol., Univ. Oslo, PO Box 1051, Bindern, N-0316 Oslo. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МЕМБРАННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
PH
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Eriksen, Stig; Olsnes, Sjur; Sandvig, Kirsten; Sand, Olav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.221

Naglich, Joseph G.
Expression of functional diphtheria toxin receptors on highly toxin-sensitive mouse cells that specifically bind radioiodinated toxin [Text] / Joseph G. Naglich, John M. Rolf, Leon Eidels // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 6. - P2170-2174 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия функциональных рецепторов дифтерийного токсина на высокочувствительных к токсину клетках мыши, специфически связывающих радиодированный токсин
Аннотация: Дифтерийный токсин (ДТ) инактивирует фактор элонгации 2 в клетках (Кл) млекопитающих после его интернализации благодаря опосредованному рецепторами эндоцитозу. Резистентные к ДТ Кл мыши L-M трансфицировали препаратами кДНК, получ. на мРНК высокочувствительных к ДТ Кл Vero. При скрининге получ. колоний трансфицированных Кл выделили клон Кл DT{S}, характеризующихся высокой чувствительностью к токсич. действию. ДТ. Нетоксич. форма ДТ CRM 197, конкурентно подавляющая связывание ДТ со специфич. рецепторам, защищает Кл DT{S} от токсич. действия ДТ. Показали, что Кл DT{S} экспрессируют на своей поверхности рецепторы ДТ, связывающие {125}I-ДТ, и это связывание подавляется C-концевым фрагментом ДТ, содержащим рецептор-связывающий домен. США, Dep. Microbiol. Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9048. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИГАНДЫ СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ VERO
ВАРИАНТ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ
NONTOXIC DIPHTHERIA TOXIN FORM CRM197
CYTOTOXICITY ASSAY

Доп.точки доступа:
Rolf, John M.; Eidels, Leon

Патент 5196452 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/185.

Hwang, Kou M.
Macrocyclic anti-viral compound and method [Текст] / Kou M. Hwang, You M. Qi, Su-Ying Lin ; Genelabs Inc. - № 647720 ; Заявл. 29.01.1991 ; Опубл. 23.04.1993
Перевод заглавия: Макроциклическое противовирусное соединение и способ его [применения]
Аннотация: Предложен метод получения макроциклического противовирусного соединения, состоящего из четырех субъединиц, являющихся аналогами хромотроповой к-ты. Величина EC[50] синтезированных соединений в отношении цитопатического эффекта вирусов герпеса простого 1-го и 2-го типа в клетках Vero составляла 0,5-2,5 мкг/мл. Величина log(1/EC[100]) наиболее активных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека, штамм HTLV-III[B], составляла -0,9 - (-)1,2. Приводят данные о количественных соотношениях между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
АНАЛОГИ ХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КЛЕТКИ VERO
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qi, You M.; Lin, Su-Ying; Genelabs Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.12

Культивирование клеток линии Vero и фибробластов эмбрионов человека в бессывороточных средах и в средах с низким содержанием сыворотки [Текст] / Н. С. Николаненко [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 8. - С. 816-821 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Определен оптимальный состав бессывороточных сред для культивирования Кл линии Vero (Кл почки зеленой мартышки) и сред с низким содержанием сыворотки (2%) для культивирования фибробластов эмбрионов человека (ФЭЧ). Обнаружено, что наилучшей базовой средой для культивирования Кл обоих типов является среда DME, а заменитель сыворотки должен содержать инсулин, БСА эпидермальный фактор роста и гидрокортизон. При добавлении такого заменителя сыворотки в среду DME индекс пролиферации Кл Vero составил 76%, а ФЭЧ - 71% от индекса пролиферации в средах, содержащих достаточное кол-во сыворотки. Разработанный заменитель сыворотки может быть принят за основу для дальнейшей его оптимизации при культивировании ФЭЧ и фибробластоподобных Кл типа Vero в бессывороточных средах и в средах с низким содержанием сыворотки. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ
НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СЫВОРОТКИ
КЛЕТКИ VERO
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Николаненко, Н.С.; Цупкина, Н.В.; Никитина, Ю.М.; Пинаев, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.117

RNA polymerase II is aberrantly phosphorylated adn localized to viral replication compartments following herpes simplex virus infection [Text] / Stephen A. Rice [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P988-1001 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК-полимераза II аберрантно фосфорилируется и локализуется в компартментах репликации вируса после заражения вирусом простого герпеса
Аннотация: В ходе литической инфекции вирус простого герпеса (ВПГ) эффективно переключает систему транскрипции РНК-полимеразой II хозяина на транскрипцию собственного генома, что сопровождается подавлением транскрипции большинства клеточных генов. Показали, что вскоре после заражения клеток Vero и HeLa S3 ВПГ РНК-полимераза II транслоцируется в компартменты репликации вирусного генома и это сопровождается неправильным фосфорилированием C-концевого домена большей суб'единицы фермента. Это фосфорилирование требует экспрессии ранних вирусных генов, но не зависит от репликации вирусной РНК или формирования компартментов репликации. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 102

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
НАРУШЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ VERO
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rice, Stephen A.; Long, Melissa C.; Lam, Vivian; Spencer, Charlotte A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.659

Культивирование клеток линии Vero и фибробластов эмбрионов человека в бессывороточных средах и в средах с низким содержанием сыворотки [Текст] / Н. С. Николаненко [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 8. - С. 816-821 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Определен оптимальный состав бессывороточных сред для культивирования Кл линии Vero (Кл почки зеленой мартышки) и сред с низким содержанием сыворотки (2%) для культивирования фибробластов эмбрионов человека (ФЭЧ). Обнаружено, что наилучшей базовой средой для культивирования Кл обоих типов является среда DME, а заменитель сыворотки должен содержать инсулин, БСА эпидермальный фактор роста и гидрокортизон. При добавлении такого заменителя сыворотки в среду DME индекс пролиферации Кл Vero составил 76%, а ФЭЧ - 71% от индекса пролиферации в средах, содержащих достаточное кол-во сыворотки. Разработанный заменитель сыворотки может быть принят за основу для дальнейшей его оптимизации при культивировании ФЭЧ и фибробластоподобных Кл типа Vero в бессывороточных средах и в средах с низким содержанием сыворотки. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ
НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СЫВОРОТКИ
КЛЕТКИ VERO
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Николаненко, Н.С.; Цупкина, Н.В.; Никитина, Ю.М.; Пинаев, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.77

Guerin, J. F.
Les cocultures en France: Situation en 1995 [Text] / J. F. Guerin, B. Nicollet // Contracept.-fertil.-sex. - 1995. - Vol. 23, N 7-8. - P487-489 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Совместное культивирование во Франции. Состояние в 1995 году
Аннотация: При выполнении экстракорпорального оплодотворения у человека в случаях неоднократно неудавшейся имплантации при последующих попытках прибегают к совместному культивированию зародышей (СКЗ) и каких-либо клеток, как правило, клеток линии Vero. За 2 г. (1993-1994) во Франции 11 медицинскими учреждениями было выполнено 1603 процедуры СКЗ. В культуру помещаются зародыши в стадии дробления (2-дневные). Из них 41,8% достигают стадии бластоцисты (Бл). Частота имплантации Бл достигает 24,8%, что достоверно больше, чем таковая при пересадке 2-дневных зародышей. Частота многоплодной беременности достаточно высока, что вынуждает пересаживать одновременно не более 2 Бл. Частота аномалий развития после пересадки Бл не превышает значений, характерных для общей популяции. Франция, Hop. Edouard Herriot, Lyon. Библ. 6

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ VERO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicollet, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.304

Synthesis and antiviral activity of some 2-aralkyl substituted benzimidazoles [Text] / A. Shukla [et al.] // Acta pharm. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P29-35 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Синтез и проитвовирусная активность некоторых 2-аралкил-замещенных бензимидазолов
Аннотация: Синтезировали соответствующие замещенные бензимидазолы и изучали их активность в отношении вируса энцефаломиокардита и японского энцефалита in vitro в культуре клеток vero и in vivo на экспериментальных моделях у мышей Индия, Dep. of chemistry, Lucknow Univ., Lucknow (V. P.) 226007. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРАЛКИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ* И 2-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
КЛЕТКИ VERO
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Shukla, A.; Pandey, V.K.; Saxena, G.; Gupta, P.; Chandra, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.7

High cell density perfusion cultures of anchorage-dependent Vero cells in a depth filter perfusion system [Text] / Sang Kyo Choi [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P173-183 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Высокоплотные перфузионные культуры субстратзависимых клеток Vero в перфузионных системах с глубинным фильтром
Аннотация: Клетки Vero культивировали в перфузионной системе с глубинным фильтром (DFPS). Покрытие желатином полипропиленовых волокон в DFDS было необходимо для прикрепления и роста клеток. Конц-ию растворенного кислорода (DO) можно контролировать путем распыления воздуха через фильтр-распылитель. При DO40% от насышения в DFPS с размером пор 40 мкм макс. конц-ия клеток была 3,81*10{7} кл/мл. Конц-ия жизнеспособных клеток при этом в 18 раз выше, чем при периодическом культивировании в T-флаконах. Корея, Dep. Chem. Eng. Bioprocess Eng. Res. Ctr., Korea Adv. Inst. Sci. and Technol., Daeduk Sci. Town, Taejon 305-701. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ VERO
БИОРЕАКТОРЫ
ПЕРФУЗИОННЫЕ СИСТЕМЫ
С ГЛУБИННЫМ ФИЛЬТРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Choi, Sang Kyo; Chang, Ho Nam; Lee, Gyun Min; Kim, Ik-Hwan; Oh, Duk Jae

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.325

Metabolic deversity and antiviral activities of acyclic nucleoside phosphonates [Text] / Philip Aduma [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P816-822 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Различия [внутриклеточного] метаболизма и противовирусная активность фосфонатов ациклических нуклеозидов
Аннотация: The acyclic nucleoside phosphonates (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine (HPMPC), (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine (HPMPA), and 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) inhibited herpes simplex virus-1 replication in Vero cells, and the IC[50] values ranged from 4 'мю'M (for HPMPC and HPMPA) to 40 'мю'M (for PMEA). Pretreatment of cells with HPMPC for 12-24 hr induced an effective antiviral state, and the cells maintained this antiviral state for 7 days. In contrast, much larger amounts ('ЭКВИВ' 2.5-5* IC[50] doses) of PMEA or HPMPA were required to establish an antiviral state, which lasted for only 'ЭКВИВ' 24 or 72 hr, respectively. A 12-hr treatment of the cells with the phosphonates was required for the establishment of optimal antiviral activity; surprisingly, longer durations of exposure to PMEA (but not HPMPA or HPMPC) resulted in diminished antiviral effect. We investigated the matabolism of PMEA and HPMPC to determine the cellular basis for these differences. The cellular uptake of HPMPC was 'ЭКВИВ'8-fold greater than that of PMEA. The levels of the PMEA metabolites PMEA monophosphate and PMEA diphosphate increased for 'ЭКВИВ' 12 hr and plateaued thereafter. PMEA and its metabolites were cleared from the cells with a half-life of 4.9 hr. In contrast, the HPMPC metabolites HPMPC monophosphate (HPMPCp) and HPMPC diphosphate (HPMPCpp) accumulated throughout the 24-hr study period and, at equimolar drug concentrations (25 'мю'M), reached intracellular levels 'ЭКВИВ'2-3-fold greater than those of the PMEA metabolites. HPMPC also differed from PMEA in its capacity to generate a phosphodiester metabolite (HMPCp-choline), which was a predominant metabolite in HPMPC-treated cells. In addition, the rates of disappearance of intracellular metabolites of the two drugs were significantly different. Thus, the decay of HPMPCpp was quite slow and biphasic (t[1/2]=24 and 65 hr) and that of HMPCp-choline was monophasic (t[1/2]=87 hr). Together, these factors can explain the differing antiviral potencies seen with PMEA and HPMPC. США, Univ. of Tennessee, Memphis, Tennessee 38163 (A. F.). Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
(S)-1-(3-ГИДРОКСИ-2-ФОСФОНИЛМЕТОКСИПРОПИЛ)ЦИТОЗИН (АДЕНИН)
МЕТАБОЛИТЫ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Aduma, Philip; Connelly, Michele C.; Srinivas, Ranga V.; Fridland, Arnold

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.11

Direct determination of glutathione reductase in cells cultured in microtitre plates as a biomarker for oxidative stress [Text] : pap. 12th Congr. In vitro Toxicol. Scand. Soc. Cell Toxicol., Ustaoset, 22-25 Sept., 1994 / Concepcion Garcia-Alfonso [et al.] // ATLA. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P531-538 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Прямое определение глутатионредуктазы в клетках, культивируемых в микротитровых платах, как биомаркер окислительного стресса
Аннотация: Описан метод прямого количественного определения активности глутатионредуктазы в Vero клетках, культивируемых в микротитровых платах без приготовления бесклеточного экстракта. Оптимальные условия анализа: 2,5 мМ окисленный глутатион, 0,12 мМ НАДФH и 5 мМ ЭДТА для предотвращения редокс-инактивации фермента. Установлено, что в этих условиях его активность пропорциональна кол-ву клеток на стенке и на 257% и 307% возрастает по сравнению с уровнем в интактных контрольных клетках при действии 5 мМ параквата и 7,5 мМ хлорида Fe (II). 5 мМ хлорид Fe (III) снижает ферментную активность на 44%. Испания, Dep. Bioquimica Biol. Mol., Univ. Cordoba, 14071 Cordoba. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ПАРАКВАТ
ЖЕЛЕЗА ХЛОРИД
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
КЛЕТКИ VERO
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Alfonso, Concepcion; Sanz, Pilar; Repetto, Guillermo; Repetto, Manuel; Lopez-Barea, Juan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.415

Kyaw-Zin-Thant, Kyaw-Zin-Thant.
Antigen production odengue type 4 virus strains in Aedes albopictus clone C6/36 and Vero cell cultures [Text] / Kyaw-Zin-Thant Kyaw-Zin-Thant, Khin-Mar-Aye Khin-Mar-Aye, Akira Igarashi // Nettai igaku = Trop. Med. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P115-121 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Продукция антигена штаммов вируса денге 4-го типа в клонах С6/36 Aedes albopictus и клеточных культурах Vero
Аннотация: Изучалась продукция антигена 7 штаммов вируса денге в клонах A. albopictus и клетках Vero при 37'ГРАДУС' С. Эти 7 штаммов грубо могли быть разделены на 3 различных группы согласно образцам их антигенной продукции. Штамм прототипа (Н-241) продуцировал антиген в клетках Vero при 37'ГРАДУС' С, в то время как продукция антигена этим штаммом не определялась в клетках С6/36 до 11-го дня после инфицирования. Второй штамм (N 17-Шри-Ланка) показывал противоположную картину: высокий титр антигена в клетках С6/36 и неопределяемый титр в клетках Vero. Остальные 5 штаммов относились к третьей группе, в к-рой продукция вирусного антигена была обнаружена в обеих клеточных линиях со сходными титрами. Япония, Dep. of Virol., Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., 1-12-4 Sakamoto, Nagasaki 852. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
АНТИГЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
КОМАРИНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Khin-Mar-Aye, Khin-Mar-Aye; Igarashi, Akira

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.247

Nambiar, Madhusoodana P.
Ilimaquinone inhibits the cytotoxicities of ricin, diphtheria toxin, and other protein toxins in Vero cells [Text] / Madhusoodana P. Nambiar, Henry C. Wu // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P671-678 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Илимахинон ингибирует цитотоксичность рицина, дифтерийного токсина и других белковых токсинов в клетках Vero
Аннотация: Установлено, что инкубация клеток Vero с илимахиноном (I), метаболитом из морских губок, вызывающим повреждение мембран аппарата Гольджи в небольших везикулярных структурах и ингибирующим протеиновый транспорт без изменения ретроградного транспорта ферментов Гольджи к эндоплазматическому ретикулуму, приводит к дозо-зависимому ингибированию цитотоксичности рицина (II). Ингибирование обратимо после удаления I. Ни связывание и интернализация {125}I-II, ни транслокация II в цитозоль не изменяется при действии I. Однако I в значительной степени ингибирует рециклизацию и деградацию интернализованного {125}I-II. Предварительная инкубация с I также предотвращает увеличение цитотоксичности II под действием NH[4]Cl или нигерицина. Ингибирование I цитотоксичности II наблюдается в присутствии циклогеrсимина. Это подтверждает, что de novo протеиновый синтез не требуется для I-медиированной защиты клеток Vero от цитотоксичности. Подобно брефелдину A, I ингибирует цитотоксичность абрина, модецина, токсина Pseudomonas и Shga-подобных токсинов в клетках Vero. В отличие от брефелдина A I также ингибирует цитотоксичность дифтерийного токсина (ДТ), что является результатом уменьшения специфического связывания токсина в обработанных I клетках. США, Unifomed Services Univ. Health Sci., Bethesda, MD. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ИЛИМАХИНОН
РИЦИН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬ
КЛЕТКИ VERO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wu, Henry C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.317

Actin microfilaments dynamics in African green monkey renal cell line (Vero) during cultivation [Text] / A. Gaghes [et al.] // Roum. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 2. - P89-100
Перевод заглавия: Динамика микрофиламентов актина в линии клеток почки зеленой африканской мартышки (VERO) при культивировании
Аннотация: Через 15 мин и 2 ч культивирования клеток VERO актин в их цитоплазме, выявляемый путем иммунофлуоресценции с фаллоидином, определялся в виде диффузно-гранулярной формы, а через 24 ч, и особенно через 48 ч, - в нитчатой форме. Эти изменения коррелировали с динамикой формы клеток и площадью межклеточных контактов. Румыния, Canta cuzino Inst., Bucharest. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ VERO
ПОЧКИ
АКТИН
ЗЕЛЕНАЯ МАРТЫШКА

Доп.точки доступа:
Gaghes, A.; Babes, Liliana; Orasanu, Mariana; Codau, Marina-Liliana; Teletin, Nicoleta

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.7

A novel serum-free medium for the cultivation of Vero cells on microcarriers [Text] / Zhaolie Chen [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 6. - P449-452 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Новая бессывороточная среда для культивирования Vero клеток на микроносителях
Аннотация: Разработана новая бессывороточная среда для культивирования Vero клеток на микроносителях, к-рая состоит из 1:1 смеси Dulbecco модифицированной среды Eagle: питательной смеси F 12, бычьего сывороточного альбумина (BSA) или сывороточного альбумина человека (HSA), фактора роста эпидермиса (EGF), желатина и D-биотина. Как BSA, так и EGF влияют на рост, адгезию и площадь поверхности клеток. Добавление желатина и биотина увеличивают адгезию и распространение клеток без роста стимулирующей активности. Бессывороточная среда пригодна для культивирования Vero клеток на разных микроносителях при плотности клеток, превышающей 3*10{6} клеток/мл. КНР, Dep. Cell Eng., Inst., Biotechnol., 20 Dongdajie Street, Fengtai, Beijing 100071. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ VERO
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
НОВАЯ БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
РАЗРАБОТКА
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhaolie; Xiao, Chengzu; Liu, Hong; Wu, Benchuan; Jia, Xihua

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.52

CaBP1, a calcium binding protein of the thioredoxin family, is a resident KDEL protein of the ER and not of the intermediate compartment [Text] / Joachim Fullekrug [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2719-2727 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Кальций-связывающий белок CaBP1 семейства тиоредоксинов оказывается резидентным белком KDEL эндоплазматической сети, но не промежуточного компартмента
Аннотация: Провели секвенирование кДНК белка CaBP1 крыс и в выведенной аминокисл. последовательности из 440 остатков идентифицировали два внутренних тиоредоксиноподобных домена и С-концевой сигнал удержания KDEL. При субклеточном фракционировании клеток Vero обнаружили со-локализацию белка CaB31 с маркерами эндоплазматической сети, но не с маркерами промежуточного компартмента. Локализация CaBP1 в эндоплазматической сети, но не в промежуточном компартменте была подтверждена результатами иммунофлуоресцентного анализа при лазерной сканирующей микроскопии. Германия, Abt. Klinische Biochem., Univ. Gottingen, 37075 Gottingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БЕЛОК КАЛЬЦИЙ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ CABP1
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Fullekrug, Joachim; Sonnichsen, Birte; Wunsch, Ulrike; Arseven, Kamran; Van, Phuc Nguyen; Soling, Hans-Dieter; Mieskes, Gottfried

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.141

Экспрессия гена рецептора интерлейкина-6 человека в системе вируса осповакцины [Text] / Jia-Xin Dong [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 386-391 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины (РВОВ) VIL6R, у к-рого в ген тимидинкиназы ВОВ встроена кДНК рецептора (I) интерлейкина-6 (II) человека. Гибридизация in situ и иммунохимическое окрашивание клеток Vero, зараженных РВОВ VIL6R, обнаружили экспрессию гена I с образованием мРНК и белка I. Мол. масса I в мембранах клеток Vero равна 80 кД, что указывает на гликозилирование I. Экспрессированный I специфически связывает рекомбинантный II. Мыши, зараженные РВОВ VIL6R, продуцируют в большом количестве антитела к I. КНР, Inst. Virol., Chinese Acad. Preventive Med., Beijing 100 052. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
VIL6R
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
РЕЦЕПТОРЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Dong, Jia-Xin; Shen, Bei-Fen; Ren, Yun-Fang; Zhu, Cheng; Rual, Li

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.98

Molecualr cloning of a complementary DNA for a membrane cofactor protein (MCP, CD46)/measles virus receptor on vero cells and its functional characterization [Text] / Yusuke Murakami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1541-1545 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование комплементарной ДНК для мембранного кофакторного белка (MCP, CD46) - рецептора вируса кори на клетках Vero и его функциональная характеристика
Аннотация: Из библиотеки кДНК клеток Vero, на к-рых может размножаться модифицированный штамм вируса кори (ВК), выделена кДНК длиной 1257 п. н., кодирующая мембранный кофакторный белок MCP (CD46) (I), похожий на рецептор ВК. Клетки Vero содержат сплайсированные мРНК I, кодирующие I с разными цитоплазматическими хвостами. I на 86% идентичен человеческому I (IA). I, экспрессированный в клетках CHO, узнается моноклональными антителами к IA и служит хорошим рецептором ВК. I столь же эффективен в расщеплении С3в, опосредованным человеческим фактором-I, как и IA. Т. обр., высокая чувствительность клеток Vero к ВК частично обусловлена I, структурно и функционально похожим на IA. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КОРИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ VERO
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ФУНКЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Murakami, Yusuke; Seya, Tsukasa; Kurita, Mitsue; Nagasawa, Shigeharu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска