Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 303
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.182

   

    Stimulation of in vitro hematopoiesis by a murine fetal hepatocyte clone through cell-cell contact [Text] / Masanobu Nanno [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 3. - P445-454 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция кроветворения in vitro клоном гепатоцитов плода мыши при участии межклеточных контактов
Аннотация: При длительном совместном культивировании монослоя клонированных эпителиоцитов FHC-4D2 печени плода мыши с клетками (Кл) костного мозга взрослых мышей показали, что Кл FHC-4D2 способствуют возникновению и поддерживают жизнеспособность чувствительных к интерлейкину-3 кроветворных Кл-предшественников. Показано, что для полноценного осуществления эффекта Кл FHC-4D2 необходим их прямой контакт с костномозговыми кроветворными Кл предшественниками. В результате индуцируется дифференцировка незрелых не реагирующих на интерлейкин-3 Кл в колониеобразующие единицы гранулоцитов и макрофагов в виде чувствительных к интерлейкину-3 предшественников, способных к самообновлению популяции Кл. Япония, Dep. Immunol. a. Embryol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi 980. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

КРОВЕТВОРНЫЕ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ


Доп.точки доступа:
Nanno, Masanobu; Hata, Masahiro; Doi, Hideyuki; Satomi, Susumu; Yagi, Hideki; Sakata, Tsuneaki; Suzuki, Ryuji; Itoh, Tsunetoshi

2.
Патент 2018534 Российская Федерация, МКИ C12N 9/42.

   
    Способ получения комплекса целлюлолитических ферментов [Текст] / Н. А. Острикова [и др.] ; АО Биотехнология. - № 5044358/13 ; Заявл. 27.05.1992 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Патентуется способ получения комплекса ферментов целлюлозо-пектиназного действия, который предусматривает совместное культивирование Trichoderma viride и Aspergillus foetidus с последовательным введением культур и с использованием целлюлозного компонента, являющегося индуктором биосинтеза ферментов в питательной среде, вводимого в среду в конце экспоненциальной фазы роста первого продуцента и одновременно с посевной культурой Aspergillus foetidus в кол-ве 0,5-1,3 мас.% по сухой массе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛУЧЕНИЕ

TRICHODERMA VIRIDE

ASPERGILLUS FOETIDUS

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Острикова, Н.А.; Павлова, Н.М.; Удалова, Э.В.; Малиновская, М.М.; АО Биотехнология
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.217

    Hachiro, Hirata.

    Japanese project grows fish with seaweeds [Text] / Hirata Hachiro // Fish Farm. Int. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P9
Перевод заглавия: Японский проект выращивания рыбы с морскими водорослями
Аннотация: Обсуждаются возможности выращивания рыбы и морских водорослей в поликультуре. Отмечается, что выращивание рыбы и водорослей является гармоничным способом, оказывающим миним. отрицат. воздействие на окружающую среду. Рассматриваются продукционные возможности данного метода, важность для дальнейшего развития аквакультуры.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.21.02
Рубрики: РЫБЫ
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РЫБОВОДСТВО

ЯПОНИЯ


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.068

   

    NIH3Т3 cells expressing the deleted in colorectal cancer tumor suppressor gene product stimulate neurite outgrowth in rat PC12 pheochromocytoma cells [Text] / William E. Pierceall [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 6. - P1017-1027 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки NIH3T3, экспрессирующие продукт опухолевого супрессорного гена, делецированного при колоректальном раке, стимулируют рост нейритов в клетках PC12 феохромоцитомы крыс
Аннотация: Супрессорный ген, делеционный в опухолях толстой кишки (ГДОТК), кодирует трансмембранный белок, имеющий выраженную гомологию с молекулами адгезии нервных Кл. Основываясь на этой гомологии, проверяли способность ГДОТК, экспрессируемого фибробластами NIH3Т3, стимулировать формирование нейритов у Кл феохромоцитомы крыс РС12. Кл NIH3Т3 при совместном культивировании стимулировали рост нейритов у Кл РС12, однако культ. среда, кондиционированная Кл NIH3Т3 в течение 48 ч, не оказывала подобного действия. Т. обр., для осуществления эффекта продукта ГДОТК необходимы межклеточ. взаимодействия. Кл NIH3Т3, экспрессирующие дефектную форму ГДОТК, не содержащую большую часть цитоплазматического домена, не индуцируют рост нейритов. Эффект ГДОТК блокируется коклюшным токсином, комбинацией блокаторов калициевых кналов N- и L-типа, но нечувствителен к ингибитору транскрипции кордицепину. Эти данные указывают на то, что стимулирующее действие ГДОТК на формирование нейритов Кл РС12 происходит по механизму, отличному от аналогичного эффекта фактора роста нервов. США, Dept Pathology Molecular Oncology Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06536. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ДЕЛЕЦИЯ

ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЭКСПРЕССИЯ

СЛЕТКИ NIH 3Т3

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КЛЕТКИ РС12

ФЕОХРОМОЦИТОМА

РОСТ НЕЙРИТОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Pierceall, William E.; Cho, Kathleen R.; Getzenberg, Robert H.; Reale, Michael A.; Hedrick, Lora; Vogelstein, Bert; Fearon, Eric R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.065

    Wallrabenstein, Christina.

    Pure culture and cytological properties of "Syntrophobacter wolinii" [Text] / Christina Wallrabenstein, Elisabeth Hauschild, Bernhard Schink // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 3. - P249-254 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Чистая культура и цитологические свойства "Syntrophobacter wolinii"
Аннотация: Синтрофно окисляющая пропионат бактерия Syntrophobacter wolinii выращивалась в совместной культуре с метаногеном Methanospirillum hungatei в качестве единственного партнера (в отсутствие Desulfovibrio vulgaris). S. wolinii может расти без синтрофного партнера либо с пируватом либо с пропионатом+сульфатом. Пируват сбраживался до ацетата, пропионата и, предположительно, до СО[2]; пропионат в присутствии сульфата окислялся не полностью до ацетата и СО[2], со стехиометрическим образованием сульфида. Чистая культура содержала цитохромы b и c и менахинон-7. Десульфовиридин и десульфорубидин не обнаруживались. Германия, Fak. Biol. Univ. Konstanz, Postfach 5560, D-78434 Konstanz. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: SYNTROPHOBACTER WOLINII (BACT.)
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

METHANOSPIRILLUM HUNGATEI (BACT.)

ПРОПИОНАТ

ПИРУВАТ

СБРАЖИВАНИЕ

МЕТАНОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Hauschild, Elisabeth; Schink, Bernhard

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.199

   

    Dopamine synthesis, uptake and metabolism in embryonic rat mesencephalic cultures [Text] / S. Schinelli [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 3. - P265-276 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Синтез, поглощение и метаболизм дофамина в культуре клеток эмбрионального мезенцефалона крысы
Аннотация: В первичной культуре клеток эмбрионального мезенцефалона крысы содержание эндогенного дофамина (I) оказалось связанным с исходным кол-вом культивируемых клеток. В прямой зависимости от времени их культивирования in vitro оказалась скорость биосинтеза I и удаления его из клеток. Присутствие в культуральной среде 'альфа'-метил-ДОФА (10 или 100 мкМ), ингибитора ДОФА-декарбоксилазы, вызывало понижение содержания I с одновременным повышением содержания L-ДОФА. Совместное культивирование клеток мезенцефалона и стриатума способствовало повышению содержания I, чего не происходило при совместном культивировании клеток мезенцефалона и клеток мозжечка или неокортекса головного мозга. Италия, Ist. Farmacologia, Fac. Farmacia, Univ. Pazia, 27100, Pavia, Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ДОФАМИН
МЕЗЕНЦЕФАЛОН

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schinelli, S.; Paolillo, M.; Quartieri, M.; Santagostino, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.273

    Degnan, B. A.

    Arabinogalactan utilization in continuous cultures of Bifidobacterium longum: Effect of co-culture with Bacteroides thetaiotaomicron [Text] / B. A. Degnan, G. T. Macfarlane // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P103-112 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Использование арабиногалактана непрерывными культурами Bifidobacterium longum: влияние совместного культивирования с Bacteroides thetaiomicron
Аннотация: Полисахарид растительной клеточной стенки арабиногалактан (I) и один из его мономеров - галактоза поддерживают рост Bifidobacterium longum в периодической культуре. Ферменты, необходимые для гидролиза I, (арабиногалактаназа, 'альфа'-арабинопиранозидаза, 'бета'-галактозидаза) индуцибельны и ассоциированы с клеткой B.longum, их экспрессия репрессируется глюкозой, причем уровень первого фермента низок, а второй и третий ферменты синтезируются в значительных кол-вах при росте B.longum на I. При непрерывном культивировании B.longum растет исключительно на I и только в условиях избытка по углероду. В хемостате с лимитированием по углероду B.longum не обнаруживается, пока совместно с ней не начинают культивировать Bacteroides thetaiomicron. Отношения между двумя организмами не сводятся к простому комменсализму: при низких удельных скоростях роста наблюдается конкуренция с бифидобактерией, а при высоких скоростях - мутуалистическая ассоциация, в к-рой B.thetaiomicron поддерживается в хемостатах, если присутствует бифидобактерия. Большая часть I в хемостате не разлагается ни при совместном культивировании, ни каждым из микроорганизмов в отдельности. Основные продукты ферментации - это ацетат и формиат в присутствии высоких конц-ий I, что свидетельствует о росте в условиях лимитирования по энергии. Великобритания, Med. Res. Council, Dunn Clinical Nutrition Ctr., Hills Road, Cambridge, CB2 2DH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.19.09
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM LONGUM (BACT.)
BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON (BACT.)

ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АРАБИНОГАЛАКТАН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

КОНКУРЕНЦИЯ

МУТУАЛИЗМ


Доп.точки доступа:
Macfarlane, G.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.186

   

    The CAMP effect of Actinobacillus pleuropneumoniae is caused by Apx toxins [Text] / Ruud Jansen [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P139-144 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: CAMP-эффект Actinobacillus pleuropneumoniae обусловлен Apx-токсинами
Аннотация: Actinobacillus pleuropneumoniae проявляет синергические гемолитические свойства при совместном культивировании со Staphylococcus aureus на чашках с кровяным агаром. При исследовании секреции токсинов I, II и III Escherichia coli показано, что этот процесс является САМР-позитивным. Получен мутант с делецией участка генома, отвечающего за синтез этих токсинов A. pleuropneumoniae, к-рый является САМР-негативным. Сделан вывод, что токсины являются САМР-факторами этого микроорганизма. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

APX-ТОКСИНЫ

СИНТЕЗ

CAMP-ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Jansen, Ruud; Briaire, Jan; Kamp, Elbarte M.; Gielkens, Arno L.J.; Smits, Mari A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.156

   

    The CAMP effect of Actinobacillus pleuropneumoniae is caused by Apx toxins [Text] / Ruud Jansen [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P139-144 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: CAMP-эффект Actinobacillus pleuropneumoniae обусловлен Apx-токсинами
Аннотация: Actinobacillus pleuropneumoniae проявляет синергические гемолитические свойства при совместном культивировании со Staphylococcus aureus на чашках с кровяным агаром. При исследовании секреции токсинов I, II и III Escherichia coli показано, что этот процесс является САМР-позитивным. Получен мутант с делецией участка генома, отвечающего за синтез этих токсинов A. pleuropneumoniae, к-рый является САМР-негативным. Сделан вывод, что токсины являются САМР-факторами этого микроорганизма. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

APX-ТОКСИНЫ

СИНТЕЗ

CAMP-ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Jansen, Ruud; Briaire, Jan; Kamp, Elbarte M.; Gielkens, Arno L.J.; Smits, Mari A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.393

    Degnan, B. A.

    Arabinogalactan utilization in continuous cultures of Bifidobacterium longum: Effect of co-culture with Bacteroides thetaiomicron [Text] / B. A. Degnan, G. T. Macfarlane // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P103-112 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Использование арабиногалактана непрерывными культурами Bifidobacterium longum: влияние совместного культивирования с Bacteroides thetaiomicron
Аннотация: Полисахарид растительной клеточной стенки арабиногалактан (I) и один из его мономеров - галактоза поддерживают рост Bifidobacterium longum в периодической культуре. Ферменты, необходимые для гидролиза I, (арабиногалактаназа, 'альфа'-арабинопиранозидаза, 'бета'-галактозидаза) индуцибельны и ассоциированы с клеткой B.longum, их экспрессия репрессируется глюкозой, причем уровень первого фермента низок, а второй и третий ферменты синтезируются в значительных кол-вах при росте B.longum на I. При непрерывном культивировании B.longum растет исключительно на I и только в условиях избытка по углероду. В хемостате с лимитированием по углероду B.longum не обнаруживается, пока совместно с ней не начинают культивировать Bacteroides thetaiomicron. Отношения между двумя организмами не сводятся к простому комменсализму: при низких удельных скоростях роста наблюдается конкуренция с бифидобактерией, а при высоких скоростях - мутуалистическая ассоциация, в к-рой B.thetaiomicron поддерживается в хемостатах, если присутствует бифидобактерия. Большая часть I в хемостате не разлагается ни при совместном культивировании, ни каждым из микроорганизмов в отдельности. Основные продукты ферментации - это ацетат и формиат в присутствии высоких конц-ий I, что свидетельствует о росте в условиях лимитирования по энергии. Великобритания, Med. Res. Council, Dunn Clinical Nutrition Ctr., Hills Road, Cambridge, CB2 2DH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.19.09
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM LONGUM (BACT.)
BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON (BACT.)

ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

АРАБИНОГАЛАКТАН

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

КОНКУРЕНЦИЯ

МУТУАЛИЗМ


Доп.точки доступа:
Macfarlane, G.T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.215

   

    Изучение взаимоотношений Vibrio cholerae с инфузориями Tetrahymena pyriformis [Текст] / В. И. Погорелов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 22-26 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты изучения взаимодействия Vibrio cholerae различной вирулентности с инфузориями Tetrahymena pyriformis. Установлено, что популяции V. cholerae неоднородны. Наряду с легко фагоцитируемыми, обнаружены особи, устойчивые к переваривающему действию инфузорий. Дана оценка роста численности V. cholerae в ассоциации с инфузориями, которая была обусловлена селективным размножением устойчивых к фагоцитозу вибрионов. Представлены данные об изменении агглютинабельных, фаголизабельных и вирулентных свойств V. cholerae при совместном культивировании с инфузориями. Высказано предположение о том, что простейшие могут быть хозяевами патогенных вибрионов, поддерживающими их существование в водной среде
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ИНФУЗОРИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

TETRAHYMENA PURI FORMIS (PROC.)

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Погорелов, В.И.; Пинигин, А.Ф.; Марамович, А.С.; Пушкарева, В.И.; Литвин, В.Ю.; Лыкова, М.В.; Капустин, Ю.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.104

   

    Developmental potential of rhesus monkey embryos produced by in vitro fertilization [Text] / Li Zhang [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 3. - P433-440 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Потенции к развитию эмбрионов обезьян резус, полученных путем оплодотворения in vitro
Аннотация: Из 96 эмбрионов (Э) макака резус, полученных путем оплодотворения in vitro, а затем замороженных и отогретых, 90 были пригодны для дальнейшего культивирования в течение 14 дней до стадии (ст.) поздней бластоцисты (Бц) или до ст. Бц, вышедшей из прозрачной оболочки (ПО). Э достигали ст. ранней морулы, морулы, ранней Бц, поздней Бц и Бц, вышедшей из ПО, через 3-9, 4-9, 6-11, 7-12 и 9-15 дней культивирования. 30% Э останавливались в развитии вскоре после оттаивания. Жизнеспособными признаны 33% Э, развивавшихся в среде (Ср) с добавлением клеток (Кл) яйцевода коровы, 15% Э - в Ср с Кл яйцевого бугорка яйца коровы, 9% Э - в Ср с Кл Vero, 45% Э - в Ср с Кл печени крысы buffalo (Кл BRL) и 8% Э - в Ср без дополнительных добавок. Кол-во Кл на Э, достигших ст. вылупления (14 из 90), колебалось от 177 до 1674, доля Кл внутренней клеточной массы (ВКМ) варьировала от 12 до 68%. Хотя в некоторых группах развивалось большее кол-во вылупившихся Бц, корреляции между кол-вом Кл в этих Бц и условиями культивирования не обнаружено. Большинство таких Бц имели хорошо развитую ВКМ, что указывает на то, что качество Э не зависит от среды. Авторы рекомендуют при культивировании Э до ст. вылупления добавлять в среду Кл BRL при условии строгого контроля за культурой Кл BRL. США, [Don P. Wolf] Oregon Regional Primate Res. Center, OR 97006. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Li; Weston, Andrew M.; Denniston, Richard S.; Goodeaux, Lora L.; Godke, Robert A.; Wolf, Don P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.279

    Sonnenbichler, Johann.

    Secondary fungal metabolites their biological activities [Text]. III. Further metabolites from dual cultures of the antagonistic basidiomycetes Heterobasidion annosum and Gloeophyllum abietinum / Johann Sonnenbichler, Heinrich Peipp, Jurgen Dietrich ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 7. - P467-473 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новые метаболиты из смешанных культур базидиомицетов-антагонистов Heterobasidion annosum и Gloeophyllum abietinum
Аннотация: Паразит хвойных Heterobasidion annosum (Fomes annosus) и сапрофит, возбудитель бурой гнили хвойных Gloeophyllum abietinum при совместном выращивании проявляют антагонистические св-ва и выделяют антибиотики, токсичные и для растения-хозяина. Из смешанной культуры обоих видов на плотной среде выделили 6 соединений; три из них описаны впервые, они идентифицированы как 8-окси-3-(оксиметил)-1H-2-бензопиран -1-он, 8-окси-3-(оксиметил)-4-метил-1H-1H-2-бензопиран-1-OH и 2,3-дигидро-5-(оксиметил)-2-изопропенилбензофуран. Показано, что метаболиты фомманоксин и ооспонол, продуцируемые H. annosum и G. abietinum, соотв., под действием противоположного вида подвергаются инактивации. Одно из соединений G. abintinum, оосполактон, оказывает сильное ингибирующее действие на рост каллусной ткани ели и вызывает ее некроз. Германия, Max-Planck-Inst. Biochem., Am. Klopferspitz, D-82143 Martinsried. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕТАБОЛИТЫ
МЕТАБОЛИТЫ ИЗ СМЕШАННЫХ КУЛЬТУР

АНТИБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ ДЛЯ РАСТЕНИЯ-ХОЗЯИНА

ИНАКТИВАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ НА КАЛЛУСНУЮ ТКАНЬ

HETEROBASIDION ANNOSUM

GLOCOPHYLLUM ABIETINUM

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Peipp, Heinrich; Dietrich, Jurgen

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.234

    Li, Kangmin.

    Rice-fish farming systems in China: Past, present and future [Text] / Kangmin Li // Rice-Fish Res. and Dev. Asia. - Manila, 1992. - P17-26 . - ISBN 971-1022-88-5
Перевод заглавия: Система хозяйств, объединяющая культивирование риса-рыбы в Китае: прошедшее, настоящее и будущее
Аннотация: В работе представлены данные по истории совместного культивирования риса и рыбы в стране, а также перспективы этого культивирования. Полагают, что в рез-те такого симбиоза можно увеличить производство риса на 10%, рыбы на 300 кг/га. Техника такого совместного культивирования была улучшена и в последнее время получила широкое распространение по стране. Подобный тип интеграции рассматривается как важное достижение помощи беднейшим крестьянам. КНР, Asian Pacific Regional Research and Training Centre for Integrated Fish Farming Freshwater Fisheries Research Center Chinese Academy of Fisheries Sciences Wuxi. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.31.99
Рубрики: ПИТАНИЕ
РЫБА

РИС

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КИТАЙ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.77

    Guerin, J. F.

    Les cocultures en France: Situation en 1995 [Text] / J. F. Guerin, B. Nicollet // Contracept.-fertil.-sex. - 1995. - Vol. 23, N 7-8. - P487-489 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Совместное культивирование во Франции. Состояние в 1995 году
Аннотация: При выполнении экстракорпорального оплодотворения у человека в случаях неоднократно неудавшейся имплантации при последующих попытках прибегают к совместному культивированию зародышей (СКЗ) и каких-либо клеток, как правило, клеток линии Vero. За 2 г. (1993-1994) во Франции 11 медицинскими учреждениями было выполнено 1603 процедуры СКЗ. В культуру помещаются зародыши в стадии дробления (2-дневные). Из них 41,8% достигают стадии бластоцисты (Бл). Частота имплантации Бл достигает 24,8%, что достоверно больше, чем таковая при пересадке 2-дневных зародышей. Частота многоплодной беременности достаточно высока, что вынуждает пересаживать одновременно не более 2 Бл. Частота аномалий развития после пересадки Бл не превышает значений, характерных для общей популяции. Франция, Hop. Edouard Herriot, Lyon. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ

КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КЛЕТКИ VERO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicollet, B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.378

    Koike, Satoshi.

    Immunohistochemical detection of the expression of the 'альфа' subunit of inhibin, TGF-'бета', basic-FGF and IGF-II in fetal ovarian grafts grown with fetal testes beneath the kidney capsule of adult castrated male rats [Text] / Satoshi Koike, Tetsuo Noumura // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 272, N 4. - P319-328 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование экспрессии 'альфа'-субъединицы ингибина, трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР-'бета'), основного фактора роста фибробластов (оФРФ) и инсулиноподобного фактора роста II (ИПФР-II) в трансплантатах плодных яичников, культивируемых вместе с плодными семенниками под капсулой почки взрослых кастрированных самцов крыс
Аннотация: У 13-дневных плодов крыс удаляли недифференцированные половые железы и одну из пары желез от одного плода пересаживали под капсулу левой почки взрослых кастрированных самцов крыс вместе с семенниками (См) 15-дневных плодов крыс, а парную железу - под капсулу правой почки того же реципиента, чтобы в дальнейшем определить половую принадлежность пересаженных недифференцированных желез. На 7-, 14- и 21-й дни после трансплантации проводили гистохимическое исследование трансплантатов с выявлением полоспецифичных факторов роста (ФР). В овотестисах, развившихся из совместно трансплантированных яичников и См, соматические клетки (Кл) тестикулярной области обладали иммуногистохимическими свойствами См, тогда как соматические Кл овариальной области не соответствовали яичникам по экспрессии ФР. Характер экспрессии ФР в половых Кл овотестисов отличался от такового как в яичниках, так и в См. Делают вывод, что присутствие См изменяет характер экспрессии ФР в соматических Кл эмбриональных яичников на характерный для См. США, Upjohn Lab.-Drug Dev. Toxic II, The Upjohn Company, Bld. 300-228, 301 Henrietta St. Kalamazoo, MI 49007. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ЯИЧНИКИ
СЕМЕННИКИ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КУЛЬТУРА ОРГАНОВ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФАКТОРЫ РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Noumura, Tetsuo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.475

   

    Murine yolk sac endoderm- and mesoderm-derived cell lines support in vitro growth and differentiation of hematopoietic cells [Text] / Mervin C. Yoder [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 9. - P2436-2443 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клеточные линии, происходящие из энтодермы и мезодермы желточного мешка, поддерживают рост и дифференцировку кроветворных клеток in vitro
Аннотация: Из желточного мешка (ЖМ) 9,5-дневных зародышей мыши выделяли слои висцеральной энтодермы и мезодермы. После 2-суточного инкубирования в питательной среде адгезивные клетки (Кл) инфицировали вирусом U19-5 (дефективный рекомбинантный ретровирус, кодирующий большой Т-антиген SV40). Получены иммортализованные клеточные линии имели морфологические и биосинтетические характеристики, свойственные свежевыделенным из ЖМ Кл. При совместном культивировании полученных из ЖМ линий Кл с костномозговыми кроветворными Кл установлено, что дифференцировка кроветворных КЛ в нейтрофилы происходит слабее, тогда как дифференцировка в макрофаги существенно активизирована по сравнению с культурами, где подслоем служили линии стромальных Кл костного мозга. Клеточные линии, полученные из ЖМ также стимулировали пролиферацию клоногенных кроветворных Кл-предшественников (по сравнению с линиями стромальных Кл костного мозга). Т. обр., Кл, происходящие из ЖМ, сохраняя многие признаки нормальных Кл, существенно изменяют рост и дифференцировку кроветворных Кл-предшественников. Заключается, что полученные из ЖМ линии Кл могут быть использованы в качестве экспериментальной модели кроветворного микроокружения ЖМ. США, Indiana Univ. Medical Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЭНТОДЕРМЫ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ЭКТОДЕРМЫ ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РОСТ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yoder, Mervin C.; Papaioannou, Virginia E.; Breitfeld, Philip P.; Williams, David A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.187

    Li, Kangmin.

    Rice-fish farming systems in China: Past, present and future [Text] / Kangmin Li // Rice-Fish Res. and Dev. Asia. - Manila, 1992. - P17-26 . - ISBN 971-1022-88-5
Перевод заглавия: Система хозяйств, объединяющая культивирование риса-рыбы в Китае: прошедшее, настоящее и будущее
Аннотация: В работе представлены данные по истории совместного культивирования риса и рыбы в стране, а также перспективы этого культивирования. Полагают, что в рез-те такого симбиоза можно увеличить производство риса на 10%, рыбы на 300 кг/га. Техника такого совместного культивирования была улучшена и в последнее время получила широкое распространение по стране. Подобный тип интеграции рассматривается как важное достижение помощи беднейшим крестьянам. КНР, Asian Pacific Regional Research and Training Centre for Integrated Fish Farming Freshwater Fisheries Research Center Chinese Academy of Fisheries Sciences Wuxi. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
РЫБА

РИС

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КИТАЙ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.04-04А2.301

    Liu, Songren.

    Об экспериментальном выращивании моллюсков с водорослями; экономический эффект [Text] / Songren Liu // Shuichan kexue = Fish. Sci. - 1995. - Vol. 14, N 3. - С. 16-19 . - ISSN 1003-1111
Аннотация: Изучали результаты совместного выращивания Laminaria japonica, Undaria pinnatifida, Patinopecten yessoensis, Haliotis discus hannai и Mytilus edulis. Табл. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
МОЛЛЮСКИ

ЛАМИНАРИЯ

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.181

    Frengova, G. I.

    Effect of temperature changes on the production of yeast pigments co-cultivated with lacto-acid bacteria in whey ultrafiltrate [Text] / G. I. Frengova, E. D. Simova, D. M. Beshkova // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 9. - P1001-1006 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние изменений температуры на биосинтез пигментов дрожжами при их совместном культивировании с молочнокислыми бактериями в ультрафильтрате сыворотки
Аннотация: Дрожжи Rhodotorula glutinis 22P культивировали совместно с Lactobacillus helveticus 12A в ультрафильтрате молочной сыворотки. При т-ре 30'ГРАДУС'C дрожжи синтезировали каротиноиды в кол-ве 8388 мкг/л, а конц-ия биомассы составляла 31,9 г/л. Изменение т-ры культивирования влияло как на кол-во каротиноидов, так и на соотношение отдельных пигментов в составе синтезируемой смеси каротиноидов. Болгария, Lab. Applied Microbiol., Inst. Microbiol., Bulgarian Acad. Sci., Plovdiv. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: RODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УЛЬТРАФИЛЬТРАТ СЫВОРОТКИ

ПИГМЕНТЫ

БИОСИНТЕЗ

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ


Доп.точки доступа:
Simova, E.D.; Beshkova, D.M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)