Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛАСС 1<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.88

   
    Homozygous human TAP peptide transporter mutation in HLA class I deficiency [Text] / Henri de la Salle [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5169. - P237-241 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гомозиготная мутация переносчика пептидов TAP при недостаточности антигенов HLA класса 1
Аннотация: Экспрессия антигенов класса 1 HLA - компонентов ГКГС клеточной поверхности лимфоцитов зависит в значительной степени от малых пептидов, доставляемых к ним белком-переносчиком, к-рый ассоциирован с белком TAP, участвующим в процессинге антигенов. У 2 сибсов, часто болеющих бактериальными инфекциями дыхательных путей, обнаружена гомозиготная недостаточность переносчика TAP. У больных обнаружен низкий уровень синтеза белков класса 1 ГКГС на поверхности клеток при нормальной экспрессии CD1a и снижение цитотоксичности натуральных клеток-киллеров. Франция, Lab. Histocompatibilite, Ctr Regional Transfusion Sanguine, 67085 Strasbourg. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
СНИЖЕНИЕ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ ТАР
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Salle, Henri de la; Hanau, Daniel; Fricker, Dominique; Urlacher, Arlette; Kelly, Adrian; Salamero, Jean; Powis, Stephen H.; Donato, Lionel; Bausinger, Huguette; Laforet, Michel; Jeras, Matjaz; Spehner, Daniele; Bieber, Thomas; Falkenrodt, Annie; Cazenave, Jean-Pierre; Trowsdale, John; Tongio, Marie-Marthe
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.10

   
    Identification of wild-type and mutant p53 peptides binding to HLA-A22 assessed by a peptide loading-deficient cell line assay and a novel major histocompatibility complex class I peptide binding assay [Text] / Gyorgy Stuber [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P765-768 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация связывания мутантного и дикого типа пептидов p53 с HLA-A2, выявляемая с использованием дефектной по пептиду и нагружаемой им линии клеток и нового теста на связывание пептидов с главным комплексом гистосовместимости класса 1
Аннотация: Предложили два независимых теста для анализа связывания мутантных p53 и p53 дикого типа с комплексом гистосовместимости HLA-A2.1. Швеция, Dep. Tumor Biol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
АНТИГЕНЫ HLA-A2.1
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ
РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Stuber, Gyorgy; Leder, Gerhard H.; Storkus, Walter J.; Lotze, Michael T.; Modrow, Susanne; Szekely, Laszlo; Wolf, Hans; Klein, Eva; Karre, Klas; Klein, George
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.300

   
    Occupancy of upstream regulatory sites in vivo coincides with major histocompatibility complex class I gene expression in mouse tissues [Text] / A. Dey [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 8. - P3590-3599 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Занятость вышележащих регуляторных сайтов in vivo совпадает с экспрессией генов главного комплекса гистосовместимости класса I в тканях мыши
Аннотация: Трансген HLA-B7 класса 1 ГКГС человека, содержащий 5'-фланкирующую последовательность (ПС) длиной 660 п. н., экспрессируется в органах трансгенных мышей с той же тканевой специфичностью, что и эндогенные гены класса 1 ГКГС (Н-2), в частности, ген Н-2К{b}. Методом футпринтинга геномной ДНК in vivo показано, что вышележащие регуляторные ПС трансгена HLA-B7 и эндогенного гена H-2K{b} в Кл селезенки в значительной степени связаны с белками, а в Кл головного мозга, не экспрессирующих генов ГКГС, находятся в свободном (не связанном) состоянии. В составе участков ДНК, фланкирующих эти гены и связанных с белками в экспрессирующих Кл, входят энхансерная область-1, элемент р-ции на интерферон, и т. наз. альфа-сайт, идентифицированные ранее футпринтингом in vitro. США, Lab. Mol. Growth Regulation, NICYYD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 82
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСГЕН HLA-B7
КЛАСС 1
ЭНДОГЕННЫЙ ГЕН Н-2К{B}
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dey, A.; Thornton, A.M.; Lonergan, M.; Weissman, S.; Chamberlain, J.W.; Ozato, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.51

    Betz, Ulrich A. K.
    Major histocompatibility complex class I genes of the coelacanth Latimeria chalumnae [Text] / Ulrich A. K. Betz, Werner E. Mayer, Jan Klein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11065-11069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гены класса I главного комплекса гистосовместимости у рыбы Latimeria chalumnae
Аннотация: Исследовали организацию кластера генов класса I ГКГС у "живого ископаемого" - рыбы Latimeria chalumnae - единственного существующего вида филогенетической линии, возникшей 400 млн лет назад. Показано, что гены класса I ГКГС у этого вида имеют ту же экзон-интронную организацию, что и их гомологи у млекопитающих, и могут быть разделены на 4 семейства генов, каждое из к-рых представлено в геноме множественными копиями. Два семейства этих генов ГКГС транскрипционно активны. При сравнении генов ГКГС Latimeria и др. видов наибольшая гомология обнаружена с этими генами у Xenopus. Германия, MPI, Biol., Abt. Immunogenet., 72076 Tubingen. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
ОРГАНИЗАЦИЯ
LATIMERIA CHALUMNAE
КИСТЕПЕРЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Mayer, Werner E.; Klein, Jan
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.477

   
    Анализ совместного наследования антигенов HLA и ревматоидного артрита [Текст] / В. А. Мякоткин [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 7. - С. 985-989 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Устойчивые ассоциации ревматоидного артрита (РА) с некоторыми антигенами системы HLA позволили ряду авт. выдвинуть гипотезу о существовании гена предрасположенности к РА, тесно сцепленного с локусами этой системы и находящегося в неравновесном сцеплении с ассоциирующими аллелями. В анализе сцепления использованы данные о 6 (4 из них включали 3 поколения) родословные с повторными случаями заболевания (всего 45 чел., из них 13 больных). Данные по типированию аллелей локусов HLA-А и -В были объединены с образованием суперлокуса, что позволило более однозначно определять генотип индивида по маркеру. Для тестируемого локуса были использованы ранее полученные параметры наследования заболевания: частота аномального аллеля 2,14%, пенетрантности аномальных гомозигот, гетерозигот и нормальных гомозигот 100; 2; 1; 0% и 100; 6; 0,3% у мужчин и женщин соотв. Анализ сцепления проводился с использованием пакета программ, разработанного в отделе эпидемиологии и генетики ин-та ревматологии РАМН. Получены двумерные таблицы значений Lod score при различных частотах рекомбинации (RF), изменяющихся с шагом 0,05 у мужчин и женщин. Минимальное значение Lod score при RF=0 составило -2,11, что превышает критическое значение (-2,0) и может служить указанием на отсутствие тесного сцепления между проанализированными локусами. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мякоткин, В.А.; Финогенова, С.А.; Шарапова, Е.П.; Гусева, И.А.; Мошнина, М.А.; Алексеева, Л.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.236

   
    Schizophrenia and HLA: No association with PCR-SSOP typed classical loci in a large Irish familial sample [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / Z. Hawi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P517 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Шизофрения и [гены] HLA. Отсутствие ассоциации с PCR-SSOP-типированными классическими локусами в большой выборке семей из Ирландии
Аннотация: Не выявлено вклада генов системы HLA (A1, A2, A9, B5, Cw4, DR8, DR4) в развитие шизофрении в группе семей с шизофренией из Ирландии. Ирландия, Dep. of Psychiatry and Genetics, Trinity College, Dublin
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПДРФ
SSOP
ГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
КЛАСС 2
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ИРЛАНДИЯ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawi, Z.; Gibson, S.; Straub, R.; Walsh, D.; Kendler, K.S.; Gill, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.396

   
    MHC genes and ankylosing spondylitis [Text] : abstr. 2nd International Congress on Spondyloarthropathies, Gent, Oct. 4-7, 2000 / V. Bosak [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, прил. N 59. - P25 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Гены MHC и анкилозирующий спондилит
Аннотация: Выявлена ассоциация между риском развития анкилозирующего спондилита и такими аллельными вариантами генов HLA, как -А2, -Bw4, -Cw1, -Cw2, -DR1. Наиболее сильная ассоциация обнаружена с аллелем HLA-B27, у носителей этого аллеля риск развития заболевания повышен в 89 раз в популяции Словакии. Республика Словакии, Research Inst. of Rheumatic Diseases, Piest'any
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: СУСТАВЫ
АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛИТ
РИСК РАЗВИТИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
СЛОВАКИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЕВРОПА
ГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
КЛАСС 2
ГЕН B27
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bosak, V.; Kolostova, K.; Mateicka, F.; Rovensky, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.03-04М3.312

   
    Crystal structure of 'эта'-crystallin: Adaptation of a class 1 aldehyde dehydrogenase for a new role in the eye lens [Text] / O. A. Bateman [et al.] // Biochemistry. - 2003. - Vol. 42, N 15. - P4349-4356 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кристаллическая структура 'эта'-кристаллина. Приспособление альдегиддегидрогеназы класса 1 к новой роли в хрусталике глаза
Аннотация: 'эта'-Кристаллин ('эта'-К) - это дегидрогеназа сетчатки, которая приобрела роль структурного белка хрусталика глаза у представителей семейства прыгунчиков (древнейший отряд млекопитающих). Хотя 'эта'-К и сохранил небольшую активность по отношению к ретиналю (окисление до ретиноевой кислоты), он приобрел многие специфические особенности в последовательности, соответствующие его роли в хрусталике. Кристаллическая структура 'эта'-K (разрешение 2,4 A; R=17,9%; код в PDB 1OJ9), как и альдегиддегидрогеназ (АДГ) классов 1 и 2, представляет собой димер димеров. 'эта'-К имеет более выраженный центр связывания НАД, чем родственные АДГ класса 1 млекопитающих с кофактором, связанным в положении "гибридного переноса" во всех четырех субъединицах. Хотя активный центр в 'эта'-К хорошо сохранен, центр связывания субстрата в 'эта'-К крупнее и имеется несколько мутаций в туннеле для доступа субстрата, которые могут влиять на связывание и освобождение субстрата и продукта. Возможно для улучшения его функции в хрусталике 'эта'-К потерял подвижность. Прочно связанный кофактор может действовать, как светофильтр в синей и УФ-области спектра. Структура 'эта'-К не только дает представление о "природном мутанте" АДГ класса 1, иллюстрируя адаптивный конфликт, возникающий у многофункциональных белков, но и демонстрирует структуру хорошо организованного центра связывания НАД в этом классе ферментов. Великобритания, Birkbeck Coll., Sch. Crystallogr., London WC1E 7HX. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: 'ЭТА'-КРИСТАЛЛИН
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛАСС 1
ПРИРОДНЫЙ МУТАНТ
НАД
ФУНКЦИИ
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
ПРЫГУНЧИКОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Bateman, O.A.; Purkiss, A.G.; van, Montfort R.; Slingsby, C.; Graham, C.; Wistow, G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.49

   
    Model for the interaction of gammaherpesvirus 68 RING-CH finger protein mK3 with major histocompatibility complex class I and the peptide-loading complex [Text] / Xiaoli Wang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 16. - P8673-8686 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модель взаимодействия белка mK3, содержащего RING-CH-палец, гаммагерпесвируса 68 с главным комплексом гистосовместимости класса 1 и пептид-нагружающим комплексом
Аннотация: Белок mK3 гаммагерпесвируса 68 и белок kK5 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, являются членами семейства структурно родственных белков, содержащих домен RING-CH с убиквитинглигазной активностью. Эти белки модулируют экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости класса 1 (mK5 и kK5), а также др. молекул, таких как ICAM-1 и B7.2. Ранее показали, что mK3 убиквитинирует новосинтезированные молекулы класса 1, что приводит к их быстрой деградации, и этот процесс зависит от TAP и тапазина, молекул эндоплазматической сети, участвующих в сборке комплексов класса 1. Показали, что в клетках мыши kK5 не влияет на экспрессию молекул класса 1, но в клетках человека подавляет экспрессию B7.2 TAP/тапазин-независимым образом. Сконструировали химерные молекулы mK3-kK5, чтобы картировать сайт взаимодействия с TAP/тапазином в mK3 и участки, определяющие субстратную специфичность. Установили, что mK3 взаимодействует с TAP-1 и -2 за счет C-концевого домена, а с молекулами класса 1 за счет N-концевого домена. Более того, связывание mK3 с TAP/тапазином приводит к такой ориентации RING-CH-домена по отношению к молекулам класса 1, которая обеспечивает взаимодействие с последним. Именно это, а не наличие каких-либо уникальных последовательностей в молекулах класса 1, определяет субстратную специфичность mK3. США, Dep. Pathol. Immunol., Box 8118, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68
БЕЛОК МК3
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
ПЕПТИД-НАГРУЖАЮЩИЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaoli; Lybarger, Lonnie; Connors, Rose; Harris, Michael R.; Hansen, Ted H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.315

   
    Existence of host DNA sequences in schistosomes - horizontal and vertical transmission [Text] / Atsuko Imase [et al.] // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P369-373 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Существование хозяинной последовательности ДНК у шистосом - горизонтальная и вертикальная передача
Аннотация: С помощью гибридизации in situ показано, что повторы ДНК из мышиного генома типа Alu2 и сходные с ретровирусом последовательности обнаружены у взрослых Schistosoma japonicum и Sch. mansoni. Последовательность главного комплекса гистосовместимости класса 1 также найдены в геноме шистосом. Япония, Dep. Trop. Med. & Parasit., Dokkyo Univ. Sch. Med., Tochigi 321-0293. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA (TREM.)
КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
МЫШИНЫЙ ГЕНОМ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Imase, Atsuko; Matsuda, Hajime; Irie, Yuji; Iwamura, Yukio
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.170

   
    Генетическое разнообразие Acinetobacter baumannii в отделении ожоговой реанимации [Текст] / А. П. Соломенный [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 2. - С. 25-30 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована генетическая структура госпитальных изолятов Acinetobacter baumannii, сложившейся в течение 2002-2004 гг. в отделении ожоговой реанимации (Санкт-Петербург). Показана долговременная циркуляция лишь нескольких клональных линий, причем к доминирующей принадлежало 35% всех изолятов. Фенотипически все культуры характеризовались устойчивостью к препаратам цефалоспоринового ряда и гентамицину. В генотипе четырех изолятов с помощью ПЦР показано наличие интерона класса 1, вариабельный сегмент которого составляет 2.5 т. п. н. Рестрикционный анализ выявил его сходство с интегроном, обнаруженным ранее (в 1989-2001 гг.) у эпидемических штаммов A. baumannii в госпиталях зарубежной Европы. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов, Пермь. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ACINETOBACTER BAUMANNII
ГОСПИТАЛЬНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ОТДЕЛЕНИЕ ОЖОГОВОЙ РЕАНИМАЦИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ГЕНТАМИЦИН
ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 1
СХОДСТВО
ИНТЕГРОН
2001 ГОД
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ A. BAUMANNII
ГОСПИТАЛИ
ЗАПАДНАЯ ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Соломенный, А.П.; Яфаев, Р.Х.; Гончаров, А.Е.; Асланов, Б.И.; Крылов, К.М.; Максимов, А.Ю.; Демаков, В.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.219

   
    Total loss of MHC class I is an independent indicator of good prognosis in breast cancer [Text] / Zahra Madjd [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 117, N 2. - P248-255 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Общая потеря антигенов класса I ГКГС является независимым показателем благоприятного прогноза при раке молочной железы
Аннотация: Оценивали экспрессию антигенов ГКГС класса I на 439 образцах хирургически удаленных опухолей молочной железы человека. В 206 образцах в клетках опухоли отсутствовала тяжелая цепь (HC 10) антигена ГКГС класса I, и в 146 образцах антиген легкой цепи 'бета'[2]m. Выявлена достоверная взаимосвязь уровней антигена ГКГС в опухоли с выживаемостью больных. Великобритания, City Hosp., Nottingham
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Madjd, Zahra; Spendhlove, Ian; Pinder, Sarah E.; Ellis, Ian O.; Durrant, Lindy G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.231

   
    Total loss of MHC class I is an independent indicator of good prognosis in breast cancer [Text] / Zahra Madjd [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 117, N 2. - P248-255 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Общая потеря антигенов класса I ГКГС является независимым показателем благоприятного прогноза при раке молочной железы
Аннотация: Оценивали экспрессию антигенов ГКГС класса I на 439 образцах хирургически удаленных опухолей молочной железы человека. В 206 образцах в клетках опухоли отсутствовала тяжелая цепь (HC 10) антигена ГКГС класса I, и в 146 образцах антиген легкой цепи 'бета'[2]m. Выявлена достоверная взаимосвязь уровней антигена ГКГС в опухоли с выживаемостью больных. Великобритания, City Hosp., Nottingham
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Madjd, Zahra; Spendhlove, Ian; Pinder, Sarah E.; Ellis, Ian O.; Durrant, Lindy G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.122

   
    Isolation of an amikacin-resistant Escheichia coli strain after tobramycin treatment of previous recurrent episodes of respiratory tract infections caused by Pseudomonas aeruginosa [Text] / J. Ruiz [et al.] // Clin. Microbiol. and Infect. - 2005. - Vol. 11, N 1. - P71-72 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Выделение амикацинрезистентного штамма Escherichia coli после лечения тобрамицином предшествующих повторяющихся эпизодов инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Амикацинрезистентные штаммы Escherichia coli были выделены в редких случаях из клинических образцов. В данной работе изучали амикацинрезистентный клинический изолят E. coli и показали наличие двух интегронов класса 1, которые содержат ген aacA4 и ген aacA7, а также ген dfrA17 и ген aadA5, соответственно. Резистентность к амикацину в этом изоляте была связана с наличием как aacA4, так и aacA7. Испания, Servei de Microbiologia, Hospital Clinic, Villarroel, Barcelona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИКАЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 1
ГЕНЫ AACA4
ГЕН AACA7
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АМИКАЦИН

Доп.точки доступа:
Ruiz, J.; Bertran, S.; Sauca, G.; Julia, A.; Vila, X.; Gomez, E.; Jimenez, de Anta M.T.; Vila, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.347

   
    Isolation of an amikacin-resistant Escheichia coli strain after tobramycin treatment of previous recurrent episodes of respiratory tract infections caused by Pseudomonas aeruginosa [Text] / J. Ruiz [et al.] // Clin. Microbiol. and Infect. - 2005. - Vol. 11, N 1. - P71-72 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Выделение амикацинрезистентного штамма Escherichia coli после лечения тобрамицином предшествующих повторяющихся эпизодов инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Амикацинрезистентные штаммы Escherichia coli были выделены в редких случаях из клинических образцов. В данной работе изучали амикацинрезистентный клинический изолят E. coli и показали наличие двух интегронов класса 1, которые содержат ген aacA4 и ген aacA7, а также ген dfrA17 и ген aadA5, соответственно. Резистентность к амикацину в этом изоляте была связана с наличием как aacA4, так и aacA7. Испания, Servei de Microbiologia, Hospital Clinic, Villarroel, Barcelona
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИКАЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 1
ГЕНЫ AACA4
ГЕН AACA7
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АМИКАЦИН

Доп.точки доступа:
Ruiz, J.; Bertran, S.; Sauca, G.; Julia, A.; Vila, X.; Gomez, E.; Jimenez, de Anta M.T.; Vila, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.54

   
    Structural evidence for a new IgG1 antibody sequence allele of cattle [Text] / S. S. Saini [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 65, N 1. - P32-38 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Структурные доказательства нового аллеля IgG1 антител у коров
Аннотация: Проанализирован ген тяжелой цепи (pTGHC9907) коров голштинской породы, кодирующий IgG1 антитела против бычьего вируса герпеса типа 1, и идентифицировали новый IgG1-аллель. Сравнение нуклеотидной последовательности pTGHC9907 с последовательностью вариантов IgG1{a} (клон 2) и IgG1{b} (клон 8,10) и неклассифицированной IgG1 кДНК-последовательностью (клон 8,75) показало значительные различия в кодонах 216-230 шарнирной области. Дополнительные аминокислотные замещения найдены в CH1, CH2 и CH3 экзонах. Считают, что идентифицирован новый аллельный вариант IgG1 антител, который обозначен как IgG1{c}, отличающийся по последовательности и структуре от известных вариантов. Неклассифицированная IgG1 последовательность структурно отличалась от других вариантов и была обозначена как IgG1{d}. Канада, Univ. Guelph, Guelph
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
КЛАСС 1
НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Saini, S.S.; Farrugia, W.; Muthusamy, N.; Ramsland, P.A.; Kaushik, A.K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.158

   
    Вклад интегронов классов 1 и 2 в формирование множественной устойчивости к антибиотикам у возбудителей нозокомиальных инфекций семейства Enterobacteriaceae, выделенных в 2005-2007 гг. [Текст] / Н. К. Фурсова [и др.] // Развитие научных исследований и надзор за инфекционными заболеваниями. - СПб, 2010. - С. 108-109 . - ISBN 978-5-904405-11-3
Аннотация: Цель данной работы: изучение вклада интегронов классов 1 и 2 в формирование устойчивости к антибиотикам у возбудителей нозокомиальных инфекций семейства Enterobacteriaceae (n = 422), выделенных в клиниках Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова (ММА) в 2005-2007 гг. Наличие генов устойчивости определяли с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и секвенирования ДНК. Анализ видового состава нозокомиальных изолятов показал, что большая их часть принадлежит Klebsiella spp. (35%), Escherichia coli (30%), и Enterobacter spp. (23%); реже - Proteus spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Serratia spp., Providencia stuartii, Hafnia alvei, Kluyvera ascorbata (12% суммарно). Среди них к гентамицину устойчивы 72% изолятов, к амикацину - 20%, к ципрофлоксацину - 77%, к хлорамфениколу - 45%, к ко-тримоксазолу - 60%, к цефотаксиму - 89%, к цефтазидиму - 84%, к цефепиму - 77%. В составе интегронных вставок выявлены детерминанты устойчивости к аминогликозидам, сульфаниламидам, хлорамфениколу, эритромицину и стрептотрицину. Россия, ФГУН Государственный научный центр Прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзора, п. Оболенск, Серпуховский район, Московская область
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 1
КЛАСС 2
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
СЕМЕЙСТВО ENTEROBACTERIACEAE
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Фурсова, Н.К.; Прямчук, С.Д.; Абаев, И.В.; Ковалев, Ю.Н.; Шишкова, Н.А.; Печерских, Э.И.; Коробова, О.В.; Асташкин, Е.И.; Пачкунов, Д.М.; Круглов, А.Н.; Светоч, Э.А.; Дятлов, И.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.11-04Б2.153

   
    Complex class 1 integron containing bla CTX-M-1 genes isolated from Escherichia coli: A potentially novel resistant gene-capturing tool kit [Text] / Caixia Sun [et al.] // Curr. Microbiol. - 2012. - Vol. 64, N 3. - P265-270 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Комплексный интегрон класса 1, содержащий гены bla[CTX-M-1], изолированный из Escherichia coli: принципиально новое инструментальное средство захвата генов устойчивости
Аннотация: В 10 изолятах Escherichia coli из Чжэцзяна охарактеризован комплексный интегрон класса 1. Пять изолятов содержат ген bla[СТХ-М-1] между открытой рамкой считывания 13 и IS 3000. Анализ 5 изолятов с помощью PFGE (гель-электрофорез в градиенте пульсирующего поля) показал, что zj102 и zj562 проявляют сходный паттерн, который обеспечивает распространение специфического клона, способствуя широкой диссеминации определенного типа интегрона. Полученные данные указывают на комплексный интегрон класса 1 как на новое инструментальное средство захвата генов устойчивости
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 1
ГЕНЫ
BLA[СТХ-М-1]
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sun, Caixia; Su, Zhaoliang; Zhou, Chenglin; Liu, Yanfang; Yuan, Hongyan; Yin, Jingping; Xu, Huaxi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.172

   
    Особенности экспрессии иммунных протеасом в злокачественных новообразованиях, имплантированных крысам Brattleboro с генетическим дефектом синтеза аргинин-вазопрессина (АВП) [Текст] / В. И. Мельникова [и др.] // 7 Всероссийская конференция "Протеолитические ферменты: структура, функции, эволюция", Петрозаводск, 30 июня-4 июля, 2014. - Петрозаводск, 2014. - С. 49 . - ISBN 978-5-9274-0630-2
Аннотация: При дефиците АВП в опухоли Уокера 256 и гепатоме Зайделя, развивающихся у крыс Brattleboro, экспрессия иммунных протеасом в регрессирующей опухоли выше, чем в растущей, что отражается, по-видимому, на экспрессии молекул ГКГ класса I и приводит к повышению их иммуногенности. Изменения механизмов, обеспечивающих эффективность распознавания онкоантигенов иммунной системой, являются важными факторами в регрессии опухоли и открывают новые перспективы в разработке принципов противоопухолевой терапии. Россия, Ин-т биол. развития им. Н.К. Кольцова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ПРОТЕАСОМЫ
ИММУННЫЕ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Мельникова, В.И.; Хегай, И.И.; Иванова, Л.Н.; Захарова, Л.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.60

    Sheldon, Robert S.
    A receptor for type 1 antiarrhythmic drugs associated with rat cardiac sodium channels [Text] / Robert S. Sheldon, Nancy J. Cannon, Henry J. Duff // Circ. Res. - 1987. - Vol. 61, N 4. - P492-497
Перевод заглавия: Рецепторы антиаритмических средств типа 1, связанные с натриевыми каналами сердца крысы
Аннотация: Специфич. связывание {3}H-батрахотоксина А 20'альфа'-бензоата (I) с натриевыми каналами изолир. кардиомиоцитов (КМЦ) крысы зависимо от конц-ии угнетали О-дезметиленкаинид, пропафенон, хинидин, мексилетин, лидокаин, дизопирамид, токаинид и прокаинамид (IC[5][0] соотв. 1,34; 11,5; 25; 26; 52; 79; 160 и 811 мкМ; коэф. Хилла соотв. 0,93; 1; 0,88; 1,1; 0,79; 1,02; 0,88 и 1,14). Имелась четкая корреляция между IC[5][0] исслед. антиаритмич. средств по угнетению связывания I с КМЦ и средними терапевтич. конц-иями этих соединений в Св, обеспечивающими противоаритмич. действие. Анализ по Скэтчарду показал, что лидокаин угнетает связывание I с КМЦ аллостерически и обратимо. Изомеры токаинида подавляли связывание I с КМЦ стереоселективно. Считают, что связывание антиаритмич. средств класса 1 с местами связывания I в КМЦ определяет их фармакол. эффект. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАСС 1
КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cannon, Nancy J.; Duff, Henry J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)