Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАТЕПСИН B<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.25

    Katunuma, Nobuhiko.

    Участие катепсина B в процессинге экзогенного антигена и регуляции презентации антигена с применением инвариантных цепей [Text] / Nobuhiko Katunuma // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 6. - С. 510-520 . - ISSN 0037-1017
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАТЕПСИН B
УЧАСТИЕ

АНТИГЕНЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ

ПРОЦЕССИНГ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.109

    Katunuma, Nobuhiko.

    Mechanisms of antigen processing by cathepsin B and regulation of antigenic peptide presentation by invariant chain [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Nobuhiko Katunuma // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы процессинга антигенов катепсином B и презентация антигенного пептида постоянной цепью
Аннотация: Особенности действия ингибиторов катепсина B, его специфических субстратов и антител к ферменту позволяют считать их влияние на презентацию антигенов макрофагами не связанным с действием на деградацию постоянной цепи 'гамма'. Антигенные фрагменты вакцин гепатита B и бешенства связываются с цепью дезетопа класса II главного комплекса гистосовместимости. Обнаружена большая гомология активного домена катепсина D VN217-222 и части дезетопа 'бета' цепи VN57-62. Постоянная цепь обнаруживает 40% гомологии с семейством цистатина (ингибиторов цистеиновых протеаз). Рекомбинантная постоянная цепь угнетает катепсины, в особенности катепсин L; возможно, постоянная цепь участвует в регуляции презентации, действуя на катепсин B. Япония, Inst. Hlth Sci., Tokushima Burzri Univ. Tokushima 770
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: КАТЕПСИН B
ИНГИБИТОРЫ

ВЛИЯНИЕ

АНТИГЕНЫ

ПРОЦЕССИНГ


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.700

    Berquin, Isabelle M.

    Alternative splicing in 5' of transcripts could mediate post-transcriptional regulation of expression of human tumor cathepsin [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Isabelle M. Berquin, Bonnie f. Sloane // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг в 5'-области транскриптов может опосредовать пост-транскрипционную регуляцию экспрессии катепсина в опухоли человека
Аннотация: Ранее авторы выделили 4 полноразмерных клона кДНК катепсина B человека из линии AGS 1-6-39-1 клеток аднокарциномы желудка. Два из этих клонов содержали дополнительный экзон 2', расположенный между экзонами 2 и 3, к-рый может быть опухолеспецифичным и изменяющим стабильность транскриптов или эффективность трансляции. В норме трансляция инициируется с кодона ATG в экзоне 3 и тем самым экзоны 1, 2 и 2' не транслируются. В экзоне 2' имеются 2 кодона ATG, один из к-рых расположен вне рамки, а 2-й через 6 кодонов сопровождается стоп-кодоном в экзоне 3. Эти вышележащие инициирующие кодоны могут играть регуляторную роль, изменяя эффективность инициации трансляции в нужном участке или стабильность мРНК. Сконструировали праймеры для ревертазной ПЦР на основе РНК из нормальных или опухолевых клеток. Размеры продуктов амплификации выявили разные сочетания экзонов 2, 2' и 3. Туморигенные клеточные линии глиобластомы содержали экзоны 2, 2' и 3 (линия U87) или экзоны 2 и 3 (2 линии клеток с более низким потенциалом инвазии). США, Wayne St. Univ., Detroit, MJ48201
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ГЕНЫ
КАТЕПСИН B

ЭКСПРЕССИЯ

ПОСТ-ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ТРАНСКРИПТЫ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ AGS 1-6-39-1

АДЕНОКАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sloane, Bonnie f.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.180

   

    Transcriptional regulation of cathepsin B expression in B16 melanomas of varying metastatic potential [Text] / Fang Qian [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P429-436 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция экспрессии катепсина B в меланомах B16 с разным потенциалом метастазирования
Аннотация: Высокометастазирующая меланома B16a характеризуется более высоким уровнем экспрессии мРНК катепсина B (КB) чем вариант меланомы B16-F1 с низким уровнем метастазирования и нормальные ткани мыши. Показали, что повышенный уровень экспрессии мРНК КB в клетках B16a обусловлен увеличением скорости транскрипции гена КB. Используя конструкции с фрагментами промотора генов КB мыши и человека показали, что оба промотора более активны в клетках B16a, чем в менее метастазирующих меланомах B16-F1 и B16-F10. Различия в активности промоторов не зависят от множественности сайтов Sp1. Используя метод сдвига ЭФ подвижности выявили специфически связывающийся с промотором гена КB белок, содержание к-рого коррелировало с экспрессией КB и потенциалом метастазирования меланом B16. США, Joward Huges Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60163. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: КАТЕПСИН B
ЭКСПРЕССИЯ

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

МЕЛАНОМЫ B16

ВАРЬИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Qian, Fang; Chan, Shu-Jin; Achkar, Charies; Steiner, Donald F.; Frankfater, Allen

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.12

    Нисихара, Тосихару.

    Влияние катепсина В на процесс выделения антигенов [Text] / Тосихару Нисихара // Minophagen Med. Rev. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 231-235 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СМЕСИ

КАТЕПСИН B


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.276

   

    Evaluation of the effect of preoperative chemo- and radiotherapy in patients with disseminated melanoma [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC [Nat. Oncol. Cent.], 1994 / P. E. Tsanev [et al.] // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P22 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Оценка результата предоперационной химио- и лучевой терапии у больных диссеминированной меланомой
Аннотация: Проведены измерения уровней протеолитических эндопептидаз [катепсин В (КВ), Д (КД) Л (КЛ), металлзависимых и металлнезависимых коллагеназных активностей (КА)] в нормальных и пораженных метастазами лимфатических узлах (ЛУ) у больных меланомой. Установлено, что уровни протеолитических эндопептидаз и КА значительно выше в ЛУ. пораженных метастазами. Под влиянием предоперационной химио- и лучевой терапии только лизосомная фракция КВ и КЛ уменьшалась в пораженных ЛУ, однако только уровень КЛ достигал того, к-рый наблюдался в непораженных ЛУ. Болгария, Nat. Oncological Center, Sofia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

МЕЛАНОМА

МЕТАСТАЗЫ

КАТЕПСИН B

КАТЕПСИН D

ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsanev, P.E.; Kozloz, E.A.; Bassalyk, L.S.; Demidov, L.V.; Parshikova, S.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.135

   

    Evaluation of the effect of preoperative chemo- and radiotherapy in patients with disseminated melanoma [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC [Nat. Oncol. Cent.], 1994 / P. E. Tsanev [et al.] // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P22 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Оценка результата предоперационной химио- и лучевой терапии у больных диссеминированной меланомой
Аннотация: Проведены измерения уровней протеолитических эндопептидаз [катепсин В (КВ), Д (КД) Л (КЛ), металлзависимых и металлнезависимых коллагеназных активностей (КА)] в нормальных и пораженных метастазами лимфатических узлах (ЛУ) у больных меланомой. Установлено, что уровни протеолитических эндопептидаз и КА значительно выше в ЛУ. пораженных метастазами. Под влиянием предоперационной химио- и лучевой терапии только лизосомная фракция КВ и КЛ уменьшалась в пораженных ЛУ, однако только уровень КЛ достигал того, к-рый наблюдался в непораженных ЛУ. Болгария, Nat. Oncological Center, Sofia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

МЕЛАНОМА

МЕТАСТАЗЫ

КАТЕПСИН B

КАТЕПСИН D

ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsanev, P.E.; Kozloz, E.A.; Bassalyk, L.S.; Demidov, L.V.; Parshikova, S.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.328

   

    Does the overexpression of pro-insulin-like growth factor-II in transfected human embryonic kidney fibroblasts increase the secretion of lysosomal enzymes? [Text] / Andreas Hoeflich [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 232, N 1. - P172-178 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Может ли сверхэкспрессия про-инсулино-подобного фактора роста-II в трансфицированных фибробластах эмбриональных почек человека увеличивать секрецию лизосомальных ферментов?
Аннотация: Трансформированные клетки первичной культуры фибробластов эмбриональной почки человека (клетки 293) трансфицировали кДНК полноразмерного инсулино-подобного фактора роста-II (ИРФ-II). Показали, что трансфицированные клетки синтезируют и секретируют иммунореактивный ИРФ-II в форме белка с мол. м. 17 кД, что соответствует про-ИРФ-II. Сверхэкспрессия про-ИРФ-II в трансфицированных клетках сопровождается усилением секреции лизосомальных ферментов, в том числе 'бета'-гексозамнидазы и катепсина Д, без увеличения скорости синтеза этих ферментов. Авт. считают, что высокий уровень экспрессии про-ИФР-II в клетках может изменять таргеттинг лизосомальных ферментов в сторону увеличения их секреции и/или снижать реабсорбцию этих ферментов клетками. Германия, Children's Hosp., Dep. Gen. Neonatol., Univ. Giessen, D-35385 Giessen. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ПРОИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

'БЕТА'-ГЕКСОЗАМИНИДАЗА

КАТЕПСИН B

СЕКРЕЦИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ПОЧКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoeflich, Andreas; Wolf, Eckard; Braulke, Thomas; Koepf, Gabriele; Kessler, Ulrike; Brem, Gottfreid; Rascher, Wolfgang; Blum, Werner; Kiess, Wieland

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.356

   

    Assessment of cathepsin L activity by use of the inhibitor CA-074 compared to cathepsin B activity in human lung tumor tissue [Text] / Bernd Werle [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, N 3. - P157-164 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Оценка активности катепсина L с применением ингибитора CA-074 в сравнении с активностью катепсина B в ткани опухолей легкого у человека
Аннотация: Активность катепсина L определили в отношении Z-Phe-Arg-AMC в качестве субстрата; выявили с помощью ингибитора CA-074 отличия от катепсина B, активность которого определили в отношении Z-Arg-Arg-AMC в качестве субстрата. В экстрактах опухолей легких от 50 больных медиана активности катепсинов L и B повышена по сравнению с активностью в неопухолевой паренхиме легких соответственно в 1,6 и в 4,9 раз независимо от стадии процесса или от степени дифференцировки бронхогенных раков. Активность обоих ферментов невысока в карциноидах легких. Измерения с применением ингибитора Z-Phe-Phe-CHNH[2] выявили суммарную активность в отношении Z-Phe-Arg-AMC для катепсинов B и L, соответствующую 96-98 и 2-5% активности. При электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na показано, что большие количества катепсина L образовали комплекс с ингибитором цистеиновых протеиназ кининогеном. Германия, Thoraxklinik Heidelberg-Rohrbach, D 69126 Heidelberg. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОР CA-074

ПРИМЕНЕНИЕ

СРАВНЕНИЕ

КАТЕПСИН B

АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛЬ ЛЕГКИХ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Werle, Bernd; Ebert, Werner; Klein, Wolfgang; Spiess, Eberhard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.6

    Neves, Francisco A. R.

    Cathepsin B is a prorenin processing enzyme [Text] : [Pap.] 49th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., New Orleans, La, Sept. 16-22, 1995 / Francisco A. R. Neves, Keith G. Duncan, John D. Baxter // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P514-517 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Катепсин B - фермент процессинга проренина
Аннотация: Клетки крысы GH[4]Cl, содержащие секреторные гранулы, были трансфицированы вектором, экспрессирующим препроренин человека. При обработке этих клеток форсколином они секретировали в культуральную жидкость 95% проренина и 5% активного ренина. Если клетки были одновременно трансфицированы вектором препрокатепсина B человека или прогормоном конвертазой 1 мышей, сокогонные соединения индуцировали увеличение секреции активного ренина на 12 и 16,5%, соотв. Антисыворотка, узнающая просегмент и ренин, а также проренин и ренин, выявила белки с мол. м. 47 и 43 кД, соотв. Антитела, специфические к просегменту, осаждали только белки с мол. м. 47 кД. Считают, что катепсин B может активировать превращение проренина в ренин in vivo. США, Univ. California, San Francisco, Metabolic Res. Unit, HSW 1141 PO Box 0540, San Francisco, CA 94143-0540. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: КАТЕПСИН B
ФЕРМЕНТ ПРОЦЕССИНГА ПРОРЕНИНА

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Duncan, Keith G.; Baxter, John D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.127

   

    Identification of two new exons and multiple transcription start points in the 5'-untranslated region of the human cathepsin-B-encoding gene [Text] / Isabelle M. Berquin [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 2. - P143-149 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация двух новых экзонов и множественных стартовых точек транскрипции в 5'-нетранслируемой области гена, кодирующего катепсин В человека
Аннотация: Исследовали сравнительно структуру клонированных кДНК катепсина В (Кт) человека, выделенных из клонотеки кДНК аденокарциномы желудка. Показано, что выраженная гетерогенность 5'-концов Кт-кДНК обусловлена альтернативным использованием двух новых экзонов 2a и 2b, локализованных между экзонами 2 и 3, кодирующими 5'-нетранслируемую область (НТ) мРНК Кт. Картированием стартовых точек транскрипции (СТ) гена Кт выявлена множественность СТ и их клеточно-специфические различия, а также различия между глиобластомой и полученной из нее стабильной клеточной линией. Последовательности экзонов 2a и 2b чаще обнаруживаются в мРНК Кт опухолей человека, чем в гомологичных нормальных тканях. Предполагается, что гетерогенность 5'-НТ в Кт-мРНК вследствие альтернативного сплайсинга и альтернативного выбора множественных НТ связана с регуляцией стабильности мРНК Кт. США, Dep. Pharmac., Wayne St. Univ. Sch. Med., Detroit, MI 48201. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАТЕПСИН B
ГЕНЫ

ОБЛАСТЬ 5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ

ЭКЗОНЫ

ТОЧКИ СТАРТА ТРАНСКРИПЦИИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ГЛИОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Berquin, Isabelle M.; Cao, Lequn; Fong, Dunne; Sloane, Bonnie F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.261

    Li, Qingdi.

    Gamma interferon induced increases in intracellular cathepsin B activity in PMA primed THP-1 cells are blocked by inhibitors of protein kinase C [Text] / Qingdi Li, Christopher T. Bever // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P375-396 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Индуцированное интерфероном-'гамма' увеличение внутриклеточной активности катепсина B в THP-1 клетках, примированных форболмиристатацетатом, блокируется ингибиторами протеинкиназы C
Аннотация: После активации моноцитарно-макрофагальной клеточной линии THP-1 форболмиристатацетатом (ФМА) значительно возрастает внутриклеточная активность катепсина B в присутствии интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в дозе 500 ед/мл. Добавление в культуру ингибиторов протеинкиназы C (ПКС): бизиндолилмалеимида, стауроспорина, H-7 или флоретина отменяло действие ИНФ-'гамма'. Ингибиторы протеинкиназы, зависимой от циклических нуклеотидов: HA 1004, H-8, H-89 или ингибитор протеинкиназы, зависимой от цАМФ, не блокировали действие ИФ-'гамма'. Диациглицерол не замещал ФМА в стимулирующем эффекте, но ингибитор диацилглицеролкиназы индуцировал более выраженную ингибицию ПКС. Считают, что путь активации, зависимой от ПКС, вовлекается в ответ катепсина B на ИФ-'гамма' в клетках THP-1, примированных ФМА. США, Res. Service, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MA 21201. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ THP1

КАТЕПСИН B

УСИЛЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА


Доп.точки доступа:
Bever, Christopher T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.215

   

    The structure of the bovine cathepsin B gene: Genetic variability in the 3' untranslated region [Text] / Sylvie B. Mordier [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 229, N 1. - P35-44 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура гена катепсина B крупного рогатого скота. Генетическая вариабильность нетранслируемого 3'-конца
Аннотация: Cathepsin B is a cysteine proteinase which plays an important role in lysosomal proteolysis. We report here the characterization of a 15-kbp genomic clone of the bovine cathepsin B gene. Bovine preprocathepsin B is encoded by nine exons from translational initiation to stop codon. The last exon is sandwiched between Alu-like short interspersed nuclear elements. Alternate use of polyadenylation sites generates three transcripts encoding bovine cathepsin B. In all tissues tested, 3' end cleavage was found to occur in equal proportion at the first and second polyadenylation site, producing transcripts of 2.6-kb. Polyadenylation at the third polyadenylation site generates a 3.2-kb mRNA, only expressed at low levels and in a developmental and tissue-specific manner. Due to micro-heterogeneities between genomic and cDNA clones, sequence polymorphism was investigated in the trailer region. DNA sequencing of PCR-amplified genomic fragments revealed that, in contrast to the protein-encoding region, genetic variability exists in the 3' untranslated region. Polymorphism in the trailer was confirmed in cathepsin B mRNA by ribonuclease-protection assays. We finally emphasize that while exon-exon boundaries in mature cathepsin B are well conserved from nematodes to mammals, exons also tend to correspond to discrete units of cathepsin B structure. Франция, Unite Rech. Expr. Proteas., Theix, Inst. Nat. Rech. Agron., Ceyrat. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: КАТЕПСИН B
ГЕН

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Mordier, Sylvie B.; Bechet, Daniel M.; Roux, Marie-Paule; Obled, Alain; Ferrara, Marc J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.151

   

    Cathepsin B in the growth of colorectal cancer: Suppressive effect of leupeptin on the growth of DMH-induced rat colon neoplasm [Text] / Yasumasa Satoh [et al.] // Acta med. Okajama. - 1996. - Vol. 50, N 6. - P299-303 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Роль катепсина B в росте клеток рака толстой и прямой кишок: супрессивный эффект лейпептина на рост индуцированного ДМГ рака толстой кишки
Аннотация: Cathepsin B, a thiol protease, has been reported to be involved in cancer progression and metastasis. The suppressive effects of two kinds of protease inhibitors, leupeptin and dietary camostate (FOY-305), on tumorigenesis and progression in 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-induced rat colon neoplasm were examined in relation to tissue cathepsin B activity. Male Donryu rats were treated with leupeptin or FOY-305 during or after the administration of DMH. There were no significant differences in average tumor numbers among all DMH-treated groups. However, the percentage of small tumors was significantly higher in the group in which leupeptin was supplied during DMH administration. This trend was not recognized in the FOY-305-treated groups. The ratio of cathepsin B activity in the tumors to that in the tumor-bearing tissue (T/Tb) was significantly increased with increasing tumor size (P=0.009). The cathepsin B activity levels in the tumor-bearing mucosa in the groups which received leupeptin or FOY-305 following DMH treatment were both significantly lower than that in the group which received neither protease inhibitor (P=0.046 and P=0.0067, respectively). Thus, leupeptin may have suppressed tumor growth by lowering the tissue cathepsin B activity. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ЛЕЙПЕПТИН

КАМОСТАТ

FOY-305

КАТЕПСИН B

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Satoh, Yasumasa; Higashi, Toshihiro; Nouso, Kazuhiro; Shiota, Tetsuya; Kinugasa, Nobuyuki; Yoshida, Keigo; Uematsu, Shuji; Nakatsukasa, Harushige; Nishimura, Yukio; Tsuji, Takao

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.365

   

    Cathepsin B in the growth of colorectal cancer: Suppressive effect of leupeptin on the growth of DMH-induced rat colon neoplasm [Text] / Yasumasa Satoh [et al.] // Acta med. Okajama. - 1996. - Vol. 50, N 6. - P299-303 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Роль катепсина B в росте клеток рака толстой и прямой кишок: супрессивный эффект лейпептина на рост индуцированного ДМГ рака толстой кишки
Аннотация: Cathepsin B, a thiol protease, has been reported to be involved in cancer progression and metastasis. The suppressive effects of two kinds of protease inhibitors, leupeptin and dietary camostate (FOY-305), on tumorigenesis and progression in 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-induced rat colon neoplasm were examined in relation to tissue cathepsin B activity. Male Donryu rats were treated with leupeptin or FOY-305 during or after the administration of DMH. There were no significant differences in average tumor numbers among all DMH-treated groups. However, the percentage of small tumors was significantly higher in the group in which leupeptin was supplied during DMH administration. This trend was not recognized in the FOY-305-treated groups. The ratio of cathepsin B activity in the tumors to that in the tumor-bearing tissue (T/Tb) was significantly increased with increasing tumor size (P=0.009). The cathepsin B activity levels in the tumor-bearing mucosa in the groups which received leupeptin or FOY-305 following DMH treatment were both significantly lower than that in the group which received neither protease inhibitor (P=0.046 and P=0.0067, respectively). Thus, leupeptin may have suppressed tumor growth by lowering the tissue cathepsin B activity. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ЛЕЙПЕПТИН

КАМОСТАТ

FOY-305

КАТЕПСИН B

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Satoh, Yasumasa; Higashi, Toshihiro; Nouso, Kazuhiro; Shiota, Tetsuya; Kinugasa, Nobuyuki; Yoshida, Keigo; Uematsu, Shuji; Nakatsukasa, Harushige; Nishimura, Yukio; Tsuji, Takao

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.282

    Bhuvarahamurthy, V.

    Extracelluar matrix components and proteolytic unzymes in uterine cervical carcinoma [Text] / V. Bhuvarahamurthy, S. Govindasamy // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P35-43 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Компоненты внеклеточного матрикса и протеолитические ферменты в ткани рака шейки матки
Аннотация: В тканях рака шейки матки по сравнению с непораженной тканью повышено содержание гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата, а содержание коллагена снижено. Активность катепсинов B и D, кислой и щел. фосфатаз в сыворотке крови повышается в основном на поздних стадиях рака шейки матки; сильнее выражены изменения активности катепсина D и щел. фосфатазы; изменения снимаются после лечения, особенно после лучевой терапии в сочетании с введением цисплатина. Индия, Canc. Biol. Div., Sch. Biol. Sci., Madurai Kamaraj Univ., Madurai 625 021. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: КАТЕПСИН D
КАТЕПСИН B

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

КОЛЛАГЕНЫ

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Govindasamy, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.324

    Bhuvarahamurthy, V.

    Extracelluar matrix components and proteolytic unzymes in uterine cervical carcinoma [Text] / V. Bhuvarahamurthy, S. Govindasamy // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P35-43 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Компоненты внеклеточного матрикса и протеолитические ферменты в ткани рака шейки матки
Аннотация: В тканях рака шейки матки по сравнению с непораженной тканью повышено содержание гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата, а содержание коллагена снижено. Активность катепсинов B и D, кислой и щел. фосфатаз в сыворотке крови повышается в основном на поздних стадиях рака шейки матки; сильнее выражены изменения активности катепсина D и щел. фосфатазы; изменения снимаются после лечения, особенно после лучевой терапии в сочетании с введением цисплатина. Индия, Canc. Biol. Div., Sch. Biol. Sci., Madurai Kamaraj Univ., Madurai 625 021. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КАТЕПСИН D
КАТЕПСИН B

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

КОЛЛАГЕНЫ

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Govindasamy, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.89

    Dunn, Ann D.

    The combined action of two thyroidal proteases releases T[4] from the dominant hormone-forming site of thyroglobulin [Text] / Ann D. Dunn, Helen E. Myers, John T. Dunn // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3279-3285 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тироксин высвобождается из главного гормонобразующего сайта тироглобулина вследствие совместного действия двух протеаз щитовидной железы
Аннотация: N-Концевой пептид 20 кД тироглобулина (Тг) кролика, содержащий главный Т4-сайт в положении 5, подвергли действию катепсина B из щитовидной железы человека в качестве эндопептидазы, вследствие чего образовались небольшие содержащие Т4 пептиды; при более продолжительном переваривании этот фермент действовал как экзопептидаза, образуя дипептид Т4-Gln соответственно положениям остатков 5 и 6 в Тг. Лизосомная дипептидаза I высвобождала Т4 из дипептида при совместном действии с катепсином B на пептид 20 кД; самостоятельно эта протеаза не влияла на деградацию пептида. Лизосомная дипептидаза II не влияла на деградацию пептида 20 кД ни в сочетании с катепсином B, ни без него. По-видимому, этот фермент действует синергично с какой-то другой эндопептидазой или высвобождает Т4 из других сайтов Тг. Т. обр., содержащий главный гормоногенный сайт N-конец Тг чувствителен к гидролизу, катализируемому катепсином B, к-рый обладает также экзопептидазной активностью и высвобождает Т4-содержащий дипептид; деградация дипептида лизосомной дипептидазой I ведет к высвобождению Т4. США, Dep. Med., Univ. Virgnia Hlth Sci. Ctr, Charlottesville, VA 22908. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРОКСИН
СИНТЕЗ

ТИРОГЛОБУЛИН

ПЕПТИД N-КОНЦЕВОЙ

ДЕГРАДАЦИЯ

ПРОТЕИНАЗЫ

КАТЕПСИН B

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Myers, Helen E.; Dunn, John T.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.627

    Wang, Maoxu.

    Роль катепсина B в патогенезе острого панкреатита [Text] / Maoxu Wang, Houdong Liu, Rong Zeng // Zhongguo puwai jichu yu linchuang zazhi = Clin. J. Bases and Clin. in Gen. Surg. - 1998. - Vol. 5, N 6. - С. 338-339 . - ISSN 1007-9424
Аннотация: У собак вызывали панкреатит различной тяжести - острый панкреатит с отеком и острый геморрагический некротизирующий панкреатит. Изучили распределение катепсина B в ацинарных клетках животных с панкреатитом и у здоровых собак и установили его перераспределение из лизосомальной фракции в зимогенную. Считают, что катепсин B играет важную роль в патогенезе острого панкреатита. КНР, Military General Hospital of Tibet, Lasha 850003. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ

КАТЕПСИН B

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Liu, Houdong; Zeng, Rong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.96

   

    Atractyloside-induced release of cathepsin B, a protease with caspase-processing activity [Text] / Katia Vancompernolle [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 438, N 3. - P150-158 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Атрактилозид-индуцированное освобождение катепсина B, протеазы с активностью процессинга каспаз
Аннотация: Изучали природу освобождаемого атрактилозидом из митохондрий фактора, запускающего процессинг каспаз (КП). В процессе очистки протеазы было найдено, что она идентична катепсину B (KB), который, однако, освобождается не из митохондрий, а из лизосом, присутствующих в виде небольшой примеси во фракции митохондрий. Очищенный KB действует гл. образом на прокаспазы (проКП) 11 и 1, на проКП 2, 6, 7, 14 действует слабо, на проКП-3 - очень слабо, а на проКП-12 не действует. KB индуцирует апоптоз ядер в обработанных дигитонином клетках, так же как и в изолированных ядрах. Апоптогенная активность KB полностью ингибируется синтетическими пептидными ингибиторами КП Val-Ala-Asp-fmk, Z-Asp-Glu-Val-Asp-fmk. Бельгия, Univ. Ghent, B-9000 Ghent. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: КАТЕПСИН B
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ОЧИСТКА

РОЛЬ

КАСПАЗЫ

ПРОЦЕССИНГ

МИТОХОНДРИИ

XENOPUS


Доп.точки доступа:
Vancompernolle, Katia; Van, Herreweghe Franky; Pynaert, Gwenda; Van, de Craen Marc; De, Vos Kurt; Totty, Nick; Sterling, Alistar; Fiers, Walter; Vandenabeele, Peter; Grooten, Johan

 1-20    21-40   41-60   61-75 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)