СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАЗЕИНКИНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.133

Dukowski, Piotr.
Subcellular localization of two different type-1 casein kinases from yeast [Text] / Piotr Dukowski, Ryszard Szyszka, Jozef Bednara // Acta biochim. pol. - 1993. - Vol. 40, N 3. - P405-410 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Субклеточная локализация двух различных казеинкиназ типа 1 из дрожжей.
Аннотация: Провели иммуноцитофлуоресцентный анализ распределения казеинкиназ типа 1 (КК-1) с мол. м. 45 и 27 кД в клетках Saccharomyces cerevisiae. Показали, что КК-1 с мол. м. 45 кД локализована в цитоплазме при логарифмической и стационарной фазах роста. КК-1 с мол. м. 27 кД обнаруживается в ядрах в логарифмической фазе роста и транслоцируется в цитоплазму в стационарной фазе. Библ. 24. Польша, Dep. Mol. Biol., M, Curie-Sklodowska Univ., 20-033 Lublin

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Szyszka, Ryszard; Bednara, Jozef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.123

Gupta, Ashim K.
Casein kinase II is the P protein phosphorylating cellular kinase associated with the ribonucleoprotein complex of purified vesicular stomatitis virus [Text] / Ashim K. Gupta, Tapas Das, Amiya K. Banerjee // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P365-372 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Казеинкиназа II является фосфорилирующей белок P клеточной киназой, ассоциированной с рибонуклеопротеиновым комплексом очищенного вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Из высокоочищенного и транскрипционно активного рибонуклеопротеинового комплекса вирионов вируса везикулярного стоматита (ВВС) выделена и охарактеризована протеинкиназа, фосфорилирующая экспрессированный в бактериях нефосфорилированный белок P[0] ВВС. Найдено, что она является клеточной казеинкиназой II (I). Об этом свидетельствуют ингибирование специфическими ингибиторами, фосфорилирование мутантных белков Р, иммунопреципитация антителами к I и способность I активировать P[0] для синтеза РНК в реконструированной системе транскрипции. Белок Р внутриклеточно фосфорилируется клеточной I. Эти данные показывают, что ВВС специфически упаковывает I, к-рая остается ассоциированной с рибонуклеопротеиновым комплексом во время морфогенеза. США, Dep. of Molecular, Biol., Research Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КАЗЕИНКИНАЗЫ
РНП-КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Das, Tapas; Banerjee, Amiya K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.97

Hanna, David E.
Casein kinase II is required for cell cycle progression during G[1] and G[2]/M in Saccharomyces cerevisiae [Text] / David E. Hanna, Asokan Rethinaswamy, Clairborne V. C. Glover // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 43. - P25905-25914 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Казеинкиназа II необходима для прохождения клеточного цикла в фазах G[1] и G[2]/M у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Методом перетасовки плазмид (plasmid shuffling) сконструированы пять независимых рецессивных ts-мутантных аллелей гена CKA2, кодирующего каталитическую субъединицу казеинкиназы II Saccharomyces cerevisiae (CKII). Утрата активности CKII при непермиссивной т-ре у этих мутантов, в отличие от ранее описанных мутантов по CKII, происходит очень быстро по сравнению с длительностью клеточного цикла. При анализе упомянутых ts-мутантов найдено, что активность CKII необходима для прохождения клеточного цикла в фазе G[1] (в точке на Старте или после Старта, но перед синтезом ДНК) и в фазе G[2] и/или митозе. Вместе с тем активность CKII не требуется для репликации ДНК в S-фазе. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-7229. Ил. 9. Табл. 4. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ФАЗА G1
ФАЗА G2
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН КАЗЕИНКИНАЗЫ II
РОЛЬ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rethinaswamy, Asokan; Glover, Clairborne V.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.23

Phosphorylation of canine distemper virus P protein by protein kinase C-'дзета' and casein kinase II [Text] / Zheng Liu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P198-206 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка P вируса чумы собак протеинкиназой C-'дзета' и казеинкиназой II
Аннотация: Для идентификации клеточных протеинкиназ (I), фосфорилирующих кофактор транскрипции - белок P (II) вируса чумы собак (ВЧС) - использовано фосфорилирование очищенного рекомбинантного II экстрактами клеток CV1 и очищенными изоформами I СКП (IA) и РКС (IВ). Найдено, что III фосфорилируется гл. обр. изоформой 'дзета' IВ, а IА играет минорную роль. В отличие от этого I вируса кори фосфорилируется преимущественно IА, а IВ-'дзета' играет вспомогательную роль. Избирательное ингибирование IВ-'дзета' в клетках CV1 делает их непермиссивными для репликации ВЧС. Экспрессия IВ-'дзета' во многих тканях согласуется с плейотропной природой заражения ВЧС. Можно предположить, что активность IВ-'дзета' является детерминантом клеточной пермиссивности для репликации ВЧС. США, Dep. of Veterinary Biosci., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
БЕЛОК P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАЗЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Zheng; Huntley, Clayton C.; De, Bishnu P.; Das, Tapas; Banerjee, Amiya K.; Oglesbee, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.02-04В2.165

Retinaswamy, Asokan.
Temperature-sensitive mutations of the CKA1 gene reveal a role for casein kinase II in maintenance of cell polarity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Asokan Retinaswamy, Mark J. Birnbaum, Claiborne V. C. Glover // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 10. - P5869-5877 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Температурочувствительные мутации в гене CKA1 обнаруживают роль казеиновой киназы II в поддержании клеточной полярности у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Казеинкиназа II (I) Saccharomyces cerevisiae содержит 2 каталитических субъединицы ('альфа' и 'альфа''), к-рые кодируются соотв. генами CKA1 и CKA2. Сконструированы условные аллели гена CKA1. В отличие от мутантов cka1 cka2{ts}, дефектных по движению через фазы G[1] и G[2]/M клеточного цикла, мутанты cka1{ts} cka2 продолжают нормально делиться в течение 8 клеточных циклов после переноса на непермиссивную т-ру, а затем блокируются в виде смеси почкующихся и непочкующихся клеток с круглой морфологией. Такие клетки продолжают увеличиваться в размерах, имеют неполяризованный актиновый цитоскелет и делокализованные отложения хитина и образуют в большом кол-ве многоядерные клеточные тела. Это подтвердил дефект по клеточной полярности у штаммов cka1{ts}. Присутствие почкующихся и непочкующихся клеток в блокированной популяции показало, что I нужна для поддержания, а не для установления клеточной полярности. По терминальному фенотипу мутанты cka1{ts} очень похожи на мутанты orb5 Schitosaccharomyces pombe с т-рочувствительной мутацией в каталитической субъединице I. Эти данные установили необходимость I для клеточной полярности у S. cerevisiae и функциональную специализацию I'альфа' и I'альфа''. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-7229. Библ. 48

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
ПОДДЕРЖАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗЫ
ТИП II
ГЕНЫ
CKA1 И CKA2
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Birnbaum, Mark J.; Glover, Claiborne V.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.146

Suppressors of YCK-encoded yeast casein kinase 1 deficiency define the four subunits of a novel clathrin AP-like complex [Text] / Heather R. Panek [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4194-4204 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Супрессоры дефицита дрожжевой казеинкиназы I, кодируемой YCK, определяют четыре субъединицы нового комплекса, подобного клатриновому АР-комплексу
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae избыточные гены YCK1 и YCK2 необходимы для жизнеспособности. Проведен молекулярный анализ 4 мутаций, к-рые устраняют необходимость в активности Yck. Эти мутации изменяют белки, к-рые напоминают 4 субъединицы клатриновых адапторов (АР), с наибольшей схожестью последовательности с последовательностью комплекса АР-3. Эти субъединицы у дрожжей ассоциированы в высокомолекулярный комплекс. Эти белки не имеют существенных функций и не избыточны для функционирования с др. дрожжевыми АР-родственными белками. Комбинация супрессорных мутаций с мутацией chc1-ts в тяжелой цепи клатрина не вызывает синтетических дефектов роста. Однако мутация yck{ts} имеет сильный дефект синтетического роста с мутацией chc1-ts. Эндоцитоз белка Ste3p значительно уменьшен в клетках yck{ts} и частично восстанавливается супрессорными мутациями АР. Считается, что для движения везикул на плазматических мембранах необходима активность протеинкиназ Yck, а новый АР-родственный комплекс может участвовать в этом процессе. США, LSU Med. Ctr., Dep. Biochem. and Mol. Biol., 1501 King's Highway, Shreveport, LA 71130. Библ. 55

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ТИП I YCK
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
БЕЛОК
ГОМОЛОГИ AP-КОМПЛЕКСА КЛАТРИНОВ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕЗИКУЛЫ
ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Panek, Heather R.; Stepp, J.David; Engle, Holly M.; Marks, Kim M.; Tan, Philip K.; Lemmon, Sandra K.; Robinson, Lucy C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.296

Suppressors of YCK-encoded yeast casein kinase 1 deficiency define the four subunits of a novel clathrin AP-like complex [Text] / Heather R. Panek [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4194-4204 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Супрессоры дефицита дрожжевой казеинкиназы I, кодируемой YCK, определяют четыре субъединицы нового комплекса, подобного клатриновому АР-комплексу
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae избыточные гены YCK1 и YCK2 необходимы для жизнеспособности. Проведен молекулярный анализ 4 мутаций, к-рые устраняют необходимость в активности Yck. Эти мутации изменяют белки, к-рые напоминают 4 субъединицы клатриновых адапторов (АР), с наибольшей схожестью последовательности с последовательностью комплекса АР-3. Эти субъединицы у дрожжей ассоциированы в высокомолекулярный комплекс. Эти белки не имеют существенных функций и не избыточны для функционирования с др. дрожжевыми АР-родственными белками. Комбинация супрессорных мутаций с мутацией chc1-ts в тяжелой цепи клатрина не вызывает синтетических дефектов роста. Однако мутация yck{ts} имеет сильный дефект синтетического роста с мутацией chc1-ts. Эндоцитоз белка Ste3p значительно уменьшен в клетках yck{ts} и частично восстанавливается супрессорными мутациями АР. Считается, что для движения везикул на плазматических мембранах необходима активность протеинкиназ Yck, а новый АР-родственный комплекс может участвовать в этом процессе. США, LSU Med. Ctr., Dep. Biochem. and Mol. Biol., 1501 King's Highway, Shreveport, LA 71130. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ТИП I YCK
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
БЕЛОК
ГОМОЛОГИ AP-КОМПЛЕКСА КЛАТРИНОВ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕЗИКУЛЫ
ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Panek, Heather R.; Stepp, J.David; Engle, Holly M.; Marks, Kim M.; Tan, Philip K.; Lemmon, Sandra K.; Robinson, Lucy C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.53

Regulation of casein kinase I 'эпсилон' and casein kinase I d by an in vivo futile phosporylation cycle [Text] / Ann Rivers [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 26. - P15980-15984 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция казеинкиназы I'эпсилон' и казеинкиназы I'дельта' in vivo пустым циклом фосфорилирования
Аннотация: Изучали аутофосфорилирование казеинкиназ I'эпсилон' и 'дельта' (KKI'эпсилон' и KKI'дельта') in vivo. Обработка клеток 3T3 ингибиторами Ser/Thr-фосфатазы, окадаевой кислотой (ОК) и калликулином А, приводит к изменению фосфорилирования (усилению внутримолекулярного аутофосфорилирования), сопровождаемому снижением активности. В тканях крысы обнаружена KKI'эпсилон' в высоколабильном, преимущественно дефосфорилированном состоянии. KKI обнаруживаются в мембранах и ядерной фракции. Показано, что KKI'эпсилон' фосфорилируется in vivo, а также в экстрактах клеток HeLa и COS-7, но быстро дефосфорилируется фосфатазами, чувствительными к ОК и калликулину А. У мутантов, дефицитных по киназе, не проявляется изменений в электрофоретической подвижности KKI. Т. обр., фосфорилирование KKI'эпсилон' обусловлено внутримолекулярным аутофосфорилированием, обе киназы утилизируют АТФ в цикле аутофосфорилирования/дефосфорилирования, что может регулировать их активность in vivo. США, Div. Mol. Biol. Genetics, Dep. Oncological Sci., Huntsman Cancar Inst., UT 84132. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ I
ИЗОФОРМЫ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivers, Ann; Gietzen, Kimberly Fish; Vielhaber, Erica; Virshup, david M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.03-04В3.116

Characterization, subcellular localization and nuclear targeting of casein kinase 2 from Zea mays [Text] / Giovanna Peracchia [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1999. - Vol. 40, N 2. - P199-211 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Характеристика, субклеточная локализация и ядерное нацеливание казеинкиназы 2 Zea mays
Аннотация: С использованием в качестве зонда кДНК 'альфа'-субъединицы казеинкиназы 2 (СК2) выделен и охарактеризован геномный клон СК2 Z. mays. Он охватывает 7,5 т.п.н. и содержит 10 экзонов, разделенных 9 интронами. Последовательности экзонов геномного и кДНК-клона совпадают. Из зародышей Z. mays также выделен клон СК2, что указывает на существование мультигенного семейства СК2. Иммуноцитохимическим анализом белок СК2 обнаружен в различных клетках зрелых зародышей, на высоком уровне - в цитоплазме клеток эпидермиса и меристемы. В корковом слое корней и клетках скутеллума СК2 перемещается из цитоплазмы в ядро. В опытах по преходящей трансформации клеток эпидермиса лука конструкцией, содержащей открытую рамку СК2, слитую с геном-репортером 'бета'-глюкуронидазы, выявлена область, содержащая сигнал ядерной локализации (NLS), высоко консервативный у СК-белок. Испания, Dep. Genet. Mol. Ctr d'Investigacio i Desenvolupament, C.S.I.C., Jordi Girona 18-26, 08034 Barcelona. Библ. 58

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Peracchia, Giovanna; Jensen, Anders B.; Culianez-Macia, Francisco A.; Grosset, Jean; Goday, Adela; Issinger, Olaf-Georg; Pages, Montserrat

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.05-04М3.92

Phosphorylation of the 'бета'-amyloid precursor protein at the cell surface by ectocasein kinases 1 and 2 [Text] / Jochen Walter [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 31. - P23523-23529 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка-предшественника 'бета'-амилоида на поверхности клеток эктоказеинкиназами 1 и 2
Аннотация: Исследуя фосфорилирование белка-предшественника 'бета'-амилоида (БПА), идентифицировали эктопротеинкиназы типа казеинкиназ - экто-CK1 и экто-CK2, фосфорилирующие как мембраносвязанные, так и растворимые БПА. Фосфорилирование БПА заметно ингибируется гепарином, что свидетельствует о регуляторной роли компонентов внеклеточного матрикса при фосфорилировании БПА. Германия, Adolf-Butenandt-Inst., Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen D80336. Библ. 75

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК 'БЕТА'-АМИЛОИДА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ HEK293

Доп.точки доступа:
Walter, Jochen; Schindzielorz, Alice; Hartung, Bianka; Haass, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.393

Casein kinase II is responsible for phosphorylation of NF-L at Ser-473 [Text] / Yu Nakamura [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 1-2. - P83-86 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Казеинкиназа II ответственна за фосфорилирование NF-L по остатку Ser-473
Аннотация: Остаток Ser-473 является единственным фосфорилируемым остатком in vivo в хвостовом районе нейрофиламента L (NF-L). С помощью антител, узнающих фосфорилирование Ser-473, показано, что казеинкиназы I и II фосфорилируют Ser-473 in vitro. Казеинкиназа II фосфорилирует in vitro только остаток Ser-473, а казеинкиназа I фосфорилирует два остатка. Фосфорилированный по Ser-473 NF-L присутствует в больших количествах в перикарионах нервов в коре мозга крыс. Сделан вывод, что казеинкиназа II является единственной киназой, фосфорилирующей остаток Ser-473 in vivo. Япония, Dep. Clin. Neurosci., Psychiatry, Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 2-2 Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 565-0871. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ L
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Yu; Hashimoto, Ryota; Kashiwagi, Yujiro; Wada, Yoshinao; Sakoda, Saburo; Miyamae, Yasuyuki; Kudo, Takashi; Takeda, Masatoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.289

Regulation of glycolysis by casein kinase I (Rag8p) in Kluyveromyces lactis involves a DNA-binding protein, Sck1p, a homologue of Sgc1p of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Marc Lemaire [et al.] // Curr. Genet. - 2002. - Vol. 40, N 6. - P355-364 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Регуляция гликолиза посредством казеинкиназы I (Rag 8p) у Kluyveromyces lactis использует ДНК-связывающий белок Sck1p, гомолог Sgc1p у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ранее показали, что казеинкиназа I (Rag 8p) у Kluyveromyces lactis регулирует транскрипцию гена низкоаффинного транспорта глюкозы. Чтобы исследовать эту регуляцию изолировали мультикопийные супрессоры мутации rag 8. Один из них SCK 1 (супрессор казеинкиназы) был охарактеризован. Предсказанный продукт имел запись, соответствующую ДНК-связывающему сайту типа основная спираль-петля-спираль. Он характеризовался наличием 38% идентичности с Sgc1p (Tye 7p) Saccharomyces cerevisiae. Мутант sck1null обладал Rag-фенотипом (который связан с уменьшенной интенсивностью гликолиза), который может быть комплементирован геном SGC1 из S. cerevisiae. Уровень транскрипции нескольких гликолитических генов, включающих RAG, были уменьшен в 2 раза в глюкозной среде у мутанта sck1 null. Кроме того в мутанте rag8, экспрессия SCK1 находилась под строгим контролем. Результаты позволяют предположить, что регуляция гликолиза посредством казеинкиназы I у K. lactis включает, по крайней мере отчасти, Sck1. Франция, UMR 5122 CNRS/UCB/INSA Microbiologie et Genetique, Universite Claude Bernard, Bt Lwoff 43, Boulevard du 11 Novembre 1918, 69622 Villeurbanne Cedex

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ НИЗКОАФФИННОГО ТРАНСПОРТА ГЛЮКОЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЗЕИНКИНАЗА I RAG8P
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
RAG8
СУПРЕССОР КАЗЕИНКИНАЗЫ SCK
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
СТРОГИЙ КОНТРОЛЬ
KLUYVEROMYCES LACTIS

Доп.точки доступа:
Lemaire, Marc; Guyon, Anouchka; Betina, Svatopluk; Wesolowski-Louvel, Micheline

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.143

Feng, Ying.
Akr1p and the type I casein kinases act prior to the ubiquitination step of yeast endocytosis: Akr1p is required for kinase localization to the plasma membrane [Text] / Ying Feng, Nicholas G. Davis // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - P5350-5359 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Akr1p и казеинкиназы I типа вовлечены ранее стадии убиквитинирования в эндоцитоз у дрожжей: Akr1p необходим для локализации киназы на плазматической мембране
Аннотация: Идентифицировали две функции, предшествующие стадии убиквитинирования в ходе конститутивного эндоцитоза по пути Ste3p: киназы Yck1p-Yck2p, необходимые для фосфорилирования сходной с PEST последовательности Ste3p, и белок Akr1p с анкириновым повтором, необходимый для локализации киназ на клеточной поверхности. США, Dep. Surg., Wayne State Univ. Sch. Med., Detroit MI 48201. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАЗЕИНКИНАЗЫ I
БЕЛОК AKR1P
УБИКВИТИН
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Davis, Nicholas G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.305

Functional consequences of a CKI'бета' mutation causing familial advanced sleep phase syndrome [Text] / Ying Xu [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 434, N 7033. - P640-644 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Функциональные последствия мутаций гена CKI'дельта' при синдроме семейного нарушения глубокой фазы сна
Аннотация: Синдром семейного нарушения глубокой фазы сна характеризуется увеличением продолжительности сна, ранним засыпанием и тяжелым просыпанием по утрам. Анализ одной семьи с этим синдромом выявил миссенс-мутацию Тре44Ала в гене казеинкиназы I'дельта' (CKI'дельта'), приводящую к снижению киназной активности белка. Введение мутантного варианта белка CKI'дельта' человека дрозофиле или мышам вызвало ряд физиологических нарушений: у дрозофилы выявлено увеличение продолжительности циркадного ритма, а как у мышей трансген CKI'дельта'-44Ала приводил к снижению свободной двигательной активности животных и укорочению циркадного ритма. Таким образом, одна и та же мутация в гене CKI'дельта' по-разному проявляется у разных видов. США, Dep. Neurol., Univ. California, San Francisco, San Francisco, CA, 94143-2922. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СИНДРОМ СЕМЕЙНОГО НАРУШЕНИЯ С ГЛУБОКОЙ ФАЗЫ СНА
МУТАЦИИ
ГЕН КАЗЕИНКИНАЗЫ I 'ДЕЛЬТА'
ТРАНСГЕНЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДРОЗОФИЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xu, Ying; Padiath, Quasar S.; Shapiro, Robet E.; Jones, Christopher R.; Wu, Susan C.; Saigoh, Noriko; Saigoh, Kazumasa; Ptacek, Louis J.; Fu, Ying-Hui

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.98

Wnt-5a induces Dishevelled phosphorylation and dopaminergic differentiation via a CK1-dependent mechanism [Text] / Vitezkav Bryja [et al.] // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 4. - P586-595 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: CK1-зависимый механизм индукции Wnt-5a фосфорилирования Dishevelled и дофаминэргической дифференцировки
Аннотация: Решающее значение в фосфорилировании Dishevelled (ДВ) имеет действие Wnt5a на казеинкиназу-1'эпсилон' (KK1'эпсилон'), связывающую ДВ и катализирующую затем ее фосфорилирование. При этом дискретное распределение ДВ в цитоплазме переходит в равномерное в ней распределение. Применение мутантной формы или ингибиторов KK1'эпсилон' давало противоположный эффект. Кроме того, присутствие Wnt5a блокировало вызываемую Wnt-3a активацию 'бета'-катенина. Тем не менее, при комбинации Wnt5a с Wnt3a вновь происходила KK1'эпсилон'-зависимая активация ДВ. Активность KK1'эпсилон' оказалась необходимой и для Wnt5-a-индуцируемой дифференцировки первичных дофаминэргических клеток. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
WNT-СИГНАЛИНГ
АКТИВНОСТЬ КАЗЕИНКИНАЗЫ 1'ЭПСИЛОН'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bryja, Vitezkav; Schulte, Gunnar; Rawal, Nina; Grahn, Alexandra; Arenas, Ernest

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.218

Wnt-5a induces Dishevelled phosphorylation and dopaminergic differentiation via a CK1-dependent mechanism [Text] / Vitezkav Bryja [et al.] // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 4. - P586-595 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: CK1-зависимый механизм индукции Wnt-5a фосфорилирования Dishevelled и дофаминэргической дифференцировки
Аннотация: Решающее значение в фосфорилировании Dishevelled (ДВ) имеет действие Wnt5a на казеинкиназу-1'эпсилон' (KK1'эпсилон'), связывающую ДВ и катализирующую затем ее фосфорилирование. При этом дискретное распределение ДВ в цитоплазме переходит в равномерное в ней распределение. Применение мутантной формы или ингибиторов KK1'эпсилон' давало противоположный эффект. Кроме того, присутствие Wnt5a блокировало вызываемую Wnt-3a активацию 'бета'-катенина. Тем не менее, при комбинации Wnt5a с Wnt3a вновь происходила KK1'эпсилон'-зависимая активация ДВ. Активность KK1'эпсилон' оказалась необходимой и для Wnt5-a-индуцируемой дифференцировки первичных дофаминэргических клеток. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm. Библ. 63

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
WNT-СИГНАЛИНГ
АКТИВНОСТЬ КАЗЕИНКИНАЗЫ 1'ЭПСИЛОН'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bryja, Vitezkav; Schulte, Gunnar; Rawal, Nina; Grahn, Alexandra; Arenas, Ernest

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.218

Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) inhibits mitochondrial-dependent apoptosis through CK2 [Text] / Liliane Eustache Okoumassoun [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2007. - Vol. 212, N 3. - P591-599 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Опосредованное CK2 подавление связанного с [дефектом] митохондрий апоптоза родственным паратгормону белком
Аннотация: В опытах на клетках HEK 293 производили иммуноблоттинг их лизата и субклеточных фракций с определением каспазной активности, экспрессии и активности протеинкиназы казеинкиназы-2 (CK2). Эти клетки предварительно обрабатывали пептидом, к-рый представлял собой фрагмент полипептидной цепи родственного паратгормону белка, определяющий ядерную локализацию этого белка. Такая обработка предотвращала возникновение апоптоза, вызываемого последующим действием на клетки вызывавшего повреждение митохондрий фактора некроза опухолей 'альфа'. Антиапотозный эффект пептида сопровождался повышенной экспрессией в клетках CK2 и накоплением данного фермента во фракции клеточных ядер. Гомо- или гетерозиготные по дефициту родственного паратгормону белка эмбриональные хондрогенные клетки мыши отличались сравнительно высокой склонностью к апоптозу. Экспрессия CK2 в таких клетках была сравнительно слабой. Канада [J. E. H], McGill Univ., Montreal. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА КАЗЕИНКИНАЗЫ-2
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КЛЕТКИ HEK293
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Okoumassoun, Liliane Eustache; Russo, Caterina; Denizeau, Francine; Averill-Bates, Diana; Henderson, Janet E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.11-04М6.10

Parathyroid hormone-related protein (PTHrP) inhibits mitochondrial-dependent apoptosis through CK2 [Text] / Liliane Eustache Okoumassoun [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2007. - Vol. 212, N 3. - P591-599 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Опосредованное CK2 подавление связанного с [дефектом] митохондрий апоптоза родственным паратгормону белком
Аннотация: В опытах на клетках HEK 293 производили иммуноблоттинг их лизата и субклеточных фракций с определением каспазной активности, экспрессии и активности протеинкиназы казеинкиназы-2 (CK2). Эти клетки предварительно обрабатывали пептидом, к-рый представлял собой фрагмент полипептидной цепи родственного паратгормону белка, определяющий ядерную локализацию этого белка. Такая обработка предотвращала возникновение апоптоза, вызываемого последующим действием на клетки вызывавшего повреждение митохондрий фактора некроза опухолей 'альфа'. Антиапотозный эффект пептида сопровождался повышенной экспрессией в клетках CK2 и накоплением данного фермента во фракции клеточных ядер. Гомо- или гетерозиготные по дефициту родственного паратгормону белка эмбриональные хондрогенные клетки мыши отличались сравнительно высокой склонностью к апоптозу. Экспрессия CK2 в таких клетках была сравнительно слабой. Канада [J. E. H], McGill Univ., Montreal. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА КАЗЕИНКИНАЗЫ-2
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КЛЕТКИ HEK293
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Okoumassoun, Liliane Eustache; Russo, Caterina; Denizeau, Francine; Averill-Bates, Diana; Henderson, Janet E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.211

An inhibitor of casein kinase I'эпсилон' induces phase delays in circadian rhythms under free-running and entrained conditions [Text] / Lori Badura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 2. - P730-738 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибитор казеинкиназы I'эпсилон' индуцирует задержку по фазе циркадианных ритмов у свободно перемещающихся крыс и у крыс со смещенным ритмом
Аннотация: Казеинкиназа I-e (Кк) является компонентом системы биологических часов, осуществляя фосфорилирование белков PER, участвующих в регуляции циркадианных ритмов. В опытах на Кк, экспрессированной в клетках E. coli, показано, что 4-[3-циклогексил-5-(4-фторфенил)-3Н-имидазол-4-ил]пиридимин-2-иламин(PF-670462, I) ингибировал ее с IC[50] = 7,7 нМ в среднем. Величина EC[50] ингибирования транслокации белка PER3 в ядро клеток COS-7 составляла 290 нМ. В опытах на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, содержавшихся в условиях стандартного фотопериода смены светлого и темного времени суток (12:12), показано, что введение I в дозе 50 мг/кг п/к в 9 час. вызывало задержку смены фаз на 1,97 час. При содержании крыс в етчение 2 нед. в условиях световой изоляции введение I вызывало задержку смены фаз сон-бодрствование зависимым от дозы и времени суток. Считают, что полученные данные отражают роль Кк в функционировании циркадианного ритма. США, Pfizer Global Res. and Development, Groton, CT 06340. Ил.8. XN2. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
PF 670462
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Badura, Lori; Swanson, Terri; Adamowicz, Wendy; Adams, Jessica; Cianfrogna, Julie; Fisher, Katherine; Holland, Janice; Kleiman, Robin; Nelson, Frederick; Reynolds, Linda

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.11-04А1.198

An inhibitor of casein kinase I'эпсилон' induces phase delays in circadian rhythms under free-running and entrained conditions [Text] / Lori Badura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 322, N 2. - P730-738 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибитор казеинкиназы I'эпсилон' индуцирует задержку по фазе циркадианных ритмов у свободно перемещающихся крыс и у крыс со смещенным ритмом
Аннотация: Казеинкиназа I'эпсилон' (Кк) является компонентом системы биологических часов, осуществляя фосфорилирование белков PER, участвующих в регуляции циркадианных ритмов. В опытах на Кк, экспрессированной в клетках E. coli, показано, что 4-[3-циклогексил-5-(4-фторфенил)-3Н-имидазол-4-ил]пиридимин-2-иламин(PF-670462, I) ингибировал ее с IC[50] = 7,7 нМ в среднем. Величина EC[50] ингибирования транслокации белка PER3 в ядро клеток COS-7 составляла 290 нМ. В опытах на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, содержавшихся в условиях стандартного фотопериода смены светлого и темного времени суток (12:12), показано, что введение I в дозе 50 мг/кг п/к в 9 час. вызывало задержку смены фаз на 1,97 час. При содержании крыс в течение 2 нед. в условиях световой изоляции введение I вызывало задержку смены фаз сон-бодрствование зависимым от дозы и времени суток. Считают, что полученные данные отражают роль Кк в функционировании циркадианного ритма. США, Pfizer Global Res. and Development, Groton, CT 06340. Ил.8. XN2. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
PF 670462
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Badura, Lori; Swanson, Terri; Adamowicz, Wendy; Adams, Jessica; Cianfrogna, Julie; Fisher, Katherine; Holland, Janice; Kleiman, Robin; Nelson, Frederick; Reynolds, Linda

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска