СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.186

An epitope in hepatitis C virus core region recognized by cytotoxic T cells in mice and humans [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3334-3342
Перевод заглавия: Эпитоп из области кора вируса гепатита С (ВГС), узнаваемый цитотоксическими Т-клетками мыши и человека
Аннотация: Идентифицирован высококонсервативный антигенный сайт в коре ВГС, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) как мыши, так и чел. Клетки селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген кора ВГС, были рестимулированы in vitro 11 пептидами корового белка. ЦТЛ мышей Н-2{d} ответили на синтет. пептид из 16 аминоктных остатков (129-144). Этот консервативный эпитоп был представлен м-лой класса I МНС (Н-2D{d}) обычным ЦТЛ CD4{-} CD8{+}, картированных с помощью трансфектантов, экспрессирующих D{d}, L{d}, или К{d}, и не распознавался ЦТЛ, ограниченными Н-2{b}. Мышиный эпитоп картирован в декапептиде LMGYIPLYGA. Тот же пептид в 16 аминок-т узнавался ЦТЛ двух ВГС-серопозит. б-ных, но не ЦТЛ серонегат. доноров. ЦТЛ двух HLA-A2-позит. б-ных острым и хрон. гепатитами С узнавали фрагмент в 9 аминок-тных остатков (DLMGYIPLV) пептида, представляемого HLA-А2 и содержащего HLA-А2-связывающий мотив, к-рый лишь на один остаток выходил за пределы мышиного эпитопа. Т. обр., этот консервативный пептид, узнаваемый ЦТЛ мыши и чел. с превалированием м-лы HLA класса I, может оказаться весьма ценным компонентом при создании вакцин против широкого спектра изолятов ВГС. Япония, Third Dep. of Internal Med., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
УЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Okada, Hiroshi; Nishioka, Mikio; Akatsuka, Toshitaka; Wychowski, Czeslaw; Houghten, Richard; Pendleton, C.David; Feinstone, Stephen M.; Berzofsky, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.2

Wang, Zhaohui.
Экспрессия в Escherichia coli фрагмента ДНК, кодирующего иммунодоминантные эпитопы фосфопротеина 150 кД цитомегаловируса человека [Text] / Zhaohui Wang, Zeyuan Tang, Yizheng Zhang // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 364-368 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Фрагмент HVYP, содержащий область ДНК, кодирующую иммунодоминантные эпитопы цитомегаловирусного фосфопротеина 159 кД, был выделен из рекомбинантной плазмиды pHCY1 и вставлен в участок PstI экспрессионного вектора pUC8 E. coli. Полученная рекомбинантная плазмида pUHVYP1 была перенесена в E. coli JM[107]. Индуцированные изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом трансформанты продуцировали белок слияния HVYP с мол. массой 44-45 кД, распознаваемой антицитомегаловирусными IgG- и IgM-антителами сыворотки б-ных. Полагают, что полученный белок м. б. использован в качестве антигена в диагностических тест-системах. КНР, Dep. of Pediatrics, Sichuan Univ. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tang, Zeyuan; Zhang, Yizheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.5

Wang, Zhaohui.
Экспрессия в Escherichia coli фрагмента ДНК, кодирующего иммунодоминантные эпитопы фосфопротеина 150 кД цитомегаловируса человека [Text] / Zhaohui Wang, Zeyuan Tang, Yizheng Zhang // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 364-368 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Фрагмент HVYP, содержащий область ДНК, кодирующую иммунодоминантные эпитопы цитомегаловирусного фосфопротеина 159 кД, был выделен из рекомбинантной плазмиды pHCY1 и вставлен в участок PstI экспрессионного вектора pUC8 E. coli. Полученная рекомбинантная плазмида pUHVYP1 была перенесена в E. coli JM[107]. Индуцированные изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом трансформанты продуцировали белок слияния HVYP с мол. массой 44-45 кД, распознаваемой антицитомегаловирусными IgG- и IgM-антителами сыворотки б-ных. Полагают, что полученный белок м. б. использован в качестве антигена в диагностических тест-системах. КНР, Dep. of Pediatrics, Sichuan Univ. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tang, Zeyuan; Zhang, Yizheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.57

Finnegan, Alison.
Interference with the binding of a naturally processed peptide to class II alters immunodominance of T cell epitopes in vivo [Text] / Alison Finnegan, Kelly W. Nikcevich, Dianne McDonald // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение связывания естественно расщепляемого пептида с антигенами ГКГС класса II в изменении иммунодоминантности Т-клеточных эпитопов in vivo
Аннотация: Показано, что распознавание антигена Т-лимфоцитами-хелперами мышей определяется соединением с I-E{k} молекулой (антиген класса 2 ГКГС мышей Н-2) с пептидом, в частности при распознавании стафилококковой нуклеазы - участка 86-100-го аминокислот. Замена только 1 аминокислоты в положении 89 (Leu на Phe) или в положении 91 (Tyr на Ser) блокирует связывание лиганда с I-E{k}. В этом случае мышиные Т-лимфоциты-хелперы в качестве иммунодоминанты распознают пептид 116-135 или 111-131 нуклеазы. Обсуждается процесс конкуренции за рецепторы при распознавании в кач-ве антигена нуклеазы и др. веществ. США, Dep. Internal Med., Rush Presbyterian St Zuke's Med. Ctr., Chicago, IL 60614

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
РОЛЬ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikcevich, Kelly W.; McDonald, Dianne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.330

Structural requirements for binding of an immunodominant myein basic protein peptide to DR2 isotypes and for its recognition by human T cell clones [Text] / Kai W. Wucherpfennig [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P279-290 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Структурные требования к связыванию иммунодоминантного пептида основного белка миелина с изотипами DR2 и к его распознаванию Т-клеточными клонами человека
Аннотация: Иммунодоминантные эпитопы основного белка миелина служат основными мишенями для аутореактивных Т-клеточных клонов, рестриктированных по антигенам HLA класса II, при рассеянном склерозе. Т.к. чувствительность к рассеянному склерозу ассоциирована с гаплотипом DR2, авт. исследовали способность иммунодоминантных пептидов (84-102, 88-95, 89-101/102) основного белка миелина связываться с молекулами DR2. Показали, что пептид 84-102 эффективно связывается с молекулами DRB{*}0101 и DRB1{*}1501. При взаимодействии пептида 88-95 с DRB1{*}1501 особенно важны гидрофобные аминокислоты валин-189 и фенилаланин-92, а в связывании пептидов 89-101/102 с DRB1{*}0101 - гидрофобные и заряженные аминокислотные остатки фенилаланин-92 и лизин-93. Хотя иммунодоминантные пептиды одинаково эффективно связывались и с DRB1, и с DRB5, только первые выполняли функцию элементов рестрикции при активации Т-клеточных клонов, полученных от б-ных рассеянным склерозом. Делают вывод, что комплекс молекул DRB1 с пептидом 84-102 наиболее иммуногенен для Т-клеток у б-ных рассеянным склерозом. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wucherpfennig, Kai W.; Sette, Alessandro; Southwood, Scott; Oseroff, Carla; Matsui, Makoto; Strominger, Jack L.; Hafler, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.537

Definition of encephalitogenic and immunodominant epitopes of guinea pig myelin basic protein (Gp-BP) in lewis rats tolerized neonatally with Gp-BP or Gp-BP peptides [Text] / Arthur A. Vandenbark [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P852-861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Определение энцефалитогенных и иммунодоминантных эпитопов основного белка миелина морской свинки у крыс Льюис, толеризованных неонатально основным белком миелина морской свинки или его пептидами
Аннотация: Two distinct epitopes of guinea pig basic protein (Gp-BP), residues 72-89 and 87-99, possess encephalitogenic activity in Lewis rats. The purpose of this study was to determine to what degree the 87-99 epitope functions in rats that have been injected with whole Gp-BP, and whether additional epitopes in Gp-BP are encephalitogenic. To address these questions, we induced neonatal tolerance to the dominant synthetic (S) 72-89 peptide or to the combination of both S72-89 and S87-99 peptides, and evaluated resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by Gp-BP, as well as T cell responses to peptides that encompassed most of the Gp-BP molecule. The results demonstrated that virtually all of the encephalitogenic activity of Gp-BP resides within the two described encephalitogenic epitopes. Moreover, deletion of responses to the dominant epitopes prompted T cell responses to other nonencephalitogenic epitopes of Gp-BP, a pattern of response observed previously in rats that had recovered from EAE and in those protected from EAE by vaccination with TCR peptides. These data may have relevance to human autoimmune diseases such as multiple sclerosis in that naturally or immunologically regulated responses to dominant epitopes that are likely to be encephalitogenic may be obscured by increased responses to relatively innocuous determinants of basic protein. Elevated responses to potentially pathogenic autoantigens will likely involve both types of determinants, thus, underscoring the importance of distinguishing encephalitogenic from nonencephalitogenic determinants

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ ЛЬЮИС
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, Arthur A.; Vainiene, Margarita; Celnik, Bozena; Hashim, George A.; Buenafe, Abigail; Offner, Halina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.232

Typing of antigenic epitopes of the HCV core and E1 region: Evidence for a conformational structure of an immunodominant epitope in the core protein [Text] / Tobias Goeser [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P283-287 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Типирование антигенных эпитопов сердцевины и области VE1 вируса гепатита C: доказательство конформационной структуры иммунодоминантного эпитопа в белке сердцевины
Аннотация: Структурные белки вируса гепатита C(BГС) представлены высококонсервативным нуклеокапсидом (белок сердцевины) с мол. массой 19-22 кД и двумя сильно гликозилированными полипептидами оболочки gp33(E1) и gp72 (E2/NS1). Использовали синтетические пептиды разных антигенных областей белка сердцевины (аминокислоты 1-22, 20-40, 51-70, 99-115) и белка оболочки E1 (аминокислоты 248-268 и 297-315), а также слитые белки. Показали, что иммуногенные домены предполагаемого белка сердцевины ВГС м. б. локализованы в N-концевой половине белка. Антигенные детерминанты представлены аминокислотами 1-22 и 51-70. Антитела против белка сердцевины не являются вируснейтрализующими. Иммунореактивность на эпитопы E1 выражена меньше. Изучены усеченные белки сердцевины в слитых белках. Показана роль конформации антигенного домена предполагаемого белка сердцевины. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ТИПИРОВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Goeser, Tobias; Muller, Hubert M.; Kommerell, Burkhard; Theilmann, Lorenz; Pfaff, Eberhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.289

Identification of immunodominant epitopes in the core and non-structural region of hepatitis C virus by enzyme immunoassay using synthetic peptides [Text] / Hae Joon Park [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P167-181 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Идентификация иммунодоминантных эпитопов в коре и неструктурной области вируса гепатита С (ВГС) с помощью иммуноферментного анализа с использованием синтетических пептидов
Аннотация: 32 синтетических пептида, компоненты кора (10 пептидов) и неструктурных белков NS3 (9), NS4 (7) и NS5 (6) ВГС были тестированы на активность с антителами из сывороток 34 б-ных с хроническим заболеванием печени (6 - с циррозом, 9 - с хроническим гепатитом, 19 - с раком печени), 189 анти-ВГС-позитивных лиц и 985 здоровых доноров крови. С ВГС-инфицированными сыворотками реагировали 8 пептидов кора, 4 пептида из NS4 и 3 - из NS5. Наиболее активными были пептид кора С22 и пептид NS4-1924. Иммунодоминантные эпитопы расположены в 3 областях корового белка, 3 областях белка NS4 и одной области белка NS5. Используя смесь из этих 7 пептидов, можно идентифицировать бол-во серопозитивных образцов, кроме сывороток, содержащих только антитела к NS3. Используя в непрямом ELISA комбинацию из 7 пептидов (С2, С22, С75, NS4-1694, NS4-1719, NS4-1924 и NS5-2282), получили совпадение с рез-тами коммерческих ELISA Abbott и Ortho второго поколения для 22 из 25 тестированных образцов сыворотки. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Park, Hae Joon; Byun, Si Myung; Ha, Young Ju; Ahn, John Seong; Moon, Hong Mo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.56

Valentin, Nathalie.
Involvement of the cysteine-rich domain of glycoprotein IIIa in the expression of the human platelet alloantigen, PI{AI}: Evidence for heterogeneity in the humoral response [Text] / Nathalie Valentin, Gian P. Visentin, Peter J. Newman // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 11. - P3028-3033 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Вовлечение богатого цистеином домена гликопротеина IIIa в экспрессию PI{A1} аллоантигена тромбоцитов человека. Доказательство гетерогенности гуморального ответа
Аннотация: Чтобы оценить вклад богатого цистеином домена N-конца тромбоцитарного гликопротеина человека GPIIIa в структуру эпитопа PI{A1}, применили сайт-направленный мутагенез, заменяя один из 7 цистеиновых остатков аланином. При этом из 8 использованных специфичных к PI{A1} моноклональных антител (мАт) два распознавали изоформы GPIIIa, в к-рых аланин замещал цистеин в положении 435, два мАт - не реагировали с данным мутантным GPIIIa и еще 4 мАт связывали его слабее, чем GPIIIa дикого типа. Разрушение дисульфидных мостиков в пределах аминоконца GPIIIa или вблизи него атменяло реакцию с любым из анти-PI{A1} мАт. Делают вывод, что гуморальный ответ на PI{A1} у человека гетерогенен. США, Blood Res. Inst. Blood Ctr Southeastern Wisconsin, 53201 Milwankll. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЕ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visentin, Gian P.; Newman, Peter J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.712

Immunodominant epitopes to GAD in IDDM [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / M. Londei [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунодоминантные эпитопы декарбоксилазы глютаминовой кислоты (GAD) при инсулинозависимом сахарном диабете (ИЗД)
Аннотация: Для определения доминантных эпитопов главного аутоантигена при ИЗД - GAD - с помощью набора пептидов, соответствующих обеим основным изоформам GAD (GAD65 и 67), исследовали реактивность Т-лимфоцитов периферической крови б-ных ИЗД. У 13 из 15 б-ных (в контроле - у 9 из 10 человек) был определен выраженный ответ Т-клеток на ту или другую изоформу GAD. У 12 из 15 б-ных выявлены антитела к GAD или к островковым клеткам; в группе контроля подобные аутоантитела не найдены. Контрольные Т-лимфоциты распознавали, в основном, центральный участок GAD65, Т-лимфоциты б-ных чаще реагировали на иной участок молекулы, являющийся иммунодоминантным эпитопом для мышей NOD. Ответ Т-лимфоцитов на GAD67 был сходным у б-ных и в контроле. Великобритания, Kennedy Inst. Pheumatology, Sunley Div., London

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ ДИАБЕТ
ДЕКАРБОКСИЛАЗА ГЛЮТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Londei, M.; Lohman, T.; Hawa, M.; Leslie, R.D.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.302

Immunodominant epitopes defined by a yeast-expressed library of random fragments of the rabies virus glycoprotein map outside major antigenic sites [Text] / Florence Lafay [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P339-346 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунодоминантные эпитопы, выявленные в экспрессируемой дрожжами библиотеке случайных фрагментов гликопротеина вируса бешенства, картируются вне основных антигенных участков
Аннотация: Выделили из экспрессируемой дрожжами библиотеки случайных фрагментов гликопротеина (ГП) вируса бешенства (ВБ) с помощью вирусспецифических поликлональных антител 19 колоний дрожжей, к-рые секретировали иммунореактивные ГП ВБ. Эти пептиды длиной около 80 аминокислот (А) представляют А 54-494 ГП ВБ. Эти пептиды, вместе с двумя конструкциями, содержащими иммунодоминантные области I и II, соответственно, изучали с помощью 40 моноклональных антител (МА), к-рые взаимодействовали с ГП ВБ. В их число входили 12 МА, взаимодействовавших в иммуноблоте по Вестерну с обработанным додецилсульфатом натрия белком при восстанавливающих условиях (WB{+}) и 28 МА, к-рые не реагировали после денатурации белка (WB{-}). Последние содержали 98% МА против ГП ВБ. МА WB{-} не связывались с пептидами. Из 12 МА WB{+} 1 связывал два пептида, расположенных перед трансмембранным доменом белка, и 6 связывались с перекрывающимися пептидами между А 223 и 276. Эти 6 МА выявляют новую антигенную область, к-рая может рассматриваться, как "иммунодоминантная", однако она узнается только 1% изученных МА. 3 МА WB{+} обладают вируснейтрализующей активностью, 2 МА позволяют отбирать антигенные мутанты с заменой в области, ограниченной от пептидов. В нескольких мутантах выявляются замены, к-рые расположены вне области, отграниченной от пептидов. Франция, Lab. de genet. des virus, CNRS, Avenue de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lafay, Florence; Benmansour, Abdenour; Chebli, Karim; Flamand, Anne

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.327

Cytotoxic T lymphocyte escape variants, induced mutations, and synthetic peptides define a dominant H-2K{b}-restricted determinant in simian virus 40 tumor antigen [Text] / Lawrence M. Mylin [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P159-172 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасающиеся от цитотоксических Т-лимфоцитов варианты, индуцированные мутации и синтетические пептиды определяют доминантный H-2K{b}-ограниченный детерминант опухолевого антигена обезьяньего вируса 40
Аннотация: При иммунизации мышей C57BL/6 сингенными клетками, трансформированными Т-антигеном (I) вируса SV 40 порождаются специфичные для I цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), ограниченные антигенами H-2D{b} и H-2K{b} главного комплекса гистосовместимости. С использованием делеционных и точечных мутантов I и синтетических пептидов показано, что минимальный эпитоп IV (Э-IV) для H-2k{b}-ограниченного клона Y-4 ЦТЛ состоит из остатков 404-411 I. Секвенирование этой области гена I у 3 независимых спасающихся от ЦТЛ Y-4 мутантов SV 40 обнаружило инактивирующие Э-IV мутации. Иммунизация мышей В6 клетками, экспрессирующими I с делецией остатков 404-411, показала, что Э-IV является единственным иммуннодоминантным H-2K{b}-ограниченным эпитопом в I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
Т-АНТИГЕНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mylin, Lawrence M.; Deckhut, Alison M.; Bonneau, Robert H.; Kierstead, Timothy D.; Tevethia, Mary J.; Simmons, Daniel T.; Tevethia, Satvir S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.406

Cytotoxic T lymphocyte escape variants, induced mutations, and synthetic peptides define a dominant H-2K{b}-restricted determinant in simian virus 40 tumor antigen [Text] / Lawrence M. Mylin [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P159-172 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасающиеся от цитотоксических Т-лимфоцитов варианты, индуцированные мутации и синтетические пептиды определяют доминантный H-2K{b}-ограниченный детерминант опухолевого антигена обезьяньего вируса 40
Аннотация: При иммунизации мышей C57BL/6 сингенными клетками, трансформированными Т-антигеном (I) вируса SV 40 порождаются специфичные для I цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), ограниченные антигенами H-2D{b} и H-2K{b} главного комплекса гистосовместимости. С использованием делеционных и точечных мутантов I и синтетических пептидов показано, что минимальный эпитоп IV (Э-IV) для H-2k{b}-ограниченного клона Y-4 ЦТЛ состоит из остатков 404-411 I. Секвенирование этой области гена I у 3 независимых спасающихся от ЦТЛ Y-4 мутантов SV 40 обнаружило инактивирующие Э-IV мутации. Иммунизация мышей В6 клетками, экспрессирующими I с делецией остатков 404-411, показала, что Э-IV является единственным иммуннодоминантным H-2K{b}-ограниченным эпитопом в I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
Т-АНТИГЕНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mylin, Lawrence M.; Deckhut, Alison M.; Bonneau, Robert H.; Kierstead, Timothy D.; Tevethia, Mary J.; Simmons, Daniel T.; Tevethia, Satvir S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.263

Delineation of an immunodominant and human T-cell lymphotropic virus (HTLV)-specific epitope within the HTLV-I transmembrane glycoprotein [Text] / Kenneth G. Hadlock [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1392-1399 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Описание иммунодоминантного, HTLV-специфического эпитопа в трансмембранном гликопротеине вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I)
Аннотация: Практически все инфицированные HTLV-I или HTLV-II лица имеют антитела, реагирующие с трансмембранной областью белка оболочки (gp21) HTLV-I. Получены рекомбинантные белки, содержащие определенные участки gp21, использование к-рых позволило выявить две иммуногенных области. Первый эпитоп, получивший название GD21-1, содержит аминокислоты 361-404 оболочки HTLV-I. Он реагировал со всеми 54 сыворотками от лиц, инфицированных HTLV-I или HTLV-II. Второй эпитоп (BA21) экспрессирует аминокислоты 397-430 белка оболочки HTLV-I. Он узнавал 33 из 54 HTLV-антисывороток. Для определения специфических GD21-1 и BA21 были тестированы сыворотки 17 HTLV-отрицательных лиц с неспецифической активностью к p21E. Ни одна из этих сывороток не реагировала с GD21-1, однако 16 из 17 реагировали с BA21. По мнению авторов, GD-21-1, стопроцентно реагирующий с сыворотками HTLV-инфицированных лиц и не реагирующий с сыворотками p21E-активных неинфицированных индивидуумов, может использоваться в иммунотестах на детекцию инфекции HTLV. США, Genelabs Technol., Inc, 505 Penobscot Dr, Redwood City, CA 94063. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Goh, Chin-Joo; Bradshaw, Peggy A.; Perkins, Susan; Lo, Jonathan; Kaplan, Jonathan E.; Khabbaz, Rima; Foung, Steven K.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.166

Cytotoxic T lymphocyte escape variants, induced mutations, and synthetic peptides define a dominant H-2K{b}-restricted determinant in simian virus 40 tumor antigen [Text] / Lawrence M. Mylin [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P159-172 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасающиеся от цитотоксических Т-лимфоцитов варианты, индуцированные мутации и синтетические пептиды определяют доминантный H-2K{b}-ограниченный детерминант опухолевого антигена обезьяньего вируса 40
Аннотация: При иммунизации мышей C57BL/6 сингенными клетками, трансформированными Т-антигеном (I) вируса SV 40 порождаются специфичные для I цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), ограниченные антигенами H-2D{b} и H-2K{b} главного комплекса гистосовместимости. С использованием делеционных и точечных мутантов I и синтетических пептидов показано, что минимальный эпитоп IV (Э-IV) для H-2k{b}-ограниченного клона Y-4 ЦТЛ состоит из остатков 404-411 I. Секвенирование этой области гена I у 3 независимых спасающихся от ЦТЛ Y-4 мутантов SV 40 обнаружило инактивирующие Э-IV мутации. Иммунизация мышей В6 клетками, экспрессирующими I с делецией остатков 404-411, показала, что Э-IV является единственным иммуннодоминантным H-2K{b}-ограниченным эпитопом в I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Pennsylvania State Univ. College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
Т-АНТИГЕНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mylin, Lawrence M.; Deckhut, Alison M.; Bonneau, Robert H.; Kierstead, Timothy D.; Tevethia, Mary J.; Simmons, Daniel T.; Tevethia, Satvir S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.205

The selection of immunodominant epitopes is differentially regulated within B cells and macrophages [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michells T. McMurry [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Отбор иммунодоминантных эпитопов разным образом регулируется в B-клетках и макрофагах

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МАКРОФАГИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ АНТИГЕНА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
McMurry, Michells T.; Fang, Carol; Whiteley, Phullis E.; Blum, Janice S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.75

Mapping immunodominant epitopes of myeloperoxidase [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / M. O. Royal [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P36 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Картирование иммунодоминантных эпитопов миелопероксидазы

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Royal, M.O.; Reisner, H.M.; Jennette, J.C.; Fak, R.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.232

Исагулянц, М. Г.
Композиции из В-эпитопов ВИЧ-1 и гетерологичных Т-клеточных эпитопов [Текст]. II. Комплексная оценка иммуногенности композитных пептидов на кроликах / М. Г. Исагулянц, У. Руден, Б. Варен // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 7. - С. 1230-1240 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Пептиды, представляющие собой линейные сочетания (композиты) иммунодоминантного эпитопа из белка gp41 ВИЧ-1 (участок с 593 по 604 аминокислотный остаток) и гетерологичных Т-клеточных эпитопов из столбнячного токсина или белка нуклеокапсида вируса гепатита В человека, использованы для иммунизации кроликов. Рез-ты иммунизации подтверждают, что последовательное сочленение В- и Т-клеточных эпитопов позволяет получить бивалентные мультиэпитопные композиции с заданными иммунологическими свойствами, сохраняющие неизмененными свойства отдельных компонентов. Иммуногенность композитных пептидов соответствовала ожидаемой на основании исследования их антигенных свойств. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Руден, У.; Варен, Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.233

Композиции из В-эпитопов ВИЧ-1 и гетерологичных Т-клеточных эпитопов [Текст]. I. Сохранение антигенных свойств В-эпитопов ВИЧ-1 / М. Г. Исагулянц [и др.] // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 7. - С. 1221-1229 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Синтезированы пептиды, представляющие собой линейные сочетания (композиты) иммунодоминантного эпитопа из белка gp41 ВИЧ-1 с гетерологичными Т-клеточными эпитопами из столбнячного токсина и белка нуклеокапсида вируса гепатита В человека, в к-рых эпитопы соединены без спейсерной группы. Исследованы антигенные свойства В-эпитопов ВИЧ-1 в составе композитов. Бол-во кроличьих сывороток против иммунодоминантного эпитопа белка gp41 ВИЧ-1 распознавали пептид, представляющий В-эпитоп ВИЧ-1, и его композиты как близкородственные структуры. Сравнительное исследование взаимодействия композитных пептидов с сыворотками ВИЧ-1 позитивных лиц показало, что 82% из них распознавали эпитоп из gp41 и его композиты как сходные структуры. Разница в величинах сродства (аффинитета) сывороток к В-эпитопу ВИЧ-1 и его композитам была меньше, чем разница в величинах сродства сывороток к отдельным пептидам, входящим в состав иммунодоминантного участка gp41 ВИЧ-1. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОМПОЗИЦИИ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Исагулянц, М.Г.; Кошида, Р.; Руден, У.; Варен, Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.166

Identification of immunodominant, group-specific and subcomplex-specific, continuous epitopes in the core regions of Japanese encephalitis virus using synthetic peptides [Text] / Jyh-Hsiung Huang [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P43-53 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Идентификация иммунодоминантных, группоспецифичных и субкомплексоспецифичных непрерывных эпитопов в сердцевинных областях вируса японского энцефалита с использованием синтетических пептидов
Аннотация: Для идентификации В-клеточных иммунодоминантных эпитопов (ИДЭ) вируса японского энцефалита (ВЯЭ) синтезирован набор 15-мерных синтетических пептидов сердцевинного белка (I) ВЯЭ. Методом ELISA с иммунными сыворотками из вакцинированных ВЯЭ детей идентифицированы 4 линейных ИДЭ, соответствующих остаткам 91-105 (Р78), 1-15 (Р73), 8-22 (Р74) и 34-48 (Р75) I. Наиболее сильным ИДЭ является Р78. Специфичность этих пептидов испытана методом связывания с сероконвертированными сыворотками из больных, инфицированных ВЯЭ и вирусом денге типа 1 (ВД-1). Р78 и Р74 относятся к группоспецифичным ИДЭ и реагируют со всеми сыворотками. Р73 и Р75 являются субкомплексоспецифичными ИДЭ, реагирующими только с ВЯЭ, но не с ВД-1. Эти данные показали, что пептиды, соответствующие I ВЯЭ, м. б. использованы в качестве диагностических реагентов для обнаружения и дифференцирования ответов антител на ВЯЭ и ВД. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СЕРДЦЕВИННЫЕ ОБЛАСТИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Jyh-Hsiung; Wey, Jiunn-Jye; Lee, Hsueh-Fu; Tsou, Tai-Li; Wu, Ching-Shoei; Wu, Jing-Ran; Chen, Hsing-Ming; Chin, Chuan; Chien, Li-Jung; Kuang, Li

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска