Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.078

   

    Characterization of human bronchial epithelial cells immortalized by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / Jean Viallet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P36-41 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Особенности эпителиоцитов из бронхов человека, иммортализованных генами Е6 и Е7 вируса папилломы типа 16 человека
Аннотация: Нетуморигенная линия клеток НВЕ4-Е6/Е7 морфологически близка исходным эпителиоцитам из бронхов человека; один из клонов более чувствителен, чем исходные клетки, к индукции терминальной дифференцировки форболмиристатацетатом; все линии клеток устойчивы к индуцирующему действию сыворотки. При культивировании на матриксе типа базальной мембраны клетки НВЕ4-Е6/Е7 образуют тубулярные структуры. Приведены результаты кариотипич. анализа клонов иммортализованных клеток НВЕ4-Е6/Е7. Время удвоения популяции клеток этой линии около 24 ч. Канада, Dep Oncol., Montreal Gen. Hosp., Montreal P. Q., H3G 1А4. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ HBE4Е6/Е7

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ


Доп.точки доступа:
Viallet, Jean; Liu, Chi; Emond, Jacqueline; Tsao, Ming-Sound

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.347

   

    Characterization of human bronchial epithelial cells immortalized by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / Jean Viallet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P36-41 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Особенности эпителиоцитов из бронхов человека, иммортализованных генами E6 и E7 вируса папилломы типа 16 человека
Аннотация: Неопухолегенная линия клеток (Кл) HBE4-E6/E7 морфологически близка исходным эпителиоцитам бронхов человека. Один из клонов более чувствителен, чем исходные Кл, к индукции терминальной дифференцировки форболмиристатацетатом; все линии Кл устойчивы к индуцирующему действию сыворотки. При культивировании на матриксе типа базальной мембраны Кл HBE4-E6/E7 образуют тубулярные структуры. Приведены рез-ты кариотипич. анализа клонов иммортализованных Кл HBE4-E6/E7. Время удвоения популяции Кл этой линии около 24 ч. Канада, Dep. Oncol., Montreal Gen. Hosp., Montreal P. Q., H3G 1A4. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ГЕНЫ E6/E7

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Viallet, Jean; Liu, Chi; Emond, Jaqueline; Tsao, Ming-Sound

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.053

   

    Characterization of type II and type XI collagen synthesis by an immortalized rat chondrocyte cell line (IRC) having a low level of type II collagen mRNA expression [Text] / Julia Thom Oxford [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P28-36 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Особенности синтеза коллагенов типа II и ХI линией иммортализованных хондроцитов IRC крысы с низким уровнем экспрессии мРНК коллагена II типа
Аннотация: Клетки IRC, полученные трансформацией ретровирусом, несущим онкогены v-myc и v-raf, в суспензионной культуре образуют многоклеточные агрегаты и секретируют характерные для хряща агрекан и соединительный белок; экспрессия коллагена II типа слабо выражена. Методом ЭФ в ПААГ с ДДС-Na показана секреция чувствительных к коллагеназе полос, соотв-щих цепям 'альфа'1, 'альфа'2 и 'альфа'3 гетпротримера коллагена ХI типа; методом нозерн-блоттинга обнаружены мРНК этих цепей. По-видимому, мРНК 'альфа'1 (II) транслируется в полипептид про-'альфа'3 (XI), который включается в гетеротример коллагена XI типа; коллаген II типа не обнаружен. В пропептиде про-3'альфа' (XI) клеток IRC последовательность С-конца идентична таковой для про-'альфа'1 (II) из хондросаркомы крысы. США, Res. Dept., Shriners Hosp. Crippled Children, Portland OR 97201. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕНЫ

СИНТЕЗ

РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ

ОНКОГЕНЫ

ГЕНЫ V-MYC

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Oxford, Julia Thom; Doege, Kurt J.; Horton, Walter E.; Morris, Nicholas P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.043

    De, Deyne Patrick G.

    cAMP-induced morphological changes in an immortalized Schwann cell line: A prelude to differentiation? [Text] / Deyne Patrick G. De, Vries George H. De, John W. Bigbee // Cell Mottl. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P20-28 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Вызванные цАМФ изменения морфологии в линии иммортализованных шванновских клеток: прелюдия дифференцировки?
Аннотация: В линии TSC шванновских клеток новорожденной крысы, трансфицированных плазмидой с геном большого Т-антигена SV-40, бессывороточная среда и повышение внутриклеточного уровня цАМФ под действием дибутирилцАМФ (1 мМ) ведут к замедлению пролиферации и к переходу от клеток плеоморфной морфологии к обладающим отростками клеткам, сходным с шванновскими клетками из первичных культур. Такой переход предотвращается колцемидом (5 мкМ), но не цитохалазином D (5 мкМ). Иммуноцитохимич. и электронномикроскопич. исследования выявили соотв. повышенное содержание тубулина и микротрубочек в отростках клеток. Обнаружено повышение доли полимеризованного тубулина, также отмечаемое в первичных культурах. По-видимому, эти изменения под действием цАМФ предшествуют индукции миелинизации. США, Dep. Anat., Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23 298-0709. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЦАМФ
МОРФОЛОГИЯ ШВАННОВСКИХ КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
De, Vries George H.; Bigbee, John W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.245

   

    Characterization of human bronchial epithelial cells immortalized by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / Jean Viallet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P36-41 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Особенности эпителиоцитов из бронхов человека, иммортализованных генами E6 и E7 вируса папилломы типа 16 человека
Аннотация: Неопухолегенная линия клеток (Кл) HBE4-E6/E7 морфологически близка исходным эпителиоцитам бронхов человека. Один из клонов более чувствителен, чем исходные Кл, к индукции терминальной дифференцировки форболмиристатацетатом; все линии Кл устойчивы к индуцирующему действию сыворотки. При культивировании на матриксе типа базальной мембраны Кл HBE4-E6/E7 образуют тубулярные структуры. Приведены рез-ты кариотипич. анализа клонов иммортализованных Кл HBE4-E6/E7. Время удвоения популяции Кл этой линии около 24 ч. Канада, Dep. Oncol., Montreal Gen. Hosp., Montreal P. Q., H3G 1A4. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ГЕНЫ E6/E7

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Viallet, Jean; Liu, Chi; Emond, Jaqueline; Tsao, Ming-Sound

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.120

    Hembree, Joan R.

    Epidermal growth factor suppresses insulin-like growth factor binding protein 3 levels in human papillomavirus type 16-immortalized cervical epithelial cells and thereby potentiates the effects of insulin-like growth factor 1 [Text] / Joan R. Hembree, Chapla Agarwal, Richard L. Eckert // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 12. - P3160- 3166 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: В иммортализованных вирусом папилломы типа 16 эпителиоцитах шейки матки человека фактор EGF роста эпидермиса снижает содержание белка IGFBP-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста, и вследствие этого потенцирует эффект инсулиноподобного фактора IGF-I
Аннотация: В линии ЕСЕ16-1 эктоцервикальных эпителиоцитов, иммортализованных вирусом папилломы типа 16 (нетуморигенных), высвобождается в культуральную среду большое кол-во IGFBP-3; это кол-во снижается под действием EGF, усиливающего пролиферацию клеток. Подавление выхода IGFBP-3 под действием EGF не снимается трансформирующим фактором роста 'бета'1, угнетающим EGF-стимулированную пролиферацию. Содержание белка IGFBP-3 коррелирует с содержанием мРНК IGFBP-37. IGF-I усиливает действие EGF на пролиферацию и на высвобождение IGFBP-3. Возникновение туморигенности коррелирует со снижением выхода IGFBP-3 (38/42 кД) и с повышением содержания варианта IGFBP 24 кД. США, Dep. Physiol. a. Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Clevelend, OH 44106-1970. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИОЦИТЫ

МАТКА


Доп.точки доступа:
Agarwal, Chapla; Eckert, Richard L.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.183

    Rist, R. J.

    The effects of a cAMP agonist and astrocyteconditioned medium on the F-actin cytoskeleton in cultured primary and immortalized rat brain capillary endothelial cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / R. J. Rist, I. A. Romero, N. J. Abbott // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P8-9 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние агониста цАМФ и кондиционированной астроцитами среды на F-актиновый цитоскелет в культурах первичных и иммортализованных эндотелиоцитов из капилляров головного мозга крысы
Аннотация: Совместное действие на первичную культуру эндотелиоцитов 8-(4-хлорфенилтио)-цАМФ, кондиционированной среды астроцитов и ингибитора фосфодиэстеразы RO-20-1724 ведет к увеличению содержания F-актина, выявляемого (после пермеабилизации) окраской тетраметилродамин-изотиоцианатом. В культурах иммортализованных эндотелиоцитов RBt4 формирование монослоя сопровождается возрастанием содержания F-актина с его накоплением в краевых участках клеток независимо от присутствия агониста; позднее содержание F-актина снижается. Великобритания, Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, WC2R 2LS. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЦАМФ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ СОСУДОВ


Доп.точки доступа:
Romero, I.A.; Abbott, N.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.188

   

    Immunocytochemical and functional characterization of an immortalized type 1 astrocytic cell line [Text] / N. Rahemtulla [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P221-227 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические и функциональные особенности одной линии иммортализованных астроцитов типа 1
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции в клетках (Кл) линии DI TNC1, полученной трансфекцией ранней онкогенной области вируса SV40, обнаружена экспрессия ламинина, N-CAM и молекулы адгезии 1А1, обнаруживаемой лишь на астроцитах типа 1. Однослойная культура Кл DI TNC1, подобно однослойной культуре астроцитов из головного мозга новорожденной крысы, способствует росту нейритов Кл РС12; таким же действием обладает внеклеточный матрикс Кл DI TNC1 и астроцитов из головного мозга. Прединкубация матрикса с антителами к ламинину частично предотвращает стимуляцию роста нейритов. Канада, Ctr. Research Neurosci., The Montreal General Hosp. Res. Inst., McGill Univ., Montreal, Que, H3G 1А4. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

АСТРОЦИТЫ

ВИРУСЫ SV40

ИММУНОЦИТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Rahemtulla, N.; Deschepper, C.F.; Maurice, John; Mittal, B.; David, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.367

   

    Commitment to apoptosis is associated with changes in mitochondrial biogenesis and activity in cell lines conditionally immortalized with simian virus 40 [Text] / Jean-Luc Vayssiere [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11752-11756 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клеточных линиях, условно иммортализованных вирусом SV40, коммиттирование к апоптозу сочетается с изменениями биогенеза и активности митохондрий
Аннотация: Эмбриональные фибробласты крысы иммортализовали с помощью температурочувствительного мутанта большого T-антигена SV40; при непермиссивной т-ре клетки (Кл) гибнут (апоптоз). Описана модификация проточной цитометрии, позволяющая выделить субпопуляцию коммитированных к апоптозу Кл меньшего размера и с увеличенной плотностью. С помощью флуоресцентного зонда 3,3'-дигексилоксакарбоцианина показали, что снижение потенциала митохондриальной мембраны в таких Кл коррелирует с разобщением транспорта электронов и образования АТФ и сопряжено с индукцией апоптоза; снижение потенциала сочетается с замедлением трансляции в митохондриях. Все эти изменения обнаруживаются до развития необратимых нарушений и, возможно, первичны при развитии апоптоза. Франция, Ctr Genet. Molec., CNRS F91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУСЫ SV40

МИТОХОНДРИИ

БИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Vayssiere, Jean-Luc; Petit, Patrice X.; Risler, Yanick; Mignotte, Bernard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.16

   

    Commitment to apoptosis is associated with changes in mitochondrial biogenesis and activity in cell lines conditionally immortalized with simian virus 40 [Text] / Jean-Luc Vayssiere [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11752-11756 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клеточных линиях, условно иммортализованных вирусом SV40, коммиттирование к апоптозу сочетается с изменениями биогенеза и активности митохондрий
Аннотация: Эмбриональные фибробласты крысы иммортализовали с помощью температурочувствительного мутанта большого T-антигена SV40; при непермиссивной т-ре клетки (Кл) гибнут (апоптоз). Описана модификация проточной цитометрии, позволяющая выделить субпопуляцию коммитированных к апоптозу Кл меньшего размера и с увеличенной плотностью. С помощью флуоресцентного зонда 3,3'-дигексилоксакарбоцианина показали, что снижение потенциала митохондриальной мембраны в таких Кл коррелирует с разобщением транспорта электронов и образования АТФ и сопряжено с индукцией апоптоза; снижение потенциала сочетается с замедлением трансляции в митохондриях. Все эти изменения обнаруживаются до развития необратимых нарушений и, возможно, первичны при развитии апоптоза. Франция, Ctr Genet. Molec., CNRS F91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУСЫ SV40

МИТОХОНДРИИ

БИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Vayssiere, Jean-Luc; Petit, Patrice X.; Risler, Yanick; Mignotte, Bernard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.235

    Roberts, Sarah L.

    With the help of a new study, researchers may be able to crack the genetic code of type II diabetes [Text] / Sarah L. Roberts // Diabet. Forecast. - 1994. - Vol. 47, N 8. - P60, 62 . - ISSN 0095-8301
Перевод заглавия: С помощью нового исследования ученые, возможно, смогут раскрыть генетический код диабета типа II
Аннотация: Представлены основные цели, задачи и структура нового исследования инсулинонезависимого сахарного диабета 2 типа (ИНСД). Предполагается накопление прежде всего новой генетич. информации по ИНСД. Предполагается исследовать семьи с 2 и более больными из разных этнических групп, в т. ч. с высоким риском заболевания ИНСД. Для исследования будут отобраны 200 семей с повторными случаями ИНСД. У всех членов семей будут получены пробы крови и лимфоциты будут иммортализованы. Будет создан единый банк данных по результатам клинических и генетических исследований, к-рые будут предоставляться всем желающим исследователям. Авт. полагает, что итогом выполнения данной программы будет выявление генов ИНСД и разработка новых подходов к лечению и профилактике ИНСД
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМАЯ ФОРМА

ПЛАНИРОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ САХАРНОГО ДИАБЕТА

БАНК ДАННЫХ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.254

   

    Telomere dynamics in an immortal human cell line [Text] / John P. Murnane [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4953-4962 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Динамика теломеров в иммортализованной линии клеток человека
Аннотация: Получена иммортализованная линия трансформированных SV40 клеток человека, маркерным признаком к-рой является интеграция трансфицированной плазмидной ДНК в теломер хромосомы 13. Эта линия использована как модель для изучения полиморфизма кол-ва копий теломерного повтора (ТП) на конце индивидуальной хромосомы. Для анализа использованы 3 субклона этой линии (соотв. с длинным и коротким ТП и с крайне выраженным полиморфизмом ТП). Дальнейший анализ полиморфизма ТП при последующих субклонированиях клеток этих субклонов выявил два типа изменений - постепенное укорочение ТП и быстрое увеличение их длины, к-рое характерно для ТП с исходной длиной ниже нескольких сотен п. н. Обсуждается роль быстрых изменений длины ТП в полном исчезновении теломеров и в нестабильности хромосом в опухолевых клетках. США, Lab. radiobiol., Env. Hlth Sci., Ubiv., San Francisco, CA 94143-0750. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ДИНАМИКА

ИЗМЕНЕНИЕ ДЛИНЫ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ SV40


Доп.точки доступа:
Murnane, John P.; Sabatier, Laure; Marder, Brad A.; Morgan, William F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.28

   

    Increased expression of nucleoside diphosphate kinases/nm23 in human diploid fibroblasts transformed by SV40 large T antigen or {60}Co irradiation [Text] / Kinuko Ohneda [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 348&(!&), N 3. - P273-277 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия нуклеозиддифосфаткиназ/nm23 в диплоидных фибробластах человека, трансформированных большим T-антигеном SV40 или облучением {60}Co
Аннотация: Обнаружили, что в диплоидных фибробластах человека, трансформированных большим T-антигеном SV40 или облучением {60}Co, повышен уровень мРНК двух изоформ нуклеозиддифосфаткиназы (НДФК/nm23- НДФК А/nm23-H1 и НДФК B/nm23-H2), что приводит к увеличению содержания продуктов их трансляции. В клеточных экстрактах иммортализованных фибробластов повышена и активность этих ферментов. В нормальных нетрансформированных клетках (TIG-3) уровень синтеза изоформ НДФК не зависит от скорости роста и не меняется при старении. Сделан вывод об участии НДФК/nm23 в иммортализации фибробластов. Япония, Dep. Mol. Biol., Tokyo Metropolitan Inst. Gerontol., Tokyo 173. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
NM23

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ПОВЫШЕННАЯ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ SV40

ИЗЛУЧЕНИЕ {60}CO

ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohneda, Kinuko; Fukuda, Mitsugu; Shimada, Nobuko; Ishikawa, Naoshi; Ichou, Tateo; Kaji, Kazuhiko; Toyota, Takayoshi; Kimura, Narimichi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.428

   

    Long-term genome stability and minimal genotypic and phenotypic alterations in HPV16 E7-, but not E6-, immortalized human uroepithelial cells [Text] / Catherine Reznikoff [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 18. - P2227-2240 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Долговременная стабильность генома и минимальные генотипические и фенотипические изменения в иммортализированных [геном] E7, но не E6, вируса папилломы человека типа 16 уроэпителиальных клетках человека
Аннотация: Две независимых линии уроэпителиальных клеток человека (УКЧ), иммортализированных геном E7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), проявляют минимальные генотипические и фенотипические изменения, за исключением того, что в обеих линиях амплифицированы последовательностей ДНК 20q и обе линии более полиплоидны на ранних пассажах. Эти линии напоминают нормальные линии УКЧ, только у них не наблюдается старение. В отличие от этого, линии УКЧ, иммортализированные геном Е6 ВПЧ-16, морфологически изменены, содержат многочисленные случайные хромосомные аберрации и проявляют нестабильные кариотипы, изменяющиеся при последовательных пассажах. В этих линиях УКЧ не обнаружена амплификация последовательностей ДНК. Вместо этого, иммортализация геном Е6 приводит к клональной утрате хромосомных областей (например., -3p, -6q, -9p), предположительно содержащих гены-супрессоры и гены старения. Различия стабильности генома между УКЧ, иммортализованными E7 и E6, статистически очень достоверны (p10{-6}). Полученные данные позволяют предположить, что утрата белка p53 под действием E6, а не изменение белка Rb под действием E7, приводит к дестабилизации генома. США, Sep. of Human Oncol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53792. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16

БЕЛОК E7

БЕЛОК E6

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ УРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ

ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ

ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ

СТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reznikoff, Catherine; Belair, Cassandra; Savelieva, Elena; Zhai, Yuan; Pfeifer, Kurt; Yeager, Thomas; Thompson, Kate J.; DeVries, Sandy; Bindley, Coleen; Newton, Michael A.; Sekhon, Gurbax; Waldman, Frederic

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.512

   

    Characterization of human ovarian surface epithelial cells immortalized by human papilloma viral oncogenes (HPV-E6E7 ORFs) [Text] / Sai-Wah Tsao [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P499-507 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Описание эпителиоцитов поверхности яичника, иммортализованных онкогенами HPV-E6E7 ORFs вируса папилломы человека
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора, экспрессирующего онкогены HPV-E6E7ORFs из первичной культуры клеток (Кл), соскобленных с поверхности яичника, получены иммортализованные Кл HOSE 6-3, неканцерогенные для голых мышей эпителиоциты (60% диплоидных и 40% околотетраплоидных). Обнаружена субпопуляция Кл с клональной хромосомной аберрацией (кольцевая хромосома 9). В Кл обнаружены виментин и цитокератины К7, К8, К18 и К19. Иммортализация не изменила цитоскелетные филаменты Кл. У Кл HOSE 6-3 снижена чувствительность к угнетению синтеза ДНК трансформирующим фактором-'бета' роста, увеличены скорость пролиферации, эффективность клонирования и насыщающая плотность популяции. Линия HOSE 6-3 была стабильна в течение 20 пассажей. Гонконг, Dep. Anat., Univ. Hong. Kong. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КЛОНЫ

ЯИЧНИКИ

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tsao, Sai-Wah; Mok, Samuel C.; Fey, Edward G.; Fletcher, Jonathan A.; Wan, Thomas S.K.; Chew, Eng-Ching; Muto, Michael G.; Knapp, Robert C.; Berkowitz, Ross S.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.49

   

    Characterization of human ovarian surface epithelial cells immortalized by human papilloma viral oncogenes (HPV-E6E7 ORFs) [Text] / Sai-Wah Tsao [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P499-507 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Описание эпителиоцитов поверхности яичника, иммортализованных онкогенами HPV-E6E7 ORFs вируса папилломы человека
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора, экспрессирующего онкогены HPV-E6E7ORFs из первичной культуры клеток (Кл), соскобленных с поверхности яичника, получены иммортализованные Кл HOSE 6-3, неканцерогенные для голых мышей эпителиоциты (60% диплоидных и 40% околотетраплоидных). Обнаружена субпопуляция Кл с клональной хромосомной аберрацией (кольцевая хромосома 9). В Кл обнаружены виментин и цитокератины К7, К8, К18 и К19. Иммортализация не изменила цитоскелетные филаменты Кл. У Кл HOSE 6-3 снижена чувствительность к угнетению синтеза ДНК трансформирующим фактором-'бета' роста, увеличены скорость пролиферации, эффективность клонирования и насыщающая плотность популяции. Линия HOSE 6-3 была стабильна в течение 20 пассажей. Гонконг, Dep. Anat., Univ. Hong. Kong. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09 + 343.15.51.07.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КЛОНЫ

ЯИЧНИКИ

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tsao, Sai-Wah; Mok, Samuel C.; Fey, Edward G.; Fletcher, Jonathan A.; Wan, Thomas S.K.; Chew, Eng-Ching; Muto, Michael G.; Knapp, Robert C.; Berkowitz, Ross S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.123

    Gudas, Jean M.

    Cell cycle dependent expression of Mdm-2 in normal and immortalized human breast epithelial cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jean M. Gudas, Hoang Nguyen, Kenneth H. Cowan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия Mdm-2 в нормальных и иммортализованных клетках эпителия молочной железы человека
Аннотация: Фактор транскрипции Mdm-2 предположительно взаимодействует с геном p53 и способен модулировать его активность. На моделях нормальных и иммортализованных клеток (Кл) эпителия молочной железы показано, что в ходе клеточного цикла отсутствует корреляция между уровнем мРНК и белка Mdm-2. Для мРНК отмечен подъем в покоящихся Кл, снижение в G1 и вновь увеличение в S-фазе. Напротив, для белка после незначительного содержания в покое наблюдали увеличение в поздней G1 и ранней S-фазах. При удалении из иммортализованных Кл факторов роста содержание мРНК перестало изменяться в ходе цикла, а поведение белка осталось без изменений. США, Med. Breast Canc. Sect., Med. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР MDM-2

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

БЕЛОК

БЕЛОК P53

МОДУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

ЭПИТЕЛИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НОРМА

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nguyen, Hoang; Cowan, Kenneth H.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.372

   

    Characterization of human ovarian surface epithelial cells immortalized by human papilloma viral oncogenes (HPV-E6E7 ORFs) [Text] / Sai-Wah Tsao [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P499-507 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Описание эпителиоцитов поверхности яичника, иммортализованных онкогенами HPV-E6E7 ORFs вируса папилломы человека
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора, экспрессирующего онкогены HPV-E6E7ORFs из первичной культуры клеток (Кл), соскобленных с поверхности яичника, получены иммортализованные Кл HOSE 6-3, неканцерогенные для голых мышей эпителиоциты (60% диплоидных и 40% околотетраплоидных). Обнаружена субпопуляция Кл с клональной хромосомной аберрацией (кольцевая хромосома 9). В Кл обнаружены виментин и цитокератины К7, К8, К18 и К19. Иммортализация не изменила цитоскелетные филаменты Кл. У Кл HOSE 6-3 снижена чувствительность к угнетению синтеза ДНК трансформирующим фактором-'бета' роста, увеличены скорость пролиферации, эффективность клонирования и насыщающая плотность популяции. Линия HOSE 6-3 была стабильна в течение 20 пассажей. Гонконг, Dep. Anat., Univ. Hong. Kong. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КЛОНЫ

ЯИЧНИКИ

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tsao, Sai-Wah; Mok, Samuel C.; Fey, Edward G.; Fletcher, Jonathan A.; Wan, Thomas S.K.; Chew, Eng-Ching; Muto, Michael G.; Knapp, Robert C.; Berkowitz, Ross S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.453

   

    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

РАКОВЫЕ КЛЕТКИ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

АМФИРЕГУЛИН

СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ


Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.227

   

    Keratinocyte growth factor is a bifunctional regulator of HPV16 DNA-immortalized cervical epithelial cells [Text] / Jie Zheng [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P843-851 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фактор KGF роста кератиноцитов представляет собой бифункциональный регулятор иммортализованных с помощью HPV16 эпителиоцитов шейки матки
Аннотация: Синтез ДНК и пролиферацию иммортализованных с помощью ДНК вируса HPV16 папилломы человека эпителиоцитов HCE 16/3 экзоцервикса матки человека KGF стимулирует сильнее, чем в нормальных эпителиоцитах шейки матки человека. На митогенность KGF не реагируют клетки SiHa рака шейки матки с интегрированной ДНК HPV16. Различия между клетками в чувствительности к KGF коррелируют с наличием рецепторов KGF. Возможно участие KGF в индукции способности к независимой от подложки пролиферации в ходе трансформации эпителиоцитов. В клетках HCE 16/3 (но не в клетках SiHa) KGF супрессирует транскрипцию ранних генов HPV16. Финляндия, [A. V.], Haartman Inst., Dep. Virol., FIN-00014 Helsinki. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zheng, Jie; Saksela, Olli; Matikainen, Sampsa; Vaheri, Antti

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)