Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.341

    Ivanchenko, Maria.
    Prokaryotic DNA ligases unwind superhelical DNA [Text] / Maria Ivanchenko, Holde Kensal Van, Jordanka Zlatanova // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - P498-505 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Прокариотические ДНК-лигазы расплетают сверхскрученную ДНК
Аннотация: Изучено влияние на топологию ДНК связывания ДНК-лигаз (I) фага Т4 (IA) и Escherichia coli (IB) со сверхскрученной кольцевой ДНК и кольцевой ДНК с однонитевым разрывом (ОР). Анализ вызываемой ДНК-топоизомеразой I релаксации в присутствии возрастающих количеств IA приводит к сдвигу распределения топоизомеров в сторону более отрицательных значений суперспирализации. Это позволяет предположить, что IA вызывает расплетание ДНК. Этот вывод подтверждается лигированием кольцевой ДНК с ОР под действием IB в присутствии возрастающих количеств IA. Такой опыт возможен, т. к. IA и IB нуждаются для ферментативной активности в разных кофакторах. В аналогичном эксперименте с использованием IB в качестве лиганда и IA в качестве лигирующего ОР фермента показано, что и IB вызывает расплетание ДНК. Эти данные показали, что прокариотич. I относятся к числу связывающихся с ДНК белков, к-рые при связывании расплетают ДНК. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-7305. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ЛИГАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРСКРУЧЕННАЯ ДНК
РАСПЛЕТАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Van, Holde Kensal; Zlatanova, Jordanka

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.248

    Thoms, Brigitte.
    Interaction of RecBCD enzyme with DNA at double-strand breaks produced in UV-irradiated Escherichia coli: Requirement for DNA end processing [Text] / Brigitte Thoms, Wilfried Wackernagel // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5639-5645 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие фермента RecBCD с ДНК на двунитевых разрывах, образующихся в УФ-облученной Escherichia coli: потребность в процессинге концов ДНК
Аннотация: Экзонуклеазная активность (ЭА) белка RecBCD (I) по отношению к днДНК значительно уменьшается в клетках Escherichia coli, облученных УФ-светом 135 Дж/м{2}. Уменьшение ЭА увеличивает в 200 раз эффективность посева мутанта 2{-} фага Т4, дефектного по защищающему концы днДНК белку гена 2. Уменьшение ЭА I зависит от способности клеток к эксцизионной репарации и от пострадиац. инкубации, во время к-рой происходит фрагментация хромосомы. Это согласуется с подавлением I во время взаимодействия с фрагментами днДНК, содержащими 'хи'-сайты. Подавление I супрессируется индукцией или перманентной дерепрессией SOS-системы или гиперпродукцией плазмидой ssb{+} белка SSB, к-рый ингибирует деградацию хромосомной ДНК клеточными нуклеазами. Подавление ЭА I нарушается мутациями xonA, recJ и sbcC, особенно в сочетаниях recJ sbcCD и xonA recJ sbcC. Это позволяет предположить, что фрагмент ДНК имеет однонитевые хвосты такой длины, что загрузка I предотвращается, и что в клетках дикого типа эти однонитевые хвосты эффективно удаляются специфичными для нДНК ДНКазами (экзонуклеазой-I, RecJ и SbcC). В результате концы ДНК процессируются в сайты для вхождения I и направляются на путь RecABCD. Германия, Genet., Fachbereich Biol., Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ RECBCD
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКЗОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wackernagel, Wilfried

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.272

    Carlomagno, M. S.
    NusA modulates intragenic termination by different pathways [Text] / M. S. Carlomagno, A. Nappo // Gene. - 2003. - Vol. 308. - P115-128 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: NusA модулирует внутригенную терминацию различными путями
Аннотация: Проанализировали функцию NusA во внутригенной терминации, используя два тандемных терминатора, локализованных внутри цистрона hisG1-GTTE1 и GTTE2. GTTE2 - канонический сайт Rho. Обнаружили, что NusA необходим для эффективной терминации как в случае GTTE1, так и GTTE2. В условиях, когда транскрипт свободен от рибосомы, NusA действует на том же этапе, что NusB и NusE/S10. В условиях трансляции терминация на GTTE1 зависит от относительного расположения стоп-кодона и boxA. Если трансляция останавливается выше boxA, NusA действует также, как и NusB. Трансляция в boxA влияет на терминацию в GTEE1. Взаимодействие NusA и NusB с компонентами рибосом, включая NusE/S10 может облегчать терминацию. Функциональны NusA также необходим для предотвращения преждевременной терминации нормально транслируемых транскриптов. Полученные данные поддерживают гипотезу, что NusA может программировать фракцию РНК-полимеразы для терминации транскрипции при взаимодействии со специфичными сайтами мРНК и другими Nus или рибосомами
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТЕРМИНАТОР ТРАНСЛЯЦИИ NUSA
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nappo, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.270

    Yagura, Masaru.
    The Rep protein binding elements of the plasmid ColE2-P9 replication origin [Text] / Masaru Yagura, Tateo Itoh // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 345, N 2. - P872-877 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Белок Rep, связывающий элементы участка начала репликации плазмиды ColE-P9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE2
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК REP
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Itoh, Tateo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.06-04М1.35

    Vassetzky, Y. S.
    MARs Wars: Heterogeneity and clustering of DNA-binding domains in the nuclear matrix [Text] / Y. S. Vassetzky, E. S. Ioudinkova, S. V. Razin // Бiополiмери i клiтина. - 2009. - Vol. 25, N 6. - P451-456 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Белки, опосредующие прикрепление ДНК к ядерному матриксу, гетерогенны и образуют кластеры
Аннотация: CO326, участок прикрепления к ядерному матриксу, содержит сайт связывания с ДНК-связывающим белком F326. Для анализа матрикса, выделенного из клеточной линии HD3, использован in vitro MAR-метод. Олигонуклеотид, содержащий сайт связывания белка F326, ингибирует связывание CO326 с ядерным матриксом, при этом ассоциация гетерологичных участков прикрепления к ядерному матриксу увеличивается. Полученные данные свидетельствуют о том, что различные ДНК-связывающие белки образуют кластеры в ядерном матриксе. Франция, Univ. Paris. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
КЛАСТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ioudinkova, E.S.; Razin, S.V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.146

    Hickey, John M.
    The atypical OmpR/PhoB response regulator ChxR from Chlamydia trachomatis forms homodimers in vivo and binds a direct repeat of nucleotide sequences [Text] / John M. Hickey, Lindsey Weldon, P.Scott Hefty // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 2. - P389-398 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Атипичный регулятор ответа ChxR субсемейства OmpR/PhoB из Chlamydia trachomatis образует гомодимеры in vivo и непосредственно связывается с прямыми повторами в нуклеотидной последовательности ДНК
Аннотация: Обнаруженные у филогенетически отдаленных видов бактерий атипичные регуляторы ответов в двухкомпонентных системах передачи сигналов не контролируются фосфорилированием и обладают транскрипционной активностью. Атипичный регулятор ответа ChxR, относящийся к субсемейству OmpR/PhoB, обнаружен у Chlamydia spp. и проявляет свое действие во время средней и поздней стадий цикла развития хламидий, когда формируются первичные инфекционные тельца. Не будучи фосфорилированным ChxR образует гомодимеры in vivo и in vitro, как и фосфорилированные регуляторы ответа субсемейства OmpR/PhоВ. Показано, что ChxR связывается с собственным промотором, сайты связывания содержат cis-действующий мотив, включающий тандемно повторяющуюся последовательность. ChxR специфически взаимодействует с каждым из 6 сайтов связывания, проявляя разл. степень аффинности. США, Dept. Mol. BioSci., Univ. Kansas, Lawrence, Kansas 66045. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
2-Х КОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ OMPR/PHOB
РЕГУЛЯТОРЫ ОТВЕТА CHXR
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weldon, Lindsey; Hefty, P.Scott

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.161

    Cleat, P. H.
    Co-operative interactions between NFI and the adenovirus DNA binding protein at the adenovirus origin of replication [Text] / P. H. Cleat, R. T. Hay // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 6. - P1841-1989 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кооперативное взаимодействие между ЯФI и белком, связываемым с ДНК аденовируса в начале репликации аденовируса
Аннотация: Исследовали взаимодействия ДНК-белок и белок-белок на начальных этапах репликации аденовируса типа 2 (Ад 2). ДНК Ад 2 может реплицироваться in vitro под действием трех вирусных и трех клеточных белков. Ядерный фактор I (ЯФI), белок из Кл HeLa, специфически связывающий ДНК, стимулирует начало процесса репликации аденовирусной ДНК. Добавление очищенного ЯФI стимулирует начало процесса репликации ДНК аденовируса in vitro в р-ции, зависимой от конц-ии белка, связываемого с ДНК аденовируса. В настоящее время не известны молекулярные основы синергичного действия ЯФI и белка, связываемого с ДНК. Показано, что белок, связываемый с ДНК, усиливает сродство ЯФI с участком связывания в начале репликации. Белок, связываемый с ДНК, не усиливал, однако, сродство другого эукариотного белка, связываемого специфически с ДНКEBP1. Белок, связываемый с ДНК, изменял кинетику связывания ЯФI. Предполагают, что кооперативное взаимодействие между ЯФI и белком, связываемым с ДНК, не ограничивается началом процесса репликации аденовируса, а является более широким явлением. Библ. 47. Великобритания, Dep. of Biochem. and Microbiol., Univ. of St Andrews, Irvine Building, North Street, St Andrews, Fife, KY16 9AL.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР I

Доп.точки доступа:
Hay, R.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.268

    Hennecke, H.
    Regulation of bacterial gene expression by metal-protein complexes [Text] / H. Hennecke // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P37 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов бактерий комплексами металл-белок
Аннотация: Обзор по механизму регуляции экспрессии генов, в к-рых в кач-ве активаторов или репрессоров участвуют комплексы металл-белок. В частности, рассматриваются: 1. регуляция генов устойчивости к ртути белком MerR; 2. регуляция генов транспорта ионов железа белком Fur; 3. возможная зависимость от металлов регуляции гена sodA; 4. регуляция индуцируемых в анаэр. условиях генов белком Fnr; 5. регуляция генов азотфиксации белками NifL и NifA; 6. возможная зависимость от металлов репрессии свитоиндуцируемых генов. Рассматривает гипотеза о функционировании комплексов металл-регуляторный белок в кач-ве редокс или кислородных сенсоров. Швейцария, Mikrobiologisches Institut, Eidgenossisch Technische Hochschule, Schmelzbergstr. 7, CH-8092 Zurch.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОРЫ
АКТИВАТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-МЕТАЛЛ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТРИФИКСАЦИИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА
ГЕН SODA
СВЕТОИНДУЦИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.269

    Trageser, M.
    Transcriptional control of anaerobic respiration in E. coli by FNR [Text] : involvement of metal ions / M. Trageser, S. Six, G. Unden // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P47 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Контроль транскрипции анаэробного дыхания в E.coli с помощью FNR: участие ионов металлов
Аннотация: Гены анаэробного дыхания Escherichia coli экспрессируются только в анаэр. условиях. В данном механизме регуляции принимает участие белок FNR - активатор транскрипции. FNR содержит область, обогащенную цистеином, к-рая способна связывать металлы. Доступность данной области для алкилирующих агентов зависит от наличия кислорода и дивалентных ионов металлов. Хелатирующие агенты репрессируют экспрессию FNR-зависимых генов. Ингибирующее действие снимается при добавлении дивалентных ионов металлов. Т. обр., по-видимому, в регуляции участвует связанная с металлом форма FNR.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
ГЕНЫ
АНАЭРОБНОГО ДЫХАНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КИСЛОРОД
ДИВАЛЕНТНЫЕ МЕТАЛЛЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FNR
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТАЛЛЫ
ФУНКЦИИ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Six, S.; Unden, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.393

    Nover, L.
    Heat shock and chemical stressors induce hs genes in prokaryotic and eukaryotic cells [Text] / L. Nover // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P40 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Тепловой шок и химические стрессоры индуцируют гены hs в прокариотических и эукариотических клетках
Аннотация: Ответ на тепловой шок представляет собой сложное изменение активности клеток с целью защиты ф-ций и целостности структур клетки. Для всех живых организмов общим является синтез белков теплового шока (HSP) в условиях гипертермич. стресса или под действием химич. стрессоров. Основными механизмами контроля синтеза HSP являются: 1. активация фактора транскрипции генов hs и связывание с промоторами; 2. у большинства эукариот значительные изменения механизма трансляции, к-рые приводят к предпочтительной трансляции "hs мРНК" и накоплению "контрольных мРНК".
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМЫ ИНДУКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА HS
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПРОМОТОРЫ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.394

   
    The SpoOA protein of Bacillus subtilis is a repressor of the abrB gene [Text] / Mark Strauch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 5. - P1801-1805 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок spoOA Bacuillus subtilis является репрессором гена abrA
Аннотация: Ген spoOA играет значительную роль на начальных стадиях дифференцировки клеток Bacillus subtilis. Показано, что одной из ф-ций белка SpoOA является негативная регуляция др. регуляторного гена, abrA, к-рый контролирует экспрессию многих генов, связанных с споруляцией. Очищенный белок Spo OA связывается с специфич. областью промотора abrA и действует как репрессор транскрипции in vitro. Связывание Spo OA не зависит от связывания белка AbrA, к-рый участвует в ауторегуляторном механизме экспрессии Arb A. Эта независимость действий белков отражает временную последовательность событий в регуляции гена abr А. Ил. 5. Библ. 30. США, Div. of Cellular Biol., Dep. of Molecular and Exp. Medicine, Research Inst. of Scripps Clinic, 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, СА 92037.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SPOOA
ФУНКЦИИ
ГЕН ABRA
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК SPOOA
БЕЛОК ABRA

Доп.точки доступа:
Strauch, Mark; Webb, Vera; Spiegelman, George; Hoch, James A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.437

    Ramakrishnan, Girija.
    FlbD of Caulobacter crescentus is a homologue of the NtrC (NR[1]) protein and activates 'сигма'{5}{4}-dependent flagellar gene promoters [Text] / Girija Ramakrishnan, Austin Newton // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 6. - P2369-2373 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: FlbD Caulobacter crescentus является гомологом белка NtrC (NR[1]) и активирует 'сигма'{5}{4}-зависимые промоторы генов синтеза жгутиков
Аннотация: Периодич. транскрипция генов синтеза жгутиков у Caulobacter crescentus в клеточном цикле контролируется, в частности, их организацией в регуляторной иерархии. Опероны flbG, flaN и генов флагеллина экспрессируются на поздних стадиях и содержат промоторы подобные Ntr. Ген flbD, необходимый для экспрессии данных оперонов, кодирует белок 52 кДа, гомологичный активаторам транскрипции NtrC, NifA, DctD, HydG и XylR. В Escherichia coli flbD частично комплементирует мутацию glnG и стимулирует транскрипцию гена flbG, зависимую от 'сигма'{5}{4} РНК-полимеразы у C. crescentus. Аминокислотная последовательность белка FlbD родственна аминотерминальной области регуляторных белков, к-рые участвуют в ответе клеток на изменения условий окружающей среды. FlbD, возможно, относится к данному семейству регуляторных белков. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 41. (A. Newton). США, Dep. of Biology, Lewis Thomas Lab., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН FLBD
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FLBD
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СРАВНЕНИЕ
БЕЛОК NTRC
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ NTR
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ЖГУТИКОВ

Доп.точки доступа:
Newton, Austin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.425

   
    An archaebacterial cell-free transcription system. The expression of tRNA genes from Methanococcus vannielii is mediated by a transcription factor [Text] / Gerhard Frey [et al.] // Nucl. Actas Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1331-1367 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Бесклеточная система транскрипции архебактерий. Экспрессия генов тРНК из Methanococcus vannielii опосредуется фактором транскрипции
Аннотация: Показано, что экстракты клеток Methanococcus vannielii и M. thermolithotrophicus, очищенные путем ультрацентрифугирования, синтезируют разл. транскрипты с матриц, несущих клонированные гомологичные гены тРНК и тРНК. Транскрипты, синтезированные in vitro, начинаются с ГТФ в тех же сайтах, как и в клетках Methanococcus. Продукты синтеза РНК in vitro идентичны предшественникам тРНК и тРНК. Т. обр. полученная фракция РНК-полимеразы точно инициирует и терминирует транскрипцию in vitro. После очистки экстрактов клеток M. thermolithotrophicus путем хр-фии на фосфоцеллюлозе эндогенная РНК-полимераза теряет способность точно транскрибировать тРНК. По-видимому, для транскрипции генов тРНК в экстрактах клеток необходим фактор транскрипции. Ил. 7. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: METHANOCOCCUS VANNIELII (BACT)
METHANOCOCCUS THERMOLITHOTROPHICUS (BACT)
АРХЕБАКТЕРИЙ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Frey, Gerhard; Thomm, Michael; Brudigam, Berit; Gohl, Harald Peter; Hausner, Winfried

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.639

   
    Evidence that covalent complex formation between BCNU-treated oligonucleotides and E. coli alkyltransferases requires the O{6}-alkylguanine function [Text] / Prescilla E. Gonzaga [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 13. - P3961-3966 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Доказательство того, что образование ковалентного комплекса между олигонуклеотидами, обработанными BCNU и алкилтрансферазами E. coli, требует функции О{6}-алкилгуанина
Аннотация: Считается, что хлорэтилнитрозомочевины (CENU[s]), и в том числе один из представителей противоопухолевых агентов кармустин (BCNU) вызывают образование цитотоксичных агентов, межнитевых сшивок ДНК, через начальную реакцию с O{6}Г, приводящую к формированию интермедиата O{6}N{1}-этаноГ. Репарация таких аддуктов ДНК-алкилтрансферазами (I) клеток млекопитающих и Escherichia coli препятствует образованию сшивок. Было известно, что I человека может образовывать ковалентный комплекс с ДНК, содержащей BCNU-индуцированный предшественник сшивок, но природа этой связи ДНК-протеин оставалась неизвестной. Установлено, что оба фермента E. coli, контролируемые генами ada и ogt, могут формировать комплексы с ДНК; обработанной CENU. Эта реакция связывается с репарацией O{6}алкГ, поскольку N-терминальный фрагмент белка ada, к-рый обладает только алкилфосфотриэфир-репаративной активностью, не способен образовывать подобные комплексы. Библ. 31. США, Dep. of Biochemical and Clinical Pharmacology, St Jude, Children's Res. Hospital, Memphis, TN 38101.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BS73
ДНК
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
АЛКИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ОБРАБОТКА КАРМУСТИНОМ
ОБРАЗОВАНИЕ СШИВОК

Доп.точки доступа:
Gonzaga, Prescilla E.; Harris, Linda; Margison, Geoffrey P.; Brent, Thomas P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.496

   
    E. coli Fis protein activates ribosomal RNA transcription in vitro and in vivo [Text] / Wilma Ross [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 11. - P3733-3742 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок Fis Escherichia coli активирует транскрипцию рибосомных РНК in vitro и in vivo
Аннотация: Промотор Р 1 гена rrn B рРНК E. coli регулируется двумя регуляторными системами: контроль в зависимости от скорости роста и контроль в зависимости от наличия аминокислот в среде. Активаторный район, расположенный перед промотором (UAR), сильно влияет на его активность. Исследовали структуру UAR. Получили слияние генов rrnB и lacZ E. coli (I). Показали, что активаторный белок Fis связывается с тремя специфическими сайтами в UAR. Делеции этих сайтов приводят к отсутствию экспрессии I. Кроме того, экспрессия I отсутствует в fis-штаммах. Установили, что белок Fis не нужен для функционирования двух систем контроля активности генов рРНК. Полагают, что белок Fis, возможно, выполняет роль негативного регулятора активности генов рРНК. Библ. 58. США, Dep. of Bacteriology. Univ. of Wisconsin. 1550 Linden Drive. Madison, WI 53706.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NK 5031
РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК
СИНТЕЗ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР Р1 ГЕНА РРНК RRNB
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК FIS
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, Wilma; Thompson, John F.; Newlands, Janet T.; Gourse, Richard L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.624

    Witte, Michael M.
    The С6 zinc finger and adjacent amino acids determine DNA-binding specificity and affinity in the yeast activator proteins LAC9 and PPR1 [Text] / Michael M. Witte, Robert C. Dickson // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P5128-5137 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Цинковый палец С6 и соседние аминокислоты определяют специфичность связывания ДНК и сродство в активаторных белках дрожжей LAC9 и PPR1
Аннотация: Белок LAC9 Kluyveromyces lactis является ДНК-связывающим белком лактозо-галактозного регулона. ДНК-связывающий домен белка LAC9 содержит цинковый палец (I) и прилегающие к нему аминокислоты (II). Исследовали функцию I и II в механизме связывания ДНК. Сконструировали химерный белок LAC9, содержащий I и II белка-активатора PPR1 Saccharomyces cerevisiae. Химерный белок LAC9 (PPR1 34-75), содержащий I и 14 аминокислот, прилегающих к С-концу I PPR1, обладает ДНК-связывающей активностью белка PPR1. Отсутствие данных 14-ти аминокислот значительно снижало специфичность связывания. Делают вывод, что II являются необходимыми для ДНК-белок взаимодействия. Библ. 37. США, Dep. of Biochemistry and Lucille Parker Markey Cancer Center, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0084.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
ШТАММ SJ21R2
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРНЫЙ БЕЛОК ЛАКТОЗО-ГАЛАКТОЗНОГО РЕГУЛОНА LAC9
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dickson, Robert C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.132

   
    Products of the fos and jun protooncogenes bind cooperatively to the AP1 DNA recognition sequence [Text] : symp. Risk Fact. and Mech Carcinogenesis, Wurzburg, June 26-28, 1989 / Gundula Risse [et al.] // Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 88. - P133- 139
Перевод заглавия: Продукты протоонкогенов fos и jun совместно связываются с распознающей последовательностью ДНК [транскрипционного фактора] API
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
FOS
JUN
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР АР1
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Risse, Gundula; Neuberg, Manfred; Hunter, John B.; Verrier, Bernard; Muller, Rolf
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)