СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1855
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.437

Analysis of calpain functions in epidermoid carcinoma KB cells by cDNA transfection [Text] / W. Hartgava [et al.] // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Анализ функций кальпаина в клетках эпидермоидной карциномы KB путем трансфекции кДНК
Аннотация: Кальций-активируемая сериновая протеиназа кальпаин (КП) состоит из двух суб'единиц с мол. м. 80 и 30 кД и встречается в двух изоформах ('мю' и m), требующих различные конц-ии Ca{2}{+} для активации. Для изучения внутриклеточной роли 'мю'-КП исследовали клоны клеток эпидермоидной карциномы КВ, сверхэкспрессирующие 'мю'-КП в результате трансфекции соотв-щей кДНК. В одном из клонов (КВ-TF5) с особенно высоким уровнем экспрессии рекомбинантного 'мю'-КП отметили изменение морфологии, выражающиеся в увеличенном распластывании, и замедление скорости роста. Япония, Dep. Mol. Biol., Tokyo Metro. Inst. Med. Sci., Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ КВ
КАЛЬПАИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hartgava, W.; Saido, T.C.; Nagao, S.; Miyata, Y.; Saito, Y.; Sorimachi, H.; Tuchiya, T.; Suzuki, K.; Yahara, I.; Kawashima, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.20

Cloning and expression of three isoforms of the human EP[3] prostanoid receptor [Text] / Mohamed Adam [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 2. - P170-174 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов трех изоформ рецептора ЕР3 простаноидов человека
Аннотация: Из библиотек кДНК почек и матки человека выделены клоны кДНК для трех изоформ подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е (РП), к-рые, по данным анализа выведенных аминокислотных последовательностей (ПС), являются полипептидами, состоящими из 390, 388 и 365 аминок-т. Изо-РП различаются по длине и С-концевой ПС, начиная с остатка 360. РП содержит 7 трансмембранных гидрофобных доменов и относится к семейству мембранных рецепторов, сопряженных с G-белками. Молекулярные формы РП - продукты экспрессии кДНК РП в трансфицированных клетках COS по сродству к различным ПГ - лигандам и их конкурентам сходны с соотв. природными изо-РП. Канада, Biochem., Mol. Biol., Merck Frosst Ctr Therapeutic Res., POB 1005, Pointe Claire-Dorval, Que. H9R 4PS. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЕР3
ИЗОФОРМЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Mohamed; Boie, Yves; Rushmore, Thomas H.; Muller, Gretchen; Bastien, Lison; McKee, Katherine T.; Metters, Kathleen M.; Abramovitz, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.44

Cloning and expression of the EP3-subtype of human receptors for prostaglandin E2 [Text] / Jinhong Yang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P999-1006 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия подтипа ЕР3 рецептора простагландина Е2 человека
Аннотация: В различных органах человека ответ на простагландин Е2 (Пг) опосредуется через 3 типа рецепторов Пг, к-рые обозначаются как ЕР1, ЕР2 и ЕР3. Из библиотеки кДНК почек человека выделен клон кДНК, для подтипа ЕР3 рецептора Пг, к-рая кодирует белок из 367 аминок-т имеющий 85% гомологии с соотв. белком мыши. Этот подтип рецептора Пг экспрессируется преимущественно в почках. Клетки COS-7 и К293, трансфицированные кДНК рецептора ЕР3 Пг в векторе pCDM8, содержат на поверхности функционально активный рецептор Пг, связывающий [{3}H]-Пг с K[d]=2,6 нМ, к-рая характерна и для природного рецептора Пг. США, Dep. Med., UB8B, Box 0711, Univ., San Franisco, CA 94143-0711. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ЕР3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jinhong; Xia, Menghang; Goetzl, Edward J.; An, Songzhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.134

Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor [Text] / Mark Abramovitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2632-2636 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия кДНК рецептора простаноидов FP
Аннотация: Действие на клетку простагландина F[2'альфа'] (PGF[2'альфа']) опосредуется через специфическое связывание с рецепторами (Рц) FP (сопряженные с G-белком Рц). С помощью зондов, колинеарных 7-му консервативному трансмембранному домену известных Рц простаноидов человека, осуществили скрининг библиотеки кДНК матки. Выделенный клон содержит открытую рамку считывания 1077 п. н. для продукта из 359 остатков с мол. м. 40060 Д. При инъекции в ооциты X.laevis вектора экспрессии содержащего эту кДНК, обработка таких ооцитов PGF[2'альфа'] или селективным агонистом Рц FP флупростеноном приводит к повышению внутриклет. конц-ии Ca{2+}. Простагландины и их синтетические аналоги конкурируют за связывание с рекомбинантным белком с PGF[2'альфа']; значение K[d] для связывания PGF[2'альфа'] составляет 1 нМ. Степень сходства продукта с др. простаноидными Рц человека составляет 39%, мыши - от 26 до 35%; сходными являются, в основном, трансмембранные домены. Из 15 остатков, консервативных для Рц, сопряженных с G-белком, в составе Рц простаноидов FP сохранены 10. Канада, Dep. Mol. Biol., Merck Frosst Ctr. Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Que H9R 4P8. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР ПРОСТАНОИДОВ FP
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В ООЦИТАХ XENOPUS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abramovitz, Mark; Boie, Yves; Nguyen, Truyen; Rushmore, Thomas H.; Bayne, Melissa A.; Metters, Kathleen M.; Slipetz, Deborah M.; Grygorszyk, Ryszard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.343

cDNA sequences encoding human fructose 1,6-bisphosphatase from monocytes, liver and kidney: Application of monocytes to molecular analysis of human fructose 1,6-bisphosphatase deficiency [Text] / Yoshiharu Kikawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P687-693 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей фруктозо-1,6-дифосфатазу моноцитов, печени и почек: использование моноцитов для молекулярного анализа недостаточности фруктозо-1,6-дифосфатазы у человека
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР по матрицам мРНК моноцитов (Мц), печени и почек человека получена и секвенирована кДНК фруктозо-1,6-дифосфатазы (ФФ). Недостаточность этого фермента вызывает аутосомно-рецессивный дефект глюконеогенеза. Показано, что идентичные транслируемые последовательности мРНК ФФ печени и Мц кодируют полипептид, состоящий из 338 аминок-т. Анализ структуры мРНК ФФ выявил ее отсутствие в Мц у 5 из 7 больных с недостаточностью ФФ. Делается вывод, что Мц являются адекватным источником мРНК ФФ для анализа аномалий ее структуры у больных с дефицитом ФФ. Япония, Dep. Pediatrics, Med. Sch., Matsuoka, Fukui 910-11. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ
МОНОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
ЭНЗИМОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Kikawa, Yoshiharu; Inuzuka, Manabu; Takano, Tomoki; Shigematsu, Yousuke; Nakai, Akio; Yamamoto, Yoshiki; Jin, Byun Young; Koga, Junichi; Taketo, Akira; Sudo, Masakatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.97

The cell adhesion molecule CD13 is phosphorylated after cell activation: Down-regulation of CD31 in activated T lymphocytes [Text] / James L. Zehnder [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 8. - P5243-5249 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекула адгезии клеток CD31 фосфорилируется после активации клеток. Негативная регуляция CD31 в активированных Т-лимфоцитах
Аннотация: Из библиотеки кДНК клеток (Кл) эндотелия (КЭ) пупочной вены человека выделили и клонировали кДНК молекулы адгезии Кл CD31. При нозерн-блотинге с использованием получ. кДНК обнаружили 3 главных мРНК CD31 в Кл Т-лейкоза Jurkat, линии лейкозных Кл HEL и в КЭ человека размером 3,0, 3,4 и 3,7 т.н., соотв. Кл эритролейкоза К562 характеризовались низким содержанием мРНК CD31. В КЭ обнаружили дополнительный класс мРНК CD31 размером 5,3 т.н. Активация Т-лимфоцитов человека фитогемагглютинином приводила к негативной регуляции экспрессии мРНК CD31, что сопровождалось снижением содержания иммунореактивного CD31. Обнаружили быстрое фосфорилирование CD31 в Кл Jurkat, тромбоцитах и КЭ человека после активации, причем фосфорилированный CD31 не взаимодействовал с моноклональными и поликлональными антителами к фосфотирозину. Показали, что фосфорилирование CD31 осуществляется протеинкиназой C. США, Div. Hematol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5112. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ КЛЕТОК
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ CD31
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ T КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zehnder, James L.; Hirai, Keiji; Shatsky, Margaret; McGregor, John L.; Levitt, Lee J.; Leung, Lawrence L.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.032

Plasmid cDNA-directed protein synthesis in a coupled eukaryotic in vitro transcriptiontranslation system [Text] / David. Craig [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 19. - P4987-4995 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Направляемый плазмидной кДНК синтез белка в сопряженной эукариотической системе транскрипции-трансляции in vitro
Аннотация: Описана система, в к-рой транскрипция плазмидных клонов кДНК РНК-полимеразой фага Т7 сопряжена с трансляцией в обработанном нуклеазой микрококков лизате ретикулоцитов кролика в одну реакцию сопряженной транскрипции-трансляции. Для оптим. экспрессии в этой системе нужны одно- и двухвалентные катионы, требующиеся для трансляции, так что транскрипция довольно неэффективна. Тем не менее, при использовании соответствующих конц-ий ДНК мРНК синтезируется в кол-ве, достаточном для насыщения способности системы к синтезу белка. Точность и эффективность экспрессии в этой системе высоки, а степень очистки плазмидной ДНК не является критич. фактором. Поэтому система удобна для быстрого скрининга "минипрепаратов" кДНК в плазмидных конструкциях для установления правильной рамки считывания и экспрессии требуемого белкового продукта. Библ. 35. Великобритания, Dept. of Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QW.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
РНКПОЛИМЕРАЗА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНЫ
СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ-ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Craig, David.; Howell, Michael T.; Gibbs, Catherine L.; Hunt, Tim; Jackson, Richard J.

Патент 2017820 Российская Федерация, МКИ C 12 N 15/40.

Фрагмент комплементарной ДНК вируса желтухи сахарной свеклы, кодирующий ген капсидного белка [Текст] / А. А. Аграновский [и др.] ; Ин-т иммунобиотехнол. - № 4950054/13 ; Заявл. 27.06.1991 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сущность изобретения: получен ген капсидного белка вируса желтухи сахарной свеклы, к-рый может быть использован для конструирования трансгенных растений, устойчивых к вирусу. Определена нуклеотидная последовательность из 688 нуклеотидных остатков, она содержит 5'-некодирующую область с точкой старта мРНК для капсидного белка и открытую рамку трансляции, кодирующую капсидный белок из 203 аминокислотных остатков, не считая N-концевого метионина, удаляемого посттрансляционно.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТУХИ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ГЕН КАПСИДНОГО БЕЛКА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Аграновский, А.А.; Бойко, В.П.; Карасев, А.В.; Доля, В.В.; Атабеков, И.Г.; Ин-т иммунобиотехнол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.20

Molecular cloning and expression of rat prostaglandin E receptor EP[2] subtype [Text] / Takehiro Sando [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1329-1333 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия подтипа EP[2] рецептора простагландина E крысы
Аннотация: Для получения кДНК рецептора EP[2], одного из 3-х подтипов рецепторов (Рц) простагландинов (PG), различающихся по способу передачи сигнала, использовали библиотеку кДНК легкого крысы. Скринингом гетерологичным зондом выделили 9 клонов с идентичной открытой рамкой считывания из 1464 п. н. для белка из 488 аминокислотных остатков с мол. м. 53365 Д. Присутствие 7 гидрофобных сегментов позволяет отнести его к Рц, сопряженным с G-белками. Рекомбинантный белок, экспрессированный в трансфектантах COS-7, специфически связывает PGE[2] со значением K[d]=6,1 нМ; эффективность ингибирования подобного связывания убывает в ряду PGE[2]=PGE[1] аналог PGI[2] илопрост '='PGF[2'альфа']'='PGD[2]. Степень гомологии белка с Рц EP[2] мыши составляет 'ЭКВИВ'98%. Единственный транскрипт 3,8 т. н. в максим. степени экспрессирован в тимусе и легких, но не обнаружен в мозге, печени, семенниках и надпочечниках. Япония, Second Div., Dept Med., Kyoto Univ. Fac. Med., Kyoto 606. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИН E
ПОДТИП EP[2]
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sando, Takehiro; Usui, Takeshi; Tanaka, Issei; Mori, Kiyoshi; Sasaki, Yutaka; Fukuda, Yoshihiro; Namba, Tsunehisa; Sugimoto, Yukihiko; Ichikawa, Atsushi; Narumiya, Shuh; Nakao, Kazuwa

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.67

Низкоаффинный рецептор IgE человека: клонирование кДНК из В-лимфобластоидной клеточной линии 1В и изучение его экспрессии в В-клетках периферической крови [Текст] / В. И. Пивник [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 840-845 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ранее несколькими группами исследователей была клонирована кДНК, кодирующая Fc-рецептор второго типа для иммуноглобулина E человека (CD23 или FcERII) из B-клеточной лимфобластоидной линии RPM18866. С помощью двух олигонуклеотидных зондов, соответствующих опубликованной последовательности этого рецептора, была клонирована кДНК FcERII из независимо полученной B-клеточной линии 1B. Изолированы четыре клона, один из к-рых - RE121-содержит вставку кДНК, кодирующую полную аминокислотную последовательность рецептора. Первичная структура клонированной кДНК идентична опубликованной ранее. Вставку кДНК клона RE121 использовали в качестве зонда для изучения экспрессии CD23 фракцией B-лимфоцитов периферической крови здоровых доноров. Показано, что интерлейкин-4 значительно усиливает экспрессию CD23-специфической мРНК, и этот эффект не зависит от присутствия в культуре T-клеток и моноцитов. Россия, Ин-т биотехнологии, Москва, 117246. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР IGE ЧЕЛОВЕКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
В B-ЛИМФОЦИТАХ

Доп.точки доступа:
Пивник, В.И.; Челидзе, Л.К.; Марцен, Е.О.; Цыциков, Э.Н.; Василов, Р.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.122

Molecular cloning of the CD45-associated 30-kDa protein [Text] / Akiko Takeda [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2357-2360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование ассоциированного с CD45 белка 30 кД
Аннотация: Одним из возможных механизмов регуляции активности тирозиновой протеинфосфатазной CD45, специфичной для лейкоцитов трансмембранного гликопротеина, может быть взаимодействие с др. белковыми факторами. Одним из них является белок 30 кД, присутствующий в линии YAC-1 Т-клеток мыши. В результате иммунопреципитации клеточного лизата и многоступенчатой хроматофии из 8,7 л культуры выделили 8,4 мкг CD45-ассоциированного белка (CD45-AP). Соотв. кДНК клонировали из библиотеки кДНК лейкоцитов мыши BALB/c с помощью олигонуклеотидов, колинеарных пептидным фрагментам. In vitro транслированный CD45-AP специфически связывается с CD45 иммунокомплексом. Продукт из 186 аминокислотных остатков не имеет известных гомологов, не содержит консервативных блоки ГТФ-связывающих белков. мРНК CD45-AP 'ЭКВИВ'1 т. н. присутствует в большом кол-ве в клетках YAC-1, в меньшей степени - только в тимусе и селезенке; экспрессия ограничена, по-видимому, лейкоцитами. США, Pathol., Roger Williams Med. Ctr., Brown Univ., Providence, RI 02908. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА ТИРОЗИН CD45
АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК CD45-AP
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeda, Akiko; Maizel, Abby L.; Kitamura, Koichi; Ohta, Tomohiko; Kimura, Shioko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.229

Cloning of a T cell growth factor that interacts with the 'бета' chain of the interleukin-2 receptor [Text] / Kenneth H. Grabstein [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5161. - P965-968 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Клонирование [кДНК] фактора роста Т клеток, который взаимодействует с 'бета' цепью рецептора интерлейкина 2
Аннотация: Идентифицировали цитокин, стимулирующий пролиферацию Т лимфоцитов. Выделили клон кДНК, кодирующий этот фактор роста Т лимфоцитов, названный интерлейкин 15 (IL-15). IL-15 синтезируется во многих типах клеток и тканей и имеет сходство с IL-2. Моноклональные антитела к 'бета' цепи рецептора IL-2 подавляют активность IL-15 и конкурируют с IL-15 за связывание IL-2. IL-15 очистили из линии клеток почечного эпителия обезьяны CV-1/EBNA. кДНК IL-15 выделили из плазмидной библиотеки кДНК, содержащей вставки, соотв-щие мРНК клеток CV-1/EBNA. Полноразмерная кДНК IL-15 кодирует белок-предшественник из 162 аминок-т с длинной (48 аминок-т) лидерной обл., отщепляемой от N-конца при созревании белка. Аминокисл. последовательность IL-15 не имеет гомологии с др. последовательностями, содержащимися в базах данных GenBank и EMBL. Библ. 26. США, Immunex Res. and Developmental Corp., Seattle, WA

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ФАКТОР РОСТА Т КЛЕТОК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ CV-1/EBNA
ОБЕЗЬЯНЫ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Grabstein, Kenneth H.; Eisenman, June; Shanebeck, Kurt; Rauch, Charles; Srinivasan, Subhashini; Fung, Victor; Beers, Courtney; Richardson, Jane; Schoenborn, Michael A.; Ahdieh, Minoo; Johnson, Lizabeth; Anderson, Mark R.; Watson, James D.; Anderson, Dirk M.; Giri, Judith G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.232

Molecular cloning of the rat complement regulatory protein, 512 antigen [Text] / Chikai Sakurada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P819-826 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование [кДНК] антигена 512, регуляторного белка комплемента крысы
Аннотация: Из библиотеки кДНК печени крысы в векторе 'лямбда'ZAP II (Stratagene, La Jolla, CA) выделили кДНК антигена 512 (АГ). Вывели аминокисл. последовательность (ПС) из 497 остатков. Доменная структура АГ крысы соответствует таковой белка комплемента мыши, Crry/p65 и состоит из 5 доменов с короткими консенсусными повторами, трансмембр. домена и цитоплазматич. домена. АГ крысы имел доп. короткий консенсусный повтор, высокогомологич. 6-му повтору рецептора комплемента I или 6-му, 13-му, 20-му и 27-му повторам в рецепторе комплемента I человека. Соотв-щие домены АГ крысы и Crry/p65 мыши идентичны на 70% - 80%. Библ. 22. Япония, Dep. Mol. Biol., Nagoya City Univ. Sch. Med., Mizuho, Nagoya 467

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АНТИГЕН 512
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК КОМПЛЕМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Chikai; Seno, Hachiro; Dohi, Natsuki; Takizawa, Hisao; Nonaka, Masaru; Okada, Noriko; Okada, Hidechika

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.21

Nakanishi, Nobuki.
Alternative splicing generates functionally distinct N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Nobuki Nakanishi, Richard Axel, Neil A. Shneider // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8552-8556 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг генерирует функционально различные рецепторы N-метил-D-аспартата
Аннотация: Использовали экспрессионное клонирование в ооцитах Xenopus для получения 2 различ. кДНК из переднего мозга крыс, кодирующих функциональные субъединицы рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA). Показали, что соотв-щие рекомбинантные рецепторы (NMDA-R1A и NMDA-R1B) обладают различ. фармакологич. св-вами вследствие альтернативного встраивания экзона в предполагаемый лиганд-связывающий домен. Характер сплайсинга регулируется т. обр., что R1B оказывается преобладающей формой рецепторов NMDA в мозжечке, а R1A преобладает в остальных участках мозга. Экспрессия любой кДНК в осцитах Xenopus приводит к появлению вызываемых NMDA входных токов, соотв-щих по электрофизиологич. св-вам таковым в нейронах головного мозга. Библ. 40. США, Dep. Biochem and Mol. Biophys., Coll Med. Inst., Columbia Univ., New York, NY 10032

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИОННОЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ N
ФОРМЫ R1A/R1B
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Axel, Richard; Shneider, Neil A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.80

Jomary, Catherine.
Amplification of members of the neurotransmitter transporter superfamily using PCR [Text] : [Pap.] 642nd Meet. Biochem. Soc., Southampton, 7-10 Apr., 1992 / Catherine Jomary, Steve E. Jones, Marcus Rattray // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 3. - 304S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Амплификация членов надсемейства переносчиков нейромедиаторов с помощью ПЦР
Аннотация: Из библиотек кДНК среднего мозга крыс и мегакариоцитов человека выделяли кДНК переносчиков нейромедиаторов с помощью ПЦР с вырожденными праймерами, соотв-щими участкам предполагаемых трансмембр. доменов. В результате из среднего мозга крыс выделили клоны кДНК размером 1,06; 0,8 и 0,7 т. п. н., а из мегакариоцитов человека выделили клоны кДНК размером 0,9; 0,8 и 0,5 т. п. н. Эти продукты ПЦР выявляли однокопийные гены при саузерн-блотинге соотв-щих геномных ДНК, а при нозерн-блотинге идентифицировали гены, к-рые экспрессируются в среднем мозге и в мегакариоцитах, но не в печени. Результаты рестрикционного анализа продуктов ПЦР показали, что выделенные кДНК кодируют как переносчики ГАМК и норадреналина, так и других нейромедиаторов. Великобритания, Dyv. Biochem., Univ. London, London, SE1 7EH. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ГАММА
НОРАДРЕНАЛИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ANTIDEPRESSANTS

Доп.точки доступа:
Jones, Steve E.; Rattray, Marcus

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.137

Ma, Wei-Jun.
Expression of a cDNA for a neuronal calcium channel 'альфа'1 subunit enchances secretion from adrenal chromaffin cells [Text] / Wei-Jun Ma, Ronald W. Holz, Michael D. Uhler // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 32. - P22728-22732 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кДНК 'альфа'1-субъединицы нейрональных кальциевых каналов увеличивает секрецию хромаффинных клеток надпочечников
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга мышей выделили клоны кДНК, кодирующие 'альфа'1-субъединицу потенциал-регулируемых кальциевых каналов (КК). Используя нозерн-блотинг выявили высокий уровень экспрессии мРНК КК в сердце, головном и спинном мозге мышей и отсутствие экспрессии в печени и скелетных мышцах. При трансфекции этой кДНК перв. культуры хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота, трансфицированных кДНК соматотропина человека в экспрессирующем векторе, отмечается заметное усиление секреции рекомбинантного соматотропина, индуцированной повышением конц-ии внеклеточ. К{+} или дигидропиридиновым агонистом Bay K8644. Библ. 32. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., Shanghai

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ИЗОФОРМА МОЗГОВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Holz, Ronald W.; Uhler, Michael D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.80

Turner, C. Alexander
Blimp-1, a novel zinc finger-containing protein that can drive the maturation of B lymphocytes into immunoglobulin-secreting cells [Text] / C.Alexander Turner, David H. Mack, Mark M. Davis // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P297-306 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Blimp-1 - новый белок, содержащий цинк-пальцевые (домены), который может направлять созревание B-лимфоцитов в секретирующие иммуноглобулин клетки
Аннотация: Дифференцировка B-лимфоцитов линии BCL-1, происходящей из B-клеточной лимфомы, в иммуноглобулин-секретирующие клетки (Кл), к-рая индуцируется в культуре интерлейкинами 2 и 5, ассоциирована с дифференциальной активацией примерно 100 генов. Один из них - Blimp-1 быстро индуцируется в начале дифференцировки, что проявляется как выраженное накопление его мРНК. Высокий уровень экспрессии этого гена специфичен для линий поздних B-Кл и плазматических Кл. Секвенированием кДНК гена Blimp-1 показано, что она кодирует белок, состоящий из 856 аминок-т, что согласуется с результатами иммуноблотинга, детектирующего белок 100 кД. Белок Blimp-1 содержит 5 цинк-пальцевых доменов типа Kruppel и пролин-богатую и основную области, т. е. структурные мотивы, характерные для ряда факторов транскрипции. Стабильная или преходящая трансфекция Blimp-1-кДНК в B-Кл вызывает ряд фенотипических проявлений дифференцировки B-Кл (экспрессия мРНК J-цепей, секреция иммуноглобулинов, индукция синдекана-1, увеличение размеров Кл и зернистости цитоплазмы). США, Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305- 5428. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ИММУНУНОГЛОБУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК
БЕЛОК BLIMP-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mack, David H.; Davis, Mark M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.91

A human promyelocyte mRNA transiently induced by TPA is homologous to yeast IPP isomerase [Text] / Jian-wu Xuan [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P129-131 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: мРНК промиелоцитов человека, транзиентно индуцируемая форбол миристат ацетатом, гомологична [мРНК] IPP-изомеразы дрожжей
Аннотация: Из клеток промиелоцитарного лейкоза HL60 выделили клон кДНК, соотв-щий мРНК из 1,9 т.н., синтез к-рой стимулируется форбол-миристат-ацетатом в присутствии циклогексимида. При секвенировании полученной кДНК установили, что она кодирует белок, гомологичный изопентинилдифосфат:диметилаллилдифосфатизомеразе дрожжей, играющей важную роль в синтезе изопреноидов и пренилировании белков, в том числе Ras p21. Канада, Canc. Res. Lab., Univ. Western Ontario. London, Ont. N6A 4L6. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТ
ИНДУКЦИЯ
ИЗОПЕНТИНИЛДИФОСФАТ:ДИМЕТИЛАЛЛИЛДИФОСФАТИЗОМЕРАЗА
ДРОЖЖИ
ГОМОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ HL 60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xuan, Jian-wu; Kowalski, Jacek; Chambers, Ann F.; Denhard, David T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.92

Cloning of the cDNA for a novel receptor tyrosine kinase, Sky, predominantly expressed in brain [Text] / Kazumasa Ohashi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P699-705 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Клонирование кДНК новой рецепторной тирозинкиназы Sky, экспрессируемой преимущественно в мозгу
Аннотация: Использовали ПЦР с последовательностями онкогена v-sea вируса эритробластоза кур в кач-ве праймеров для выделения из библиотеки кДНК клеток гепатомы человека HepG2 кДНК новой рецепторной тирозинкиназы Sky. При анализе выведенной аминокислотной последовательности Sky идентифицировали внутриклеточный тирозинкиназный домен и уникальный внеклеточный домен в состав к-рого входят два иммуноглобулин-подобных домена и два домена фибронектина типа III. Отметили гомологию Sky с онкогенным продуктом axl/ufo. При нозерн-блотинге обнаружили преимущественную экспрессию гена Sky в клетках мозга, Япония, Dep. Biol., Fac Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SEA
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА КУР
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohashi, Kazumasa; Mizuno, Kensaku; Kuma, Kei-ichi; Miyata, Takashi; Nakamura, Toshikazu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.125

Identification and cDNA cloning of single-stranded DNA binding proteins that interact with the region upstream of the human c-myc gene [Text] / Yoichi Negishi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1133-1143 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование кДНК белков, связывающих однонитевую ДНК и взаимодействующих с участком выше гена c-myc человека
Аннотация: Регуляторный элемент myc(H-P)21, расположенный выше гена c-myc человека, связывает помимо белкового комплекса c-myc ряд белков MSSP, специфически узнающих однонитевую ДНК. При анализе белков из экстракта ядер HL60 идентифицировали белки с мол. м. 105, 80, 50, 45, 40, 39,5 и 14 кД, к-рые специфически связывались с myc(H-P)21. Из библиотеки кДНК клеток HL60 выделили кДНК белка MSSP-1, и экспрессиировали MSSP-1 в клетках Escherichia coli в форме слитого белка с бактериальной глутатион-S-трансферазой. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Kita-Ku, Sapporo 060. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ ОДНОНИТЕВУЮ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ HL60

Доп.точки доступа:
Negishi, Yoichi; Nishita, Yoshinori; Saaegusa, Yumiko; Kakizaki, Ikuko; Galli, Ivo; Kihara, Fumiko; Tamai, Katsuyuki; Miyajima, Nobuyuki; Iguchi-Ariga, Sanae M.M.; Ariga, Hiroyoshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска