СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.689

Regulation of phospholipase A[2] activity in undifferentiated and neutrophil-like HL60 cells. Linkage between impaired responses to agonists and absence of protein kinase C-dependent phosphorylation of cytosolic phospholipase A[2] [Text] / Mingzhao Xing [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P3117-3124 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция активности фосфолипазы A2 в недифференцированных и нейтрофилоподобных клетках HL-60. Сопряжение измененного ответа на агонисты и отсутствие зависимого от протеинкиназы C фосфорилирования фосфолипазы A2
Аннотация: Показана экспрессия Ca{2+}-мобилизующих P2-пуринергических рецепторов в клетках HL-60 до и после дифференцировки в нейтрофилоподобные клетки под действием дибутирил-цАМФ; в дифференцированных клетках в 5-7 раз усилено индуцированное агонистами высвобождение арахидоновой кислоты. Аналогичные различия обнаружены в эффекте AlF{-}[4] и 5'-3-O-(тио)трифосфата, а также форболмиристатацетата. Дифференцировка не влияет на содержание в клетках фосфолипазы A2 и на активацию митоген-активируемой протеинкиназы. Фосфорилирование фосфолипазы A2 обнаружено в недифференцированных, но не в дифференцированных клетках HL-60. США, Dept Physiol. a. Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH, 44106. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ HL-60

Доп.точки доступа:
Xing, Mingzhao; Wilkins, Pamela L.; McConnell, Bradley K.; Mattera, Rafael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.129

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.87

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.170

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.45

Kim, Yeon-Ran.
Differential effects of ascorbate depletion and 'альфа',a'-dipyridyl treatment on the stability, but not on the secretion, of type IV collagen in differentiated F9 cells [Text] / Yeon-Ran Kim, Beverly Peterkofsky // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 67, N 3. - P338-352 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Неодинаковое влияние истощения пула аскорбата и действия 'альфа','альфа'{'}-дипиридила на стабильность, но не на секрецию коллагена IV типа в дифференцированных клетках F9
Аннотация: В дифференцированных клетках мышиной эмбриональной карциномы F9 Pro-гидроксилирование коллагена IV типа подавляли исключением аскорбата из среды или внесением в культуру 'альфа','альфа'{'}-дипиридила. Оба эти воздействия привели к подавлению секреции коллагена. Коллаген, образованный в присутствии 'альфа','альфа'{'}-дипиридила, содержал главным образом компонент, мигрирующий при электрофорезе в полиакриламидном геле быстрее, чем частично или полностью гидроксилированные цепи 'альфа'1(IV) или 'альфа'2(IV). Показана возможность внутриклеточной деградации в эндоплазматической сети или в цис-Гольджи-компартменте негидроксилированного коллагена IV типа. США, Lab. Biochem., NCI, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КОЛЛАГЕН IV
СТАБИЛЬНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ
'АЛЬФА','АЛЬФА'{'}-ДИПИРИДИЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peterkofsky, Beverly

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.148

Kim, Yeon-Ran.
Differential effects of ascorbate depletion and 'альфа',a'-dipyridyl treatment on the stability, but not on the secretion, of type IV collagen in differentiated F9 cells [Text] / Yeon-Ran Kim, Beverly Peterkofsky // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 67, N 3. - P338-352 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Неодинаковое влияние истощения пула аскорбата и действия 'альфа','альфа'{'}-дипиридила на стабильность, но не на секрецию коллагена IV типа в дифференцированных клетках F9
Аннотация: В дифференцированных клетках мышиной эмбриональной карциномы F9 Pro-гидроксилирование коллагена IV типа подавляли исключением аскорбата из среды или внесением в культуру 'альфа','альфа'{'}-дипиридила. Оба эти воздействия привели к подавлению секреции коллагена. Коллаген, образованный в присутствии 'альфа','альфа'{'}-дипиридила, содержал главным образом компонент, мигрирующий при электрофорезе в полиакриламидном геле быстрее, чем частично или полностью гидроксилированные цепи 'альфа'1(IV) или 'альфа'2(IV). Показана возможность внутриклеточной деградации в эндоплазматической сети или в цис-Гольджи-компартменте негидроксилированного коллагена IV типа. США, Lab. Biochem., NCI, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КОЛЛАГЕН IV
СТАБИЛЬНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ
'АЛЬФА','АЛЬФА'{'}-ДИПИРИДИЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peterkofsky, Beverly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.140

Transduction of well-differentiated airway epithelium by recombinant adeno-associated virus is limited by vector entry [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / R. Bals [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Трансдукция хорошо дифференцированных клеток эпителия дыхательных путей аденоассоциированным вирусом ограничена на стадии проникновения вектора в клетку
Аннотация: Ограничения метода генного переноса с помощью аденоассоциированных векторов (AAV) в легком были изучены на примере дифференцированного эпителия дыхательных путей человека в интерфейсных культурах воздух/жидкость. К эпителиальным культурам на разных стадиях роста добавлялся рекомбинантный AAV, кодирующий ген белка с зеленой флуоресценцией. Показано, что трансдукция дыхательного эпителия с помощью AAV ограничена на стадии проникновения вируса в клетку. Для эффективной экспрессии гена необходимы клеточные факторы, присутствующие в недифференцированных, но отсутствующие в зрелых клетках. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. of PA, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ОГРАНИЧЕНИЯ ТРАНСДУКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМЫХ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Bals, R.; Xiao, W.; Sang, N.; Weiner, D.J.; Meegalla, R.L.; Wilson, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.193

Transduction of well-differentiated airway epithelium by recombinant adeno-associated virus is limited by vector entry [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / R. Bals [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Трансдукция хорошо дифференцированных клеток эпителия дыхательных путей аденоассоциированным вирусом ограничена на стадии проникновения вектора в клетку
Аннотация: Ограничения метода генного переноса с помощью аденоассоциированных векторов (AAV) в легком были изучены на примере дифференцированного эпителия дыхательных путей человека в интерфейсных культурах воздух/жидкость. К эпителиальным культурам на разных стадиях роста добавлялся рекомбинантный AAV, кодирующий ген белка с зеленой флуоресценцией. Показано, что трансдукция дыхательного эпителия с помощью AAV ограничена на стадии проникновения вируса в клетку. Для эффективной экспрессии гена необходимы клеточные факторы, присутствующие в недифференцированных, но отсутствующие в зрелых клетках. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. of PA, Philadelphia, PA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ОГРАНИЧЕНИЯ ТРАНСДУКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМЫХ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Bals, R.; Xiao, W.; Sang, N.; Weiner, D.J.; Meegalla, R.L.; Wilson, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.9

Transduction of well-differentiated airway epithelium by recombinant adeno-associated virus is limited by vector entry [Text] : abstr. 13th Annual North American Cystic Fibrosis Conference, Seattle, Wash., Oct. 7-10, 1999 / R. Bals [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Suppl. 19. - P258 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Трансдукция хорошо дифференцированных клеток эпителия дыхательных путей аденоассоциированным вирусом ограничена на стадии проникновения вектора в клетку
Аннотация: Ограничения метода генного переноса с помощью аденоассоциированных векторов (AAV) в легком были изучены на примере дифференцированного эпителия дыхательных путей человека в интерфейсных культурах воздух/жидкость. К эпителиальным культурам на разных стадиях роста добавлялся рекомбинантный AAV, кодирующий ген белка с зеленой флуоресценцией. Показано, что трансдукция дыхательного эпителия с помощью AAV ограничена на стадии проникновения вируса в клетку. Для эффективной экспрессии гена необходимы клеточные факторы, присутствующие в недифференцированных, но отсутствующие в зрелых клетках. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. of PA, Philadelphia, PA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭПИТЕЛИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ОГРАНИЧЕНИЯ ТРАНСДУКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМЫХ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Bals, R.; Xiao, W.; Sang, N.; Weiner, D.J.; Meegalla, R.L.; Wilson, J.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.26

Спитковский, Д. М.
Теоретические и экспериментальные подходы к проблеме индуцируемых адаптирующими дозами ионизирующей радиации изменений функциональных возможностей клеток [Текст] : докл. [4 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), [Москва], 20-24 нояб., 2001] / Д. М. Спитковский, И. В. Кузьмина // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2001. - Т. 41, N 5. - С. 599-605 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Показано, что диапазон доз ионизирующей радиации от фоновых значений до нескольких сантигрей состоит из двух интервалов: а) первый - интервал малых доз, ограниченный сверху дозой D{*}, к-рая определяется из соотношения (lg(D{*}/D[oc]))-0.5 lg(n/2)), где D[oc] - средняя доза единичного события прохода ионизирующей частицы через чувствительный объем, n - количество облучаемых клеток; б) второй - интервал низких доз. В этом интервале в среднем один трек пересекает этот объем, и он ограничен снизу D{*}, а сверху - D[oc]. Поскольку события в этом интервале доз качественно подобны таковым при фоновых дозах, клетки в интервале б) должны быть адаптированы к действию радиации. Первая стадия адаптивного ответа ассоциирована с движением локусов хромосом (центромер) в ядре клетки и, как предположено, этот процесс является фундаментальным механизмом, необходимым для репарации ДР ДНК и переключения транскрипции генов. Поскольку такое движение локусов имеет место как в покоящихся клетках под воздействием адаптирующих доз, так и в нормальных делящихся клетках, к-рые при этом частично теряют функции, характерные для покоящихся дифференцированных клеток, предполагается, что покоящиеся клетки при адаптирующих воздействиях также изменяют свои функциональные параметры. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.293

Спитковский, Д. М.
Теоретические и экспериментальные подходы к проблеме индуцируемых адаптирующими дозами ионизирующей радиации изменений функциональных возможностей клеток [Текст] : докл. [4 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), [Москва], 20-24 нояб., 2001] / Д. М. Спитковский, И. В. Кузьмина // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2001. - Т. 41, N 5. - С. 599-605 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Показано, что диапазон доз ионизирующей радиации от фоновых значений до нескольких сантигрей состоит из двух интервалов: а) первый - интервал малых доз, ограниченный сверху дозой D{*}, к-рая определяется из соотношения (lg(D{*}/D[oc]))-0.5 lg(n/2)), где D[oc] - средняя доза единичного события прохода ионизирующей частицы через чувствительный объем, n - количество облучаемых клеток; б) второй - интервал низких доз. В этом интервале в среднем один трек пересекает этот объем, и он ограничен снизу D{*}, а сверху - D[oc]. Поскольку события в этом интервале доз качественно подобны таковым при фоновых дозах, клетки в интервале б) должны быть адаптированы к действию радиации. Первая стадия адаптивного ответа ассоциирована с движением локусов хромосом (центромер) в ядре клетки и, как предположено, этот процесс является фундаментальным механизмом, необходимым для репарации ДР ДНК и переключения транскрипции генов. Поскольку такое движение локусов имеет место как в покоящихся клетках под воздействием адаптирующих доз, так и в нормальных делящихся клетках, к-рые при этом частично теряют функции, характерные для покоящихся дифференцированных клеток, предполагается, что покоящиеся клетки при адаптирующих воздействиях также изменяют свои функциональные параметры. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Кузьмина, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.106

Human cytomegalovirus mediates cell cycle progression through G[1] into early S phase in terminally differentiated cells [Text] / John Sinclair [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 6. - P1553-1565 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитомегаловирус человека опосредует движение по клеточному циклу через фазу G[1] в фазу S в терминально дифференцированных клетках
Аннотация: Показано, что в клетках эмбриональной карциномы, блокированных в фазе G[0] в результате терминальной дифференцировки, цитомегаловирус человека способен индуцировать клеточные ф-ции, ассоциированные с движением по клеточному циклу через G[1] в раннюю фазу S. Это движение коррелирует с прямыми физич. и функциональными взаимодействиями между вирусным предранним белком IE86 и клеточным ингибитором циклин-зависимых протеинкиназ p21{Cip1}. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge, Addenbrookes Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sinclair, John; Baillie, Joan; Bryant, Linda; Caswell, Richard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.10-04А4.22

Манукян, К. Л.
Обход фотохимических повреждений при синтезе ДНК в различно дифференцированных клеточных линиях [Текст] / К. Л. Манукян, З. М. Манукян, Карагезян Карагезян // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 41 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Проведено сравнительное изучение репарации ДНК, поврежденной УФ-лучами (254 нм, 5-20 Дж/м{2}), в культурах клеток нейробластомы (N-2a) и фибробластов (L[929]) мыши. Показано, что клетки N-2a и L[929], представляющие различные пути дифференциации, не различаются по УФ-чувствительности, а эксцизионная репарация пиримидиновых димеров протекает в обеих клеточных линиях одинаково малоэффективно. При этом число пробелов в дочерних нитях реплицирующейся ДНК больше в L[929], чем в N-2a, т. е. скорость репарации этих пробелов (пострепликативной репарации ДНК) выше в нейробластах. Однако, через длительное время (3 ч) после УФ-облучения фибробласты L[929] в отличие от нейробластов N-2a, оказались способными к синтезу ДНК без образования пробелов в дочерних нитях, т. е. к обходу фотохимических повреждений в матричных нитях. Эти результаты указывают, что механизм обхода повреждений, имеющийся в фибробластах и отсутствующий в клетках нейрональной дифференциации, принципиально отличается от механизма пострепликативной репарации ДНК

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ОБХОДНОЙ ПУТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Манукян, З.М.; Карагезян, Карагезян

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.79

Lymphatic endothelial reprogramming of vascular endothelial cells by the Prox-1 homeobox transcription factor [Text] / Tatiana V. Petrova [et al.] // EMBO Journal. - 2002. - Vol. 21, N 17. - P4593-4599 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Репрограммирование эндотелиальных клеток кровеносных сосудов в лимфатический эндотелий гомеобокс-содержащим фактором транскрипции Prox-1
Аннотация: Показали, что профили экспрессии генов в изолированных первичных эндотелиальных клетках лимфатических и кровеносных сосудов (LEC и BEC соотв.) различаются, что согласуется с разными функциями этих клеток in vivo. Сверхпродукция гомеобокс-содержащего фактора транскрипции Prox-1 в BEC индуцирует в них LEC-специфический профиль транскрипции генов и подавляет транскрипцию примерно 40% BEC-специфичных генов. В др. типах клеток сверхэкспрессия гена Prox-1 не приводит к глобальным изменениям экспрессии генов за исключением повышения уровня мРНК циклинов E1 и E2 и активации промотора гена циклина E. Сделан вывод, что Prox-1 действует как индуктор пролиферации и фактор, определяющий судьбу LEC. Полученные данные указывают на фенотипические различия эндотелиальных клеток и возможность транскрипционного репрограммирования дифференциальных эндотелиальных клеток. Финляндия, Dep. Anatomy, Biomedicum Helsinki, Univ. Helsinki, 00014 Helsinki. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР PROX-1
ФУНКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Petrova, Tatiana V.; Makinen, Taija; Makela, Tomi P.; Saarela, Janna; Virtanen, Ismo; Ferrell, Robert E.; Finegold, David N.; Kerjaschki, Dontscho; Yla-Herttuala, Seppo; Alitalo, Kari

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.124

Lindholm, Dan.
Cell differentiation: Reciprocal regulation of Apaf-1 and the inhibitor of apoptosis proteins [Text] / Dan Lindholm, Urmas Arumae // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 2. - P193-195 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток: двусторонняя регуляция Apaf-1 и ингибиторов белков апоптоза
Аннотация: Обсуждают механизмы, направленные против развития апоптоза в дифференцированных клетках. Современные данные указывают, что дифференцировка нейронов сопровождается снижением Apaf-1 (фактор-1, активирующего апоптотическую каспазу) и увеличенной способностью ингибиторов белков апоптоза. В дифференцированных клетках PC12 повышенная резистентность к апоптозу зависит от сниженной активности апоптосом и повышенной способности ингибиторов белков апоптоза. Оба эти процессы регулируются в дифференцированных и раковых клетках. Швеция, Dep. Neuroscience, Uppsala Univ., Biomed. Centre, S-751 23 Uppsala. E-mail: Dan.Lindholm@neuro.uu.se. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ФАКТОР APAF-1
АКТИВНОСТЬ АПОПТОСОМ
ИНГИБИТОРЫ БЕЛКОВ АПОПТОЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВ РАЗВИТИЯ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Arumae, Urmas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.156

Pratte, Brenda S.
Cross-functionality of nitrogenase components NifH1 and VnfH in Anabaena variabilis [Text] / Brenda S. Pratte, Kim Eplin, Teresa Thiel // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - P5806-5811 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Перекрестная функциональность компонентов нитрогеназы NifH1 и VnfH Anabaena variabilis
Аннотация: Anabaena variabilis фиксирует азот при аэробных условиях в дифференцированных клетках, называемых гетероцистами, используя либо нитрогеназу Mo, либо нитрогеназу V. Ген nifH1, кодирующий динитрогеназную редуктазу нитрогеназы Mo, транскрибируется совместно с генами nifDI1 и nifK1, также кодирующими динитрогеназу Mo. Эти гены экспрессируются в присутствии или отсутствии молибдата или ванадата. Ген vnfH, кодирующий редуктазу нитрогеназы V, локализован на расстоянии 23 т. п. н от vnfDGK, кодирующего динитрогеназу V, однако, подобно vnfDGK, vnfH экспрессируется только в отсутствии молибдата, либо ванадата. Подобно nifH1, ген vnfH экспрессируется исключительно в гетроцистах под контролем факторов развития. Мутант nifH1, экспрессирующий nifDK и vnfH, но не vnfDGK, может нормально расти и фиксировать азот, показывая, что VnfH может замещать NifH в нитрогеназе Mo, а эти динитрогеназы редуктазы не участвуют в определении специфичности к металлам нитрогеназы Mo и нитрогеназы V. США, Dep. of Biol., Univ. of Missouri-St. Louis., St. Louis, Missouri 63121-4499. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕТЕРОЦИСТЫ
ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА MO
НИТРОГЕНАЗА V
КОМПОНЕНТЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eplin, Kim; Thiel, Teresa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.32

Large histone H3 lysine 9 dimethylated chromatin blocks distinguish differentiated from embryonic stem cells [Text] / Bo Wen [et al.] // Nature Genet. - 2009. - Vol. 41, N 2. - P246-250 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Протяженные блоки хроматина с деметилированным лизином 9 гистона Н3 отличают дифференцированные клетки от эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: При тестировании геномного распределения H3K9me2 в дифференцированных тканях выявили необычно протяженные (до 'ЭКВИВ' 4,9 млн п.н.) К9-модифицированные области. Эти области консервативны у мыши/человека и составляют 'ЭКВИВ' 4% генома в недифференцированных эмбриональных стволовых клетках (ESC) мыши, но 'ЭКВИВ'31% в дифференцированных ESC, 'ЭКВИВ' 46% в печени и 'ЭКВИВ'10% в мозге. Модификация требует гистонметилтрансферазы G9a и находится в обратной зависимости с экспрессией генов H3K9me2-содержащих областей, обозначенных LOCK (протяженных организованных К9-модификаций хроматина). Клеточные линии раков существенно обеднены LOCK, что может указывать на их участие в специфичном для типа клеток наследуемом механизме фенотипической пластичности в развитии и при болезни

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ХРОМАТИН
БЛОКИ
ГИСТОНЫ
Н3
С ДЕМЕТИЛИРОВАННЫМ ЛИЗИНОМ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, Bo; Wu, Hao; Shinkai, Yoichi; Irizarry, Rafael A.; Feinberg, Andrew P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.02-04А4.342

Selective uptake of boronophenylalanine by glioma stem/progenitor cells [Text] / Ting Sun [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2012. - Vol. 70, N 8. - P1512-1518 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Селективное накопление борфенилаланина стволовыми клетками и клетками-предшественниками глиомы
Аннотация: Показано, что селективное накопление борфенилаланина (БФА) стволовыми клетками, клетками-предшественниками глиомы было ниже, а удержание бора после удаления БФА выше, чем у дифференцированных клеток глиомы in vitro. Однако в перевитых опухолях распределение бора статистически не различалось

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
БОРФЕНИЛАЛАНИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЛИОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sun, Ting; Zhou, Youxin; Xie, Xueshun; Chen, Guilin; Li, Bin; Wei, Yongxin; Chen, Jinming; Huang, Qiang; Du, Ziwei

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.422

Selective uptake of boronophenylalanine by glioma stem/progenitor cells [Text] / Ting Sun [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2012. - Vol. 70, N 8. - P1512-1518 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Селективное накопление борфенилаланина стволовыми клетками и клетками-предшественниками глиомы
Аннотация: Показано, что селективное накопление борфенилаланина (БФА) стволовыми клетками, клетками-предшественниками глиомы было ниже, а удержание бора после удаления БФА выше, чем у дифференцированных клеток глиомы in vitro. Однако в перевитых опухолях распределение бора статистически не различалось

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
БОРФЕНИЛАЛАНИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЛИОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sun, Ting; Zhou, Youxin; Xie, Xueshun; Chen, Guilin; Li, Bin; Wei, Yongxin; Chen, Jinming; Huang, Qiang; Du, Ziwei

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.72

Members of the NODE (Nanog and Oct4-associated deacetylase) complex and SOX-2 promote the initiation of a natural cellular reprogramming event in vivo [Text] / Konstantinos Kagias [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 17. - P6596-6601 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Представители комплекса NODE (Nanog и Осt4-ассоциированной дезацетилазы) и Sox-2 промоцируют инициацию природного события клеточного репрограммирования in vivo
Аннотация: Согласно ранним данным, дифференцированные клетки (Кл) способны в условиях эксперимента достаточно легко репрограммироваться не только до эмбриональных стволовых Кл, но и приобрести др. дифференцированный статус. Ранее авт. наблюдали событие природной конверсии у C. elegans (C.e.), когда в ходе нормального развития ректальные Кл, обозначенные Y, становились похожими на двигательные нейроны (РДА). В продолжение работы установили, что для конверсии Y '-' РДА необходимы EGL-27/MTA. SBM-4/SALL, CEH-6/OCT и Sox-2, к-рые действуют по типу MODE-подобного комплекса эмбриональных стволовых Кл; при этом комплекс NuRD не является обязательным. В наборе 4 указанных консервативных факторов EGL-27 способен ассоциировать со всеми 3 остальными белками, а весь сформированный NODE-подобный комплекс С.е. за счет модуляции активности нижележащего НОХ-белка EGL-5 промоцирует инициацию перехода Y '-' РДА. Франция, Inst. Genet. CNRS, UMR 7104. Univ. Strasbourg, 67404 Illkirch CU Strasbourg. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КОНВЕРСИЯ IN VIVO
КОМПЛЕКСЫ
NODE
SOX-2
CAENORHABDITIS ELEGANS
НЕМАТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kagias, Konstantinos; Ahier, Arnaud; Fischer, Nadine; Jarriault, Sophie

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска