СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ<.>)

Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Bower, B.
Blocking an enzyme prevents HIV infection [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - P309 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Блокирование фермента, предотвращающее инфекцию вирусом иммунодефицита
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.031

Zhang, Kejia.
Formation of a disulfide bond in the immunoglobulin domain of the myelin P[0] protein is essential for its adhesion [Text] / Kejia Zhang, Marie T. Filbin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P367-370 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Значение дисульфидной связи в иммуноглобулиновом домене миелинового белка P[0] для адгезии
Аннотация: Клетки яичника китайского хомячка СНО, трансфицированные сДНК, в первичной структуре к-рой нуклеотиды, ответственные за включение остатка цистеина-21 в молекулу миелинового белка Р[0], заменены на нуклеотиды, кодирующие включение остатка аланина, экспрессировали мутированный белок Р[0]. Если клетки, экспрессирующие интактный белок Р[0], довольно быстро объединялись in vitro в крупные агрегаты, то экспрессирующие мутированный белок Р[0], в аналогичных условиях эксперимента оставались преимущественно без формирования подобных агрегатов. Полученные результаты совместимы с представлениями, согласно к-рым формирование дисульфидной связи между остатками цистеина-21 и цистеина-98 в иммуноглобулиновом домене белка Р[0] имеет важное значение в гомофильной адгезии клеток. США, Hunter College of the City Univ. of New York, New York, NY. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
БЕЛОК Р[0]
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ДОМЕН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
АДГЕЗИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Filbin, Marie T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.057

Intracellular manipulation of disulfide bond formation in rotavirus proteins during assembly [Text] / Lennart Svensson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5204-5215
Перевод заглавия: Внутриклеточные процессы образования дисульфидных связей у белков ротавирусов в процессе сборки
Аннотация: Ротавирусы претерпевают уникальный процесс сборки и созревания в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (ШЭР) инфицированных клеток. Люминальные белки ШЭР подвергаются значительной ко-трансляционной и посттрансляционной модификации, включающей образование дисульфидных связей. Добавление редуцирующего агента - дитиотрейтола (ДТТ) к инфицированным клеткам почти не ингибировало трансляцию или разрыв установившихся дисульфидных связей белков вируса, но предотвращало образование новых дисульфидных связей и инфекционного потомства вируса. В инфицированных и обработанных ДТТ клетках все эпитопы VP4, VP6, и ns28, но не VP7, выявлялись с помощью методов иммуногистохимического окрашивания с использованием панели моно-АТ. В условиях оксидации ДТТ-обработанных клеток внутримолекулярные дисульфидные связи на VP7 быстро и правильно восстанавливались с сохранением антигенности, хотя продолжительность обработки ДТТ приводила к аккумуляции измененного VP7. С помощью электронной микроскопии показано, что цитозольная сборка однооболочечных частиц и их отпочковывание в эндоплазматический ретикулюм не изменялись в клетках, обработанных ДТТ, хотя сборка наружного капсида была блокирована. Швеция, Dep. of Virol., Swedish Inst. for Infec. Dis. Control, Karolinska Inst., Stockholm.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СБОРКА

Доп.точки доступа:
Svensson, Lennart; Dormitzer, Philip R.; Bonsdorff, Carl-Henrik von; Maunula, Leena; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.54

Jung, S. -H.
Design of interchain disulfide bonds in the framework of FV fragments [Text] / S. -H. Jung, I. Pastan, B. K. Lee // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование межцепочечных дисульфидных связей в рамках фрагментов FV
Аннотация: Фрагменты FV являются наименьшими единицами антител, которые сохраняют специфические характеристики связывания антигена, свойственные целым антителам, и используются для диагностики и терапии заболеваний человека. Фрагменты FV являются нековалентно связанными гетеродимерами доменов VH и VL и нестабильны. Использовано молекулярное моделирование для идентификации возможных участков межцепочечных дисульфидных связей в рамках района FV модельной структуры моноклональных антител мышей B3. Идентифицировано два участка - VH44-VL105 и VH111-VL48. С помощью сайт-специфического мутагенеза межцепочечные дисульфидные связи введены в фрагменты FV трех различных антител - моноклональных антител мышей B3, e23 и анти-Tac, и каждый слит с усеченой формой экзотоксина Pseudomonas. Все три химерных токсина также активны, как и соответствующие одноцепочечные аналоги и значительно более стабильны. Выход при очистке также значительно повышается. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ FV
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pastan, I.; Lee, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.229

Location of the disulfide bonds in a modified human tissue-type plasminogen activator: The presence of the novel difulfide pairing in the epidermal growth factor domain of the molecule [Text] / Manabu Kuwada [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1166-1167 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Локализация дисульфидных связей в одном модифицированном тканевом активаторе плазминогена человека: присутствие новой дисульфидной связи в домене фактора роста эпидермиса
Аннотация: Методом последовательного расщепления определили связи между 34 остатками Cys в составе генетически модифицированного рекомбинантного тканевого активатора плазминогена "монтепласе" с заменой Cys84'-'Ser. Исследовав фрагменты на присутствие дисульфидных связей и их локализацию, показали, что из пяти спаренных дисульфидными связями доменов в модифицированном активаторе для его структуры уникальна лишь конфигурация трилистника в домене фактора роста эпидермиса, образованная дисульфидными связями Cys51- Cys73, Cys56 - Cys62 и Cys75 - Cys82. Япония, Tsukuba Res. Labs, Eisai Co. Ltd, Ibaraki 300-26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ДОМЕН
НОВЫЕ ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Kuwada, Manabu; Shikata, Yashishi; Hayasi, Yuichiro; Kawakami, Yoshiyuki; Yoshida, Yutaka; Titani, Koiti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.118

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

Патент 5277893 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/02.

Rhodes, Buck A.
Direct radiolabeling of substrates containing monosulfides or disulfide bonds with radionuclides [Текст] / Buck A. Rhodes ; RhoMed, Inc. - № 864470 ; Заявл. 06.04.1992 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Прямой метод радиомечения субстратов, содержащих моно- или дисульфидные связи
Аннотация: Описан метод мечения белков, используемых для радионуклидной диагностики, радионуклидами технеция или рения. Радиомечение проводится путем частичного восстановления дисульфидных связей белка с использованием Sn(II) или других восстановителей, добавляемых после Sn(II), удаления избытка восстановителя и побочных продуктов р-ции и последующего добавления определенного кол-ва восстановителей пертехнетата или перренната таких, как тартрат олова. Причем добавление этих восстановителей проводится таким образом, чтобы дальнейшее восстановление белка было ограничено. Полученный продукт можно хранить в замороженном или лиофилизированном виде, а радиомечение осуществляется путем добавления р-ра пертехнетата или перренната.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
RhoMed; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.172

Disulfide bonds required to assemble functional von Willebrand factor multimers [Text] / Zhengyu Dong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6753-6758 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дисульфидные связи требуются для сборки функциональных мультимеров фактора фон-Виллебранда
Аннотация: Гемостатические функции фактора фон-Виллебранда (мультимер) зависят от правильной сборки связанных дисульфидными связями мономеров (M[r]'ЭКВИВ'250 кД), предположительно по Cys459, 462 и 464. Получены мутантные мономеры, у к-рых остатки Cys заменены на Gly или Ala, однако оказалось, что ни один из этих остатков Cys не участвует в образовании мультимеров. Мутантные варианты индуцируют в присутствии ристоцитина агрегацию тромбоцитов и связывают гликопротеин Ib и фактор VIII из тромбоцитов. Показано, что в образование дисульфидных связей включены остатки Cys379 и один (или больше) из остатков Cys459, Cys462 или Cys464. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med. St. Louis, 063110. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhengyu; Thoma, Richard S.; Crimmins, Dan L.; McCourt, David W.; Tuley, Elodee A.; Sadler, J.Evan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.28

Merkel, Brian J.
A processing defect limited to antigens with disulfide bonds [Text] / Brian J. Merkel, Kathleen L. McCoy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нарушение расщепления ограничено антигенами с дисульфидными связями

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
НАРУШЕНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McCoy, Kathleen L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.491

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.67

The complete amino acid sequence and disulphide bond arrangement of oat alcohol-soluble avenin-3 [Text] / Tsezi A. Egokov [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 2. - P631-638 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность и организация дисульфидных связей у спирторастворимого авенина-3 овса
Аннотация: Проведено определение полной аминокислотной последовательности спирторастворимого авенина-3 овса. Показано, что этот белок представляет собой одну полипептидную цепь, содержащую 201 аминокислотный остаток, с мол. массой 23252. N-концевой аминокислотный остаток исследуемого белка был блокирован 5-оксопролином. Все 8 цистеиновых остатков в авенине-3 включались в образование дисульфидных связей. Позиции этих связей были следующими: Cys50-Cys183, Cys58-Cys77, Cys84-Cys85 и Cys97-Cys191. Сравнение авенинов с другими проламинами выявило высокую степень сходства, к-рое особенно было заметно вокруг цистеиновых остатков. Авенины отличались слегка от других проламинов уникальными N-концевыми последовательностями и некоторыми различиями в повторяющихся мотивах. Россия, ИМБ РАН, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: АВЕНИН 3
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Egokov, Tsezi A.; Musolyamov, Aleksander K.; Andersen, Jens S.; Roepstorff, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.94

Amino acid sequence and disulphide-bridge pattern of three 'гамма'-thionins from Sorghum bicolor [Text] / Gianpaolo Nitti [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 2. - P250-256 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность и распределение дисульфидных связей в трех 'гамма'-тионинах из Sorghum bicolor
Аннотация: С помощью деградации по Эдману и масс-спектрометрии установлена первичная структура нового ингибитора 'альфа'-амилазы из S. bicolor, входящего в сем. 'гамма'-тионинов, и уточнена структура двух ранее изучавшихся 'гамма'-тионинов. Все исследованные 'гамма'-тионины состоят из 47 аминок-т и содержат 8 остатков Cys. Локализованы дисульфидные связи, консервативные в трех изоформах: C3-C47, C14-C34, C20-C41 и C24-C43. Полученные результаты указывают на гомологичность первичной структуры 'гамма'-тионинов и сходство их пространственной организации. Италия, Servizio Spettrometria Massa CNR, I-80131 Napoli. Библ. 15

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.33
Рубрики: ТИОНИН ГАММА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
SORGHUM BICOLOR

Доп.точки доступа:
Nitti, Gianpaolo; Orru, Stefania; Bloch, Carlos; Morhy, Lauro; Marino, Gennaro; Pucci, Piero

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.427

Disulfide bonds between two envelope proteins of lactate dehydrogenase-elevating virus are essential for viral infectivity [Text] / Kay S. Faaberg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P613-617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дисульфидные связи между двумя белками оболочки повышающего лактатдегидрогеназу вируса существенны для вирусной инфекционности
Аннотация: Негликозилированный белок оболочки VP-2/M (I; 19 кД) и главный гликопротеин оболочки VP-3 (II; 25-42 кД) повышающего лактатдегидрогеназу вируса (ПЛВ) связаны друг с другом дисульфидными связями. При электрофорезе белков ПЛВ в невосстанавливающих условиях I и II мигрируют в виде комплекса с мол. массой 45 000-55 000, к-рый диссоциирует в восстанавливающих условиях. I кол-венно соосаждается вместе с II 3 нейтрализующими моноклональными антителами к II. При инкубации с 5-10 мМ дитиотрейтола, восстанавливающего дисульфидные связи, инфекционность ПЛВ быстро и необратимо утрачивается (более чем на 99% за 6 час при комнатной температуре), что сопровождается диссоциацией I-II, но не приводит к изменению плотности и константы седиментации ПЛВ. Анализ профиля гидрофобности показал, что I и II имеют по 3 смежных трансмембранным сегмента и очень короткие эктодомены длиной, соответственно, 10 и 32 остатков. США, Dep. of Microbiol., Med. School, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55495. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Faaberg, Kay S.; Even, Chen; Palmer, Gene A.; Plagemann, Peter G.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.162

Disulfide bonds and glycosylation in fungal peroxidases [Text] / Paola Limongi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1-2. - P270-276 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Дисульфидные связи и гликозилирование пероксидаз из грибов
Аннотация: В пероксидазах из различных грибов обнаружено 4 консервативных дисульфидных связи и N- и O-связанные гликаны. SS-Связи образуются между остатками Cys (по порядку) 1-3, 2-7, 4-5 и 6-8. По характеру гликозилирования наиболее похожи пероксидазы из Coprinus cinerius и его рекомб. вариант, экспрессированный в Aspergillus oryzae: оба фермента имеют олигоманнозидную цепь при Asn142 и два единичных остатка Man, O-связанных с Thr331 и Ser338. Обсуждаются особенности гликозилирования других пероксидаз. Дания, Dep. Protein Chem., Oster Farimagsgade 2A, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Limongi, Paola; Kjalke, Marianne; Vind, Jesper; Tams, Jeppe W.; Johansson, Tomas; Welinder, Karen G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.29

Complete assignment of disulfide bonds in bovine dopamine 'гамма'-hydroxylase [Text] / James G. Robertson [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11563-11575 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Полная локализация дисульфидных связей в дофамин-'бета'-гидроксилазе крупного рогатого скота
Аннотация: Методами пептидного картирования, ВЭЖХ и масс-спектрометрии определено положение дисульфидных связей в дофамин-'бета'-гидроксилазе КРС: шести внутримолекулярных (140-582, 218-269, 255-281, 452-474, 376-489, 380-551) и двух межмономерных (514-514, 516-516). Остатки Cys140 и Cys582 образуют SS-связи, приводящие к тому, что C-конец белка находится вблизи N-конца. Большое число остатков His в двух внутренних областях фермента позволяет предположить, что они являются сайтами связывания атомов Cu{2+}, стабилизированными пятью дисульфидными связями. США, Dep. Macromol. Structure, Bristol. Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Robertson, James G.; Adams, Gregory W.; Medzihradszky, Katalin F.; Burlingame, Alma L.; Villafranca, Joseph J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.10

Camacho, Carlos J.
Modeling the role of disulfide bonds in protein folding: Entropic barriers and pathways [Text] / Carlos J. Camacho, D. Thirumalai // Proteins. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P27-40 . - ISSN 0887-3585
Перевод заглавия: Моделирование роли дисульфидных связей в укладке структуры белков. Энтропийные барьеры и пути процесса
Аннотация: Расчетами на решеточных моделях исследовали направляющую роль S-S-связей в процессе укладки белковых структур. В одних и тех же условиях повышение стабильности S-S-связей тормозит общую скорость укладки, а специфичность, определяющая формирование правильных интермедиатов, всегда ускоряет укладку. Эти факты связаны с механизмом выбора пути под действием энтропийных движущих сил (напр., вероятности образования петли, и энтропийных барьеров между нативным и несколькими нативноподобными метастабильными состояниями). В определенном диапазоне дисульфидобразующих взаимодействий время укладки минимально. Анализ модели показал, что в этих случаях укладка протекает в 3 стадии по разным механизмам. Эти результаты интерпретируются в терминах формы энергетических ландшафтов. США, Inst. Phys. Sci. Technol., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 42

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: БЕЛОК
УКЛАДКА СТРУКТУРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Thirumalai, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.61

Heicobacter pylori urease inhibition byn rabeprazole, a proton pump inhibitor [Text] / Mamiko Tsuchiya [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1053-1056 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование уреазы Helicobacter pylori рабепразолом-ингибитором протонного насоса
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов желудочного протонного насоса (PPI) рабепразола-нового бензимидазола, омепразола, лапсопразола и AL-2000 на уреазную активность Helicobacter pylori. 50%-ингибирующие концентрации этих препаратов составляли соответственно 0,29, 5,4, 9,3 и 0,3 мкМ. Рабепразол и омепразол также ингибировали уреазную активность Proteus mirabilis. Препараты, содержащие сульфгидрильные группы, например, 'бета'-меркаптоэтанол, глютатион, дитиотреитол способны предотвращать или снижать ингибирующее действие PPI. Сделан вывод, что механизмом ингибирования уреазной активности является образование дисульфидных связей под влиянием PPI. Ил. 3. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
УРЕАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ПРОТОННЫЙ НАСОС

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Mamiko; Imamura, Lisa; Park, Jong-Beak; Kobashi, Kyoichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.99

Vibrion spp. secrete proaerolysin as a folded dimer without the need for disulphide bond formation [Text] / Kim R. Hardie [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P1035-1044 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секретированный проаэролизин Vibrio spp как складчатый димер, не нуждающийся в образовании дисульфидной связи
Аннотация: Proaerolysin is an extracellular dimeric protein that is secreted across the inner and outher membranes of Aeromonas spp. in separate steps. To investigate the role of protein folding in the second step, one or more cystein residues were introduced and the mutant proaerolysins were expressed in Aeromonas hydrophila and Aeromonas salmonicida, as well as Vibrio cholerae. Replacing Met-41 with Cys resulted in expression of a protein that could form a dimer in which the monomers were linked together by a disulphide bridge. A bouble mutant was also made, in which Gly-202 and lle-445 were replaced with cysteine in order to allow the formation of an intrachain disulphide bridge when the molecule was correctly folded. The M41C covalent dimer and G202C/1445C proaerolysin with the new intrachain bridge were both easily detected inside the bacteria, and they later appeared in the culture supernatants. Small amounts of incorrectly folded proaerolysin were also observed in the cells, but they were not secreted. Proaerolysin folds and dimerizes before being released from the cell, and that correct folding is a requirement for secretion to occur. The proton ionophore CCCP reduced release of the folded proteins. Unoxidized protein was secreted by cells grown in 'бета'-mercaptoethanol and by a dsbA mutant of V. cholerae, indicating that disulphide bond formation may not be essential for release. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
БЕЛКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОАЭРОЛИЗИН
СЕКРЕЦИЯ
СКЛАДЧАТЫЙ ДИМЕР
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Hardie, Kim R.; Schulze, Angela; Parker, Michael W.; Buckley, Thomas J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.123

Gharakhanian, Editte.
SV40 VP1 assembles into disulfide-linked postpentameric complexes in cell-free lysates [Text] / Editte Gharakhanian, Andrew K. Sajo, M. K. Weidman // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P251-254 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок VP1 вируса SV40 собирается в связанные дисульфидными связями постпентамерные комплексы в бесклеточных лизатах
Аннотация: Капсид вируса SV40 состоит из пентамерных комплексов главного структурного белка VP1 (I). I, образующийся при трансляции в лизате ретикулоцитов кролика, собирается в постпентамерные комплексы 12S в отсутствие других белков SV40. Сборка комплексов зависит от времени и конц-ии I. Комплексы 12S устойчивы к агентам, возмущающим нековалентные взаимодействия, но чувствителен к дитиотрейтолу. Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na в невосстанавливающих условиях обнаружил связанные дисульфидными мостиками комплексы I с мол. м. более 400 кД. Эти данные согласуются с кристаллографическим изучением SV40, указывающим на участие дисульфидных связей на постпентамерной стадии сборки вирионов. США, Dep. of Biol. Sci., California State Univ., Long Beach, CA 90840-3702. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
СБОРКА
ПОСТПЕНТАМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЛИЗАТЫ

Доп.точки доступа:
Sajo, Andrew K.; Weidman, M.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.81

Heicobacter pylori urease inhibition byn rabeprazole, a proton pump inhibitor [Text] / Mamiko Tsuchiya [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1053-1056 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование уреазы Helicobacter pylori рабепразолом-ингибитором протонного насоса
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов желудочного протонного насоса (PPI) рабепразола-нового бензимидазола, омепразола, лапсопразола и AL-2000 на уреазную активность Helicobacter pylori. 50%-ингибирующие концентрации этих препаратов составляли соответственно 0,29, 5,4, 9,3 и 0,3 мкМ. Рабепразол и омепразол также ингибировали уреазную активность Proteus mirabilis. Препараты, содержащие сульфгидрильные группы, например, 'бета'-меркаптоэтанол, глютатион, дитиотреитол способны предотвращать или снижать ингибирующее действие PPI. Сделан вывод, что механизмом ингибирования уреазной активности является образование дисульфидных связей под влиянием PPI. Ил. 3. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
УРЕАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ПРОТОННЫЙ НАСОС

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Mamiko; Imamura, Lisa; Park, Jong-Beak; Kobashi, Kyoichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска