Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.158

   
    Immunolocalisation of cell surface peptidases in the developing human breast [Text] / Amanda J. Atherton [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 56, N 1-2. - P101-106 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Иммунолокализация пептидаз на поверхности клеток в развивающейся молочной железе человека
Аннотация: Исследовали молочные железы 15 новорожденных обоего пола в возрасте 1 сут - 9 мес, различающиеся по степени ветвления протоков и наличию терминальных долек. Иммуноцитохимически в фибробластах, окружающих развивающиеся протоки и дольки, не определяется дипептидилпептидаза IV, к-рая обнаруживается в фибробластах матрикса. Нейтральная эндопептидаза обнаружена исключительно в миоэпителиальных клетках, а аминопептидаза N - в обращенных в просвет эпителиоцитах и во всех фибробластах. Великобритания, Sect. Cell Biol. a. Exptl Pathol., JCR, Haddow Labs, Sutton, Surrey, SM2 5NG. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Atherton, Amanda J.; Anbazhagan, Ramaswamy; Monagham, Paul; Bartek, Jiri; Gusterson, Barry A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.374

   
    Immunolocalisation of cell surface peptidases in the developing human breast [Text] / Amanda J. Atherton [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 56, N 1-2. - P101-106 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Иммунолокализация пептидаз на поверхности клеток в развивающейся молочной железе человека
Аннотация: Исследовали молочные железы 15 новорожденных обоего пола в возрасте 1 сут - 9 мес, различающиеся по степени ветвления протоков и наличию терминальных долек. Иммуноцитохимически в фибробластах, окружающих развивающиеся протоки и дольки, не определяется дипептидилпептидаза IV, к-рая обнаруживается в фибробластах матрикса. Нейтральная эндопептидаза обнаружена исключительно в миоэпителиальных клетках, а аминопептидаза N - в обращенных в просвет эпителиоцитах и во всех фибробластах. Великобритания, Sect. Cell Biol. a. Exptl Pathol., JCR, Haddow Labs, Sutton, Surrey, SM2 5NG. Библ. 29
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Atherton, Amanda J.; Anbazhagan, Ramaswamy; Monagham, Paul; Bartek, Jiri; Gusterson, Barry A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.398

   
    Enhancement of antigen-induced T-cell proliferation by soluble CD26/dipeptidyl peptidase IV [Text] / Toshiaki Tanaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3082-3086 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Усиление индуцированной антигеном T-клеточной пролиферации растворимым CD26/дипептидилпептидазой IV
Аннотация: Установлено, что рекомбинантный р-римый гликопротеин CD26 (sCD26) в присутствии дипептидилпептидазы IV усиливает пролиферацию лимфоцитов периферической крови, стимулированную р-римым антигеном. Однако усиление T-клеточного ответа на антиген под действием sCD26 наблюдается не у всех людей. Лица с высоким содержанием CD26 в плазме и выраженным ответом на токсоид были нечувствительны к экзогенному sCD26. Полученные результаты свидетельствуют, что плазменный sCD26, повидимому, модулирует T-клеточный ответ in vivo и что sCD26 играет важную роль в иммуномодуляторной активности и, следовательно, может быть использован при различных аномалиях, связанных с иммунодифецитом. США, Div. of Tumor Immun., Dana-Farb. Canc. Inst. and Dep. of Path. and Med., Harvard Med. sch. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ГЛИКОПРОТЕИН CD26
ВЛИЯНИЕ НА T-КЛЕТОЧНУЮ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiaki; Duke-Cohan, Jonathan S.; Kameoka, Junichi; Yaron, Arien; Lee, Iris; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.209

   
    Role of CD26/dipeptidyl peptidase IV in human immunodeficiency virus type 1 infection and apoptosis [Text] / Chikao Morimoto [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - P9960-9964 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль CD26/дипептидилпептидазы IV в заражении вирусом иммунодефицита человека типа 1 и апоптозе
Аннотация: Для изучения роли гликопротеина CD26 (I), ассоциированного с активностью дипептидилпептидазы IV (II) в заражении ВИЧ-1 использованы линии Т-клеток (Кл) Jurkat CD26{-}, трансфицированные кДНК I. Родительские Кл и Кл, трансфицированные мутантом I{+} (II{-}), дефектным по активности II, легко заражаются ВИЧ-1, а Кл трансфицированные I{+} (II{+}) дикого типа, более устойчивы к ВИЧ-1. Эти данные показывают, что I не нужен для инфекционности ВИЧ-1, но присущая I активность II может понизить эффективность заражения. Родительские Кл Jurkat CD26{-} и трансфектанты I{+} (II{-}) экспрессируют CD95 (III) Fas/Apo-1 и более чувствительны к апоптозу, индуцированному антителами к III, чем трансфектанты I{+} (II{+}). Эти данные позволяют предположить, что I может играть роль в вызываемой ВИЧ-1 утрате Кл CD4{+} по механизму программированной клеточной гибели. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЗАРАЖЕНИЕ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ГЛИКОПРОТЕИН CD26
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morimoto, Chikao; Lord, Carol I.; Zhang, Chonghui; Duke-Cohan, Jonathan S.; Letvin, Norman L.; Schlossman, Stuart F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.29

    Kieffer, Timothy J.
    Degradation of glucose-dependent insulinotropic polypeptide and truncated glucagon-like peptide 1 in vitro and in vivo by dipeptidyl peptidase IV [Text] / Timothy J. Kieffer, Christopher H. S. McIntosh, Raymond A. Pederson // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3585-3596 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Деградация глюкозозависимого инсулинотропного полипептида и укороченного глюкагоноподобного пептида 1 in vitro и in vivo, катализируемая дипептидилпептидазой IV
Аннотация: При инкубации синтетического I{125}-меченного глюкозозависимого инсулинотропного полипептида [ГИП(1-42)] или укороченного глюкагоноподобного пептида-1-(7-36) NH[2] (ГПП) с сывороткой крови крыс Wistar или с очищенной дипептидилпептидазой IV выявили в качестве конечных продуктов деградации этих соединений N-концевые ГИП (3-42) и ГПП-1 (9-36). Накоплению этих продуктов противодействовал дипротин А, ингибитор указанного фермента. При введении ГИП (1-42) или ГПП крысам более 50% этих пептидов метаболизировалось до укороченных форм в течение 2 мин. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z3. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ДЕГРАДАЦИЯ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McIntosh, Christopher H.S.; Pederson, Raymond A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.83

   
    A novel form of dipeptidylpeptidase IV found in human serum. Isolation characterization, and comparison with T lymphocyte membrane dipeptidylpeptidase IV (CD26) [Text] / Jonathan S. Duke-Cohan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14107-14114 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая форма дипептидилпептидазы IV сыворотки крови человека. Выделение, характеристика и сравнение с дипептидилпептидазой IV мембран Т-лимфоцитов (СД26)
Аннотация: Описаны нек-рые св-ва дипептидилпептидазы IV (ДП) сыворотки (ДПС) крови человека, к-рые сопоставлены со св-вами ДП Т-лимфоцитов (ДПЛ). ДПС представляет собой мономерный белок с мол. м. 175 кД. Мол. м. ДПЛ равна 105-110 кД, причем этот фермент является тримером. По-видимому, ДПЛ принадлежит к семейству сериновых протеиназ. ДПС и ДПЛ являются гликопротеинами, причем их углеводные остатки связаны с белком через N-связь. Анализ всех полученных данных позволяет сделать вывод, что ДПС представляет собой индивидуальный фермент, не имеющий непосредственной связи с ДПЛ. США, Div. Tumor Immunol., Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
НОВАЯ ФОРМА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duke-Cohan, Jonathan S.; Morimoto, Chikao; Rocker, Joshua A.; Schlossman, Stuart F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.94

    Kieffer, Timothy J.
    Degradation of glucose-dependent insulinotropic polypeptide and truncated glucagon-like peptide 1 in vitro and in vivo by dipeptidyl peptidase IV [Text] / Timothy J. Kieffer, Christopher H. S. McIntosh, Raymond A. Pederson // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3585-3596 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Деградация глюкозозависимого инсулинотропного полипептида и укороченного глюкагоноподобного пептида 1 in vitro и in vivo, катализируемая дипептидилпептидазой IV
Аннотация: При инкубации синтетического I{125}-меченного глюкозозависимого инсулинотропного полипептида [ГИП(1-42)] или укороченного глюкагоноподобного пептида-1-(7-36) NH[2] (ГПП) с сывороткой крови крыс Wistar или с очищенной дипептидилпептидазой IV выявили в качестве конечных продуктов деградации этих соединений N-концевые ГИП (3-42) и ГПП-1 (9-36). Накоплению этих продуктов противодействовал дипротин А, ингибитор указанного фермента. При введении ГИП (1-42) или ГПП крысам более 50% этих пептидов метаболизировалось до укороченных форм в течение 2 мин. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z3. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ДЕГРАДАЦИЯ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McIntosh, Christopher H.S.; Pederson, Raymond A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.139

   
    Expression of dipeptidylaminopeptidase IV-CD26 in circulating lymphocytes of hemophilic subjects [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / A. M. Iannone [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P292 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия дипептидиламинопептидазы IV-CD26 в циркулирующих лимфоцитах больных гемофилией
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ГЕМОФИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iannone, A.M.; Poll, L.; Giusto, M.; Mosconi, E.; Comolli, G.; D'Alessio, A.; Pecci, A.; Bernuzzi, S.; Invernizzi, R.; Gamba, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.149

   
    Serum high molecular weight dipeptidyl peptidase IV (CD26) is similar to a novel antigen DPPT-L released from activated T cells [Text] / Jonathan S. Duke-Cohan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1714-1721 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высокомолекулярная дипептидилпептидаза IV сыворотки (CD26) сходна с новым антигеном DPPT-L, выделяемым активированными T-клетками
Аннотация: This study demonstrates that the 175-kDa form of dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) found in normal human serum is identical with a similarly-sized Ag, DPPT-L, found to be rapidly expressed on the surface of activated T cells. As activation progresses, the expression of DPPT-L reaches a peak on day 3, after which expression falls, whereas expression of the 105-kDa CD26/DPPIV detected by the mAb 1F7 increases, as does the ability to bind adenosine deaminase. The loss of DPPT-L from the surface of activated T cells correlates exactly with the appearance of DPPT-L and DPPIV activity in serum-free tissue culture medium. The release of DPPIV was generally greater from CD4{+} cells than from CD8{+} T cells, and within the CD4{+} subset, the CD45RO{+} subset was the major source, which correlated with surface expression before culture. Were shown that the DPPIV released from activated T cells is antigenically, biochemically, and enzymatically similar to DPPIV circulating in the serum and is distinct from the DPPIV activity of 105-kDa CD26. The T cell-released DPPIV is able to function as a costimulating molecule for the response to the recall Ag, tetanus toxoid, at levels similar to those at which recombinant soluble CD26 and serum DPPIV exhibit costimulatory function, suggesting that the released DPPIV may serve an important immunoregulatory function in vivo, both locally and within the systemic circulation. США, Div. Tumor Immunol., Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
АНТИГЕН DPPT-L
ВОЗМОЖНАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ
СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duke-Cohan, Jonathan S.; Morimoto, Chikao; Rocker, Joshua A.; Schlossman, Stuart F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.375

   
    Ectoenzyme regulation by phenotypically distinct fibroblast sub-populations isolated from the human mammary gland [Text] / Amanda J. Atherton [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2931-2939 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция эктоферментов фенотипически различными субпопуляциями фибробластов молочной железы человека
Аннотация: Из нормальной ткани молочной железы (МЖ) человека выделены меж- и внутридолечные фибробласты (МДФ и ВДФ) и выращены в культуре для изучения дифференциальной экспрессии 2 эктоферментов: дипептидилпептидазы IV (I) и аминопептидазы N (II)-, присутствующих в строме нормальной МЖ и ассоциированных с возникновением рака МЖ. На ранних пассажах ВДФ позитивны по II и негативны по I, как и в нормальной ткани. Однако постепенно ВДФ начинают экспрессировать I и на поздних пассажах перестаются отличаться от МДФ, к-рые на всех стадиях позитивны по I и II, как и в нормальной МЖ. Нейтральная эндопептидаза NEP/CALLA/CD10 (III) не экспрессируется в нормальных фибробластах МЖ, но найдена в строме в 60% случаев рака МЖ. III позитивно регулируется in vitro в МДФ и ВДФ и ее уровень в МДФ становится значительно выше (но не более, чем в 15 раз), чем в ВДФ. Эти различия сохраняются при продолжающихся пассажах. Уровень III и ее мРНК в ВДФ и МДФ позитивно регулируются гидрокортизоном. Эти данные показали, что фенотипически различающиеся культуры фибробластов МЖ можно использовать для изучения регуляции эктоферментов стромы и механизма и функционального значения изменений экспрессии в результате неоплазии. Великобритания, Inst. of Cancer Research, Haddow Labs., Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКТОФЕРМЕНТЫ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА
АМИНОПЕПТИДАЗА
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
НЕОПЛАЗИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Atherton, Amanda J.; O'Hare, Michael J.; Buluwela, Lakjaya; Titley, Jenny; Monaghan, Paul; Paterson, Hugh F.; Warburton, Michael J.; Gusterson, Barry A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.102

    Робинсон, М. В.
    Дипептидилпептидаза IV - фермент и лейкоцитарный антиген CD26 [Текст] / М. В. Робинсон, В. А. Труфакин // Иммунология. - 1997. - N 2. - С. 13-16 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. В 80-х годах нашего века выявлено, что нек-рые лейкоцитарные антигены: CD10, CD13, CD26, CD73 и др. являются ферментами, одним из к-рых является дипептидилпептидаза IV (ДПП; CD26). Рассмотрена распространенность ДПП IV в субпопуляциях лейкоцитов; клонирование и функциональная экспрессия Т-клеточного антигена CD26; активность ДПП IV в лимфоцитах при патологии. Россия, Ин-т клинич. и эксперим. лимфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 69
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD26
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Труфакин, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.172

   
    Sequence analysis of the Porphyromonas gingivalis dipeptidyl peptidase IV gene [Text] / Michiko Kiyama [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1396, N 1. - P39-46 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Анализ последовательности гена дипептидилпептидазы IV Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена глицилпропилдипептидиламинопептидазы Porphyromonas gingivalis. ORF гена включает 2169 п. н. и кодирует белок из 723 аминокислот. Первичный продукт гена содержит 16-членный сигнальный пептид. М[r] предшественника и зрелого белка соответственно - 82 и 80,5 кД. Аминокислотная последовательность зрелого белка гомологична аналогу из Flavobacterium meningosepticum и эукариотических клеток (человек, мышь, крыса). Полагают, что каталитическая триада данного гена включает Ser-593, Asp-668 и His-700, как и у большинства известных сериновых протеаз. Фермент обладает широким спектром действия, включая синтетические субстраты. Рассматриваемый фермент скорее следует отнести к протеазам группы DPP IV нежели к GP-азам. Япония, Dep. Biochem., Nihon Univ. Sch. Dentistry, Matsudo, Matsudo, Chiba, 271. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ПРЕДСКАЗАННАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КЛАССИФИКАЦИЯ
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kiyama, Michiko; Hayakawa, Mitsuo; Shiroza, Teruaki; Nakamura, Shoji; Takeuchi, Akira; Masamoto, Yukimitsu; Abiko, Yoshimitsu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.243

   
    Identification of dipeptidyl peptidase IV as the antigen of a monoclonal anti-prostasome antibody [Text] / Sabine P. Schrimpf [et al.] // Prostate. - 1999. - Vol. 38, N 1. - P35-39 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Идентификация дипептидилпептидазы IV в качестве антигена для моноклональных антител против простасом
Аннотация: Получили моноклональные антитела против простасом, очищенных из семенной жидкости человека. Провели фракционирование белков простасом с использованием анионообменной хр-фии и гель-электрофореза и установили, что антигеном для полученных моноклональных антител является дипептидилпептидаза IV. Швеция, Dep. Human Anat., Biomed. Ctr., S-751 85 Uppsala. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ПРОСТАСОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕН
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schrimpf, Sabine P.; Hellman, Ulf; Carlsson, Lena; Larsson, Anders; Ronquist, Gunnar; Nilsson, B.Ove

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.194

   
    Negative regulation of the anti-human immunodeficiency virus and chemotactic activity of human stromal cell-derived factor 1'альфа' by CD26/dipeptideyl peptidase IV [Text] / Takashi Ohtsuki [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 431, N 2. - P236-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Негативная регуляция анти-ВИЧ- и хемотактической активности исходящего из стромальных клеток человека фактора SDF-1'альфа' CD26/дипептидилпептидазой IV
Аннотация: Фактор SDF-1'альфа' служит цитокином, предотвращающим инфицирование T-тропных штаммов ВИЧ, и возможным субстратом CD26/дипептидилпептидазы IV. У SDF-1'альфа' отщеплен N-конец CD26/дипептидилпептидазы IV, что ведет к утрате способности SDF-1'альфа' ингибировать ВИЧ-инфекцию. Хемотактическая активность SDF-1'альфа' также утрачивается под действием активности CD26/дипептидилпептидазы IV растворимого CD26. По-видимому, распространению T-тропных штаммов in vivo способствует CD26/дипептидилпептидаза IV путем инактивации функциональноактивного SDF-1'альфа'. Япония, Dep. Clin. Immunol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 108-0071. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФАКТОР СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК SDF-1'АЛЬФА'
ХЕМОТАКТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtsuki, Takashi; Hosono, Osamu; Kobayashi, Hiroshi; Munakata, Yasuhiro; Souta, Akiko; Shioda, Tatsuo; Morimoto, Chikao

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.30

   
    Dipeptidyl peptidase IV from human serum: Purification, characterization, and N-terminal amino acid sequence [Text] / Sachikoz Iwaki-Egawa [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 2. - P428-433 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Дипептидилпептидаза IV из сыворотки крови человека: очистка, характеристика и N-концевая аминокислотная последовательность
Аннотация: Дипептидилпептидаза IV (ДПП) очищена из сыворотки крови человека до гомогенности в 14 400 раз с выходом 25%. Мол. масса ДПП составляет 110 000 Д, что почти не отличается от мол. массы мембраносвязанной ДПП из почек человека. Эти ферменты не различаются ни по субстратной специфичности, ни по чувствительности к ингибиторам, ни по способности связывать аденозиндезаминазу. Однако N-концевая аминокислотная последовательность сывороточной ДПП отличается от почечной отсутствием трансмембранного домена и начинается с Ser, к-рый находится на 37-положении у почечного фермента. Япония, Dep. Clin. Biochemistry, Hokkaido. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwaki-Egawa, Sachikoz; Watanabe, Yasuhiro; Kikuya, Yasuoki; Fujimoto, Yukio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.135

   
    In vivo inhibition of dipeptidyl peptidase IV activity by Pro-Pro-diphenyl-phosphonate (prodipine) [Text] / Meester Ingrid De [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - P173-179 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование активности дипептидилпептидазы-IV Pro-Pro-дифенилфосфонатом (продипином) in vivo
Аннотация: Кроликам (самцы) вводили в/в однократную дозу (10 мг) дифенил-1-(S)-пролилпирролидин-2(R,S)-фосфонат*HCl (I; продипин). Показали, что через 1-24 ч активность дипептидилпептидазы-IV (ДПП; КФ 3.4.14.5) в плазме крови снижается на 80% от исходной. I в дозах 1; 5 и 10 мг в виде болюса вызывал длительное ингибирование активности ДПП, а 50% и 100% ее реактивирования происходило лишь через 5-8 и 20 дней, соотв. При системном введении I снижал активность ДПП не только в плазме крови, но и в моноядерных клетках крови, коре почки, вилочковой железе, селезенке, легких и печени. I не влиял на активность аминопептидазы P и M и пролилолигопептидазы. В опытах in vitro величины I[50] для I как ингибитора ДПП, очищенной из коры почки, и в плазме крови были определены равными 4,5 и 30 мкМ, соотв. Заключают, что I является специфическим и длительно действующим ингибитором ДПП плазмы крови. Бельгия, Lab. Med. Biochem., Dept. Pharmac. Sci., Univ. Antwerp, B-2610. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОДИПИН
ВЛИЯНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
De, Meester Ingrid; Belyaev, Alexander; Lambier, Anne-marie; De, Meyer Guido R.Y.; Van, Osselaer nancy; Haemers, Achiel; Scharpe, Simon

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.175

    Deacon, Carolyn F.
    Dipeptidyl peptidase IV inhibition potentiates the insulinotropic effect of glucagon-like peptide 1 in the anesthetized pig [Text] / Carolyn F. Deacon, Thomas E. Hughes, Jens J. Holst // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 5. - P764-769 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Подавление дипептидилпептидазы IV потенцирует инсулинотропное действие глюкагоноподобного пептида-1 у наркотизированных свиней
Аннотация: В/в введение наркотизированным свиньям селективного и стабильного ингибитора дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV), валин-пирролидида (ВП), в дозе, снижающей активность ДПП-IV в сыворотке на 90%, резко снижало деградацию экзогенного циркулирующего глюкагоноподобного пептида-1 и потенцировало действие глюкозы на секрецию инсулина у этих свиней. Обсуждают перспективы использования ВП для усиления инсулинотропного действия глюкагоноподобного пептида-1 при лечении диабета. Дания, Dep. Med. Physiol., Panum Inst., DK-2200 Copenhagen N. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ИНСУЛИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ИНГИБИТОР
ВЛИЯНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Hughes, Thomas E.; Holst, Jens J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.125

   
    Lung endothelial dipeptidyl peptidase IV promotes adhesion and metastasis of rat breast cancer cells via tumor cell surface-assoiciated fibronectin [Text] / Hung-Chi Cheng [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 37. - P24207-24215 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дипептидилпептидаза IV легочного эндотелия стимулирует адгезию и метастазирование клеток рака молочной железы крысы посредством фибронектина, ассоциированного с поверхностью опухолевой клетки
Аннотация: Дипептидилпептидаза IV, экспрессированная на эндотелии легочных капилляров крысы, служит адгезионным рецептором для клеток рака молочной железы крысы и способствует образованию этими клетками легочных метастазов. Фибронектин из клеток и из плазмы образует на поверхности опухолевых клеток множественные глобулы и служит главным лигандом для дипептидилпептидазы IV; экспрессия лиганда коррелирует со способностью клеток связывать дипептидилпептидазу IV и образовывать метастазы в легких. Опосредуемые дипептидилпептидазой IV и фибронектином адгезия и метастазирование блокируются преинкубацией клеток с растворимой дипептидилпептидазой IV; адгезия блокируется также антителами к дипептидилпептидазе IV и к фибронектину; на адгезию к иммобилизованному фибронектину не влияет растворимый фибронектин плазмы. США, Dep. Mol. Med., Cornell Univ. Coll. Veterin. Med., Ithaca, NY 14853. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОНЕКТИН
АДГЕЗИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Hung-Chi; Abdel-Ghany, Mossaad; Elble, Randolph C.; Paul, Bendicht U.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.123

    Робинсон, М. В.
    Активность дипептидилпептидазы IV в лимфоцитах мышей в норме, при активации и патологии [Текст] / М. В. Робинсон, В. А. Труфакин // Бюл. СО РАМН. - 1998. - N 4. - С. 49-52, 143, 150 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Активность дипептидилпептидазы IV, являющейся лейкоцитарным антигеном CD26, отличается в субпопуляциях T- и B-клеток интактных мышей, изменяется при активации простагландином E2 и T-активином, не остается постоянной при экспериментальном аутоиммунном процессе. Эти данные подтверждают роль фермента в иммунных реакциях. Россия, НИИ клинич. и эксперим. лимфологии РАМН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Труфакин, В.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.16

   
    In vivo modulation of the acidic N-glycans from rat liver dipeptidyl peptidase IV by N-propanoyl-D-mannosamine [Text] / Peer Stehling [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 1. - P76-80 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: In vivo модуляция кислых N-гликанов из дипептидилпептидазы IV печени крыс N-пропаноил-D-маннозамином
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
КИСЛЫЕ N-ГЛИКАНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ПРОПАНОИЛ-D-МАННОЗАМИН
РОЛЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stehling, Peer; Grams, Sabine; Nuck, Rolf; Grunow, Detlef; Reutter, Werner; Gohlke, Martin
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)