СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 904
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.082

Dworkin-Rastl, Eva.
The maternal histone H1 variant, H1М (В4 protein), Is the predominant H1 histone in Xenopus pregastrula embryos [Text] / Eva Dworkin-Rastl, Harald Kandolf, Rosamund C. Smith // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P425-439 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Н1М (белок В4) - разновидность материнского гистона Н1, - предоминантный гистон Н1 зародыша шпорцевой лягушки до стадии гаструлы
Аннотация: У шпорцевой лягушки методами иммуноцитохимии определяли содержание Н1М (подтипа материнского гистона Н1, прежнее название В4), а также соматических гистонов Н1А, Н1В, Н1С. В неоплодотворенном яйце титр Н1М составлял 'ЭКВИВ'1 нг/яйцо, в течение 3 сут. после оплодотворения он постепенно снижался. Соматические гистоны в яйце и в зародыше до стадии гаструляции отсутствуют, т. обр. Н1М представляет собой предоминантную разновидность Н1 в этот период. Н1М ассоциирован с хромосомами яйца или зародыша. В результате трансфекции клеточной линии Xenopus кДНК Н1М обнаружено повышение уровня экспрессии гистонов и аберратная конденсация хроматина в трансфецированных клетках. Австрия, Ernst Boehringer Inst., A-1121 Vienna.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЯЙЦО
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Kandolf, Harald; Smith, Rosamund C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.007

Ohlenbusch, Heiko H.
Suggestions for the selective control of histone-DNA interactions based on computer simulations of a nucleosome model [Text] / Heiko H. Ohlenbusch, Heinz E. Bosshard // Nanotechnology. - 1993. - Vol. 4, N 2. - P91-105 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Предположения о селективном контроле взаимодействия гистонов с ДНК, основанные на компьютерном моделировании нуклеосом
Аннотация: Используя метод компьютерного моделирования структуры фрагментов генома, основанный на данных рентгеновского анализа кристаллизованных коровых частиц нуклеосом и октамеров гистонов, исследовали трехмерную организацию этих субъединиц хромосомы. Высказывается предположение о роли модификаций первичной структуры гистонов кора в регуляции структурных переходов ДНК и гистонов на ключевых этапах клеточного цикла. Франция, Univ. Louis Pasteur, Inst. de Physique Biologique, Group d'infografie. 4 rue Kirschleger, F-67085, Strasbourg. Библ. 71.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК
ГИСТОНЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bosshard, Heinz E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.196

Wakim, B. T.
Ca{2}{+}-calmodulin-dependent phosphorylation of arginine in histone 3 by a nuclear kinase from mouse leukemia cells [Text] / B. T. Wakim, C. D. Aswad // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2722-2727 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ca{2}{+}/кальмодулин-зависимое фосфорилирование аргинина в гистоне Н3 ядерной киназой из клеток лейкоза мыши
Аннотация: Из ядер клеток лейкоза мыши L1210 частично очистили Ca{2}{+}/кальмодулин-зависимую гистон Н3-киназу (ГК) используя аффинную хр-фию на кальмодулин-сефарозе. Выделенная ГК включает 1,8 моль фосфата на моль гистона Н3 и модификация остатков аргинина в гистоне Н3 фенилглиоксалем значительно подавляет фосфорилирование Н3. Идентифицировали фрагменты гистона Н3 в к-рых ГК катализирует фосфорилирование остатков аргинина. Показали, что возможными сайтами фосфорилирования могут быть остатки аргинина в положениях 2, 128, 129 и 131. США, Macromol. Lab., Stritch Sch. Med., Loyola Univ of Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ L1210
ГИСТОНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Aswad, C.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.289

Cell cycle controlled histone H1, Н3, and H4 genes share unusual arrangements of recognition motifs for HiNF-D supporting a coordinate promoter binding mechanism [Text] / den Ent Fusinita M. I. van [et al.] // J. Cell Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P515-530 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Контролируемые клеточным циклом гены гистонов H1, H3 и H4 имеют необычную структуру мотивов распознавания HiNF-D, обеспечивающих механизм координированного связывания с промотором
Аннотация: В клеточном цикле промоторы зависящих от цикла генов гистонов Н1, Н3 и Н4 взаимодействуют с семью различными регуляторными белками. Исследовали функционирование одного из них, специфического для пролиферирующих клеток ядерного фактора HiNT-D (I), к-рый действует на цис-регуляторный элемент Н4, 41 п. н. гена гистона Н4. Обнаружены сайты связывания I в промоторах генов Н1 и Н3. Сайты узнавания I имеют сложную структуру и включают последовательности СА и AG. Они располагаются в проксимальных участках промоторов и либо перекрывают, либо находятся поблизости от др. регуляторных элементов транскрипции (последовательности ATF и ССААТ). I имеет слабое сродство к домену узнавания, его связывание кооперативно усиливают проксимальные и дистальные участки промоторов. США, Dep. Cell Biology, Comprehensive Cancer Ctr, Univ. Massachusetts Med. Ctr, Worcester, MA 01655. Библ. 76.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГИСТОНЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ HINF СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
van, den Ent Fusinita M.I.; van, Wijnen Andre J.; Lian, Jane B.; L.Stein, Janet; Stein, Gary S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.024

Quantification of radiation-induced hydroxyl radicals within mucleohistones using a molecular fluorescent probe [Text] / G. M. Makrigiorges [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P177-185 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Количественное определение радиационноиндуцированных гидроксильных радикалов в нуклеогистонах с использованием молекулярных флуоресцентных зондов
Аннотация: Предложен метод специфической регистрации OH-радикалов в гистонах. Используется радиационно-индуцированная флуоресценция присоединенного к хроматину детектора радикалов ОН-СПК (сукцинилированного производного кумарина), к-рый преобразуется во флуоресцирующее производное 7-гидрокси-СПК после взаимодействия с ОН в нейтральных водных р-рах. Показано, что 7-ОН-СПК не может образовываться при прямом радиационном эффекте после Обл СПК рентгеновскими, 'гамма'-лучами или нейтронами; если меченный СПК гистон, комплексуется с ДНК, образуя нуклеогистон, то физические св-ва меченого нуклеогистона те же, что и немеченого нуклеопротеина; после Обл в дозах от 0,3 до 30 Гр нуклеогистона, меченного СПК в дозах, наблюдается линейная зависимость возбуждения флуоресценции от дозы. Т. к., после регистрации оптического сигнала, образцы остаются пригодными для дальнейших исследований, то предлагаемый метод позволяет сопоставлять в одном образце локализацию и частоту образования радикалов ОН с рез-тами других испытаний. США, Joint Cen. for Rad. Therapy, Dept. of Rad. Onkology a. Dept. of Radiology, Howard Med. School, 50 Binney Str., Boston Massachustts 02115. Ил. 9. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25 + 341.49.05
Рубрики: БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makrigiorges, G.M.; Folkard, M.; Huang, C.; Bump, E.; Baranowska-Kortyllwicz, J.; Sahn, S.K.; Michael, B.D.; Kassis, A.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.413

Calliva, V.
Specific histone patterns associated with different chromatin fragments during metamorphosis of Ceratitis capitata (Diptera, Tephritidae). A preliminary report [Text] / V. Calliva, G. Cognetti // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P49-53 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Специфичность параметров гистонов в связи с различными фрагментами хроматина в процессе метаморфоза у Ceratitis capitata). Предварительные данные
Аннотация: С помощью микрококковой нуклеазы проведен анализ нуклеосомной организации, состава и содержания гистонов в хроматине клеток куколок C. capitata линии "J. R. C. Ispra" (возраст куколок 2, 4 и 8 дней): осуществляли гомогенизацию тканей целой куколки. Отмечено, что существенных различий между возрастами не было: на каждом из них отмечено постепенное, в зависимости от срока воздействия нуклеазы, уменьшение размера нуклеосомного повтора ('ПРИБЛ='180 пар нуклеотидов (п. н.) после 1,5 минут расщепления; 'ПРИБЛ='165 п. н. после 5 минут; 'ПРИБЛ='155 п. н. после 15 минут). Считается, что наличие такой зависимости определяется неодинаковой организацией хроматина в отдельных участках генома. В целом, идентифицировано 2 основных класса нуклеосомной организации, причем электрофоретич. особенности состава гистонов в них отчетливо дифференцированы. Обсуждается возможный механизм участия гистонов в обеспечении различной структуры хроматина: предполагается провести дальнейшие исследования с использованием метода Саузернблоттинга для целей идентификации входящей в разл. типы нуклеосом ДНК. Италия, Ist. Zool. "G. Reverberi", via Archirafi 18, I-90123 Palermo. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗЫ
ГИСТОНЫ
НУКЛЕОСОМЫ
ХРОМАТИН
МЕТАМОРФОЗ
CERATITIS CAPITATA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cognetti, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.52

Phosphorylation of histone H1 during synthesis in rat hepatocytes [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / K. Asami [et al.] // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1142 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Фосфорилирование гистонов H1 при синтезе ДНК в гепатоцитах крыс
Аннотация: Синтез ДНК в первичной культуре гепатоцитов крыс сопровождается фосфорилированием гистона H1. Бутират натрия, останавливающий прохождение клеточного цикла в фазе G1, подавляет как синтез ДНК, так и фосфорилирование гистона H1. Гидроксимочевина и афидиколин подавляют и синтез белка, и фосфорилирование гистона H1. После удаления гидроксимочевины происходит частичное восстановление синтеза ДНК и фосфорилирования гистона H1. После удаления афидиколина синтез ДНК слабо восстанавливается, а фосфорилирование гистона H1 восстанавливается в меньшей степени. Предполагают идентифицировать протеинкиназу, осуществляющую фосфорилирование гистона H1. Япония, Dep. Biol., Sapporo Med. Coll., Sapporo 060

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
АФИДИКОЛИН
ОКСИМОЧЕВИНА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Asami, K.; Miyashita, Y.; Sawada, N.; Kishimoto, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.39

Histones located on the plasma membrane of T-cells [Text] / Keith Watson [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 199S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Гистоны, локализованные на плазматической мембране T-клеток
Аннотация: Во фракции плазматических мембран клеток HPB-ALL человека с помощью {3}H-декстран-2-сульфата выявили связывающие эту метку белки 17 и 29 кД, N-концевые аминокислотные последовательности которых соответствуют таковым гистонам H2B и H3. При иммуноблоттинге антитело к гистону H2B выявило присутствие этого гистона в препарате мембран. После {125}I-йодирования с помощью лактопероксидазы поверхности клеток HPB-ALL показали присутствие среди меченых белков гистонов H2B, H3 и H4; по-видимому, гистоны на поверхности клетки образуют комплексы друг с другом или с другими белками. Великобритания, Dept Clin. Pharmacol., Roy. Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГИСТОНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Keith; Edwards, Robert J.; Parmelee, David C.; Shaunak, Sunil; Gooderham, Nigel J.; Davies, Donald S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.141

Okadaic acid induces dephosphorylation of histone H1 in metaphasearrested HeLa cells [Text] / James R. Paulson [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P267-273 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Окадаевая кислота индуцирует дефосфорилирование гистона H1 в клетках HeLa, остановленных в метафазе
Аннотация: В клетках HeLa, задержанных в метафазе нокодазолом, окадаевая к-та (0,15-2,5 мкМ) вызывает дефосфорилирование гистона Н1, по-видимому, вследствие угнетения протеинфосфатаз 1 или 2А; тетраацетат окадаевой к-ты, к-рый не угнетает эти ферменты, не вызывает дефосфорилирования гистона Н1. Дефосфорилирования не происходит в присутствии каликулина А (20 нМ) или при повышении конц-ии окадаевой кислоты до 5 мкМ. Обсуждают возможную роль протеинфосфатаз 1 и 2А в дефосфорилировании гистона Н1. США, Dep Chemistry, Univ. Wisconsin-Oshkosh, Oshkosh, WI 54901. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГИСТОНЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Paulson, James R.; Ciesielski, Wayne A.; Schram, Brian R.; Mesner, Peter W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.50

Characterization of a set of antibodies specific for three human histone H1 subtypes [Text] / Missag Parseghian [et al.] // Chromosoma. - 1994. - Vol. 103, N 3. - P198-208 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Характеристика серии антител, специфичных для трех субтипов человеческого гистона H1
Аннотация: Получили кроличьи субтипоспецифические антитела против синтетических пептидов или пептидных фрагментов, окружающих вариантный NH[2]-концевой фрагмент из расщепленного N-бромсукцинимидом H1-4 человека. Специфичность антител подтверждена в разл. иммунохимич. тестах. С использованием человеческих фибробластов установили, что H1-1 гистоны распределяются параллельно с конц-ией ДНК. Подобные результаты получены с использованием антител, распознающих все субтипы. H1-2 и H1-3 распределялись вне зависимости от определенных клеточных структур. Считают, что анализируемые гистоны может быть связаны с разными регионами генома. США, Univ. California, Irvine. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ГИСТОНЫ
H1
СУБТИПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИТАЛА
АНТИГИСТОНОВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parseghian, Missag; Harris, Debra A.; Rishwain, Darron R.; Hamkalo, Barbara A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.177

Wagner, V. O.
Chemical carcinogenicity may be predicted by induced histone modification [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / V. O. Wagner, R. D. Blevins // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P70 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Химическая канцерогенность может быть предсказана при индукции модификации гистонов
Аннотация: В человеческих фибробластах крайней плоти после экспозиции (3, 12 и 24 ч) с мутагенами и/или канцерогенами оценивали типы модификации гистонов. Электрофорез гистоновых фракций из клеток, обработанных масляной кислотой (индукция ацетилированных гистонов, Н3 и Н4) и тетрадеканоилфорболацетатом (индукция фосфорилирования гистона Н1), либо тестируемыми соединениями, дает возможность выявления множественных форм гистонов Н1, Н3 и Н4. CCI[4] индуцирует образование новых форм гистона во фракции Н1 после 24 ч и во фракции Н3 после 3 ч экспозиции. Указывается, что анализ модификации гистонов является альтернативным методом определения негенотоксических канцерогенов. США, Microbiological Associates, Inc., Rockville, MD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГИСТОНЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ПРОГНОЗ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blevins, R.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.295

Hirai, Hiroshi.
Reversal by phosphatidylglycerol and cardiolipin of inhibition of transcription and replication by histones in vitro [Text] / Hiroshi Hirai, Shunji Natori, Kazuhisa Sekimizu // Arch. Biochem. and Biophys. - 1992. - Vol. 298, N 2. - P458-463 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Снятие с помощью фосфатидилглицерина и кардиолипина ингибирования гистонами транскрипции и репликации in vitro
Аннотация: Проверили гипотезу, согласно к-рой эксперим. факт возможности связывания фосфолипидов с гистонами предполагает возможность их влияния на синтез ДНК и РНК в присутствии гистонов. В системе РНК-полимеразы II инкубировали ДНК, набор гистонов и фосфолипидные пузырьки различного состава. На общем фоне гистониндуцированного ингибирования транскрипции фосфатидилглицерин (ФГ) и кардиолипин (КЛ) оказывают стимулирующее действие при конц-иях 1 мкг/50 мкл смеси, а фосфатидилинозит (ФИ) и фосфатидилсерин инертны. Фосфолипиды ФК и КЛ без гистонов не являются стимуляторами синтеза РНК. Аналогичным образом, как и при транскрипции in vitro, действуют изуч. фосфолипиды при репликации ДНК SV40 в системе ядерного экстракта HeLa; однако ФИ является стимулятором. Считают, что стимулирующее действие ФГ и КЛ обусловлено не их способностью диссоциировать ДНК-гистоновый комплекс, а возможностью модулировать уровень связывания гистонов с матрицей. Япония, Fac. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ГИСТОНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV 40
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Natori, Shunji; Sekimizu, Kazuhisa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.102

Okadaic acid induces dephosphorylation of histone H1 in metaphase-arrested HeLa cells [Text] / James R. Paulson [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P267-273 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Окадаевая кислота индуцирует дефосфорилирование гистона H1 в клетках HeLa, остановленных в метафазе
Аннотация: В клетках (Кл) HeLa, задержанных в метафазе нокодазолом, окадаевая к-та (0,15-2,5 мкМ) вызывает дефосфорилирование гистона H1, по-видимому, вследствие угнетения протеинфосфараз 1 или 2A; тетраацетат окадаевой к-ты, к-рый не угнетает эти ферменты, не вызывает дефосфорилирования гистона H1. Дефосфорилирования не происходит в присутствии каликулина A (20 нМ) или при повышении конц-ии окадаевой к=ты до 5 мкМ. Обсуждают возможную роль протеинфосфатаз 1 и 2A в дефосфорилировании гистона H1. США, Dep. Chemistry, Univ. Wisconsin-Oshkosh, Oshkosh, WI 54901. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ГИСТОНЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Paulson, James R.; Ciesielski, Wayne A.; Schram, Brian R.; Mesner, Peter W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.07-04И4.136

Saperas, N.
Sporadic appearance of histones, histone-like proteins, and protamines in sperm chromatin of bony fish [Text] / N. Saperas, D. Lloris, M. Chiva // J. Exp. Zool. - 1993. - Vol. 265, N 5. - P575-586
Перевод заглавия: Неравномерная встречаемость гистонов, гистоно-подобных белков и протаминов в хроматине сперматозоидов у костистых рыб
Аннотация: Состав основных хроматиновых белков спермиев исследован у 24 видов рыб из отрядов нотакантообразных, сельдеообразных, трескообразных, удильщикообразных, скорпенообразных и 9 сем. окунеобразных. Показано, что для костистых рыб в целом характерно наличие 3 типов белков, вовлеченных в процесс конденсации хроматина сперматозоидов - протамины, гистоны и гистоно-подобные белки. Но их распределение не соотв. принятым филогенетич. построениям: например, в отряде скорпенообразных у морского окуня Helicolenus dactylopterus отмечены протамины, а у морского петуха Trigla lucerna - гистоны. Гистоно-подобные белки (их природа пока точно не установлена) отмечены у отдельных видов из самых различных филетических групп - у барабулек, тресковых и др. Считается, что процессы типа "протамины гистоны" происходили у костистых рыб неоднократно, поэтому их закономерности необходимо искать на более низких таксономич. уровнях. Испания, [M. Chiva], Dept. Engin. Quim., ETSE1В, UPC, Diagonal 647, E-08028 Barcelona. Библ. 40.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ХРОМАТИН
БИОХИМИЯ
ГИСТОНЫ
ГИСТОНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Lloris, D.; Chiva, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.037

Воздействие гистона на кроветворные клетки-предшественники (КОЕ[с]) нормального и облученного организма [Текст] / О. В. Семина [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 4-5. - С. 544-549 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В опытах на мышах (СВА*С57Bl)F[1] изучали радиотерапевтические свойства фракций гистона Н[1] и Н[2]Н[2]. Установили, что оба препарата обладают способностью снижать повреждающее действие 'гамма'-излучения на популяцию колониеобразующих единиц селезенки (КОЕ[с]). Это свойство препаратов проявляется в стимуляции колониеобразующей активности клеток костного мозга, облученных в диапазоне доз 0,5-3,0 Гр, как при инкубации с ними, так и при инъекции их (в/в или в/б) реципиентам этих клеток. Сравнивается действие гистонов и акцессорных Т-клеток на популяцию КОЕ[с]. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 4. Библ. 2.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТОНЫ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Семина, О.В.; Семенец, Т.Н.; Цеппецауэр, М.; Цебецауэр, Л.; Поверенный, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.351

Annunziato, Anthony T.
Relationship between methylation and acetylation of arginine-rich histones in cycling and arrested HeLa cells [Text] / Anthony T. Annunziato, Michelle B. Eason, Carolyn A. Perry // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 9. - P2916-2924 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связь между метилированием и ацетилированием богатых аргинином гистонов в проходящих по клеточному циклу и остановленных клетках HeLa
Аннотация: Провели сравнительный анализ метилирования гистонов Н3 и Н4 в клетках HeLa. Установили что метилирование Н3 в значительно большей степени нацелено в участки быстро ацетилируемого хроматина, по сравнению с метилированием гистона Н4. Преимущественное метилирование ацетилированного гистона Н3 сохраняется при подавлении синтеза белка циклогексимидом. В клетках HeLa, остановленных на границе фаз G1/S, что сопровождается резким снижением синтеза гистонов, метилирование гистонов Н3 снижается в 4 раза, а гистонов Н4 в 20 раз. Обсуждают возможную роль метилирования ацетилированных гистонов Н3 в контроле транскрипции. США, Dep. Biol., Boston. Coll., Chestnut Hill MA 02167. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГИСТОНЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
HELA КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Eason, Michelle B.; Perry, Carolyn A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.249

Specific Binding of 12-О-Tetradecanoylphorbol-13-acetate to Histone H1 [Text] / Hidetoshi Mizoguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P1114-1117 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Специфическое связывание 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата с гистоном H1
Аннотация: 12-О-Tetradecanoylphorbol-13-acetate (ТРА) binds specifically to histone H1 prepared from HeLa cells and to calf histone H1 with dissociation constants of 4.3*10{7} аnd 9.3*10{-}{7} м, respectively. The TPA-binding to histone H1 was confirmed immunologically using a monoclonal antibody directed against an evolutionally conserved epitope of histone H1. This binding would influence DNA structure and the basal level of transcription, and may, in turn, account for the cell growth-regulatory activity of TPA. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ГИСТОНЫ
Н1
О-ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ* 12-
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mizoguchi, Hidetoshi; Fukasawa, Hiroshi; Steuernagel, Arnd; Yano, Keiichi; Yamasaki, Motoo; Iwasaki, Shigeo; Hashimoto, Yuichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.202

Exogenous histone H1 injection into mitotic cells disrupts synchronous progression of mitotic events by delaying chromosome decondensation [Text] / Yosuke Matsuoka [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P693-701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Инъекция экзогенного гистона H1 в митотические клетки нарушает синхронное прохождение митотических событий за счет задержки деконденсации хромосом
Аннотация: В культивируемые митотические клетки (Кл) PtK[2] вводили экзогенные белки (гистон H1). При инъекции гистона H1 тимуса в прометафазе, на несколько часов задерживалась конденсация хромосом, и разделения сестринских хроматид и цитокинеза не происходило, происходила сборка интерфазных микротрубочек, а вокруг конденсированных хромосом вновь образовались ламин B-положительные структуры. Такие же рез-ты получены при инъекции гистона H1, экспрессируемого в бакт. системе. Обнаружили два типа ламин B-положительных структур; тип A при окрашивании антителами к ламину B окрашивался однородно, а тип B характеризовался периферич. окрашиванием ламина B. При деконденсации хроматина кол-во структур типа А уменьшалось, а кол-во структур типа B увеличивалось. Однако, даже при высокой конденсации хромосом в Кл имелось оба типа ламин B-положительных структур. Сделано заключение, что преобразование микротрубочек и ресборка транспорткомпетентной оболочки от деконденсации хромосом не зависят. Япония,[Y.Y.] Dep. Anat., Osaka Univ. Med., Sch., 2-2 Yamada-oka, Suita, Osaka, 565. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H1
КЛЕТКИ PTK[2]

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Yosuke; Takechi, Shinji; Nakayama, Tatsuo; Yoneda, Yoshihiro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.082

Marushige, Y.
Disappearance of ubiquitinated histone H2А during chromatin condensation in TGF 'бета'1-induced apoptosis [Text] / Y. Marushige, K. Marushige // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P267-272 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Исчезновение убиквитинированного гистона H2A при конденсации хроматина во время апоптоза, индуцированного трансформирующим фактором роста TGF'бета'1
Аннотация: Сравнение конденсации хроматина в клетках (Кл) Т24 (глиома) и 476-16 (шваннома) во время митоза и в округленных под действием TGF'бета'1 апоптозных Кл не выявило гиперфосфорилирования гистонов Н1 и фосфорилирования гистона Н3 при апоптозе. В хромосомах апоптозных Кл в отличие от метафазных Кл отсутствует убиквитинилированный гистон Н2А (uH2А). Развитие апоптоза не сопровождается изменением суммарного содержания в Кл свободного убиквитина или спектра убиквитинилированных белков. США, Dep. Pathol. Michigan St. Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ГИСТОНЫ
УБИКВИТИЛИНИРОВАНИЕ
ГЛИОМА
КЛЕТКИ Т24

Доп.точки доступа:
Marushige, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.27

A gene family encoding heterogeneous histone H1 proteins in Trypanosoma cruzi [Text] / Lena Aslund [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P317-330 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Семейство генов, кодирующих гетерогенные белки - гистоны H1 у Trypanosoma cruzi
Аннотация: Охарактеризованы 3 клона геномной ДНК и 4 клона кДНК Trypanosoma cruzi, к-рые кодируют вариантные формы гистона H1 (H1). Выведенные аминокислотные последовательности вариантов H1 характеризуются наличием H1-специфичных структурных мотивов и очевидными различиями в пределах генного семейства H1. Полученные клоны кодируют формы H1 необычно малой длины (74-97 аминок-т), к-рые не содержат глобулярного домена, типичного для H1 высших эукариот. Все мРНК-H1 типаносомы содержат поли(А), но не содержат прототипного сигнала полиаденилирования. Гены H1 организованы в виде тандемного кластера, содержащего 15-20 копий генов H1 на гаплоидный геном, и локализованы на большой (2,2 млн п. н.) хромосоме трипаносомы. Швеция, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr, Box 389, S-751 23 Uppsala. Библ. 59

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ГИСТОНЫ
ГИСТОНЫ H1
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО
ВАРИАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Aslund, Lena; Carlsson, Lars; Henriksson, Jan; Rydaker, Maria; Toro, G.Cecilia; Galanti, Norbel; Pettersson, Ulf

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска