СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.154

Carraway, Kermit L.
A neu acquaintance for ErbB3 and ErbB4: A role for receptor heterodimerization in growth signaling [Text] / Kermit L. Carraway, Lewis C. Cantley // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P5-8 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новое знакомство с ErbB3 и ErbB4. Роль в гетеродимеризации рецепторов при сигналах роста
Аннотация: Обзор. Рассмотрены свойства белков ErbB, относящихся к семейству рецепторов факторов роста типа I и результаты исследования возможных природных лигандов для белков ErbB. Подробно рассмотрена модель гетеродимеризации рецепторов факторов роста типа 1, играющей важную роль в формировании пролиферативного ответа клеток на факторы роста. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
КЛАСС I
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
РОСТОВЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛОК
БЕЛКИ ERBB3/ERBB4
ОБЗОРЫ
БИБЛ 22

Доп.точки доступа:
Cantley, Lewis C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.121

Helin, Kristian.
Heterodimerization of the transcription factors E2F-1 and DP-1 is required for binding to the adenovirus E4 (ORF6/7) protein [Text] / Kristian Helin, Ed Harlow // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5027-5035 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гетеродимеризация факторов транскрипции E2F-1 и DP-1 требуется для связывания с белком E4 (ORF6/7) аденовируса
Аннотация: Изучено участие белка E4 (I) аденовируса в активации фактора транскрипции E2F, состоящего из белков E2F-1 (II) и DP-1 (III). Показано, что для стабильного связывания с I необходимо образование гетеродимерного комплекса II-III. Этот комплекс образуется независимо от связывания с ДНК и требует присутствия в I 20 C-концевых остатков. Связывание зависит от области остатков 284-358 в II, к-рая сохраняется также в факторах E2F-2 и E2F-3. Делеция этой области значительно понижает транскрипц. активность II, не влияя на связывание с III. Можно предположить, что эта консервативная область в факторах транскрипции E2F участвует в регуляции их активности. Показано также, что связывание белка ретинобластомы pRB с гетеродимером II-III предотвращает образование комплекса I-II-III. США, Massachusetts General Hospital Cancer Center, Charlestown, MA 02129. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harlow, Ed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.86

Barth, Bernd-Uwe.
The oligomerization reaction of the Semliki forest virus membrane protein subunits [Text] / Bernd-Uwe Barth, Johanna M. Wahlberg, Henrik Garoff // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 3. - P283-291 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реакция олигомеризации субъединиц мембранного белка вируса леса Семлики
Аннотация: Исследовали процесс гетеродимеризации белков р62 и Е1 вируса леса Семлики в клетках ВНК-21. Выявили, что полипротеин-предшественник котрансляционно расщепляется в отдельные белковые цепи. При этом две субъединицы мембранного белка первоначально не ассоциируются друг с другом в эндоплазматическом ретикулуме. Гетеродимеризация осуществляется гл. обр. между субъединицами, происходящими из одного и того же продукта трансляции (цис-гетеродимеризация). Кинетика гетеродимеризации очень быстра (t[1/2] = 4 мин) и эффективна. Для объяснения цис-направленной реакции гетеродимеризации предполагают, что белок р62, синтезируемый ранее Е1 при трансляции 26S мРНК, удерживается в участке транслокации до тех пор, пока не синтезируется и не транслоцируется в том же участке цепь белка Е1. Швеция, Dep. of Molecular Biol., Cent. for Biotechnol., Karolinska Inst., Novum, S-14157 Hudding. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Wahlberg, Johanna M.; Garoff, Henrik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.76

Harbers, Matthias.
V-erbA can act through heterodimersation with RXR [Text] / Matthias Harbers, Gunilla Wahlstrom, Bjorn Vennsfrom // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P366 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Онкобелок] v-erbA может действовать через гетеродимеризацию с RXR
Аннотация: В ядерных экстрактах линии клеток HD3 эритробластов, гиперэкспрессирующих онкобелок v-erbA вируса эритробластоза птиц, палиндромный элемент PalO и прямой повтор DR4 образуют комплексы с v-erbA ЭФ-подвижность к-рых сдвигается антителами к рецептору ретиноевой к-ты или к gag-части v-erbA. Показано, что v-erbA связывается с этими элементами TRE в виде гетеродимера с RXR. В отличие от этого, инвертированный повтор F2 связывает v-erbA преимущественно в виде гомодимера. Швеция, Karolinska Inst., Lab. Dev. Biol., S-17177 Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-ERBA
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДА X
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Wahlstrom, Gunilla; Vennsfrom, Bjorn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.259

Harbers, Matthias.
V-erbA can act through heterodimersation with RXR [Text] / Matthias Harbers, Gunilla Wahlstrom, Bjorn Vennsfrom // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P366 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Онкобелок] v-erbA может действовать через гетеродимеризацию с RXR
Аннотация: В ядерных экстрактах линии клеток HD3 эритробластов, гиперэкспрессирующих онкобелок v-erbA вируса эритробластоза птиц, палиндромный элемент PalO и прямой повтор DR4 образуют комплексы с v-erbA ЭФ-подвижность к-рых сдвигается антителами к рецептору ретиноевой к-ты или к gag-части v-erbA. Показано, что v-erbA связывается с этими элементами TRE в виде гетеродимера с RXR. В отличие от этого, инвертированный повтор F2 связывает v-erbA преимущественно в виде гомодимера. Швеция, Karolinska Inst., Lab. Dev. Biol., S-17177 Stockholm

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-ERBA
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДА X
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Wahlstrom, Gunilla; Vennsfrom, Bjorn

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.128

Determination of sequences responsible for the differential regulation of Myc function by 'ДЕЛЬТА'Max and Max [Text] / Imre Vastrik [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P553-560 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей, ответственных за дифференциальную регуляцию функции Myc [белками] 'ДЕЛЬТА'Max и Max
Аннотация: Различные ф-ции белка Myc (связывание с ДНК, активация транскрипции, трансформирующая активность) зависят от его гетеродимеризации с белком Max. В то же время Max образует гомодимеры, к-рые связываются с той же последовательностью ДНК, что и гетеродимеры Myc/Max, и супрессируют индуцированную Myc транскрипцию и трансформацию клеток. Ранее идентифицирована природная укороченная формах белка Max-'ДЕЛЬТА'Max, к-рая усиливает трансформирующее действие онкогенов Myc и Ras на фибробласты эмбриона крысы. Укороченный 'ДЕЛЬТА'Max содержит специфичные для полноразмерного Max основную область домен спирали-петли-спирали и лейциновую застежку, конец к-рой замещен 5 остатками, специфичными для 'ДЕЛЬТА'Max. В 'ДЕЛЬТА'Max отсутствует С-конец Max и сигнал ядерной локализации. Делеционным картированием структурных детерминант ф-ций Max и 'ДЕЛЬТА'Max показано, что супрессорная активность Max зависит от С-конца, обогащенного кислыми аминок-тами, основной области и интактной лейциновой застежки, замена к-рой в 'ДЕЛЬТА'Max на 5 др. аминок-т имеет следствием увеличение его трансформирующей активности. Белок 'ДЕЛЬТА'Max не влияет на активацию транскрипции гетеродимером Myc/Max и его трансформирующая активность не зависит от ДНК-связывающей основной области. Финляндия, Mol. Canc. Biol. Lab., Haartman Inst., POB 21, Univ., FIN-00014 Helsinki. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК 'ДЕЛЬТА'MAX
БЕЛОК MAX
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vastrik, Imre; Makela, Tomi P.; Koskinen, Paivi J.; Alitalo, Kari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.125

Heterodimerization between two classes of homeodomain proteins in the mushroom Coprinus cinereus brings together potential DNA-binding and activation domains [Text] / Rachel N. Asante-Owusu [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 172, N 1. - P25-31 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гетеродимеризация между двумя классами гомеодоменовых белков у гриба Coprinus cinereus соединяет вместе потенциальные ДНК-связывающий и активиционный домены
Аннотация: Гены спаривания типа A гриба C. cinereus кодируют 2 класса гомеодомен-содержащих белков HD1 и HD2. Совместимые половые партнеры соединяют вместе версии белков, к-рые могут образовывать гетеродимер и, следовательно, создавать активный комплекс фактора транскрипции, обеспечивающий половое развитие. Редкая мутация, в к-рой слияние гена HD2:HD1 образует "слитый димер", лишенный большей части HD1, включая гомеодомен, но способен конститутивно стимулировать развитие. Эта мутация использована для определения вклада каждого белка в нормальное функционирование гетеродимера. Определены важная роль гомеодомена HD2 и C-концевого района белка HD1. Великобритания, Dep. Plant Sci., South Parks Road, Oxford OX1 3RB. Библ. 25

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СПАРИВАНИЯ ТИПА A
МУТАЦИЯ
БЕЛОК
ГОМЕОДОМЕННЫЙ
HD1
HD2
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ГРИБЫ COPRINUS CINEREUS

Доп.точки доступа:
Asante-Owusu, Rachel N.; Banham, Alison H.; Bohnert, Heidi U.; Mellor, Jane E.C.; Casselton, Lorna A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.136

Dimerization properties of mutant thyroid hormone 'бета'-receptors with auxiliary proteins [Text] / T. Tagami [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 154, N 3. - P523-533 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Способность к димеризации мутантных 'бета'-рецепторов гормонов щитовидной железы (ГЩЖ) с дополнительными белками
Аннотация: Изучали св-ва рекомбинантных мутантных 'бета'-рецепторов ('бета'-Рц) ГЩЖ, полученных от б-ных с синдромом резистентности к ГЩЖ. У нек-рых мутантных форм 'бета'-Рц обнаружили снижение способности к гомологичной димеризации при сохранении гетеродимеризации с Рц ретиноидов X. 'бета'-Рц ГЩЖ дикого типа образовывали гетеродимерные комплексы с различными эндогенными вспомогательными белками рецепторов ГЩЖ (ВБРГ) в экстрактах тканей крыс. У мутантных 'бета'-Рц обнаружили значительную вариабельность в способности к гетеродимеризации с различными ВБРГ. В ядерных экстрактах печени крыс все мутантные 'бета'-Рц с пониженной гомодимеризацией обладали и пониженной гетеродимеризацией с печеночными ВБРГ. Делают вывод, что мутации в 'бета'-Рц ГЩЖ по-разному влияют на их гетеродимеризацию с Рц ретиноидов X и с ВБРГ. Возникающая при этом гетерогенность может лежать в основе тканевой вариабельности ответа на ГЩЖ у б-ных с резистентностью к ГЩЖ. Япония, Dep. Med. and Clin. Sci., Kyoto Univ. Graduate Sch. Med., Kyoto 606. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
'БЕТА'-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ГОМОДИМЕРИЗАЦИЯ/ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДА X
СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ГОРМОНАМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tagami, T.; Nakamura, H.; Sasaki, S.; Miyoshi, Y.; Nakao, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.312

Goutte, Caroline.
Recognition of a DNA operator by a dimer composed of two different homeodomain proteins [Text] / Caroline Goutte, Alexander D. Johnson // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1434-1442 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Узнавание операторной ДНК димером, состоящим из двух различных гомеодоменных белков
Аннотация: Дрожжевые гомеодоменные белки (ГДБ) a1 и 'альфа'2 связываются друг с другом и образуют гетеродимер, характеризующийся высокой специфичностью связывания с ДНК-мишенью, к-рая представляет собой 2 полусайта с двойной симметрией, разделенные спейсером фиксированной длины. В составе комплекса гетеродимер ГДБ-ДНК каждый из полусайтов связан соответственно с ГДБ-a1 или с ГДБ-'альфа'2. Такой тип взаимодействия ГДБ с hsg-оператором доказан путем анализа защиты ДНК комплекса от хим. или нуклеазной деградации. США, Dep. Biochem., Biophys., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0502. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
ГОМЕОДОМЕННЫЙ
A1 И 'АЛЬФА'2
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ДРОЖЖИ
SACHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Johnson, Alexander D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.44

Kimura, Hiroshi.
Varicella-zoster virus glycoproteins E and I expressed in insect cells form a heterodimer that requires the N-terminal domain of glycoprotein I [Text] / Hiroshi Kimura, Stephen E. Straus, Richard K. Williams // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P382-391 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеины E и I вируса ветряной оспы-герпеса зостер, экспрессированные в клетках насекомых образуют гетеродимер, требующий N-концевой области гликопротеина I
Аннотация: Гликопротеины E и I - главные компоненты оболочки вириона вируса ветряной оспы-герпеса зостер (VZV), образуют нековалентно связанный комплекс. Для понимания их свойств и функций, растворимые формы E и I (gE и gI) были экспрессированы в бакуловирусной системе. Внеклеточные участки gE и gI клонировались в бакуловирусы с использованием или нативных или сигнальных пептидов насекомых. Каждый рекомбинантный вирус продуцировал растворимый белок в культуральной среде, хотя более высокий уровень секреции был достигнут с сигнальными пептидами в рекомбинантных gE бакуловирусах. Показано (иммунопреципитацией и последующим блот-анализом), что VZVgE-gI комплекс, экспрессированный в клетках насекомых, является гетеродимером. Рекомбинантные gI-белки в к-рых сигнальные пептиды замещались сигнальными пептидами насекомых не связывались с gE. Замещение только сигнальных пептидов не предотвращает образование комплекса, но отменяет способность gI комплексироваться с gE. Для образования gE-gI комплекса требуются зрелые аминоконцевые области gI. США, National Inst. of Health, 9000 Rockville-Pike, Building 10, Room 11 N 228, Bethesda, MD 20892. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Straus, Stephen E.; Williams, Richard K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.213

Barth, Bernd Uwe.
The nucleocapsid-binding spike subunit E2 of semliki forest virus requires complex formation with the E1 subunit for activity [Text] / Bernd Uwe Barth, Henrik Garoff // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7857-7865 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывающая нуклеокапсид субъединица шипа Е2 вируса леса Семлики нуждается в формировании комплекса с субъединицей Е1 для проявления активности
Аннотация: Вирус леса Семлики (ВЛС) принадлежит к альфавирусам, к-рые созревают при почковании на плазматических мембранах (ПМ) зараженных клеток и проникают в незараженные клетки только при слиянии мембран в эндосомах. Оба процесса направляются гетеродимером P62/Е2-Е1 мембранного белка вируса. Белок p62 или его зрелая форма Е2 обеспечивают домен цитоплазматического белка для взаимодействия с нуклеокапсидом вируса (НК), а белок Е1 действует, как сливающий мембраны. Ранее авторы показали, что белок p62/Е2 ВЛС контролирует активность Е1 для слияния мембран, благодаря его комплексу с последним. В настоящей работе показали, что белок Е1 контролирует связывающую НК активность p62/Е2. Исследовали варианты ВЛС, дефектные по экспрессии Е1. Показали, что, несмотря на транспорт белков p62/Е2 в ПМ, они не могут обеспечить стабильную ассоциацию НК. Швеция, Dep. of Biosci. at Novum, S-141 57 Huddinge. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
НУКЛЕОКАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garoff, Henrik

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.60

Glycoprotein H of herpes simplex virus type 1 requires glycoprotein L for transport to the surfaces of insect cells [Text] / Douwe F. Westra [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2285-2291 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин H вируса простого герпеса типа 1 требует гликопротеин L для транспорта к поверхности клеток насекомых
Аннотация: Сконструированы 3 рекомбинантных бакуловируса, экспрессирующих гликопротеины gL1 (I) и gH1 (II) вируса простого герпеса типа 1 и укороченную форму II (IIA), лишенную трансмембранной области. В клетках насекомых Sf-21 и Sf-9 обнаружена экспрессия рекомбинантных гетероолигомеров I-II и I-IIA. Как и в клетках млекопитающих, I и IIA не обнаруживаются на поверхности КН в отсутствие I. При коэкспрессии с I рекомбинантный II проявляется на поверхности КН, а IIA в комплексе с I секретируется в культуральную среду. Эти данные показали, что процесс сворачивания и внутриклеточного транспорта I и II одинаков в КН и клетках млекопитающих и что бакуловирусная система м. б. использована для изучения комплекса I-II и его внутриклеточного транспорта. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Groningen, 9700 RB Groningen. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН H
ГЛИКОПРОТЕИН L
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Westra, Douwe F.; Glazenburg, Koen L.; Harmsen, Marco C.; Tiran, Andreas; Scheffer, Albert Jan; Welling, Gjalt W.; The, T.Hauw; Welling-Wester, Sytske

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.55

Foley, Kevin P.
Two MAD tails: What the recent knockouts of Mad1 and Mxi1 tell us about the MYC/MAX/MAD network [Text] / Kevin P. Foley, Robert N. Eisenman // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1999. - Vol. 1423, N 3. - PM37-M47 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Два хвоста MAD: что говорят нам недавние нокауты Mad1 и Mxi1 о сети MYC/MAX/MAD
Аннотация: Обзор посвящен роли гетеродимеризации белков семейства MAD/MXII с фактором транскрипции MAX и роли этих взаимодействий в репрессии транскрипции по механизму рекрутирования хроматин-модифицирующего корепрессорного комплекса в гены-мишени. Репрессорная активность MAD антагонистична по отношению к активации транскрипции и клеточной пролиферации гетеродимерами MYC/MAX. Предположительно эти антипролиферативные эффекты белков MAD стимулируют терминальную дифференцировку клеток и супрессируют развитие опухолей. Подробно обсуждаются фенотипические последствия нокаута генов семейства MAD у мышей. США, Div. Basic Sci., Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr, POB 19024, Seattle, WA 98109-1024. Библ. 23Ы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ MAD/MXII
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ MAX
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ MAD1 И MXI1
НОКАУТЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Eisenman, Robert N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.227

NH[2]-terminal BH4 domain of Bcl-2 is functional for heterodimerization with Bax and inhibition of apoptosis [Text] / Miki Hirotani [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 29. - P20415-20420 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: NH[2]-концевой домен BH4 [белка] Bcl-2 [участвует в] функции гетеродимеризации с [белком] Bax и ингибирования апоптоза

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БЕЛОК BCL-2
ДОМЕН BH4
БЕЛОК BAX
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hirotani, Miki; Zhang, Yongke; Fujita, Naoya; Naito, Mikihiko; Tsuruo, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.42

Sun, Liangwu.
Overcoming adeno-associated virus vector size limitation through viral DNA heterodimerization [Text] / Liangwu Sun, Juan Li, Xiao Xiao // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 5. - P599-602 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Преодоление ограничения размера векторов аденоассоциированного вируса через гетеродимеризацию вирусной ДНК
Аннотация: Упаковочная емкость векторов аденоассоциированного вируса (ВААВ) не превышает 5 т. п. н. и не позволяет клонировать большие гены. Для преодоления этого ограничения разработана новая стратегия "расщепленных ВААВ", основанная на гетеродимеризации двух ВААВ при образовании конкатемеров. Большой ген расщепляют на 2 части и порознь встраивают их в 2 индивидуальных расщепленных ВААВ. При коинфекции этими ВААВ мышиных клеток ВААВ образуют гетеродимеры типа "голова к голове" при участии инвертированных концевых повторов ITR, и расщепленный ген воссоединяется в одну непрерывную молекулу, в к-рой кодирующая последовательность большого гена разрушена элементами ITR. Эти элементы можно удалить во время созревания мРНК, используя эукариотич. сигналы сплайсинга, что приводит к синтезу функционального белка дикого типа. В кач-ве примера описано применение расщепленных ВААВ для экспрессии гена lacZ длиной 3,2 т. п. н. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
УПАКОВОЧНАЯ ЕМКОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ДНК ВИРУСНАЯ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Juan; Xiao, Xiao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.34

The interaction of plectin with actin: Evidence for cross-linking of actin filaments by dimerization of the actin-binding domain of plectin [Text] / Lionel Fontao [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 11. - P2065-2076 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Взаимодействие плектина с актином. Данные о соединении актиновых филаментов со связывающим актин доменом плектина при димеризации
Аннотация: Плектин - белок с мол. массой 500 кД экспрессируется во многих клетках, а in vitro комплексируется с белками промежуточных филаментов-ламинами, виментинами, кератинами и др. Он играет важную роль в интеграции цитоскелета, образуя сеть филаментов, и стабилизирует клеточный матрикс и межклеточные контакты. Плектин содержит в высшей степени консервативный домен, связывающий актин и состоящий из двух кальпониноподобных субдоменов. Показано, что этот домен плектина связывается с полимерным актином, благодаря аминокислотным последовательностям на С-терминале первичного домена, гомологичного кальпонину. Связывание плектина с пучками актиновых филаментов опосредовано димеризацией этого домена. Сделан вывод о том, что плектин и др. белки этого сем., напр., дистонин, способны к гетеродимеризации, благодаря домену, связывающему актин. Т. обр., предложен новый механизм регуляции плектинами функций F-актина в клетках. Нидерланды [A. Sonnenberg], Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam, asonn@nki.nl. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК ПЛЕКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Fontao, Lionel; Geerts, Dirk; Kuikman, Ingrid; Koster, Jan; Kramer, Duco; Sonnenberg, Arnoud

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.184

Discrete simulation of regulatory homo- and heterodimerization in the apoptosis effector phase [Text] / Christian Siehs [et al.] // Bioinformatics. - 2002. - Vol. 18, N 1. - P67-76 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Дискретная стимуляция регуляторной гомо- и гетеродимеризации при эффекторной фазе апоптоза
Аннотация: Обзор, рассматривающий центральные элементы эффекторной фазы апоптоза, а именно гомо- и гетеродимеризацию представителей семейства Bcl-2. Конкурентная димеризация между тремя белками Bcl-2, Bax и Bak устанавливает определенный переход от нормального состояния клеток к апоптозу. Рассматривают основные механизмы этого перехода, в том числе высвобождение цитохрома с из митохондрий. Анализируют технику стимуляции апоптоза и математические модели. Австрия [B. M.], Inst. for Theoret. Chem. and Mol. Structural Biol., Univ. Vienna, A-1030 Vienna bernd.mayer@univie.ac.at. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФАЗЫ
БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА BCL2
ГОМО- И ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОХРОМ С
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Siehs, Christian; Oberbauer, Rainer; Mayer, Gert; Lukas, Arno; Mayer, Bernd

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.219

Efficient heterodimerization of recombinant bi- and trispecific antibodies [Text] / R. Schoonjans [et al.] // Bioseparation. - 2000. - Vol. 9, N 3. - P179-183 . - ISSN 0923-179X
Перевод заглавия: Эффективная гетеродимеризация рекомбинантных би- и триспецифичных антител
Аннотация: Биспецифичные антитела - многообещающие лекарственные средства в медицине будущего. Разрабатываются системы экспрессии, обеспечивающие эффективную гетеродимеризацию антител среднего размера. Путем слияния C-конца молекул scFv с Fd и L-цепями в клетках млекопитающих достигнута гетеродимеризация с получением новых стабилизированных дисульфидной связью биспецифичных антител. Такой тип антител позволяет легко создавать триспецифичные антитела, биспецифичные антитела с бивалентным связыванием одного антигена и иммуноконъюгаты. Бельгия, Mol. Immunol. Unit, VIBI - Dep. Mol. Biol., Univ. Gent, K. L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРИСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Schoonjans, R.; Willems, A.; Grooten, J.; Mertens, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.379

Efficient heterodimerization of recombinant bi- and trispecific antibodies [Text] / R. Schoonjans [et al.] // Bioseparation. - 2000. - Vol. 9, N 3. - P179-183 . - ISSN 0923-179X
Перевод заглавия: Эффективная гетеродимеризация рекомбинантных би- и триспецифичных антител
Аннотация: Биспецифичные антитела - многообещающие лекарственные средства в медицине будущего. Разрабатываются системы экспрессии, обеспечивающие эффективную гетеродимеризацию антител среднего размера. Путем слияния C-конца молекул scFv с Fd и L-цепями в клетках млекопитающих достигнута гетеродимеризация с получением новых стабилизированных дисульфидной связью биспецифичных антител. Такой тип антител позволяет легко создавать триспецифичные антитела, биспецифичные антитела с бивалентным связыванием одного антигена и иммуноконъюгаты. Бельгия, Mol. Immunol. Unit, VIBI - Dep. Mol. Biol., Univ. Gent, K. L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРИСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Schoonjans, R.; Willems, A.; Grooten, J.; Mertens, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.7

Discrete simulation of regulatory homo- and heterodimerization in the apoptosis effector phase [Text] / Christian Siehs [et al.] // Bioinformatics. - 2002. - Vol. 18, N 1. - P67-76 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Дискретная стимуляция регуляторной гомо- и гетеродимеризации при эффекторной фазе апоптоза
Аннотация: Обзор, рассматривающий центральные элементы эффекторной фазы апоптоза, а именно гомо- и гетеродимеризацию представителей семейства Bcl-2. Конкурентная димеризация между тремя белками Bcl-2, Bax и Bak устанавливает определенный переход от нормального состояния клеток к апоптозу. Рассматривают основные механизмы этого перехода, в том числе высвобождение цитохрома с из митохондрий. Анализируют технику стимуляции апоптоза и математические модели. Австрия [B. M.], Inst. for Theoret. Chem. and Mol. Structural Biol., Univ. Vienna, A-1030 Vienna bernd.mayer@univie.ac.at. Библ. 15

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ФАЗЫ
БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА BCL2
ГОМО- И ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОХРОМ С
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Siehs, Christian; Oberbauer, Rainer; Mayer, Gert; Lukas, Arno; Mayer, Bernd

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска