СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ENV<.>)

Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.201

Recombinant viral vaccines for enzootic bovine leucosis [Text] / R. C.W. Daniel [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P399-404 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусные вакцины против энзоотческого лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Обзор. Рассматриваются рез-ты исследований по получению и использованию рекомбинантных вирусов осповакцины (ВОВ), включающих либо полный ген белка оболочки (env), либо только фрагмент гена env с последовательностью, кодирующей гликопротеид 51 (gp51) env и часть gp30 вируса лейкоза КРС (BLV). Вакцинация овец рекомбинантными ВОВ-вакцинами, содержащими полный ген env, по-вод., защищает овец от инфекции BLV, свидетельством чего служат отсутствие персистенции высоких титров анти-gp51-антител по сравнению с невакцинированными BLV-инфицированными животными, ярковыраженная пролиферативная р-ция клеток CD4 вакцинированных овец на специф. синтет. пептиды gp51 BLV и отсутствие провируса BLV у вакцинированных животных, спустя 4 м-ца после разрешения диким вирусом. У невакцинированных овец с помощью ПЦР вирус обнаруживался в течение всех 16 м-цев наблюдения. Высказывается предположение о существенной роли клеточных иммунных р-ций в развитии защитного иммунитета против инфекции BLV. Наличие протяженных высококонсервативных аминокислотных последовательностей в генах env и pol в вирусных изолятах из разных стран вселяет надежду на получение вакцин на основе пептидов. Австралия, Dep. of Farm Animal Med. and Production, Vniv. of Queensland, Pinjarra Hills, Brisbane, Qld 4069. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ОВЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Daniel, R.C.W.; Gatei, M.H.; Good, M.F.; Boyle, D.B.; Lavin, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.363

Получение и изучение поксвирусных рекомбинантов, экспрессирующих чужеродные гены [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / А. Д. Альтштейн [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Основной задачей исследований было изучение иммуногенности рекомбинанта вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего env-ген вируса бычьего лейкоза (BLV), в опыте на телятах. Была приготовлена живая вакцина из рекомбинанта K4BLVtk{+}, экспрессирующего gp51-gp31 BLV, в культуре клеток CVI с титром 10{9} БОЕ/мл и контрольная вакцина из штамма вируса осповакцины WR. Было установлено, что у всех животных, привитых опытной и контрольной вакцинами, в равной мере развились антитела и ВОВ. Опытная вакцина была менее реактогенной, чем контрольная. Антитела gp51 не развились ни у опытной, ни у контрольной группы телят. После введения инактивированного BLV антитела к gp51 обнаружены только у животных, получивших рекомбинантную вакцину. Т. обр., выявлен праймирующий эффект рекомбинантной вакцины. Для выявления протективного эффекта вакцины все животные исследованы в биотесте на овцах. Др. задачей исследования было получение рекомбинантов, экспрессирующих env-ген BLV, под контролем сильных промоторов (в частности, промотора фага T7). Такие рекомбинанты были получены. Они изучаются. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕН ENV
BLV
ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Альтштейн, А.Д.; Захарова, Л.Г.; Гриненко, Н.Ф.; Карелин, В.П.; Пашвыкина, Г.В.; Пискарева, Л.М.; Кряжевская, М.В.; Валихов, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.112

Kim, Yeon Soo.
Requirement of the human immunodeficiency virus type 1 env gene sequence for tar-independent trans activation by Tat from the major immediate-early promoter of murine cytomegalovirus [Text] / Yeon Soo Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1152-1159 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Потребность в последовательности гена env вируса иммунодефицита человека типа 1 для TAR-независимой трансактивации [белком] Tat с главного предраннего промотора цитомегаловируса мышей
Аннотация: Для изучения механизма трансактивации гена env белком Tat (I) ВИЧ-1 исследована экспрессия с гетерологичного главного предраннего промотора MIEP цитомегаловируса мышей гена env ВИЧ-1, бактериального гена cat и гена люциферазы светлячка. I усиливает экспрессию с промотора MIEP только в том случае, когда он сцеплен с геном env. В отличие от экспрессии с длинного концевого повтора ВИЧ-1, лишенного элемента TAR, TAR-независимая трансактивация экспрессии гена env с промотора MIEP не требует полноразмерного I. Делеция ранее идентифицированного реагирующего на I цис-элемента в env не влияет на трансактивацию I экспрессии гена env в этой системе. Это указывает на существование нескольких элементов, опосредующих чувствительность к I в отсутствие TAR. США, Mc Ardle Lab. for Car Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАЦИЯ TAR-НЕЗАВИСИМАЯ
ГЕНЫ
ГЕН ENV
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА TAR

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.142

Inhibition of human immunodeficiency virus type-1 env expression by C-5 propyne oligonucleotides specific for Rev-response element stem-loop V [Text] / Steven D. Fenster [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 28. - P8391-8398 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии [гена] env вируса иммунодефицита человека типа 1 C[(5)]-пропиновыми олигонуклеотидами, специфическими для шпильки V элемента ответа на Rev
Аннотация: Описано полное разрушение комплексов белка Rev (I) с элементом RRE в РНК ВИЧ-1 набором из 15 комплементарных нуклеотидов (II), взаимодействующих со шпилькой V. Наиболее сильный II, комплементарный участку CYGGGGCAYCAAGC, разрушает 50% преформированных комплексов I-RRE при концентрации 1,2 'мю'M, т. е. при 400-кратном молярном избытке над РНК. Экспрессия гена env в клетках COS7 блокируется при микроинъекции в ядра II с пиримидинами, модифицированными пропином в положении C[(5)] и имеющими фосфоротиоатные связи. Ингибирование зависит от положения мишени РНК, последовательности II и концентрации. Немодифицированные фосфодиэфирные и фосфоротиоатные II неактивны. Для наиболее сильного II экспрессия env блокируется в 50% инъецированных клеток при конц-ии I[50]=0,1 'мю'M. Ингибирование вряд ли связано с подавлением трансляции, т. к. эти II блокируют экспрессию люциферазного вектора, в к-ром RRE расположен с 3'-стороны от терминирующего кодона. II для шпильки V в 9 раз более эффективно блокируют экспрессию env, чем II для шпильки II. Это показывает, что разрушение комплексов I-RRE способствует подавлению экспрессии env у ВИЧ-1. США, Agouron Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРОПИОНОВЫЕ-C[5]
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fenster, Steven D.; Wagner, Richard W.; Frochler, Brian C.; Chin, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.233

Capture-RT-PCR assay of mRNA in breast tumors: int-2 and HERV-K env mRNA [Text] / David Gillespie [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17g. - P252 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ мРНК в опухолях молочной железы методом фиксации продуктов ревертазной полимеразной цепной реакции: int-2 и HERV-k-env-мРНК
Аннотация: Методом модифицированной ревертазной полимеразной цепной р-ции показано, что в 7 из 9 опухолей молочной железы (в том числе, в двух фиброаденомах) имеет место эктопическая экспрессия int-2-мРНК, уровень к-рой существенно варьировал. Лишь в одной опухоли обнаружена экспрессия мРНК гена env эндогенного ретровируса HERV-K. Все опухоли экспрессировали ген c-Myc. Обсуждается возможность мониторинга лечения опухолей и прогноза их клинического течения путем определения содержания нек-рых мРНК-маркеров. США, Dep. Neoplastic Dis., Hahnemann Univ., Philadelphia, PA 19102-1192.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН INT-2
ГЕН ENV
ЭКТОПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ОПУХОЛИ
МОНИТОРИНГ
ПРОГНОЗ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД ФИКСАЦИИ ПРОДУКТОВ

Доп.точки доступа:
Gillespie, David; Poirer, Stephanie; Poley, Justin; Cuddy, Kevin; Brodsky, Isadore; Brodsky, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.402

Molecular evolution of West African primate lentiviruses [Text] / Feng Gao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция лентивирусов западноафриканских приматов
Аннотация: Проведено секвенирование генов gag, env, pol и длинных концевых повторов из состава геномов вирусов приматов - HIV-2 (человек), SIV[SM] (мартышки-мангобеи) и SIV[AGM] (зеленые мартышки из Зап. Африки). Полученные данные позволили выделить ряд консервативных блоков в составе анализируемой группы лентивирусов, к-рые м. б. использованы в филогенетическом анализе приматов. В частности, полученные данные подтверждают происхождение вируса HIV-2 человека от вирусов SIM мартышек. В аннотируемом докладе анализируются механизмы конвергентной эволюции на примере обезьян и паразитирующих на них вирусах. США, Dep. Med. & Microbiol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ГЕНЫ
ГЕН GAG
ГЕН ENV
ГЕН POL
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРГЕНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Gao, Feng; Yue, Ling; Ji, Jennifer; Hui, Huxiong; Robertson, David L.; Futz, Patricia N.; Sharp, Paul M.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.63

A natural antisense RNA derived from the HIV-1 env gene encodes a protein which is recognized by circulating antibodies of HIV{+} individuals [Text] / Christine Vanhee-Brossollet [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P196-202 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Природная антисмысловая РНК, происходящая из гена env ВИЧ-1, кодирует белок, который узнается циркулирующими антителами ВИЧ-позитивных пациентов
Аннотация: В различных линиях клеток, хронически инфицированных ВИЧ-1, идентифицирована природная антисмысловая РНК (ас-РНК), к-рая транскрибируется в направлении, противоположном мРНК env, и комплементарна этому транскрипту. В Т-клетках ас-РНК экспрессируется конститутивно и ее синтез усиливается при активации клеток 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом. ас-РНК содержит открытую рамку считывания, к-рая при экспрессии in vitro вызывает синтез белка с мол. м. 19000 (I). Антитела к I обнаружены в сыворотках ВИЧ-позитивных пациентов и отсутствуют в контрольных ВИЧ{-} сыворотках. Эти данные впервые показали, что экспрессия антисмысловой открытой рамки считывания сопровождает инфекционный цикл ВИЧ-1 у человека. Франция, Oncol. et Immunol. des Maladies Retrovirales, ICGM, 75014 Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПРИРОДНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Vanhee-Brossollet, Christine; Thoreau, Herve; Serpente, Norberto; D'Auriol, Luc; Levy, Jean-Paul; Vaquero, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.189

Функциональная активность Т-, В-лимфоцитов и макрофагов в условиях подавления экспрессии гена env эндогенного ретровирусного генома [Текст] / К. В. Гайдуль [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 612-618 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучали функциональную активность T-, B-лимфоцитов, макрофагов у мышей in vitro при подавлении экспрессии эндогенной последовательности гена env вируса, образующего фокусы на клетках норки (MCF) с использованием антисмыслового олигонуклеотида. Блокада трансляции гена env MCF эндогенного провируса приводила к усилению синтеза РНК в спленоцитах в 2,7 раза, тогда как в изолированных T- и B-лимфоцитах такого эффекта не наблюдалось. Эти условия способствовали стимуляции фагоцитоза и увеличению продукции интерлейкина 1 (IL-1) селезеночными макрофагами. В исследуемых клетках оценен уровень продукции трансмембранного белка (ТМ) p15E, кодируемого геном env и обладающего иммуносупрессорной активностью у инфекционных ретровирусов. Инкубация спленоцитов с антисмысловым олигонуклеотидом приводила к уменьшению продукции этого белка. Полученный эффект стимуляции синтеза РНК в спленоцитах при действии антисмыслового олигонуклеотида возможен за счет снижения выработки эндогенного p15E. Россия, Ин-т клинической иммунологии Сибирского отделения РАМН, Новосибирск, 630091. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОБРАЗУЮЩИЙ ФОКУСЫ НА КЛЕТКАХ НОРКИ
ГЕН ENV
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гайдуль, К.В.; Чернухин, И.В.; Халдояниди, С.К.; Свинарчук, Ф.П.; Власов, В.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.292

Функциональная активность Т-, В-лимфоцитов и макрофагов в условиях подавления экспрессии гена env эндогенного ретровирусного генома [Текст] / К. В. Гайдуль [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 612-618 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучали функциональную активность T-, B-лимфоцитов, макрофагов у мышей in vitro при подавлении экспрессии эндогенной последовательности гена env вируса, образующего фокусы на клетках норки (MCF) с использованием антисмыслового олигонуклеотида. Блокада трансляции гена env MCF эндогенного провируса приводила к усилению синтеза РНК в спленоцитах в 2,7 раза, тогда как в изолированных T- и B-лимфоцитах такого эффекта не наблюдалось. Эти условия способствовали стимуляции фагоцитоза и увеличению продукции интерлейкина 1 (IL-1) селезеночными макрофагами. В исследуемых клетках оценен уровень продукции трансмембранного белка (ТМ) p15E, кодируемого геном env и обладающего иммуносупрессорной активностью у инфекционных ретровирусов. Инкубация спленоцитов с антисмысловым олигонуклеотидом приводила к уменьшению продукции этого белка. Полученный эффект стимуляции синтеза РНК в спленоцитах при действии антисмыслового олигонуклеотида возможен за счет снижения выработки эндогенного p15E. Россия, Ин-т клинической иммунологии Сибирского отделения РАМН, Новосибирск, 630091. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОБРАЗУЮЩИЙ ФОКУСЫ НА КЛЕТКАХ НОРКИ
ГЕН ENV
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гайдуль, К.В.; Чернухин, И.В.; Халдояниди, С.К.; Свинарчук, Ф.П.; Власов, В.В.; Козлов, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.385

Similarity in env and gag genes between genomic RNAs of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) from mother and infant is unrelated to time of HIV-1 RNA positivity in the child [Text] / G. A. Mulder-Kampinga [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2285-2296 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сходство в генах env и gag между геномными РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) из матери и ребенка не связано со временем позитивности по РНК ВИЧ-1 у ребенка
Аннотация: Для 3-х пар мать-ребенок изучены вариации генов env (область V3) и gag (область p17) геномных РНК ВИЧ-1. Дети становились позитивными по РНК ВИЧ-1 сразу после рождения (пара 114) или через 6 и 30 недель после рождения (пары 127 и 564 соответственно). Первые 2 ребенка родились у серопозитивных матерей, а третий ребенок заразился ВИЧ-1 во время кормления грудью после сероконверсии матери уже после родов. В областях V3 и p17 вариабельность РНК ВИЧ-1 у матерей выше, чем у детей. Вариабельность p17 ниже, чем в V3, за исключением пары 564. Во всех случаях дети заразились вариантами ВИЧ-1, составляющими меньшинство популяции у матерей. В первых 2 парах последовательность V3 у детей ближе к последовательности V3 популяций ВИЧ-1 у матерей во время беременности, чем после родов. В паре 114 один и тот же вариант ВИЧ-1 обнаружен у ребенка и в пробах крови матери, собранной при родах. В этой паре последовательности p17 у ребенка были похожи на последовательности материнских образцов в первый триместр беременности и при родах. В паре 127 последовательность p17 у ребенка была более похожа на материнскую последовательность в момент родов. В паре 564 последовательности V3 и p17 у матери за 18 месяцев до обнаружения ВИЧ-позитивности у ребенка были столь же близки к последовательностям ребенка, как и материнские последовательности в момент заражения ребенка. Эти данные показали, что эволюционные характеристики генов env и gag геномных РНК ВИЧ-1 не дают информации о времени передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку. Нидерланды, Human Retrovirus Lab., Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
РНК ГЕНОМНАЯ
ГЕН ENV
ГЕН GAG
СХОДСТВО
МАТЕРИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mulder-Kampinga, G.A.; Simonon, A.; Kuiken, C.L.; Dekker, J.; Scherpbier, H.J.; Perre, P.van de; Boer, K.; Goudsmit, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.65

Solution structure of a homopyrimidine: Homopurine dodecamer encoded by the HIV-1 envelope gene: NMR and molecular simulation studies [Text] / Patrick Sodano [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 20. - P6900-6910 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура в растворе гомопиримидин:гомопуринового додекамера, кодируемого геном оболочки ВИЧ-1: изучение методами ЯМР и молекулярного моделирования
Аннотация: Методами 2-мерного ЯМР и молекулярного моделирования изучена структура в растворе непалиндомного додекамера d(5-"TTTCTCCTTTCT):d(5'-AGAAAGGAGAAA), содержащегося в гене env ВИЧ-1. У 2 гипермутантов ВИЧ-1 все 4 остатка G в этом участке замещены на A. Получен набор конформаций B-ДНК с низкой энергией, удовлетворяющий экспериментальным данным ядерного эффекта Оверхаузера. Эти близкородственные структуры ДНК не имеют каких-либо особенностей спиральных параметров для п.н. и искривлений оси. Анализ двугранных углов ('эпсилон'-'кси') позволяет предположить, что отрезки A, фланкирующие динуклеотиды GpA, являются более гибкими. Франция, Lab. de Resonanse Magnetique Nuclear, Unite de Retrovirol. Mol., Inst. Pasteur, 75724 Paris

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН ENV
ГОМОПИРИМИДИН-ГОМОПУРИНОВЫЙ ДОДЕКАМЕР
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
МЕТОД ЯМР

Доп.точки доступа:
Sodano, Patrick; Hartmann, Brigitte; Rose, Thierry; Wain-Hobson, Simon; Delepierre, Muriel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.87

Rev-dependency of expression of human immunodeficiency virus type 1 gag and env genes [Text] / Hiroyuki Sakai [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 365, N 2-3. - P141-145 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Зависимость от Rev экспрессии генов gag и env вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучена зависимость от трансактиватора Rev (I) экспрессии генов ВИЧ-1. Показано, что экспрессия несплайсированных и однократно сплайсированных мРНК ВИЧ-1 по-разному зависит от ф-ции I. Эти различия не определяются ранее описанными ингибиторными мотивами в кодирующих последовательностях gag, pol и env и исчезают, если репортерные конструкции содержат минимальные элементы ответа нa I: сигналы сплайсинга и элемент RRE. Эти данные показали, что фундаментальная структура мРНК ВИЧ-1 играет критическую роль в дифференциальной регуляции I экспрессии генов ВИЧ-1. Япония, Inst. Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН GAG
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСАКТИВАТОР REV
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hiroyuki; Furuta, Rika A.; Tokunaga, Kenzo; Kawamura, Maiko; Hatanaka, Masakazu; Adachi, Akio

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.384

Detection of mammary tumor virus ENV gene-like sequences in human breast cancer [Text] / Yue Wang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 22. - P5173-5179 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Выявление последовательности, родственного гену env вируса опухоли молочной железы в раке молочной железы человека
Аннотация: В 38-40% случаев рака молочной железы обнаружена последовательность, гомологичная гену env вируса рака молочной железы, которая отсутствует в др. опухолях и тканях. США, Div. Neoplastic Diseases, Mount Sinai Sch. Medicine, CUNY, NY 10029. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ENV
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yue; Holland, James F.; Bleiweiss, Ira J.; Melana, Stella; Liu, Xiangjun; Pelisson, Isabelle; Cantarella, Annette; Stellrecht, Kathleen; Mani, Sridhar; Pogo, Beatriz G.-T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.311

Сравнительный анализ секвенированного фрагмента env гена STLV-1 Macaca arctoides, кодирующего иммунодоминантный участок gp46, с HTLV-1 (ATK) и STLV-1 различных видов приматов [Текст] / М. Г. Чикобава [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 7. - С. 92-'ДИАМ-Р'6 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сравнительный анализ рез-тов секвенирования иммунодоминантного участка env гена STLV-1 бурого макака (со 176 по 256 аминокислотный остаток) с аналогичными участками STLV-1 различных видов приматов и HTLV-1 показал, что большинство замен нуклеотидов на данном участке STLV-1 (81.8%) представляют собой трансляционно-молчащие точковые мутации типа транзиции. Установлено, что обнаруженные замены аминокислот STLV-1 имеют сходные гидрофобные и химические свойства с аминокислотными остатками, находящимися в тех же позициях на HTLV-1, и незначительно влияют на формирование пространственной организации полипептидного остова ENV белка. Россия, Ин-т мед. приматологии РАМН, Сочи. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
ГЕН ENV
СЕКВЕНИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Чикобава, М.Г.; Яковлева, Л.А.; Инджия, Л.В.; Лапин, Б.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.329

The miuse mammary tumor virus env gene is the siurce of a CD8{+} T-cell-stimulating peptide presented by a major histocompatibility complex class i molecule in a murine thymoma [Text] / Subramaniam Malarkannan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P13991-13996 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ген env вируса опухоли молочной железы мышей является источником стимулирующего Т-клетки пептида CD8{+}, представляемого молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I в тимоме мыши
Аннотация: Специфичные для тимомы мышей EL-4 Т-клетки (Кл) KZ30.6 с индуцибельным геном lacZ использовали в кач-ве зонда для обнаружения пептидного лиганда молекул ГКГС класса I (I), к-рый образуется в Кл, трансдуцированных клонотекой кДНК Кл EL-4. Источником антигенного пептида, представляемого I K{b} является мРНК env вируса опухоли молочной железы мышей. Антигенная активность принадлежит октапептиду AFV8 (II) с последовательностью ANYDFICV. Синтетический II стимулирует Т-Кл KZ30.6 в пикомолярных конц-иях и коэлюируется с одним из 2 активных пептидов при фракционировании экстрактов Кл EL-4 методом ВЭЖХ. Комплекс I-II узнается и 2 другими специфичными для EL-4 Т-Кл. Т. обр., ген env вируса опухоли молочной железы мышей и его процессированный продукт II могут служить моделью для изучения процессинга антигенов и иммунотерапии рака. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ГЕН ENV
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИД CD8{+}
ОКТАПЕПТИД ARV8
ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНОВ
ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТИМОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malarkannan, Subramaniam; Serwold, Thomas; Nguyen, Vu; Sherman, Linda A.; Shastri, Nilabh

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.51

Сравнительный анализ секвенированного фрагмента env гена STLV-1 Macaca arctoides, кодирующего иммунодоминантный участок gp46, с HTLV-1 (ATK) и STLV-1 различных видов приматов [Текст] / М. Г. Чикобава [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 7. - С. 92-'ДИАМ-Р'6 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сравнительный анализ рез-тов секвенирования иммунодоминантного участка env гена STLV-1 бурого макака (со 176 по 256 аминокислотный остаток) с аналогичными участками STLV-1 различных видов приматов и HTLV-1 показал, что большинство замен нуклеотидов на данном участке STLV-1 (81.8%) представляют собой трансляционно-молчащие точковые мутации типа транзиции. Установлено, что обнаруженные замены аминокислот STLV-1 имеют сходные гидрофобные и химические свойства с аминокислотными остатками, находящимися в тех же позициях на HTLV-1, и незначительно влияют на формирование пространственной организации полипептидного остова ENV белка. Россия, Ин-т мед. приматологии РАМН, Сочи. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ОБЕЗЬЯН
ГЕН ENV
СЕКВЕНИРОВАННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Чикобава, М.Г.; Яковлева, Л.А.; Инджия, Л.В.; Лапин, Б.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.33

Use of persistent infections with vaccinia virus recombinants to introduce alterations in foreign proteins: An application to HIV-1 env protein [Text] / Mariano Esteban [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P45-56 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Использование персистентных инфекций рекомбинантами вируса осповакцины для введения изменений в чужеродные белки: приложение к белку env ВИЧ-1
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины (РВОВ), экспрессирующий ген env ВИЧ-1, и получена линия клеток В-лимфомы (А20.2.1), персистентно зараженная этим РВОВ. В этой системе вирус-клетка возможно ввести несколько структурных и функциональных изменений в белок Env (I). Между 10-м и 20-м пассажами появляются 2 новых продукта гена env: нерасщепленный гликопротеин gp160 (II) и гликопротеиновый фрагмент 110 кД (III). II проявляет интересные свойства как иммуноген. Он образует стабильные олигомеры, не вызывает слияния продуцирующих CD4 клеток HeLa и активирует более сильный иммунный ответ, чем родительский расщепленный I. III является слабым иммуногеном, т. к. лишен домена gp41. Он не образует олигомеры, накапливается внутри клеток и не вызывает слияния клеток CD4{+}. В персистентно зараженных клетках изменяется и другой гетерологичный белок 'бета'-галактозидаза (IV), ген к-рой встроен в тот же локус РВОВ, что и ген env. Обнаружено укорачивание IV со 125 кД до 70 кД. Одинаковый размер укорачивания I и IV наблюдается у многих выделенных РВОВ. Испания, Dep. of Cell and Mol. Biol., Centro Nacional de Biotecnol., CSIC-UAM, 28049 Madrid. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Esteban, Mariano; Rodriguez, Juan Ramon; Jimenez, Victoria; Rodriguez, Dolores

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.09-04И8.67

Provirus variants of the bovine leukemia virus and their relation to the serological status of naturally infected cattle [Text] / Henry Fechner [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P261-269 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Варианты провируса вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV) и их связь с серологическим статусом естественно инфицированных коров
Аннотация: BLV-инфекция КРС ведет к сильному перманентному ответу антителами к вирусным антигенам уже через несколько недель после инфицирования. Однако некоторые животные могут содержать провирус и не иметь антител в выявляемых титрах. Для выявления существования различных вариантов провируса BLV и исследования влияния отдельных вариантов на иммунореактивность был проанализирован фрагмент гена env в 444 п. н. от 34 естественно инфицированных животных из Германии. При анализе полиморфизма длины фрагментов рестрикции было выявлено 7 групп (A-G) вариантов провируса BLV. 3 группы вариантов и 5 дополнительно секвенированных изолятов BLV имели большое сходство с изолятами провируса из других географ. районов. Вариация в нуклеотидной последовательности 5 изолятов BLV, по сравнению с 9 секвенированными ранее изолятами, достигала 5,3%. Если группы A, C, D, E, F и G вариантов провируса BLV были явно связаны с животными, которые давали положит. ответ в тестах на иммунодиффузию в агарозном геле (AGID) и ELISA, то варианты группы В встречались исключительно у перманентно AGID- и ELISA-отрицат. или у транзиентно ELISA-положит. животных. Полученные рез-ты свидетельствуют, что отдельные варианты провируса BLV могут вызывать у КРС атипичные формы инфекции. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. of Berlin, Luisenstrasse 56, Berlin D-10117. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
ВАРИАНТЫ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ
КОРОВЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Fechner, Henry; Blankenstein, Patra; Looman, Alfred Cornelis; Elwert, Jana; Geue, Lutz; Albrecht, Catrin; Kurg, Ants; Beier, Dagmar; Marquardt, Otfried; Ebner, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.304

Provirus variants of the bovine leukemia virus and their relation to the serological status of naturally infected cattle [Text] / Henry Fechner [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P261-269 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Варианты провируса вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV) и их связь с серологическим статусом естественно инфицированных коров
Аннотация: BLV-инфекция КРС ведет к сильному перманентному ответу антителами к вирусным антигенам уже через несколько недель после инфицирования. Однако некоторые животные могут содержать провирус и не иметь антител в выявляемых титрах. Для выявления существования различных вариантов провируса BLV и исследования влияния отдельных вариантов на иммунореактивность был проанализирован фрагмент гена env в 444 п. н. от 34 естественно инфицированных животных из Германии. При анализе полиморфизма длины фрагментов рестрикции было выявлено 7 групп (A-G) вариантов провируса BLV. 3 группы вариантов и 5 дополнительно секвенированных изолятов BLV имели большое сходство с изолятами провируса из других географ. районов. Вариация в нуклеотидной последовательности 5 изолятов BLV, по сравнению с 9 секвенированными ранее изолятами, достигала 5,3%. Если группы A, C, D, E, F и G вариантов провируса BLV были явно связаны с животными, которые давали положит. ответ в тестах на иммунодиффузию в агарозном геле (AGID) и ELISA, то варианты группы В встречались исключительно у перманентно AGID- и ELISA-отрицат. или у транзиентно ELISA-положит. животных. Полученные рез-ты свидетельствуют, что отдельные варианты провируса BLV могут вызывать у КРС атипичные формы инфекции. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. of Berlin, Luisenstrasse 56, Berlin D-10117. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
ВАРИАНТЫ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ
КОРОВЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Fechner, Henry; Blankenstein, Patra; Looman, Alfred Cornelis; Elwert, Jana; Geue, Lutz; Albrecht, Catrin; Kurg, Ants; Beier, Dagmar; Marquardt, Otfried; Ebner, Dieter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.380

Provirus variants of the bovine leukemia virus and their relation to the serological status of naturally infected cattle [Text] / Henry Fechner [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P261-269 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Варианты провируса вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV) и их связь с серологическим статусом естественно инфицированных коров
Аннотация: BLV-инфекция КРС ведет к сильному перманентному ответу антителами к вирусным антигенам уже через несколько недель после инфицирования. Однако некоторые животные могут содержать провирус и не иметь антител в выявляемых титрах. Для выявления существования различных вариантов провируса BLV и исследования влияния отдельных вариантов на иммунореактивность был проанализирован фрагмент гена env в 444 п. н. от 34 естественно инфицированных животных из Германии. При анализе полиморфизма длины фрагментов рестрикции было выявлено 7 групп (A-G) вариантов провируса BLV. 3 группы вариантов и 5 дополнительно секвенированных изолятов BLV имели большое сходство с изолятами провируса из других географ. районов. Вариация в нуклеотидной последовательности 5 изолятов BLV, по сравнению с 9 секвенированными ранее изолятами, достигала 5,3%. Если группы A, C, D, E, F и G вариантов провируса BLV были явно связаны с животными, которые давали положит. ответ в тестах на иммунодиффузию в агарозном геле (AGID) и ELISA, то варианты группы В встречались исключительно у перманентно AGID- и ELISA-отрицат. или у транзиентно ELISA-положит. животных. Полученные рез-ты свидетельствуют, что отдельные варианты провируса BLV могут вызывать у КРС атипичные формы инфекции. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. of Berlin, Luisenstrasse 56, Berlin D-10117. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
ВАРИАНТЫ
АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ
КОРОВЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Fechner, Henry; Blankenstein, Patra; Looman, Alfred Cornelis; Elwert, Jana; Geue, Lutz; Albrecht, Catrin; Kurg, Ants; Beier, Dagmar; Marquardt, Otfried; Ebner, Dieter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска