Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.257

   
    Membrane immunoglobulin receptor cross-linking induces fosB mRNA expression in mature B lymphocytes : Assembly of distinct FosB-containing nucleoprotein complexes during B cell stimulation [Text] / Jennifer A. Dickinson [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P92-100 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Перекрестное связывание мембранных иммуноглобулиновых рецепторов индуцирует экспрессию мРНК fosВ в зрелых B-лимфоцитах. Соединение содержащих FosB нуклеопротеиновых комплексов в ходе стимуляции B-клеток
Аннотация: Стимуляция клеток (Кл) мышиной B-лимфомы Bal-17 анти-Ig-антителами приводит к быстрому временному повышению уровня мРНК fosВ-продукта раннего ответа гена c-fos. Ингибирование активности src-протеинтирозинкиназы предобработкой Bal-17 B-Кл гербимицином A приводит к увеличению уровня мРНК fosB. Блокада протеинкиназы C предобработкой B-Кл стауроспорином или форболовым эфиром приводила к блокаде экспрессии гена fosB при анти-Ig стимуляции. Метод иммунопреципитации показал, что in vivo FosB формирует комплексы с белками JunB и JunD-продуктами других генов раннего ответа. Комплексы FosB/Jun связывают cis-активирующие элементы ДНК - АР-1 и NF - АВ. США, Dep. Biol., Boston Coll., 02167 Boston. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dickinson, Jennifer A.; Amato, Stephen F.; McManus, Brian J.; Chiles, Thomas C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.135

    Rozek, Dieter.
    In vivo protein-DNA interaction at the c-jun promoter in quiescent and serum-stimulated fibroblasts [Text] / Dieter Rozek, Gerd P. Pfeifer // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 3. - P479-487 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие белок-ДНК in vivo в промоторе (гена) c-jun в покоящихся и стимулированных сывороткой фибробластах
Аннотация: Ген c-Jun является членом семейства генов раннего ответа на митогенную стимуляции и индуцируется в течение нескольких мин после добавления сыворотки в среду культивирования фибробластов. Методом футпринтинга in vivo проведен анализ взаимодействий белок-ДНК в промоторе c-jun в покоящихся и стимулированных сывороткой фибробластах. Комплексы белок-ДНК, дающие футпринты, идентифицированы в 6 участках промоторной зоны. Среди них 2 AP-1-сайта, CCAAT-блок, Sp1-сайт, сайт-NF-jun и элемент ответа на сыворотку, а также - последовательность, связывающая неизвестный фактор транскрипции. Все эти сайты связаны с белками в покоящихся клетках, а при стимуляции их роста сывороткой дополнительные ДНК-белковые взаимодействия в этой зоне не обнаружены. Предполагается, что экспрессия c-jun опосредуется через фосфорилирование трансактиваторных доменов факторов транскрипции, связанных с промотором этого гена. США, Dep. Biol., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ГЕН С-JUN
ПРОМОТОР
САЙТ AP-1
САЙТ SP1
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПОКОЯЩИЕСЯ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ СЫВОРОТКОЙ

Доп.точки доступа:
Pfeifer, Gerd P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.213

   
    Early response gene signalling in bryostatin-stimulated primary B chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / Zhi-Qiang Ning [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 319, N 1. - P59-65 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сигнализация к генам раннего ответа в стимулированных бриостатином первичных культурах хронических лейкозных B-лимфоцитарных клетках in vitro
Аннотация: Бриостатин (Бс) - это активатор протеинкиназы С, функционирующий как индуктор дифференцировки и антагонист форболовых эфиров - промоторов опухолей. В опытах на популяциях В-клеток от ряда больных хроническим лимфоцитарным лейкозом показано, что Бс действует как индуктор пролиферации и (в меньшей степени) дифференцировки. Методом нозерн-гибридизации с 11 кДНК-зондами на гены раннего ответа показано, что Бс и форболовый эфир индуцируют экспрессию сходных наборов генов этой группы, а их эффекты подавляются ингибиторами серин-треонин-киназы. Исключение составляет онкоген c-myc, к-рый активно индуцируется форболовым эфиром и лишь незначительно - Бс. Кроме того, Бс угнетает индукторное действие форболового эфира на c-myc. Великобритания, Infect., Immun. Res. Grp., Div. Life Sci., King's Coll., London W8 7AH. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
БРИОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
B-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ning, Zhi-Qiang; Hirose, Tohru; Deed, Ricahrd; Newton, Joshua; Murphy, John J.; Norton, John D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.105

   
    Early response gene signalling in bryostatin-stimulated primary B chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / Zhi-Qiang Ning [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 319, N 1. - P59-65 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сигнализация к генам раннего ответа в стимулированных бриостатином первичных культурах хронических лейкозных B-лимфоцитарных клетках in vitro
Аннотация: Бриостатин (Бс) - это активатор протеинкиназы С, функционирующий как индуктор дифференцировки и антагонист форболовых эфиров - промоторов опухолей. В опытах на популяциях В-клеток от ряда больных хроническим лимфоцитарным лейкозом показано, что Бс действует как индуктор пролиферации и (в меньшей степени) дифференцировки. Методом нозерн-гибридизации с 11 кДНК-зондами на гены раннего ответа показано, что Бс и форболовый эфир индуцируют экспрессию сходных наборов генов этой группы, а их эффекты подавляются ингибиторами серин-треонин-киназы. Исключение составляет онкоген c-myc, к-рый активно индуцируется форболовым эфиром и лишь незначительно - Бс. Кроме того, Бс угнетает индукторное действие форболового эфира на c-myc. Великобритания, Infect., Immun. Res. Grp., Div. Life Sci., King's Coll., London W8 7AH. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
БРИОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
B-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ning, Zhi-Qiang; Hirose, Tohru; Deed, Ricahrd; Newton, Joshua; Murphy, John J.; Norton, John D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.38

   
    AP-1 factors play an important role in transfromation induced by the v-rel oncogene [Text] / Jarmila Kralova [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P2997-3009 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Факторы AP-1 играют важную роль в трансформации, индуцированной онкогеном v-rel
Аннотация: Онкоген v-rel, вируса ретикулоэндотелиоза птиц принадлежит к семейству факторов транскрипции Rel/NF-'каппа'B. Изучали роль семейства AP-1 в v-Rel-опосредованной трансформации. Сверхэкспрессия v-Rel, c-Rel и c-Rel'ДЕЛЬТА' приводит к длительному повышению уровня экспрессии c-fos и c-jun и непрерывной экспрессии fra-2 на уровне мРНК и белка в фибробластах и лимфоидных клетках. Способность Rel-белков к трансформации коррелирует с их способностью изменять экспрессию факторов AP-1. Для прямой оценки роли членов семейства AP-1 в трансформации, опосредованной v-Rel использовали транс-доминантный мутант supjun-1, к-рый является ингибитором AP-1. Совместная инфекция клеток вирусами, несущими rel-онкоген, и supjun-1 приводила к понижению трансформационной активности Rel-белков. Впервые показано, что v-Rel способен реализовать онкогенный потенциал через модуляцию активности генов раннего ответа. США, Dep. Microbiol. & Inst. Cell & Mol. Biol., Univ. Texas at Austin, Texas 78712-1095. Библ. 82
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
V-REL
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
AP-1
УЧАСТИЕ
КУРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kralova, Jarmila; Liss, Andrew S.; Bergmann, William; Bose, Henry R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.319

   
    Влияние препарата hepar compositum на транскрипционную активность клеток печени белых крыс [Текст] / В. А. Луарсабишвили [и др.] // Georg. Med. News. - 2003. - N 1. - С. 77-79 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Hepar compositum дозозависимо стимулировал экспрессию генов раннего ответа в печени крыс; это действие не было непосредственным. Грузия, Ин-т эксп. морфол. им. А. Н. Натишвили АН Грузии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
HEPAR COMPOSITION
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Луарсабишвили, В.А.; Цагарели, З.Г.; Тавдишвили, Э.И.; Мегрелишвили, Г.З.; Дзидзигури, Д.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.376

   
    Влияние холестаза на экспрессию генов раннего ответа в стимулированных к пролиферации гепатоцитах белых крыс [Текст] / Г. З. Мегрелишвили [и др.] // Georg. Med. News. - 2003. - N 1. - С. 86-89 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Окклюзия общего желчного протока в стимулированных к пролиферации изолированных гепатоцитах крыс на 39% подавляет синтез РНК, а в нестимулированных гепатоцитах - не изменяет. Грузия, Нац. центр эксп. и клинич. хирургии им. К. Д. Эристави. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ХОЛЕСТАЗ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мегрелишвили, Г.З.; Дзидзигури, Д.В.; Кордзаиа, Д.Д.; Бакурадзе, Э.Д.; Луарсабишвили, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.40

   
    Влияние препарата hepar compositum на транскрипционную активность клеток печени белых крыс [Текст] / В. А. Луарсабишвили [и др.] // Georg. Med. News. - 2003. - N 1. - С. 77-79 . - ISSN 1512-0112
Аннотация: Hepar compositum дозозависимо стимулировал экспрессию генов раннего ответа в печени крыс; это действие не было непосредственным. Грузия, Ин-т эксп. морфол. им. А. Н. Натишвили АН Грузии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
HEPAR COMPOSITION
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Луарсабишвили, В.А.; Цагарели, З.Г.; Тавдишвили, Э.И.; Мегрелишвили, Г.З.; Дзидзигури, Д.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.77

    Huang, C. -Y.Charles
    Temporal expression patterns and corresponding protein inductions of early responsive genes in rabbit bone marrow-derived mesenchymal stem cells under cyclic compressive loading [Text] / C. -Y.Charles Huang, Paul M. Reuben, Herman S. Cheung // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 8. - P1113-1121 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Паттерн временной экспрессии и индукция соответствующих белков рано реагирующих генов в мезенхимных стволовых клетках костного мозга кролика в условиях циклической компрессионной нагрузки
Аннотация: Ранее показано, что циклическая компрессионная нагрузка способствует хондрогенной дифференцировке мезенхимных стволовых клеток (МСКл) из костного мозга кролика в агарозных культурах, опосредованной сигналингом трансформирующего фактора роста 'бета'(ТФР'бета'). Установлено, что активирующий белок 1 (АБ-1) (Jun-Fos) опосредует аутоиндукцию ТФР-'бета'1 и его связывающая активность существенна для стимуляции хондрогенеза. МСКл, тогда как Sox9 является важным транскрипционным фактором для эмбриональных МКл. В настоящей работе исследовали паттерн временной экспрессии генов раннего ответа (Sox9, c-Fos, c-Jun и рецепторов ТФР-'бета' типов I и II и индукцию соответствующих белков в агарозных культурах МСКл кроликов. Клеточно-агарозные конструкции создавали, суспендируя МСКл в агарозном геле (10{7} Кл/мл) для проведения теста циклического сжатия в биореакторе. В экспериментах с нагрузкой образцы подвергали синусоидной нагрузке; величина сжатия составляла 15% с частотой 1 герц в течение 4 ч в сутки. Эксперименты проводили 2 сут подряд. Компрессионная нагрузка способствовала экспрессии генов Sox9, c-Jun, обоих рецепторов ТФР-'бета' и продукции соответствующих белков, тогда как экспрессия этих генов была неодинакова по времени. Экспрессия гена c-Fos обнаружена только в образцах, подвергнутых 1-часовой динамической компресионной нагрузке. Т. обр. сигналы ТФР-'бета' и активность АБ-1 и Sox9 важны на ранних стадиях хондрогенеза, стимулированного динамической компрессионной нагрузкой. США [Herman S. Chenung] (e-mail: hcheung
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.23.07.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ КОМПРЕССИОННАЯ НАГРУЗКА
ХОНДРОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reuben, Paul M.; Cheung, Herman S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.02-04М1.153

    Huang, C. -Y.Charles
    Temporal expression patterns and corresponding protein inductions of early responsive genes in rabbit bone marrow-derived mesenchymal stem cells under cyclic compressive loading [Text] / C. -Y.Charles Huang, Paul M. Reuben, Herman S. Cheung // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 8. - P1113-1121 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Паттерн временной экспрессии и индукция соответствующих белков рано реагирующих генов в мезенхимных стволовых клетках костного мозга кролика в условиях циклической компрессионной нагрузки
Аннотация: Ранее показано, что циклическая компрессионная нагрузка способствует хондрогенной дифференцировке мезенхимных стволовых клеток (МСКл) из костного мозга кролика в агарозных культурах, опосредованной сигналингом трансформирующего фактора роста 'бета'(ТФР'бета'). Установлено, что активирующий белок 1 (АБ-1) (Jun-Fos) опосредует аутоиндукцию ТФР-'бета'1 и его связывающая активность существенна для стимуляции хондрогенеза. МСКл, тогда как Sox9 является важным транскрипционным фактором для эмбриональных МКл. В настоящей работе исследовали паттерн временной экспрессии генов раннего ответа (Sox9, c-Fos, c-Jun и рецепторов ТФР-'бета' типов I и II и индукцию соответствующих белков в агарозных культурах МСКл кроликов. Клеточно-агарозные конструкции создавали, суспендируя МСКл в агарозном геле (10{7} Кл/мл) для проведения теста циклического сжатия в биореакторе. В экспериментах с нагрузкой образцы подвергали синусоидной нагрузке; величина сжатия составляла 15% с частотой 1 герц в течение 4 ч в сутки. Эксперименты проводили 2 сут подряд. Компрессионная нагрузка способствовала экспрессии генов Sox9, c-Jun, обоих рецепторов ТФР-'бета' и продукции соответствующих белков, тогда как экспрессия этих генов была неодинакова по времени. Экспрессия гена c-Fos обнаружена только в образцах, подвергнутых 1-часовой динамической компресионной нагрузке. Т. обр. сигналы ТФР-'бета' и активность АБ-1 и Sox9 важны на ранних стадиях хондрогенеза, стимулированного динамической компрессионной нагрузкой. США [Herman S. Chenung] (e-mail: hcheung
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ КОМПРЕССИОННАЯ НАГРУЗКА
ХОНДРОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reuben, Paul M.; Cheung, Herman S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.71

   
    mRNA differential display identification of vascular smooth muscle early response genes regulated by PDGF [Text] / Joe O. Minta [et al.] // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 281, N 1-2. - P63-75 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Идентификация с помощью дифференциального дисплея мРНК генов раннего ответа, регулируемых фактором роста тромбоцитов (PDGF), в гладких мышцах сосудов
Аннотация: С помощью дифференциального дисплея мРНК и ПЦР в режиме реального времени идентифицировали гены, транскрипция которых в клетках гладких мышц коронарной артерии человека изменяется через 3 и 8 ч после обработки фактором роста тромбоцитов (PDGF). Более детально охарактеризовали 11 генов, экспрессия которых изменяется в этих условиях - GRSG1-11. GRSG5 кодирует кортактин, а GRSG9-1 - субъединицу II цитохром-с-оксидазы, остальные 9 генов GRSG - новые. GRSG3, 4, 5 и 9-2 характеризуются широким тканевым профилем экспрессии, тогда как экспрессия GRSG10-1, 10-2 и 11 тканеспецифична. Кортактин локализован иммуногистохимически в неоинтиме и фиброзных "крышечках" атеросклеротических бляшек коронарной артерии. Доменный анализ кодируемых новыми генами белков показал, что они могут участвовать в процессах передачи сигнала метаболической регуляции, трансляции и миграции клеток. Канада, Dep. Lab. Med. Pathobiol., Fac. Med., Univ. Toronto, Toronto, M5S 1A8
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИСПЛЕЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Minta, Joe O.; Yun, James J.; Kabiawu, Oluyomi; Jones, Jabbal

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.06-04М5.9

    Григорьев, А. И.
    Молекулярные механизмы адаптации к стрессу: гены раннего ответа [Текст] / А. И. Григорьев, А. Г. Тоневицкий // Рос. физиол. ж. - 2009. - Т. 95, N 10. - С. 1041-1057 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Цель работы - идентификация генов раннего ответа, экспрессируемых в лейкоцитах крови как потенциальных маркеров эффективности адаптивных реакций организма человека на физиологический стресс, вызванный кратковременной высокоинтенсивной физической нагрузкой. Для анализа изменения экспрессии мРНК использован метод, основанный на гибридизации меченых олигонуклеотидов на чипе и детекции флюоресценции комплиментарных проб. Данный метод позволяет оценивать экспрессию примерно 28 тыс. мРНК генов человека. В результате были выделены группы регуляторов молекулярных механизмов адаптации клетки к стрессу. Россия, Ин-т медико-биологических проблем РАН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.09 + 341.39.03.17.11
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
КРАТКОВРЕМЕННЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Тоневицкий, А.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.07-04М5.16

    Григорьев, А. И.
    Молекулярные механизмы адаптации к стрессу: гены раннего ответа [Текст] / А. И. Григорьев, А. Г. Тоневицкий // Рос. физиол. ж. - 2009. - Т. 95, N 10. - С. 1041-1057 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Цель работы - идентификация генов раннего ответа, экспрессируемых в лейкоцитах крови как потенциальных маркеров эффективности адаптивных реакций организма человека на физиологический стресс, вызванный кратковременной высокоинтенсивной физической нагрузкой. Для анализа изменения экспрессии мРНК использован метод, основанный на гибридизации меченых олигонуклеотидов на чипе и детекции флюоресценции комплиментарных проб. Данный метод позволяет оценивать экспрессию примерно 28 тыс. мРНК генов человека. В результате были выделены группы регуляторов молекулярных механизмов адаптации клетки к стрессу. Россия, Ин-т медико-биологических проблем РАН, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.09 + 341.39.03.17.11
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
КРАТКОВРЕМЕННЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Тоневицкий, А.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.19

    Murphy, John J.
    Cell-type-specific early response gene expression during plasmacytoid differentiation of human B lymphocytic leukemia cells [Text] / John J. Murphy, John D. Norton // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1049, N 3. - P261-271 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клеточноспецифическая экспрессия генов раннего ответа во время плазмацитоидной дифференцировки Влимфоцитарных лейкозных клеток человека
Аннотация: Мононуклеарные клетки (Кл) выделены из крови б-ных В-ХЛЛ с помощью одноступенчатого градиентного центрифугирования. Эти Кл, нормал. лимфоциты периферич. крови, Кл В-лимфобластоидных линий Daudi, Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60, эпителиальные Кл HeLa, Кл медуллобластомы ТЕ671 культивировали без или с 30 нМ форбол-12-миристат-13-ацетата (ФМА). В нек-рых случаях добавляли по 10 мкг/мл циклогексимида. О синтезе РНК и ДНК судили по включению {3}H-уридина и {3}H-тимидина. Из Кл выделили общую РНК и подвергли ее гибридизационному анализу. В кач-ве зондов для гибридизации использовали генотеку кДНК (конструкты и форболиндуцированных Кл В-ХЛЛ). В рез-те исследований с помощью перекрестной гибридизации установлено, что в Кл В-ХЛЛ во время дифференцировки экспрессируется набор генов раннего ответа (ГРО). Этот набор ГРО отлич. от набора ГРО в Кл др. типов. Очевидно, существуют различия в регуляции генов, активируемых под влиянием ФМА, в зависимости от клеточ. типа. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 62.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПЛАЗМАЦИТОИДНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norton, John D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.107

    Glenn, Gary M.
    Transcriptional regulation of early-response genes during polyomavirus infection [Text] / Gary M. Glenn, Walter Eckhart // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P2193-2201
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция генов раннего ответа при инфекции полиомавирусом
Аннотация: Инфекция стационарных Кл BALB/с 3Т3 вирусом полиомы приводит к двуфазному накоплению РНК нескольких генов раннего ответа. Стабильные уровни РНК c-fos, c-myc и c-jun обнаруживались в течение первого и между 12 и 30 ч. после инфекции, но не через 6 ч. после инфекции. При использовании мутантных вариантов вируса обнаружено, что большой и средний Т-АГ не связаны с наблюдаемыми эффектами, в то время как малый t-АГ важен для этой регуляции. Такой же тип регуляции наблюдается в Кл NIH 3Т3 и первичных мышиных фибробластах. Синтез ДНК не является необходимым для этого эффекта. Регуляция экспрессии происходит на уровне транскрипции. США, The Salk Inst., San Diego, Cal. 92138-9216. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНОМ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eckhart, Walter

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.176

   
    Synthesis, degradation, and subcellular localization of proteins encoded by the primary response genes TIS7/PC4 and TIS21/PC3 [Text] / B. C. Varnum [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 1. - P205-213 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтез, деградация и субклеточная локализация белков, кодируемых генами первичного ответа TIS7/PC4 и TIS21/PC3.
Аннотация: Получили поликлональные антитела к рекомбинантным белкам, кодируемым кДНК TIS7 и TIS21 (TPA-индуцируемые последовательности-TIS). Исследовали синтез, деградацию и субклеточную локализацию белков TIS7/PC4 (PC-последовательности, индуцируемые в Кл РС12 фактором роста) и TIS21/PC3 после стимуляции форболовыми эфирами Кл Swiss 3T3 и стимуляции фактором роста нервов Кл РС12. Показали, что белок TIS21 и родственный ему белок РС3 синтезируются быстрее после стимуляции; пульс-чейзовый эксперимент показал, что эти белки и деградируют значительно быстрее. Используя антисыворотки к рекомбинантным белкам, не обнаружили секреции исследуемых белков. На основании иммуногистохимич. исследований и данных субклет. фракционирования пришли к выводу, что белок TIS7 представляет собой связанный с мембраной, неядерный , внутриклет. белок, а белок TIS21 - внеядерный, р-римый внутриклет. белок. США [H. R. H.], Dep. Biol. Chemistry and Lab. Biomed. Environmental Sci., UCLA Sch. Medicine, Los Angeles, CA 90024. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РАННЕГО ОТВЕТА
ГЕНЫ TIS
ПРОДУКТЫ
КЛЕТКИ РС12
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Varnum, B.C.; Reddy, S.T.; Koski, R.A.; Herschman, H.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)