Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.193

   

    IEEE Computational Science and Engineering [Текст]. - [Б. м. : б. и.], 1994. - ISSN 1070-9924
Аннотация: В первом номере журнала опубликованы 6 ст., посвященных разработке и применению вычислительной техники и мат. методов в химии, механике, гляциологии. Интерес представляет ст. Miller W., Schwartz S., Hardison R. C. "Точка контакта между вычислительной наукой и молек. биологией", касающаяся специфических требований к алгоритмам и программам для анализа данных о генетической регуляции у млекопитающих.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.02
Рубрики: НОВЫЙ ЖУРНАЛ
ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЕ НАУКИ И ИНЖЕНЕРИЯ

АЛГОРИТМЫ

ПРОГРАММЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.42

   

    Overexpression of bcl-x[S] sensitizes MCF-7 cells to chemotherapy-induced apoptosis [Text] / Venil N. Sumantran [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2507-2510 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия [гена] bcl-x[s] сенситизирует клетки MCF-7 к апоптозу, вызываемому химиотерапией
Аннотация: В клетках рака молочной железы человека MCF-7 наблюдается гиперэкспрессия протоонкогена bcl-x[L]. Внедрение в эти клетки гена bcl-x[s], который является доминантным супрессором генов bcl-x[L] и bcl-2, не влияет на жизнеспособность клеток, но усиливает развитие апоптоза, вызываемого ингибиторами топоизомеразы I и II VP-16 и таксолом. Делают вывод о перспективности подавления экспрессии генов bcl-2 и bcl-x[L] как метода противоопухолевой терапии. США, Dep. Internal. Medicine, Univ. Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI 48109-0724. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sumantran, Venil N.; Ealovega, Mark W.; Nunez, Gabriel; Clarke, Michael F.; Wicha, Max S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.147

   

    Overexpression of bcl-x[S] sensitizes MCF-7 cells to chemotherapy-induced apoptosis [Text] / Venil N. Sumantran [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2507-2510 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия [гена] bcl-x[s] сенситизирует клетки MCF-7 к апоптозу, вызываемому химиотерапией
Аннотация: В клетках рака молочной железы человека MCF-7 наблюдается гиперэкспрессия протоонкогена bcl-x[L]. Внедрение в эти клетки гена bcl-x[s], который является доминантным супрессором генов bcl-x[L] и bcl-2, не влияет на жизнеспособность клеток, но усиливает развитие апоптоза, вызываемого ингибиторами топоизомеразы I и II VP-16 и таксолом. Делают вывод о перспективности подавления экспрессии генов bcl-2 и bcl-x[L] как метода противоопухолевой терапии. США, Dep. Internal. Medicine, Univ. Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI 48109-0724. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sumantran, Venil N.; Ealovega, Mark W.; Nunez, Gabriel; Clarke, Michael F.; Wicha, Max S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И3.455

    Иващенко, И. И.

    Биологически активные вещества против проволочников [Текст] / И. И. Иващенко, С. В. Чернова // Защита раст. - 1995. - N 9. - С. 16-17 . - ISSN 0044-1864
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.25
Рубрики: ПРОВОЛОЧНИКИ
БОРЬБА

ФЕРОМОНЫ ПОЛОВЫЕ

АТТРАКТАНТЫ ПИЩЕВЫЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Чернова, С.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.303

   

    Overexpression of bcl-x[S] sensitizes MCF-7 cells to chemotherapy-induced apoptosis [Text] / Venil N. Sumantran [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2507-2510 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия [гена] bcl-x[s] сенситизирует клетки MCF-7 к апоптозу, вызываемому химиотерапией
Аннотация: В клетках рака молочной железы человека MCF-7 наблюдается гиперэкспрессия протоонкогена bcl-x[L]. Внедрение в эти клетки гена bcl-x[s], который является доминантным супрессором генов bcl-x[L] и bcl-2, не влияет на жизнеспособность клеток, но усиливает развитие апоптоза, вызываемого ингибиторами топоизомеразы I и II VP-16 и таксолом. Делают вывод о перспективности подавления экспрессии генов bcl-2 и bcl-x[L] как метода противоопухолевой терапии. США, Dep. Internal. Medicine, Univ. Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI 48109-0724. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sumantran, Venil N.; Ealovega, Mark W.; Nunez, Gabriel; Clarke, Michael F.; Wicha, Max S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.326

    Mitani, Shohei.

    Genetic regulation of mec-3 gene expression implicated in the specification of the mechanosensory neuron cell types in Caenorhabditis elegans [Text] / Shohei Mitani // Dev., Growth and Differ. - 1995. - Vol. 37, N 5. - P551-557 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Генетическая регуляция экспрессии гена mec-3 участвует в спецификации клеточных типов механосенсорных нейронов у Caenorhabditis elegans
Аннотация: Ген mec-3, член LIM-гомеодоменовых факторов транскрипции, необходим для дифференцировки контактных рецепторов FLP и PVD нейронов у нематод C. elegans. Изучали паттерн экспрессии трансгенной линии с mec-3-lacZ-конструктом на мутантных генетических фонах (lin-4, lin-14, egl-44, egl-46 и sem-4), которые нарушали экспрессию гена, специфичного для контактных рецепторов. На lin-4 мутантном фоне эктопические mec-3-lacZ- - позитивные AVM/PVM-подобные клетки наблюдались у 9% особей. Напротив, на мутантном фоне lin-14 окрашивание mec-3-lacZ в AVM/PVM клетках терялось у 86% особей. На мутантном фоне egl-44 и egl-46 паттерн экспрессии не менялся. На мутантном фоне sem-4 более половины особей (54-69%) имело эктопически окрашенные клетки в хвосте помимо паттерна окрашивания дикого типа. Предлагается объяснение способа действия этих генетически взаимодействующих генов в ходе дифференцировки механосенсорных нейронов. Япония, Dep. of Physiol., Tokyo Women's Med. College, 8-1, Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, 162. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНОСЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ТРАНСГЕН MEC-3

CAENORHABDITIS ELEGANS


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.75

    Smith, Ronald L.

    Distribution of the CorA Mg{2+} transport system in gram-negative bacteria [Text] / Ronald L. Smith, Michael E. Maguire // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 6. - P1638-1640 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Распространение CorA-системы транспорта Mg{2+} среди грамотрицательных бактерий
Аннотация: CorA-система транспорта Mg{2+} является доминирующим конститутивным механизмом поглощения у Salmonella thyphimurium и Escherichia coli. Блот-гибридизация по Саузерну и PCR-методы использованы для выявления corA-гомологов среди 18 видов грамотрицательных бактерий. Практически все тестированные штаммы оказались corA-гомологами. Вероятно, corA широко распространен среди грамотрицательных бактерий и подоже является основной системой ввода Mg{2+}. США, Dep. of Pharmacology, Sch. of Medicine, Case Western Reserve Univ. Cleveland, OH 44106-4965. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
MG(2+)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН CORA

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

SALMONELLA THYPHIMURIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Maguire, Michael E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.66

    Frank, Steven A.

    Host - symbiont conflict over the mixing of symbiotic lineages [Text] / Steven A. Frank // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1368. - P399-344 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Конфликт симбионтов и организмов-хозяев, подавляющий смешение линий симбионтов
Аннотация: Проанализированы эволюционные механизмы, обусловливающие подавление фактора смешения организмов-симбионтов самими организмами-хозяевами: модель описывает характер взаимодействия между различными видами насекомых и имеющимися в их клетках цитоплазматическими прокариотическими эндосимбионтами. Эта модель позволяет определять "широту" параметров взаимодействия организма-хозяина и симбионта, включая процессы контроля репродукции симбионтов и возможного "конфликта" между геномами хозяина и симбионта. Полученные данные использованы при обсуждении вопросов специфики коэволюции анализируемых "пар" организма-хозяина и внутриклеточного симбионта. Также полученные данные подтверждают существование специфических генетических факторов, контролирующих "жизнь" симбионтов и подавляющих их возможное смешивание. Их называют аллелями-модификаторами. В частности, установлено наличие аллелей, специфичных по угнетению вирулентности симбионтов. Сформированная модель апробирована на примере некоторых конкретных групп насекомых. США, Dep. Ecol. & Evol. Biol., Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.99
Рубрики: КОЭВОЛЮЦИЯ
СИМБИОНТ-ХОЗЯИН

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И3.450

    Cummings, Stephanie.

    Sterility goes to the fields. By releasing lab-bred worms, a Mississippi entomologist is slowing reproduction of tobacco budworm [Text] / Stephanie Cummings // Cotton Int. - 1995. - Explor. New Horizons. - P108 . - ISSN 0070-0673
Перевод заглавия: Стерильность приходит на поля
Аннотация: Сообщают об успешном опыте выпуска на поля стерильных самцов Heliothis verescens, к-рые были разведены в лаб. условиях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.65.02
Рубрики: HELIOTHIS VIRESCENS (LEP.)
ХЛОПЧАТНИК

ЧИСЛЕННОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

САМЦЫ

СТЕРИЛЬНОСТЬ

ВЫПУСКИ

ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.11-04А1.154

    Жегунов, Г. Ф.

    Эволюционно-генетические аспекты изучения гипобиоза и зимней спячки [Текст] / Г. Ф. Жегунов, И. Г. Карманова // Пробл. криобиол. - 1995. - N 2. - С. 14-19 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Сравнивали р-цию белок-синтезирующего аппарата клеток пойкилотермных и гетеротермных зимоспящих животных при изменении т-ры тела. Показано, что интенсивность синтеза белков в клетках лягушек, адаптированных к 5'ГРАДУС'C, поддерживается на высоком уровне, лишь в 1,5-2 раза ниже, чем у приспособленных к 20'ГРАДУС'C. У лягушек, находящихся в различных температурных условиях, имеются сдвиги в ЭФ фракциях меченых белков. Во время зимней спячки сусликов синтез белка также не прекращается, хотя его интенсивность снижается на 2 порядка. При пробуждении наблюдается гиперактивация синтеза белка, а также индукция синтеза определенного кол-ва белков, характерных для этого состояния. Эти факты могут свидетельствовать о наличии генных механизмов регуляции метаболизма при изменении физиологического статуса гетеротермных животных. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.11.11
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ХОЛОДОВЫЕ

ЗИМНЯЯ СПЯЧКА

ГИПОБИОЗ

БЕЛКИ

СИНТЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЙКИЛОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ГЕТЕРОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И7.10

    Жегунов, Г. Ф.

    Эволюционно-генетические аспекты изучения гипобиоза и зимней спячки [Текст] / Г. Ф. Жегунов, И. Г. Карманова // Пробл. криобиол. - 1995. - N 2. - С. 14-19 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Сравнивали р-цию белок-синтезирующего аппарата клеток пойкилотермных и гетеротермных зимоспящих животных при изменении т-ры тела. Показано, что интенсивность синтеза белков в клетках лягушек, адаптированных к 5'ГРАДУС'C, поддерживается на высоком уровне, лишь в 1,5-2 раза ниже, чем у приспособленных к 20'ГРАДУС'C. У лягушек, находящихся в различных температурных условиях, имеются сдвиги в ЭФ фракциях меченых белков. Во время зимней спячки сусликов синтез белка также не прекращается, хотя его интенсивность снижается на 2 порядка. При пробуждении наблюдается гиперактивация синтеза белка, а также индукция синтеза определенного кол-ва белков, характерных для этого состояния. Эти факты могут свидетельствовать о наличии генных механизмов регуляции метаболизма при изменении физиологического статуса гетеротермных животных. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.27
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ХОЛОДОВЫЕ

ЗИМНЯЯ СПЯЧКА

ГИПОБИОЗ

БЕЛКИ

СИНТЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЙКИЛОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ГЕТЕРОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.243

   

    Genetic regulation of cytokine responses to cytomegalovirus infection [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Patricia Price [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P54-55 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Генетическая регуляция ответов цитокинов на заражение цитомегаловирусом
Аннотация: У мышей BALB/c, зараженных мышинным цитомегаловирусом (МЦМВ), развиваются кардит и гепатит, сохраняющиеся в течение нескольких месяцев и сопровождающиеся инфильтрацией Т-клеток CD8{+}. У мышей C57BL/6 гепатит и кардит проходят через 14 дней после заражения МЦМВ. Персистирующий гепатит у мышей BALB/c коррелирует с повышенным уровнем экспрессии 'гамма'-интерферона и LgG2'альфа' в печени по сравнению с мышами C57BL/6. Это указывает на развитие ответа Th1-типа у мышей BALB/c. Однако, наблюдается и гиперпродукция интерлейкина-10, в к-рую вносят вклад В-клетки. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, WA 6008. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Price, Patricia; Olver, Stuart; Coles, Katie; Shellam, G.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.558

    Жегунов, Г. Ф.

    Эволюционно-генетические аспекты изучения гипобиоза и зимней спячки [Текст] / Г. Ф. Жегунов, И. Г. Карманова // Пробл. криобиол. - 1995. - N 2. - С. 14-19 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Сравнивали р-цию белок-синтезирующего аппарата клеток пойкилотермных и гетеротермных зимоспящих животных при изменении т-ры тела. Показано, что интенсивность синтеза белков в клетках лягушек, адаптированных к 5'ГРАДУС'C, поддерживается на высоком уровне, лишь в 1,5-2 раза ниже, чем у приспособленных к 20'ГРАДУС'C. У лягушек, находящихся в различных температурных условиях, имеются сдвиги в ЭФ фракциях меченых белков. Во время зимней спячки сусликов синтез белка также не прекращается, хотя его интенсивность снижается на 2 порядка. При пробуждении наблюдается гиперактивация синтеза белка, а также индукция синтеза определенного кол-ва белков, характерных для этого состояния. Эти факты могут свидетельствовать о наличии генных механизмов регуляции метаболизма при изменении физиологического статуса гетеротермных животных. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.43.05
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ХОЛОДОВЫЕ

ЗИМНЯЯ СПЯЧКА

ГИПОБИОЗ

БЕЛКИ

СИНТЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЙКИЛОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ГЕТЕРОТЕРМНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.742

   

    Genetic regulation of cytokine responses to cytomegalovirus infection [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Patricia Price [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P54-55 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Генетическая регуляция ответов цитокинов на заражение цитомегаловирусом
Аннотация: У мышей BALB/c, зараженных мышинным цитомегаловирусом (МЦМВ), развиваются кардит и гепатит, сохраняющиеся в течение нескольких месяцев и сопровождающиеся инфильтрацией Т-клеток CD8{+}. У мышей C57BL/6 гепатит и кардит проходят через 14 дней после заражения МЦМВ. Персистирующий гепатит у мышей BALB/c коррелирует с повышенным уровнем экспрессии 'гамма'-интерферона и LgG2'альфа' в печени по сравнению с мышами C57BL/6. Это указывает на развитие ответа Th1-типа у мышей BALB/c. Однако, наблюдается и гиперпродукция интерлейкина-10, в к-рую вносят вклад В-клетки. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, WA 6008. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МЫШИ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Price, Patricia; Olver, Stuart; Coles, Katie; Shellam, G.R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.55

    Zilberstein, Dan.

    The role of pH and temperature in the development of Leishmania parasites [Text] / Dan Zilberstein // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 48. - P449-470
Перевод заглавия: Роль pH и температуры в развитии паразитов Leishmania
Аннотация: Обзор современных данных о влиянии рН и т-рного шока на генетическую регуляцию процесса дифференциации стадий жизненного цикла лейшманий (Л). Недавно было показано, что изменение этих факторов, происходящее при смене среды обитания (переход из организма москита в организм млекопитающего и обратно), служит пусковым механизмом для реализации генетически запрограммированной схемы морфогенеза Л в ходе их жизненного цикла. Так, под действием т-рного шока (in vitro) промастиготы некоторых видов Л дифференцируются в амастиготы. Промастиготы реагируют на окисление среды изменением экспрессии некоторых генов. Комбинация низкой pH и высокой т-ры у всех видов Л индуцирует трансформацию промастигот в амастиготы. Возможно, вытекающие из обзора выводы не ограничиваются Л, так как циркуляция между организмами холоднокровных переносчиков и теплокровных носителей характерна для большинства паразитических простейших. Израиль, Dep. of Biology, Technion-Israel Inst. of Technology, Haifa 32000. Библ. 121
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.15
Рубрики: LEISHMANIA (PROT.)
РАЗВИТИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КИСЛОТНОСТЬ

ТЕМПЕРАТУРА

ВЛИЯНИЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.71

   

    An ABC transporter is essential for resistance to the antitumor agent mithramycin in the producer Streptomyces argillaceus [Text] / Ernestina Fernandez [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 251, N 6. - P692-698 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: ABC-транспортер является существенным для устойчивости к противоопухолевому антибиотику митрамицину у продуцента Streptomyces argillaceus
Аннотация: Продуцирующий митрамицин (I) штамм Streptomyces argillaceus высокоустойчив к I (MIC=100 мкг/мл), но чувствителен к родственным лекарствам хромомицину и оливомицину (MIC=10 мкг/мл). Из геномной библиотеки ДНК S. argillaceus выделены 2 космидных клона, вызывающих высокий уровень устойчивости к I у S. albus. Гены устойчивости субклонированы в составе фрагмента PstI-PvuII длиной 3,9 т. п. н., секвенирование к-рого обнаружило одну неполную и 3 целых открытых рамки считывания. Субклонирование показало, что устойчивость к I опосредована генами mtrA и mtrB. Ген mtrA кодирует связывающий АТФ белок семейства АВС-транспортеров (II), содержащий один домен связывания нуклеотидов и гомологичный другим II, участвующим в устойчивости к даунорубицину, олеандомицину и тетроназину у соответствующих продуцентов. Ген mtrB кодирует интегральный мембранный белок с 6 трансмембранными спиралями. Разрушение гена mtrA вызвало чувствительность к I у S. argillaceus. Это подтвердило необходимость системы, кодируемой генами mtrAB, для устойчивости к I. Испания, Dep. de Biol. Funcional, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МИТРАМИЦИН

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ MTRAB

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БЕЛОК

ПРОДУКТ ГЕНА MTRA БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ АТФ

СЕМЕЙСТВО ABC-ТРАНСПОРТЕРОВ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

STREPTOMYCES ARGILLACEUS


Доп.точки доступа:
Fernandez, Ernestina; Lombo, Felipe; Mendez, Carmen; Salas, Jose A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.74

    Murray, Joseph S.

    High-density presentation of an immunodominant minimal peptide on B cells is MHC-linked to Th1-like immunity [Text] / Joseph S. Murray, Joel P. Kasselman, Tony Schountz // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P9-15 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Представление иммунодоминантных минимальных пептидов с высокой плотностью на B-клетках, [вызывающее развитие] Th1-подобного ответа, связано с ГКГС
Аннотация: Показано, что иммунодоминантный пептид коллагена типа IV экспрессируется на поверхности антигенпредставляющих клеток мышей I-A{s} генотипа с большей плотностью, чем на клетках иных I-A генотипов, и это коррелирует с преимущественным ответом на данный пептид I-A{s}-мышей по Th1-типу, а мышей других линий - по Th2-типу. Анализируя основы этого явления, авт. обнаружили, что B-клетки мышей I-A{s} несут на своей поверхности больше костимулирующих молекул В7-2, чем В-клетки мышей других линий. При индукции в гене 'альфа'-цепи I-A{b} мутации в позиции 70, приводящей к замене остатка R на Q (последний характерен для 'альфа'-цепи I-As) чувствительность клонов Th1 и Th2 к активации под влиянием пептидного фрагмента коллагена повышается в 10-100 раз. Данные свидетельствуют о том, что реализация выбора ответа по Th1- или Th2-пути определяется особенностями представления антигена В-клетками, в частности природой доминантной костимулирующей молекулы. США, Div. Biology, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ

СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kasselman, Joel P.; Schountz, Tony

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.266

    Li, Yu-min.

    Генетический контроль апоптоза [Text] / Yu-min Li, Yuan-ming Sun // Shengmingde huaxue = Chem. Life. - 1995. - Vol. 15, N 4. - С. 8-9 . - ISSN 1000-1336
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Yuan-ming

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.101

    Nodwell, Justin R.

    An oligopeptide permease responsible for the import of an extracellular signal governing aerial mycelium formation in Streptomyces coelicolor [Text] / Justin R. Nodwell, Karen McGovern, Richard Losick // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 5. - P881-893 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Олигопептидная пермеаза, ответственная за импорт внеклеточного сигнала, контролирующего образование воздушного мицелия у Streptomyces coelicolor
Аннотация: Предполагается, что у филаментной бактерии Streptomyces coelicolor к образованию воздушного мицелия приводят внеклеточные сигналы. Авт. идентифицировали генетический локус, обозначенный bldK, инактивация к-рого приводит к блокированию образования мицелия. Эксперименты по внеклеточной комплементации показали, что bldK определяет стадию в каскаде внеклеточных сигналов. Колонии bldK-мутантного штамма комплементировали внеклеточно bld261-мутантные колонии, а они сами комплементировались внеклеточно bldA- и bldH-мутантными колониями. Локус bldK, располагающийся на 5 часах генетической карты и в пределах AseI-фрагмента 'N' на физической карте, состоит из 5 ORF. Эти гены имеют гомологию с субъединицами АТФ-связывающей кассеты (ABC) мембранных транспортеров, относящихся к семейству олигопептидных пермеаз. Устойчивость bldK-мутантов к токсичному трипептиду биалафосу также подтверждает, что BldK - олигопептидный импортер. Предполагается, что BldK-транспортер отвечает за импорт внеклеточной сигнальной молекулы, образующейся под контролем продукта гена bld261. В свою очередь, сигнал, импортируемый BldK, индуцирует образование вторичной внеклеточной сигнальной молекулы, зависящей от продуктов генов bldA и bldH. США, dep. Mol., Cell Biol., Harvard Univ., 16 Divinity Av., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВОЗДУШНЫЙ МИЦЕЛИЙ

ОБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ BLD

КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)


Доп.точки доступа:
McGovern, Karen; Losick, Richard

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.151

   

    The aerial mycelium-defective phenotype of Streptomyces griseus resulting from A-factor deficency is suppressed by a Ser/Thr kinase of S. coelicolor A3(2) [Text] / Kenji Ueda [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 169, N 1. - P91-95 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Дефектный по воздушному мицелию фенотип Streptomyces griseus, возникающий из-за отсутствия А-фактора, супрессируется серин-треониновой киназой S. coelicolor А3(2)
Аннотация: А-фактор (2-изокаприлилоил-3'-гидроксиметил-'гамма'-бутиролактон; I) необходим для образования воздушного мицелия (ВМ) и продукции стрептомицина (II) у S. griseus. Кодируемая геном afsK серин-треониновая протеинкиназа (III) из S. coelicolor А3 (2), контролирующая вторичный метаболизм у этого штамма, устраняет негативный по ВМ фенотип у лишенного I мутантного штамма S. griseus HH1 и индуцирует споруляцию, не влияя на образование I и продукцию II. Мутантный III, не имеющий киназной активности, не вызывает образования ВМ у S. griseus. Эти данные позволяют предположить, что III, функционально подобная III S. coelicolor, играет регуляторную роль в образовании ВМ у S. griseus, действуя через регуляторную сеть II или независимо от II. Япония, Dept. of Biotechnol., Division of Agriculturel and Life Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo. 113. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ

ВОЗДУШНЫЙ МИЦЕЛИЙ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕН AFS K СЕРИН-ТРЕОНИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ueda, Kenji; Umeyama, Takashi; Beppu, Teruhiko; Horinouchi, Sueharu

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)