СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС SV 40<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.028

Bilateral retinal and brain tumors in transgenic mice expressing simian virus 40 large T antigen under control of the human interphotoreceptor retinoid-binding protein promoter [Text] / M. R. Al-Ubaidi [et al.] // J. Cel Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1681-1687 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Билатеральные опухоли сетчатки и мозга у трансгенных мышей, экспрессирующих большой Т-антиген вируса SV40 под контролем промотора интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка сетчатки человека
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих ген большого Т-антигена вируса SV40 под контролем фрагмента промотора из 1,3 т. п. н. гена интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка IRBP человека, экспрессируемого как в палочках, так и в колбочках сетчатки в ходе эмбрионального развития. У трансгенных мышей, гетерозиготных по IRBP, обнаружили раннее развитие билатеральных опухолей сетчатки и мозга, относящихся по гистол. критериям к примитивным нейроэктодермальных опухолям. США, Dep. Ophthalmol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОПУХОЛИ СЕТЧАТКИ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Al-Ubaidi, M.R.; Font, R.L.; Quiambao, A.B.; Keener, M.J.; Liou, G.I.; Overbeek, P.A.; Baehr, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.201

Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma [Text] / M. Carbone [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1781-1790 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Последовательности ДНК в клетках плевральной мезотелиомы человека, сходные с последовательностями вируса SV 40
Аннотация: При анализе 48 плевральных мезотелиом человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ОНК вируса SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие в асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NHI, Bethesda, MD 20892. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV 40
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
МЕЗОТЕЛИОМА
ПЛЕВРАЛЬНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carbone, M.; Pass, H.I.; Rizzo, P.; Marinetti, A.R.; Di, Muzio M.; Mew, D.J.Y.; Levine, A.S.; Procopio, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.208

Gratstrom, R. J.
Transfection of SV40Т antigen and temperature-sensitive p53 genes into cultured human buccal epithelial cells [Text] / R. J. Gratstrom, K. G. Wiman, P. S. Kulkarnj // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P187 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансфекция генами Т-антигена SV 40 и температуро-чувствительного p53 культивируемых клеток щечного эпителия
Аннотация: В работе использовали культуру нормальных клеток щечного эпителия человека на подложке из фибронектина/коллагена в среде без сыворотки MCDB 153 с митогенами и экстрактом гипофиза. При трансфекции клеток геном Т-антигена SV 40 в экспрессирующем векторе отмечалось образование иммортализованной линии клеток, получившей название SVpgС2a и ряда других линий клеток с увеличенной продолжительностью жизни. Все линии Т-трансфицированных клеток характеризовались заметной ядерной экспрессией Т-антигена и белка р53. У всех этих линий отмечено изменение ответов на рост-модулирующие агенты, включая трансформирующий фактор роста-'бета'1, сыворотку и повышение Ca{2}{+}. Все эти линии клеток не обладали туморигенностью при имплантации безтимусным мышам, тогда как негативные по р53 клетки щечной карциномы SqCC/ /Y1 индуцируют опухоли у безтимусных мышей. Трансфекция клеток SVpgС2a конструкцией с геном термочувствительного р53{1}{3}{5}{-}{v}{a}{l} приводила к получению линий стабильно трансфицированных клеток с ограничением скорости роста при т-ре 32'ГРАДУС', при к-рой мутантный р53 сохранял конформацию дикого типа. Швеция, Inst. Env. Med., Div. Toxicol., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Wiman, K.G.; Kulkarnj, P.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.295

Hirai, Hiroshi.
Reversal by phosphatidylglycerol and cardiolipin of inhibition of transcription and replication by histones in vitro [Text] / Hiroshi Hirai, Shunji Natori, Kazuhisa Sekimizu // Arch. Biochem. and Biophys. - 1992. - Vol. 298, N 2. - P458-463 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Снятие с помощью фосфатидилглицерина и кардиолипина ингибирования гистонами транскрипции и репликации in vitro
Аннотация: Проверили гипотезу, согласно к-рой эксперим. факт возможности связывания фосфолипидов с гистонами предполагает возможность их влияния на синтез ДНК и РНК в присутствии гистонов. В системе РНК-полимеразы II инкубировали ДНК, набор гистонов и фосфолипидные пузырьки различного состава. На общем фоне гистониндуцированного ингибирования транскрипции фосфатидилглицерин (ФГ) и кардиолипин (КЛ) оказывают стимулирующее действие при конц-иях 1 мкг/50 мкл смеси, а фосфатидилинозит (ФИ) и фосфатидилсерин инертны. Фосфолипиды ФК и КЛ без гистонов не являются стимуляторами синтеза РНК. Аналогичным образом, как и при транскрипции in vitro, действуют изуч. фосфолипиды при репликации ДНК SV40 в системе ядерного экстракта HeLa; однако ФИ является стимулятором. Считают, что стимулирующее действие ФГ и КЛ обусловлено не их способностью диссоциировать ДНК-гистоновый комплекс, а возможностью модулировать уровень связывания гистонов с матрицей. Япония, Fac. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ГИСТОНЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV 40
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Natori, Shunji; Sekimizu, Kazuhisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.414

Capacity of simian virus 40 Т antigen to induce self-tolerance but not immunological privilege in the anterior chamber of the eye{1} [Text] / Ding Ma [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P718-725 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Способность антигена обезьяньего вируса 40 T индуцировать самотолерантность, но не иммунологическую привилегию в передней камере глаза
Аннотация: Transgenic mice bearing the simian virus 40 (SV40) large T oncogene developed progressively growing intraocular tumors and displayed characteristics of immunological tolerance to SV40 Т antigen. Transgenic mice failed to mount CTL responses to SV40 Т antigenbearing tumor cell lines derived from the transgenic intraocular tumors. Spleen cells from transgenic hosts were able to prevent the in vivo and in vitro generation of CTL responses by lymphocytes from normal syngeneic FVB/N mice. Adoptive transfer of spleen cells from tolerant transgenic donors temporarily inhibited the immunological rejection of SV40 Т antigenpositive tumor cells transplanted to normal syngeneic FVB/N recipients. Thus, introduction of SV40 transforming sequences into the mouse germline induced tolerance to SV40 Т antigen. However, in normal FVB/N mice, SV40 Т antigen-bearing tumor cells failed to experience immune privilege in the anterior chamber and did not elicit systemic down-regulation of delayed-type hypersensitivity responses that characteristically occur when antigens are introduced into the anterior chamber. The results indicate that within the anterior chamber of the eye, SV40 Т antigen-bearing cells are perceived by the host's immune system much differently than are other categories of antigen. Thus, SV40 Т antigen effectively induces self-immunological tolerance when its gene is introduced into the host's germline but fails to experience immunological privilege in the anterior chamber of the eye in normal hosts. США, Howard Hughes Med. Center, Dallas. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: ВИРУС SV 40
Т АНТИГЕН
САМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА

Доп.точки доступа:
Ma, Ding; Comerford, Sarah; Bellingham, Deborah; Sambrook, Joseph; Gething, Mary Jane; Alizadeh, Hassan; Anand, Rajiv; Mellon, Jessamee; Niederkorn, Jerry Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.331

Bina, Minou.
Periodicity of dinucleotides in nucleosomes derived from simian virus 40 chromatin [Text] / Minou Bina // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P198-208 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Периодичность динуклеотидов в нуклеосомах из хроматина SV-40
Аннотация: В клонированных фрагментах нуклеосомной ДНК SV-40, полученных в мягких условиях, статистически анализировали распределение динуклеотидов для выяснения молекулярных основ образования нуклеосом. Обнаружена периодичность в распределении динуклеотидов GG/СС и симметрия их расположения относительно нуклеосомной диады. Аналогичный анализ был проведен для поздней цепи ДНК на подравненных фрагментах. Методом Фурье обнаружена периодичность расположения АА/ТТ и СС/GG динуклеотидов, а также асимметрия в их расположении в комплементарных цепях. США, Purdue Univ., Dep. Of Chemistry, West Lafayette, IN 47907-1393. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС SV 40
ДНК
НУКЛЕОСОМЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.332

Synovial fibroblasts-like cell transfection with the SV40 large T antigen induces a transformed phenotype and permits transient tumor formation in immunodeficient mice [Text] / Raphael Lemaire [et al.] // J. Reumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1409-1419
Перевод заглавия: Трансфекция большим T-антигеном SV40 фибробластоподобных клеток синовиальной оболочки индуцирует трансформированный фенотип и делает возможным временное образование опухолей у мышей с иммунодефицитом
Аннотация: Клетки из синовиальной оболочки б-ных ревматоидным артритом или остеоартритом стабильно трансфицировали онкогенами ras или кДНК большого Т-антигена вируса SV40. Трансфекция Т-антигеном независимо от одновременной трансфекции ras ведет к усилению независимой от факторов роста пролиферации, к появлению способности к колониеобразованию в полужидком агаре и к экспрессии мРНК катепсина L. При прививке клеток мышам SCID/Nu через 4-7 сут развились опухоли, регрессировавшие через 1 нед с образованием нейтрофильного инфильтрата и центрального некроза. США, Div. Reumatol, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7280. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ СИНОВИАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ
РАЗВИТИЕ У МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Lemaire, Raphael; Flipo, ReneMarc; Monte, Didier; Dupressoir, Thierry; Duquesnoy, Bernard; Cesbron, Jean-Yves; Janin, Anne; Capron, Andre; Lafyatis, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.521

Establishment and characterization of conditionally immortalized cells from the mouse urogenital ridge [Text] / Blanche Capel [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 5. - P899-909 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Получение и описание линии условно-иммортализованных клеток из урогенитального гребня мыши
Аннотация: Из эксплантата урогенитального гребня транспортных мышей с температурочувствительным большим T-антигеном SV-40 получена линия клеток (Кл), исследованных методами электронной микроскопии. Показана возможность поддержания в культуре первичных половых Кл. Эксплантаты после трипсинизации и нанесения на внеклеточный матрикс (матригель) подвергаются морфогенетической организации в ветвящиеся тяжи. Получены однослойные культуры с идущим морфогенезом, обнаружена экспрессия гена Szy, существенного для детерминации мужского пола, в культурах из урогенитальных гребней XY; такие культуры удалось поддерживать в течение 8 мес. США, Dep. Cell Biol., Duke Univ. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УСТАНОВЛЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ГРЕБНЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV 40

Доп.точки доступа:
Capel, Blanche; Hawkins, J.R.; Hirst, Elizabeth; Kioussis, Dimitris; Lovell-Badge, Robin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.339

Establishment and characterization of conditionally immortalized cells from the mouse urogenital ridge [Text] / Blanche Capel [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 5. - P899-909 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Получение и описание линии условно-иммортализованных клеток из урогенитального гребня мыши
Аннотация: Из эксплантата урогенитального гребня транспортных мышей с температурочувствительным большим T-антигеном SV-40 получена линия клеток (Кл), исследованных методами электронной микроскопии. Показана возможность поддержания в культуре первичных половых Кл. Эксплантаты после трипсинизации и нанесения на внеклеточный матрикс (матригель) подвергаются морфогенетической организации в ветвящиеся тяжи. Получены однослойные культуры с идущим морфогенезом, обнаружена экспрессия гена Szy, существенного для детерминации мужского пола, в культурах из урогенитальных гребней XY; такие культуры удалось поддерживать в течение 8 мес. США, Dep. Cell Biol., Duke Univ. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УСТАНОВЛЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ГРЕБНЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV 40

Доп.точки доступа:
Capel, Blanche; Hawkins, J.R.; Hirst, Elizabeth; Kioussis, Dimitris; Lovell-Badge, Robin

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.101

Inhibition of topoisomerase II by liriodenine [Text] / Sung Ho Woo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P467-473 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление лириоденином активности топоизомеразы II
Аннотация: Алкалоид лириоденин (I), выделенный из Сananga odorata в условиях in vitro и in vivo эффективно подавлял активность топоизомеразы II. Воздействие I на клетки CV-1, зараженные вирусом SV 40 приводило к сцеплению дочерних хромосом, а также к образованию поперечных сшивок ДНК с белком в пульс-меченых хромосомах клеток CV-1, зараженных вирусом SV 40. При этом верапамил не влиял на указанные эффекты 1. США, Dep. of Radiology, Division of Radiobiology, The Ohio State Univ., 103 Wiseman Hall, Columbus, OH 43210. Tel. (614) 292-9375; FAX (614) 292-7237; E-mail: rsnapka

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ CHANGANA ODORATA
ЛИРИОДЕПИН
АЛКАЛОИД
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ВИРУС SV 40
КЛЕТКИ CV-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Woo, Sung Ho; Reynolds, Marc C.; Sun, Nan Jun; Cassady, John M.; Snapka, Robert M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.182

Inhibition of topoisomerase II by liriodenine [Text] / Sung Ho Woo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P467-473 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление лириоденином активности топоизомеразы II
Аннотация: Алкалоид лириоденин (I), выделенный из Сananga odorata в условиях in vitro и in vivo эффективно подавлял активность топоизомеразы II. Воздействие I на клетки CV-1, зараженные вирусом SV 40 приводило к сцеплению дочерних хромосом, а также к образованию поперечных сшивок ДНК с белком в пульс-меченых хромосомах клеток CV-1, зараженных вирусом SV 40. При этом верапамил не влиял на указанные эффекты 1. США, Dep. of Radiology, Division of Radiobiology, The Ohio State Univ., 103 Wiseman Hall, Columbus, OH 43210. Tel. (614) 292-9375; FAX (614) 292-7237; E-mail: rsnapka

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ CHANGANA ODORATA
ЛИРИОДЕПИН
АЛКАЛОИД
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ВИРУС SV 40
КЛЕТКИ CV-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Woo, Sung Ho; Reynolds, Marc C.; Sun, Nan Jun; Cassady, John M.; Snapka, Robert M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.250

Inhibition of topoisomerase II by liriodenine [Text] / Sung Ho Woo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P467-473 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление лириоденином активности топоизомеразы II
Аннотация: Алкалоид лириоденин (I), выделенный из Сananga odorata в условиях in vitro и in vivo эффективно подавлял активность топоизомеразы II. Воздействие I на клетки CV-1, зараженные вирусом SV 40 приводило к сцеплению дочерних хромосом, а также к образованию поперечных сшивок ДНК с белком в пульс-меченых хромосомах клеток CV-1, зараженных вирусом SV 40. При этом верапамил не влиял на указанные эффекты 1. США, Dep. of Radiology, Division of Radiobiology, The Ohio State Univ., 103 Wiseman Hall, Columbus, OH 43210. Tel. (614) 292-9375; FAX (614) 292-7237; E-mail: rsnapka

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ CHANGANA ODORATA
ЛИРИОДЕПИН
АЛКАЛОИД
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ВИРУС SV 40
КЛЕТКИ CV-1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Woo, Sung Ho; Reynolds, Marc C.; Sun, Nan Jun; Cassady, John M.; Snapka, Robert M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.479

Modulation of HPV-18 and BPV-1 transcription by Simian virus 40 large tantigen [Text] / Michel Darmon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P48 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция транскрипции HPV 18 и BPV 1 большим T антигеном вируса SV 40
Аннотация: Исследовали транскрипцию с промоторов HPV 18 и BPV 1 в культуре кератиноцитов человека и ее модуляцию под действием продуктов вирусных генов. Транскрипция с регуляторной области (LCR) HPV 18, клонированного т. обр., что промотор-энхансерная область находилась "слева" от бактериального гена CAT, ингибировалась продуктами рамки Е2 BPV 1 и HPV 18, но стимулировалась большим Т-АГ SV 40. Используя САТ-конструкции, содержащие субфрагменты LCR HPV 18 так, что энхансер находился слева в плазмиде TkCAT без энхансера, показано, что активация большим Т-АГ являлась максимальной (*10) с фрагментом Rsa I-Rsa I размером в 230 п. н., ранее идентифицированным как конситутивный энхансер. Этот фрагмент не содержит последовательностей, способных связываться с продуктом Е2, но содержит элемент, способный связываться с AP 1. С др. стороны в случае продукта Е2 BPV 1 большой Т-АГ SV 40 может активировать транскрипцию с LCR BPV 1. Оба фактора могут дополнять друг друга, даже если продукт Е2 BPV 1 находится в неактивной редуцированной форме. Франция, Centre Internat. de Dermatologiques, 06565 Valbonne.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 18
ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV 40
ПАПОВАВИРУСЫ
ГЕН Е2

Доп.точки доступа:
Darmon, Michel; Bailly, Catherine; Lenoir, Marie-Cecile; Bernard, Bruno A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.77

Jat, Parmjit S.
Cell lines established by a temperature-sensitive simian virus 40 large-T-antigen gene are growth restricted at the nonpermissive temperature [Text] / Parmjit S. Jat, Phillip A. Sharp // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1672-1681 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Клеточные линии, полученные [с помощью] гена большого Т-антигена температурочувствительного обезьянего вируса 40 растут ограничено при непермиссивной температуре
Аннотация: В предварительных исследованиях обнаружили, что ген большого Т-антигена вируса SV[4][0] способен сам по себе устанавливать постоянный рост первичных фибробластов. В данной работе для потверждения предварительных результатов исследовали способность к постоянному росту в пермиссивных и непермиссивных условиях крысиных клеточных линий, установленных путем инфекции рекомбинантным ретровирусом, кодирующим термолабильный (ts) мутант SV[4][0] большого Т-антигена. Установили, что эти клеточные линии непрерывно росли при пермиссивной температуре 33'ГРАДУС' С и после ее изменения на непермиссивную 39'ГРАДУС' С быстро прекращали рост в G[1] или G[2] фазах цикла деления клеток. Однако у клеток и в непермиссивных температурных условиях продолжался активный генеральный синтез белков и сохранялась способность к исключению трипанового синего, что свидетельствовало в пользу продолжающегося метаболизма. Трансфекция других ядерных онкогенов (myc человека, E1а аденовируса типа 5, большого Т-антигена полиомавируса и других) вовсе не способствовала или незначительно способствовала делению при 33'ГРАДУС' клеток, трансформированных ts-мутантом SV[4][0]. Заключено, что обусловленный летальный фенотип не может быть комплементирован большинством других вирусных или клеточных онкогенов. Обсуждено, что это возможно связано с тем, что они устанавливают клеточные линии различными путями или что индуцированное одним онкогеном увековечивание клеток вызывает конечное балансированное клеточное состояние, которое не может быть дополнено другим геном. Библ. 50. США, Center for Cancer Res. Massachusetts Inst. of Technol. Cambridge Massachusetts 02139.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV 40
Т-АНТИГЕНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharp, Phillip A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.681

Bourre, F.
From simian virus 40 to transient shuttle vectors in mutagenesis studies [Text] / F. Bourre, G. Renault, A. Gentil // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1989. - Vol. 220, N 2-3. - P107-113 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: От обезьяньего вируса SV 40 к транзитным челночным векторам в мутационных исследованиях
Аннотация: Экзогенные зонды ДНК часто используются для изучения мутационного процесса в клетках млекопитающих. Представлены протоколы экспериментов в которых использованы SV 40 и транзитные векторы (гибриды вирусов эукариот и бактериальных плазмид), способные реплицироваться как в клетках млекопитающих, так и в бактериальных клетках. Обсуждаются основные преимущества и ограничения в сравнительных экспериментах с использованием двух указанных генетических систем. Несмотря на незначительные различия, полученные результаты очень сходы. Комплементарное использование двух указанных систем позволяет лучше понять механизмы возникновения мутаций в клетках млекопитающих. Табл. 2. Ил. 1. Библ. 43. Франция, Institut de Recherches Scientifiques sur le Cancer, B. P. No 8, 94802, Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.19
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ДНК
ВИРУС SV 40
ВИРУСЫ ЭУКАРИОТ
ПЛАЗМИДЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Renault, G.; Gentil, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.326

Tack, Lois C.
Alterations in the structure of new and old forms of simian virus 40 large T antigen (Т) defined by age-dependent epitope changes [Text] : new T is the same as ATPase-active T / Lois C. Tack, Jocelyn H. Wright, Elizabeth G. Gurney // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P2352-2356
Перевод заглавия: Изменения в структуре новой и старой форм большого T-антигена обезьянего вируса, выявляемые по зависимым от возраста изменениям эпитопа: новый T-антиген это то же самое, что T-антиген, обладающий активностью аденозинтрифосфатазы
Аннотация: Исследовали взаимодействие большого Т-антигена обезьянего вируса 40 с набором из 22 специфических антител в условиях пульсовой метки. В процессе созревания Т-антигена происходили изменения в реактивности отдельных эпитопов в тех или иных доменах, отражающие структурные изменения, отличающие зрелый антиген от новой формы. Новый Т-антиген активно взаимодействовал с теми же антителами, с к-рыми связывался Т-антиген, обладающий аденозинтрифосфатазной активностью. Эти антитела ингибировали активность фермента. Идентифицированы моноклональные антитела, выявляющие новый Т-антиген вируса как отдельную структурную и функциональную форму. США, Mol. Biol. Virol. Lab., the Salb Inst., La Jolla, CA 92138-9216.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС SV 40
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wright, Jocelyn H.; Gurney, Elizabeth G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.478

Studies on the DNA elongation inhibitor and its proliferating cell nuclear antigen-dependent control in simian virus 40 DNA replication in vitro [Text] / Suk-Hee Lee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 13. - P4877-4881 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Изучение ингибитора элонгации ДНК и его [участия в регуляции] репликации ДНК SV 40, зависимой от ядерного антигена пролиферирующих клеток
Аннотация: Исследовали св-ва белков, влияющих на процессы элонгации ДНК in vitro, в частности ингибирующих этот процесс. Из экстрактов Кл HeLa выделен белок в 120 кД, к-рый блокирует концы нитей ДНК в процессе ее синтеза Этот белок ингибирует действие нек-рых ферментов, к-рые для проявления своей активности взаимодействуют с 5'- и 3'-концами ДНК. Это ДНК-лигаза, 5'- и 3'-экзонуклеазы и ДНК-полимерза 'альфа'. Белок в 120 кД блокирует синтез длинных нитей ДНК, к-рые образуются в процессе нормального синтеза ДНК вируса SV 40. При этом происходит накопление мелких фрагментов ДНК. Функциональная активность этого белка м. б. подавлена путем добавления в систему ядерного антигена пролиферирующих Кл (РСNA) или др. активаторов белкового синтеза. США, Sloan Kettering Cancer Center., New York, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV 40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ HELA
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Suk-Hee; Kwong, Ann D.; Ishimi, Yukio; Hurwitz, Jerard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.390

Stereospecific relationships between elements in an SV40/adenovirus-2 heterologous promoter [Text] / A. C. Lennard [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 17. - P6903-6914 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Стереоспецифические взаимоотношения между элементами в гетерологичном промоторе SV 40/аденовирус 2
Аннотация: Исследовали транскрипцию генов РНК-полимеразы II под контролем гетерог. промотора-энхансера, содержащего элементы SV 40 и Ad 2. Для этого сконструировали обширные мутации между энхансером SV 40 в 72 п. н. и поздним промотором Ad 2 (Ad2MLP-UE) между Ad2MLP-UE и ТАТАбоксом Ad2MLP, а также между 72-членным энхансером SV 40 и ТАТА-боксом в отсутствие Ad2MLP-UE. Периодический тип транскрипции с Ad2MLP выявлялся при инсерции последовательностей ДНК, составляющих половину витка ДНК между энхансером SV 40 и Ad2MLP-UE. Инсерции между промотором и ТАТА-боксом не давали такого периодического варианта транскрипции, хотя инсерция такого же фрагмента ДНК увеличивала постоянный уровень специфической РНК. [Lennard A. C.] Франция, Inst. Chimie Biol., 67085 Strasbourg. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.15.23.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ВИРУС SV 40
АДЕНОВИРУСЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lennard, A.C.; Matthes, H.W.D.; Egly, J.M.; Chambon, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.391

Carswell, Susan.
Efficienty of utilization of the simian virus 40 late polyadenylation site: effects of upstream sequences [Text] / Susan Carswell, James J. Alwine // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P4248-4258 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Эффективность использования сайта позднего полиаденилирования SV40: влияние вышележащих последовательностей
Аннотация: Сигнал позднего полиаденилирования SV 40 функционирует с большей эффективностью, чем тот же сигнал, но для ранних мРНК. Это оказывает влияние на уровень стабильной мРНК. Сконструировали 2 вектора, содержащие ген САТ, и разные сигналы полиаденилирования. Для трансфекции использовали Кл Cos, CV I и HeLa с последующим нозерн-анализом САТ-специфической мРНК. При использовании плазмиды с поздним сигналом кол-во РНК было в 5 раз больше, что связано со св-вами указанного сигнала. Использование сайта полиаденилирования для поздних мРНК существенно подавляет делецию последовательностей между нуклеотидами 48 и 29, располагающихся в направлении 5' к гексануклеотиду ААУААА. Библ. 58. [Alwine J. C.] США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6076.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV 40
САЙТЫ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Alwine, James J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.394

Hoffschir, F.
SV40transformed human fibroblasts exhibit a characteristic chromosomal pattern [Text] / F. Hoffschir, M. Ricoul, B. Dutrillaux // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P264-268 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Фибробласты человека, трансформированные SV 40, имеют характерный хромосомный паттерн
Аннотация: Исследовали кариотип фибробластов человека, трансформированных SV 40. Наблюдали существенные вариации между линиями и, в меньшей степени, между Кл одной линии. Наиболее характерен дисбаланс хромосом. Нек-рые из хромосом или их сегментов присутствуют в избытке. Это относится к ранней реплицирующейся хромосоме Х, 12, 3q, 12p, 19, 1p и 6p. Потери др. хромосом и хромосомных сегментов также являются частыми и касаются 11р, 2р, 6q, 10p, 18, 4q, 8p, 4p, 10q и 16. Этот дисбаланс коррелирует с метаболическими х-ками, такими как низкие активности каталазы (11p), супероксиддисмутазы 2 (6q), и кислой фосфатазы (2p, 11p), а также высокий уровень активности лактатдегидрогеназы В (12p) по отношению к активности этого фермента типа А (11р). [Dutrillaux B.] Франция, Inst. Curie, 75321 Paris. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV 40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КАРИОТИП
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ricoul, M.; Dutrillaux, B.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска