Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА<.>)
Общее количество найденных документов : 677
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.160

   
    Production of host shutoff-defective mutants of herpes simplex virus type 1 by inactivation of the UL13 gene [Text] / Hilary Overton [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P97-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Получение дефектных по выключению хозяина мутантов вируса простого герпеса типа 1 путем инактивации гена UL13
Аннотация: При рекомбинации геномной ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с плазмидной копией гена UL13, содержащей множественные стоп-кодоны, получены 2 независимых мутанта ВПГ-1 (SC16) с разрушенным геном UL13, дефектные по экспрессии белка UL13 (I). При рекомбинации одного из этих мутантов с плазмидой, несущей ген UL13 дикого типа, получен ревертант, у к-рого восстановилась почти нормальная экспрессия I. Дефектные по I мутанты чуть хуже размножаются на культуре клеток и не выключают синтез белка хозяина. По способности к репликации и выключению хозяина ревертант занимает промежуточное положение между мутантами и ВПГ-1 дикого типа. В зараженных мутантами UL13{-} клетках значительно понижено содержание белка UL41 (II), требующегося для выключения хозяина. Однако, содержание II в вирионах ВПГ-1 дикого типа и мутантов одинаково. У мутантов UL13{-} изменен характер фосфорилирования вирусных белков, но II фосфорилируется. Эти данные показывают, что I нужен для эффекта выключения хозяина, но его роль состоит не в фосфорилировании II. Великобритания, Dept. of Molecular Virol., Roche Research Centre, Welwy Garden City, Herts. А27 3AV. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Overton, Hilary; McMillan, David; Hope, Louise; Wong-Kai-In, Philippe
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.079

   
    Regulation of recombinant human granulocyte colony-ctimulation factor production using herpes simplex virus 1 thymidine kinase gene [Text] / Y. Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1245- 1251
Перевод заглавия: Регуляция образования рекомбинантного колоние-стимулирующего фактора гранулоцитов человека с использованием гена тимидинкиназы вируса простого герпеса 1
Аннотация: Б-ные хронической нейтропенией нуждаются в длительной инфузии рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КФГ) человека, и этот способ поставки КФГ желательно заменить на трансплантационную клеточную систему с регулируемым высвобождением КФГ. В продуцирующие КФГ клетки NIH3Т3 вводили ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТК-ВПГ) и показали, что в трансфицированных клетках чувствительность экспрессии КФГ к ганцикловиру оказывается в 100 раз выше, чем в клетках, не продуцирующих ТК-ВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода в генотерапии, связанной с продукцией цитокинов. Япония, Dept. Hematol.-Oncol., Inst., Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Aoki, Y.; Tani, K.; Takahashi, K.; Fukushima, M.; Ozava, K.; Asano, S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.091

   
    Combinatorial control of transcription: The herpes simplex virus VP16-induced complex [Text] / A. C. Wilsom [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - V. 50. - P80 . - ISBN 0-87969-066-6
Перевод заглавия: Комбинаторийный контроль транскрипции. VP16-индуцированный комплекс вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали механизм образования VP16-индуцированного комплекса, контролирующего транскрипцию с предранних промоторов вируса простого герпеса (ВПГ). Трансактиватор VP16 узнает последовательность TAATGARAT (где R - пурин) генома ВПГ и селективно взаимодействует с фактором транскрипции Oct-1 (но не Oct-2). Эти слабые ДНК/белковые и белок/белковые взаимодействия при образовании VP16-индуцированного комплекса стабилизируются еще одним фактором клеток-хозяев HCF. Показали, что способность VP16 к дискриминации между Oct-1 и Oct-2 при образовании VP16-индуцированного комплекса может зависеть всего лишь от одной амнокисл. замены. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 14724. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Wilsom, A.C.; Cleary, M.A.; Lai, J.S.; LaMarco, K.; Peterson, M.G.; Herr, W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.64

   
    Assays for adjuvanticity of new formulations and of carrier proteins for inducing antibody responses to selected immunogens in the squirrel monkey Saimiri sciureus [Text] / Ronald Perraut [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 2. - P169-175 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Пробы на выявления адъювантности новых препаратов и носителей белков при индукции синтеза антител против некоторых антигенов у беличьих обезьян Saimiri sciureus
Аннотация: Обезьян иммунизировали анатоксином столбняка или гликопротеином вируса простого герпеса (HSVgD), включенного в геном Escherichia coli. В качестве адъювантов использовали гидрат окиси аммония (I), I в сочетании с лектином и эсцином; гидрат окиси цинка с лектином или изопарафиновый полиальфаомфин; синтетический активатор макрофагов в сочетании с другими адьювантами или синтетический адъювант, включающий твин 80 и производные сквалина. Иммунный ответ определяли в радиоиммунопробе с использованием моноклональных антител к IgG обезьян. Показано, что все адъюванты стимулировали иммунный ответ. Высокий иммунный ответ против возбудителя малярии получен при использовании в качестве адъюванта PPD или белка теплового шока микобактерий при иммунизации обезьян Plasmodium falciparum. У животных зафиксирован высокий иммунный ответ и развитие иммунологической памяти. Обсуждается возможность использования беличьих обезьян как модели для изучения иммуногенности вакцинных препаратов. Французская Гвиана, Inst. Pasteur de la Guyane Francaise, Cayenne. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
АДЪЮВАНТЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
БЕЛИЧЬИ ОБЕЗЬЯНЫ
АНАТОКСИН СТОЛБНЯЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Perraut, Ronald; Chouteau, Philippe; Bourreau, Eliane; Bonnemains, Bernard; Garraud, Olivier
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.039

    Baradaran, Khandan.
    Transcriptional analysis of the region of the herpes simplex virus type 1 genome containing the UL8, UL9, and UL10 genes and identification of a novel delayed-early gene product, OBPC [Text] / Khandan Baradaran, Christine E. Dabrowski, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4251-4261
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ области генома вируса простого герпеса типа 1, содержащей гены UL8, UL9 и UL10, и идентификация продукта нового задержанно-раннего гена OBPC
Аннотация: Найдено, что в области компонента U генома вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) между положениями 17793 и 25150, кроме известных генов UL8, UL9 и UL10, содержатся 2 новых гена UL8.5 и UL9.5. 5'-концы транскриптов UL8, UL8.5 и UL9 картированы в положениях 20682, 22351 и 23381 соотв., а 3'-концы этих транскриптов и мРНК UL9.5 - в одном и том же положении 19197. мРНК UL10 транскрибируется с противоположной нити ДНК и имеет 5'-конец в положении 22944 и 3'-конец в положении 24666. Транскрипты UL8 и UL9 относятся раннему классу, мРНК UL8.5 - к задержанно-раннему, а транскрипты UL9.5 и UL10 - к позднему классу. Секвенирование транскрипта UL8.5 обнаружило открытую рамку считывания (ОРС), к-рая совпадает по фазе и перекрывается с С-концевой половиной ОРС, кодирующей связывающийся с областью начала репликации белок ОВР (продукт UL9). Трансляция транскрипта UL8.5 in vitro обнаружила белок с мол. м. 53 000, названный ОВРС. Этот белок найден и в лизатах зараженных ВПГ-1 клеток. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetic Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 76.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Dabrowski, Christine E.; Schaffer, Priscilla A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.025

    Umene, Kenichi.
    Excision of DNA fragments corresponding to the unit-length 'альфа' sequence of herpes simplex virus type 1 and terminus variation predominate on one side of the excised fragment [Text] / Kenichi Umene // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4377-4383
Перевод заглавия: Вырезание фрагментов ДНК, соответствующи 'альфа'-последовательности единичной длины вируса простого герпеса типа 1, преобладает на одной стороне вырезанного фрагмента
Аннотация: В препаратах ДНК, экстрагированных по методу Хирта из зараженных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) клеток, обнаружены фрагменты ДНК, соответствующие 'альфа'-последовательности единичной длины ('альфа'-ПЕД). Эти фрагменты клонированы и секвенированы. Большинство концов фрагментов картировано в сайтах на прямом повторе DR1 и соответствует концам линейной ДНК ВПГ-1, образующимся под действием системы разрезания-упаковки (СРУ). Во время цикла одиночного заражения фрагменты 'альфа'-ПЕД появляются одновременно с концами линейной ДНК ВПГ-1, образующимися при расщеплении кольцевой и конкатемерной ДНК. Т. обр., вырезание 'альфа'-ПЕД ассоциировано с СРУ. Концы вырезанных фрагментов ДНК варианта 'альфа'-последовательности с 2 наборами повторов DR2 вариабельны со стороны L-компонента генома ВПГ-1, но со стороны S-компонента фиксированы в сайте на DR1. Можно предположить, что СРУ адэкватно функционирует на DR1, втором по счету от S-компонента, но разрезание на остальных DR1 является менее точным. Тогда большинство концов на S-стороне вырезанных фрагментов ДНК должно происходить правильно расщепленного второго DR1, а концы на L-стороне происходят из областей вокруг третьего от S-компонента повтора DR1 и могут быть вариабельными. Вероятно, на разрезание DR1 влияют топологич. взаимоотношения с S-компонентом генома ВПГ-1. Япония, Dept. of Virol., Faculty of Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЕНОМ
'АЛЬФА'-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВЫРЕЗАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.170

   
    Изучение распределения антител к вирусу простого герпеса в различных видах сырья, используемого для получения препаратов иммуноглобулинов [Текст] / О. М. Кострова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 90-92 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Определяли количественное содержание и возможность выделения антител против вируса герпеса в сыворотках доноров крови, плацентарных сыворотках и в образцах фракции III - остатка после получения препаратов альбумина, а также в препаратах коммерческих нормальных иммуноглобулинов (25 серий). Показано, что часть 7-10% источников имели повышенный уровень антител против вируса герпеса. Авт. получили препарат противогерпетического иммуноглобулина человека с титром противовирусных антител 96*10{4}. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЫВОРОТКИ КРОВИ
ПРЕПАРАТЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Кострова, О.М.; Пономарева, А.М.; Филиппова, Л.М.; Алешкин, В.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.157

   
    A cytosolic herpes simplex virus protein inhibits antigen presentation to CD8{+} T lymphocytes [Text] / Ian A. York [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P525-535 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Цитозольный белок вируса простого герпеса подавляет презентацию антигена T-лимфоцитам CD8{+}
Аннотация: Инфицирование фибробластов человека вирусом простого герпеса делает клетки устойчивыми к лизису цитолитическими T-лимфоцитами CD8{+}, специфическими в отношении этого вируса; до инфицирования T-лимфоциты распознают на поверхности фибробластов белки I класса главного комплекса гистосовместимости. Через 3 ч после инфицирования обнаруживается задержка в эндоплазматической сети/цис-Гольджи белковых комплексов I класса, лишенных антигенного пептида. Для эффекта необходим ранний вирусный белок ICP47, который не ассоциирует с мембранами и, по-видимому, угнетает образование или стабилизацию антигенных пептидов или их транслокацию в эндоплазматическую сеть/цис-Гольджи. Канада, Dept Pathol., Me Master Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 67
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: БЕЛОК
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
York, Ian A.; Roop, Cindy; Andrews, David W.; Riddell, Stanley R.; Graham, Frank L.; Johnson, David C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.107

    Thomsen, Darrell R.
    Assembly of herpes simplex virus (HSV) intermediate capsids in insect cells infected with recombinant baculoviruses expressing HSV capsid proteins [Text] / Darrell R. Thomsen, Lori L. Roof, Fred L. Homa // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2442-2457 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сборка промежуточных капсидов вируса простого герпеса (ВПГ) в клетках насекомых, зараженных рекомбинантными бакуловирусами, экспрессирующими капсидные белки ВПГ
Аннотация: Капсид ВПГ-1 состоит из 7 белков (VP5, VP19a, VP21, VP22a, VP23, VP24 и VP26), к-рые являются продуктами 6 генов (UL18, UL19, UL26, UL26.5, UL35 и UL38). Для экспрессии этих генов в клетках Sf9 насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). В клетках, зараженных смесью 6 РБВ, в большом кол-ве содержатся капсиды (К), к-рые по размеру и морфологии похожи на В-К ВПГ-1, а по белковому составу почти идентичны В-К из зараженных ВПГ-1 клеток Vero. Электронная микроскопия тонких срезов показала, что в образовавшихся в клетках насекомых К имеется типичная для В-К сердцевина. С использованием заражения смесями РБВ, в к-рых отсутствует какой-либо один из капсидных генов ВПГ-1, найдено, что гены UL18 (VP23), UL19 (VP5), UL38 (VP19a) и UL26 (VP21 и VP24) или UL26.5 (VP22a) требуются для сборки К размером 100 нм (К-100). Белок VP22a образует внутреннюю сердцевину В-К, т.к. в отсутствие гена UL26.5 образуются В-К без внутренней сердцевины. Ген UL35 (VP26) не требуется для сборки К-100, хотя в его присутствии сборка В-К более эффективна. Эти данные позволяют предположить, что: 1) продукты генов UL18, UL19, UL35 и UL38 самособираются в структуры, образующие внешнюю поверхность (икосаэдрич. оболочку); 2) продукты генов UL26 и/или UL26.5 требуются в качестве строительных лесов для сборки В-К; 3) для взаимодействия внешней поверхности К с белками строительных лесов нужен продукт гена UL18 (VP23). США, Molecular Biol. Research, Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001 Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
КАПСИДЫ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Roof, Lori L.; Homa, Fred L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.462

    Zupan, Sonja.
    Piezoelectric immunosensors [Text] / Sonja Zupan, Bratko Filipic, Matjaz Babic // Acta pharm. - 1992. - Vol. 42, N 4. - P361-366 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Пьезоэлектрические иммуносупрессоры
Аннотация: Different types of non-electrode biosensors were constructed to determine biologically active molecules, like antibodies. It has been repeatedly demonstrated that proteins which are firmly bound on a selective surface, such as an absorptive organic film change the transducer's signal (resonance frequency) (1-3). Among different types of transducers, the piezoelectric quartz crystals are of some interest (4). Piezoelectric crystal with resonance frequency of 15 MHz will display a shift of approximately 2600 Hz 'мю'g{-1} of attached material (5). The cell concentration in a fermentation broth was determined on this principle, using paired piezoelectric crystals (6). Additionally, the change of the propagation velocity of the acoustic waves across the surface of a SAW was analysed. The immunosensor for human IgG (7) and for influenza A virus (8) reacts quickly and detects minimal quantities of antigen. It is of interest to detect antigen-antibody interaction performing the measurements in a similar way as in ELISA assays. The advantage of immunosensors is the possibility of the direct measurements of antibodies in serum, plasma or other clinical materials. Different approaches to solve these problems were demonstrated by AT-cut quartz crystals mounted onto various holders. Shone et al. (9) used antigen-coated crystals exposed to a specific antisera to demonstrate a mass increase after washing and drying. Muramatsu et al. (10) reported the coupling of a protein A on the 9 MHz AT-cut crystals and subsequently the measurement of IgG level by the specific changes in resonance frequency. Davis and Leary (11) described the reactions of bound protein A on the 10 MHz AT-cut crystal with the purified human or rabbit IgG. Distinguishing between IgGs arised from different antigen's stimulation was not possible because any IgG reacts with protein A. Present report describes the binding of the Herpes simplex virus type 1 antigen onto the 10 MHz AT-cup piezocrystal and subsequent direct detection of antibodies in rabbit's sera. The data from immunosensor were correlated with those from ELISA assay
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Filipic, Bratko; Babic, Matjaz
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.5

   
    EPR studies of mixes-valent [Fe{II}Fe{III}] clusters formed in the R2 subunit of ribonucleotide reductase from mouse or herpes simplex virus: Mild chemical reduction of the diferric centers [Text] / Mohamed Atta [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 116, N 14. - P6429-6430 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Исследования методом ЭПР кластеров со смешанной валентностью [Fe{II}Fe{III}], образованных в R2 субъединице рибонуклеотидредуктазы мыши или вируса простого герпеса: мягкое химическое восстановление дижелезных центров
Аннотация: Методом ЭПР показано, что с помощью мягкого химического восстановления (феназинметосульфат и дитионит, 0'ГРАДУС'C, pH 7,6) возможно получение с высоким выходом дижелезных кластеров со смешанной валентностью [Fe{II}Fe{III}] в R2 белках мыши и вируса простого герпеса. Показано, что редокс-свойства белка R2 мыши и вируса простого герпеса существенно отличаются от свойств белка R2 E. coli. Норвегия, Univ. Oslo, Dep. Biochem., P. O. Box 1041, Oslo, Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
R2 СУБЪЕДИНИЦА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ЭПР

Доп.точки доступа:
Atta, Mohamed; Andersson, Kristoffer K.; Ingemarson, Rolf; Thelander, Lars; Graslund, Astrid
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.124

   
    In vivo antiviral effects of pidotimod [Text] / C. Dianzani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - P1431-1433 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие пидотимода при вирусных инфекциях in vivo
Аннотация: The effect of pretreatment with pidotimod ((R)-3-[(S)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-carbonyl]-thiazolidine-4- carboxylic acid, PGTHA, CAS 121808-62-6) was evaluated in mice infected with two challenging doses of three different viruses. Mengovirus, Herpes simplex, influenza virus were used. The mice were treated 15 days before the virus challenge. The antiviral effect of pidotimod was evaluated as difference in survival time versus control groups challenged with viruses but not pretreated with pidotimod. In groups pretreated and challenged with the lower dose of each virus strain a statistically significant increase in survival time was observed. On the basis of the known effects of pidotimod on immune system, this effect is due to an immunostimulating effect of this drug. Италия, Univ. of Turin. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ПИДОТИМОД
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВИРУС ГРИППА
МЕНГОВИРУС
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dianzani, C.; Colangelo, D.; Tonso, E.; Guidotto, S.; Viano, I.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.76

    Martin, Katherine J.
    Transcriptional activation by viral immediate-early proteins: Variations on a common theme [Text] / Katherine J. Martin, Michael R. Green // Transcript. Regul. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol. 2. - P695-725 . - ISBN 0-87969-425-4
Перевод заглавия: Транскрипционная активация вирусными предранними белками: вариации на общую тему
Аннотация: Обзор. Описаны свойства 12 вирусных предранних белков, являющихся активаторами транскрипции (АТ): белков F1A аденовирусов, белка E2 вируса папилломы быка, белков Zta и Rta вирус Эпштейна-Барр, белков VP16, ICP4, ICP27 и ICPO вируса простого герпеса типа 1, белка Tat ВИЧ-1, белка Tax вируса T-клеточного лейкоза человека и предраннего белка вируса псевдобешенства. Вирусы АТ относятся к 4 разным классам: 1) АТ, непосредственно связывающиеся с ДНК и взаимодействующие с основными факторами транскрипции (ОФТ); 2) АТ, оказывающиеся вблизи промотора за счет ассоциации с клеточными связывающимися с ДНК белками и прямо взаимодействующие с ДНК; 3) АТ, непосредственно связывающиеся с ДНК, но требующие участия вспомогательных клеточных факторов для взаимодействия с ОФТ; 4) АТ, нуждающиеся в 2 вспомогательных факторах для связывания с ДНК и для взаимодействия с ОФТ. США, Progr. Mol. Med., Univ. of Massachusetts Med. Ctr, Worcester, MA 01605. Библ. 209
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
ВИРУСНЫЙ ПРЕДРАННИЙ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ОСОБЕННОСТИ
АДЕНОВИРУС
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ БЕЛКА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 209

Доп.точки доступа:
Green, Michael R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.87

   
    Identification of the serine residue at the active site of the herpes simplex virus type 1 protease [Text] / Carolyn L. DiIanni [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12672-12676 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация остатка серина в активном центре протеазы вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Геном вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ) кодирует протеазу, необходимую для протеолитического процессинга нек-рых нуклеокапсидных белков, в частности, белка ICP35. По данным ингибиторного анализа с диизопропилфторфосфатом (ДФФ), протеаза ВПГ относится к сериновым протеазам. Ее инактивация ДФФ носит необратимый характер, зависит от времени и конц-ии ДФФ и сопровождается связыванием ДФФ с белком-ферментом с молярной стехиометрией 1:1. С целью идентификации аминок-тного остатка протеазы, связывающего ДФФ проведены опыты по ее ковалентному мечению [{3}H]ДФФ с последующим гидролизом трипсином или химотрипсином и фракционированием пептидных фрагментов ВРЖХ в обращенной фазе. Последующая идентификация радиоактивного пептида, его масс-спектрометрия и секвенирование по Эдману показали, что ДФФ связывается с остатком Ser-129 в протеазе ВПГ. Этот остаток находится в аминок-тном окружении, консервативном для различных протеаз вирусов герпеса. Сделан вывод, что протеаза ВПГ-1 является сериновой протеазой, а Ser-129 функционирует как нуклеофильная группа ее активного центра. США, Dep. Virology, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., POB 4000, Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
СЕРИН
ОСТАТКИ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
DiIanni, Carolyn L.; Stevens, John T.; Bolgar, Mark; O'Boyle, Donald R.; Weinheimer, Steven P.; Colonno, Richard J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.184

   
    In vivo antiviral effects of pidotimod [Text] / C. Dianzani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - P1431-1433 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие пидотимода при вирусных инфекциях in vivo
Аннотация: The effect of pretreatment with pidotimod ((R)-3-[(S)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-carbonyl]-thiazolidine-4- carboxylic acid, PGTHA, CAS 121808-62-6) was evaluated in mice infected with two challenging doses of three different viruses. Mengovirus, Herpes simplex, influenza virus were used. The mice were treated 15 days before the virus challenge. The antiviral effect of pidotimod was evaluated as difference in survival time versus control groups challenged with viruses but not pretreated with pidotimod. In groups pretreated and challenged with the lower dose of each virus strain a statistically significant increase in survival time was observed. On the basis of the known effects of pidotimod on immune system, this effect is due to an immunostimulating effect of this drug. Италия, Univ. of Turin. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПИДОТИМОД
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВИРУС ГРИППА
МЕНГОВИРУС
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dianzani, C.; Colangelo, D.; Tonso, E.; Guidotto, S.; Viano, I.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.4

   
    Comparison of genetically engineered herpes simplex viruses for the treatment of brain tumors in a scid mouse model of human malignant glioma [Text] / Renee Chambers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1411-1415 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сравнение [действия] полученных методами генной инженерии вирусов простого герпеса при обработке опухолей мозга на модели злокачественной глиомы человека в scid-мышах
Аннотация: Для изучения терапевтического эффекта полученных методами генной инженерии вирусов простого герпеса (ВПГ) на опухоли мозга использовали 2 вируса: рекомбинант R3616, у к-рого был удален ген 'гамма'[1] 34,5, и рекобинант R4009, у к-рого в ген 'гамма'[1] 34.5 был введен стоп-кодон. В качестве модели была выбрана злокачественная глиома человека в scid-мышах. Оба рекомбинанта вызывали цитолиз клеток глиомы мышей и человека in vitro и увеличивали продолжительность жизни мышей с опухолью пропорционально дозе. Рекомбинант R4009 обладал более выраженным эффектом, чем R3616. США, Suite 616, Ambulatory Care Cneter, The Children's Hospital, 1600 Seventh Avenue South, Birmingham, AL 35294. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ
СРАВНЕНИЕ ВАРИАНТОВ
РАК
РАК МОЗГА
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chambers, Renee; Gillespie, G.Yancey; Soroceanu, Liliana; Andreansky, Samita; Chatterjee, Subhendra; Chou, Joany; Roizman, Bernard; Whitley, Richard J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.61

    Latchman, David S.
    Herpes simplex virus vectors for gene therapy [Text] / David S. Latchman // Mol. Biotechnol. - 1994. - Vol. 2, N 2. - P179-195 . - ISSN 1073-6085
Перевод заглавия: Векторы на основе вируса простого герпеса для генной терапии
Аннотация: Herpes simplex virus (HSV) has a number of advantages as a vector for delivering specific genes to the nervous system. These include its large size, wide host range, and its ability to establish long-lived asymptomatic infections in neuronal cells in which a specific region of the viral genome continues to be expressed. Unfortunately, the large size of this virus and difficulty in manipulating it has led to its use as a vector lagging behind that of other, smaller viruses such as the retroviruses. In addition, the virus's ability to replicate lytically in the brain, under some circumstances, causing encephalitis, has led to fears about its potential safety for ultimate use in humans. This review will discuss a number of new approaches that are aimed at rendering simpler the insertion of foreign genes into the virus and making it as safe as possible. Ultimately, these advances offer real hope for the use of HSV vectors in gene therapy procedures. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Univ. College London Med. School, The Windeyer Building, Cleveland Street, London, W1P 6DB. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВВЕДЕНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.108

    Earnshaw, David L.
    Characterisation of the nucleotide and DNA coeffector binding sites of the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) encoded helicase-primase complex and UL9 origin binding protein [Text] / David L. Earnshaw, Richard L. Jarvest // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1333-1340 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика сайтов связывания нуклеотидов и эффекторной ДНК у кодируемых вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) комплекса хеликаза-праймаза и связывающегося с областью начала репликации белка UL9
Аннотация: Изучены две ДНК-хеликазы ВПГ-1: хеликаза-праймаза UL5-UL8-UL52 (I) и связывающийся с областью начала репликации белок UL9 (II). I и II имеют по одному сайту связывания АТФ (K[M]=0,62 и 0,54 мМ соотв.). Анализ структурных требований в зависящем от ДНК гидролизе нуклеозидтрифосфатов (III) показал, что I предъявляет более жесткие требования к модифицированным основаниям III, чем II. Гидролиз III под действием I и II не зависит от 2'- или 3'-гидроксилов рибозы. АТФазная активность I и II ингибируется АДФ или ГДФ. Этот эффект скорее является конкурентным, чем аллостерическим. Усиление АТФазной активности в присутствии однонитевой ДНК (оДНК) по сравнению с двунитевой ДНК (дДНК) гораздо более сильно выражено для I, чем для II: K[М(оДНК)]/К[М(дДНК)]=60 и 9 соотв. Трифосфаты антивирусных агентов ацикловира и пенцикловира не являются эффективными субстратами I и II. Великобритания, Smith- Kline Beecham Pharmaceuticals, Harlow, Essex, CM19 5AD. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КОМПЛЕКС ХЕЛИКАЗА-ПРАЙМАЗА
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК UL9
ДНК
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Jarvest, Richard L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.109

    Hwang, Charles B. C.
    An altered spectrum of herpes simplex virus mutations mediated by an antimutator DNA polymerase [Text] / Charles B. C. Hwang, Harold J. -H. Chen // Gene. - 1995. - Vol. 152, N 2. - P191-193 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Измененный спектр мутаций вируса простого герпеса, опосредованный антимутаторной ДНК-полимеразой
Аннотация: Из штамма KOS дикого типа и из имеющего антимутаторную ДНК-полимеразу (I) мутанта PAA{r}5 вируса простого герпеса выделены устойчивые к ацикловиру и ганцикловиру мутанты tk с измененной тимидинкиназой. Секвенирование мутантных генов tk показало, что у штамма KOS возникают мутации сдвига рамки (МСР) и транзиции, а у штамма PAA{r}5 - только МСР. Эти данные свидетельствуют о том, что I дикого типа менее точна, чем антимутаторная I, т. к. транзиции возникают только из-за ошибок нормальной I. США, Dep. Oral Med. and Diagnostic Sci., Harvard Sch. of Dental Med., Boston, MA 02115. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
МУТАНТНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АНТИМУТАТОРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Chen, Harold J.-H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.174

   
    Immunomodulation of cellular cytotoxicity to herpes simplex virus infection in pregnancy by inhibition of eicosanoid metabolism [Text] / B. B. Feinberg [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 1993. - Vol. 23, N 2. - P109-118 . - ISSN 0165-0378
Перевод заглавия: Иммуномодулирование клеточной цитотоксичности к инфекции вируса простого герпеса при беременности ингибированием метаболизма эйкозаноидов
Аннотация: Установлено, что беременность не влияет на уровни цитотоксичности у неинфицированных животных и на ее усиление в результате инфицирования. Независимо от беременности индометацин (ингибирующий циклооксигеназную активность) не оказывает существенного влияния на уровни цитотоксичности у инфицированных животных, а нордигидрогваяретовая к-та (ингибирующая липоксигеназу) значительно снижает цитотоксичность при инфицировании (в 1,5 - 2,5 раза). Делают след. выводы: 1) без инфицирования цитотоксичность сохраняет низкие уровни, 2) инфекция индуцирует значительное усиление клеточной цитотоксичности. Заключат, что беременность не влияет на этот процесс, что продукты липоксигеназной активности важны для цитотоксической клеточной функции. США, Dep. Obstetrics, Gynecology, Reproductive. Sci., Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭЙКОЗАНОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Feinberg, B.B.; Tan, N.S.; Donovan, P.K.; Loftin, K.C.; Gonik, B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)