Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.117

    Грибенча, С. В.
    Происхождение и характеристика вакцинного вируса бешенства штамм ERA-CB20M [Текст] / С. В. Грибенча, Е. А. Непоклонов, Т. И. Алипер // 10 Московский Международный ветеринарный конгресс, Москва, 11-13 апр., 2002. - М., 2002. - С. 97-98
Аннотация: Одним из наиболее детально изученных, перспективных и широко применяемых в ветеринарной практике вакционных вирусов бешенства является штамм ERA и другие производные фиксированного вируса бешенства, штамм SAD. Задачей исследований было снижение нейровирулентности и повышение уровня репродукции популяции вируса штамма ERA с целью получения более безопасной и иммуногенной вакцины против бешенства. Используя модифицированный метод селекции биологических вариантов из популяции штаммов вируса бешенства (S. V. Gribencha et al, Arch. Virol., 1989, 104, 347-350) получили вакцинный вирус с новыми характеристиками. Биологический вариант ERA-CB20M отличался от родительского штамма меньшей степенью патогенности и более высокой репродукцией вируса в культуре BHK-21. Представлены результаты, которые свидетельствуют о слабой патогенности при периферических методах заряжения и высокой иммуногенности вакцинного вируса штамм ERA-CB20M. Экспериментальные серии антирабической вакцины, приготовленные из штамма ERA-CB20M, по индексу иммуногенности превосходят международный стандарт в 1,5-2,5 раза. Россия, Ин-т Вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Центр диагностики и профилактики болезней человека и животных
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ БЕШЕНСТВА
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ВАКЦИОННЫЙ ШТАММ ERA
ВАРИАНТ ERA-CB20M
СНИЖЕНИЕ НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТИ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ РЕПРОДУКЦИИ В КЛЕТКАХ ВНК-21
ВЫСОКАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕТЕРИНАРИЯ

Доп.точки доступа:
Непоклонов, Е.А.; Алипер, Т.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.29

    Faber, M.
    Immunogenicity and safety of recombinant rabies viruses used for oral vaccination of stray dogs and wildlife [Text] / M. Faber, B. Dietzschold, J. Li // Zoonoses and Public Health. - 2009. - Vol. 56, N 6-7. - P262-269 . - ISSN 1863-1959
Перевод заглавия: Иммуногенность и безопасность рекомбинантных вирусов бешенства, используемых для оральной вакцинации бродячих собак и в дикой природе
Аннотация: Бешенство - зоонозное заболевание. Бродячие собаки, дикие плотоядные и летучие мыши являются естественным резервуаром инфекции. Оральная иммунизация живой вакциной является единственным методом эрадикации бешенства. Разработан вариант вируса бешенства SPBN-GAS-GAS для использования в качестве живой аттенуированной вакцины. Ее высокая эффективность обусловлена способностью инфицировать моноциты и незрелые дендритические клетки, а также воздействовать на индукцию интерферонов и естественных киллеров. Этот вирус имеет небольшой риск реверсии в патогенный фенотип. Полученный вакцинный препарат пригоден для иммунизации широкого круга животных в дикой природе. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-5541
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РАЗРАБОТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dietzschold, B.; Li, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.217

   
    A novel composite immunotoxin that suppresses rabies virus production by the infected cells [Text] / Tatiana Mareeva [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2010. - Vol. 353, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый композиционный иммунотоксин, супрессирующий выцработку вируса бешенства в инфицированных клетках
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mareeva, Tatiana; Wanjalla, Celestine; Schenell, Matthias J.; Sykulev, Yuri

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.01-04Б1.101

   
    Использование молекулярных методов исследования для определения разнообразия вирусов бешенства, циркулирующих на юге Восточной Сибири в начале XXI века [Текст] / Е. М. Полещук [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.2. - С. 256-259 . - ISBN 978-5-902926-14-5
Аннотация: Особенностью ситуации по бешенству в южной части Восточной Сибири в последнее десятилетие является резкое увеличение доли лисиц в структуре заболеваемости и распространение инфекции на ранее благополучные территории. Молекулярно-генетические исследования оказывают существенную помощь в установлении путей распространения инфекции, что определяет их актуальность и практическую значимость. Россия, Омский НИИ природноочаговых инфекций, Омск
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Полещук, Е.М.; Ткачев, С.Е.; Сидоров, Г.Н.; Ботвинкин, А.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.07-04Б1.2

    Шпынов, С. Н.
    Применение молекулярных методов типирования при изучении штаммов риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки и вируса бешенства [Текст] / С. Н. Шпынов // Пробл. особо опас. инфекций. - 2012. - N 1. - С. 77-80 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Проведена идентификация и типирование 50 штаммов риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки (КПЛ) и 36 штаммов лиссавирусов из рабочих коллекций ФБУН "Омский НИИ природно-очаговых инфекций" с использованием молекулярно-биологических, эпидемиологических и биоинформационных подходов. Определено таксономическое положение исследованных культур риккетсий группы КПЛ. Проведено районирование территории Российской Федерации по распространению патогенных риккетсий группы КПЛ в хозяевах - иксодовых клещах. Рассмотрены вопросы распространения лиссавирусов на территории Сибири
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ШТАММЫ
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.101

    Шпынов, С. Н.
    Применение молекулярных методов типирования при изучении штаммов риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки и вируса бешенства [Текст] / С. Н. Шпынов // Пробл. особо опас. инфекций. - 2012. - N 1. - С. 77-80 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Проведена идентификация и типирование 50 штаммов риккетсий группы клещевой пятнистой лихорадки (КПЛ) и 36 штаммов лиссавирусов из рабочих коллекций ФБУН "Омский НИИ природно-очаговых инфекций" с использованием молекулярно-биологических, эпидемиологических и биоинформационных подходов. Определено таксономическое положение исследованных культур риккетсий группы КПЛ. Проведено районирование территории Российской Федерации по распространению патогенных риккетсий группы КПЛ в хозяевах - иксодовых клещах. Рассмотрены вопросы распространения лиссавирусов на территории Сибири
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ШТАММЫ
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.187

    Полещук, Е. М.
    Итоги изучения антигенного и генетического разнообразия вируса бешенства в популяциях наземных млекопитающих России [Текст] / Е. М. Полещук, Г. Н. Сидоров, С. В. Грибенча // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 3. - С. 9-16 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕННОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Сидоров, Г.Н.; Грибенча, С.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.01-04И10.254

    Полещук, Е. М.
    Итоги изучения антигенного и генетического разнообразия вируса бешенства в популяциях наземных млекопитающих России [Текст] / Е. М. Полещук, Г. Н. Сидоров, С. В. Грибенча // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 3. - С. 9-16 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.33.17
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕННОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Сидоров, Г.Н.; Грибенча, С.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.280

    Pak, Hae Gyong.
    Study on the rabic live vaccine 107 strain [Text] / Hae Gyong Pak, Ll Aan Slin, Zin Yong Zu // 4 осон манижучжуи инмин конхвагук ноноп гвахаквон = Acta Acad. Agr. Sci. D. P. R. Korea. - 1988. - N 2. - С. 54-59
Перевод заглавия: Изучение штамма 107 живой вакцины против бешенства
Аннотация: Шт. 107 вируса бешенства - рекомбинант, не имеющий патогенности при в/т или и/ц заражении. Однако, при и/м введении он вызывает иммунный ответ у собак через 2 нед. с сохранением антител в течение 1 года. Вакцина из шт. 107 вируса бешенства не теряет активности при хранении в темном месте в течение 8 мес. при 6-8'ГРАДУС'.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕКОМБИНАНТЫ
АПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Slin, Ll Aan; Zu, Zin Yong

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.281

   
    Impiego dello stipite vaccinale ERA di virus della rabbia in cavie infettate con lo stipite rabido CVS [Text] / C. Buonavoglia [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1988. - Vol. 24, N 4. - С. 621-623
Перевод заглавия: Использование вакцинного штамма ERA вируса бешенства у морских свинок, инфицированных вирусом бешенства штамм CVS
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ФИКСИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buonavoglia, C.; Vescia, N.; Pestalozza, S.; Mastroeni, I.; Falcone, E.; Iovane, G.; Grandolfo, M.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.510

   
    Epidemiology of rabies virus variants [Text] : differentiation using monoclonal antibodies and discriminant analysis / Charles E. Rupprecht [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1987. - Vol. 126, N 2. - P298-309
Перевод заглавия: Эпидемиология вариантов вируса бешенства. Дифференциация с использованием моноклональных антител и дискриминантный анализ
Аннотация: Из культур клеток мозга б-ных с подтвержденным МФА диагнозом бешенства выделяли вирусы бешенства. В 87 случаях из 104 удалось выделить вирусы бешенства. Эти изоляты тестировали в РН и МФА с использованием панели из 34 моноАТ специфичных для нуклеокапсидного белка вируса бешенства, 44 моноАТ, специфичных для гликопротеина вируса бешенства, и 2 моноАТ, специфичных для фосфопротеина нуклеокапсида вируса бешенства. Выявлено, что изоляты различаются по способности реагировать с моноАТ. Это касается изолятов вируса бешенства от сухопутных и несухопутных хозяев. Полагают, что анализ с применением моноАТ будет полезен для выяснения источника инфекции и получения информации о резервуарах вируса бешенства. США, The Wistar Ints. of Anat. and Biol., Philadelphia, PA 19104. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ИЗОЛЯТЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАНЕЛИ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОКАПСИДЫ
ЭКОЛОГИЯ
РАБИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЗЕРВУАРЫ
ИСТОЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Rupprecht, Charles E.; Glickman, Lawrence T.; Spencer, Pamela A.; Wiktor, Tadeusz J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.315

   
    Monoclonal antibodies to Mokola virus for identification of rabies and rabies-related viruses [Text] / Francoise Bussereau [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P2489-2494
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к вирусу Мокола дляидентификации бешенства и связанных с бешенством вирусов
Аннотация: Штаммы вируса бешенства и антигенность связанных с ним вирусов исследовали с использованием набора моноклональных антител к нулкеокапсидным белкам или антигенам вируса Mokola. Параллельно каждый штамм характеризовали по инфекционности для перевиваемых клеток и мышей. На клетках моноклональные антитела дифференцировали штаммы фиксированного вируса бешенства (серотип 1) от штаммов связанных с ним вирусов. 7 фиксированных штаммов (CYS, PY4, PM, FluryLEP и HEP, ERA и SAD) реагировали идинаково с моноклональными антителами. Отличались - вирус Lagos bat серотипа 2, вирус Lagos bat серотипа 2, вирус Mokola серотипа 3, вирус Puvenhaye серотипа 4, за исключением штамма Lagos bat К, который связан с африканским подтипом серотипа Puvenhage. Отличны вирусы Mokola и Lagos bat. Африканский подтип серотипа Puvenhage реагировал отлично от того, как это получено в опытах с европейским подтипом. Подтипы 4, 5 и 6 и Denmark серотипа Puvenhage реагировали с моноклональными антителами одинаково, но отлично от подтипов 1, 2, 3 и подтипа ГДР. Моноклональные антитела, специфичные для поверхностных антигенов клеток, зараженных вирусом бешенства, использовали также в реакции нейтрализации в экспериментах со всеми штаммами. 2 из моноклональных антител нейтрализовали инфекционность вируса Mokola. Франция, Unite Rage, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bussereau, Francoise; Vincent, Jean; Coudrier, Daniel; Surea, и Pierre

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.333

    Celis, Esteban.
    Recognition of rabies and rabies-related viruses by T cells derived from human vaccine recipients [Text] / Esteban Celis, Dawei Dietzschold Bernhard Ov, Hilary Koprowski // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3128-3134
Перевод заглавия: Распознавание вируса бешенства и связанных с бешенством вирусов Т-клетками, выделенными от реципиентов вакцины
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови человека, линии Т-клеток и клоны, полученные от лиц, иммунизированных вакциной РМ против бешенства, тестировали на способность распознавать антигенные детерминанты вируса бешенства и связанных с бешенством других вирусов в реакции бласттрансформации, индуцированной специфическим антигеном. Показано, что некоторые, но не все Т-клетки доноров, иммунизированных живой вакциной против бешенства, перекрестно реагируют с различными лабораторными штаммами вируса бешенства и с такими вирусами, как Duvenhage и Mokola. В дополнении к этому показано, что такие Т-клетки реагируют с эпитопами рибонуклеопротеина или гликопротеина. Специфичный к вирусу бешенства ответ цитотоксических Т-клеток фенотипа CD4+ также осуществляется в отношении антигенных детерминант рибонуклеопротеина и гликопротеина. США, The Wistar Inst. of Anatomy and Biol., 36th Street at Spruce, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.37.09.23
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Ov, Dawei Dietzschold Bernhard; Koprowski, Hilary

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.374

   
    Vaccinia virus recombinants expressing rabiesvirus glycoprotein protect against rabies [Text] / Joseph Esposito [et al.] // Virus Genes. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P7-21
Перевод заглавия: Рекомбинанты вируса осповакцины, экспрессирующие гликопротеин вируса бешенства, защищающие против бешенства
Аннотация: Сконструированы 6 рекомбинантов вируса осповакцины, несущих гликопротеин G вируса бешенства; соответствующий ген был встроен в тимидинкиназный локус вируса осповакцины. Использованные рекомбинанты различались по разным промоторам Р[7][5] или Р[1][1]), нуклеотидным последовательностям, фланкирующим стартовый кодон трансляции, по связи сигнального пептида с дополнительными аминокислотами. Показано, что при заражении клеточных культур рекомбинантами в клетках накапливался G-белок, к-рый реагировал с G-специфич. антителами. В опытах на мышах и собаках продемонстрирована способность рекомбинантов индуцировать образование антител, нейтрализующих вирус бешенства, и защищать иммунизированных животных от заражения тест-вирусом бешенства. США, Centers for Disease Control, Atlanta, GA 30333. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕКОМБИНАНТЫ
ОСПОВАКЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН G
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Esposito, Joseph; Brechling, Kathleen; Baer, George; Moss, Bernard

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.259

   
    Antigenic diversity of the glycoprotein and nucleocapsid proteins of rabies and rabies-related viruses: Implications for epidemiology and control of rabies [Text] / Bernhard Dietzschold [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 4. - P785-798 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Антигенные различия гликопротеина и нуклеокапсидны белков вируса бешенства и родственных вирусов: значение для эпидемиологии и контроля бешенства
Аннотация: Используя панель моноклональных антител, специфичных к гликопротеину и нуклеокапсидным белкам и фрагменты расщепления нуклеопротеина фосфорпротеина вируса бешенства, идентифицировали хим. структуру двух антигенных эпитопов в нуклеопротеине и одного эпитопа в фосфорпротеине, с к-рыми взаимодействовали не только соответствующие моноклональные антитела, но и сыворотки, полученные путем иммунизации синтетич. пептидами. Исследованные многочисленные штаммы вируса, выделенные в разных странах или от различных животных одной страны, различались по антигенной структуре и м. б. идентифицированы по характеристике взаимодействия с использованными моноклональными антителами. Причем, вирусы, выделенные в определенной географич. зоне, были в целом ассоциированы с одним или немногими видами животных. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования метода не только для диагностики рабиеса, но и для идентификации его источника и установления эпидемиологич. характеристик инфекции, а также для обнажения антигенной идентичности между возбудителем бешенства и используемым вакцинным вирусом. Обсуждено, что получаемые при этом результаты такого анализе не всегда предсказывают насколько используемая вакцина будет эффективна против инфекции, вызываемой диким вирусом. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biology, Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОКАПСИДЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dietzschold, Bernhard; Rupprecht, Charles E.; Tollis, Maria; Lafon, Monique; Mattei, Jocelyne; Wiktor, Tadeusz J.; Koprowski, Hilary

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.706

    Tsiang, Henri.
    Rabies virus infection of myotubes and neurons as elements of the neuromuscular junction [Text] / Henri Tsiang // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl N4. - P733-738 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Инфекция мышечных трубочек и нейронов, как элементов нейромышечных связей, вирусом бешенства
Аннотация: Заражение культивируемых in vitro дифференцированных крысиных миотубул фиксированным вирусом бешенства в дозе 10{7} БОЕ ведет через 24 часа к инфекции 80-100% клеток культуры ткани, выявляемой методом иммунофлуоресценцией. Однако, вирусных частиц в урожае не обнаружено. Инфекция тех же клеток уличным штаммом вируса вела к появлению в урожае до 10{5} МЦПД[5][0] вируса, хотя инфекция всех клеток культуры развивалась не ранее 3-4 дня после заражения. Нервные клетки из спинного мозга крыс, культивируемые in vitro, высоко чувствительны к фиксированному и уличному штаммам вируса бешенства с накоплением их в титре до 10{4}I{5} МЦПД[5][0]/мл через 3-4 дня после заражения. 'альфа'-бунгаротоксин в концентрации 105}-107} подавлет размножение вируса в миотубулах, что указывает на включение в процесс инфекции рецепторов ацетилхолина. Обработка клеток нейраминидазой также подавляет размножение вируса. Это указывает на участие клеточных сиаловых кислот в процессе инфекции. Заключается, что использование миотубул и нервных клеток для изучения процессов размножения вируса бешенства, может способствовать освещению механизма этой инфекции in vivo. Франция, Unite Rage, Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.633

    Murphy, Frederick A.
    The pathogenesis of rabies virus infection [Text] : an abstract / Frederick A. Murphy // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 4. - P732 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Патогенез рабической вирусной инфекции: реферат
Аннотация: Подчерктуто значение исследований патогенеза рабической инфекции в организме животного-резервуара и вектора вируса. Информация о патогенетически "слабых ассоциациях" - потенциальных зонах, где вирус в процессе инфекции м. б. наиболее чувствителен к внешним воздействиям, может оказаться ключевой в разработке эффективных программ контроля бешенства, включая разработки новых иммунологич., химио-профилактич. и экологич. мероприятий. Обращено внимание, что трансмиссия вируса зависит от одновременной инфекции ЦНС животного и слюнных желез, в результате чего продуцируются большие кол-ва вирусных частиц, экскретируемых со слюной. Экстраневральная ранняя инфекция у укушенных и распространение вируса в ЦНС протекают в отсутствие существенного иммунологич. ответа. Предположили, что в местах первичной экспозиции с вирусом - в нервных окончаниях или в мышечных клетках имеет место усиление инвазивности возбудителя. США, Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
БЕШЕНСТВО
ПАТОГЕНЕЗ
ЖИВОТНЫЕ
МЕХАНИЗМ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.83

    Grassi, Manuela.
    Enzyme-linked immunosorbent assay for determination of antibodies to the envelope glycoprotein of rabies virus [Text] / Manuela Grassi, Alexander I. Wandeler, Ernst Peterhans // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P899-902 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный метод для выявления антител к оболочечному гликопротеину вируса бешенства
Аннотация: Для оценки эффективности вакцины против бешенства, как правило, используется реакция нейтрализации вируса на мышах или в культуре клеток. Процедура эта достаточно трудоемкая и длительная. Разработан метод ELISA для выявления антител (АТ) к вирусу бешенства в сыворотках (Св) крови людей. В качестве антигена в ELISA использовали оболочечный gpG вируса бешенства, полученных солюбилизацией вируса октан-'бета'-глюкопиранозидом. gpG очищали и концентрировали дифференциальным центрифугированием и в градиенте сахарозы с последующей жидкостной хроматографией. Условия солюбилизации и очистки gpG контролироали иммуноблоттингом и в ELISA. Из 1л поддерживающей среды из инфицированных вирусом бешенства клеток культуры ткани авторы получали количество gpG, достаточное для обработки 120-240 панелей для ELISA и для испытания 5000-10 000 образцов Св. Очищенный gpG стабилен при -20'ГРАДУС' в течение нескольких месяцев. При сравнении метода ELISA с методом подавления образования фокусов флюоресценции в культуре ткани (RFFIT) для выявления АТ в крови вакцинированных лиц, отмечалось почти полное совпадение результатов. Метод ELISA технически более прост, чем RFFIT, он позволяет одномоментно исследовать большее число образцов Св, чем RFFIT. Заключается, что метод ELISA с использованием gpG для выявления АТ к вирусу бешенства, является альтернативой методу RFFIT. Швейцария, Inst. of Vet. Virol., Univ. of Bern. P.O. Box 2735, CH-3001 Bern.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Wandeler, Alexander I.; Peterhans, Ernst

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.97

   
    Абортивное и возвратное бешенство у собак, зараженных в мозг уличным вирусом бешенства [Текст] / С. В. Грибенча [и др.] // Вопр. вирусол. - Т. 34, N 2. - С. 217-221 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БЕШЕНСТВО
АБОРТИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
УЛИЧНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Грибенча, С.В.; Грибанова, Л.Я.; Мальков, Г.Б.; Баринский, И.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.568

   
    Characterization of a new temperature-sensitive and avirulent mutant of the rabies virus [Text] / C. Prehaud [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P133-143 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика новых температурочувствительных авирулентных мутантов вируса бешенства
Аннотация: Был получен температурочувствительный мутант вируса бешенства шт. CVS, обозначенный tsG1. Мутация st локализована в гене трансмембранного белка G; установлено, что лицин в позиции 132 замещен фенилаланином. Мутант не формировал бляшек в культуре клеток ВНК-21 клон BSR. Патогенность мутанта для мышей при заражении в мозг была несколько ниже, чем у исходного штамма CVS. В то же время он был апатогенен при в/м введении, но сохранял свою иммуногенную активность. У мутанта не был блокирован при неразрешающей т-ре (39,6'ГРАДУС') транспорт белка G к плазматической мембране. Вирус CVS вызывал гибель большинства клеток в культуре через 2-3 дня после заражения, а мутант не проявлял цитопатического действия ни при 39,6'ГРАДУС', не при разрешающей т-ре (37'ГРАДУС'). Франция, Laboratoire de Genetique des Virus, CNRS, 91198 Gif sur Yeette Cedex.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
МУТАНТЫ ESG1
АВИРУЛЕНТНОСТЬ
ШТАММ CVS
БЕЛОК G

Доп.точки доступа:
Prehaud, C.; Coulon, P.; Diallo, A.; Martinet-Edelist, C.; Flamand, A.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)