СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.144

Gustaeson, Thomas A.
Characterization of the interaction between IRS-1 and the insulin receptor using the two-hybrid system [Text] / Thomas A. Gustaeson, Ann Craparo, Thomas J. O'Neill // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P185 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия субстрата-1 рецепторов инсулина и рецептора инсулина с использованием двухгибридной системы
Аннотация: Применили метод двухгибридного испытания белок-белковых взаимодействий в клетках дрожжей Saccharomyces certvisiae для анализа взаимодействий рецепторов инсулина (РИ) человека с субстратом-1 РИ (IRS-1). Показали, что гибридный IRS-1 с амнокисл. последовательностью 21-1242, образует специфический комплекс с гибридной молекулой, содержащей цитоплазматический домен РИ. Т. обр., взаимодействие этих белков является прямым и не требует вспомогательных белков. Используя различные домены IRS-1 для получения гибридных белков показали, что для образования специфического комплекса достаточно 357-членного участка IRS-1, включающего последовательность с координатами 159/516. Анализ этой последовательности не выявил гомологии с известными мотивами, участвующими в белок-белковых взаимодействиях

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
АНАЛИЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУБСТРАТ
ЧЕЛОВЕК
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Craparo, Ann; O'Neill, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.98

Complex processing and protein: Protein interactions in the E2:NS2 region of HCV [Text] / Mark J. Selby [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P114-122 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сложный процессинг и белок-белковые взаимодействия в области E2:NS2 вируса гепатита C
Аннотация: Анализ преходящей трансфекции набором матриц, перекрывающим область E2/NS2 полипротеина вируса гепатита C обнаружил 3 формы белка E2 с разными C-концами. Одной из форм является сам белок E2, заканчивающийся на аминокислотном остатке 729, а 2 более длинные формы - продуктами слияния E2 с C-концевыми белками NS2A и NS2A/NS2B, к-рые заканчиваются соотв. на остатках 809 и 1026. С использованием тех же матриц определена область E2, важная для коиммунопреципитации E1. Показано, что эта область предотвращает также секрецию E2. Методом радиосеквенирования картирован N-конец NS2B (положение 730). Обнаружена новая форма ассоциации NS2A и, возможно, NS4B с E2. Картированы области NS2B и E2, важные для этой ассоциации. Полученные данные указывают на сложность процессинга и белок-белковых взаимодействий во время морфогенеза вируса гепатита C. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЛАСТЬ E2:NS2
ПРОЦЕССИНГ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Selby, Mark J.; Glazer, Edward; Masiarz, Frank; Houghton, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.134

Le, Moal Mikael A.
The bovine papillomarivus type 1 (BPV1) replication protein E1 modulates transcriptional activation by interacting with BPV1 E2 [Text] / Moal Mikael A. Le, Moshe Yaniv, Francoise Thierry // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1085-1093 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок репликации Е1 папилломавируса типа 1 крупного рогатого скота (BPV1) модулирует активацию транскрипции путем взаимодействия с BPV1 E2
Аннотация: Единственными вирусными белками, участвующими в репликации ДНК папилломавируса крупного рогатого скота BPV1, являются белки Е1 и Е2. Оба белка могут взаимодействовать с сайтом начала репликации вирусного генома ori, а белок Е2, кроме того, является хорошо охарактеризованным регулятором транскрипции. В настоящей работе показали, что Е1 может модулировать транскрипцию вирусного генома благодаря взаимодействию с белком Е2. При низких конц-иях Е1 может усиливать опосредуемую Е2 трансактивацию гетерологичных промоторов, содержащих сайт ori BPV1 путем промотирования кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. При избытке Е1 трансактивирующее действие Е2 подавляется, и последний процесс не требует кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. Франция, Unite Virus Oncogenes, U1644 Centre Nat. Rech. Sci., Inst. Pasteur. 75724 Paris Cedex 15. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yaniv, Moshe; Thierry, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.68

Spector, David J.
Protein-protein interactions between human cytomegalovirus IE2-580aa and pUL84 in lytically infected cells [Text] / David J. Spector, Mary J. Tevethia // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7549-7553 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие между белками IE2-580aa и pUL84 цитомегаловируса человека в литически зараженных клетках
Аннотация: Самый ранний белок цитомегаловируса человека (ЦМВ) IE2-580aa из 580 аминокислот (ppUL122a) активирует транскрипцию вирусных и клеточных генов и репрессирует собственную транскрипцию, благодаря сиквенсспецифическому связыванию с самым ранним основным промотором. В литически зараженных клетках легких эмбриона человека HEL IE2-580aa взаимодействует с белком вируса с мол. массой 75 кД (это - ранний белок, но синтезируется и на поздней стадии инфекции). Установили, что белок 75 кД является продуктом гена UL84 ЦМВ. Взаимодействие белка 75 кД с IE2-580aa указывает на то, что белок UL84 участвует в контроле транскрипции. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Tevethia, Mary J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.196

Gustaeson, Thomas A.
Characterization of the interaction between IRS-1 and the insulin receptor using the two-hybrid system [Text] / Thomas A. Gustaeson, Ann Craparo, Thomas J. O'Neill // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P185 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия субстрата-1 рецепторов инсулина и рецептора инсулина с использованием двухгибридной системы
Аннотация: Применили метод двухгибридного испытания белок-белковых взаимодействий в клетках дрожжей Saccharomyces certvisiae для анализа взаимодействий рецепторов инсулина (РИ) человека с субстратом-1 РИ (IRS-1). Показали, что гибридный IRS-1 с амнокисл. последовательностью 21-1242, образует специфический комплекс с гибридной молекулой, содержащей цитоплазматический домен РИ. Т. обр., взаимодействие этих белков является прямым и не требует вспомогательных белков. Используя различные домены IRS-1 для получения гибридных белков показали, что для образования специфического комплекса достаточно 357-членного участка IRS-1, включающего последовательность с координатами 159/516. Анализ этой последовательности не выявил гомологии с известными мотивами, участвующими в белок-белковых взаимодействиях

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
АНАЛИЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУБСТРАТ
ЧЕЛОВЕК
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Craparo, Ann; O'Neill, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.61

SNAP-mediated prootein-protein interactions essential for neurotrasmitter release [Text] / W. M. DeBello [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6515. - P626-630 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Опосредуемые SNAP взаимодействия белок-белок существенны для выделения нейропередатчика
Аннотация: The constitutive fusion of transport vesicles with intracellular membranes requires soluble proteins called SNAPs. Certain presynaptic proteins{2-4} implicated in synaptic vesicle exocytosis also bind SNAPs, suggesting that SNAPs participate in the calciumregulated membrane fusion events mediating neurotransmitter release. Here we show that injection of recombinant SNAPs into the giant synapse of squid enhances transmitter release. Conversely, injection of peptides designed to mimic the sites at which SNAP interacts with its binding partners inhibits transmitter release downstream of synaptic vesicle docking. A SNAP-dependent protein complex must therefore mediate transmitter release, showing that transmitter release shares a common molecular mechanism with constitutive membrane fusion. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
SNAP
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
DeBello, W.M.; O'Connor, V.; Dresbach, T.; Whiteheart, S.W.; Wang, S.S.-H.; Schweizer, F.E.; Betz, H.; Rothman, J.E.; Augustine, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.349

Interaction between the aphid transmission factor and virus particles is a part of the molecular mechanism of cauliflower mosaic virus aphid transmission [Text] / Isabelle Schmidt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8885-8889 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействие между фактором переноса тлями и вирусными частицами как часть молекулярного механизма передачи вируса мозаики цветной капусты тлями
Аннотация: Показано, что вирионы вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) сильно и специфически связываются с фактором Р18 (I) переноса тлями ВМЦК, выделенным из растений либо экспрессированным в бакуловирусных системах или pGEX-3X-Escherichia coli. С использованием системы pGEX-3X синтезированы различные фрагменты I. Найдено, что за взаимодействие с вирионами ВМЦК отвечает 31 С-концевой остаток I. Методом ПЦР-мутагенеза идентифицированы 2 остатка, существенных для взаимодействия. Замены Ile'-'Asn и Gly[159]'-'Ser устраняют взаимодействие, а замена Ile[158]'-'Ser[157] не влияет на него. Утрата способности связываться с ВМЦК значительно понижает способность I вызывать перенос тлями. Эти данные подтверждают, что связывание I с вирусными частицами является одним из молекулярных механизмов, участвующих в передаче ВМЦК. Франция, Station de Recherches de Pathologie Comparee, INRA, 30330 St. Cristol-lez-Ales. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПЕРЕДАЧА ТЛЯМИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА ТЛЯМИ
ВИРИОНЫ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Schmidt, Isabelle; Blanc, Stephane; Esperandieu, Pascal; Kuhl, Georges; Devauchelle, Gerard; Louis, Claude; Cerutti, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.85

Rose, Paul E.
Zinc-binding and protein-protein interactions mediated by the polyomavirus large T antigen zinc finger [Text] / Paul E. Rose, Brian S. Schaffhausen // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2842-2849 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание цинка и белок-белковые взаимодействия, опосредованные цинковым пальцем большого Т-антигена полиомавируса
Аннотация: В области остатков 452-472 большого Т-антигена (I) полиомавируса мышей (ВПМ) содержится цинковый палец С[2]H[2] и третий остаток гис. Синтетические пептиды этой области связывают один атом Zn. Полноразмерный I и составные белки, содержащие этот участок I, связывают {65}Zn. Замены 4 консервативных остатков цинкового пальца (цис[452], цис[455], гис[465] и гис[469]) блокируют способность I участвовать в репликации ДНК ВПМ, а мутация гис[472]'-'лей понижает ее в 30 раз. Замены других остатков в этой области слабо влияют на репликацию. Мутантные I с заменами консервативных остатков цис или гис связываются с ДНК области начала репликации ori, но дефектны по самоассоциации и связанному с репликацией фосфорилированию. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦИНК-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schaffhausen, Brian S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.113

Matthews, David A.
Adenovirus protein-protein interactions: Molecular parameters governing the binding of protein VI to hexon and the activation of the adenovirus 23K protease [Text] / David A. Matthews, W. C. Russell // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P1959-1969 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Взаимодействия белок-белок аденовируса: молекулярные параметры, влияющие на связывание белка VI с гексоном и активацию протеазы 23К аденовируса
Аннотация: Белок VI (pVI) аденовирусов (Ад) является одним из капсидных белков, играющих роль "цементирующих". Изучали взаимодействие различных рекомбинантных белков из pVI Ад2 с гексонами Ад2 in vitro. Параллельно определяли их способность активировать рекомбинантную протеазу 23К, кодируемую Ад. Установили, что для взаимодействия с гексоном нужны пептиды из аминокислот (А) 48-74 и 233-239 pVI. Эти участки высоко консервативны для большинства белков pVI аденовирусов. Каждый из этих участков способен сам слабо связываться с гексоном. Но для сильного связывания с гексоном необходимо положение cis. Для хорошего связывания с гексоном необходимы как определенная первичная структура, так и конформация. Получили достоверный процессинг производных pVI под действием рекомбинантной протеазы без дополнительных кофакторов. Обсуждается роль pVI в запуске созревания Ад. Великобритания, Div. of Cell and Molec. Biol., Sch. of Biol. and Med. Sci., Univ. of St Andrews, Irvine Building, North Street, St Andrews, Fife KY16 9AL. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

Доп.точки доступа:
Russell, W.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.227

Visualization of TBP oligomers binding and bending the HIV-1 and adeno promoters [Text] / Jack D. Griffith [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 246, N 5. - P576-584 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Визуализация связывания олигомеров TBP и изгибания промоторов ВИЧ-1 и аденовируса
Аннотация: Связывание белка TBP дрожжей (I), взаимодействующего с TATA-блоком, с промотором длинного концевого повтора ВИЧ-1 и с главным поздним промотором LMP аденовируса изучено методом электронной микроскопии с использованием 3 разных методов приготовления образцов. При соотношении 10 мономеров I на один фрагмент ДНК до 25% молекул ДНК содержит белковые частицы на TATA-блоке. Часто встречается неспецифическое связывание I с концами ДНК. Масса белковых частиц равна 63'+-'5 кД (методы криофиксации и оттенения) и 48'+-'6 кД (метод негативного окрашивания). Это указывает на димеризацию I. В присутствии 22 или 44 мономеров I на фрагмент ДНК в результате полимеризации I образуются ДНК-белковые палочки толщиной 9 нм и длиной 20-30 мн, на одном из концов к-рых часто выступают 2 нити ДНК. Эти данные указывают на склонность I к белок-белковым взаимодействиям. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 3
АДЕНОВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ
ИЗГИБАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК TBP, TATA-БЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОЛИГОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Griffith, Jack D.; Makhov, Alexander; Zawel, Leigh; Reinberg, Danny

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.202

Marcello, A.
Disruption of herpes simplex virus ribonucleotide reductase quaternary structure by peptide inhibitors as a novel approach to antiviral therapy [Text] / A. Marcello, G. Palu // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P403-405 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Разрушение четвертичной структуры рибонуклеотидредуктазы вируса герпеса простого (HSV) пептидными ингибиторами как новый подход к противовирусной терапии
Аннотация: Пептиды, способные селективно нарушать белок-белковые взаимодействия, необходимые для репликации вирусов, являются потенциальными агентами для противовирусной терапии. Рибонуклеотидредуктаза HSV - первый пример вирусного продукта, ингибируемого пептидом YAGAVVNDL из карбокситерминальной области HSV-R2, нацеленным на функциональное взаимодействие между субъединицами. Однако сам по себе этот пептид не действует на инфицированные вирусом клетки, поскольку, по-видимому, является слишком крупным, чтобы проникать в клетки без посторонней помощи. Для доставки пептида в клетки, инфицированные HSV-1, в качестве белка-носителя использовали B-субъединицу температуролабильного энтеротоксина Escherichia coli. Показано специфическое ингибирование вирусной репликации. Обсуждается перспективность такого подхода для оценки эффективности действия противовирусных пептидов. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Padova, via A. Gabelli 63, 35121 Padova. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Palu, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.93

Ye, Qian.
Protein-protein interactions between human nuclear lamins expressed in yeast [Text] / Qian Ye, Howard J. Worman // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P292-298 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Белок-белковые взаимодействия между ядерными ламинами человека, экспрессируемыми в дрожжах
Аннотация: Проводили трансфекцию дрожжей S. cerevisiae генами, кодирующими ядерные ламины человека, и исследовали взаимодействие между этими белками. Показано, что ламины А, В1 и С, а также преламин А способны формировать как гомо-, так и гетеродимеры. В м-ле ламина В1 для формирования стабильных гомодимеров необходима вторая половина спирали 2 в стержневом домене. США, [H. J. W.,] Dep. Med., College Physicians, Surgeons, Columbia Univ., 630 West 168th Street, 10th Floor, Room 508, New York, NY 10032. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЛАМИНЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Worman, Howard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.89

Mutational analysis of adeno-associated virus Rep protein-mediated inhibition of heterologous and homologous promoters [Text] / Markus Horer [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5485-5496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ опосредованного белками Rep аденоассоциированного вируса ингибирования гетерологичных и гомологичных промоторов
Аннотация: Изучено влияние 4 белков Rep (I): Rep78 (IA), Rep68 (IB), Rep52 (IC) и Rep40 (ID) - аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) на накопление мРНК, транскрибированных с промоторов р5 и р19 ААВ-2, URR папилломавируса человека типа 16 и LTR ВИЧ-1 при преходящей трансфекции клеток HeLa. IA ингибирует более, чем в 10 раз, все 4 промотора, IB и IC менее активны а ID почти неактивен. Вклад С-конца IA понижен в ингибировании промоторов р5 и р19 ААВ-2. Точечные мутации и делеции показали, что С-концевой мотив цинкового пальца требуется для связывания Zn{2+} in vitro, но не нужен для ингибирования использованных промоторов. Ингибирование всех промоторов, за исключением р5, зависит от одних и тех же мотивов I: мутация в домене связывания нуклеотидов IA не влияет на ингибирование р5, но препятствует ингибированию промоторов р19, URR и LTR. Мутационный анализ промотора URR показал, что в ингибировании участвует не один, а несколько цис-регуляторных элементов. Это позволяет предположить, что подавление транскрипции под действием I вызвано белок-белковыми взаимодействиями с несколькими факторами транскрипции или с мишенными белками факторов базального аппарата транскрипции. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ REP
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Horer, Markus; Weger, Stefan; Butz, Karin; Hoppe-Seyler, Felix; Geisen, Caroline; Kleinschmidt, Jurgen A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.121

The amino terminus of Tax is required for interaction with the cyclic AMP response element binding protein [Text] / Itamar Goren [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5806-5811 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: N-конец белка Tax требуется для взаимодействия с белком, связывающимся с элементом ответа на цикло-АМФ
Аннотация: Изучено взаимодействие белка Tax (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 in vitro с белком CREB (II) в присутствии и в отсутствие элемента ответа на I в ДНК. Мутации L296G и L320G на С-конце I не влияют на связывание с II. Мутанты I с заменами в N-концевом богатом цистеином домене утратили способность связываться с II. Мутант I с заменой S10A умеренно связывается с II. Т. обр. N-конец I является существенным для взаимодействия с II. Германия, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, D-14195 Berlin. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Goren, Itamar; Semmes, Oliver J.; Jeang, Kuan-Teh; Moelling, Karin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.125

Identification of residues in the N-terminal acidic domain of HIV-1 Vpr essential for virion incorporation [Text] / S. Mahalingam [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P297-302 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация остатков в N-концевом кислом домене белка Vpr ВИЧ-1, существенных для включения в вирионы
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза изучены домены белка Vpr (I) необходимые для включения I в вирионы ВИЧ-1. Мутации высококонсервативных кислых остатков в N-концевом домене I (остатки 17-34), разрушающие предсказанную структуру амфипатической 'альфа'-спирали, устраняют включение I в вирионы. Замены консервативного остатка цис[76], остатков арг[87] и лиз[95] в основном домене и остатка глн[65] не влияют на включение I в вирусоподобные частицы, вызванное белком Gag. Эти данные позволяют предположить, что включение I в вирионы вызвано белок-белковыми взаимодействиями при участии 'альфа'-спирального N-концевого домена I. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК VPR
КИСЛЫЕ ДОМЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Mahalingam, S.; Khan, S.A.; Jabbar, M.A.; Monken, C.E.; Collman, R.G.; Srinivasan, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.317

The amino terminus of Tax is required for interaction with the cyclic AMP response element binding protein [Text] / Itamar Goren [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5806-5811 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: N-конец белка Tax требуется для взаимодействия с белком, связывающимся с элементом ответа на цикло-АМФ
Аннотация: Изучено взаимодействие белка Tax (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 in vitro с белком CREB (II) в присутствии и в отсутствие элемента ответа на I в ДНК. Мутации L296G и L320G на С-конце I не влияют на связывание с II. Мутанты I с заменами в N-концевом богатом цистеином домене утратили способность связываться с II. Мутант I с заменой S10A умеренно связывается с II. Т. обр. N-конец I является существенным для взаимодействия с II. Германия, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, D-14195 Berlin. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Goren, Itamar; Semmes, Oliver J.; Jeang, Kuan-Teh; Moelling, Karin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.189

In vivo functional protein - protein interaction: Nuclear targeted hsp90 shifts cytoplasmic steroid receptor mutants into the nucleus [Text] / Kwang Il Kang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P340-344 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие белок-белок in vivo: адресованный в ядро [белок] hsp90 вызывает перемещение в ядро мутантных цитоплазматических рецепторов стероидов
Аннотация: В экстрактах органов-мишеней регуляции стероидными гормонами обнаружены комплексы не связанных с лигандами рецепторов стероидов (РС) с белком теплового шока hsp90 (БТШ), к-рый предотвращает связывание свободных РС с ДНК и оптимизирует их активирующие эффекты на транскрипцию генов-мишеней. С целью изучения такой ф-ции БТШ in vivo получена конструкция, экспрессирующая цитоплазматический БТШ курицы с сигналом ядерной локализации из нуклеоплазмина, к-рую вводили в клетки COS-7. Методами иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии в ядрах этих клеток обнаружен БТШ, а также коэкспрессируемый мутантный РС (рецептор глюкокортикоидов человека), не имеющий сигнала импорта в ядро и в контрольных опытах, локализованный исключительно в цитоплазме. Транспорт РС в ядро в форме комплекса с БТШ не зависел от наличия связанного с РС гормона-лиганда. Сходные результаты получены в опытах по котрансфекции плазмид, экспрессирующих БТШ с ядерным сигналом и мутантный рецептор прогестерона кролика. Франция, Inst. Nat. Sante, Recherche Med., U33, Lab. Hormones, 94276 Le Kremlin-Bicetre Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СТЕРОИДЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ПЕРЕНОС В ЯДРО
БЕЛОК
БЕЛОК HSP 90
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Kang, Kwang Il; Devin, Jocelyne; Cadepond, Frnacoise; Jibard, Nicole; Guichon-Mantel, Anne; Baulieu, Etienne-Emile; Catelli, Maria-Grazia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.81

Wang, Z. H.
Probing brome mosaic virus protein-protein interactions with the yeast two-hybrid system [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / Z. H. Wang, R. French // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1145 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Зондирование взаимодействия белок-белок вируса мозаики костра безостого с двухгибридной системой
Аннотация: Трехраздельный РНК-геном вируса костра безостого (ВМКБ) кодирует три неструктурных белка, обозначенных 1а, 2а и 3а. Белки 1а и 2а требуются для репликации вирусной РНК, а белок 3а требуется, но недостаточен для системного движения вируса. В качестве предпосылки исследования взаимодействия белок ВМКБ и белок хозяина сконструированы белки слияния в дрожжевых двухгибридных дрожжевых векторах. Получено доказательство взаимодействия между центральным доменом и белком 1а, а также взаимодействия между С-концевым доменом белка 2а и N-концевым белком 3а. Последнее взаимодействие представляет интерес в свете наблюдения того, что малые делеции в С-конце 2а предотвращают движение 2а из клетки в клетку без влияния на репликацию РНК и указывает на существование новых мишеней для контроля вирусной инфекции. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of Nebraska, Lincoln NE 68583

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА БЕЗОСТОГО
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЗОНДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
French, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.4

Jamal, Sumayah.
Raf phosphorylates p53 in vitro and potentiates p53-dependent transcriptional transactivation in vivo [Text] / Sumayah Jamal, Edward B. Ziff // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 11. - P2095-2101 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: [Белок] Raf фосфорилирует р53 in vitro и потенцирует р53-опосредованную трансактивацию транскрипции in vivo
Аннотация: В опытах на рекомбинантных белках р53 и Raf - продуктах экспрессии соотв. кДНК в бакуловирусном векторе в культуре клеток насекомых исследовали нек-рые взаимодействия этих белков. Показано, что активированная Raf-1-киназа катализирует фосфорилирование р53 in vitro. При коэкспрессии v-Raf и р53 в фибробластах NIH3T3 белок Raf потенцирует способность р53 к трансактивации минимального промотора, содержащего сайт-мишень для р53. Эта трансактиваторная ф-ция р53 угнетается доминантно-негативными мутантами Raf. В опытах in vitro с набором синтетических пептидных фрагментов р53 сайт фосфорилирования для Raf-1-киназы картирован в N-концевом фрагменте р53 (27 аминок-т), что совпадает с локализацией его трансактиваторного домена. Обсуждается роль сигнального каскада, содержащего Raf, в регуляции трансактиваторной ф-ции р53. США, Dep. Biochem., Kaplan Canc. Ctr, New York Univ. Med. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК RAF
СИГНАЛЬНЫЙ КАСКАД
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК Р53
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ NIH3T3
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Ziff, Edward B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.35

WT1, the Wilms' tumor suppressor gene product, represses transcription through an interactive nuclear protein [Text] / Zhao Yi Wang [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P1243-1247 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Продукт гена WT1 - супрессора опухоли Вильмса репрессирует транскрипцию через взаимодействующие ядерные белки
Аннотация: Белок WT1 - продукт гена-супрессора опухоли Вильмса - это фактор транскрипции, содержащий мотивы типа цинковых пальцев. Методом сайт-адресованного и делеционного мутаганеза в этом белке картированы 2 области (остатки 85-124 и 181-250), которые независимо друг от друга и от ДНК-связывающего домена соотв. репрессируют и активируют транскрипцию с гетерологичных промоторов. Это свидетельствует о том, что активаторный и репрессорный домены белка WT1 взаимодействуют с какими-то универсальными компонентами аппарата транскрипции. Авт. котрансфицировали клетки кДНК репрессорного домена и белка WT1 дикого типа и репортерной конструкцией под контролем промотора гена А-цепи фактора роста тромбоцитов. Показано, что при увеличении конц-ии репрессорного домена в клетках репрессорная активность снижается и увеличивается активаторная активность белка WT1 дикого типа. Это связано с конкуренцией между репрессорным доменом и нормальным белком WT1 за какой-то взаимодействующий с ними белок. Предполагается, что мутантный WT1 с нарушениями структуры домена типа цинкового пальца и ДНК-связывающей ф-ции может действовать как доминантно-негативный эффектор белка WT1 дикого типа. США, Dep. Med., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
БЕЛОК WT1
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Zhao Yi; Qiu, Qing-Qing; Gurrieri, Maria; Huang, Jeffrey; Deuel, Thomas F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска