СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.45

Burns, Kimberly.
Interactions of calreticulin with proteins of the endoplasmic and sarcoplasmic reticulum membranes [Text] / Kimberly Burns, Marek Michalak // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 318, N 2. - P181-185 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействия кальретикулина с белками мембран эндоплазматического и саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Специфические [{125}I]кальретикулин-связывающие белки обнаружены в гладком и шероховатом эндоплазматическом ретикулуме и аппарате Гольджи клеток печени крысы, в микросомах поджелудочной железы собаки и саркоплазматическом ретикулуме скелетных мышц кролика. Эти белки принадлежат мембранам, содержащим кальретикулин, они не обнаружены в митохондриях или цитозоле печени крысы. [{125}I]кальретикулин связывается белком 50 кД и другим мембранными белками эндоплазматического ретикулума 20-38 кД и белком 30 кД саркоплазматического ретикулума скелетных мышц. Интактный кальретикулин и его C-концевой домен оба конкурируют с [{125}I]кальретикулином за эти мембранные белки. Связывание [{125}I]кальретикулина микросомами поджелудочной железы частично ингибируется N-доменом и в меньшей степени - P-доменом белка. Полагают, что кальретикулин взаимодействует с белками эндоплазматического ретикулума в основном через C-концевой домен и что мембраны эндоплазматического и саркоплазматического ретикулума могут содержать различные кальретикулин-связывающие белки. Канада, Heritage Med. Res. Center, Cardiovascular Disease Res. Group, Dept. Biochem., Univ. Alberta, Alberta, T6G 2S2. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КАЛЬРЕТИКУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michalak, Marek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.123

Zeuthen, T.
Cotransport of salt and water in membrane proteins: Membrane proteins as osmotic engines [Text] / T. Zeuthen, W. D. Stein // J. Membran Biol. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P179-185 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Сопряженный транспорт солей и воды в мембранных белках: мембранные белки как осмотические машины
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные представления о взаимосвязи трансмембранного переноса солей и воды. Согласно упрощенной модели предполагается, что водный транспорт определяется проницаемостью клеточных мембран и для воды и ее химическим потенциалом. Предложена модификация данной модели. Утверждается, что водные и ионные насосы локализованы в одних и тех же областях мембран. Приведены доказательства в пользу данной гипотезы и возможные механизмы транспорта. Библ. 88. Дания, Panum Inst., Univ. Copehagen.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ СОЛЕЙ
ТРАНСПОРТ ВОДЫ
СОПРЯЖЕННЫЙ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

Доп.точки доступа:
Stein, W.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.74

Cellular binding site and membrane binding proteins for triglyceride-rich lipoproteins in human monocyte-macrophages and THP-1 monocytic cells [Text] / Sandra H. Gianturco [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 9. - P1674-1687 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Клеточные сайты связывания и мембранные белки, связывающие триглицерид-богатые липопротеины в моноцитах-макрофагах чаловека и в моноцитарных клетках THP-1
Аннотация: Исследовали нек-рые мех-змы поглощения липопротеинов (ЛП) моноцитами-макрофагами (Мц), лежащего в основе их превращения в пенистые клетки. Показано, что Мц из крови человека и Мц линии THP-1 содержат высокоаффинные (Kd=2-6 нМ) и специфичные места связывания триглицерид-богатых ЛП. Лигандным блотингом продемонстрировано наличие в мембранах этих клеток ЛП-связывающих белков с мол. м. 200 и 235 кД. Клеточные сайты связывания и мембранные белки обладают одинаковой специфичностью связывания лигандов - ЛП. В отличие от рецептора ЛНП, содержание рецепторов для триглицерид-богатых ЛП на поверхности Мц не регулируется содержанием стеринов в среде. Обсуждается роль описанных рецепторов в трансформации Мц в пенистые клетки. США, Dep. Med., Diabetes Res., Education Bldg, Birmingham, AL 35294-0012. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ТРИГЛИЦЕРИД-БОГАТЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianturco, Sandra H.; Ramprasad, M.P.; Lin, Alice H.-Y.; Song, Ruiling; Bradley, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.18

Kameyama, Keiichi.
Достижения и перспективы в изучении физико-химических свойств мембранных белков [Text] / Keiichi Kameyama // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 7. - С. 1052-1058 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.31

Nilsson, IngMarie.
Fine-tuning the topology of a polytopic membrane protein: role of positively and negatively charged amino acids [Text] / IngMarie Nilsson, Gunnar von Hejne // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1135-1141 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Тонкорегулируемая топология политопного мембранного белка: роль положительно и отрицательно заряженных аминокислот
Аннотация: Изучено влияние положительно и отрицательно заряженных остатков на топологию мембраны модельного белка E. coli с 2 трансмембранными сегментами. Показано, что добавление или удаление хотя бы одного положительно заряженного остатка лизина в одну из 2 критических областей достаточно для изменения трансмембранной топологии молекулы с N[out]-C[out] на N[in]-C[in]. Отрицательно заряженные остатки оказывают сколько-нибудь существенное влияние на топологию, только если присутствуют в больших кол-вах. Данные подтверждают, что sec-независимые и sec-зависимые механизмы транслокации отличаются по своей чувствительности к положительно заряженным аминокислотам. Швеция, Dep. Mol. Biol. Karolinska Inst. Cent. Biotechnol. NOVUM S-141 52 Huddinge. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ТОПОЛОГИЯ
ЛИЗИН
РОЛЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Hejne, Gunnar von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.50

Yamaguchi, Takeo.
Effects of cross-linking of membrane proteins on vesiculation induced by dimyristoylphosphatidylcholine in human erythrocytes [Text] / Takeo Yamaguchi, Satoko Yamada, Eiji Kimoto // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 4. - P659-663 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Влияние перекрестного связывания мембранных белков на вызываемую димиристоилфосфатидилхолином везикуляцию в эритроцитах человека
Аннотация: С целью изучить влияние перекрестного связывания мембранных белков на везикуляцию эритроцитов (Э) в присутствии димиристоилфосфатидилхолина (DMPC), Э диализовали при атмосферном давлении и инкубировали с DMPC в буфере (pH 6,5-8,5). При всех pH кол-во везикул (В) увеличивалось при сшивке белков, но снижалось до контрольного уровня после введения дитиотреитола. Аналогичный рост выделения В наблюдался и при обработке Э N-этилмалеимидом. Методами SDS-фореза проведено сравнение белкового состава В. В интактных или обработанных при атм. давлении диализом Э В содержали в основном band3. Однако, в В из Э, диализованных при 100 мРа, обнаружен также белок 4.1. Ориентация обоих белков в В и интактных Э аналогична. Установлено, что кол-во и белковый состав В при обработке DMPC существенно зависит от химической модификации SH-групп белков. Япония, Dept. Chem., Fac. Sci., Fukuoka Univ., Jonan-ku, Fukuoka, Fukuoka 814-01, Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ
ВЛИЯНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВЕЗИКУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Satoko; Kimoto, Eiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.57

Cloning and expression of a membrane receptor for secretory phospholipases A[2] [Text] / Gerard Lambeau [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1575-1578 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия мембранного рецептора для секреторных фосфолипаз A[2]
Аннотация: Описаны результаты молекулярного клонирования одного из высокоаффинных рецепторов (около 180 кД), представленного мембранным белком (1458 аминокислотных остатков) с богатыми остатками Cys N-концевым доменом, фибронектиновым доменом II типа, восемью повторами домена, распознающего углеводы, уникальным трансмембранным доменом и внутриклеточным C-концевым доменом. После экспрессии в трансфецированных клетках рецептор связывает фосфолипазу A2 змеиного яда с k[D] 10-20 пМ, а также секреторные фосфолипазы A2 из поджелудочной железы и из синовиальной оболочки (k[D] 1-10 нМ). Франция, Inst. Pharmacol. Mol. et Cell., Sophia Antipolis 06660 Valbonne. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
РЕЦЕПТОР МЕМБРАННЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Lambeau, Gerard; Ancian, Philippe; Barhanin, Jacques; Lazdunski, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.22

Cellular binding site and membrane binding proteins for triglyceride-rich lipoproteins in human monocyte-macrophages and THP-1 monocytic cells [Text] / Sandra H. Gianturco [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 9. - P1674-1687 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Клеточные сайты связывания и мембранные белки, связывающие триглицерид-богатые липопротеины в моноцитах-макрофагах чаловека и в моноцитарных клетках THP-1
Аннотация: Исследовали нек-рые мех-змы поглощения липопротеинов (ЛП) моноцитами-макрофагами (Мц), лежащего в основе их превращения в пенистые клетки. Показано, что Мц из крови человека и Мц линии THP-1 содержат высокоаффинные (Kd=2-6 нМ) и специфичные места связывания триглицерид-богатых ЛП. Лигандным блотингом продемонстрировано наличие в мембранах этих клеток ЛП-связывающих белков с мол. м. 200 и 235 кД. Клеточные сайты связывания и мембранные белки обладают одинаковой специфичностью связывания лигандов - ЛП. В отличие от рецептора ЛНП, содержание рецепторов для триглицерид-богатых ЛП на поверхности Мц не регулируется содержанием стеринов в среде. Обсуждается роль описанных рецепторов в трансформации Мц в пенистые клетки. США, Dep. Med., Diabetes Res., Education Bldg, Birmingham, AL 35294-0012. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ТРИГЛИЦЕРИД-БОГАТЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianturco, Sandra H.; Ramprasad, M.P.; Lin, Alice H.-Y.; Song, Ruiling; Bradley, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.23

Sakai, Tsukasa.
Accessible surface energy and secondary structure of membrane proteins [Text] / Tsukasa Sakai // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1155-1156 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Энергия доступной поверхности и вторичная структура мембранных белков
Аннотация: Разработан метод, позволяющий различать различные типы вторичных структур мембранных белков по их аминокислотным последовательностям. Метод основан на том, что: (1) вторичные структуры имеют характерные системы H-связей между пептидными группами; (2) стабильность H-связей можно оценить расчетами энергии доступной поверхности (ЭДП) связывающихся атомов пептидных групп; (3) относительные значения ЭДП рассчитываются из площади доступной поверхности этих атомов, исходя из пространственной структуры белков; (4) ЭДП соответствует относительной работе создания H-связей между пептидным атомом и м-лой воды, приведенной к единичной площади доступной поверхности; (5) ЭДП имеет значения, характерные для каждого пептидного атома в каждом аминокислотном остатке. Для конкретного мембранного белка строится двумерная карта значений ЭДП для пар атомов остатков i и j, а получаемая картина характерна для типа вторичной структуры. В кач-ве примеров приведены такие карты для бактериородопсина и порина. Карты выявляют пары атомов, более доступных воде. Чередующиеся повторы гидрофильных и гидрофобных пар характерны для порина, а гидрофильные зоны, разделяющие 7 гидрофобных зон, присущи трансмембранным спиралям в бактериородопсине. Япония, Nat. Inst. Biosci. & Human-Technol., Higashi: 1-1 Tsukuba 305

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.191

Foran, Patrick.
Differences in the protease activities of tetanus and botulinum B toxins revealed by the cleavage of vesicle-associated membrane protein and various sized fragments [Text] / Patrick Foran, Clifford C. Shone, J.Oliver Dolly // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 51. - P15365-15374 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различия протеазных активностей токсинов возбудителей столбняка и ботулизма (серотипа) B обнаруживается по расщеплению ассоциированного с везикулами мембранного белка и его фрагментов различного размера
Аннотация: Нейротоксины Clostridium botulinum B и Clostridium tetani (соотв. БТ и СТ) блокируют нейроэкзоцитоз путем селективного протеолиза мембранного белка (МБ), ассоциированного с везикулами. Проведен сравнительный анализ протеазной активности БТ и СТ по их способности к фрагментации МБ и его синтетических пептидных фрагментов. Цинк-зависимая активность протеаз легких цепей БТ и СТ была наиболее высокой при использовании в качестве субстратов фрагментов гидрофобного кора МБ длиной 30-62 аминок-т. СТ селективно расщепляет связь Gln76-Phe77 в МБ и активен только с полноразмерным гидрофобным доменом МБ (62 аминок-ты), а БТ активно расщепляет и более мелкие пептиды МБ (40 аминок-т). Активность БТ и СТ с 62-членным пептидом МБ составляла соответственно 50% и 35% от их активности с природным МБ, солюбилизированным детергентами из синаптических везикул. Установлены также различия протеазных активностей БТ и СТ по т-рной и pH-зависимостям и влияниям ионной силы среды на активность. Великобритания, Dep. Biochem., Imperial Coll., London SW7 2AY. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ПРОТЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
АССОЦИАЦИЯ
ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Shone, Clifford C.; Dolly, J.Oliver

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.449

Comparison of membrane proteins from benign and malignant human thyroid tissues by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / J. D. Lin [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P153-160 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Сравнение мембранных белков из доброкачественных и злокачественных тканей щитовидной железы человека с помощью двумерного электрофореза в полиакриламидном геле
Аннотация: С целью идентификации белков как маркеров опухолей для клинического диагноза и прогноза применили 2-мерный ЭФ в ПААГ с окрашиванием серебром для анализа мембранных белков нормальной ткани (НТ), доброкачественных и злокачественных тканей (ЗТ) щитовидной железы человека. Определяли M[r] и изоэлектрические точки (pI) специфических полипептидов. Эти показатели для характерных ЭФ-пятен составляли 50-64 кД и 5,7-6,5. В этой области показателей группа высомомолекулярных форм была найдена в фолликулярной ЗТ и не обнаружена в НТ железы, а группы низкомолекулярных форм обнаружена в ткани фолликулярной карциномы или аденомы. Различные ЭФ-карты выявлены в папиллярной карциноме железы. Считают, что карты 2-мерного ЭФ в ПААГ можно использовать в дифференциальном диагнозе фолликулярных новообразований в щитовидной железе. Китай, Divis. Endocrinol. Metabol., Dep. Med., Chang Gung Memorial Hosp., 5 Fu-Shin St. Kweishan county, Taoyuan Hsien, Taipei

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДВУМЕРНЫЙ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, J.D.; Huang, C.C.; Weng, H.F.; Chen, S.C.; Jeng, L.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.13

The serine-rich Entamoeba histolytica protein is a phosphorylated membrane protein containing O-linked terminal N-acetylglucosamine residues [Text] / Samuel L. Stanley [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 8. - P4121-4126 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Серин-богатый белок Enthamoeba histolytica - это фосфорилированный мембранный белок, содержащий O-связанные терминальные остатки N-ацетилглюкозамина
Аннотация: Ранее выделены клоны кДНК и геномной ДНК паразитического простейшего Enthamoeba histolytica, кодирующие серин-богатый белок (СББ), к-рый функционирует как поверхностный защитный антиген. Секвенированием кДНК показано, что СББ содержит 52 остатка Ser при общей длине 233 аминок-ты и имеет N-концевую сигнальную последовательность. Структура СББ характеризуется додека- и октапептидными тандемными повторами и гидрофобным C-концевым (по-видимому, трансмембранным) сегментом. СББ существует в модифицированной форме - он фосфорилирован по сериновым остаткам, ацилирован и O-гликозилирован олигосахаридными цепями, содержащими терминальные остатки N-ацетилклюкозамина. Сходные модификации и трансмембранная локализация характерны для рекомбинантного СББ, экспрессированного в бакуловирусной системе в клетках Sf-9 насекомых. США, Dep. Med., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ
СЕРИН-БОГАТЫЙ

Доп.точки доступа:
Stanley, Samuel L.; Tian, Kairong; Koester, Joseph P.; Li, Ellen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.161

Multiple isoforms of CD46 (membrane cofactor protein) serve as receptors for measles virus [Text] / Marianne Manchester [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - P2161-2165 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Множественные изоформы мембранного белка-кофактора CD46 функционируют как рецепторы для вируса кори
Аннотация: Вирус кори (ВК) вызывает продуктивную инфекцию в клетках человека и нек-рых обезьян, тогда как клетки яичника хомяка (линия СНО) и различные линии клеток мыши резистентны к ВК. Имеются данные, что функции рецептора ВК в клетках человека выполняет мембранный белок CD46 - регуляторный белок-кофактор системы комплемента (БК), представленный множественными изоформами, четыре из к-рых экспрессируются повсеместно. В работе показано, что трансфекция каждой из 4-х БК-кДНК в клетки CHO имеет следствием последующую экспрессию генома ВК при инфицировании клеток и появление белков ВК внутри клеток и на их поверхности, по данным иммунофлуоресценции. БК-экспрессирующие клетки CHO формировали также синцитий и инфекционные центры при аппликации на монослои клеток Vero. Формирование чувствительности к инфекции ВК в результате трансфекции БК-кДНК человека продемонстрированы также на клетках мыши (линия MC57). Обработка БК-экспрессирующих клеток антителами к БК вызывала дозо-зависимое угнетение связывания ВК с клетками. Сделан вывод, что любая из 4-х основных изоформ БК функционирует как рецептор ВК. США, Div. Virology, Dep. Neuropharmac., IMM6, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
БЕЛОК-КОФАКТОР
ИЗОФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОР ВИРУСА КОРИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Manchester, Marianne; Liszewski, M.Kathryn; Atkinson, John P.; Oldstone, Michael B.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.206

Weimbs, Thomas.
Topology of CNS myelin proteolipid protein: Evidence for the nonenzymatic glycosylation of extracytoplasmic domains in normal and diabetic animals [Text] / Thomas Weimbs, Wilhelm Stoffel // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 34. - P10408-10415 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Топология миелинового протеолипидного белка в ЦНС: свидетельство неферментативного гликозилирования внецитоплазматических доменов у нормальных и страдающих диабетом животных
Аннотация: Протеолипидный белок (ПЛБ), мембранный белок компонента ЦНС, метили пиридоксаль-5'-фосфатом и NaB[{3}H][4]. Показано, что меченным становится, гл. обр., Lys217 в четвертом гидрофильном домене, при этом ПЛБ в большей степени, чем др. белки подвергается неферментативному гликозилированию. Сайты гликозилирования находятся во внецитоплазматических доменах белка. Уровень модификации белка увеличивается при гипергликемии. Германия, Inst. Biochem., Med. Fac., Univ. Cologne, D-50931 Koln. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: БЕЛОК
ПРОТЕОЛИПИДНЫЙ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
КОМПОНЕНТ ЦНС
НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stoffel, Wilhelm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.60

Ostermeier, Christian.
Crystals of an antibody F[v] fragment against an integral membrane protein diffracting to 1.28 A resolution [Text] / Christian Ostermeier, Lars-Oliver Essen, Hartmut Michel // Proteins. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P74-77 . - ISSN 0887-3585
Перевод заглавия: Кристаллы F[v]-фрагмента антитела против нейтрального мембранного белка дают дифракцию с разрешением 1,28 'ДЕЛЬТА'А
Аннотация: F[v]-Фрагмент моноклонального антитела 7E2 (IgG1/'каппа' мыши) против цитохром-c-оксидазы из Paracoccus denitrificans экспрессирован в E. coli и выделен. Методом микродиализа получены его кристаллы, относящиеся к орторомбической пространственной P2[1]2[1]2[1]; размеры ячейки: a=51,51; b=56,15, c=99,86 'ДЕЛЬТА'А, в ячейке находится одна м-ла белка. Германия, MPI Biophys., D-60528 Frankfurt/Main. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Essen, Lars-Oliver; Michel, Hartmut

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.03-04А1.173

Iron release, membrane protein oxidation and erythrocyte ageing [Text] / C. Signorini [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 362, N 2. - P165-170 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Реализация железа, окисление мембранного белка и старение эритроцитов
Аннотация: Изучали изменение нек-рых показателей эритроцитов в процессе их инкубации в фосфатном буфере в течение 24-60 ч. Такая инкубация рассматривается как модель быстрого старения эритроцитов in vitro. Показано, что в процессе инкубации наблюдается выход из клеток Fe и образование MtHb. Кроме, того, изменяются ЭФ-св-ва мембранных белков эритроцитов. Методом ИК-спектроскопии зарегистрировано повышенное содержание карбонильных групп в мембранных белках эритроцитов, инкубированных в аэробных условиях. Указанные изменения не наблюдаются при инкубации клеток в анаэробных условиях. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Siena, Siena. Библ. 38

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ОКИСЛЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Signorini, C.; Ferrali, M.; Ciccoli, L.; Sugherini, L.; Magnani, A.; Comporti, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.431

Membrane protein alterations in rodent erythrocytes and synaptosomes due to aging and hyperoxia [Text] / Kenneth Hensley [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1995. - Vol. 1270, N 2-3. - P203-206 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Изменения мембранных белков в эритроцитах и синаптосомах грызунов, обусловленные старением и гипероксией
Аннотация: Методом ЭПР специфического спинового мечения изучали изменения мембранных белков (кортикальные синаптосомы, эритроцитарные мембраны) от молодых (крысы, песчанки; возраст 3-4 мес) и старых грызунов (крысы 22-27 мес; песчанки 15 мес). Использовали тиол-специфическую метку MAL-6 (2,2,6,6-тетраметил-4-малеимидо-пипердин-1-оксил). ЭПР-спектральный параметр (отношение W/S) меченных MAL-6 мембран существенно снижался в мембранах обоих типов с возрастом животных. При изобарической гипероксии in vivo (содержание животных в атмосфере 90-100% O[2], до 48 час) отношение W/S значительно снижалось у песчанок обеих возрастных групп. Обсуждаются вопросы окисления мембранных белков при старении. США, Dep. Chemistry, Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СТАРЕНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ
ГИПЕРОКСИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ
ПЕСЧАНКИ
ГРЫЗУНЫ
КРЫСЫ
ПЕСЧАНКИ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Hensley, Kenneth; Howard, Beverly J.; Carney, John M.; Butterfield, D.Allan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.517

The murine c-fgr gene product associated with Ly6C and p70 integral membrane protein is expressed in cells of a monocyte/macrophage lineage [Text] / Shigetsugu Hatakeyama [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3458-3462 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Продукт гена c-fgr мыши, ассоциированный с интегральными мембранными белками Ly6C и p70, экспрессируется в последовательности клеточных поколений моноцитов/макрофагов
Аннотация: Получили моноклональные антитела 2H2 к N-концевому домену продукта гена c-fgr, относящегося к семейству тирозиновых протеинкиназ Srk. Показали, что c-fgr эффективно экспрессируется в лимфоузлах, менее эффективно в селезенке и периферических лимфоцитах, слабо - в тимусе и не экспрессируется в костном мозге. При обработке мембран линий клеток опухолевых макрофагов мыши PU5-1.8 и J774.1 умеренными дозами детергента, белок Fgr иммунопреципитируется из экстракта в комплексе с белком p70 и нек-рыми др. белками, но не с рецепторами Fc, образующими комплексы с Fgr человека. В иммунопреципитатах, осаждаемых 2H2 из экстракта клеток J774.1, обнаруживается также мембранный белок Ly6C, обладающий тирозинкиназной активностью. США, Dep. Pediat. All Children's Hosp., St. Petersburf FL 33701. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FGR
ТИРОЗИНКИНАЗА SRK
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
БЕЛОК LY6C
БЕЛОК P70
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatakeyama, Shigetsugu; Iwabuchi, Kazuya; Ogasawara, Kazumasa; Good, Robert A.; Onoe, Kazunori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.45

Heijne, Gunnar von.
Membrane protein assembly: Rules of the game [Text] / Gunnar von Heijne // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P25-30 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Сборка мембранных белков. Правила игры
Аннотация: Обзор. Рассмотрены последние данные о принципах и механизмах укладки и сборки мембранных белков. Содержание: Введение. 'бета'-Бочонки и спиральные пучки. Включение в мембрану: заряд и гидрофобность. Упаковка спиралей. Инженерия мембранных белков. Швеция, Dep. Biochem., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
СБОРКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.122

The Sec 61 complex is essential for the insertion of proteins into the membrane of the endoplasmic reticulum [Text] / Jason Oliver [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 362, N 2. - P126-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Комплекс Sec61 необходим для включения белков в мембрану эндоплазматической сети
Аннотация: С применением метода фотосшивания показали, что интегральный мембранный белок Sec61'альфа' (одна из 3 субъединиц комплекса Sec61) является главным компонентом, примыкающим к вновь синтезированным мембранным белкам в процессе включения в эндоплазматическую сеть (ЭС). С использованием протеолипосом, реконструированных из очищенных компонентов ЭС, обнаружили, что комплекс Sec61 необходим для включения белков в мембрану ЭС. Это относится к сигнально-якорным белкам обеих ориентаций (внецитоплазматический и цитоплазматический NH[2]-концы) и к белкам с отщепляемой сигнальной последовательностью, адресующей белки в ЭС. Считают подтвержденным, что Sec61'альфа' является главным компонентом сайта транслокации в ЭС и стимулирует включение мембранных белков, и транслокацию секреторных белков. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, 2.205 Stopford Building, Oxford road, Manchester M13 9PT. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
ВКЛЮЧЕНИЕ В МЕМБРАНУ IN VITRO
БЕЛОК SEC61 АЛЬФА
УЧАСТИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
УЧАСТИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Oliver, Jason; Jungnickel, Berit; Gorlich, Gorlich; Rapoport, Tom; High, Stephen

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска