Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ<.>)
Общее количество найденных документов : 915
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.114

    Damiani, E.

    Alterazioni dei canali di efflusso del Ca{2}{+} del muscolo scheletrico di ratto nel periodo iniziale del processo di invecchiamento [Text] / E. Damiani, G. Tobaldini, A. Margreth // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 305 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Повреждения кальциевых каналов скелетных мышц крысы в начальном периоде старения
Аннотация: Изучали Ca{+}{2}-зависимое связывание рианодина мембранами саркоплазматического ретикулума передней берцовой мышцы. Сравнивали мышцы 6- и 24-месячных крыс. Наблюдали изменения связывания рецепторами рианодина и изменение аффинности рецепторов к Ca{+}{2}, индуцированные кофеином и доксорубицином у старых крыс. Авт. полагают, что при Ст происходит аллостерическая модуляция рецепторов, содержащих центр связывания Ca{+}{2}. Италия, Dipartimento di Scienze biomedichi sperimentali, Univ. di Padova. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

КАЛЬЦИЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АФФИННОСТЬ

КОНФОРМАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tobaldini, G.; Margreth, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.245

   

    Depolarization-induced Ca entry via Na-Ca exchange triggers SR release in guinea pig cardiac myocytes [Text] / Allan J. Levi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PН1422-Н1433 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Индуцированный деполяризацией вход Ca через Na-Ca-обмен запускает освобождение SR в кардиомиоцитах морской свинки
Аннотация: Изучен триггерный ответ саркоплазматич. ретикулума (SR) на быстрое изменение внеклеточного окружения миоцита. Выключение потока Na за 50 мс до деполяризации приводило к увеличению фазового сокращения (ФС) и не сопровождалось усилением потока в Са-каналах Lтипа (I). Нанесение нифедипина полностью блокировало I и на 43% ФС. Аналогичным действием обладали ионы Cd. Обнаружена различная зависимость I и ФС от напряжения. Сделан вывод, что способность к триггерному освобождению SR и к ФС опосредована втоком Са при Na-Ca-обмене. Великобритания, Dep. of Physiol., School of Med. Sci., Univ. of Bristol, BS8 1TD. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
СОКРАТИМОСТЬ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ВХОД КАЛЬЦИЯ

НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Levi, Allan J.; Spitzer, Kenneth W.; Kohmoto, Osami; Bridge, John H.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.306

   

    Distribution of the Ca{2}{+}-modulating proteins in sarcoplasmis reticulum after muscle denervation [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / J. Lehotsky [et al.] // Phystol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P7Р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Распределение Са{2}{+}-модулирующих белков в саркоплазматическом ретикулуме после денервации мышцы
Аннотация: После денервации (Д) наблюдали увеличение уровней кальсеквестрина и предполагаемого рецептора рианодина параллельно снижению общего кол-ва белка Са{2}{+}-насоса. Неизменность экспресии изоформ Са{2}{+}-насоса и неизменность кол-ва др. Са{2}{+}-связывающих белков за пределами триадного соединения (ТС) подтверждают гипотезу о том, что ранний ответ на Д состоит, гл. обр., в изменениях области ТС мембран саркоплазматического ретикулума. Словакия, Comenius Univ., Jessenius Med. School, Martin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАЛЬЦИЙ-МОДУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

МЫШЦЫ

ДЕНЕРВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lehotsky, J.; Bezakova, G.; Kaplan, P.; Racymackers, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.057

    Meerson, Felix Z.

    Stress-induced arrhythmic disease of the heart [Text]. Part I / Felix Z. Meerson // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P362-371 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Вызываемая стрессом аритимическая болезнь сердца. Часть 1
Аннотация: Одиночное сильное стрессовое воздействие на организм вызывает пертурбации в липидном бислое клеточных мембран, расстройство деятельности Na{+},K{+}-насосов в сарколемме и Ca{2}{+}-насоса в саркоплазматическом ретикулуме. Эти нарушения сопровождаются изменениями энергетического обеспечения сократительной деятельности сердечной мышцы, связанной с активностью креатинкиназы и с активностью гликолитической системы. В результате сокращается электростабильность миокарда, понижается порог фибрилляции с усилением эктопической электроактивности. При повторном стрессе указанные сдвиги оказываются сосредоточенными в обильно иннервируемой системе проведения сердечной мышцы и по достижении определенного уровня интенсивности вызывают более сильные нарушения электростабильности кардиомиоцитов с возникновением аритмии сердечных сокращений. Россия, Lab. of Heart Pathophysiol., Inst. of General Pathol. and Pathophysiol., Moscow. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
СЕРДЦЕ

БОЛЕЗНИ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ЛИПИДЫ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ИОННЫЙ ОБМЕН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 63


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.045

    Naganobu, Kiyokazu.

    Handling of cytoplasmic Ca{2}{+} by the sarcoplasmic reticulum during 'альфа'[1]-adrenoceptormediated contraction of rat mesenteric resistance arteries [Text] / Kiyokazu Naganobu, Katsuaki Ito // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 2. - P86-96 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Захват цитоплазматического Ca{2}{+} саркоплазматическим ретикулумом во время сокращений брыжеечных резистивных артерий крысы, вызванных активацией 'альфа'[1]-адренорецепторов
Аннотация: На изолированных брыжеечных резистивных артериях крысы фенилэфрин (I; 1 мкМ) увеличивал напряжение и внутриклеточное содержание Са{2}{+} в Са{2}{+}-содержащем физ. растворе, но не в бескальциевом растворе. Кофеин (100 мМ) вызывал выделение Са{2}{+} из саркоплазматического ретикулума (СПР), а циклопиазоновая кислота (10 мкМ) подавляла обратное поглощение Са{2}{+} СПР. На фоне действия I оба соединения вызывали кратковременное увеличение внутриклеточного содержания Са{2}{+}. Предполагают, что при развитии вызываемых I сокращений увеличиваются как выделение Са{2}{+}, так и обратное поглощение Са{2}{+} СПР. Япония, Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: МЕТАЗОН (ФЕНИЛЭФРИН)
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ КРЫСЫ

СОКРАЩЕНИЯ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

[CA(2+)] I

ЗАХВАТ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1


Доп.точки доступа:
Ito, Katsuaki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.234

   

    Regulation of the calcium ion pump of sacroplasmic reticulum: Reversible inhibition by phospholamban and by the calmodulin binding domain of the plasma membrane calcium ion pump [Text] / Thomas Vorherr [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P371-376 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляция кальциевого ионного насоса в саркоплазматическом ретикулуме. Обратимое подавление фосфоламбаном и кальмодулин-связывающим доменом кальциевого ионного насоса плазматических мембран
Аннотация: Синтезировали 45-членный пептид A45, соотв. фосфоламбан (ФЛБ)-связывающему домену АТФазы саркоплазматического ретикулума (СР). Показали, что этот пептид претерпевает заметное упорядочение вторичной структуры при взаимодействии с 32-членным пептидом, соотв. гиброфобному домену ФЛБ. Аналогичные конформационные изменения в A45 могут быть индуцированы синтетическим пептидом C28W, соотв. кальмодулин-связывающему домену кальциевого насоса (КН) плазматических мембран. Активность КН в содержащем ФЛБ СР сердца собаки стимулируется пептидом A45, но активность КН в СР скелетных мышц кролика, не содержащем ФЛБ, не стимулируется A45. Пептид C28W сильно стимулирует активность КН в СР скелетных мышц, и его эффект подавляется A45. Обсуждают физиологическое значение функциональной аналогии ФЛБ, к-рый является экзогенным ингибитором Ca{2+}-АТФазы СР и пептида C28W. Библ.17. Швейцария, Lab. Biochem., Swiss Fed. Inst. Technol., 8092 Zurich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: АТФАЗА CA
ФОСФОЛАМБАН

ПОДАВЛЕНИЕ

МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ


Доп.точки доступа:
Vorherr, Thomas; Chiesi, Michele; Schwaller, Roland; Carafoli, Ernesto

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.197

   

    Influence of the sarcoplasmic reticulum on the inotropic responses of the rat myocardium resulting from changes in rate and rhythm [Text] / J. G. Mill [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1455-1465
Перевод заглавия: Влияние саркоплазматического ретикулума на инотропные реакции миокарда крысы в ответ на изменения частоты и ритма
Аннотация: Изолированные папиллярные мышцы крысы сокращались изометрически при стимуляции 30 уд/мин. Блокада саркоплазматического ретикулума (СР) добавлением 1 мкМ рианодина (Р) вызывала исчезновение феномена потенциации после периода покоя (ППП) и увеличение силы сокращений и напряжения покоя при увеличении частоты стимуляции с 6 до 90 уд/мин. Действие Р усиливалось снижением конц-ии KCl с 5,4 до 1 мМ. Р вызывал потенциацию силы при нанесении экстрастимула после интервала 413 мс по сравнению с депрессией силы в контроле. В присутствии Р блокада входа Са{2}{+} добавлением 2 мМ NiCl[2] вызывала прекращение изометрических сокращений. Предполагают, что СР участвует в ППП и способствует поддержанию нормального соотношения сила-скорость, феномена постэкстрасистолической потенциации и низкого напряжения покоя в сердечной мышце при изменении частоты или ритма сокращений. Бразилия, Dep. de Ciencias Fisiologicas, Centro Biomedico, UFES, Av. Marechal Campos, 1468, 29040-095 Vitoria, ES. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

ФЕНОМЕН ПОТЕНЦИАЦИИ ПОСЛЕ ПЕРИОДА ПОКОЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mill, J.G.; Vassall, D.V.; Leite, C.M.; Campagnaro, P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.197

    Westerblad, Hakan.

    Relaxation, [Ca{2}{+}][i] and [Mg{2}{+}][i] during prolonged tetanic stimulation of intact, single fibres from mouse skeletal muscle [Text] / Hakan Westerblad, David G. Allen // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 1. - P31-43 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Расслабление, [Са{2}{+}][i] и [Mg{2}{+}][i] во время продолжительной тетанической стимуляции интактных одиночных волокон скелетной мышцы мыши
Аннотация: В ходе прерывистых тетанусов (70-100 Гц, 15 циклов по 100 мс с интервалами по 50 мс) наблюдали значительное замедление расслабления (Р) волокон короткого разгибателя пальцев - мышцы с высоким содержанием парвальбумина (ПА). Замедление Р происходило как в контроле, так и при ацидозе. Замедление Р не сопровождалось уменьшением начальной скорости снижения конц-ии свободного Ca{2}{+} в миоплазме ([Ca{2}{+}][i]; индикатор индо-1). Функцию Ca{2}{+}-насоса саркоплазматического ретикулума (СР) исследовали путем анализа зависимости d[Ca{2}{+}][i]/dt от [Ca{2}{+}][i] после тетанусов. Показали, что скорость насоса СР после тетануса длительностью 1 с меньше на 'ЭКВИВ'50%, чем после тетануса 100 мс. Амплитуда "хвоста" [Ca{2}{+}][i] в ходе Р (250 мс) возрастала при удлинении тетануса и описывалась суммой одной экспоненты и одной линейной функции. Экспоненциальный компонент имел постоянную времени 0,17 с и, возможно, отражал нагрузку ПА ионами Ca{2}{+}. При связывании с ПА Ca{2}{+} вытесняет ионы Mg{2}{+}, след., конц-ия Mg{2}{+} в миоплазме ([Mg{2}{+}][i]) должна возрастать. Это подтверждено в опытах с Mg{2}{+}-индикатором фураптра. В ходе длительных тетанусов после исчезновения Ca{2}{+}компонента флуоресцентного сигнала [Mg{2}{+}][i]) составляла 'ЭКВИВ'0,5 мМ. Предложена модель перемещений Ca{2}{+} и генерации напряжения, к-рая показала, что увеличение "хвостов" [Ca{2}{+}][i] после тетанусов разной длительности может объясняться комбинированным эффектом нагрузки ПА ионами Ca{2}{+} и замедления насоса СР. В противоположность экспериментальным данным, модель предсказывала небольшое уменьшение начальной скорости снижения [Ca{2}{+}][i] при удлинении тетануса. Сделан вывод, что изменение регуляции Ca{2}{+}, в частности, Ca{2}{+}-нагрузка ПА, не является главной причиной замедления Р. Этот эффект, видимо, определяется изменением кинетики поперечных мостиков в ходе продолжительного тетануса. Австралия, Dep. Physiol. F13, Univ. Sydney, NSW 2006. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТЕТАНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ

РАССЛАБЛЕНИЕ

КАЛЬЦИЙ

МАГНИЙ

ПАРВАЛЬБУМИН

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ


Доп.точки доступа:
Allen, David G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.326

   

    Выявление нетермического эффекта излучения микроволнового диапазона при помощи кофеинового теста [Текст] / А. Г. Пахомов [и др.] // Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 2. - С. 775
Аннотация: Изучали влияние электромагнитных волн на ионный обмен в саркоплазматическом ретикулуме в опытах на препарате изолированной полоски ткани предсердия лягушки. В качестве активатора выброса кальция из саркоплазматического ретикулума применяли аппликацию кофеина. Установлено, что кофеин резко увеличивал амплитуду и замедлял ритм сокращений либо в отдельных случаях ускорял ритм без существенного влияния на амплитуду. Полученные результаты подтверждают важную роль кальция и связанных с ним регуляторных систем в развитии р-ции клеток на микроволновое облучение. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

ПРЕДСЕРДИЯ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЙ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Пахомов, А.Г.; Дегтярев, И.Г.; Пронкевич, А.Н.; Дубовик, Б.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.110

    Meszaros, Laszlo G.

    Simultaneous internalization and binding of calcium during the initial phase of calcium uptake by the sarcoplasmic reticulum Ca pump [Text] / Laszlo G. Meszaros, Judit Bak // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 4. - P1195-1200 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Одновременная интернализация и связывание кальция в ходе начальной фазы его захвата кальциевым насосом саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Установлено, что, если анализировать кинетику захвата ионов Ca{2+} везикулами из изолированных мембран саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кролика по накоплению этих ионов в везикулах, кинетика характеризуется наличием латентного периода между стимуляцией захвата и началом прироста концентрации Ca{2+}. При регистрации захвата по убыли Ca{2+} во вневезикулярной среде такого латентного периода не наблюдалось. Два вышеуказанных способа регистрации захвата Ca{2+} исследовавшимися везикулами в начальный момент времени характеризовались различными значениями скоростей переноса Ca{2+} и были по-разному чувствительны к присутствию в системе ионофоров Ca{2+}. Предполагается, что работа Ca{2+}-транспортирующей АТФазы саркоплазматических мембран связана с интернализацией этих ионов в АТФазу изнутри везикулы, приводящей к выносу на поверхность мембраны мест связывания транспортируемого иона, и со связыванием внеклеточного Ca{2+} с этими местами, причем оба эти процесса протекают одновременно и тесно взаимосвязаны. США, Dep. Physiol. Endocrinol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GE 30912. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: АТФАЗА CA
КИНЕТИКА

МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ

ВЛИЯНИЕ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

МЫШЦЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Bak, Judit

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.107

    Smith, G. L.

    Quantification of Ca{2}{+} released from the SR by caffeine in isolated saponin-skinned rat ventricular trabeculae [Text] : [Pap.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Liverpool, 11-13 Apr., 1994 / G. L. Smith, A. M. McAinsh, D. S. Steele // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477Р. - P27 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Количественное определение Ca{2}{+}, освобождаемого из SR кофеином в изолированных сапонином желудочковых трабекулах у крыс
Аннотация: Препарат желудочковых трабекул (диаметр 180- 250 мкм, длина 1-2 мм) обрабатывали сапонином (50 мкг/ /мл) и суспендировали в р-ре, содержащем АТФ и Са{2}{+}. При этих условиях SR (саркоплазматич. ретикулум) накапливал Са, к-рый освобождался кофеином (20 мМ). Расчетное количество общего Са{2}{+} составляло 1,25 мМ препарата. Эта величина соответствовала 3-10% фракционному клеточному объему SR, доступному для кофеина. Великобритания, Inst. of Physiology, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЙ

КОФЕИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
McAinsh, A.M.; Steele, D.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.127

   

    Responses of SR Ca-loading to cAMP in skinned ventricular trabeculae from failing rabbit and human heart [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / M. A. Denvir [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P128-129 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Реакция Ca-нагрузки СР [саркоплазматического ретикулума] на цАМФ в иссеченных трабекулах желудочка при сердечной недостаточности у кроликов и человека
Аннотация: Трабекулы правого желудочка были получены от кроликов с сердечной недостаточностью, вызванной перевязкой коронарной артерии или хроническим (7 дней) вливанием изопреналина, а также от сердец людей с конечной стадией сердечной недостаточности (во время трансплантации сердца). У кроликов усиление амплитуды сокращений трабекул, вызванных кофеином (10 мМ), под влиянием цАМФ (0,1-10 мкМ) происходило не дозозависимо, а по принципу "все или ничего". Кальциевая нагрузка СР при этом была увеличена более, чем на 50%. Выявлено также усиление сокращений под влиянием цАМФ трабекул сердца человека, к-рое не зависело от фракции изгнания, конечно-диастолического давления, давления заклинивания легочной артерии. Сделан вывод о том, что при сердечной недостаточности сохраняется чувствительность СР к цАМФ. Великобритания. Glasgow Univ., Glasgow G12 8QQ. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.23
Рубрики: СЕРДЦЕ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЙ

ЦАМФ

КРОЛИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Denvir, M.A.; MacFarlane, N.G.; Bilsborough, W.; Cobbe, S.M.; Miller, D.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.45

    Burns, Kimberly.

    Interactions of calreticulin with proteins of the endoplasmic and sarcoplasmic reticulum membranes [Text] / Kimberly Burns, Marek Michalak // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 318, N 2. - P181-185 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействия кальретикулина с белками мембран эндоплазматического и саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Специфические [{125}I]кальретикулин-связывающие белки обнаружены в гладком и шероховатом эндоплазматическом ретикулуме и аппарате Гольджи клеток печени крысы, в микросомах поджелудочной железы собаки и саркоплазматическом ретикулуме скелетных мышц кролика. Эти белки принадлежат мембранам, содержащим кальретикулин, они не обнаружены в митохондриях или цитозоле печени крысы. [{125}I]кальретикулин связывается белком 50 кД и другим мембранными белками эндоплазматического ретикулума 20-38 кД и белком 30 кД саркоплазматического ретикулума скелетных мышц. Интактный кальретикулин и его C-концевой домен оба конкурируют с [{125}I]кальретикулином за эти мембранные белки. Связывание [{125}I]кальретикулина микросомами поджелудочной железы частично ингибируется N-доменом и в меньшей степени - P-доменом белка. Полагают, что кальретикулин взаимодействует с белками эндоплазматического ретикулума в основном через C-концевой домен и что мембраны эндоплазматического и саркоплазматического ретикулума могут содержать различные кальретикулин-связывающие белки. Канада, Heritage Med. Res. Center, Cardiovascular Disease Res. Group, Dept. Biochem., Univ. Alberta, Alberta, T6G 2S2. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КАЛЬРЕТИКУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Michalak, Marek

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.116

    Stoyanovsky, Detcho A.

    Ascorbate/iron activates Ca{2+}-release channels of skeletal sarcoplasmic reticulum vesicles reconstituted in lipid bilayers [Text] / Detcho A. Stoyanovsky, Guy Salama, Valerian E. Kagan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P214-221 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пара аскорбат/железо активирует каналы утечки Ca{2+} в везикулах саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры при их реконструкции в липидные бислои
Аннотация: С целью изучить роль редокс-пары аскорбат/железо в механизмах регуляции утечки Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума скелетной мускулатуры Ca-каналы реконструировали в плоские бислои из смеси фосфатидилэтаноламин/фосфатидилсерин/фос- фатидилхолин (1:1:2; 25 мг/мл в декане). Аскорбат вызывает временные (около 2 мин) увеличение времени открытого состояния канала. В присутствии ЭГТА эффект исчезает. Добавление Fe активирует Ca-каналы даже в присутствии ЭГТА. Активация каналов связывается с генерацией аскорбилрадикалов. Введение гепарина в смеси с аскорбатом и Fe дает долговременную активацию каналов (g[Ca]-100 пСм). Канал блокируется ингибитором рианодинового рецептора рутением красным. США, Dept Environ. Occupational Health, Univ. Pittsburgh, 260 Kappa Dr., Pittsburgh, Pennsylvania 15238. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УТЕЧКА

РЕКОНСТРУКЦИЯ

ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ

АСКОРБАТ/ЖЕЛЕЗО

АКТИВАЦИЯ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Salama, Guy; Kagan, Valerian E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.156

    Kawasaki, Takashi.

    Regulation of calcium channel in sarcoplasmic reticulum by calsequestrin [Text] / Takashi Kawasaki, Michiki Kasai // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1120-1127 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция калсеквестрином Ca-каналов саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Методом светорассеяния по измерению холиновой проницаемости тяжелой фракции везикул саркоплазматического ретикулума исследовали воротные свойства их Ca-каналов. В присутствии микромолей Ca холиновая проницаемость заметно увеличивалась. Введение ЭДТА или ЭГТА подавляло эффект. Одновременно увеличивался поток калсеквестрина (КС) из везикул. Эффект не ингибировался в присутствии мМ Mg{2+} и подавлялся субмолярными кол-вами KCL. При реконструкции везикул в плоские бислои установлено, что введение КС увеличивает время открытого состояния Ca-каналов. Утверждается, что КС является регулятором Ca-каналов в мембранах саркоплазматического ретикулума. Япония, Dept Biophys. Eng., Fac. Eng. Sci., Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАЛСЕКВЕСТРИН
РЕГУЛЯЦИЯ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ


Доп.точки доступа:
Kasai, Michiki

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.192

    Evans, Stephen J.

    Stretch-induced arrhythmias are modulated by sarcoplasmic reticulum and cytoplasmic calcium in the isolated working rat heart [Text] : [Pap.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Liverpool, 11-13 Apr., 1994 / Stephen J. Evans, Allan J. Levi, John V. Jones // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477Р. - P22-23 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вызываемые растяжением аритмии модулируются саркоплазматическим ретикулумом и цитоплазматическим кальцием в изолированном работающем сердце крыс
Аннотация: Аритмия, вызываемая растяжением миокарда (АР), усиливалась при повышении конц-ии внешнего Са, блокаде Na-насоса, снижении содержания внешнего Na и воздействии изопреналина. Уменьшение внешнего Са ингибировало АР. Подавление функции саркоплазматического ретикулума рианодином снижало АР. Считают, что Р может повышать содержание цитоплазматического Са, к-рый затем стимулирует саркоплазматический ретикулум к спонтанному выделению внутриклеточного Са, что приводит к кратковременной деполяризации и АР. Великобритания, Univ. Bristol. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
РАСТЯЖЕНИИ МИОКАРДА

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЙ

АРИТМИИ СЕРДЦА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Levi, Allan J.; Jones, John V.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.264

    Cory, C. Robert

    Role of sarcoplasmic reticulum in loss of load-sensitive relaxation in pressure overload cardiac hypertrophy [Text] / C.Robert Cory, Robert W. Grange, Michael E. Houston // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН68-Н78 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль саркоплазматического ретикулума в потере чувствительности релаксации к нагрузке при сердечной гипертрофии, вызванной повышенной нагрузкой давлением
Аннотация: При исследовании in vitro чувствительность релаксации к нагрузке (ЧРН) в передних сосочковых мышцах левого желудочка сердца самок морских свинок с гипертрофией сердца (ГС) в рез-те коарктации супраренальной, субдиафрагмальной аорты снижалась на 50% по сравнению с ложнооперир. свинками (ЛО). При низкой конц-ии свободного Ca{2}{+} макс. активность Ca{2}{+}-АТФазы саркоплазматич. ретикулума (СР) при ГС составила 43% от ее значения при ЛО. Радиоиммунный анализ показал, что этот эффект не вызван уменьшением содержания Ca{2}{+}-АТФазного протеина или ключевого регулятора АТФазы-фосфоламбана. Потеря ЧРН при ГС связана с уменьшением способности СР к поглощению цитозольного Ca{2}{+}, что является рез-том скорее качест., чем количест. изменений Ca{2}{+}-АТФазной активности. Канада, Houston M. E., Dep. of Kinesiology, Univ. of Waterloo, Ontario N2L 3G1. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ

РЕЛАКСАЦИЯ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КАЛЬЦИЙ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Grange, Robert W.; Houston, Michael E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.162

    Wang, Jixin.

    Characterization of the potassium channel from frog skeletal muscle sarcoplasmic reticulum membrane [Text] / Jixin Wang, Philip M. Best // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 2. - P279-290 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристика калиевого канала мембраны саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы лягушки
Аннотация: К{+}-каналы саркоплазматического ретикулума (СР) предположительно участвуют в нейтрализации заряда в ходе высвобождения Sa{2}{+}, формируя путь проницаемости для противоионов. Одиночные каналы микрообразцов мембраны СР были активны в диапазоне мембранных потенциалов (МП) от -80 до +100 мВ. Вольт-амперная х-ка была линейной в большей части диапазона МП. Проводимость составляла от 60 пС при 130 мМ К{+}, однако при МП ниже -50 мВ наблюдалось выпрямление. При положительном МП активность каналов была выше, чем при негативных МП. Распределение времени открытого состояния описывалось двойной гауссовой функцией, что указывает на наличие долго- и краткоживущих состояний с одинаковой проводимостью. Время жизни в этих состояниях при МП +90 мВ составляло соотв. 2,6 и 0,3 мс, при МП -40 мВ - соотв. 15,1 и 0,1 мс. Т. обр., при положит. МП время жизни долгоживущих каналов значительно уменьшалось, что согласуется с наблюдаемым повышением активности каналов при положит. МП. Каналы имели след. относительную проницаемость: К{+}Rb{+}Na{+} Cs{+}Li{+}. Добавление в перфузирующий р-р блокатора К{+}-каналов СР 1,10-бис-гуанидино-n-декана (I) снижало активность каналов. Вероятность открывания снижалась на 50% при конц-ии I 19,8 мкМ при -40 мВ и 338,2 мкМ при +50 мВ. Константа диссоциации при 0 мВ составляла 48 мкМ. Фармакологические агенты, модифицирующие К{+}-каналы поверхностной мембраны (Ва{2}{+}, аминопиридин) блокировали каналы с гораздо меньшей эффективностью, чем I. Изменение конц-ии Са{2}{+} в физиологических пределах (рСа 8,0 и 3,0) не влияло на х-ки каналов. Рез-ты согласуются с представлением о том, что К{+}-каналы СР могут формировать главный путь для противоионов в процессе высвобождения Са{2}{+} из СР. США, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МЕМБРАНЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Best, Philip M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.45

    Ushio, Hideki.

    Carp parvalbumin binds to and directly interacts with the sarcoplasmic reticulum for Ca{2+} translocation [Text] / Hideki Ushio, Shugo Watabe // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P56-62 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Парвальбумин карпа связывается и прямо взаимодействует с саркоплазматическим ретикулумом для транслокации Ca{2+}
Аннотация: Методом иммуноблоттинга с использованием антипарвальбуминовых антител показано, что в присутствии кальция парвальбумин из быстрых скелетных мышц карпа связывается легким саркоплазматическим ретикулумом из быстрых скелетных мышц карпа. Парвальбумин увеличивает способность легкого саркоплазматического ретикулума захватывать кальций. С использованием фотореактивного сшивающего реагента в легком саркоплазматическом ретикулуме обнаружен белок 130 кД, кальций-зависимо связывающийся парвальбумином. Полагают, что парвальбумин может прямым образом взаимодействовать с саркоплазматическим ретикулумом в цикле сокращение-расслабление в быстрых скелетных мышцах карпа. Япония, Lab. Marine Biochem., Fac. Agricult., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ПАРВАЛЬБУМИН
СВЯЗЫВАНИЕ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

МЫШЦЫ

РЫБА


Доп.точки доступа:
Watabe, Shugo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.024

   

    Myocardial protection and the sarcoplasmic reticulum: - The effect of ryanodine treatment prior to cardioplegic arrest on post-ischemic functional recovery [Text] / Hiroshi Yamamoto [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1994. - Vol. 42, N 6. - С. 7-13 . - ISSN 0360-4739
Перевод заглавия: Защита миокарда и саркоплазматический ретикулум: эффект введения рианодина до кардиоплегической остановки сердца на постишемическое восстановление функции
Аннотация: На изолированном перфузируемом по Лангендорфу сердце крысы введение рианодина (I) до начала ишемии приводило к подавлению функции сердца вследствие истощения запасов Ca{2}{+} в саркоплазматическом ретикулуме. I не улучшал процесса восстановления после ишемии. Делают вывод, что содержание Ca{2}{+} в саркоплазматическом ретикулуме не играет существенной роли в защите миокарда при ишемии и в постишемическом реперфузионном периоде. Япония, Izumisano Municipal Hospital, Izumisano, Osaka. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: РИАНОДИН
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

CA(2+)

ИШЕМИЯ МИОКАРДА

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroshi; Yamamoto, Fumio; Ichikawa, Hajime; Ohashi, Takeki; Goh, Kazutomo; Fujita, Tsuyoshi

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)