СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.71

Isolation of the genes encoding the 51-kilodalton and 28-kilodalton subunits of Crithidia fasciculata replication protein A [Text] / Grant W. Brown [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P135-142 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Выделение генов, кодирующих субъединицы с молекулярной массой 51 и 28 кД белка-A репликации Crithidia fasciculata
Аннотация: С использованием моноклональных антител проведено выделение из клонотеки (на векторе 'лямбда'gt11) генома жгутикового C. fasciculata выделили кДНК 2 генов - обозначены CfaRPA1 и CfaRPA, - кодирующие 2 субъединицы т. н. репликационный белок-A (также обозначается как белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК). В составе кДНК-CfaRPA1 найдена единственная открытая рамка, детерминирующая 467 аминокислот: расчетная мол. масса 52 кД; отмечено существенное сходство расшифрованной аминокислотной последовательности с гомологичными полипептидами человека, шпорцевой лягушки и дрожжей (за исключением отсутствия у тестируемого вида N-концевого участка, состоящего из 20 остатков); как и у видов, используемых для сравнения, в CfaRPA1 отмечены ДНК-связывающие мотивы "цинковые пальцы". В кДНК-CfaRPA2 - также 1 открытая рамка: она детерминирует 258 аминокислот, мол. масса - 27,5 кД; также имеется значительное сходство с гомологичными субъединицами белка репликации млекопитающих и дрожжей. Подтверждено, что выделенные кДНК являются эффективными зондами для Нозерн-блоттинга: в частности, показано, что оба тестируемых гена экспрессируются в виде транскриптов с полиадениловыми "хвостами". США [D. S. Ray], Mol. Biol. Inst., Univ. California at Los Angeles, 405 Hilgard av., Los Angeles, CA 90024; FAX (310) 206-7286. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
КДНК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Brown, Grant W.; Hines, Jane C.; Fisher, Paul; Ray, Dan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.95

Human replication proteins hCdc21, hCdc46 and P1Mcm3 bind chromatin uniformly before S-phase and are displaced locally DNA replication [Text] / Torsten Krude [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 2. - P309-318 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белки репликации hCdc21, hCdc46 и P1Mcm3 равномерно связаны с хроматином до S-фазы и локально смещаются во время репликации ДНК
Аннотация: Изучали локализацию белков семейства Mcm: hCdc21 (I), hCdc46 (II) и P1Mcm3 (III)- в ядрах реплицирующихся клеток HeLa. I-III в интерфазных клетках являются ядерными белками. Обнаружены 2 их популяции: нуклеозольная и связанная с ядерной структурой. Связанная популяция распределена по ядру в конце фазы G[1] и в начале фазы S и находится в дискретных ядерных сайтах во время дальнейшего продвижения по S-фазе. Методом конфокальной микроскопии с высоким разрешением установлено, что I-III не концентрируются в сайтах репликации ДНК и присутствуют только на нереплицирующемся хроматине. Во время продвижения по S-фазе I-III смещаются с их сайтов на хроматине в момент, когда эти сайты реплицируются. Вследствие этого рано реплицирующиеся сайты не содержат связанных I-III на более поздних стадиях S-фазы. Ядра в фазе G[2] и конденсированный хроматин в митотич. клетках также не содержат связанных I-III. Эти данные согласуются с ролью I-III в мониторинге нереплицированного хроматина и в обеспечении одного раунда репликации ДНК на клеточный цикл. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge, CB2 1QR. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
КЛЕТКИ HELA
ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Krude, Torsten; Musahl, Christine; Laskey, Ronald A.; Knippers, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.323

Okishio, Nobuyuki.
Fission yeast Nda1 and Nda4, MCM homologs required for DNA replication, are constitutive nuclear proteins [Text] / Nobuyuki Okishio, Yasuhisa Adachi, Mitsuhiro Yanagida // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 2. - P319-326 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белки Nda1 и Nda4 делящихся дрожжей, гомологи MCM, необходимые для репликации ДНК, являются конститутивными ядерными белками
Аннотация: Гены nda1{+} и nda4{+} делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe кодируют белки, подобные продуктам соответственно генов MCM2 и MCM5/CDC46 почкующихся дрожжей, необходимым на ранних стадиях репликации ДНК. Локализация белков Mcm Saccharomyces cerevisiae меняется в продолжение клеточного цикла. Они присутствуют в ядре специфически, начиная с поздней фазы M и до начала S-фазы, и предположительно являются компонентами фактора, разрешающего репликацию (replication licensing factor) и инактивируемого после использования. Получены антитела к Nda1 и Nda4, с их помощью идентифицированы белки с мол. массой 115 и 80 кД соотв. Проведена иммунолокализация этих белков в клетках дикого типа и у различных мутантов cdc при непермиссивной т-ре. Оба белка во всех случаях обнаруживали преимущественно ядерную локализацию. При аффинной хр-фии белок Nda1 с гистидиновым "ярлыком" (tag) элюировался совместно с белком без "ярлыка", что указывают на существование олигомерных комплексов Nda1. Япония, Dep. of Biophysics, Fac. of Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
NDA1
NDA4
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Adachi, Yasuhisa; Yanagida, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.270

Edgell, David R.
Archaea and the origin(s) of DNA replication proteins [Text] / David R. Edgell, W.Ford Doolittle // Cell. - 1997. - Vol. 89, N 7. - P995-998 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Архебактерии и происхождение(-я) белков репликации ДНК
Аннотация: Миниобзор. При сравнении молекулярных механизмов транскрипции, трансляции и сплайсинга у эукариот, бактерий и архебактерий создается впечатление, что механизмы архебактерий больше похожи на таковые эукариот. По всей видимости, эволюционное расхождение археот и эукариот произошло позже, чем разделение аппаратов экспрессии генов, хотя ранее считалось, что это - часть расхождения эукариот и прокариот. В обзоре рассмотрены черты сходства и различия репликационных аппаратов эукариот, археот и эубактерий. Белки репликации архебактерий гораздо больше похожи на таковые эукариот, чем бактерий. Однако у бактерий и эукариот имеются гомологические белки, необходимые для репликации, а у архебактерий такие гомологи отсутствуют. Наоборот, у архебактерий есть ряд критических для репликации белков, а у бактерий и эукариот их гомологов нет. Ряд бактериальных и эукариотич. (архебактериальных) репликационных белков различаются на аминокислотном уровне, хотя и имеют аналогичные функции. Приводятся аргументы в пользу ДНК-овой природы генома общего предка. Обсуждается несоответствие между относительно простой ультраструктурой клетки археот (отсутствие цитоскелета, эндомембранной системы и т. п.) соответственной прокариотич. клетке, и сложно устроенной системой репликации, сходной с эукариотической. Канада, Canadian Inst. for Advanced Res. Dep. of Biochem. Dalhousie Univ. Halifax, Nova Scotia B3H 4H7. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГЕНОМ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
АРХЕБАКТЕРИИ
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Doolittle, W.Ford

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.70

O'Reilly, Erin K.
Analysis of the interaction of viral RNA replication proteins by using the yeast two-hybrid assay [Text] / Erin K. O'Reilly, Jonathan D. Paul, C.Cheng Kao // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7526-7532 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия белков репликации вирусной РНК с использованием дрожжевой двухгибридной системы
Аннотация: Изучены 18 мутантов геликазоподобного белка 1а (I) вируса мозаики костра (ВМК), имеющих вставки. Обнаружена корреляция между фенотипами этих мутантов ВМК in planta и их способностью взаимодействовать с полимеразоподобным белком 2а (II) в дрожжевой 2-гибридной системе. В этой системе обнаружено также, что взаимодействие между геликазоподобной областью I и N-концом II стабилизируется в присутствии укороченного полимеразоподобного домена II. Идентифицировано новое взаимодействие I-I у ВМК, к-рое имеется и у родственных вирусов хлоротич. пятнистости гороха и огуречной мозаики. Это взаимодействие наиболее сильно при гомологич. спаривании и более слабо в гетерологич. сочетаниях. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Paul, Jonathan D.; Kao, C.Cheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.125

Stoichiometry and mechanism of assembly of SV40 T antigen complexes with the viral origin of DNA replication and DNA polymerase 'альфа'-primase [Text] / Shu-Gui Huang [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 44. - P15345-15352 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Стехиометрия и механизм сборки комплексов T-антигена SV40 с вирусной областью начала репликации ДНК и ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой
Аннотация: Для изучения взаимодействия T-антигена (I) вируса SV40 с областью начала репликации (ОНР) ДНК SV40 и с клеточными белками репликации изучено с использованием 3' (2')-O-(2,4,6-тринитрофенильных) аналогов АТФ (II) и АДФ (III). Усиленная флуоресценция, вызванная связыванием I с II и III, уменьшается при связывании с ОНР и с ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой (IV) человека, но не с белком репликации RPA. Флуоресцентное титрование обнаружило не конкурентное ингибирование связывания III под действием ДНК ОНР и связывания II и III под действием IV. Это позволяет предположить, что I в комплексе с ДНК ОНР или IV не может связывать II или III. Стехиометрия связывания (11,5'+-'0,8 мономеров I на ДНК ОНР) согласуется со сборкой двойного гексамера I на ОНР. Комплексы мономера I с нуклеотидами являются более хорошими лигандами, чем свободный I, в р-ции сборки двойного гексамера. Преформированные гексамеры I не образуют двойные гексамеры на ДНК. Эти данные подтвердили модель, согласно к-рой последовательное связывание 12 свободных мономеров I или их нуклеотидных комплексов приводит в сборке двойного гексамера I на ОНР SV40. Гексамерный I может прямо связываться с IV, что вызывает освобождение связанных II и III. ФРГ, Inst. Phys. Biochem., Univ. Munchen, 80336 Munchen. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
T-АНТИГЕН
ДНК
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Huang, Shu-Gui; Wesshart, Klaus; Gilbert, Ilka; Fanning, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.92

Sullivan, Michael L.
A brome mosaic virus intergenic RNA3 replication signal functions with viral replication protein 1a to dramatically stabilize RNA in vivo [Text] / Michael L. Sullivan, Paul Ahlquist // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2622-2632 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Межгенный сигнал репликации РНК3 вируса мозаики костра функционирует вместе с вирусным белком репликации 1а и драматически стабилизирует РНК in vivo
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующие белки репликации 1а и 2а вируса мозаики костра, могут реплицировать матрицу РНК3 вируса мозаики костра. Хотя экспрессии одного белка 1а недостаточно для репликации РНК3, он вызывает сильную и специфическую стабилизацию РНК3 в дрожжах. В индуцированной 1а стабилизации РНК3 участвует цис-элемент в межгенной области РНК3, имеющий длину 150-190 н. и соответствующий описанному ранее энхансеру репликации РНК3. Этого сегмента достаточно для стабилизации в присутствии белка 1а гетерологичной мРНК 'бета'-глобина. Частичные делеции в цис-элементе, уменьшающие стабилизацию РНК3 в дрожжах, экспрессирующих белок 1а, понижают уровень (+)- и (-)-продуктов репликации РНК3 в клетках, экспрессирующих белки 1а и 2а. Короткая делеция, затрагивающая мотив, который соответствует блоку В промоторов для РНК-полимеразы III, значительно уменьшает способность РНК отвечать на белок 1а или на 1а и 2а. Это позволило предположить, что индуцированная белком 1а стабилизация отражает раннюю стадию селекции матриц в репликации РНК вируса мозаики костра. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК3
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕЖГЕННЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ahlquist, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.189

Leipe, Detlef D.
Did DNA replication evolve twice independently? [Text] / Detlef D. Leipe, L. Aravind, Eugene V. Koonin // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - P3389-3401 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Не возникала ли репликация ДНК дважды независимо во время эволюции?
Аннотация: Сравнены последовательности белков, выполняющих существенные ф-ции в репликации ДНК. В зависимости от сохранения у бактерий и археев-эукариотов эти белки разбиты на 4 главные категории: 1) негомологич. белки (напр. репликативные ДНК-полимеразы и праймазы); 2) неортологич. белки с гомологич. доменами, независимо завербованные для выполнения ф-ций в репликации (главные репликативные геликазы и корректорские эндонуклеазы); 3) ортологич., но слабо консервативные белки (белки скользящего зажима и ДНК-лигазы); 4) ортологич. высококонсервативные белки [АТФазы скользящего зажима и (5''-'3')-экзонуклеазы]. Универсальное сохранение некоторых компонентов аппарата репликации ДНК и ферментов биосинтеза предшественников ДНК, но не главных ДНК-полимераз, позволило предположить, что главный общий предшественник всех современных клеточных форм жизни имел ДНК, но не реплицировал ее так, как современные клетки. Вероятно, у этого предшественника генетич. система состояла из РНК и ДНК, причем ДНК продуцировалась обратной транскриптазой. Впоследствии современные системы репликации днДНК эволюционировали независимо в линиях бактерий и археев-эукариотов. США, Nat. Ctr. for Biotechnol., Nat. Library Med., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Aravind, L.; Koonin, Eugene V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.102

Leipe, Detlef D.
Did DNA replication evolve twice independently? [Text] / Detlef D. Leipe, L. Aravind, Eugene V. Koonin // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - P3389-3401 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Не возникала ли репликация ДНК дважды независимо во время эволюции?
Аннотация: Сравнены последовательности белков, выполняющих существенные ф-ции в репликации ДНК. В зависимости от сохранения у бактерий и археев-эукариотов эти белки разбиты на 4 главные категории: 1) негомологич. белки (напр. репликативные ДНК-полимеразы и праймазы); 2) неортологич. белки с гомологич. доменами, независимо завербованные для выполнения ф-ций в репликации (главные репликативные геликазы и корректорские эндонуклеазы); 3) ортологич., но слабо консервативные белки (белки скользящего зажима и ДНК-лигазы); 4) ортологич. высококонсервативные белки [АТФазы скользящего зажима и (5''-'3')-экзонуклеазы]. Универсальное сохранение некоторых компонентов аппарата репликации ДНК и ферментов биосинтеза предшественников ДНК, но не главных ДНК-полимераз, позволило предположить, что главный общий предшественник всех современных клеточных форм жизни имел ДНК, но не реплицировал ее так, как современные клетки. Вероятно, у этого предшественника генетич. система состояла из РНК и ДНК, причем ДНК продуцировалась обратной транскриптазой. Впоследствии современные системы репликации днДНК эволюционировали независимо в линиях бактерий и археев-эукариотов. США, Nat. Ctr. for Biotechnol., Nat. Library Med., NIH, Bethesda, MD 20894. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Aravind, L.; Koonin, Eugene V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.205

Pagotto, Franco.
Multiple origins and replication proteins influence biological properties of 'бета'-lactamase-producing plasmids from Neisseria gonorrhoeae [Text] / Franco Pagotto, Jo-Anne R. Dillon // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - P5472-5481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Множественные ориджины и белки репликации влияют на биологические свойства продуцирующих 'бета'-лактамазу плазмид из Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Продуцирующая 'бета'-лактамазу плазмида азиатского типа pJD4 (7,4 т. п. н.) Neisseria gonorrhoeae относится к семейству структурно родственных, но сильно различающихся размерами плазмид, обнаруженными у N. gonorrhoeae и Heamophilus ducreyi. Анализ точек ветвления с помощью электронной микроскопии показал, что у pJD4 имеется 3 сближенных, но четко ограниченных ориджина репликации - ori 1-3. Несмотря на то, что pJD4 относится к независимой группе W, она также несет и молчащую детерминанту IncFII, которая экспрессируется при отсутствии ori2 и ori3. Плазмида африканского типа pJD5, производная от pJD4, с естественной делецией в области ori2-3 и сохранившая лишь ori1, относится к группе IncFII, и в отличие от pJD4 нуждается в ДНК-полимеразе 1(Pol1) для репликации. Производные плазмиды pJD4, не содержащие ori1, не нуждаются в Pol 1 и не совместимы с плазмидами IncW, что свидетельствует о присутствии в районе ori2 или ori3 детерминанты IncW. Был клонирован ген белка инициации репликации (RepB), необходимый для функционирования ori2 и ori3. Этот Rep белок отличается от RepA, существенного для ori1. Канада, Dep. Biochem., Microbiol. & Immunol., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario, K1H 8M5. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PJD4
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОРИДЖИНЫ РЕПЛИКАЦИИ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dillon, Jo-Anne R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.191

A novel rolling-circle-replicating plasmid from Pseudomonas putida P8: Molecular characterization and use as vector [Text] / Rita Holtwick [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 2. - P337-344 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новая реплицирующаяся по механизму вращающегося кольца плазмида из Pseudomonas putida P8: молекулярная характеристика и использование в качестве вектора
Аннотация: У Pseudomonas putida P8 обнаружены 3 криптич. кольцевые плазмиды pPP8-1, pPP8-2 и pPP8-3 длиной 2,5; 42 и 'ЭКВИВ'100 т. п. н. соотв. Клонирование и секвенирование pPP8-1 обнаружило элемент длиной 2543 п. н. с 4 открытыми рамками считывания (ОРС) A, B, C и D. Трем последним ОРС не удалось приписать ф-ции, а продукт ОРС А гомологичен белкам репликации маленьких многокопийных плазмид грамположительных бактерий и однонитевых фагов, реплицирующихся по механизму вращающегося кольца с образованием интермедиатов онДНК. В плазмиде pPP8-1 идентифицированы двунитевая область начала репликации (ОНР) и предполагаемая однонитевая ОНР. Подтверждено образование однонитевых промежуточных продуктов репликации. В плазмиду pPP8-1 встроили ген устойчивости к канамицину. Полученный вектор успешно трансформирует Ps. putida и Escherichia coli. Германия, Westfallische Wilhelms-Univ. Munster, 48149 Munster. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PPP8-1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ ПО МЕХАНИЗМУ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ВЕКТОР
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ P8

Доп.точки доступа:
Holtwick, Rita; von, Wallbrunn Angelika; Keweloh, Heribert; Meinhardt, Friedhelm

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.148

Linear plasmid SLP2 of Streptomyces lividans is a composite replicon [Text] / Chih-Hung Huang [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - P1563-1576 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Линейная плазмида SLP2 Streptomyces lividans - составной репликон
Аннотация: Линейная плазмида SLP2 Streptomyces lividans размером в 50 т.п.н., включает короткие (44 п.н.) концевые инвертированные повторы и ковалентно связанные концевые белки. Определили нуклеотидную последовательность SLP2. Последовательность справа в 15,4 т.п.н. была идентична таковой хозяйской хромосомы, включающей последовательность Tn4811, которая прерывалась инсерционным элементом (IS) в SLP. Исследование фланкирующих последовательностей Tn4811 привело к выводу о произошедшей ранее рекомбинации. Из 43 белков кодирующих последовательностей многие участвовали в репликации, разделении, конъюгативном переносе. Локализованный терминально хеликазо-подобный ген ttrA был необходим для конъюгативного переноса. Два теломера значительно различались по первичной последовательности при сохранении сходства вторичной структуры. Линейные мини-плазмиды, содержащие эти теломеры, реплицировались в S. lividans при помощи хромосомно кодируемого терминального белка. Кроме того, две псевдотеломерных последовательности присутствовали вблизи левого теломера. Наблюдали сложное распределение по содержанию Г+Ц. Все это свидетельствовало о том, что SLP2 включает, по крайней мере, три репликона. Тайвань, Inst. of Genetics, National Yang-Ming Univ., Shih-Pai, Taipei 112. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ЛИНЕЙНАЯ ПЛАЗМИДА SLP2
СТРУКТУРА РЕПЛИКОНА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ КОНЪЮГАЦИИ
БЕЛКИ РАЗДЕЛЕНИЯ ДНК
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Huang, Chih-Hung; Chen, Chung-Yung; Tsai, Hsiu-Hui; Chen, Chi; Lin, Yi-Shing; Chen, Carton W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.251

Identification of factors influencing strand bias in oligonucleotide-mediated recombination in Escherichia coli [Text] / Xin-tian Li [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - P6674-6687 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация факторов, вызывающих отклонения нитей в олигонуклеотидопосредованной рекомбинации в Escherichia coli
Аннотация: Исследовали факторы, влияющие на отклонения нитей, а также эффективность Red/SSO-опосредованной рекомбинации в E. coli. Показали, что направление репликации ДНК и природа SSO-кодируемых ошибок - основные факторы, определяющие рекомбинационное отклонение нити. Однако в штаммах E. coli, дефектных по MMR-репарации, подобные SSO-кодируемые ошибки отсутствуют, что свидетельствует об их корректировке mutS/H/L-зависимым MMR-путем. Полученные данные привели к заключению, что транскрипция оказывает незначительное влияние на отклонение нитей, а взаимодействие между ДНК-репликацией и MMR вносит значительно больший вклад в эффективность Red/SSO-опосредованной рекомбинации в E. coli. КНР, Dep. of Biochemistry, The Univ. of Hong Kong, 3/F Laboratory Block, Faculty of Med. Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam, Hong Kong SAR, P. R. China. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДОПОСРЕДОВАННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОТКЛОНЕНИЕ НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛКИ MMR-РЕПАРАЦИИ
БЕЛКИ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Li, Xin-tian; Consantino, Nina; Lu, Lin-yu; Liu, De-pei; Watt, Rory M.; Cheah, Kathryn S.E.; Court, Donald L.; Huan, Jian-Dong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.164

Inactivation of the DnaB helicase leads to the collapse and degradation of the replication fork: A comparison to UV-induced arrest [Text] / Jerilyn J. Belle [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - P5452-5462 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Инактивация хеликазы DnaB приводит к коллапсу и деградации репликативной вилки: сравнение с остановкой [репликации], индуцированной УФ
Аннотация: Исследованы молекулярные события, которые происходят в репликативных вилках вслед за инактивацией термочувствительной хеликазы DnaB и их сравнение с процессами, происходящими после повреждений ДНК, вызванных УФ-облучением. После повреждений, вызванных УФ целостность репликативных вилок сохраняется и до момента возобновления репликации вилки защищены от деградации RecA, RecF, RecO и RecR. Инактивация же DnaB приводит к быстрой деградации вновь синтезированной и лидирующей цепей матричной ДНК и утрате целостности репликативной вилки, что доказано результатами анализа подвижности ДНК методом 2-мерного электрофореза в агарозном геле. Деградация, наблюдаемая после инактивации хеликазы, частично зависит от нескольких генов, в том числе recF, recO, recJ, recG и xonA. Кроме того, показано, что термочувствительная DnaB аллель препятствует деградации ДНК, вызванной УФ, о чем свидетельствует наблюдаемая остановка репликации даже при пермиссивной температуре, что в свою очередь указывает на более раннее действие DnaB, чем белков RecFOR. Предлагаются потенциальные модели ингибирования репликации, индуцированные УФ-облучением или инактивацией DnaB. США, Dep. Biol. Sci., Mississippi St. Univ., Mississippi St., Mississippi 39762. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ЦЕЛОСТНОСТЬ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ХЕЛИКАЗА DNAB
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Belle, Jerilyn J.; Casey, Andrew; Courcelle, Charmain T.; Courcelle, Justin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.165

Aranovich, Alexander.
The reactivation of DnaA (L366K) requires less acidic phospholipids supporting their role in the initiation of shromosome replication in Escherichia coli [Text] / Alexander Aranovich, Abraham H. Parola, Itzhak Fishov // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 23. - P4439-4442 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Реактивация DnaA(L366K) нуждается в меньшей концентрации кислых фосфолипидов, что подтверждает их роль в инициации репликации хромосомы Escherichia coli
Аннотация: DnaA(L366K) совместно с белком дикого типа wtDnaA восстанавливает рост клеток Escherichia coli, прекратившийся из-за недостатка внутриклеточных кислых фосфолипидов. In vivo и in vitro показано, что сам по себе DnaA(L366K) не способен индуцировать инициацию репликации, это происходит только в присутствии wtDnaA. До настоящего времени различное поведение wt и мутантного DnaA оставалось непонятным. Показано, что мутантный белок DnaA(L366K) может быть активирован при значительно более низких концентрациях кислых фосфолипидов, чем белок дикого типа, и это может объяснять наблюдаемое восстановление роста in vivo. Израиль, Dep. Life Sci., Ben-Gurion Univ. Negev, P.O. Box 653, Beer-Sheva 84105. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ БЕЛОК DNAA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
КИСЛЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛОК-МЕМБРАНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Parola, Abraham H.; Fishov, Itzhak

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.07-04Б2.177

Deletion of the parA (soj) homologue in Pseudomonas aeruginosa causes ParB instability and affects growth rate, chromosome segregation, and motility [Text] / Krzysztof Lasocki [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - P5762-5772 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Делеция гомолога parA (soj) у Pseudomonas aeruginosa приводит к нестабильности ParB и влияет на скорость роста, сегрегацию хромосом и подвижность
Аннотация: Гены parA и parB у Pseudomonas aeruginosa локализованы на расстоянии 8 т.п.н против часовой стрелки от oriC. В цитозоле белок ParA присутствует в количестве 600 молекул на клетку в экспоненциальной фазе роста и содержание его падает в 5 раз в стационарной фазе. Суперпродукция полноразмерного белка ParA или его 85-членного N-концевого участка жестко ингибирует рост P. aeruginosa и P. putida. Как инактивация parA, так и его суперэкспрессия in trans в P. aeruginosa приводит к накоплению клеток, не содержащих нуклеоида и изменению подвижности. Инактивация parA, кроме того, сопровождается деградацией ParB, что может рассматриваться в качестве механизма, контролирующего уровень содержания ParB в ответ на изменение скорости роста и экспрессию оперона parAB. Польша, Inst. Biochem. & Biophys., PAS, 02-106 Warsaw, Pawinskiego 5A. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: АТФ-АЗЫ WALKER-ТИПА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
PARA
PARB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lasocki, Krzysztof; Bartosik, Aneta A.; Mierzejewska, Jolanta; Thomas, Christopher M.; Jagura-Burdzy, Grazyna

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.582

Krishnan, Rajendra.
Molecular mechanisms in DNA replication and recombination [Text] / Rajendra Krishnan, V. N. Iver // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика минимального репликона детерминант устойчивости к антибиотикам бактериальной плазмиды pCU1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCU1
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INC N
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Iver, V.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.551

McKenney, Keith.
Mini-P1 replication in vitro: limits of the origin and requirement for dnaA, dnaB, dnaC, dnaJ AND.П11107 [Text] / Keith McKenney, Joel Hoskins, Sue Wickner // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13Д, Suppl. днаК протеинс. - P134 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация мини-P1 in vitro: границы начала репликации и необходимость в белках, кодируемых dna A, dna B, dna C, dna J и dna K

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ Р1
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNAA
БЕЛОК DNAB
БЕЛОК DNAC
БЕЛОК DNAJ
БЕЛОК DNAK
ФУНКЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ГРАНИЦЫ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ REPA

Доп.точки доступа:
Hoskins, Joel; Wickner, Sue

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.428

Plasmid structural instability associated with pC194 replication functions [Text] / Sara Ballester [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2271-2277 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурная нестабильность плазмид, связанная с функциями репликации pC194
Аннотация: Исследовалась гибридная плазмида pJS37, полученная из стрептококковой Tc{r} плазмиды pLS1 и стафилококковой Cm{r} плазмиды pC194. Штаммы Streptococcus pneumoniae и Bacillus subtilis, содержащие pJS37, выращивались в присутствии Cm, при этом накапливались делеционные производные плазмиды. Делеции в плазмидах повышают устойчивость клеток к Cm в связи с тем, что cat-ген pC194 оказывается рядом с промотором pLS1. Все 4 делеции имеют общую конечную точку. Эта точка соответствует предположительному сайту-мишени для белка репликации pC194RepH, разрезающего ДНК в этом сайте. Изменение RepHбелка, посредством модификации in vitro кодирующего его гена, приводит к ликвидации этого класса делеций. На основе ранее предложенной модели возникновения родственного класса делеций создана модель, объясняющая возникновение обоих классов делеций. Предполагается, что делеции образуются в результате расщепления ДНК белком RepH одновременно в сайте-мишени и в сайтах, подобных сайту-мишени для RepH, в процессе репликации плазмиды по механизму катящегося колеса. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 31. США, Biol. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton NY 11973.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ 708
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ МВ11
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PLS1
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
МЕХАНИЗМ
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PLS1
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК REPH
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ballester, Sara; Lopez, Paloma; Espinosa, Manuel; Alonso, Juan C.; Lacks, Sanford A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.201

The Dna A protein determines the initiation mass of Escherichia coli K-12 [Text] / Anders Lohner-Oloson [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 5. - P881-889 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Белок Dna A определяет инициирующую массу у Escherichia coli K-12
Аннотация: Исследовали репликацию ДНК в клетках штаммов Escherichia coli, несущих плазмиду, содержащую ген dna A, находящийся под контролем lac промотора. У этих штаммов при 42'ГРАДУС' С инициация репликации ДНК полностью зависит от присутствия индуктора - 'бета'-D-тиогалактопиранозида. С помощью проточной цитометрии показано, что при 13% индукции lac-промотора скорость роста, размер клеток, содержание ДНК и время инициации репликации ДНК не отличаются от наблюдаемых в клетках дикого типа. Увеличение уровня индукции приводит к более раннему вступлению в S-фазу и ее удлинению. Т. обр. концентрация белка Dna A определяет время инициации и отсюда инициирующую массу. При уровне индукции равном или превосходящем 13% синхронность появления множественных сайтов инициации в одной клетке была близка к таковой, обнаруживаемой в контрольных клетках; это говорит о том, что периодические изменения в содержании белка Dna A не нужны для обеспечения высокой степени синхронности инициации репликации. Библ. 39. Дания, Department of Microbiology, The Technical University of Denmark, DK-2800 Lyngby.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
К-12
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНИЦИИРУЮЩАЯ МАССА
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNA A
УРОВЕНЬ СИНТЕЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН DNA A
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ НА

Доп.точки доступа:
Lohner-Oloson, Anders; Skartad, Krstn; Hansen, Flemming G.; Meyenburg, Kaspar von; Boy, Erik

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска