СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.196

Self-assembly of human papillomavirus type 16 capsids by expression of the L1 protein in insect cells [Text] / Cann Pierre Le [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 3. - P269-274 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Самосборка капсидов папилломавируса человека типа 16 при экспрессии белка L1 в клетках насекомых
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) экспрессирован в клетках насекомых Sf-21 с использованием рекомбинантного бакуловирусного вектора. Методом электронной микроскопии идентифицированы вирусоподобные частицы, похожие на пустые вирионы ВПЧ-16 и имеющие плотность 1,29-1,30 г/мл. Очищенные частицы реагируют с моноклональным антителом к I, что указывает на присутствие в рекомбинантных частицах конформац. эпитопов. Данные, полученные при анализе человеч. сывороток методом иммуно-дот-блота с использованием этих частиц, коррелируют с обнаружением ДНК ВПЧ-16 методом ПЦР. Эти данные позволяют предположить, что состоящие из I вирионы, продуцированные в бакуловирусной системе, могут быть использованы для разработки серологич. методов определения антител к конформац. эпитопам ВПЧ-16 и создания вакцин. Франция, Inst. Virologie Tours, 37200 Tours. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
КАПСИДЫ
САМОСБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Le, Cann Pierre; Coursaget, Pierre; Iochmann, Sophie; Touze, Antoine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.66

Authentic processing and targeting of active maize auxin-binding protein in the baculovirus expression system [Text] / Heather Macdonald [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1049-1057 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Подлинный процессинг и доставка активного ауксин-связывающего белка кукурузы [с помощью] бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Плазмиду для переноса гена, кодирующего активный ауксин-связывающий белок, pZMABPBac (АСБ), конструировали с помощью стандартной методики манипулирования с ДНК с последующим внедрением в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Показана идентичность АСБ из клеток кукурузы и насекомого. Великобритания, Scool Biol. Sci., Univ., Bristol, Woodland Road, Bristol, BS8 1 UG. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АУКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУКУРУЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, Heather; Henderson, Janey; Napier, Richard M.; Venis, Michael A.; Hawes, Chris; Lazarus, Colin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.37

Lawrie, Alison M.
High level synthesis and secretion of human urokinase using a late gene promoter of the Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Alison M. Lawrie, Linda A. King, Jill E. Ogden // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P1-8 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Высокий уровень синтеза и секреции человеческой урокиназы с использованием промотора позднего гена вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Исследовали синтез и секрецию человеческой урокиназы под контролем гена полиэдрина и промотора гена основного белка бакуловируса. Синтез и секреция урокиназы обнаруживались спустя 6 ч после инфекции и продолжались в течение всего периода инфекции. Показано, что уровень секреции урокиназы был выше при использовании промотора гена основного белка. Т. обр. подтверждена гипотеза, что использование промотора гена основного белка, к-рый активируется значительно раньше в цикле бакуловирусной инфекции, может повысить уровень секреции человеческого гликопротеида, экспрессируемого в этой системе. Великобритания, Sch. Biol. and Mol. Sci. Oxford Brookes Univ., Gipsy Lane Campus, Oxford OX3 OBP. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
УРОКИНАЗА
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ УРОКИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
King, Linda A.; Ogden, Jill E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.54

Over-expression and characterization of active recombinant rat liver carnitine palmitoyltransferase II using baculovirus [Text] / Todd M. Johnson [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - P689-693 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и характеристика активной рекомбинантной карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени с использованием бакуловируса
Аннотация: В рекомбинантной системе бакуловирус/клетки насекомых (sf-9) экспрессировали кДНК карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени (CPT-II). Данная система экспрессии обеспечивает сверхсинтез гетерологичного белка по сравнению с клетками E. coli. Макс. активность продуцируемого фермента достигалась между 50 и 72 ч после инфекции. Показано, что рекомбинантный фермент идентичен ферменту из крысиной печени по размеру, иммуноактивности, отсутствию гликозилирования. Проведен кинетический анализ рекомбинантного CPT-II. США, Metabolic Diseases, Priclinical Res. and Regulatory Toxicol. Dep., Drug Safety, Sandoz Res. Inst., Sandoz Pharmaceutical Corp., East Hanover, new Jersey 07936-1080. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА II
ПЕЧЕНЬ КРЫС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Todd M.; Mann, William R.; Dragland, Carol J.; Anderson, Robert C.; Nemecek, Georgina M.; Bell, Philip A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.85

Biochemical characterization of Drosophila melanogaster acetylcholinesterase expended by recombinant baculoviruses [Text] / H. Chaabihi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P734-742 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика ацетилхолинэстеразы Drosophila melanogaster, экспрессированной с помощью рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Разработаны рекомбинантные бакуловирусы, экспрессирующие в клетках насекомых полноразмерную и укороченную по 3'-концу кДНК, кодирующую ацетилхолинэстеразу (AChE) Drosophila melenogaster. Показано, что клетки обеспечивают полный процессинг фермента, а именно: отщепление сигнального пептида, эндопротеолитическое расщепление предшественника, образования функциональных димеров и добавление гликолипидного GPI-остатка. Сверхэкспрессия кДНК AchE с помощью высокоэффективного бакуловирусного вектора приводила к синтезу и аккумуляции предшественника AChE с мол. массой 70 кД. Франция, Unite Biol. Cell. Mol. Lab. Pathol. Comparee INRA CNRS, 30380 Saint-Christol-Lez-Ales. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗ ДРОЗОФИЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Chaabihi, H.; Fournier, D.; Fedon, Y.; Bossy, J.P.; Ravallee, M.; Devauchelle, G.; C'-'erutti, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.208

Expression of functional ricin B chain using the baculovirus system [Text] / Jean-Bernard Ferrini [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 233, N 3. - P772-777 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия функциональной цепи В рицина с использованием бакуловирусной системы
Аннотация: В-цепь рицина (RTB) была синтезирована с помощью бакуловирусной системы экспрессии: RTB-кодирующая последовательность, расположенная ниже сигнальной последовательности препрорицина, встраивалась в бакуловирусный вектор рМ34Т. После котрансфекции клеток Spodoptera frugiperda Sf9 линейной бакуловирусной ДНК рекомбинантные вирусы выделялись, клонировались и амплифицировались. После инфицирования Sf9-клеток рекомбинантными бакуловирусами оценивали биосинтез RTB с помощью иммуноблотинга. Экспрессия была оптимальной через 72 ч после инфицирования при кратности инфицирования 3. Вырабатываемый RTB представлял собой гликозилированное соединение с мол. м. 34 кД. Он имел N-концевую вставку из 13-ти остатков. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что данный белок локализован в эндоплазматическом ретикулуме и зоне Гольджи клетки; RTB отсутствовал в плазматической мембране. Секреция усиливалась при добавлении к среде лактозы в конц-иях до 50 мМ. Очистку из клеток и среды осуществляли с помощью иммобилизованной лактозы и лектиновой активности RTB. Результаты для очищенного рекомбинантного белка (выход более 2 мг/л культуры) были идентичны данным для нативного RTB в отношении связывания, интернализации и реассоциации с А-цепью рицина с образованием токсичного рицина. Франция, URA 1856 CNRS, Dep. Biol. Sante, Univ. Montpellier II. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
РАЗРАБОТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РИЦИН
ЦЕПЬ B
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ferrini, Jean-Bernard; Martin, Marianne; Taupiac, Marie-Pierre; Beaumelle, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.61

High level expression of the IL-1 receptor related T1 receptor in insect cells [Text] / Brigitte Rupp [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 2. - P595-601 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии рецептора IL-1, относящегося к Т1-рецепторам, в клетках насекомых
Аннотация: Экспрессия ассоциированных с мембранами и модифицированных белков в клетках насекомых с использованием бакуловирусной системы, как правило, характеризуется низким выходом белка. Исследована возможность повышения выхода белка при экспрессии рецептора Т1, являющегося в значительной степени гликозилированным, и относящегося к семейству рецепторов интерлейкина-1. Исследован характер экспрессии гена рецептора Т1, имеющего различные мутации. Показано, что использование бакуловирусной лидерной последовательности и определенной линии клеток насекомых с повышенной секреторной способностью позволяет повысить выход как секретируемого Т1-гликопротеида, так и связанного с мембраной Т1-рецептора. Германия, Inst. Mol. Virol., GSF Forschungszentrum fur Umwelt und Gesundheit, Neuherberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОВЫШЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Rupp, Brigitte; RoSSler, Ute; LOwel, Marianne; Werenskiold, Anne Katrin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.306

Строковская, Л. И.
Новый вид модификации бакуловирусных геномов в культуре клеток насекомых [Текст] / Л. И. Строковская, И. М. Кихно, А. П. Соломко // Доп. Нац. АН Украiни. - 1997. - N 7. - С. 174-179 . - ISSN 0868-8044
Аннотация: Изучена нестабильность генома бакуловируса - вируса ядерного полиэдроза Malacosoma neustria - в культуре клеток. Гетерогенность обнаруживалась после 1-2 пассажей - на электрофореграммах рестрицированной ДНК вируса появлялись новые полосы. Их появление было обусловлено наличием в гетерогенной популяции вирусных частиц, несущих "разрыв" в геноме в определенной "горячей точке". Такая "горячая точка" находится вблизи сайта для рестриктазы PstI на расстоянии от него около 100 п. н. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНОМ
МОДИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Кихно, И.М.; Соломко, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И3.8

High-density perfusion culture of insect cells with a BioSep ultrasonic filter [Text] / J. Zhang [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 59, N 3. - P351-359 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Высокоплотные перфузионные культуры клеток насекомых с ультразвуковым фильтром BioSep

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ШИРОКОМАСШТАБНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
SF9
ВЫСОКОПЛОТНЫЕ ПЕРФУЗИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ФИЛЬТР BIOSEP

Доп.точки доступа:
Zhang, J.; Collins, A.; Chen, M.; Knyazev, I.; Gentz, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.01-04И3.234

Vallazza, Marco.
Optimization of the production of triabin, a novel thrombin inhibitor, in high five {TM} insect cells infected with a recombinant baculovirus [Text] / Marco Vallazza, Thomas Petri // Cytotechnology. - 1999. - Vol. 29, N 2. - P85-92 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация продукции нового ингибитора тромбина триабина в клетках High-Five{TM} насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Оптимизированы условия продукции триабина слюнной железы кровососущего клопа-хищнеца Triatoma pallidipennis в культуре клеток High-Five{TM} насекомых, что позволили увеличить конц-ию триабина с 20 до 200 мг/л по данным тестирования ингибирования тромбин-индуцированного образования фибрина из фибриногена. В отличие от гирудина, триабин не связывается с активным центром тромбина, а реагирует с анионсвязывающим экзосайтом тромбина, в результате чего не может быть достигнуто полное ингибирование тромбина даже при в 6 раз превосходящих ингибирующие дозы гирудина молярных дозах триабина. Германия, Res. Lab. Shering AG, D-13342. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ТРИАБИН
ИНГИБИТОР ТРОМБИНА
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ БИОСИНТЕЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ HIGH-FIVE{TM}
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Petri, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.263

High-density perfusion culture of insect cells with a BioSep ultrasonic filter [Text] / J. Zhang [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 59, N 3. - P351-359 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Высокоплотные перфузионные культуры клеток насекомых с ультразвуковым фильтром BioSep

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ШИРОКОМАСШТАБНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
SF9
ВЫСОКОПЛОТНЫЕ ПЕРФУЗИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ФИЛЬТР BIOSEP

Доп.точки доступа:
Zhang, J.; Collins, A.; Chen, M.; Knyazev, I.; Gentz, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.174

Vallazza, Marco.
Optimization of the production of triabin, a novel thrombin inhibitor, in high five {TM} insect cells infected with a recombinant baculovirus [Text] / Marco Vallazza, Thomas Petri // Cytotechnology. - 1999. - Vol. 29, N 2. - P85-92 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация продукции нового ингибитора тромбина триабина в клетках High-Five{TM} насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Оптимизированы условия продукции триабина слюнной железы кровососущего клопа-хищнеца Triatoma pallidipennis в культуре клеток High-Five{TM} насекомых, что позволили увеличить конц-ию триабина с 20 до 200 мг/л по данным тестирования ингибирования тромбин-индуцированного образования фибрина из фибриногена. В отличие от гирудина, триабин не связывается с активным центром тромбина, а реагирует с анионсвязывающим экзосайтом тромбина, в результате чего не может быть достигнуто полное ингибирование тромбина даже при в 6 раз превосходящих ингибирующие дозы гирудина молярных дозах триабина. Германия, Res. Lab. Shering AG, D-13342. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ТРИАБИН
ИНГИБИТОР ТРОМБИНА
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ БИОСИНТЕЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ HIGH-FIVE{TM}
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Petri, Thomas

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.336

Preparation of recombinant rat interleukin-5 by baculovirus expression system and analysis of its biological activities [Text] / Kenji Ishihara [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1999. - Vol. 1451, N 1. - P48-58 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного интерлейкина-5 крысы в бакуловирусной системе экспрессии и анализ его биологической активности
Аннотация: Клонирована кДНК интерлейкина 5 (IL-5) крыс из перитонеальных клеток, выделенных через 4 часа после инъекции антигена Ascaris suum. Создан рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Bombyx mori с делецией гена цистеиновой протеиназы, содержащий кДНК IL-5. При инфицировании вирусом личинки шелковичного червя B. mori в гемолимфе синтезировали IL-5 крыс в димерной форме. Рекомбинантный IL-5 очищали на 95,5% анионообменной и гидрофобной хроматографией. Очищенный IL-5 крыс стимулировал пролиферацию клеток T88-M зависимым от концентрации образом и этот эффект ингибировался поликлональными антителами к IL-5 мышей. При инкубации клеток костного мозга крыс с рекомбинантным IL-5 крыс в среде с метилцеллюлозой образовывались колонии эозинофилов. Более того, при инкубации перитонеальных эозинофилов крыс с рекомбинантным IL-5 крыс наблюдали подавление спонтанного снижения жизнеспособности клеток зависело от концентрации и времени воздействия IL-5. Этот эффект также подавлялся поликлональными антителами к IL-5 мышей. Т. обр., IL-5 крыс действует как фактор II роста B-клеток (BCGF-II), фактор дифференцировки эозинофилов (EDF) и повышающий жизнеспособность эозинофилов фактор. Япония, Dep. Pathophysiol. Biochem., Grad. Sch. Pharm. Sci., Tohoku Univ., Aoba Aramaki, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 980-8578. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
IL-5 КРЫС
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЛИЧИНКИ BOMBYX MORI
ОЧИСТКА IL-5 КРЫС
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Kenji; Satoh, Ikuko; Nittoh, Takeaki; Kanaya, Toshimichi; Okazaki, Hironobu; Suzuki, Takeo; Koyama, Teruyuki; Sakamoto, Tamami; Ide, Tsuyoshi; Ohuchi, Kazuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.228

Preparation of recombinant rat interleukin-5 by baculovirus expression system and analysis of its biological activities [Text] / Kenji Ishihara [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1999. - Vol. 1451, N 1. - P48-58 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного интерлейкина-5 крысы в бакуловирусной системе экспрессии и анализ его биологической активности
Аннотация: Клонирована кДНК интерлейкина 5 (IL-5) крыс из перитонеальных клеток, выделенных через 4 часа после инъекции антигена Ascaris suum. Создан рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Bombyx mori с делецией гена цистеиновой протеиназы, содержащий кДНК IL-5. При инфицировании вирусом личинки шелковичного червя B. mori в гемолимфе синтезировали IL-5 крыс в димерной форме. Рекомбинантный IL-5 очищали на 95,5% анионообменной и гидрофобной хроматографией. Очищенный IL-5 крыс стимулировал пролиферацию клеток T88-M зависимым от концентрации образом и этот эффект ингибировался поликлональными антителами к IL-5 мышей. При инкубации клеток костного мозга крыс с рекомбинантным IL-5 крыс в среде с метилцеллюлозой образовывались колонии эозинофилов. Более того, при инкубации перитонеальных эозинофилов крыс с рекомбинантным IL-5 крыс наблюдали подавление спонтанного снижения жизнеспособности клеток зависело от концентрации и времени воздействия IL-5. Этот эффект также подавлялся поликлональными антителами к IL-5 мышей. Т. обр., IL-5 крыс действует как фактор II роста B-клеток (BCGF-II), фактор дифференцировки эозинофилов (EDF) и повышающий жизнеспособность эозинофилов фактор. Япония, Dep. Pathophysiol. Biochem., Grad. Sch. Pharm. Sci., Tohoku Univ., Aoba Aramaki, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 980-8578. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
IL-5 КРЫС
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЛИЧИНКИ BOMBYX MORI
ОЧИСТКА IL-5 КРЫС
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Kenji; Satoh, Ikuko; Nittoh, Takeaki; Kanaya, Toshimichi; Okazaki, Hironobu; Suzuki, Takeo; Koyama, Teruyuki; Sakamoto, Tamami; Ide, Tsuyoshi; Ohuchi, Kazuo

15.

Патент 733191 Австралия, МКИ C12N 015/86.

A method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines [Текст] / Gale Eugene Smith [и др.] ; Protein Sciences Corp. - № 200017577 ; Заявл. 18.02.2000 ; Опубл. 10.05.2001
Перевод заглавия: Метод получения мультивалентных вакцин с гемагглютинином вируса гриппа
Аннотация: Патентуется метод получения рекомбинантных вакцин против различных штаммов вируса гриппа с помощью ДНК-технологий. Вакцины содержат смесь рекомбинантных гемагглютининовых антигенов, клонированных из эпидемичных вирусов гриппа. Это полноразмерные антигены, синтезированные зараженными рекомбинантными бакуловирусами клетками насекомых и очищенные в неденатурирующих условиях. Клонированные гены гемагглютининов предпочтительно модифицируют путем делеции кодирующих гидрофобные сигнальные пептиды последовательностей и их замещения на кодирующие сигнальный пептид хитиназы бакуловирусов последовательности. Представлены методы эффективной экстракции и очистки рекомбинантных гемагглютининов вирусов гриппа подтипов A и B

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГРИППА
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЭПИДЕМИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СМЕСЬ АНТИГЕНОВ РАЗНЫХ ШТАММОВ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Gale Eugene; Volvovitz, Franklin; Wilkinson, Bethanie E.; Voznesensky, Andrei I.; Hackett, Craig Stanway; Protein Sciences Corp.
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГРИППА
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЭПИДЕМИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СМЕСЬ АНТИГЕНОВ РАЗНЫХ ШТАММОВ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Gale Eugene; Volvovitz, Franklin; Wilkinson, Bethanie E.; Voznesensky, Andrei I.; Hackett, Craig Stanway; Protein Sciences Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.86

Конструирование рекомбинантного вируса HaSNPV, содержащего ген актина [Text] / Chun-yan Mou [et al.] // Huazhong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Cent. China Norm. Univ. Natur. Sci. - 2002. - Vol. 36, N 1. - С. 76-79 . - ISSN 1000-1190

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: АКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА HASNPV
РЕКОМБИНАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mou, Chun-yan; Yu, Ze-hua; Wang, Ying; Chen, Xin-wen; Hu, Zhi-hong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.58

Конструирование рекомбинантного бакуловируса, экспрессирующего гликопротеин S1 изолята SD/97/01 вируса инфекционного бронхита [Text] / Ya-bin Dai [et al.] // Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Xiamen Univ. Natur. Sci. - 2002. - Vol. 41, N 4. - С. 487-492 . - ISSN 0438-0479

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ИЗОЛЯТ SO/97/01
ГЛИКОПРОТЕИН S1
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Dai, Ya-bin; Chen, De-sheng; Ding, Chan; Pan, Jie-yan; Liu, Xing-you; Lu, Yin-hua; Liu, Mei; Chen, Pu-yan; Cai, Bao-xiang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.100

Palomares, Laura A.
Strategies for manipulating the relative concentration of recombinant rotavirus structural proteins during simultaneous production by insect cells [Text] / Laura A. Palomares, Susana Lopez, Octavio T. Ramirez // Biotechnol. and Bioeng. - 2002. - Vol. 78, N 6. - P635-644 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Стратегия манипуляции относительной концентрацией рекомбинантных структурных белков ротавируса в процессе их одновременного синтеза клетками насекомого
Аннотация: Стратегии продукции вирусоподобных частиц необходимо отработать перед их практическим применением в составе вакцин. Достижение корректного стехиометрического соотношения между белками, которые составляют вирусоподобные частицы, непременно приведет к повышению продуктивности путем максимизации концентрации собранных в частицы белков и предотвращения накопления мономерных отходов. В настоящей работе исследованы стратегии манипуляции относительными концентрациями двух структурных белков, входящих в состав ротавирус-подобных частиц (VP2 и VP6), при применении бакуловирусной системы экспрессии в клетках насекомого. Установлено, что множественность инфицирования является полезным инструментом для манипуляции скоростью синтеза белков и их концентрацией в культурах, экспрессирующих один или два рекомбинантных белка. Т. обр., множественность инфицирования может быть использована для улучшения продукции ротавирус-подобных частиц. Скорости синтеза VP2 и VP6 по отдельности, оставались неизменными при одновременном синтезе, что указывает на возможность использования этих скоростей для оценки концентрации белков в процессе коэкспрессии. Доказано, что предложенная манипуляция временем последовательного инфицирования по отдельности двумя рекомбинантными бакуловирусами также является эффективным способом контроля относительных концентраций белков. Определены также кинетические параметры синтеза двух других белков (VP4 и VP7), образующих ротавирус-подобные частицы. Мексика, Dep. Bioing., Inst. Biotecnol., Univ. Nac. Autonoma de Mexico, A. P. 510-3. Cuernavaca Morelos. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛОК
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ РОТАВИРУСА
ОДНОВРЕМЕННЫЙ СИНТЕЗ
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МАНИПУЛЯЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Lopez, Susana; Ramirez, Octavio T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.108

Экспрессия активатора плазминогена из яда змеи TSV-PA в клетках насекомых [Text] / Yu Cao [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 5. - С. 506-509 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
ЯДА ЗМЕИНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Cao, Yu; Yu, Gu-Song; Yang, Sheng-Li; Gong, Yi

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска