СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНЕРГИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 181
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.134

Gool, Stefaan W. Van
The combination of anti-B7 monoclonal antibody and cyclosporin A induces alloantigen-specific anergy during a primary mixed lymphocyte reaction [Text] / Stefaan W.Van Gool, Mark de Boer, Jan L. Ceuppens // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P715-720 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Комбинация анти-B моноклональных антител и циклоспорин A вызывает аллоантигенспецифическую анергию в первичной смешанной культуре лимфоцитов
Аннотация: Добавление моноклональных анти-B7 антител B7-24, блокирующих взаимодействие между B7 на антигенпредставляющих клетках и CD28/CTLA-4 молекулами на T-лимфоцитах, вместе, но не раздельно, с циклоспорином A (ЦА) в первичной смешанной культуре свежевыделенных T-клеток периферической крови здоровых доноров и человеческой B-клеточной линии, трансформированной вирусом Эпштейна-Барр, приводило к индукции неотвечаемости аллоантигенспецифических предшественников цитототоксических T-лимфоцитов. При этом сохранялся ответ на клетки др. аллогенного донора. Процесс неотвечаемости носил обратимый характер и отменялся под влиянием интерлейкина 2. Бельгия, Lab. Clinic Immunol., Catholic Univ. Leuven. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛЛОАНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АНЕРГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-B7
СОВМЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boer, Mark de; Ceuppens, Jan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.125

Anergy and apoptosis in CD8{+} T cells from HIV-infected persons [Text] / Dorothy E. Lewis [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P412-420 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анергия и апоптоз CD8{+} Т-клеток у лиц, инфицированных ВИЧ
Аннотация: Методом количественного блотинга по Саузерну показано, что в CD8{+} Т-клетках лиц с асимптоматич. инфекцией, вызванной ВИЧ, после инкубирования в течение ночи наблюдается повышенная фрагментация ДНК. Ингибитор эндонуклеазы, но не циклогексимид, снижает фрагментацию ДНК, что указывает на существование in vivo преапоптозного состояния клеток. Частичное ингибирование фрагментации ДНК также индуцируется при добавлении интерлейкина-2, но только у CD8{+} Т-клеток, не экспрессирующих антигены активации (DR{-}, CD28+, CD57- фенотипа). У лиц с асимптоматической инфекцией происходит сильное увеличение CD8+ CD28-клеток. Эта субпопуляция как у инфицированных ВИЧ, так и у здоровых людей не пролиферирует в ответ на Т-клеточные сигналы и через 3 дня инкубирования in vitro вне зависимости от условий стимулирования обладает ДНК с повышенной фрагментацией. Данные факты подтверждают, что CD8+ CD28- клетки являются клетками последней стадии. В целом полученные результаты свидетельствуют об увеличении анергических или апоптозных CD8+ Т-клеток у лиц, инфицированных ВИЧ. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
БОЛЬНЫЕ
Т-КЛЕТКИ
АНЕРГИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Lewis, Dorothy E.; Ng, Tang Derek S.; Adu-Oppong, Ahmed; Schober, Wendy; Rodgers, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.93

"Anergy" of T[H]0 helper T lymphocytes induces downregulation of T[H]1 characteristics and a transition to a T[H]2-like phenotype [Text] / Thomas F. Gajewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P481-491 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анергия хелперных Т-лимфоцитов типа "О" приводит к угнетению у них функций Т-хелперов типа 1 и к их переходу в Т-хелперы типа 2
Аннотация: Считается, что хелперные Т-клетки типа 1 (Тх1), продуцирующие интерлейкин-2, иммунотоксин, интерферон-'гамма', и Т-хелперы типа 2 (Тх2), секретирующие интерлейкины-4, -5, -6 и -10, дифференцируются из одного предшественника - Т-хелперов типа "О" (ТхО). ТхО обладают свойствами Тх1 и Тх2. При стимуляции Тх1 через Т-клеточный рецептор в отсутствие костимулирующего сигнала от антигенпредставляющих клеток развивается состояние анергии. Тх2 не склонны к развитию анергии, поэтому после воздействия анергизирующих сигналов на ТхО наблюдается их дифференцировка только в Тх2 с утратой способности продуцировать интерлейкин-2. Кроме того, ТхО, подвергавшиеся воздействию анергизирующих сигналов, увеличиваются в размерах, у них повышается базальный уровень свободного Ca{2+} и морфологически они становятся похожими на Тх2. Заключают, что в отсутствие соотв. костимулирующих сигналов ТхО переходят в Тх2. США, Commitee Immunol., Dept. Pathol., Chicago, Illinois 60637. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УРОВЕНЬ СТИМУЛЯЦИИ
АНЕРГИЯ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gajewski, Thomas F.; Lancki, David W.; Stack, Risa; Fitch, Frank W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.112

Karpus, William J.
Anergy in vivo: down-regulation of antigenspecific CD4{+} T[h] 1 but not T[h] 2 cytokine responses [Text] / William J. Karpus, Jeffrey D. Peterson, Stephen D. Miller // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P721-730 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Анергия in vivo: изменение регуляции ответов антигенспецифических CD4{+} T[h]1, но не T[h] 2 цитокинов
Аннотация: Ранее авторами сообщалось, что ареактивность, индуцированная в/в введением сингенных спленоцитов, купированных с интактным инактивированным УФ вирусом энцефаломиелита Тейлера (ВЭТ), приводила к толерантности. Вирус-специфическая гиперчувствительность замедленного типа и уровни IgG2а были снижены в отличие от уровней IgG1. В настоящей работе показано, что толерантность, индуцированная в/в введением ВЭТ-купированных спленоцитов приводила к антигенспецифической ингибиции пролиферации Т-клеток, как и образованию интерлейкина-2 (ИЛ-2) и интерферона-'гамма' (Ин-'гамма') в ответ на цельный вирус и иммунодоминантный вирусный эпитоп. Индуцированная толерантность приводила к отмене экспрессии мРНК цитокина Т[h]1 (ИЛ-2, Ин-'гамма', фактор некроза опухолей-'бета'[ФНО'бета']) в ответ на стимуляцию in vitro инактивированным УФ ВЭТ, что определялось с помощью полимеразной цепной реакции. В противоположность этому экспрессия мРНК Т[h]2 цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10) не изменялась у толерантных мышей. Толерантность определялась на уровне клеток CD4{+} T[h]1 по деплеции клеток CD8{+} Т как до толеризации in vivo, так и в культуре in vitro, что не влияло на ингибицию Т[h]1-специфического ответа. Механизм индукции толерантности in vivo проявлялся в анергии клеток CD4{+} Т[h]1, поскольку как ИЛ-2, ИФН-'гамма', ФНО-'бета', так и вирусспецифическая пролиферация могла быть индуцирована добавлением ИЛ-2 к культурам толерантных клеток CD4{+} Т1 in vitro. Эти рез-ты показывают, что толерантность, индуцированная в/в введением фиксированных ECDI антигенкупированных спленоцитов, включает анергию вирусспецифических лимфоцитов CD4{+} Т[h]1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
АНЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Peterson, Jeffrey D.; Miller, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.148

Fehlende B7-Kostimulation bewirkt eine periphere klonale T-Zell-Anergie in einem humanen antigen-spezifischen Modell [Text] / C. D. Gimmi [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 47. - S2255-2256 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Недостающая костимуляция через B7 приводит к периферической клониальной T-клеточной анергии на человеческой антигенспецифической модели
Аннотация: Взаимодействие между CD28 и B7 необходимо для оптимальной активации Т-клеток. 95% CD4{+} и 50% CD8{+} T-клеток экспрессируют CD28. B7 лиганд для CD28 индуцируется на активированных антигенпредставляющих клетках. Блокада этого взаимодействия ведет к T-клет. анергии, что подтверждено на модели T-клет. клона, специфичного к столбнячному токсину и экспрессирующего HLA-DR7 антиген. Эффект подтвержден с использованием трансфектных клет. линий. Швейцария, Abt. Hamatologie, Kantonsapital, Basel

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНЕРГИЯ
АНТИГЕН CD28
АНТИГЕН B7
СОВМЕСТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gimmi, C.D.; Gribben, J.G.; Freeman, G.J.; Nadler, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.151

B cells from M167 'мю'k transgenic mice fail to proliferate after stimulation with soluble anti-Ig antibodies: A model for antigen-induced B cell anergy [Text] / Donna G. Sieckmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4873-4883 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клетки от мышей, трансгенных по 'мю''каппа'-[генам] M167, не пролиферируют после стимуляции растворимыми антителами против иммуноглобулинов. Модель антигениндуцированной В-клеточной анергии
Аннотация: Выделяли В-клетки от мышей 207-4, трансгенных по генам 'мю'+'каппа', соединенным с V-генами V[H]1 и V['хи']24 из миеломы MOPC-167, специфичной к фосфохолину. Показали, что такие В-клетки отвечают in vivo и in vitro на тимусзависимые антигены, но не пролиферируют под действием растворимых козьих антител против 'мю'-цепей или под действием др. р-мых антител к иммунглобулинам. При этом сохранялась р-ция на антитела к 'мю'-цепям, к Lyb-2, на антиаллотипические, антиидиотипические антитела или на фосфохолин, конъюгированный с сефарозными бусами. Напротив, В-клетки мышей, трансгенных по 'мю''каппа'-генам Sp6 (специфичны к тринитрофенолу), реагировали пролиферацией на растворимые антитела к 'мю'-цепям иммуноглобулинов. Отсутствие ответа на р-мые антитела к 'мю'-цепям у мышей 207-4 не компенсировалось интерлейкином-4, удалением Т-клеток, добавлением антител к FcR или стимуляцией F(ab')[2]-фрагментами антител к 'мю'-цепям. В смешанных культурах В-клеток от трансгенных и нормальных мышей под действием р-мых антител к 'мю'-цепям пролиферировали только клетки нормальных животных. Делают вывод, что у трансгенных мышей 207-4 имеется дефект в активации B-клеток через поверхностные IgM-рецепторы. США, Inectious Diseases Dep., Naval Med. Res. Inst., 8901 Wisconsin Ave., Bethesda, MD 20889-5607. Библ. 49Л

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СТИМУЛЯЦИЯ
АНЕРГИЯ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IG
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieckmann, Donna G.; Holmes, Kevin; Hornbeck, Peter; Martin, Erin; Guelde, Gretchen; Bondada, Subbarao; Longo, Dan L.; Kenny, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.156

"Anergy" of T[H]0 helper T lymphocytes induces downregulation of T[H]1 characteristics and a transition to a T[H]2-like phenotype [Text] / Thomas F. Gajewski [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P481-491 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Анергия хелперных Т-лимфоцитов типа "О" приводит к угнетению у них функций Т-хелперов типа 1 и к их переходу в Т-хелперы типа 2
Аннотация: Считается, что хелперные Т-клетки типа 1 (Тх1), продуцирующие интерлейкин-2, иммунотоксин, интерферон-'гамма', и Т-хелперы типа 2 (Тх2), секретирующие интерлейкины-4, -5, -6 и -10, дифференцируются из одного предшественника - Т-хелперов типа "О" (ТхО). ТхО обладают свойствами Тх1 и Тх2. При стимуляции Тх1 через Т-клеточный рецептор в отсутствие костимулирующего сигнала от антигенпредставляющих клеток развивается состояние анергии. Тх2 не склонны к развитию анергии, поэтому после воздействия анергизирующих сигналов на ТхО наблюдается их дифференцировка только в Тх2 с утратой способности продуцировать интерлейкин-2. Кроме того, ТхО, подвергавшиеся воздействию анергизирующих сигналов, увеличиваются в размерах, у них повышается базальный уровень свободного Ca{2+} и морфологически они становятся похожими на Тх2. Заключают, что в отсутствие соотв. костимулирующих сигналов ТхО переходят в Тх2. США, Commitee Immunol., Dept. Pathol., Chicago, Illinois 60637. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
УРОВЕНЬ СТИМУЛЯЦИИ
АНЕРГИЯ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gajewski, Thomas F.; Lancki, David W.; Stack, Risa; Fitch, Frank W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.127

Induction of interleukin 12 responsiveness is impaired in anergic T lymphocytes [Text] / Helen Quill [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1065-1070 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Индукция отвечаемости на интерлейкин 12 нарушена в анергичных T-лимфоцитах
Аннотация: Получили мышиные CD{4+} T-клетки и T-клеточные клоны, анергичные по продукции интерлейкина 12 (ИЛ-12), к-рые также были не способны пролиферировать в ответ на данный цитокин. Клетки TH1 клонов, толерантность к-рых индуцирована in vitro, и CD4{+} Т-клетки, выделенные от мышей, толерантных к суперантигену Mls-1{a}, при рестимуляции антигеном оказались дефектными в пролиферации на ИЛ-12. Продукция интерферона-'гамма' в ответ на ИЛ-12 сохранялась в культуре анергичных клеток, но была ниже, чем в культуре контрольных клеток. Считают, что подавление пролиферативного ответа на антиген при T-клеточной клональной анергии м. б. связано с нарушением продукции аутокринного ростового фактора ИЛ-12 и неэффективностью действия экзогенного ИЛ-12. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, RA. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНЕРГИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quill, Helen; Bhandoola, Avinash; Trinchieri, Giorgio; Haluskey, Joyce; Peritt, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.109

Evaluation of HIV-1-associated class II protein in the induction, of anergy and apoptosis [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / L. L. Rossio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка ассоциированного с ВИЧ-1 белка класса II в индукции анергии и апоптоза
Аннотация: ВИЧ-1, продуцируемый в клетках человека, содержит значительное кол-во таких продуктов главного комплекса гистосовместимости класса II, как HLA-DR (I). ВИЧ-1 размножали в клеточных гибридах Т*В: 174*СЕМ-Т1, экспрессирующем I на поверхности, и 174*СЕМ-Т2, не экспрессирующем I. Во втором случае вирионы ВИЧ-1 не содержали I. 2 препарата ВИЧ-1 обрабатывали лизатом мышиных клеток АЕ7, добавляли энтеротоксин А стафилококков и изучали апоптоз и анергию с целью установить роль I в патогенезе ВИЧ-1. США, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
АПОПТОЗ
АНЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Rossio, L.L.; Bess, J.W.; (Jr), (Jr); Cresswell, P.; Taub, D.D.; Henderson, L.E.; Arthur, L.O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.163

Prevention of T cell anergy by signaling through the 'гамма'[c] chain of the IL-2 receptor [Text] / Vassiliki A. Boussiotis [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5187. - P1039-1042 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Предотвращение анергии T-клеток путем запуска сигнала через 'гамма'[c]-цепь рецептора для интерлейкина 2
Аннотация: Анергия T-клеток развивается в случае, если стимуляция через рецептор TCR не сопровождается костимуляцией через CD28. Индуцировали анергию мышиных T-клеток, специфичных к HLA-DR7, стимулируя их клетками линии фибробластов, в к-рые был трансфицирован ген HLA-DR7 или тот же ген в сочетании с B7-1 (лиганд CD28 и CTLA4). Во 2-м случае клетки обрабатывали растворимым лигандом B7-1 - CTLA4-Ig. Ответ отсутствовал при рестимуляции клеток с интерфероном, фактором некроза опухоли, интерлейкинами (ИЛ) 6, 10, 12, но развивался при действии ИЛ-2, ИЛ-4 или ИЛ-7. Аналогичный эффект достигался при действии антител к общей 'гамма'-цепи рецепторов для ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-7, но не антител к 'альфа'- и 'бета'-цепям рецептора для ИЛ-2. Эффект антител к 'гамма'-цепи приближался по интенсивности к ответу на HLA-DR7. В случае развития ответа T-клеток происходит фосфорилирование по тирозину киназы Jak3, что служит показателем отмены анергии. Т. обр., воздействие на 'гамма'-цепь ростовых факторов Т-клеток обусловливает отмену анергии. США, Dep. Hematologic Malignancies, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНЕРГИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕН HLA-DR7
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГАММА ЦЕПЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boussiotis, Vassiliki A.; Barber, Dwayne L.; Nakarai, Takayuki; Freeman, Gordon J.; Gribben, John G.; Bernstein, Gregory M.; D'Andrea, Alan D.; Ritz, Jerome; Nadler, Lee M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.183

Different growth factor requirements for human Th2 cells may reflect in vivo induced anergy [Text] / Reijsen F. C. Van [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P151-157 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Различная потребность в ростовых факторах для T-хелперов типа 2 человека может отражать анергию, индуцируемую in vivo
Аннотация: Аллерген-специфические линии и клоны Т-хелперов типа 2 (ТХ-2) получены из популяции лимфоцитов, инфильтрирующих место введения аллергена при постановке кожной пробы у больных атопическим дерматитом. Для пролиферации этих клеток необходим интерлейкин (ИЛ)-2, но не ИЛ-4 (аутокринный ростовой фактор для ТХ-2 мыши). В отсутствие экзогенного ИЛ-2 клетки не пролиферируют на аллерген, представляемый В-клетками, трансформированными вирусом Эпштейна- Барр, не-Т-клетками или IgE-несущими клетками Лангерганса. Отсутствие пролиферации и продукции ИЛ-2 после запуска через Т-клеточный рецептор описано ранее для Т-клеток, претерпевающих анергию in vitro. ИЛ-4 усиливает поддерживаемую ИЛ-2 пролиферацию полученных клонов ТХ-2, но сам по себе не индуцирует их рост. Полагают, что ТХ-2 фенотип аллерген-специфических Т-клеток, выделенных из кожи атопических больных индуцирован in vivo клетками Лангерганса, не экспрессирующими CD80. и, сл-но, не обеспечивающими костимуляционный сигнал для ТХ-2 через взаимодействие CD28-CD80. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht., Utrecht. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ТИП 2
АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНЕРГИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Reijsen F.C.; Wijburg, O.L.C.; Gebhardt, M.; Van, Ieperen-Van Dijk; Betz, S.; Poellabauer, E.-M.; Thepen, T.; Bruijnzeel-Koomen, C.A.F.M.; Mudde, G.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.470

B cells from M167 'мю'k transgenic mice fail to proliferate after stimulation with soluble anti-Ig antibodies: A model for antigen-induced B cell anergy [Text] / Donna G. Sieckmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4873-4883 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клетки от мышей, трансгенных по 'мю''каппа'-[генам] M167, не пролиферируют после стимуляции растворимыми антителами против иммуноглобулинов. Модель антигениндуцированной В-клеточной анергии
Аннотация: Выделяли В-клетки от мышей 207-4, трансгенных по генам 'мю'+'каппа', соединенным с V-генами V[H]1 и V['хи']24 из миеломы MOPC-167, специфичной к фосфохолину. Показали, что такие В-клетки отвечают in vivo и in vitro на тимусзависимые антигены, но не пролиферируют под действием растворимых козьих антител против 'мю'-цепей или под действием др. р-мых антител к иммунглобулинам. При этом сохранялась р-ция на антитела к 'мю'-цепям, к Lyb-2, на антиаллотипические, антиидиотипические антитела или на фосфохолин, конъюгированный с сефарозными бусами. Напротив, В-клетки мышей, трансгенных по 'мю''каппа'-генам Sp6 (специфичны к тринитрофенолу), реагировали пролиферацией на растворимые антитела к 'мю'-цепям иммуноглобулинов. Отсутствие ответа на р-мые антитела к 'мю'-цепям у мышей 207-4 не компенсировалось интерлейкином-4, удалением Т-клеток, добавлением антител к FcR или стимуляцией F(ab')[2]-фрагментами антител к 'мю'-цепям. В смешанных культурах В-клеток от трансгенных и нормальных мышей под действием р-мых антител к 'мю'-цепям пролиферировали только клетки нормальных животных. Делают вывод, что у трансгенных мышей 207-4 имеется дефект в активации B-клеток через поверхностные IgM-рецепторы. США, Inectious Diseases Dep., Naval Med. Res. Inst., 8901 Wisconsin Ave., Bethesda, MD 20889-5607. Библ. 49Л

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СТИМУЛЯЦИЯ
АНЕРГИЯ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IG
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieckmann, Donna G.; Holmes, Kevin; Hornbeck, Peter; Martin, Erin; Guelde, Gretchen; Bondada, Subbarao; Longo, Dan L.; Kenny, James J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.158

Kuhrober, Andreas.
Vaccination with T cell receptor peptides primes anti-receptor cytotoxic t lymphocytes (CTL) and anergizes T cells specifically recognized by these CTL [Text] / Andreas Kuhrober, Reinhold Schirmbeck, Jorg Reimann // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1172-1180 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Вакцинация пептидами T-клеточного рецептора примирует антирецепторные цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) и вызывает анергию T-клеток, специфически распознаваемых этими ЦТЛ
Аннотация: Отобраны 3 пептида из зародышевой последовательности V['бета']8.2 и J['бета']2.3 генных сегментов TCR мыши, которые содержат предполагаемые K{d}- и L{d} - рестриктированные эпитопы. Иммунизация BALB/c (H-2{d}) мышей V['бета']8.2 (67-90) 23-членным пептидом 1, а также V['бета']8.2 (95-108) 15-членным пептидом 2 приводит к генерированию эффективного специфического ответа in vivo СВ8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против TCR-V['бета']8.2 эпитопов. У этих мышей не выявлено количественных изменений во фракциях V['бета']8,2{+}СD4{+} и V['бета']8.2{+}CD8{+} T-клеток селезенки и лимфоузлов. Пролиферативный ответ V['бета']8.2{+} T-клеток на моноклональные антитела F23.2 избирательно супрессирован (на 60-80%) у иммунизированных пептидами мышей, что свидетельствует о частичной анергии этой T-клеточной субпопуляции. Иммунизация мышей BALB/c пептидом 3 (I['бета']2.3) стимулирует ответ CD8{+} ЦТЛ против класс I-рестриктированного эпитопа в пределах I['бета'] сегмента. Таким образом, примированные TCR пептидами СD8{+} ЦТЛ распознают класс I-рестриктированные, естественные V['бета']/J['бета'] - TCR эпитопы. Такие анти-TCR ЦТЛ могут участвовать в V['бета']-специфической иммунорегуляции T-клеточной системы, супрессируя функциональную реактивность T-лимфоцитов, но не приводя к их истощению. Германия, Inst. Microbiol., Univ. Ulm, Ulm. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПЕПТИД Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ПРИМИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АНЕРГИЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИДИОТИП-АНТИИДИОТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schirmbeck, Reinhold; Reimann, Jorg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.364

Tomita, Yukihiro.
Role of intrathymic clonal deletion and peripheral anergy in transplantation tolerance induced by bone marrow transplantation in mice conditioned with a nonmyeloablative regimen [Text] / Yukihiro Tomita, Abrar Khan, Megan Sykes // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1087-1098 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль внутритимической клональной делеции и периферической анергии в толерантности к трансплантату, индуцируемой трансплантацией костного мозга мышам, поддерживаемым в режиме сохранения миелопоэза
Аннотация: Постоянно поддерживаемый смешанный химеризм и толерантность к кожному аллотрансплантату были достигнуты, когда мышам-реципиентам B10 (Н-2{b}), предварительно вводили анти-CD4 и анти-CD8 моноклональные антитела, проводили облучение тимуса и облучение всего тела с последующим введением клеток костного мозга мышей B10.A(H-2{a}). У I-E{+} B10.A, но не у I-E{-} B10 мышей происходит нормальная делеция V['бета']11{+} Т-клеток. В селезенке смешанных B10.A'-'B10 химер количество V['бета']11{+} B10 T-клеток снижено, но регистрируется в первые 6 недель после трансплантации костного мозга. V['бета']11{+} Т-клетки селезенки не отвечают на перекрестное связывание рецепторов V['бета']11-специфическими моноклональными антителами, что свидетельствует о развитии анергии. V['бета']11{+} Т-клетки мышей В10 также выявлены в селезенке животных, тимэктомированных до трансплантации костного мозга. В популяции лимфоцитов периферической крови химер V['бета']11{+} Т-клетки не выявляют, по крайней мере, в течение 1,5 лет. Тимоцитарный химеризм и интенсивную клональную делецию зрелых V['бета']11{+} В10 тимоцитов наблюдали с 10 дн. после трансплантации в тимусе смешанных химер. Единичные I-E{+} донорские клетки обнаружены в тимусе к 10 дн и их частота прогрессивно возрастала в более поздние сроки. У химер, сконструированных с использованием реципрокной комбинации линий, B10'-'B10.A, B10 донорские V['бета']11{+} Т-клетки не выявлены в периферической крови. Таким образом, в индукции толерантности принимают участие оба механизма: центральная клональная делеция и периферическая клональная анергия. США, Transplant. Biol. Res. Ctr., Surg. Serv., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02 129. Библ. 64?

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
АНЕРГИЯ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khan, Abrar; Sykes, Megan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.481

Montecalvo, Marisa A.
Selective tuberculin anergy: Case report and review [Text] / Marisa A. Montecalvo, Gary P. Wormser // Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 4. - P363-365 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Селективная туберкулиновая анергия: описание случая и обзор
Аннотация: Описан случай селективной туберкулиновой анергии при использовании очищенного протеинового деривата (ОПД) у б-ного с ТБ-менингитом при наличии положительных кожных реакций с антигенами вируса паротита, Candida и Trichophyton. Через 10 недель от начала противотуберкулезной терапии наблюдали появление положительной реакции на 5 ед. ОПД. Рекомендуют в случаях селективной туберкулиновой анергии в плане ретроспективной диагностики повторное обследование с использованием 5 ед ОПД через 4-8 нед. от начала специфической терапии. США, Westchester County Med. Center, Macy Pavilion 209SE, Valhalla, NY 10595. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛИНОВАЯ АНЕРГИЯ
МЕНИНГИТ
ТЕРАПИЯ
РЕТРОСПЕКТИВНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ДЕРИВАТ

Доп.точки доступа:
Wormser, Gary P.

16.

Патент 5268454 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/08.

Barstad, Paul A.
Composition for inducing humoral anergy to an immunogen comprising a T cell epitope-deficient analog of the immunogen conjugated to a nonimmunogenic carrier [Текст] / Paul A. Barstad, Gilbert Iverson ; La Jolia Pharmaceutical Co. - № 652648 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Состав для индукции гуморальной анергии на иммуноген, состоящий из аналога иммуногена, дефицитного по Т-клеточному эпитопу, конъюгированного с неиммуногенным носителем
Аннотация: Патентуется способ получения конъюгатов, состоящих из стабильных неиммуногенных полимеров и аналогов иммуногенов, несущих участки связывания с B-клетками, но лишенных эпитопов для Т-лимфоцитов. Введение таких конъюгатов мышам приводило к развитию гуморальной анергии на иммуноген. Получили В-клеточную анергию на ряд антигенов (бычий сывороточный альбумин, ацетилхолиновый рецептор, гемоцианин). Считают, что подобные конъюгаты м.б. использованы для лечения антителоопосредованных патологий, вызванных чужеродными или собственными иммуногенами. США, La Jolla Pharmaceutical Co., San Diego, CA

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АНЕРГИЯ
ГУМОРАЛЬНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНОГЕННЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Iverson, Gilbert; La Jolia Pharmaceutical Co.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.214

Induction and characterization of the anergic state induced in allergen-specific T cell clones by incubation with specific peptides [Text] / Stephan Fasler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P444 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция и характеристика состояния анергии, вызываемого в клонах аллерген-специфических T-клеток после инкубации со специфическими пептидами

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧНЫЕ
АНЕРГИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИНКУБАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fasler, Stephan; Aversa, Gregorio; Schneider, Patricia V.; Terr, Abba

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.216

Vroegop, Steven M.
Kinetic analysis of lymphocyte activation and of anergy initiation by staphylococcal enterotoxin B [Text] / Steven M. Vroegop, Roger A. Poorman, Stephen E. Buxser // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P371 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетический анализ активации лимфоцитов и запуска анергии под влиянием стафилококкового энтеротоксина B

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНЕРГИЯ
АКТИВАЦИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
МЫШИ BALBC

Доп.точки доступа:
Poorman, Roger A.; Buxser, Stephen E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.230

Chen, C.
The role of 2D10 molecule in T cell activation and anergy [Text] / C. Chen, A. Gault, N. Nabavi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль молекул 2D10 в активации Т-клеток и анергии

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
АНЕРГИЯ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ 2D10
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gault, A.; Nabavi, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.362

In vitro induction of anergy in rat lymphocytes [Text] / J. C. Lai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P446 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция анергии in vitro в лимфоцитах крысы

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ОТСУТСТВИЕ ИММУНИЗИРУЮЩЕГО АНТИГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lai, J.C.; Vistica, B.P.; Maturi, R.K.; Shirkey, B.L.; Sasamoto, Y.; Whitcup, S.M.; Gery, I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска