СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.415

Cellular actin-binding ezrin-radixin-moesin (ERM) family proteins are incorporated into the rabies virion and closely associated with viral envelope proteins in the cell [Text] / Junji Sagara [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P485-494 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клеточные связывающие актин белки семейства эзрина-радиксина-моэзина включаются в вирионы вируса бешенства и тесно ассоциированы с белками вирусной оболочки в клетках
Аннотация: Изучена ассоциация связывающих актин (I) клеточных белков семейства эзрина-радиксина-моэзина (II) с компонентами вируса бешенства (ВБ) в зараженных ВБ клетках BHK-21. Методом двойной иммунофлуоресценции показано, что II сконцентрированы в микроворсинках, где расположен и белок G ВБ (III). III, экспрессированный в трансфицированных кДНК G клетках COS-7, распределен так же, как в зараженных ВБ клетках. II и белки оболочки ВБ копреципитируются антителами к I из зараженных ВБ клеток, а антитела к II копреципитируют II и III. Эти данные позволяют предположить, что II тесно ассоциированы в клетках с белками оболочки ВБ, что может быть связано с избирательным включением клеточного I в вирионы ВБ. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВИРИОНЫ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sagara, Junji; Tsukita, Sachiko; Yonemura, Shigenobu; Tsukita, Shoichiro; Kawai, Akihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.109

A confocal laser microscopic study of the actin and actin-binding proteins (ABP) network in human cultured Kupffer cells [Text] : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell. Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell.", Lyon, 8-10 mars, 1995 / Liliane Dubuisson [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - P92 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Изучение методом конфокальной лазерной микроскопии сети из актина и актин-связывающих белков ABP в культивируемых купферовых клетках человека
Аннотация: Применили конфокальную лазерную сканирующую микроскопию для изучения трехмерных структур в культивируемых макрофагах типа купферовых клеток (Кл), изолированных элютриацией из печени человека. С помощью флуоресцентного фаллоидина выявили F-актин, с помощью флуоресцентной ДНКазы - G-актин. Гельзолин, талин, винкулин и 'альфа'-актинин выявили с помощью соотв. антител. В микрофиламентах и в пятнах, отдаленных от фокальных контактов, выявлен F-актин. По мере культивирования растет число фокальных контактов с большим числом пятен из G-актина; после 1 нед культивирования в контактах выявляется много гельзолина, 'альфа'-актинина и талина, ко-локализованных с G-актином; винкулин ко-локализован с F-актином. Франция, Groupe Rech. p. l. Etude de Foie, Univ. Bordeaux II, 33076

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ
ПЕЧЕНЬ
КУПФЕРОВЫ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Liliane; Duboue, Gilles; Neaud, Veronique; Bioulac-Sage, Paulette; Balabaud, Charles; Rosenbaum, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.109

A talin homologue of Dictyostelium rapidly assembles at the leading edge of cells in response to chemoattractant [Text] / Martina Kreitmeier [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 1. - P179-188 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В ответ на хемоаттрактант в ведущем крае клетки происходит быстрая сборка одного гомолога талина Dictyostelium
Аннотация: Одно из моноклональных антител к белкам D. discoideum, скапливающимся на F-актиновом аффинном матриксе, распознает один белок на концах филоподий, содержащих сердцевидные пучки актиновых филаментов и быстро выступающих и втягивающихся у клеток в фазе роста. Этот белок 269 кД сходен с талином мышиных фибробластов. У удлиненных клеток в фазе агрегации талин Dictyostelium накапливается в передней части, где повышено содержание F-актина; этот талин присутствует в растворимом состоянии в цитоплазме; локально стимулируя клетки с помощью цАМФ, показали участие рецепторов в накоплении талина. Под действием этого хемоаттрактанта возникает новый ведущий край, в к-ром за полминуты накапливается талин. По-видимому, упорядоченная сборка гомолога талина с актином и с рядом др. белков существенна для ориентации клеток под действием хемоаттрактанта. Германия [G. G.], Max-Planck-Inst. Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05 + 341.19.19.17
Рубрики: АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ТАЛИН
ГОМОЛОГИ
ХЕМОАТТРАКТАНТЫ
DICTYOSTELIUM
ВЕДУЩИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Kreitmeier, Martina; Gerisch, Gunther; Heizer, Christina; Muller-Taubenberger, Annette

Патент 5464817 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/00,C07K 14/00.

Stossel, Thomas P.
Method for reducing the viscosity of pathological mucoid airway contents in the respiratory tract comprising administering actin-binding compounds with or without DNAse I [Текст] / Thomas P. Stossel, Stuart E. Lind, Paul A. Janmey ; Brigham and Women's Hospital. - № 42247 ; Заявл. 02.04.1993 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Метод снижения вязкости патологического слизистого содержимого дыхательных путей, включающий введение актин-связывающих веществ с ДНКазой I или без нее
Аннотация: Представлено изобретение, непосредственно направленное на методы возобновления нормального прохождения воздуха по дыхательным путям у людей с затрудненным током воздуха и нарушением реснитчатого клиренса, что вызвано наличием патологического содержимого и, в частности, слизистого содержимого в дыхательных путях. Актин-связывающие белки вводятся в дыхательные пути людей с состоянием дыхательной патологии, включающим наличие такого содержимого. Актин-связывающий белок связывается с полимерами актина в содержимом и снижает вязкость. Актин-связывающие белки также не дают актину связываться с эндогенной или экзогенной ДНКазой, тем самым увеличивая деградацию полимеров ДНК в этом содержимом

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
СЛИЗЬ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lind, Stuart E.; Janmey, Paul A.; Brigham and Women's Hospital
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.230

Zhang, Frank X.
Protein phosphorylation in response to PDGF stimulation in cultured neurons and astrocytes [Text] / Frank X. Zhang, James B. Hutchins // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 99, N 2. - P216-225 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка в ответ на стимуляцию PDGF в культивируемых нейронах и астроцитах
Аннотация: Исследовали влияние тромбоцитарного фактора роста (ТФР) на фосфорилирование белков в культурах нейронов и астроцитов. Для получения первичной культуры нейронов коры использовали 13-15-дневные эмбрионы мышей, а для культуры астроцитов типа 1 - кору однодневных мышей. Клетки метили [{32}P]-ортофосфатом и в лизатах определяли фосфорилированные белки методом двухмерного электрофореза. Как в нейронах, так и в глиальных клетках ТФР, состоящий из двух субъединиц В, повышал фосфорилирование белков, а ТФР, состоящий из двух субъединиц А, оказывал значительно меньшее влияние на фосфорилирование. Исследование изменения актин-связывающих белков, вызываемого ТФР-ВВ, показало, что ТФР-ВВ изменяет экспрессию и характер миграции актин-связывающих белков в нейронах. Предполагается, что фосфорилирование актин-связывающих белков является важным механизмом действия ТФР на клетки центральной нервной системы. Библ. 82

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
АСТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hutchins, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.48

Small actin-binding proteins modulate actin filament formation [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Chris J. Staiger [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P14 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Маленькие актин-связывающие белки модулируют образование актиновых филаментов
Аннотация: Многие актин-связывающие белки (АБ) регулируются Ca, pH и полифосфоинозитидами. АБ модулируют переходы между мономерным (g) и полимерным (F) актинами. Изучали взаимодействие in vitro между физиологическим источником актина и АБ. Авторы разработали метод быстрого извлечения актина из пыльцы кукурузы. Выход чистого актина составляет 6 мг/10 г пыльцы. Комплекс актина пыльцы с профилином был получен in vitro. Показано также, что профилины пыльцы взаимодействуют по крайней мере, с двумя другими лигандами - поли-L-пролином и полифосфоинозитидами. Результаты подтверждают роль маленьких АБ как потенциальных регуляторов организации актина в клетках высших растений

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Staiger, Chris J.; Ashworth, Sharon L.; Drobak, Bjorn K.; Gibbon, Bryan C.; Kovar, David K.; Ren, Haiyun; Yuan, Ming; Zonia, Laura E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.111

Alteration of the actin-based cytoskeleton by rabies virus [Text] / Pierre-Emmanuel Ceccaldi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2831-2835 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Изменение основного актинового цитоскелета вирусом бешенства
Аннотация: Конфокальная (лазерная сканирующая микроскопия) проверка клеток нейробластомы, инфицированных вирусом бешенства в поздней стадии инфекции обнаружила резкое уменьшение окрашивания филоментозного актина (F-актина), к-рый играет регулирующую роль в широком диапазоне нейрональных функций. Рез-ты флуорометрической пробы показали, что очищенный нуклеокапсид вируса бешенства не оказывает прямого действия на кинетику полимеризации актина и только слабое действие на финальный этап полимеризации. Видеомикроскопические эксперименты показали, что нуклеокапсид вируса бешенства подавляет образование тяжей актина, индуцируемое дефосфосинапсином I, нейрон-специфическим белком, к-рый контролирует основной актиновый цитоскелет. Т. обр., действие нуклеокапсида вируса бешенства является непрямым и направлено на актин-связывающие белки, такие как синапсин I. Франция, Rabies Unit, Pasteur Inst., 25 rue du Dr. Roux, 75724. Paris Cedex 15. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
РЕПРОДУКЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ceccaldi, Pierre-Emmanuel; Valtorta, Flavia; Braud, Sandrine; Hellio, Raymond; Tsiang, Henri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.41

Holt, M. R.
3D reconstruction of the F-actin cytoskeleton in activated mast cells [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, London, 19-21 Apr., 1999 / M. R. Holt, A. Koffer // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 518. - 23P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Трехмерная (3D) реконструкция F-актина цитоскелета тучных клеток
Аннотация: Получили трехмерное изображение актинового цитоскелета покоящихся и активированных перитонеальных тучных клеток крысы в первичных культурах, используя конфокальную микроскопию. После стимуляции клеток содержание F-актина резко возрастало в области адгезии, в покоящихся клетках оно было менее выражено. Сфера кортикального F-актина становилась прерывистой с появлением больших щелевых контактов. Разработанная система позволяет изучать специфические актин-связывающие белки и сигнальные молекулы в регуляции экзоцитоза и реорганизации цитоскелета. Великобритания, Physiol. Imaging Consortium, Univ. College London, London WC1E 6JJ. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
F-АКТИН
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koffer, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.43

Bartles, James R.
Parallel actin bundles and their multiple actin-bundling proteins [Text] / James R. Bartles // Curr. Opinion Cell Biol. - 2000. - Vol. 12, N 1. - P72-78 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Параллельные актиновые пучки и их множественные актин-связывающие белки
Аннотация: Параллельные актиновые пучки присутствуют в различных повторяющихся структурах, где они являются критическими детерминантами клеточной формы и физиологии. В последнее время новые находки подтвердили концепцию, что параллельные пучки актина собираются в клетках благодаря последовательному действию множественных актин-связывающих белков. США, Ward 11-185, Northwestern Univ. Med. School, 303 East Chicago Ave., Chicago, IL 60611. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
АКТИНОВЫЕ ПУЧКИ
СБОРКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.45

Specific isoforms of actin-binding proteins on distinct populations of Golgi-derived vesicles [Text] / Kirsten Heimann [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 16. - P10743-10750 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Особые изоформы актин-связывающих белков в различных популяциях пузырьков из аппарата Гольджи
Аннотация: Из мембран аппарата Гольджи выделили методом почкования in vitro пузырьки-носители, различные популяции которых разделили с помощью градиентов плотности сахарозы. Три главные популяции пузырьков, меченные 'гамма'-адаптином, 'бета'-COP или p200/миозином II, разделили и проанализировали на наличие актина и актинсвязывающих белков. Обнаружили 'бета'-актин, связанный с цистернами аппарата Гольджи и со всеми популяциями новообразованных пузырьков. Центрактин избирательно ассоциировался с пузырьками, со-распределяющимися с 'бета'-COP-пузырьками; p200/миозин II (немышечный миозин IIA) и немышечный миозин IIB были обнаружены в различных популяциях пузырьков. Изоформы Tm5 тропомиозина обнаруживались на различных пузырьках из аппарата Гольджи; другие изоформы Tm не ко-локализовались с Tm5, что свидетельствует о специализированной ассоциации актиновых филаментов с пузырьками из аппарата Гольджи. Показали, что пузырьки из аппарата Гольджи связываются с полимеризовавшимся из цитозоля F-актином. Т. обр., только что отпочковавшиеся окаймленные пузырьки из мембран аппарата Гольджи способны связываться с актином и предназначаются для взаимодействия с микрофиламентами благодаря присутствию различных наборов актинсвязывающих белков. Австралия, Ctr f. Mol. & Cell. Biol., Univ. Queensland 4072. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ТРАНСПОРТНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Heimann, Kirsten; Percival, Justin M.; Weinberger, Ron; Gunning, Peter; Stow, Jennifer L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.228

Caspase-mediated cleavage of actin-binding and SH3-domain-containing proteins cortactin, HS1, and HIP-55 during apoptosis [Text] / Yi-Rong Chen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 4. - P981-989 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредуемое каспазой расщепление актин-связывающих и содержащих SH3-домен белков кортактина, HS1 и HIP-55 при апоптозе
Аннотация: В ходе апоптоза происходит реорганизация актинового цитоскелета. Обнаружили, что актин-связывающие и содержащие SH3-домен белки - кортактин, специфичный для гемопоэза белок 1 (HS1) и белок, взаимодействующий с киназой 1 предшественников гемопоэза, с мол. массой 55 кД (HIP-55) при апоптозе подвергаются деградации каспазами. Кортактин, HS1 и HIP-55 являются субстратами каспазы 3. Кортактин и HS1 имеют 2 кластера потенциальных сайтов расщепления каспазой: один в актин-связывающих доменах, а др. - вблизи C-концевых SH3-доменов. HIP-55 имеет 1 сайт узнавания каспазой EHID{361}. Мутантный HIP-55 (D361A) устойчив к действию каспазы. Расщепление HIP-55 каспазой приводит к диссоциации актин-связывающего и SH3-доменов. Расщепление этих белков может влиять на связанные с актиновым цитоскелетом сигнальные системы и приводить к изменениям морфологии клеток при апоптозе. США, Dep. Immunol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛОК
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
SH3-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ
КОРТАКТИН
HS1 И HIP-55
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАСПАЗА 3
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Yi-Rong; Kori, Rajashree; John, Binujoy; Tan, Tse-Hua

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.185

Probing the integrin-actin linkage using high-resolution protein velocity mapping [Text] / Claire M. Brown [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 24. - P5204-5214 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Зондирование соединения интегрина и актина методом картирования с высоким скоростным разрешением белков
Аннотация: Обосновали применимость метода STICS для количественной оценки потоков актина (АН) и 'альфа'-актинина при его сравнении с данными о ретроградной динамике актина. Метод применили для картирования ко-транспорта АН и адгезионных и АН-связывающих белков в выпячиваниях базальной мембраны в дважды трансфицированных клетках CHO китайского хомячка или в фибробластах мыши. Идентифицировали параметры, влияющие на сопряжение АН с адгезионными компонентами и уточнили механизмы присоединения к внеклеточному матриксу интегрина и АН при миграции и образовании клетками выпячиваний. Канада, McGill Univ., Montreal. e-mail: claire.brown@mcgill.ca. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С АДГЕЗИЕЙ
АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КО-ТРАНСПОРТ
МЕТОД КАРТИРОВАНИЯ С ВЫСОКИМ СКОРОСТНЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ БЕЛКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brown, Claire M.; Hebert, Beredict; Kolin, David L.; Zareno, Jessica; Whitmore, Leanna; Horwitz, Alan Rick; Wiseman, Paul W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.169

Missing-in-metastasis and IRSp53 deform Pl(4,5)P[2]-rich membranes by an inverse BAR domain-like mechanism [Text] / Pieta K. Mattila [et al.] // J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 176, N 7. - P953-964 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Отсутствующие в метастазах (MIM) белки и IRSp53 деформируют богатые фосфатилинозит(4,5)бисфосфатом мембраны по обратному механизму, сходному с действием домена BAR
Аннотация: Показали, что N-концевой IRSp53/MIM (IMD) деформирует богатые фосфатидилинозит(4,5)бисфосфатом мембраны с образованием трубчатых структур; связываясь с внутренней поверхностью мембраны, IMD вызывают ее выпячивание, а не инвагинацию. Описан механизм участия IMD в образовании филоподий, независимый от образования пучков F-актина и от связывания IMD с ГТФазой. Финляндия, Univ. Helsinki. E-mail: pekka.lappalainen@helsinki.fi. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ОБРАЗОВАНИЕ ФИЛОПОДИЙ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АКТИН
ДИНАМИКА
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ U2OS
ЛОКОМОЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattila, Pieta K.; Pykalainen, Anette; Saarikangas, Juha; Paavilainen, Ville O.; Vihinen, Helena; Jokitalo, Eija; Lappalainen, Pekka

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.118

Идентификация семи изоформ трансгелинов и некоторых других актин-связывающих белков в образцах раковых тканей простаты [Текст] / В. О. Попов [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 169-170 . - ISBN 5-900228-58-4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ТРАНСГЕЛИНЫ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попов, В.О.; Шишкин, С.С.; Ковалев, Л.И.; Еремина, Л.С.; Торопыгин, И.Ю.; Дзеранов, Н.К.; Казаченко, А.В.; Ковалева, М.А.; Тотров, К.И.; Лоран, О.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.04-04М1.39

Regulation of VEGF-mediated angiogenesis by the Akt/PKB substrate Girdin [Text] / Tomoya Kitamura [et al.] // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 3. - P329-337 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Регуляция VEGF-обеспечиваемого ангиогенеза за счет Akt/PKB субстрата Girdin
Аннотация: Установлено, что Akt-обеспечиваемое фосфорилирование Girdin, актин-связывающего белка, способствует VEGF-зависимой миграции эндотелиальных клеток и образованию трубок этими клетками. Подавление активности Girdin заметно ингибирует VEGF-обеспечиваемый ангиогенез. Целенаправленное разрушение гена Girdin у мышей нарушает ремоделирование сосудов в сетчатке и ангиогенез из аортальных дуг, в то же время Girdin безразличен для эмбрионального васкулогенеза. Следовательно, Akt/Girdin сигнальный путь важен для VEGF-контролируемого постнатального ангиогенеза. Япония [M. Takahashi], Nagoya Univ. Grad. School of Med., 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГИРДИН
МУТАЦИИ
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Tomoya; Asai, Naoya; Enomoto, Atsushi; Maeda, Kengo; Kato, Takuya; Ishida, Maki; Jiang, Ping; Watanabe, Takashi; Usukura, Jiro; Kondo, Takashisa; Costantini, Frank; Murohara, Toyaki; Takahashi, Masahide

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.02-04М6.200

Ting, Huei-Ju.
Actin associated proteins function as androgen receptor coregulators: An implication of androgen receptor's roles in skeletal muscle [Text] / Huei-Ju Ting, Chawnshang Chang // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2008. - Vol. 111, N 3-5. - P157-163 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Ассоциированные с актином белки функционируют как корегуляторы рецептора андрогенов: значение роли рецепторов андрогенов в скелетной мышце
Аннотация: Открытие актин-связывающих белков, действующих в качестве корегуляторов рецепторов андрогенов (РА), свидетельствует о строгом контроле и избирательном характере процесса передачи сигналов РА в процессе формирования и регенерации скелетных мышц. Сокращение последних стимулирует рост миоцитов посредством координирующих сигналов, передаваемых из нейромышечных синапсов на интрамиофибриллы через костамеры - функциональные структуры, тесно связанные с актиновыми волокнами и участвующими в механизмах мышечной дистрофии

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КОРЕГУЛЯТОРЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Chawnshang

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.66

Юнусова, Н. В.
Экспрессия белков, ассоциированных с клеточной подвижностью в злокачественных новообразованиях яичника [Текст] / Н. В. Юнусова // Сиб. онкол.ж. - 2012. - N 1. - С. 54-62 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Обсуждается роль актинсвязывающих белков в реорганизации цитоскелета, регуляция их экспрессии и активности, реорганизация актинового цитоскелета посредством активации рецепторов ростовых факторов, роль фокальных контактов в пролиферации и движении клеток, а также экспрессия белков, ассоциированных с клеточной подвижностью, в злокачественных опухолях яичников. Необходима дальнейшая комплексная оценка экспрессии белков, ассоциированных с клеточной подвижностью, в опухолях данной локализации. Представляет также определенный интерес поиск среди этих белков факторов, ассоциированных с клиническими особенностями рака яичника и прогнозом в целом. Исследования в этом направлении представляются также чрезвычайно перспективными в плане поиска мишеней для таргетной терапии рака яичников

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
IN VITRO

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.212

Юнусова, Н. В.
Экспрессия белков, ассоциированных с клеточной подвижностью в злокачественных новообразованиях яичника [Текст] / Н. В. Юнусова // Сиб. онкол.ж. - 2012. - N 1. - С. 54-62 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Обсуждается роль актинсвязывающих белков в реорганизации цитоскелета, регуляция их экспрессии и активности, реорганизация актинового цитоскелета посредством активации рецепторов ростовых факторов, роль фокальных контактов в пролиферации и движении клеток, а также экспрессия белков, ассоциированных с клеточной подвижностью, в злокачественных опухолях яичников. Необходима дальнейшая комплексная оценка экспрессии белков, ассоциированных с клеточной подвижностью, в опухолях данной локализации. Представляет также определенный интерес поиск среди этих белков факторов, ассоциированных с клиническими особенностями рака яичника и прогнозом в целом. Исследования в этом направлении представляются также чрезвычайно перспективными в плане поиска мишеней для таргетной терапии рака яичников

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
IN VITRO

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.09-04Н1.56

Бочкарева, Н. В.
Роль актинсвязывающих белков в клеточном движении в норме и при опухолевом росте [Текст] / Н. В. Бочкарева, И. В. Кондакова, Л. А. Коломиец // Молекул. мед. - 2011. - N 6. - С. 14-18 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: В обзоре представлены современные данные о миграционной способности клеток в норме и при злокачественном росте. Детально обсуждаются структура и организация основного белка, ассоциированного с клеточным движением, актина, а также его многочисленные функции. В обзоре описан механизм миозиннезависимого клеточного движения, представлена роль актинсвязывающих белков в реорганизации цитоскелета, приводится современная классификация актинсвязывающих белков с подробным описанием структуры и функций основных белков. Представлены данные о предполагаемой роли актинсвязывающих белков в развитии и прогрессии злокачественных новообразований. Россия, НИИ онкологии, Томск. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АКТИН
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Кондакова, И.В.; Коломиец, Л.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.148

Actin-binding proteins are conserved from slime molds to man [Text] / Michael Schleicher [et al.] // Dev. Genet. - 1988. - Vol. 9, N 4 - 5. - P521-530
Перевод заглавия: От слизневиков до человека актин-связывающие белки не меняются
Аннотация: Из Dictyostelium discoideum выделены и секвинированы клоны ДНК, кодирующие актин-связывающие белки 'альфа'-актинин и северин. Сравнение аминок-тного состава актин-связывающих белков, выделенных из др. видов животных, показало наличие сходных участков в определенных частях молекул. Так F-актин, связывающий 'альфа'-актинин, имеет два характерных по структуре участка, обладающих повышенным сродством к Са{2}+-связывающим белкам из семейства кальмодулина. N-концевые участки 'альфа'-актинина, выделенного из D. discoideum, были сходны с аналогичными участками белков позвоночных. Проклонировали и просеквенировали также гены, кодирующие белки северин, гельзолин, виллин и фрагмин. ФРГ, Max-Planck-Institute for Biochemistry, 8033 Martinsried. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM
АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АЛЬФА-АКТИНИН
СЛИЗНЕВИКИ

Доп.точки доступа:
Schleicher, Michael; Andre, Elisabeth; Hartmann, Herbert; Noegel, Engelika A.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска