СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SR<.>)

Общее количество найденных документов : 666
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.143

'ДЕЛЬТА'[9]-tetrahydrocannabinol enhances cortical and hippocampal acetylcholine release in vivo: A microdialysis study [Text] / Elio Acquas [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P155-161 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Усиление 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом высвобождения ацетилхолина в нео- и палеокортексе in vivo, по результатам микродиализа
Аннотация: Введение крысам 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (ТГКБ; 10-150 мкг/кг) стимулировало, по результатам микродиализа головного мозга in vivo, высвобождение ацетилхолина (АХ) в префронтальной части неокортекса и в палеокортексе. Поведенческая активность животных при этом повышалась. Введение крысам препарата SR 141716A (200 мкг/кг), антагониста рецепторов CB[1], ослабляло стимулировавшее высвобождение АХ действие ТГКБ. Италия, Univ. of Calgari for Neuropharmacology

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR 141716A
СЕКРЕЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА
ГИППОКАМП
НЕОКОРТЕКС
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Acquas, Elio; Pisanu, Augusta; Marrocu, Paola; Goldberg, Steven R.; Di, Chiara Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.239

'ДЕЛЬТА'[9]-tetrahydrocannabinol enhances cortical and hippocampal acetylcholine release in vivo: A microdialysis study [Text] / Elio Acquas [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P155-161 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Усиление 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинолом высвобождения ацетилхолина в нео- и палеокортексе in vivo, по результатам микродиализа
Аннотация: Введение крысам 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (ТГКБ; 10-150 мкг/кг) стимулировало, по результатам микродиализа головного мозга in vivo, высвобождение ацетилхолина (АХ) в префронтальной части неокортекса и в палеокортексе. Поведенческая активность животных при этом повышалась. Введение крысам препарата SR 141716A (200 мкг/кг), антагониста рецепторов CB[1], ослабляло стимулировавшее высвобождение АХ действие ТГКБ. Италия, Univ. of Calgari for Neuropharmacology

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR 141716A
СЕКРЕЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА
ГИППОКАМП
НЕОКОРТЕКС
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Acquas, Elio; Pisanu, Augusta; Marrocu, Paola; Goldberg, Steven R.; Di, Chiara Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.179

(3SR,4aRS,6RS,8аRS)-6-[2-(1Н-тетразол-5-ил)этил]декагидроизохинолин-3-карбоновая кислота: структурно новый конкурентный антагонист рецепторов AMPA, активный при системном введении. (3SR,4аRS,6RS,8аRS)-6[2-(1Н-tetrazol-5-yl)ethyl]decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid: a structurally novel, systemically active, competitive AMPA receptor antagonist [Text] / Paul L. Ornetein [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 14. - P2046-2048 . - ISSN 0022-2623
Аннотация: Описывают синтез (3SR,4aRS,6RS,8aRS)-6-[2-(1Н-тетразол-5-ил)-этил]-1,2,3,4,4а,5,6,7,8,8а-декагидроизохинолин-3-карбоновой к-ты (I). Методом радиолигандного анализа с использованием селективных лигандов подтипов рецепторов возбуждающих аминок-т на срезах коры больших полушарий крыс обнаружена избирательность I при связывании с рецепторами АМРА (IC[5][0] 4,81 мкМ). Для рецепторов NMDA и каиновой к-ты это значение было повышено до 26,4 и 247 мкМ. Показано, что I устраняла вызываемую АМРА деполяризацию срезов с IC[5][0] 6 мкМ. Влияния I на связывания [{3}H]глицина не обнаружено. Введение I в дозе до 320 мг/кг, в/б не предотвращало гибели мышей под действием NMDA. Фармакологич. активностью обладал только (-)-изомер I. Введение I уменьшало судорожный эффект электрошока. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА (3SR,4ARS,6RS,8ARS)-6-[2-(1Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ЭТИЛ]ДЕКАГИДРОИЗОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ornetein, Paul L.; Arnold, M.Brian; Augenstein, Nancy K.; Lodge, David; Leander, J.David; Schoepp, Darryle D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.199

(3SR,4aRS,6SR,8aRS)-6-(1H-tetrazol-5-yl) decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, a novel, competitive, systemically active NMDA and AMPA receptor antagonist [Text] / Paul L. Ornstein [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4885-4890 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: (3SR, 4aRS, 6SR, 8aRS)-6-(1H-тетразол-5-ил)декагидроизохинолин-3-карбоновая кислота, новый конкурентный антагонист рецепторов NMDA и AMPA, активный при системном введении
Аннотация: Значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]CGS 19755, [{3}H] AMPA и [{3}H]каиновой к-ты под действием рацемата (3SR, 4aRS, 6SR, 8aRs)-6-(1H-тетразол-5-ил)декагидроизохинолин-3-карбоновой к-ты (I) составляли 1,6; 12,8 и 31,8 мкМ соотв. Для (+)-изомера I эти значения превышали 100 мкМ. Значения IC[50] ингибирования рацематом I деполяризации срезов коры больших полушарий, индуцированной NMDA или AMPA, составляли 7,5 и 40,9 мкМ соотв. В опытах на мышах показано, что минимальная эффективная доза I, вызывающая блокаду судорог, вызываемых NMDA или AMPA, составляла 50 мг/кг, в/б. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА (3SR, 4ARS, 6SR, 8ARS)-6-(1H-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ДЕКАГИДРОИЗОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ornstein, Paul L.; Arnold, M.Brian; Allen, Nancy K.; Leander, J.David; Tizzano, Joseph P.; Lodge, David; Shoepp, Darryle D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.250

(R)-methanandamide and 'дельта'{9}-tetrahydrocannabinol-induced operant rate decreases in rats are not readily antagonized by SR-141716A [Text] / T. U.C. Jarbe [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 466, N 1-2. - P121-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: SR-141716A не блокирует (R)-метанандамид и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол, вызывающие у крыс снижение скорости оперантной реакции
Аннотация: Антагонист CB[1]-рецепторов, SR-141716A(I) в дозе 1 мг/кг в незначительной степени снижал ингибиторное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола в дозе 5,6 мг/кг на оперантное поведение крыс с пищевым подкреплением. Показано, что I повышал ингибиторный эффект (R)-метанандамида. В дозе 10 и 30 мг/кг I самостоятельно оказывал ингибиторное воздействие на оперантное поведение крыс. Обсуждены особенности взаимодействия агонистов (R)-метанандамида и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола с CB[1]-рецепторами у крыс

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ПРЕПАРАТ SR-141716
МЕТАНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
АНТАГОНИЗМ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jarbe, T.U.C.; Lamb, R.J.; Liu, Q.; Makriyannis, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.09-04Т3.151

(R)-methanandamide and 'дельта'{9}-tetrahydrocannabinol-induced operant rate decreases in rats are not readily antagonized by SR-141716A [Text] / T. U.C. Jarbe [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 466, N 1-2. - P121-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: SR-141716A не блокирует (R)-метанандамид и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинол, вызывающие у крыс снижение скорости оперантной реакции
Аннотация: Антагонист CB[1]-рецепторов, SR-141716A(I) в дозе 1 мг/кг в незначительной степени снижал ингибиторное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола в дозе 5,6 мг/кг на оперантное поведение крыс с пищевым подкреплением. Показано, что I повышал ингибиторный эффект (R)-метанандамида. В дозе 10 и 30 мг/кг I самостоятельно оказывал ингибиторное воздействие на оперантное поведение крыс. Обсуждены особенности взаимодействия агонистов (R)-метанандамида и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола с CB[1]-рецепторами у крыс

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ SR-141716
МЕТАНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
АНТАГОНИЗМ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jarbe, T.U.C.; Lamb, R.J.; Liu, Q.; Makriyannis, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.370

A case of endocarditis with vasculitis due to Actinobacillus actinomycetemcomitans: A 16S rDNA signature for distinction from related organisms [Text] / A. Steitz [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 1. - P221-225 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Случай эндокардита с васкулитом, вызванных Actinobacillus actinomycetemcomitans: использование 16S rДНК для отличия от родственных микробов
Аннотация: 54-летняя б-ная была госпитализирована с выраженной картиной эндокардита и васкулита, развившихся на фоне аутоиммунного процесса. При посеве крови через 5 сут рост грамотрицательных бактерий. Для их идентификации наряду с рутинными методами использовали выделение и изучение амплифицированных 16S фрагментов rДНК, позволивших установить возбудителя Actinobacillus actinomycetemcomitans. Германия, Inst. f. Med. Mikrobiol. u. Hyg., Mainz. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
ACTINOBACILLUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
16SR ДНК
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Steitz, A.; Orth, T.; Feddersen, A.; Fischer, T.; Marker-Hermann, E.; Husmann, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.464

A dose finding study of a super long-acting luteinizing hormone-releasing hormone analog (leuprolide acetate depot, TAP-144-SR) in the treatment of central precocious puberty [Text] / Toshiaki Tanaka [et al.] // Endocrinol. jap. - 1991. - Vol. 38, N 4. - P369-376 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Результаты изучения доз супераналога лютеинизирующий гормон-рилизинг гормона пролонгированного действия (лейпролидаацетата-депо ТАР-144-SR) при лечении центального преждевременного полового созревания
Аннотация: Эффект аналога люлиберина - лейпролида ацетата (I; ТАР-144-SR, депо-суспензия) изучали при введении 3-х доз 34 девочкам и 2 мальчикам с преждевременным половым созреванием (ППС). I вводили п/к каждые 4 нед. в течение 12 нед. и измеряли уровень гормонов в плазме и моче каждые 4 нед. У 11 девочек, леченных дозой 10 мкг/кг I, отмечали снижение пика ЛГ и ФСГ плазмы в ответ на тест с введением люлиберина, но базальная конц-ия ЛГ и ФСГ достоверно не изменялась. У 13 детей (11 девочек и 2 мальчиков), получавших 30 мкг/кг и 12 девочек, леченных I в дозе 90 мкг/кг, базальное содержание ЛГ и ФСГ и их пики были подавлены. Экскреция ЛГ с мочой снижалась при всех дозах, кроме 10 мкг/кг. Экскреция ФСГ с мочой не изменялась под влиянием I в дозах 10 и 30 мкг/кг. У девочек конц-ия эстрадиола в плазме и моче уменьшалась, но различие оказалось недостоверным, за исключением гр. б-ных, получавших 90 мкг/кг I. ПЭ были миним. У половины детей отмечали регрессию полового созревания на 12-й нед. лечения. Заключают, что I в дозе выше 30 мкг/кг эффективен в подавлении гонадотропинов и улучшает клинич. симптомы ППС у детей. Япония, National Children's Med. Research Center, Tokyo 154. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.19
Рубрики: АЦЕТАТЛЕЙПРОЛИДА-ДЕПО ТАР-144-SR
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiaki; Hibi, Itsuro; Kato, Kiyohiko; Saito, Siro; Shimizu, Naotaka; Suwa, Seizo; Nakajima, Hironori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.154

A dual-function sRNA from B. subtilis: SR1 acts as a peptide encoding mRNA on the gapA operon [Text] / Matthias Gimpel [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 4. - P990-1009 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: sPHK с двойной функцией из B. subtilis: SR1 действует как пептид, кодирующий и [стабилизирующий] мРНК в опероне gapA
Аннотация: Обнаружили, что малые некодирующие РНК (sРНК) регулируют экспрессию генов во всех трех царствах жизни. Мало известно о sРНК из грамположительных бактерий. SR1 - регуляторная sРНК из хромосомы Bacillus subtilis, которая ингибирует инициацию трансляции спаренных оснований мРНК ahrC, кодирующего транскрипционный активатор оперонов катаболизма аргинина. Представили новую мишень SR1-гликолитический оперон gapA. С помощью микрочипов и Нозерн-блот анализа показали, что количество мРНК оперона gapA значительно выше в присутствии SR1, когда клетки растут в комплексной среде до станционарной фазы. Используя трансляционную сшивку LacZ показали, что SR1 не способствует трансляции мРНК gapA. Наоборот, период полужизни мРНК сильно уменьшен в нокаутном штамме sr1. Германия, AG bakteriengenetik, Friedrich-Schiller-Univ., Jena, Pholosophenweg 12, Jena D-07743

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК МАЛЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
SR1
ДВОЙНЫЕ ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПЕПТИД SRIP
ОПЕРОН GAPA
МИШЕНЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Gimpel, Matthias; Heidrich, Nadja; Mader, Ulrike; Krugel, Hans; Branti, Sabine

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.636

A family of genes encode the multiple forms of the Saccharomyces cerevisiae ribosomal proteins equivalent to the Escherichia coli L12 protein and a single form of the L10-equivalent ribosomal protein [Text] / C.Hunter Newton [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P579-588 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Семейство генов кодирует множественные формы рибосомных белков Saccharomyces cerevisiae, эквивалентных белку L12 Escherichia coli и единственную форму рибосомного белка, эквивалентного L10
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены, кодирующие малые кислые рибосомные белки дрожжей, эквивалентные белкам E. coli L12 (4 гена) и L10 (1 ген). Ген белка L12eIIB, содержит интрон длиной 301 п. н., остальные 4 гена интронов не содержат. Проведен анализ транскриптов этих генов с помощью "северного" блоттинга, наращивания затравки и S1картирования. Каждый из 5 белков содержит высококонсервативную кислую С-терминальную последовательность длиной около 20 остатков. Гомологичный домен отсутствует у зубактериальных L10 и L12, но присутствует в соотв-щих белках архебактерий. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 33. (Dennis Patrick P.) Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of British Columbia, 2146 Health Sci. Mall, Vancouver, British Columbia V6Т IW5.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ SR26-12
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ МАЛЫХ КИСЛЫХ РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ РИБОСОМ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Newton, C.Hunter; Shimmin, Lawrence C.; Yee, Janet; Dennis, Patrick P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.65

A fixed-dose study of adinazolam-SR tablets in generalized anxiety disorder [Text] / Charles S. Wilcox [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P979-993 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Изучение фиксированных доз адиназолама-SR в таблетках при распространенном состоянии тревоги у больных
Аннотация: This four-week, randomized, double-blind, multicenter study compared the efficacy and safety of adinazolam-SR, at three dosage levels, with placebo. Forty (40) patients were randomized at our site: 10 to adinazolam 30 mg/day, 10 to 60 mg/day, 10 to 90 mg/day, and 10 to placebo. All patients were moderately anxious with Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) scores of '='21 at baseline. The data were and analyzed by pooling the three adinazolam groups and comparing them with the placebo group using t-tests. HAM-A scores decreased significantly more in the pooled adinazolam-SR treatment group than in the placebo group at both Week one (p02) and at Week two, as well as at endpoint. At endpoint the adinazolam-treated group included 8 "responders" ('=' 50% reduction on the baseline HAM-A score) while none of the placebo patients were responders. Dose-response effects were evaluated and relationships were not statistically significant. The results indicate that adinazolam-SR was clearly superior to placebo for the treatment of patients suffering from Generalized Anxiety Disorder

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ТРЕВОГА
АДИНАЗОЛАМ-SR
ТАБЛЕТКИ
ДОЗЫ
ДОЗА-ОТВЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilcox, Charles S.; Ryan, Patrick J.; Morrissey, Judy L.; Cohn, Jay B.; Defrancisco, Don F.; Linden, Robert D.; Heiser, Jon F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.93

A new cell culture assay for quality control in IVF [Text] / K. Berheussen [et al.] // Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, N 5. - P531-535 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Новый тест с использованием клеточной культуры для качественного контроля при оплодотворении in vitro
Аннотация: Описан простой и чувствительный метод тестирования культуральных сред и др. средств, используемых при проведении экстракорпорального оплодотворения. Способ базируется на культивировании быстро растущих клеток мышиной гибридомы 15Г (Kohler a. Miltstein, 1975) в химически определенной среде (RPMI-СР3), не содержащей сыв. Использование такой среды, как показало тестирование ряда токсических агентов, (формалин, гидразин, лидокаин и др.) значительно увеличивает чувствительность к ним клеток, что связано с отсутствием связывающих токсические агенты белков. Т. обр., тестирование с использованием 1Е6-гибридомы может обеспечить хороший качеств. контроль как культуральных сред, так и воды, хим. компонентов, инструментария и технических систем, используемых в программах экстракорпорального оплодотворения. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 4.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
КОНТРОЛЬ ЧИСТОТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНАЯ ГИБРИДОМА 1Е6
СРЕДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ RPMI-SR3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berheussen, K.; Holst, N.; Forsdahl, F.; Hoie, K.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.441

A New Class of calcium entry blockers defined by 1,3-diphosphonates Interactions of SR-7037 (Belfosdil) with receptors for calcium channel ligands [Text] / Jean R. Rossier [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 28. - P16598-16607 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый класс блокаторов входа кальция - 1,3дифосфонаты. Взаимодействие SP-7037 (Белфосдил) с рецепторами лигандов кальциевых каналов
Аннотация: Установили, что тетрабутил-2-(2-феноксиэтил)-1,3-пролиден дифосфонат (SP-7037) полностью вытесняет меченные {3}H дигидропиридиновые, фенилалкиламиновые и бензотиазепиновые лиганды из связи с Ca{2}+-каналами L-типа мозга крыс. На основании исследования кинетич. характеристик взаимодействия лигандов с Ca{2}+-каналами заключают, что SP-7037 аллостерически взаимодействует с дигидропиридиновыми рецепторами Ca{2}+-каналов L-типа. Указывают, что Дифосфонаты блокируют Ca{2}+-каналы, возможно, в результате взаимодействия со специфич. участками связывания. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИФОСФОНАТЫ И 1,3
БЕЛФОСИДИЛ (SR-7037)
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Rossier, Jean R.; Cox, Jos A.; Niesor, Eric J.; Bentzen, Craig L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.281

A new series of imidazolones: highly specific and potent nonpeptide AT[1] angiotensin II receptor antagonists [Text] / Claude A. Bernhart [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3371-3380 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые ряды имидазолонов: высокоспецифические и мощные непептидные блокаторы АТ[1]-рецепторов ангиотензина II
Аннотация: Синтезированы новые ряды высокоспецифичных и мощных непептидных блокаторов АТ[1]-рецепторов ангиотензина II (ATII), в к-рых центральное имидазольное ядро в DuP 753 (лозартан) заменено структурой дигидроимидазол-4-она. Блокирующая активность соединений оценивалась по способности конкурентно ингибировать связывание [{1}{2}{5}I]ATII с АТ[1]-рецепторами и ингибировать вызванные АТII сокращения колец аорты кроликов. Наиболее активные соединения содержали спироциклопентановое или спироциаклогексановое кольцо в положении 5. Как и для имидазольных рядов, наилучшими заместителями являлись линейная бутильная цепь в положении 2 и [2'-(тетразол-5-ил)бифенилил]метильная группа в положении 3. Наиболее активные соединения характеризовались значениями IC[5][0] в наномолярном диапазоне. Два соединения при пероральном введении бодрств. крысам эффективно предотвращали индуцированный АТII прессорный ответ. Соединение SR 47 436 проходит в настоящее время клинич. испытания в качестве потенциального антигипертензивного средства. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ1-РЕЦЕПТОРЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ИМИДАЗОЛОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
SR 47 436

Доп.точки доступа:
Bernhart, Claude A.; Perreaut, Pierre M.; Ferrari, Bernard P.; Muneaux, Yvette A.; Assens, Jean-Louis; Clement, Jacques; Haudricourt, Frederique; Muneaux, Claude F.; Taillades, Joelle E.; Vignal, Marie-Aimee; Gougat, Jean; Guiraudou, Pierre R.; Lacour, Colette A.; Roccon, Alain; Cazaubon, Catherine F.; Breliere, Jean-Claude; Le, Fur Gerard; Nisato, Dino

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.06-04И4.32

A nonlethal approach using strontium in scales to distinguish periods of marine and freshwater residency of anadromous species [Text] / David A. Courtemanche [et al.] // Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 2005. - Vol. 62, N 11. - P2443-2449 . - ISSN 0706-652X
Перевод заглавия: Нелетальный подход на основе содержания стронция в чешуе для разграничения периодов морской и пресноводной [жизни] анадромных видов
Аннотация: У американской палии исследовали соотношение Sr/Ca в чешуе с целью определения пространственно-временных особенностей миграции рыб. В морской воде концентрация Sr в 10-100 раз выше, чем в пресной, поэтому большее соотношения Sr в приростах чешуи указывает на период жизни рыб в море. Обсуждается успешность использования метода при исследовании миграций анадромных видов рыб. Канада, Dep. of Fish. and Oceans Canada, Gaspe, QC G4X 2R2. E-mail: courtemanched@dfo-mpo.gc.ca. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05.99
Рубрики: КУМЖА
РЕЧНОЙ ПЕРИОД ЖИЗНИ
МОРСКОЙ ПЕРИОД ЖИЗНИ
РАЗГРАНИЧЕНИЕ
ЧЕШУЯ
СООТНОШЕНИЕ SR/CA

Доп.точки доступа:
Courtemanche, David A.; Whoriskey, Frederick G.; Bujold, Valerie; Curry, R.Allen

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.170

A phase I study of SR-2508 and cyclophosphamide administered by intravenous injection [Text] / Howard Bailey [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 6. - P1099-1101 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I изучения SR-2508 и циклофосфамида при внутривенном введении
Аннотация: Изучали действие SR-2508 (I) - аналога нитроимидазола (II), обладающего меньшей липофильностью и нейротоксичностью, чем II. Доза I составляла 250-550 мл р-ра конц-ии 'ЭКВИВ'50 мг/мл, вводили I путем в/в инфузии одновременно с циклофосфамидом (III) в дозе 1 г/м{2} или 1,6 г/м{2}, на фоне прохлорперазина, галоперидола и лоразепама, причем комбинацию I+III чередовали с III в отдельности. Проведено 117 курсов у 39 б-ных. Показано, что I усиливает угнетение гемопоэза, вызванное II, нейтропенич. сепсис с летальным исходом у 1 б-ного. Показана линейная фармакокинетика I в изученных дозах; она аналогична данным без III, т. е. I и III не влияли взаимно на фармакокинетику. США, Memorial Veterans Hosp., Wisconsin. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
SR-2508
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bailey, Howard; Mulcahy, R.Timothy; Tutsch, Kendra D.; Rozental, Jack M.; Alberti, Dona; Arzoomanian, Rhoda Z.; Tombes, Mary B.; Trump, Donald L.; Wilding, George

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.291

A synthetic retinoid antagonist inhibits the human immunodeficiency virus type 1 promoter [Text] / Mi-Ock Lee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5632-5636 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический ретиноидный антагонист ингибирует промотор вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В области LTR ВИЧ-1 имеется элемент RARE ответа на ретиноевую кислоту (I), способный активировать вирусный промотор. Элемент RARE состоит из 2 консенсусных полусайтов (A/GGGTCA), разделенных спейсером длиной 9 п. н., и организован как палиндром. Элемент RARE активируется гетеролимерами рецепторов I и ретиноида X (RAR/RXR) и гомодимерами RXR. Рецепторы COUP 5'-промотора овальбумина курицы также связываются с элементом RARE ВИЧ-1 и подавляют ответ LTR ВИЧ-1 и элемента RARE на ретиноиды. Новый синтетический ретиноидный антагонист SR11335 является сильным ингибитором индуцированной I активации элемента RARE в промоторе LTR ВИЧ-1. США, Canc. Ctr, La Jolla Canc. Found., La Jolla, CA 92037. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ПРОМОТОР LTR
ЭЛЕМЕНТ RARE
РЕТИНОИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТАГОНИСТ SR 11335
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Mi-Ock; Hobbs, Peter D.; Zhang, Xiao-kun; Dawson, Marcia I.; Pfahl, Magnus

18.

Патент 5965790 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Acton, Susan Laurence.
SR-BI regulatory sequences and therapeutic methods of use [Текст] / Susan Laurence Acton ; Millennium Pharmaceuticals, Inc. - № 08/812204 ; Заявл. 06.03.1997 ; Опубл. 12.10.1999
Перевод заглавия: Регуляторные последовательности [гена] SR-B1 и терапевтические методы [их] использования
Аннотация: Рецептор SR-B1 играет роль в регуляции обмена липопротеинов плазмы крови и тем самым влияет на риск развития дислипопротеинемий и сердечно-сосудистых заболеваний. Изучен мех-м регуляции экспрессии гена SR-B1 и на этой основе предложены методы стимулирования транскрипции гена с повышением уровня экспрессии SR-B1 на уровне белка. США, Millennium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, MA. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SR-B1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИСЛИПОПРОТЕИНЕМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР SR-B1
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Millennium Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.087

Advenier, C.
Effects of two putative 'бета'[3]-adrenoceptor agonists, SR 58611А and BRL 37344, and of salbutamol on elecrical field stimulation of guinea-pig main bronchi [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / C. Advenier, C. A.E. Martin, L. Manara // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P194 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияния двух предполагаемых 'бета'[3]-адреномиметиков, SR 58611A и BRL 37344, и салбутамола на [эффект] электрической полевой стимуляции главных бронхов морской свинки
Аннотация: Изучали влияния SR 58611А (I), BRL 37344 (II) и салбутамола (III) на р-цию изомер. главных бронхов морской свинки в ответ на эл. полевую стимуляцию (ЭПС 1,6 Гц, 1 мс, 320 мА в течение 10 с, в присутствии 10{-}{6} M индометацина). 'бета'[3]-Адреномиметики оказывали специфич. пресинаптическое тормозное действие на вызванные ЭПС неадренергические нехолинергич. сокращения. I обладал более выраженной селективностью по отношению к 'бета'[3]-адренорецепторам, чем II. Нельзя было дифференцировать пре- и постсинаптич. тормозные влияния III. Франция, Fac. de Med. Paris-Ouest, 75270 Paris Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: SR 58611А
BRL 37344
САЛБУТАМОЛ
БРОНХИ
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА 3-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Martin, C.A.E.; Manara, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.248

Agonistes potassiques: profil vasodilatateur regional chez le rat [Text] / C. Richer [et al.] // Arch. malad coeur et vaiss. - 1989. - Vol. 82, N 7. - P1333-1337
Перевод заглавия: Агонисты калия: анализ регионарного сосудорасширяющего действия у крыс
Аннотация: У наркотизир. нормотензивных крыс агонисты калия кромакалим (I; 1-8 мкг/кг/мин) и SR 44866 (II; 0,125-2 мкг/ /кг/мин) и антагонист кальция никардипин (III; 0,5-2 мкг/ /кг/мин) при введении в течение 15 мин снижали АД и ОПС и увеличивали ЧСС; сердчный выброс оставался при этом без изменений. Эффективность (Э) II была равна Э III и в 3-4 раза превышала Э I. В эквигипотензивных дозах I- III в одинаковой мере снижали ОПС (на 16-19%) и уменьшали сосудистое сопротивление в брыжеечном русле (на 18-21%) и в почках (на 13-21%) в той же мере, что и ОПС. Однако II и III уменьшали сосудистое сопротивление в задних конечностях в большей мере, чем ОПС. Гипотензивный эффект I и II сохранялся дольше, чем у III. Франция, Faculte de medecine Paris-Sud, Le Kremlin-Bicetre. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРОМАКАЛИМ
НИКАРДИПИН
SR 44866
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ОБЩЕЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Richer, C.; Mulder, P.; Doussau, M.P.; Giudicelli, J.F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска