СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЛБУТАМОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 549
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.019

Hindle, Michael.
Determination of the relative bioavailability of salbutamol to the lung following inhalation [Text] / Michael Hindle, Henry Chrystyn // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - P311-315 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение относительной биодоступности салбутамола для легких при его ингаляции
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых в рандомизиров. порядке определяли выделение салбутамола (I) и его сульфатного метаболита (II) с мочой после перорального (доза 4 мг) и ингаляционного (доза 4*100 'мю'г) введения I. Конц-ии I и II измеряли методом ВЭЖХ 7 раз на протяжении 24 ч. Нашли, что Т[1] [2] выведения I и II составили при приеме внутрь соответственно (М'+-''дельта') 5,7'+-'1,4 ч и 4,1'+-' 2,1 ч, при ингаляции - 6,1'+-'2,1 ч и 5,1'+-'1,0 ч. В течение первых 30 мин после приема внутрь или ингаляции I доля его дозы, выделенная с мочой в неизмененном виде, составила соответственно 0,18'+-'0,14% и 2,06'+-'0,80%. Авт. сочли, что содержание I в моче через 30 мин после ингаляции отражает кол-во I, попавшего в легкие. По мн. авт., примененная ими методика может использоваться для оценки относит. биодоступности I для легких при ингаляционном введении с помощью различных методов и устройств. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chrystyn, Henry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.068

Effect of repeated exprosure to salbutamol on urinary and liver tauriue levels in rats [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / Folix Carvalho [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P291 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние повторного воздействия салбутамола на уровни таурина в моче и печени у крыс
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам в течение 13 дней внутрь вводили салбутамол (I) в дозе 1,5, 3,0 и 4,5 мг/кг в день. I не влиял на потребление пищи и не изменял массу тела животных. При неизменном объеме мочи и содержанию креатинина в ней наблюдалось дозо-зависимое снижение экскреции с мочой таурина. Данный эффект регистрируется через 6 дней введения I в дозах 3 и 4,5 мг/кг. Изменения содержания таурина в печени незначительны. I не влиял также на содержание ГSН и триглицеридов в печени. Португалия, Fac. Farm., Univ. do Porto. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ТАУРИН
ПЕЧЕНЬ
ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carvalho, Folix; Watefield, Catherine J.; Ferreira, Margarida; de, Louvdes Bastos Maria; Timbrell, John A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.334

Fedrizzi, G.
Determinazione di residui di salbutamolo in urine mediante H. P. R. C. con rekelatore fluorimetrico [Text] / G. Fedrizzi, A. Riberzani // Ind. Alim. - 1992. - Vol. 31, N 308. - С. 903-906
Перевод заглавия: Определение салбутамола в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуорометрической детекцией
Аннотация: Описана методика определения салбутамола в моче с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуорометрической детекцией с подробным указанием техники выполнения и использованных реактивов. Чувствительность метода - 1 нг/мл, пределы определения в пробе мочи - от 61 до 82%. Италия, Inst. Zooprofilattico Sperim. della Lombardia e dell'Emilia "B. Ubertini", Brescia. Библ. 15.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Riberzani, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.098

A comparison of in vitro drug delivery from two dry powder inhalers, the Aerohaler and the Rotahaler [Text] / G. R. Pitcairn [et al.] // STP phorma sci. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P33-37 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Сравнение in vitro подачи лекарственных средств из двух ингаляторов для сухих порошковых форм- аэрохалера и ротахалера
Аннотация: Изучали распределение размеров частиц салбутамола и беклометазона дипропионата при "работе" двух ингаляторов для разовых доз порошковых ЛС - ротахалера и аэрохалера. Определив при расходе 60 л/мин средние вдыхаемые фракции, нашли, что большая часть дозы оставалась в капсуле. Снижение скоростей потока снижало вдыхаемую фракцию. Отметили значительную вариабельность в величине вдыхаемой фракции для обоих ингаляторов. Нашли, что аэрохалер при расходах 30 и 60 л/мин создает значимо большую вдыхаемую фракцию, чем ротахалер при 60 л/мин. Полученные данные подтверждают рекомендацию, даваемую б-ным, как можно более резко делать вдох при использовании любого их этих устройств. Великобритания, Pharmaceutical Profiles, Nottingham. Библ. 17.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛБУТАМОЛ
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ
ПОРОШКИ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ ИНГАЛЯТОРОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pitcairn, G.R.; Hunt, H.M.A.; Dewberry, H.; Pavia, D.; Newman, S.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.100

Comparison of efficacy of salbutamol and sodium cromoglycate in the prevention of ticarcillin-induced bronchoconstriction [Text] / Hock Leng Chua [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Vol. 16, N 5. - P311-315 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Сравнение эффективности салбутамола и натрия кромогликата в предупреждении бронхоконстрикции, вызываемой тикарциллином
Аннотация: У 15 б-ных муковисцидозом (возраст 6-17 лет) провели рандомизированное, двойное "слепое" исследование с плацебо-контролем по сравнению защитного действия салбутамола (I) и натрия кромогликата (II) в провокационных пробах с небулизированным тикарциллином (III). Применяли I в аэрозоле в дозе 0,15 мг/кг, но не более 15 мг, II - в дозе 20 мг в 2 мл воды. В качестве плацебо использовали физиол. р-р (IV). III готовили в клинике из 1 г порошка с добавкой 2,5 мл 0,9% IV. Измеряли показатели форсированного выдоха. Нашли, что I предупреждает бронхоконстрикцию (БК), вызываемую III. Защитный эффект у II практически отсутствовал, что связано, по мн. авт., с тем, что в БК от III высвобождение медиаторов не является главным патогенетическим механизмом. Возможно, что увеличение дозы II могло бы сыграть защитную роль, но в работе были использованы макс. дозы его у детей. Австралия, Princess Margaret Hospital for Children, Perth, Western Australia. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛБУТАМОЛ
НАТРИЯ КРОМОГЛИКАТ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИКАРЦИЛЛИН
ВЫЗВАННОЕ СУЖЕНИЕ БРОНХОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chua, Hock Leng; Walker, Sharyn L.; LeSouef, Peter N.; Sly, Peter D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.146

A protocol for aerosol therapy in acute hospitalized asthmatics [Text] / Sheldon Spier [et al.] // J. Asthma. - 1992. - Vol. 29, N 6. - P401-405 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Протокол проведения аэрозолетерапии при госпитализации у больных с обострением бронхиальной астмы
Аннотация: Работа выполнена в педиатрической клинике. Исходя из того, что наиболее важным компонентом в терапии у б-ных, поступающих в стационар с обострением бронхиальной астмы, являются ингаляции салбутамола (I) из небулайзера, авт. разработали протокол мероприятий по ведению таких б-ных. Эффективность терапии оценивали по величинам ОФВ[1] - исходным и после ингаляции I. Протокол учитывает 5 степеней тяжести состоянии б-ного. У самых тяжелых б-ных или тех, кто не может выполнить тест ОФВ[1] назначается влажная ингаляция 0,5% р-ра I (0,5 мл) 0,03 см{3}/кг - до максим. дозы 1 см{3} (5000 'мю'г). При следующей (несколько легче) степени тяжести (ОФВ[1] 40% долж. величины) применяется то же самое каждый час. При достижении б-ным самой легкой степени тяжести (ОФВ[1]800 долж. величины) прекращают аэрозолетерапию и проводят коррекцию лечения. Сравнение результатов терапии у 348 б-ных, получавших лечение до введения протокола с результатами у 238 б-ных с применением разработанного протокола (все старше 6 лет) показало, что он способствует сокращению сроков пребывания в стационаре и кол-ва затраченного I. ПЭ и случаи необходимости в отмене лечения по протоколу не выявили. Канада, Univ. de Montreal. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ОБОСТРЕНИЕ
САЛБУТАМОЛ
АЭРОЗОЛЕТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Spier, Sheldon; Drblik, Susan Pamela; Lamarre, Andre; Lapierre, Guy; Marcotte, Jacques-Edouard; Bourgeois, Michel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.135

Hayakawa, Hiroshi.
Inhalation therapy for pediatric bronchial asthma [Text] / Hiroshi Hayakawa // Asian Med. J. - 1993. - Vol. 36, N 7. - P351-357
Перевод заглавия: Ингаляционная терапия при бронхиальной астме у детей
Аннотация: В отличие от западных стран, в Японии применение ингаляционной терапии 'бета'-агонистами (I), холинолитиками (II) и кортикостероидами (III) у б-ных бронхиальной астмой, особенно - у детей, не имеет широкого распространения. Это связано с боязнью ПЭ и малым знакомством с ЛС и устройствами для ингаляций. В настоящее время с выпуском высококачественных ЛС и устройств для их ингаляций применение I, II и III в педиатрической практике увеличилось, хотя применение III при тяжелой астме ограничено. Авт. подчеркивает важность правильного применения дозированных аэрозолей, подробно описывает технику ингаляции, приводит пример рекомендуемой ингаляционной смеси ЛС для купирования приступа БА у ребенка 5 лет: салбутамола 0,2-0,3 мл, бромгексина гидрохлорида 0,5 мл, физиол. р-ра или натрия бикарбоната 2% - до 2-3 мл. Япония, Tokyo Univ.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛБУТАМОЛ
НАТРИЯ БИКАРБОНАТ
БРОМГЕКСИНА ГИДРОХЛОРИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.103

Lung deposition of salbutamol inhaled from a new multi-dose dry powder inhaler, at two infferent peak inhaled flow rates [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / G. R. Pitcairn [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - P1121 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение салбутамола в легких при двух различных скоростях вдоха из нового ингалятора для множественных доз сухого порошка
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых провели испытание нового ингалятора для множественных доз ЛС в форме сухого порошка. Ингалятор включал 80 доз, содержавших каждая по 200 мкг салбутамола (I), меченого {9}{9}{m}Tc, и 24 мг лактозы. Испытуемые делали последовательно 2 вдоха из этого ингалятора. Общая доза I составляла 400 мкг, она ингалировалась дважды: с большой пиковой скоростью вдоха (46 л/мин) и малой скоростью (28 л/мин). Регистрацию распределения I в легких выполняли с помощью 'гамма'-камеры. Нашли, что при обеих скоростях вдоха распределение I по зонам практически одинаково, причем наибольшая часть ('ЭКВИВ'80%) дозы оседает в орофарингеальной области. При маневре быстрых вдохов % дозы в легких был значимо выше, чем при медленных вдохах: 14,1 против 11,7. Великобритания, Pharmaceutical Profiles Ltd, Highfields Science Park, Nottingham. Библ. 2.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.05
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЛЕГКИХ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
НОВЫЕ ИНГАЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pitcairn, G.R.; Lunghetti, G.; Ventura, P.; Newman, S.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.013

Temperature-dependent accumulation of terbutaline by the human platelet [Text] / U. K. Walle [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P129
Перевод заглавия: Температурозависимое аккумулирование тербуталина тромбоцитами крови человека
Аннотация: Известно, что объем распределения у полярных 'бета'[2]-агонистов - тербуталина (I) и альбутерола, в организме человека высок: более 2 л/кг. Но механизм такого высокого экстраваскулярного распределения остается неясным. Авт. использовали тромбоциты как распределительную модель и нашли, что при 4'ГРАДУС' С аккумуляция в них I была в 1,5 раза выше, чем в плазме. При 37'ГРАДУС' С через 180 мин аккумуляция I была в 9 раз больше, чем в плазме. Использовав в опытах резерпин, дезипрамин, норметанефрин, авт. пришли к заключению, что в аккумуляции I тромбоцитами могут участвовать 2 механизма. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ТЕРБУТАЛИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕМПЕРАТУРОЗАВИСИМОЕ АККУМУЛИРОВАНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ В КРОВИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Walle, U.K.; Pesola, G.R.; Shwed, J.A.; Walle, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.021

Walle, U. K.
Stereoselective sulphate conjugation of salbutamol in humans: comparison of hepatic, intestinal and platelet activity [Text] / U. K. Walle, G. R. Pesola, T. Walle // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P413- 418 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Стереоселективность сульфатпроизводных салбутамола у людей: сравнение активности печени, кишечника и тромбоцитов
Аннотация: The oral bioavailability of the 'бета'[2]-adrenoceptor agonist salbutamol has been proposed to be stereoselective, presumably due to presystemic sulphate conjugation. In the present study we examined the stereochemistry of the sulphation reaction in vitro using human tissue preparations. Sulphation of salbutamol was studied with partially purified hepatic M and P form phenol sulphotransferases (PSTs), 100,000 g cytosol of jejunal mucosa and platelet homogenate. The cosubstrate PAP{3}{5}S was used as the sulphate donor. The acceptor substrate was either (+)-, (-)-or ('+-')-salbutamol. Sulphation was catalyzed by the M form PST of the liver but not the P form. The sulphation efficiency (V[m][a][x]/К[m]) was 11.9-fold greater for the (-)-than for the (+)-enantiomer, due entirely to a lower apparent K[m] for (-)-salbutamol, 103 'мю'm, than for (+)-salbutamol, 1394 'мю'м. Sulphation by the jejunal muosa (n=3) was very similar to that of the M form PST with the efficiency being 9.8-fold greater for the (-)enantiomer and apparent K[m] values 95 'мю'м and 889 'мю'м for (-)- and (+)-salbutamol, respectively. Sulphation by the platelet (n=3) was also very similar to that of the M form PST with the efficiency being 9.9-fold greater for the (-)-enantiomer and apparent K[m] values 141 'мю'м and 1190 'мю'м for (-)- and (+)-salbutamol, respectively. The sulphation of racemic ('+-')-salbutamol by all three preparations behaved as would be predicted from the individual enantiomers alone, if the enantiomers in the racemic mixture are regarded as two different substrates competing for the same binding site. These findings suggest the potential for large enantioselectivity in the oral bioavailability of salbumatol, with lower blood concentrations of the pharmacologically more active (-)-enantiomer.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
СУЛЬФАТПРОИЗВОДНЫЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pesola, G.R.; Walle, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.037

Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / W. Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином индуцированных салбутамолом и ареколином эффектов на изолированных препаратах сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (I) крысам in vivo в течение 4 дн приводило к повышению массы сердца и базального коронарного кровотока в изолированных сердцах (ИС), не влияя на давление в левом желудочке. I предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений в нестимулированных ИС. При эл. стимуляции ИС салбутамол (II) индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили I, и контрольных ИС. I не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (В[m][a][x]) или константу диссоциации (К[d]) 'бета'-адренорецепторов в миокарде. I не действовал на индуцированное II или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты. Сделан вывод о снижении холинергической реактивности ИС после предварительного введения I при отсутствии изменений 'бета'-адренергической чувствительности в ИС и аорте и чувствительности м-холинорецепторов в аорте. Нидерланды, Faculty of Pharmacy, Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА 2-
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
САЛБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
АОРТА
ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, W.; Wemer, J.; Riezebos, J.; Van, Amsterdam J.G.C.; De, Wildt D.J.; Porsius, A.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.013

Modulation by pertussis toxin of salbutamol- and arecoline-induced effects in the isolated heart and aorta of the rat [Text] / Wim Vleeming [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P415-422 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция коклюшным токсином индуцированных салбутамолом и ареколином эффектов на изолированных препаратах сердца и аорты крыс
Аннотация: Введение коклюшного токсина (КТ) крысам in vivo в течение 4 дней приводило к повышению массы сердца и базального коронарного кровотока в изолированных препаратах сердца (ИС), не влияя на базальные величины давления в левом желудочке. КТ предотвращал вызванную ареколином остановку сокращений в нестимулированных ИС. В электростимулированных ИС салбутамол индуцировал зависимое от дозы расширение сосудов с х-ками, близкими для ИС крыс, к-рым вводили КТ, и контрольных ИС. КТ не влиял на уровни циклических нуклеотидов в миокарде или аорте или на плотность (В[m][a][x]) или константу диссоциации (К[d]) 'бета'-адренорецепторов в миокарде. КТ не действовал на индуцированное салбутамолом или ареколином расширение сосудов в предварительно сокращенных изолированных кольцах аорты. Сделан вывод о снижении холинергической реактивности ИС после предварительного введения КТ при отсутствии изменений 'бета'[2]-адренергического пути в ИС и аорте и чувствительности мускариновых рецепторов в аорте. Нидерланды, Faculty of Pharmacy, Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
АРЕКОЛИН
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА 2-
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Vleeming, Wim; Wemer, Johan; Reizebos, Jan; Van, Amsterdam Jan G.C.; De, Wildt Dick J.; Porsius, Arijan J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.87

Bauer, Karin.
Osmotic release oral drug delivery system of metoprolol in hypertensive asthmati patients: Pharmacodynamics effects of 'бета'[2]-adrenergic receptors [Text] / Karin Bauer, Gerhard Kaik, Brigitte Kaik // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P339-346 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Применение пероральной системы осмотического высвобождения метопролола у больных с артериальной гипертензией и сопутствующей бронхиальной астмой: фармакодинамические эффекты воздействия на 'бета'[2]-адренергические рецепторы
Аннотация: Исследовано влияние пероральной системы осмотического высвобождения метопролола на изменения бронхомоторного тонуса, состояние скелетной мускулатуры и сердечно-сосудистой системы, вызываемые кумулятивными дозами ингаляционного салбутамола, у 18 б-ных с артериальной гипертензией и сопутствующей бронхиальной астмой. Исследование было рандомизированным, двойным "слепым" и перекрестным. Б-ные получали 14/190 мг метопролола (в каждой табл. 190 мг метопролола фурмарата, эквивалентного 200 мг метопролола тартрата, со скоростью высвобождения 14 мг в час), или 100 мг атенолола в день, или плацебо 1 раз в день в течение 7 дн. Кумулятивные дозы салбутамола (12,5; 37,5; 112,5; 412,5; 812,5; 1612,5 мкг) определяли в моменты пиковой плазменной концентрации через каждые 20 мин. Исходно и в моменты приращения дозы определялись проходимость дыхательных путей, амплитуда тремора пальцев, частота сердечных сокращений и артериальное давление. Наклон кривых, отражающих проходимость дыхательных путей в зависимости от дозы салбутамола не изменялись в 1-й день. На 7-й день исследования атенолол вызывал подъем этой кривой вправо, в то время как влияние метопролола на наклон кривой не отличалось от влияния плацебо. Авт. сделали выводы о том, что однократные дозы метопролола и атенолола на 'бета'[2]-адренорецепторы мускулатуры бронхов и скелетных мышц не отличаются достоверно от действия плацебо. Многократные дозы метопролола, в отличие от атенолола, не оказывают явного антагонистического влияния на 'бета'[2]-адренорецепторы бронхов. Многократные дозы обоих 'бета'-блокаторов вызывают явную блокаду 'бета'[2]-адренорецепторов скелетных мышц

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
САЛБУТАМОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
АТЕНОЛОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БРОНХОВ * БЕТА 2-
БЛОКАДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaik, Gerhard; Kaik, Brigitte

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.139

Chapman, Kenneth R.
Regular vs as-needed inhaled salbutamol in asthma control [Text] / Kenneth R. Chapman, Steven Kesten, John Paul Szalai // Lancet. - 1994. - N 8910. - P1379-1382 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Регулярное и в случае необходимости ингаляционное применение салбутамола [и контроль за приступами астмы]
Аннотация: Recent studies have suggested that regular use of inhaled beta[2] agonists cause loss of asthma control as measured by worsening peak-flow rates, increased asthma symptoms, and more frequent need for supplementary bronchodilators. However, the magnitude of this effect and the reliability of investigator-originated definitions of control is unknown. We studied 341 people with asthma in a four-week, randomised, crossover trial of regular salbutamol (2 puffs-200 'мю'g-four times daily) for two weeks and as needed for two weeks. There were no significant differences in morning and evening peak-flow rates between treatments but asthma symptoms and supplementary bronchodilator use were significantly less frequent when salbutamol was given regularly. In asthma of moderate severity, regularly administered salbutamol does not produce lower peak flow rates than as-needed salbutamol and is associated with less frequent asthma symptoms

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
САЛБУТАМОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕГУЛЯРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ПРИСТУПАХ
КОНТРОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kesten, Steven; Szalai, John Paul

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.8

In vivo bronchodilator action of a novel K{+} channel opener, KC 399, in the guinea pig [Text] / Jun-Chi Imagawa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P1-6 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бронхорасширяющее действие in vivo нового соединения открывающегося K{+}-каналы, KC 399 у морских свинок
Аннотация: В-в введение наркотизированным свинкам соединения KC 399 (1-10 мкг/кг), BRL38227 (I; лемакалим; 10-100 мкг/кг) или салбутамола (II; 0,3-3 мкг/кг) вызывало зависимое от дозы уменьшение вызванного гистамином бронхоспазма (БС). Величина IC[50] KC 399 составляла 2,6 мкг/кг. KC 399 было в 13 раз более активно, чем I, но в 4 раза менее активно, чем II. Действие KC 399 (10 мкг/кг) на БС длилось более 30 мин по сравнению с 10 мин для I и II. При ингаляции эффект KC 399 на БС был более пролонгированным. KC 399 (30 и 100 мкг/мл) при ингаляции предотвращал БС, вызванный антигенами, у сенсибилизированных наркотизированных морских свинок. KC 399, I и II при п/о введении в дозах 0,03, 1 и 3 мг/кг соотв. защищали бодрствующих морских свинок от асфиксического коллапса, индуцированного ингаляцией гистамина. Сделан вывод о том, что KC 399 является мощным, длительно действующим и эффективным при п/о введении бронходилататором. Япония, [Fuji-gotemba Research Lab., Chugai Pharmaceutical Company, Limited], Gotemba 412. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АКТИВАТОРЫ K(+)-КАНАЛОВ
KC399
ЛЕМАКОЛИМ
БРОНХОСПАЗМ
ГИСТАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Imagawa, Jun-Chi; Kamei, Kenshi; Yoshida, Shohshin; Sugo, Izumi; Koga, Takaki; Nabata, Hiroyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.560

Yiallouros, Panayiotis K.
Effective argon-FRC with a rebreathing technique in children with acute asthma [Text] / Panayiotis K. Yiallouros, Anthony D. Milner // Pediat. Pulmonol. - 1995. - Vol. 19, N 1. - P46-51 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эффективная аргон-ФОЕ [функциональная остаточная емкость] при методике возратного дыхания у детей с острой астмой
Аннотация: A modification of the argon-freon-22 rebreathing technique enables argon to dilute in the readily accessible lung volume and potentially can give a measurement of FRC. However, the rebreathing tests cannot be prolonged for more than 1 min thus allowing argon to reach only the rapidly accessible lung units which are grossly useful in gas exchange (effective FRC, EFRC). Twenty-four asthmatic children who were admitted to the hospital with an acute asthma attack had spirometry and triplicate EFRC measurements before and after treatment with nebulized salbutamol. The EFRC values derived from the argon traces with minimal oscillation (5%) were reduced during the acute asthma attack when compared with the paired values obtained after recovery (P

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ ЕМКОСТЬ
САЛБУТАМОЛ
МЕТОДИКА ВОЗВРАТНОГО ДЫХАНИЯ
АРГОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milner, Anthony D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.246

Endothelium-derived nitric oxide partiallyl mediates salbutamol-induced vasodilatations [Text] / Yong-Xiang Wang [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P335-340 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оксид азота, высвобождаемый эндотелием, частично опосредует вазодилатацию, вызываемую салбутамолом
Аннотация: This study examined the ability of salbutamol (selective 'бета'[2]-adrenoceptor agonist) to cause endothelium-dependent relaxation in rat aortic rings and depressor response in conscious rats. Salbutamol (0.01-100 'мю'M) concentration dependently relaxed preconstricted aortic rings. The relaxant response was partially attenuated by either mechanical removal of the endothelium or treatment with N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 100 'мю'M). In conscious rats, either i. v. infused phenylephrine (5 'мю'g/kg per min) or i. v. bolus injected L-NAME (12.8 mg/kg), but not the vehicle, caused similar sustained increases in mean arterial pressure (MAP). I. v. infused salbutamol (2-128 'мю'g/kg per min, each dose for 5 min) dose dependently decreased MAP in vehicle-treated rats; the depressor responses were potentiated by hypertension induced by phenylephrine. In contrast, the magnitudes of the depressor response to salbutamol in L-NAME-treated rats were less than those in rats pretreated with phenylephrine or the vehicle. I. v. bolus injections of salbutamol (0.25-16 'мю'g/kg) also caused dose-dependent and transient decreases in MAP in vehicle-treated rats. The magnitude but not the duration of the depressor response to salbutamol was less in rats treated with L-NAME, compared to those in rats given phenylephrine or the vehicle. These results suggest that endothelium-derived nitric oxide is partially involved in 'бета'[2]-adrenoceptor-mediated vasodilatation. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
АЗОТА ОКСИД
ЭНДОТЕЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yong-Xiang; Poon, Ken S.; Randall, David J.; Pang, Catherine C.Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.62

Endothelium-derived nitric oxide partiallyl mediates salbutamol-induced vasodilatations [Text] / Yong-Xiang Wang [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P335-340 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оксид азота, высвобождаемый эндотелием, частично опосредует вазодилатацию, вызываемую салбутамолом
Аннотация: This study examined the ability of salbutamol (selective 'бета'[2]-adrenoceptor agonist) to cause endothelium-dependent relaxation in rat aortic rings and depressor response in conscious rats. Salbutamol (0.01-100 'мю'M) concentration dependently relaxed preconstricted aortic rings. The relaxant response was partially attenuated by either mechanical removal of the endothelium or treatment with N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 100 'мю'M). In conscious rats, either i. v. infused phenylephrine (5 'мю'g/kg per min) or i. v. bolus injected L-NAME (12.8 mg/kg), but not the vehicle, caused similar sustained increases in mean arterial pressure (MAP). I. v. infused salbutamol (2-128 'мю'g/kg per min, each dose for 5 min) dose dependently decreased MAP in vehicle-treated rats; the depressor responses were potentiated by hypertension induced by phenylephrine. In contrast, the magnitudes of the depressor response to salbutamol in L-NAME-treated rats were less than those in rats pretreated with phenylephrine or the vehicle. I. v. bolus injections of salbutamol (0.25-16 'мю'g/kg) also caused dose-dependent and transient decreases in MAP in vehicle-treated rats. The magnitude but not the duration of the depressor response to salbutamol was less in rats treated with L-NAME, compared to those in rats given phenylephrine or the vehicle. These results suggest that endothelium-derived nitric oxide is partially involved in 'бета'[2]-adrenoceptor-mediated vasodilatation. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
АЗОТА ОКСИД
ЭНДОТЕЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yong-Xiang; Poon, Ken S.; Randall, David J.; Pang, Catherine C.Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.26

Seco, A. J.
Dexamethasone modifies the 'бета'-adrenergic response [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Seco, M. E. Slagueiro, G. Manso // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P107 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Дексаметазон изменяет 'бета'-адренергический ответ
Аннотация: Введение дексаметазона (200 мкг/кг/дн, в/б) в течение 7 дн усиливало индуцированное салбутамолом (I) расслабление изолированных гладких мышц трахеи (ГМТ), не влияя на вызванное фенотеролом (II) расслабление ГМТ, и уменьшало десенсибилизацию ГМТ к I или II. Предполагается, что взаимодействие 'бета'[2]-адреномиметиков и глюкокортикоидов может играть важную роль при применении этих лекарственных средств для лечения астмы. Испания, Dep. de Medicina, Farmacologia, Univ. de Oviedo. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРЕНОМИМЕТИКИ * БЕТА 2-
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАХЕЯ
РЕЛАКСАЦИЯ
САЛБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Slagueiro, M.E.; Manso, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска