Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.025

   
    Synthesis and properties of 1-aryl(pyrimidinyl)-piperazinylalkyl derivatives of ethyl 3-phenyl-7-methyl2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P499-503
Перевод заглавия: Синтез и свойства 1-арил(пиримидинил)-пиперазинилалкильных производных этил-3-фенил-7-метил2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d] пиримидин5-карбоксилата
Аннотация: Синтезированы N-арил(пиримидинил)пиперазинилалкильные производные этил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-5-карбоксилата; исследована их токсичность. Некоторые соединения угнетали двигательную активность, проявляли анксиолитическое действие. Все производные вызывали гипотермию, но не изменяли АД, ЧСС и не устраняли судороги, вызванные пентетразолом. Ни одно из них также не обладало противосудорожным действием при макс. электрошоке и не проявляло анальгезирующей активности. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-3ФЕНИЛ-7-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[2,3D]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСИЛАТ
АРИЛ(ПИРИНИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Sieklucka-Dziuba, Maria; Staniak, Lucyna; Kleinrok, Zdzislaw
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.032

   
    Synthesis and biological evaluation of derivatives of N-[4-substituted-1-piperazinylalkyl]-1-(butyl,aryl)-2,5-dimethylpyrrole3,4-dicarboxymide. (Part II) [Text] / Wieslaw Malinka [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P481-487
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка производных N-[4-замещенных-1-пиперазинилалкил]-1-(бутил, арил)2,5-диметилпиррол-3,4-дикарбоксимида. (Часть II)
Аннотация: Синтезированы новые N-[4-замещенные-1-пиперазинилалкил]-3,4-пирролдикарбоксимиды, исследована их токсичность и биологическая активность у мышей. Некоторые из полученных соединений подавляли спонтанную двигательную активность, снижали т-ру тела, ингибировали усиление активности при действии амфетамина, потенцировали гипотермический эффект резерпина. Ни одно из соединений не обладало анальгетической, анксиолитической или противосудорожной активностью. Польша, Med. Acad. 20-090 Lublin. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ-1-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛ]-1-(БУТИЛ,АРИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛПИРРОЛ-3,4-ДИКАРБОКСАМИД*N-[4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malinka, Wieslaw; SiekluckaDziuba, Maria; Robak, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.034

   
    Investigations on the synthesis and properties of N-aryl (heteroaryl) piperazinylalkyl derivatives of imide of 6-methyl-2-(1-piperidino)-3,4-pyridinedicarboxylic acid [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P493- 498
Перевод заглавия: Изучение синтеза и свойств N-арил(гетероарил)пиперазинилалкильных производных имида 6-метил2-(1-пиперидино)-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы N-арил(гетероарил)пиперазинилалкильные производные имида 2-(1-пиперидино)-3,4-пиридиндикарбоновой к-ты, исследована их токсичность. Некоторые соединения блокировали двигательную активность, снижали т-ру тела животных, оказывали анальгезирующие влияния в тесте корчей. Ни одно из синтезированных в-в не обладало нейротоксическим действием, не влияло на АД и ЧСС. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 6-МЕТИЛ-2-(1-ПИПЕРИДИНО)-3,4-ПИРИДИНДИКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Sieklucka-Dziuba, Maria; Misztal, Marcin; Kleinrok, Zdzislaw
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.159

   
    Фармакологическая активность новых высокомолекулярных соединений [Текст] / М. В. Неженцев [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы: Тез. докл. Науч. практ. конф., С.-Петербург, сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 37-38 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: При изучении фармакологических свойств различных высокомолекулярных соединений (ВМС) растительного и животного происхождения на большом числе животных разных видов установили выраженный ростостимулирующий эффект ВМС при энтеральном пути их введения. ВМС эффективно стимулировали репаративные процессы в костной ткани, коже, оказывали противовоспалительное и гипосенсибилизирующее действие.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Неженцев, М.В.; Панарин, Е.Ф.; Маркова, И.В.; Васильев, Ю.В.; Данилов, А.Р.; Титов, А.Л.; Евграфьев, В.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.258

    Sinha, B. N.
    Pharmacological studies on Corallocarpus epigaeus tubers [Text] / B. N. Sinha, Sankar S. Ravi, E. Sukumar // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 2. - P171-173
Перевод заглавия: Изучение фармакологических свойств клубней растения Corallocarpus epigaeus
Аннотация: Изучали фармакологические свойства спиртового экстракта (СЭ) клубней растения Corallocarpus epigaeus. При введении внутрь экстракта мышам в дозе 100 мг/кг отмечалось умеренное снижение активности поведенческих и двигательных реакций. При п/к введении анальгетическая активность СЭ в дозе 50 мг/кг соответствовала активности морфина в дозе 0,25 мг/кг. Противовоспалительное действие МЭ (модель гранулемы у крыс) в дозе 100 мг/кг при п/к введении было сравнимо с действием фенилбутазона в дозе 100 мг/кг. При изучении влияния СЭ на изолированные препараты (прямая мышца живота лягушки, подвздошная кишка морской свинки) выявлен обратимый антагонизм с ацетилхолином и гистамином LD[5][0] изучаемого препарата при введении внутрь составила 1 г/кг. Индия, De. of Pharmaceutical Sci., Birla Inst. of Technology, Ranchi-835 215, Bihar. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CORALLOCARPUS EPIGAEUS
КЛУБНИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ravi, Sankar S.; Sukumar, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.006

   
    Synthesis and CNS activities of pyridopyrazinone and pyridodiazepinone derivatives [Text] / Francesco Savelli [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 4. - P259-265
Перевод заглавия: Синтез пиридопиразиноновых и пиридодиазепиноновых производных и их активность [в отношении] ЦНС
Аннотация: Описан синтез новых трициклических производных с циклоконденсированным скелетом пиридо-пиразина и пиридо-диазепина. На мышах оо Swiss показано, что синтезированные соединения ингибировали исследовательскую активность и обладали миорелаксантным эффектом при введении в дозе 43 мг/кг, п/к. Наиболее эффективным оказался 7,8-дигидро-5-метил-пиридо[2,3-е]пиррол[1,2-a]пиразин-6,9-(5Н,6аН)-дион (I), к-рый в дозе 0,2 ммоль/кг, п/к существенно потенцировал снотворный эффект эвипана. В тесте горячей пластинки показано, что анальгезирующая активность I в дозе 43 мг/кг оказалась сопоставимой с таковой морфина в дозе 10 мг/кг. Обсуждают связь между структурой и активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДОПИРАЗИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИДОДИАЗЕПИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savelli, Francesco; Boido, Alessandro; Satta, Margherita; Peana, Alessandra; Marzano, Cristina
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.161

   
    Synthesis and trazodone-like pharmacological profile of 1- and 2-[3-[4-(Х)-1-piperazinyl]-propyl]-benzotriazoles [Text] / G. Caliendo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P969-974 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическое [действие], сходное с [действием] тразодона, 1- и 2-[3-[4-(X)-1-пиперазинил]-пропил]-бензотриазолов
Аннотация: Синтезированы 1- и 2-[3-[4-(Х)-1-пиперазинил]-пропил] бензотриазолы. Изучены их антисеротонинергическая, антиадренергическая и антигистаминная активность in vitro, анальгезирующее действие in vivo и соотношение структуры и активности. Действие синтезированных соединений было сходным с действием тразодона. Италия, Univ. Federico 11, 80131 Naples. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.05.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПИПЕРАЗИНИЛ]ПРОПИЛ]-БЕНЗОТРИАЗОЛЫ*1- И 2-[3-[4-(Х)-1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАЗОДОН

Доп.точки доступа:
Caliendo, G.; Di, Carlo R.; Meli, R.; Perissutti, E.; Santagada, V.; Silipo, C.; Vittoria, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.006

   
    Создание новых лекарственных препаратов на базе витаминов и ГАМК. Пикамилон, пантогам и родственные соединения [Текст] / В. М. Копелевич [и др.] // Пикамилон в современной неврологической и психиатрической практике: клинико-экспериментальные исследования. - М., 1994. - С. 13-22
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ГАМК
ПИКАМИЛОН
ПАНТОГАМ
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Копелевич, В.М.; Буланова, Л.Н.; Маржева, Т.Д.; Гунар, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.109К

    Никитина, Т. И.
    Фитология. Лекарственные растения в научной медицине [Текст] / Т. И. Никитина, Х. М. Насыров. - Уфа : Изд-во "Башкортостан", 1993. - 248 с
Аннотация: В монографии описаны 190 наименований растений и сырья, разрешенных к применению фармакологическим комитетом. Указан их химический состав, применение в народной и официальной медицине, особенности их фармакологической активности и препараты, получаемые из них. Приведены также современные аспекты фитотерапии, подходы к составлению сложных композиций из лекарственных растений и их применению. Предложены списки растений по их фармакологической активности. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИТОТЕРАПИЯ
СЛОЖНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Насыров, Х.М.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.007

   
    Разработка лечебно-профилактических средств на основе пектинов и альгинатов [Текст] / И. И. Самокиш [и др.] // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 69-70
Аннотация: Изучили взаимодействие карбоксиполисахаридов (I) с ионами некоторых тяжелых металлов. Выявили факторы, влияющие на процесс комплексообразования I с тяжелыми металлами на примере свинца и разработали методику стандартизации I по их комплексообразующей способности. Разработали комплексные препараты: 1) ламинарин (суммарный белково-полисахаридно-альгинатный комплекс) в сочетании со свекловичным пектином, обладающий связывающим радионуклиды действием; 2) гранулы глюкозамина гидрохлорида с пектином в сочетании с ацетилсалициловой к-той и кверцитином, обладающие противовоспалительной активностью, в 1,5-2 раза превосходящей индометацин и вольтарен, при отсутствии побочных эффектов.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕКТИНЫ
АЛЬГИНАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Самокиш, И.И.; Зяблицева, Н.С.; Компанцев, В.А.; Гокжаева, Л.П.; Кайшева, Н.Ш.; Васина, Т.М.; Сорокоумова, Н.А.; Щербак, С.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.113

   
    Влияние дибунола и антиоксидантных витаминов на фармакологическую активность и фармакокинетику ортофена у крыс [Текст] / А. А. Пентюк [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 231-232
Аннотация: В опытах на крысах установили, что дополнительное введение животным с адъювантным артритом дибунола (80 мг/кг) и токоферола (ТФ; 20 мг/кг) не меняет анальгетическую и противоотечную активность ортофена (I; 4 мг/кг), а алиментарная недостаточность ТФ усиливает эффект препарата. ТФ не влиял на элиминацию активной формы I из плазмы крови, а дополнительное введение ретинола (3000 МЕ/кг) и викасола (3 мг/кг) ускоряло ее. Введение же тиаминдифосфата, напротив, замедляло элиминацию и потенцировало фармакологический эффект I. Дефицит ретинола, ТФ и викасола усиливал повреждающее действие I на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, а дополнительное их введение ослабляло ульцерогенное действие I.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ
ВИТАМИНЫ
ОРТОФЕН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пентюк, А.А.; Станиславчук, Н.А.; Хадур, Р.; Истошин, В.М.; Яковлева, О.А.; Лычко, А.П.; Гуцол, В.И.; Луцюк, Н.Б.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.10

   
    Investigations on the synthesis and properties of some N-arylpiperazinylalkyl derivatives of 1,4-dioxo (1,4,5-trioxo)-1,2,3,4-tetra (and 1,2,3,4,5,6-hexa)hydropyrido[3,4-d]pyridazines [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P37-46 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Исследование синтеза и свойств некоторых N-арилпиперазинилалкильных производных 1,4-диоксо- (1,4,5-трикосо)-1,2,3,4-тетра (и 1,2,3,4,5,6-гекса)гидропиридо[3,4-d] пиридазинов
Аннотация: Описан синтез N-арилпиперазинилалкильных производных 1,4-диоксо(1,4,5-триоксо)-1,2,3,4-тетра (и 1,2,3,4,5,6-гекса)гидропиридо[3,4-d] пиридазинов. Изучена их токсичность, а также влияния на координацию движений, спонтанную двигательную активность, вызываемую амфетамином гиперактивность, действие в тесте корчей и горячей пластинки, анксиолитическое действие, противосудорожное действие, влияния на АД и т-ру тела у мышей и крыс. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИНДИКАРБОКСИМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * 3,4-
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Potoczek, Joanna; Sieklucka-Dziuba, Maria; Rajtar, Grazyna; Mlynarczyk, Malgorzata; Kleinrok, Zdzislaw
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.288

    Tanaka, M.
    Nefiracetam, a novel cognition-enhancing agent: An introductory overview [Text] / M. Tanaka, K. Takasuna, S. Takavama // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P193-194 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Нефирацетам, новое ноотропное средство. Вводный обзор
Аннотация: Обзор. Нефирацетам (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, DM-9384; I), новое ноотропное производное пирролидона для лечения цереброваскулярных расстройств и сенильной деменции типа б-ни Альцгеймера, обладает антиамнестическими, антианоксическими свойствами, улучшает обучаемость в челночной камере. I уменьшает нарушения обучаемости и памяти в водном лабиринте Морриса и при пассивном избегании у животных с экспериментальной закупоркой сосудов. I улучшает биохимические показатели состояния медиаторных и ферментативных систем мозга, функционирование нейронных мембран. Противосудорожные, депрессивные, анальгетические свойства, потенцирование наркоза, синхронизация электрокортикограммы, подавление двигательной активности и спинальных рефлексов наблюдается в дозах, многократно превышающих клинические. I не влияет на вегетативную нервную систему и соматические функции. Фармакокинетические исследования свидетельствуют, что эффекты I обусловлены действием самого в-ва, а не его метаболитов. Последствия острого и хронического введения I сходны. Приведены токсикологические данные острого и длительного (13-104-недельного) п/о введения I разным видам млекопитающих. Япония, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Takasuna, K.; Takavama, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.396

    Symonds, William T.
    Focus on itraconazole: A broad-spectrum antifungal agent for treatment of blastomycosis and histoplasmosis [Text] / William T. Symonds, Gail O'Connor, David E. Nix // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P23-26, 28, 33 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Итраконазол: противогрибковое лекарственное средство широкого спектра действия для лечения бластомикоза и гистоплазмоза
Аннотация: Itraconazole is a new azole antifungal agent active against many common fungal pathogens. The agent was recently approved by the FDA for the treatment of blastomycosis and histoplasmosis, although no controlled, comparative trials have been published. Itraconazole possesses a favorable pharmacokinetic and safety profile and can be administered once or twice daily. Absorption of itraconazole from the gastrointestinal tract is greatly enhanced by the presence of food; therefore, the drug should be administered following meals. Unlike ketoconazole, itraconazole has minimal effects upon the metabolism of endogenous steroids and other drugs. Compared with other available agents useful for the treatment of blastomycosis and histoplasmosis, itraconazole appears to be well tolerated, equally efficacious, and less toxic
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГИСТОПЛАЗМОЗ
БЛАСТОМИКОЗ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Connor, Gail; Nix, David E.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.267

    Symonds, William T.
    Focus on itraconazole: A broad-spectrum antifungal agent for treatment of blastomycosis and histoplasmosis [Text] / William T. Symonds, Gail O'Connor, David E. Nix // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P23-26, 28, 33 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Итраконазол: противогрибковое лекарственное средство широкого спектра действия для лечения бластомикоза и гистоплазмоза
Аннотация: Itraconazole is a new azole antifungal agent active against many common fungal pathogens. The agent was recently approved by the FDA for the treatment of blastomycosis and histoplasmosis, although no controlled, comparative trials have been published. Itraconazole possesses a favorable pharmacokinetic and safety profile and can be administered once or twice daily. Absorption of itraconazole from the gastrointestinal tract is greatly enhanced by the presence of food; therefore, the drug should be administered following meals. Unlike ketoconazole, itraconazole has minimal effects upon the metabolism of endogenous steroids and other drugs. Compared with other available agents useful for the treatment of blastomycosis and histoplasmosis, itraconazole appears to be well tolerated, equally efficacious, and less toxic
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.11
Рубрики: ГИСТОПЛАЗМОЗ
БЛАСТОМИКОЗ
ИНТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Connor, Gail; Nix, David E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.61

   
    Синтез и психотропная активность 1-(триогранилсилил)-2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)азиридинов [Текст] / Е. В. Бахарева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 31-32 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 1-(триорганилсилил)-2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)азиридины и изучали их противосудорожное, гипноседативное и анксиолитическое действие у мышей. Россия, Иркутский ин-т органич. химии СО РАН, Иркутск. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИОРГАНИЛСИЛИЛ)-2-(2,2,3,3,4,4,4-ГЕПТАФТОРБУТИЛ)АЗИРИДИНЫ * 1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бахарева, Е.В.; Воронков, М.Г.; Арбузов, П.В.; Мирсков, Р.Г.; Рахлин, В.И.; Середенин, С.Б.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.213

    Cannon, Joseph G.
    Structure-activity aspects of hemicholinilum-3 (HC-3) and its analogs and congeners [Text] / Joseph G. Cannon // Med. Res. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P505-531 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у гемихолиния-3(HC-3) и его аналогов и родственных соединений
Аннотация: Обзор. Рассматривают современные представления о фармакологических эффектах гемихолиния-3 (I), в основе к-рых лежит конкурентное ингибирование высокоаффинного Na-зависимого транспорта холина в холинергическое нервное окончание с последующей блокадой синтеза АХ. Приведены данные о метаболических превращениях I в организме. Представлены литературные материалы относительно св-в соединений, полученных при модификациях молекулы I. Показано, что моночетвертичные производные I являются эффективными агонистами мускариновых рецепторов, а некоторые из них - также и ингибиторами АХЭ. Обсуждают возможность использования производных I для моделирования сенильной деменции, а также для терапии депрессивных состояний. США, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA. Библ. 91
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ГЕМИХОЛИНИЙ-3
АНАЛОГИ
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.321

   
    Создание лекарств на основе гамма-аминомаслянной кислоты и ее агонистов [Текст] / В. М. Копелевич [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 16 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Для улучшения доставки ГАМК и ее агонистов в мозг использовали в качестве специфических нетоксичных носителей некоторые витамины, коферменты и их предшественники. С этой целью ГАМК, фенил-ГАМК и гомотаурин связывались по амино- или карбоксильной группе с веществами-носителями. В результате использования ряда компонентов мозговой ткани, в частности никотиновой, липоевой, пантотеновой и пантоевой к-т, биотина, пиридоксаль-5-фосфата, мио-инозита, оротовой к-ты, было синтезировано большое число новых конъюгатов, проникающих в мозг и обладающих высокой фармакологической и метаболической активностью. Подтвердили, что предложенный подход м. б. применен для повышения биологической доступности и фармакологической активности медиаторных аминокислот или их аналогов. Россия, НПО "Витамины", Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
АГОНИСТЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
НЕТОКСИЧНЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Копелевич, В.М.; Буланова, Л.Н.; Мариева, Т.Д.; Гунар, В.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.30

   
    Синтез и фармакологическая активность N-замещенных 2 азаспинацеамина [Текст] / Ю. М. Ютипов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 58-61 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы производные N-замещенных 2-азаспинацеамина, обладающие гипотензивным, психоседативным, миорелаксирующим и антигипоксическим действием. Украина, Ин-т физ.-органич. химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко АН Украины, Донецк. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АЗАСПИНАЦЕАМИНА * N-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ютипов, Ю.М.; Тюренков, И.Н.; Смоляр, Н.Н.; Панченко, Т.И.; Ковтун, В.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.32

   
    Синтез и биологическая активность DL-3[4-[4-(2-пиридил)-1-пиперазинил]бутил]1,8,8-триметил-3-азабицикло[3,2,1]октан-2,4-диона дигидрохлорида [Текст] / И. В. Коммисаров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 9. - С. 27-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез и исследовали специфическую фармакологическую активность дигидрохлорида DL-3-[4-[4-(2-пиридил)-1-пиперазинил] бутил]-1,8,8-триметил-3-азабицикло[3,2,1] октан-2,4-диона. В опытах на мышах и крысах установили, что полученное соединение обладает выраженной транквилизирующей, нейролептической и противорвотной активностью при низкой токсичности. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИНИЛ)-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)БУТИЛ)1,8,8-ТРИМЕТИЛ-3-АЗАБИЦИКЛО(3,2,1) ОКТАН-2,4-ДИОНА ДИГИДРОХЛОРИД*DL-3(4-(4-(2-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Коммисаров, И.В.; Дуленко, В.И.; Вощула, В.Н.; Харин, Н.А.; Налетов, С.В.; Мамонов, А.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)