СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SCHISTOSOMA MANSONI<.>)

Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.122

A new approach for control of schistosomiasis: Identification of signal transduction molecules involved in stimulation of female maturation by males [Text] : [Pap.] Hebsttag. der Ges. Biol.Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / P. Schu'БЕТА'ler [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P150 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новый подход к контролю шистосомоза. Идентификация молекул трансдукции сигнала, участвующих в стимуляции созревания самок самцами
Аннотация: For terminal differentiation of the reproductive organs, the female of the human-pathogenic endoparasite Schistosoma mansoni has to be paired with the male. This stimulation is presumably effected by a chemical ligand. The signal leads to a mitogenic activation of stem-cells of the vitellarium. With this new approach presented here, the receptor for the male stimulus and following signal transduction molecules will be identified and characterized. Finally, this receptor will be isolated and used as a new target for the control of schistosomiasis. Up to now, four new clones containing a tyrosine kinase domain have been isolated by RTPCR. One of them is female specifically expressed and shows high homology to receptor tyrosine kinases (RTK). Hybridization of highly conserved regions of RTKs on male and female mRNA shows two furher transcripts only in females. In addition, with a monospecific anti-phospho-tyrosine antibody a 115kd protein has been detected which is phosphorylated and thus activated only in mature, paired females. Furthermore, it could be demonstrated that the GTPase-activator-protein (GAP) and ras are involved in the male-female-interaction of S. mansoni. Германия, Inst. Genetik., Dusseldorf

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ТРАНСДУКЦИИ СИГНАЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ШИСТОЗОМАЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Schu'БЕТА'ler, P.; Michel, A.; Grevelding, C.G.; Kunz, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.453

A new superfamily of lymphoid and melanoma cell proteins with extensive homology to Schistosoma mansoni antigen Sm23 [Text] / Helmut W. Gaugitsch [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P377-383 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новое суперсемейство белков в лимфоидных и меланомных клетках с экстенсивной гомологией с антигеном Sm23 из Schistosoma mansoni
Аннотация: Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОМЫ
МЕЛАНОМА
БЕЛКИ
ГОМОЛОГИЯ
АНТИГЕН SM23
SCHISTOSOMA MANSONI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Gaugitsch, Helmut W.; Hofer, Erhard; Huber, Nathalie E.; Schnabl, Eva; Baumruker, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.660

A role for CD4+ but not CD8+ T cells in immunity to Schistosoma mansoni induced by 20 kradirradiated and Ro 11-3128-terminated infections [Text] / D. A.A. Vignali [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P466-472 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль CD4+, но не CD8+ T-клеток в иммунитете к Schistosoma mansoni, индуцированном облученным в дозе 20 000 рад или аттенуированным препаратом Ro-11-3128 инфекционным агентом
Аннотация: Оценивали роль CD4+ (L3Т4+) и CD8+ (Lyt-2+) Т-клеток в иммунном ответе на Schistosoma mansoni, индуцированном у мышей. 20 000 рад-облученным или аттенуированным препаратом Ro-11 инфекционным агентом. Использовали метод прямой in vivo элиминации этих Т-клет. субпопуляций цитотоксическими моноклональными антителами крысы. Эффективность истощения показана методами проточной цитометрии, иммуногистохим. анализа и в тесте оценки функц. акт-ти по отмене освобождения CD4+ лимфоцитами КонА-индуцируемого колониестимулирующего фактора. Уровень S. mansoni-специф. антител сохранялся на том же уровне, что и до обработки анти-CD4 и -CD8 антителами. In vivo истощение CD4+ Т-клеток приводит к резкому угнетению иммунного ответа, индуцированного одной (до 100%) и двумя (до 70%) вакцинациями 20 000 рад облученными церкариями, а также резис тентности индуцированной Ro-11 аттенуированными церкариями (до 100%). Истощение CD8+ Т-клеток не влияло на резистентность, индуцированную вакцинацией по любой из используемых схем. Выявлена корреляция между резистентностью и индуцированным Т-клетками опосредуемым макрофагами киллингом шистосомул in vitro, к-рые отменяются после обработки анти-CD4, но не анти-CD8 антителами. Библ. 37. Dept Med. Parasitol, London Sch. Hygiene, Tropical Med., London, GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
SCHISTOSOMA MANSONI
КИЛЛИНГ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vignali, D.A.A.; Crocker, P.; Bickle, Q.D.; Cobbold, S.; Waldmann, H.; Taylor, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.569

A single immunization protects rats against mansoni: Role of IGA antibodies [Text] / D. Grezel [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P642
Перевод заглавия: ОДнократная иммунизация защищает крыс от заражения S. mansoni. Роль IgA антител
Аннотация: Крыс иммунизировали рекомбинантным антигеном P28 Schistosoma mansoni с адъювантом. 1-кратная иммунизация обеспечивает 59%-ную защиту крыс при последующем их заражении личинками паразита. В сыворотке иммунизированных крыс выявляются IgA и IgE антител против паразита, и оба вида антител обладают протективной активностью, усиливая противопаразитарную цитотоксичность эозинофилов крыс. Inst. Pasteur, Lille, FR.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
КРЫСА
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Grezel, D.; Balloul, J-M.; Capron, M.; Capron, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.86

Acetylcholinesterase from Schistosoma mansoni: Interaction of globular species with heparin [Text] / Rebeca Tarrab-Hazdai [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 344, N 3. - P945-951 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ацетилхолинэстераза из Schistosoma mansoni: взаимодействие глобулярных видов с гепарином
Аннотация: В процессе жизненного цикла S. mansoni обнаружены две молекулярные глобулярные формы ацетилхолинэстеразы (АХЭ), находящиеся в приблизительно равных количествах с коэффициентами седиментации 6.5S и 8.0S. Сравнительное изучение этих форм АХЭ показало, что необратимый ингибитор фермента фосфолин ингибирует только 6.5S, но не 8.0S, предполагая ее локализацию на внутренней поверхности S. mansoni. Моноклональное антитело SA7 избирательно связывает 6.5S, а антитело SA57 связывает 8S. Только форма 8S специфически связывается с гепарином. Предполагают, что в паразите эта форма м. б. связана с внеклеточным матриксом мышц S. mansoni. Израиль, Dep. Imunology, Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Tarrab-Hazdai, Rebeca; Toker, Lilly; Silman, Israel; Arnon, Ruth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.520

Adewunmi, Clement O.
Evaluation of aridanin, a glycoside, and Aridan, an aqueous extract of Tetrapleura tetraptera fruit, on schistosoma mansoni and S. bovis [Text] / Clement O. Adewunmi, Peter Furu // J. Ethnopharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P277-283 . - ISSN 0378-8741
Перевод заглавия: Оценка гликозида ариданина и аридана - водного экстракта из плодов Tetrapleura tetraptera на Schistosoma mansoni и S. bovis
Аннотация: T. tetraptera Taub. (сем. Mimosaceae) - нигерийское лекарств. растение с моллюскицидной активностью. В данной работе изучали действие нескольких конц-ий ариданина (I) и аридана (II) на разные стадии развития шистосом S. mansoni и S. bovis in vitro, и констатировали у них отчетливое антишистосомное действие. В частности, низкие конц-ии I и II снижали образование церкарий и их инфекционность у мышей. В более высоких конц-иях I и II оказывали биоцидное действие в отношении церкарий. Дания, Danish bilharziasis lab., Charlottenlund. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗИД АРИДАНИН
TETRAPLEURA TETRAPTERA
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
SCHISTOSOMA MANSONI
SCHISTOSOMA BOVIS
ЦЕРКАРИИ
ПРОТИВОГЛИСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Furu, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.427

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.170

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.01-04И2.210

Alarcon, de Noya Belkisyole.
Diagnostico immunologico de la esquistosomiasis mansoni [Text] / de Noya Belkisyole Alarcon, Flor H. Pujol // Interciencia. - 1990. - Vol. 15, N 2. - С. 95-101 . - ISSN 0378-1844
Перевод заглавия: Иммунологическая диагностика инвазии Schistosoma mansoni
Аннотация: Обзор, посвященный анализу иммунологических методов диагностики инвазии Sch. mansoni. Выделяют традиционные и новые методы иммунодиагностики. К традиционным методам относятся в/к проба с введением АГ, р-ция на церкарии по Фогелю и Миннигу, РСК, РНГА, РНИФ, р-ция циркумовальной преципитации. К новым методам авт. относят различные варианты иммуноферментных р-ций и индийский слайд-иммунотест. Представлены краткие сведения о достоинствах и недостатках перечисленных методов. Обсуждаются возможные перспективы повышения чувствительности, специфичности и простоты постановки р-ций, используемых для иммунодиагностики шистосомоза. Библ. 60.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ГИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Pujol, Flor H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.429

Anti-schistosomal activity of cyclosporin A: studies on murine spleen cells and the influence of a cyclosporin antagonist on resistance to infection [Text] / L. R. Brannan [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P382-387 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Противошистомосомная активность циклоспорина А: исследования на клетках селезенки мышей и влияние антагониста циклоспорина на резистентность к инфекции
Аннотация: Мышам, инфицированным Schistosoma mansoni, в течение 5 дней (-2-+2 относительно дня инфицирования) вводили циклоспорин А (ЦсА) (25 или 50 мг/кг, п/к). При этом значительно (на 80%) снижался выход паразитов на 4-8-й дни после инфицирования (легочная стадия). Появление половозрелых особей в портальной системе печени через 7 недель не наблюдалось. Методом проточной цитометрии выявили преходящее снижение клеток CD3+ и CD4+ и отношения CD4+/CD8+ в селезенке мышей, получавших ЦсА. Изменений кол-ва В-клеток, макрофагов и эозинофилов не обнаружено. Перенос клеток селезенки мышей, получавших ЦсА, на 8-й день после инфицирования не увеличивал резистентность реципиентов к инфекции. Одновременное введение ЦсА и 1 мг/кг индуктора интерлейкина-2 (ADA-202-718) не влияло на эффект ЦсА. Предполагают, что влияние ЦсА на цистосомоз связано с модуляцией клеточного иммунитета организма-хозяина. Великобритания, Dr A. W. Thomson, Immunopathology Lab., Dep. of Pathology, Univ. of Aberden, Aberden AB9 2ZD. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ШИСТОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brannan, L.R.; Chappell, L.H.; Woo, J.; Thomson, A.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.09-04И9.245

Attempts to induce resistance in mice to Schistosoma japonicum and Schistosoma mansoni by exposure to crude schistosome antigens plus cloned glutathione-S-transferases [Text] / G. F. Mitchell [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 6. - P377-385 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Попытки создать резистентность у мышей к Schistosoma haematobium и Schistosoma mansoni с помощью неочищенных шистосомных антигенов плюс клонированных глютатион-S-трансфераз
Аннотация: Исследовали различные варианты создания иммунитета у мышей к заражению Sch. haematobium и Sch. mansoni. Не было получено каких-либо позитивных рез-тов при заражении животных церкариями с прекращением инвазии с помощью празиквантеля, при заражении церкариями с одновременным введением циклоспорина А, при введении неочищенного гомогената паразитов совместно с адъювантом - вакциной Bordetella pertussis. Иммунизация облученными {6}{0}Co церкариями создавала иммунитет только к инвазии Sch. mansoni, но не к Sch. haematobium. Заражение мышей паразитами с одновременным введением клонированных глютатион-S-трансфераз кишечной палочки с последующим прерыванием инвазии с помощью празиквантеля также не создавало иммунитета к последующему заражению. Иммунизация аттенуированными облучением церкариями совместно с глютатион-S-трансферазами не усиливала иммуногенного эффекта церкарий. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Research, Melbourne, Victoria 3050. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ
ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Mitchell, G.F.; Davern, K.M.; Wood, S.M.; Wright, M.D.; Argyropoulos, V.P.; McLeod, K.S.; Tiu, W.U.; Garcia, E.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.12-04И2.63

Attraction of Schistosoma mansoni Sambon, 1907 miracidia to Biomphalaria glabrata (Say, 1818) in the presence of Angiostrongylus costaricensis Morera and Cespedes, 1971 infection [Text] / L. R. Guerino [et al.] // Braz. J. Biol. - 2009. - Vol. 69, N 4. - P1101-1105 . - ISSN 1519-6984
Перевод заглавия: Привлекательность мирацидиев Schistosoma mansoni для Biomphalaria glabrata при ее зараженности Angiostrongylus costaricensis
Аннотация: Тестировалась привлекательность B. glabrata, зараженной нематодой A. costaricensis, для мирацидиев Sch. mansoni линии BH при использовании стеклянного аппарата, состоящего из 2 круглых камер, соединенных каналом. Один моллюск (МЛ) или вся проба МЛ помещались в одну безвыборочную камеру, оставшаяся часть аппарата заполнялась дехлорированной водой. 10 мирацидиев помещались в центральный канал; их поведение наблюдалось в течение 15 мин. Было проведено 10 повторностей (МЛ или вода с его метаболитами), используя разных особей или разные метаболиты. МЛ, зараженные A. costaricensis, привлекали мирацидиев Sch. mansoni значительно слабее, чем незараженные. Кроме того, мирацидии значительно более привлекались водой, где содержались МЛ, зараженные A. costaricensis. Бразилия, Dept. de Parasitol., Instit. de Biol., Univ. de Campinas. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
ANGIOSTRONGYLUS COSTARICENSIS
МИРАЦИДИИ
BIOMPHALARIA GLABRATA (MOLL.)
ПРИВЛЕКАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guerino, L.R.; Linhares, A.X.; Magalhaes, L.A.; Zanotti-Magalhaes, E.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.158

Campos, Elida G.
Cytochrome c peroxidase in Schistosoma mansoni: Enzyme kinetics and cellular location [Text] / Elida G. Campos, James M. Smith, Roger K. Prichard // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P371-377 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кинетика действия и клеточная локализация цитохром-c-пероксидазы Schistosoma mansoni: ферментативная кинетика и клеточная локализация
Аннотация: Изучены нек-рые св-ва цитохром-c-пероксидазы (ЦП) S. mansoni. Макс. активность ЦП в р-ции окисления ферроцитохрома c проявляется при pH 6,0 и резко снижается как при повышении, так и снижении pH. ЦП имеет более высокое сродство к цитохрому с дрожжей (К[М]=9,19 мкМ), чем цитохрому с сердца лошади (К[М]=39,08 мкМ). KCN и NaN[3] ингибируют ЦП с IC[50] 1,50 и 1,22 мМ соотв. ЦП локализована в митохондриях. При использовании в качестве донора электрона цитохрома с сердца лошади значение К[М] для H[2]O[2] равно у ЦП 31 мкМ. В S. mansoni присутствует также глутатионпероксидаза, имеющая более высокое сродство к H[2]O[2] (К[М]=8,0 мкМ), чем ЦП. Однако общая активность ЦП в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем активность глутатионпероксидазы, поэтому именно ЦП рассматривается как основной антиоксидант в S. mansoni. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Ste. Anne de Bellevue, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ЦИТОХРОМ C-ПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Smith, James M.; Prichard, Roger K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.348

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.174

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.126

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.242

Chappell, Leslie H.
Effects of cyclosporin A on Schistosoma and Fasciola in vivo and in vitro: mode of action [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mol. Helminthol.: Integr. Approach, Tamarron, Colo, Febr. 10-17, 1993 / Leslie H. Chappell, Jian Fa Liu, Michael C. Penlington // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17с. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина А на Schistosoma и Fasciola in vivo и in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что циклоспорин А(I) и его метаболиты вызывают гибель и нарушения жизнеспособности Schistosoma mansoni и Fasciola hepatica в зависимости от конц-ии и возраста гельминтов. Молодые особи более чувствительны к действию I. Обнаружено, что I нарушает транспортные функции наружной оболочки гельминтов и тормозит образование энергии. Считают, что эффект I обусловлен взаимодействием с комплексом циклофилин - кальцинейрин. Обнаружено ингибирующее действие I на кисл. и щел. фосфатазы гельминтов. В опытах in vivo обнаружено профилактич. и лечебное действие I при гельминтозах, не связанное с его иммуномодулирующим эффектом. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB9 2TN.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
SCHISTOSOMA MANSONI
FASCIOLA HEPATICA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Jian Fa; Penlington, Michael C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.95

Characterization of Schistosoma mansoni ATPDase 2 gene, a novel apyrase family member [Text] / Julio Levano-Garcia [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 2. - P384-389 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика гена ATPDазы 2 Schistosoma mansoni, нового члена семейства апиразы

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: АПИРАЗЫ
ГЕНЫ
SMATPDASE 2
АНАЛИЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Levano-Garcia, Julio; Mortara, Renato A.; Vejovski-Almeida, Sergio; DeMarco, Ricardo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.679

Chen, Guo-Zhong.
Antischistosomal action of mevinolin: evidence that 3-hydroxy-methylglutaryl-coenzyme a reductase activity in Schistosoma mansoni is vital for parasite survival [Text] / Guo-Zhong Chen, Lewis Foster, James L. Bennett // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 4. - P477-482 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Противошистосомная активность мевинолина: доказательство того, что активность 3-гидроксиметилглутарил-кофермент А редуктазы Schistosoma mansoni необходима для его жизнедеятельности
Аннотация: Добавление мевинолина (I) к корму мышей ICR, инфицированных S. mansoni, а в кол-ве 20-200 мг/100 г вызывало на протяжении 14 дн элиминацию из организма 25- 90% половозрелых паразитов. Оставшиеся паразиты, присутствующие в печени, теряли подвижность. Добавление I (200 мг/100 г) к корму мышей за 2 дн до инфицирования и на протяжении 5 дн после него вызывало уменьшение популяции паразитов через 42 дн на 58%. Добавление к корму одновременно с I 0,5% мевалоната вызывало менее значит. уменьшение популяции паразитов, а холестерин оказался в этом отношении неэффективным. На протяжении 6 дн от начала добавления к корму I (200 мг/100 г) активность 3-гидроксиметилглутарил-кофермент А редуктазы (Кр) у паразитов снижалась с 0,8 до 0,5 пмоля/мин/мг белка, а в ткани печени мышей возрастала с 1,1 до 2,8 пмоля/ /мин/мг. Делают вывод о жизненно важной роли Кр у S. mansoni. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕВИНОЛИН
SCHISTOSOMA MANSONI
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ А РЕДУКТАЗА
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Foster, Lewis; Bennett, James L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска