СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PCNA<.>)

Общее количество найденных документов : 445
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.171

A cautionary note regarding the application of Ki-67 antibodies to paraffin-embedded breast cancers [Text] / Julia M. W. Gee [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P285-293 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Предупреждающее замечание, касающееся применения антител Ki-67 на заключенных в парафин [тканях] рака молочной железы
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании маркера пролиферации Ki-67 на заключенном в парафин материале, в настоящее время применяются антитела, MIB-1. На ткани рака молочной железы (РМЖ), изучали корреляцию данных, полученных с MIB-1 на парафиновых срезах, с данными по маркеру пролиферации, PCNA полученными на криостатных срезах. Парафиновые срезы после микроволновой обработки инкубировали с Ki-67 или MIB-1. Выявление проводилось с биотинилированными антителами, стрептавидином, конъюгированным с пероксидазой и ДАБ/H[2]O[2]-хромогеном. Полученные рез-ты свидетельствуют о необходимости более осторожного подхода при изучении пролиферации на заключенных в парафин срезах РМЖ с использованием антител Ki-67. Ядерное окрашивание заключенных в воск срезах (Ki-Par, MIB-1, PCNA) было более сильным, чем на криосрезах (Ki-Froz) и отсутствовала четкая корреляция между иммуноокрашиванием Ki-Par или PCNA и рутинным методом Ki-Froz. Великобритания, Dr Julia M. W. Gee, Breast Cancer Lab., Tenovus Cancer Res. Centre, Univ. of Wales College of Med., Cardiff CF4 4XX. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
МАРКЕРЫ АНТИГЕНЫ
KI-67
PCNA
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gee, Julia M.W.; Douglas-Jones, Anthony; Hepburn, Peter; Sharma, Anup K.; McClelland, Richard A.; Ellis, Ian O.; Nicholson, Robert I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.84

Groehler, Angela L.
A chromatin-bound kinase, ERK8, protects genomic integrity by inhibiting HDM2-mediated degradation of the DNA clamp PCNA [Text] / Angela L. Groehler, Deborah A. Lannigan // J. Cell Biol. - 2010. - Vol. 190, N 4. - P575-586 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связанная с хроматином киназа, ERK8, защищает целостность генома за счет ингибирования НДМ2-опосредованной деградации ДНК-скрепки PCNA
Аннотация: Потенциальные физиологические функции ERK8 тестировали на модели клеточной линии MCF-10A эпителиальных клеток молочной железы (МЖ) человека с siРНК-опосредованной супрессией киназы. Установили, что EKR8 участвует в регуляции клеточного цикла посредством поддержания уровня ядерного антигена пролиферирующих клеток PCNA. Связанная с хроматином ERK8 благодаря консервативному мотиву, т.наз. боксу PCNA-взаимодействующего белка (PIP) ассоциирует с локализованным на хроматине PCNA. Подобное PCNA-связывание ERK8 нарушает PIP-опосредованное взаимодействие с PCNA Е3 лигазы НДМ2, к-рая запускает деградацию антигена системой 26S протеасомы. Физиологическая значимость ERK8-опосредованного контроля уровня PCNA следует из того факта, что ERK8-активность ингибирована (утрачена) в трансформированных МЖ-клетках, где зарегистрировали высокий уровень повреждений ДНК. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЦЕЛОСТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
PCNA
НДМ2-ОПОСРЕДОВАННАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
СУПРЕССИЯ
КИНАЗА ERK8
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ MCF-10A

Доп.точки доступа:
Lannigan, Deborah A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.077

Zolzer, F.
A comparison of different methods to determine cell proliferation by flow cytometry [Text] / F. Zolzer, C. Streffer, T. Pelzer // Cell. Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 11. - P685-694 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Сравнение разных методов определения пролиферации клеток с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Изучали пролиферацию клеток линии MeWo меланомы человека разными методами. Сравнивали результаты, полученные в культуре на разных стадиях роста. Показано, что имеется корреляция между количеством клеток антиPCNA и положительных на Ki-67 с пульсовой меткой BrdU и длительным индексом метки. Заключают, что при определенных условиях PCNA является маркером фазы S, а Ki-67 количественно оценивает фракцию роста. Германия, Universitatsklinikum, Essen. Ил. 6. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДЕКС МЕТКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
АНТИГЕН KI-67
PCNA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Streffer, C.; Pelzer, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.390

A comparison of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunostaining, nucleolar organizer region (AgNOR) staining, and histological grading in gastrointestinal stromal tumours [Text] / Carmen C. -W. Yu [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 166, N 2. - P147-152 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнение иммуноокрашивания ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивания азотнокислым серебром области ядрышкового организатора (AgNOR) и степени злокачественности в стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Стромальные опухоли ЖКТ отличаются трудностью прогнозирования течения заболевания на основании гистол. картины. Изучали 60 случаев с использованием 3 разл. методов оценки клеточной пролиферации: 1) иммуноокрашивание антигена пролиферирующих клеток (PCNA); 2) окрашивание азотнокислым серебром обл. интерфазного ядрышкового организатора (AgNOR) и 3) степень злокачественности на основе подсчета числа митозов. Показано, что количеств. выражение PCNA иммуноокрашивания и AgNOR четко коррелировало со степенью злокачественности и все 3 метода независимо демонстрировали выраженную корреляцию с периодом выживания. Предполагают, что маркеры, ассоциированные с пролиферацией, м. б. использованы в кач-ве дополнительных к критерию злокачественности в данной группе опухолей. Великобритания, Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ТРУДНОСТИ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
КЛЕТКИ PCNA
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ АЗОТНОКИСЛЫМ СЕРЕБРОМ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
AGNOR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Carmen C.-W.; Fletcher, Christopher D.M.; Newman, Paul L.; Goodlad, John R.; Burton, Julia C.; Levison, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.444

A mutation of the yeast gene encoding PCNA destabilizes both microsatellite and minisatellite DNA sequences [Text] / Robert J. Kokoska [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P511-519 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация гена дрожжей, кодирующего PCNA, дестабилизирует микросателлитные и минисателлитные последовательности ДНК
Аннотация: Изучено влияние мутации pol30-52 в гене ядерного фактора пролиферирующих клеток PCNA Saccharomyces cerevisiae на стабильность микросателлитных (повторы 1-8 п. н.) и минисателлитных (повторы 20 п. н.) последовательностей ДНК. Анализ влияния этой мутации на микросателлитные повторы показал, что как и в случае динуклеотидных повторов, эта мутация повышает частоту проскальзывания ДНК-полимеразы (I). Влияние pol30-52 на микросателлитные повторы похоже на влияние ранее изученной т-рочувствительной мутации pol3-t, затрагивающей I-'дельта', но не тождественно ему. Штаммы, содержащие обе мутации (pol30-52 и pol3-t), растут медленно и имеют гораздо более высокую частоту минисателлитных мутаций, чем соответствующие одиночные мутанты. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ЯДЕРНОГО ФАКТОРА ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК PCNA
МУТАЦИЯ POL30-52
ВЛИЯНИЕ НА
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИНИСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kokoska, Robert J.; Stefanovic, Lela; Buermeyer, Andrew B.; Liskay, Michael R.; Petes, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.298

A mutation of the yeast gene encoding PCNA destabilizes both microsatellite and minisatellite DNA sequences [Text] / Robert J. Kokoska [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 2. - P511-519 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация гена дрожжей, кодирующего PCNA, дестабилизирует микросателлитные и минисателлитные последовательности ДНК
Аннотация: Изучено влияние мутации pol30-52 в гене ядерного фактора пролиферирующих клеток PCNA Saccharomyces cerevisiae на стабильность микросателлитных (повторы 1-8 п. н.) и минисателлитных (повторы 20 п. н.) последовательностей ДНК. Анализ влияния этой мутации на микросателлитные повторы показал, что как и в случае динуклеотидных повторов, эта мутация повышает частоту проскальзывания ДНК-полимеразы (I). Влияние pol30-52 на микросателлитные повторы похоже на влияние ранее изученной т-рочувствительной мутации pol3-t, затрагивающей I-'дельта', но не тождественно ему. Штаммы, содержащие обе мутации (pol30-52 и pol3-t), растут медленно и имеют гораздо более высокую частоту минисателлитных мутаций, чем соответствующие одиночные мутанты. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ЯДЕРНОГО ФАКТОРА ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК PCNA
МУТАЦИЯ POL30-52
ВЛИЯНИЕ НА
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИНИСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kokoska, Robert J.; Stefanovic, Lela; Buermeyer, Andrew B.; Liskay, Michael R.; Petes, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.455

Ehrenhofer-Murray, Ann E.
A role for the replication proteins PCNA, RF-C, polymerase 'эпсилон' and Cdc45 in transcriptional silencing in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ann E. Ehrenhofer-Murray, Rohinton T. Kamakaka, Jasper Rine // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1171-1182 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль белков репликации PCNA, RF-C, ДНК-полимеразы 'эпсилон' и Cdc45 в транскрипционном сайленсинге у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучено влияние на транскрипц. сайленсинг (ТС) в локусе HMR Saccharomyces cerevisiae 41 мутации в генах, участвующих в репликации, клеточном цикле и репарации ДНК. Мутации, затрагивающие ядерный антиген пролиферирующих клеток PCNA (ген POL30), белок репликации RF-C (CDC44), ДНК-полимеразу 'эпсилон' (POL2, DPB2 и DPB11) и белок CDC45, восстанавливают ТС на мутантном аллеле сайленсера HMR, к-рый еще остался хромосомной областью начала репликации (ОНР). Изучение времени репликации показало, что мутантный локус HMR реплицируется поздно в фазе S, в то же время, что и локус HMR дикого типа. Восстановление ТС мутациями PCNA и CDC45 требует присутствия сайта связывания комплекса узнавания ОНР (ORC) в сайленсере HMR-E. Обсуждается несколько моделей точной роли этих белков репликации в ТС. США, Div. Genet., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 53

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ PCNA
RF-C
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ЭПСИЛОН'
БЕЛОК CDC45
РОЛЬ
САЙЛЕНСИНГ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
HMR САЙЛЕНСЕР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kamakaka, Rohinton T.; Rine, Jasper

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.368

Ehrenhofer-Murray, Ann E.
A role for the replication proteins PCNA, RF-C, polymerase 'эпсилон' and Cdc45 in transcriptional silencing in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ann E. Ehrenhofer-Murray, Rohinton T. Kamakaka, Jasper Rine // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1171-1182 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль белков репликации PCNA, RF-C, ДНК-полимеразы 'эпсилон' и Cdc45 в транскрипционном сайленсинге у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучено влияние на транскрипц. сайленсинг (ТС) в локусе HMR Saccharomyces cerevisiae 41 мутации в генах, участвующих в репликации, клеточном цикле и репарации ДНК. Мутации, затрагивающие ядерный антиген пролиферирующих клеток PCNA (ген POL30), белок репликации RF-C (CDC44), ДНК-полимеразу 'эпсилон' (POL2, DPB2 и DPB11) и белок CDC45, восстанавливают ТС на мутантном аллеле сайленсера HMR, к-рый еще остался хромосомной областью начала репликации (ОНР). Изучение времени репликации показало, что мутантный локус HMR реплицируется поздно в фазе S, в то же время, что и локус HMR дикого типа. Восстановление ТС мутациями PCNA и CDC45 требует присутствия сайта связывания комплекса узнавания ОНР (ORC) в сайленсере HMR-E. Обсуждается несколько моделей точной роли этих белков репликации в ТС. США, Div. Genet., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ PCNA
RF-C
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ЭПСИЛОН'
БЕЛОК CDC45
РОЛЬ
САЙЛЕНСИНГ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
HMR САЙЛЕНСЕР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kamakaka, Rohinton T.; Rine, Jasper

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.123

Yoshida, Kazuya.
A Study of the sequential demonstration of nucleolar organizer regions and PCNA immnolabelling in colorectal carcinomas [Text] / Kazuya Yoshida // Acta lued. nagasak. - 1993. - Vol. 38, N 1. - P15-20 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Изучение последовательного выявления районов ядрышковых организаторов и иммуноокрашивания на PCNA в колоректальных карциномах
Аннотация: Изучали возможность последовательного выявления на парафиновых срезах колоректальных карцином районов ядрышковых организаторов (NOR) и PCNA в колоректальных карциномах аргирофильным методом и иммуногистохимически, соотв. Показали, что при проведении иммуногистохимической реакции с меченным стрептоавидином - биотином до окрашивания серебром хорошо выявляется как PCNA, так и аргирофильные белки. С помощью двойного мечения изучали NOR и PCNA у 12 б-ных колоректальным раком. Среднее кол-во NOR в PCNA-позитивных и негативных Кл было, соотв., 11,9 и 3,4. Более 10 NOR в PCNA-позитивных ядрах считали плохим прогнозом, а менее 4 NOR в PCNA-негативных ядрах - хорошим прогнозом. Япония, The First Dep. Surgery, Nagasaki Univ. Sch. Med., 7-1 Sakamoto 1-chome, Nagasaki 852. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
PCNA
АРГИРОФИЛЬНЫЙ МЕТОД
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.302

Abnormal expression of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in the spinal cord of the hypomyelinated Jimpy mutant mice [Text] / Hernandez Jose M. Vela [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 1. - P130-139 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Аномальная экспрессия пролиферативного клеточного ядерного антигена (PCNA) в спинном мозге гипомиэлинизированных Jimpy мутантных мышей
Аннотация: Анализировали спинной мозг 10-12 и 20-22-дневных Jimpy и нормальных мышей. Было установлено, что плотность PCNA-позитивных клеток была выше в Jimpy, чем в нормальном спинном мозге. Эти различия были более выражены на 20-22 день и в белом, чем сером веществе. Кроме того Jimpy глиальные клетки имели аномальную экспрессию PCNA. По сравнению с нормальными животными процент PCNA-позитивных клеток был выше у Jimpy. Около 50% PCNA-позитивных клеток в белом веществе Jimpy мышей было идентифицировано как олигодендроциты, 30% - как микроглиальные клетки и 20% - как астроциты. Испания, Unit of Histol., Fac. of Med., Autonomous Univ. of Barcelona, Bellaterra 08193, Barcelona. Библ. 64

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: МУТАНТЫ JIMPY
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АНТИГЕНА PCNA
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vela, Hernandez Jose M.; Dalmau, Ishar; Gonzalez, Berta; Castellano, Bernardo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.161

Ag-NORs, antigeni nucleo- nucleolo associati (Ki67, PCNA, P-105 e p-120) Markers di prognosi nella recidiva di meningioma [Text] / Pellegrino Crafa [et al.] // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1994. - Vol. 65, N 5-6. - С. 297-308 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Прогностическое значение Ag-NOR и экспрессии Ki67, PCNA, p-120 и P-105 в рецидивирующих менингиомах
Аннотация: Изучали прогностическое значение ядрышкового организатора Ag-NOP и связанных с пролиферацией ядерных АГ Ki67, PCNA, p-120 и P-105 при рецидивирующих менингиомах. Одновременно проводили иммуногистохимический анализ рецидивирующих и нерецидивирующих глиом (контроль). Оценивали %% иммунопозитивных Кл и к-во зерен серебра на Кл. Во всех случаях гистиотип Оп никогда не был представлен структурными элементами, предполагающими рецидив (высокая степень клеточности, атипия, ядерный полиморфизм). Среднее к-во зерен в примитивных М составляло 6,44'+-'0,6, а в их рецидивах 6,53'+-'0,9. В контрольных глиомах этот показатель составлял 3,53'+-'0,55. Экспрессия др. маркеров в примитивных М, их рецидивах и контроле составлял соотв. для Ki67: 14, 12 и 6%; для PCNA: 38, 33 и 8% -, для р-120: 57, 62 и 12%. Экспрессия Р-105 колебалась случайным образом. Т. обр., все, за исключением Р-105, маркеры м. б. использованы для предсказания рецидивов менингиом. Италия, Inst. di Anatomia ed Istologia Patologica Univ. degli Studi d. Parma. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: МЕНИНГИОМА
РЕЦИДИВ
ДИАГНОСТИКА
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
KI67
PCNA
P-120
Р-05
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crafa, Pellegrino; Trabattoni, Gianriccardo; Campanini, Nicoletta; Martella, Eugenia M.; Tedeschi, Filomeno

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.189

Ag-NORs, antigeni nucleo- nucleolo associati (Ki67, PCNA, P-105 e p-120) Markers di prognosi nella recidiva di meningioma [Text] / Pellegrino Crafa [et al.] // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1994. - Vol. 65, N 5-6. - С. 297-308 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Прогностическое значение Ag-NOR и экспрессии Ki67, PCNA, p-120 и P-105 в рецидивирующих менингиомах
Аннотация: Изучали прогностическое значение ядрышкового организатора Ag-NOP и связанных с пролиферацией ядерных АГ Ki67, PCNA, p-120 и P-105 при рецидивирующих менингиомах. Одновременно проводили иммуногистохимический анализ рецидивирующих и нерецидивирующих глиом (контроль). Оценивали %% иммунопозитивных Кл и к-во зерен серебра на Кл. Во всех случаях гистиотип Оп никогда не был представлен структурными элементами, предполагающими рецидив (высокая степень клеточности, атипия, ядерный полиморфизм). Среднее к-во зерен в примитивных М составляло 6,44'+-'0,6, а в их рецидивах 6,53'+-'0,9. В контрольных глиомах этот показатель составлял 3,53'+-'0,55. Экспрессия др. маркеров в примитивных М, их рецидивах и контроле составлял соотв. для Ki67: 14, 12 и 6%; для PCNA: 38, 33 и 8% -, для р-120: 57, 62 и 12%. Экспрессия Р-105 колебалась случайным образом. Т. обр., все, за исключением Р-105, маркеры м. б. использованы для предсказания рецидивов менингиом. Италия, Inst. di Anatomia ed Istologia Patologica Univ. degli Studi d. Parma. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: МЕНИНГИОМА
РЕЦИДИВ
ДИАГНОСТИКА
ЯДРЫШКОВЫЙ ОРГАНИЗАТОР
KI67
PCNA
P-120
Р-05
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crafa, Pellegrino; Trabattoni, Gianriccardo; Campanini, Nicoletta; Martella, Eugenia M.; Tedeschi, Filomeno

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.006

AgNORs and PCNA immunoreactivity in early and advanced gastric carcinoma [Text] / Italo Bearzi [et al.] // Acta stereol. - 1992. - Vol. 11, N 1. - P119-124
Перевод заглавия: Иммунореактивность областей ядрышкового организатора, окрашенных серебром, и PCNA в ранних и прогрессирующих карциномах желудка
Аннотация: На гистол. срезах опухолей желудка, заключенных в парафин, исследовали пролиферативную активность. Использовали иммуногистохим. метод для определения PCNA (ядерный антиген пролиферирующих клеток) и окрашенные серебром области ядрышкового организатора. Не показано различий в пролиферативной активности по этим показателям между опухолями желудка в ранних и далеко зашедших случаях. Дается интерпретация этих рез-тов. В дальнейшем предполагается исследовать инфильтративную способность опухоли. Италия, Inst. of Pathol. Univ. of Ancona, 60020 Torrette di Ancona. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАННИЕ СТАДИИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
ОКРАШИВАНИЕ СЕРЕБРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bearzi, Italo; Ranaldi, Renzo; Rezai, Banafsheh; Sassaroli, Corrado; Mannello, Bruno

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.59

Melnick, Michel.
An in vitro mouse model of congenital cytomegalovirus-induced pathogenesis of the inner ear cochlea [Text] / Michel Melnick, Tina Jaskoll // Birth Defects Res. A. - 2013. - Vol. 97, N 2. - P69-78 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Модель патогенеза врожденного цитометаловирусного поражения улитки внутреннего уха на мышах in vitro
Аннотация: Врожденная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ) является ведущей причиной негенетической сенсоневральной потери слуха. Проведено изучение на эмбрионах мышей in vitro поражения улитки при ЦМВ. Обнаружена выраженная дисплазия/гиперплазия эпителия улитки и мезенхимы. Это совпадает со значительной дисрегуляцией генов р19, р21, р27 и экспрессией гена PCNA. Эта модель подходит для детального изучения клеточной и молекулярной биологии глухоты, индуцируемой ЦМВ. США, Lab. Dev,m Genet. Univ. Siuth, California, Los Angeles, CA 90089-0641

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 761.03.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВРОЖДЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЛУХОТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ
УЛИТКА ВНУТРЕННЕГО УХА
ПОРАЖЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ/МЕЗЕНХИМЫ
ГЕНЫ Р19, P21, P27, PCNA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaskoll, Tina

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.26

Melnick, Michel.
An in vitro mouse model of congenital cytomegalovirus-induced pathogenesis of the inner ear cochlea [Text] / Michel Melnick, Tina Jaskoll // Birth Defects Res. A. - 2013. - Vol. 97, N 2. - P69-78 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Модель патогенеза врожденного цитометаловирусного поражения улитки внутреннего уха на мышах in vitro
Аннотация: Врожденная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ) является ведущей причиной негенетической сенсоневральной потери слуха. Проведено изучение на эмбрионах мышей in vitro поражения улитки при ЦМВ. Обнаружена выраженная дисплазия/гиперплазия эпителия улитки и мезенхимы. Это совпадает со значительной дисрегуляцией генов р19, р21, р27 и экспрессией гена PCNA. Эта модель подходит для детального изучения клеточной и молекулярной биологии глухоты, индуцируемой ЦМВ. США, Lab. Dev,m Genet. Univ. Siuth, California, Los Angeles, CA 90089-0641

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВРОЖДЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЛУХОТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ
УЛИТКА ВНУТРЕННЕГО УХА
ПОРАЖЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ/МЕЗЕНХИМЫ
ГЕНЫ
Р19/P21/P27/PCNA
МОДУЛЯЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaskoll, Tina

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.315

Analysis of proliferative activity in renal lesions induced by N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine (BOP) in male Syrian golden hamsters [Text] / Motonobu Sato [et al.] // Cencer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P91-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Анализ пролиферативной активности в очагах поражений почек, индуцированных у сирийских золотистых хомячков-самцов N-нитрозобис(2-оксопропил)амином (BOP)
Аннотация: Хомячкам вводили п/к ВОР 3 раза по 10 мг/кг еженедельно, забивали через 30 нед после 1-й инъекции ВОР. В почках находили дисплазию эпителия канальцев либо аденомы. Иммуногистохимич. определение PCNA показало наличие повышенной пролиферативной активности в аденомах и ацидофильноклеточный тип дисплазии, а также повышение среднего кол-ва областей ядрышкового организатора на одно ядро. Описанные изменения расценивают как пренеопластич. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОБИС(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН* N-
ПОЧКИ
ДИСПЛАЗИЯ
АДЕНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
PCNA
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sato, Motonobu; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Mitsumor, Kunitoshi; Imazawa, Takayoshi; Takahashi, Michihito

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.167

Analysis of proliferative grade of atypical and malignant meningiomas using different methods [Text] : 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / C. Zimmer [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P218-219 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Анализ уровня пролиферации атипических и злокачественных менингиом с использованием различных методов
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали менингиомы (Мн) человека, используя моноклональное антитело РС 10, к-рое узнает устойчивый к фиксации и последующей обработке эпитоп ядерного антигена (Аг) пролиферирующих клеток (Кл). Ядерный Аг пролиферирующих Кл (мол. м. 36 кД) связан с циклом деления. Исследовали фиксированные и заключенные в парафин пробы атипических и злокачественных Мн (21 опухоль), а также пробы доброкачественных Мн (18 опухолей). Доля клеток, содержащих указанный Аг, 0,1-40%, независимо от стадии Мн. Не обнаружено положит. корреляции между содержанием Аг и гистологической степенью дедифференцировки Мн; имелась слабая положит. корреляция между содержанием Аг и митотическим индексом. Более выраженная корреляция отмечена между числами импрегнируемых серебром областей ядрышковых организаторов и гистологической степенью дедифференцировки Мн. Предполагают, что мечение ядерного Аг пролиферирующих Кл и гистологическая степень дедифференцировки Мн являются независимыми параметрами. Германия, Universitatsklinikum, GieSSen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: МЕНИНГИОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АНТИГЕНЫ
PCNA
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zimmer, C.; Gotischalk, J.; Martin, H.; Cervos-Navarro, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.222

Darnton, S. Jane
Another cautionary note on the use PCNA and Ar Norrs as markers of proliferation [Text] / S.Jane Darnton, M. R. Gray, F. Crocker // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, N 1. - P87 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Еще одно предостерегающее замечание об использовании PCNA и окрашенных серебром областей ядрышкового организатора как маркеров пролиферации
Аннотация: В письме к редактору авт. на основании собственных исследований предостерегают от ошибок в интерпретации рез-тов, получ. при исследовании пролиферативной активности в опухолях. Так при сравнении серий лимфом человека и гиперпролиферативной ткани слизистой желудка крыс была использована двойная метка для PCNA и окрашенных серебром областей ядрышкового организатора (ОЯО). В высокодифференцированных лимфомах имелись клетки, к-рые будучи негативными для PCNA, содержали много ОЯО. У крыс с повышенной пролиферацией количество ОЯО в PCNA-негативных клетках был выше, чем в случаях с нормальной пролиферацией слизистой желудка (Р0,05). Эти рез-ты могут отражать тот факт, что ассоциированные с ОЯО белки имеют более длинный период 1/2 жизни по сравнению с таковой для PCNA в клетках, вышедших из клеточного цикла. Необходимо помнить, что окрашивание серебром показывает скорее ОЯО-ассоциированные белки, чем цистроны РНК. Эти белки рассеиваются в процессе клеточного деления и могут медленно восстанавливать агрегатное состояние или дестабилизироваться. Великобритания, Dr. S. J. Darnton, Oesophageal Res Lab., Dept Thoracic Surgery, East Birmingham Hospital N. H. S. Trust, Birmingham В9 5ST. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ
PCNA
МЕТОД ИМПРЕГНАЦИИ СЕРЕБРОМ
ЛИМФОМЫ
ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ТКАНИ
ЖЕЛУДОК
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gray, M.R.; Crocker, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.315

Antinucler antibodies directed against proliferating cell nuclear antigen are not specifically associated with systemic lupus erythematosus [Text] / P. Vermeersch [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 11. - P1791-1793 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антинуклеарные антитела, направленные против ядерного антигена пролиферирующих клеток, неспецифически ассоциированы с системной красной волчанкой
Аннотация: Аутоантитела (аАТ) против ядерного антигена пролиферирующих клеток (РСNA) считаются редко встречающимся, но высокоспецифичным маркером системной красной волчанки (СКВ). Для анализа такой специфичности провели ретроспективное исследование данных за 1998-2007 гг. За 10 лет среди протестированных на наличие PCNA 51.586 больных с разными заболеваниями у 7661 больного были выявлены антинуклеарные аАТ. Анти-PCNA аАТ найдены у 29 больных, из них только у двух диагностирована СКВ, причем в обоих случаях наблюдался волчаночный гломерулонефрит. Длительность СКВ составляла 4 и 5 лет. Анти-PCNA аАТ были выявлены у 6 больных аутоиммунным тиреодитом, у 2 больных реваматической полимиалгией и 2 с ревматоидным артритом. В другом исследовании среди 275 больных СКВ только у 3 были анти-PCNA аАТ, причем у двоих имелся волчаночный нефрит. Бельгия, Univ. Hosp. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЯДЕРНОГО АНТИГЕНА PCNA
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vermeersch, P.; Op, De Beeck K.; Lauwerys, B.R.; Van, den Bergh K.; Develfer, M.; Mari'-':en, G.; Hussiau, F.A.; Bossyut, X.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.56

Apoptosis and proliferation in relation to histopathological variables and prognosis in hepatocellular carcinoma [Text] / Andrea Tannapfel [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 187, N 4. - P439-445 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение апоптоза и пролиферации с гистологическими параметрами и прогнозом при гепатоклеточной карциноме
Аннотация: Использовали четыре различных метода оценки пролиферации серии из 193 образцов гепатоклеточной карциномы, полученных хирургическим путем: подсчет митозов, иммуногистохимическая оценка MIB-1 (Ki-67), определение ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), окрашивание серебром районов ядрышкового организатора (AgNORs). Апоптоз оценивали методом ISEL совместно с морфологической оценкой. Полученные результаты сравнивали с гистологической стадией (согласно UICC), градацией Edmonson, некоторыми другими гистологическими параметрами и выживаемостью. Нашли статистически достоверную корреляцию между митотическим индексом, степенью позитивности ядра по MIB-1 и PCNA, а также числом пятен AgNOR. При унивариантном анализе выживаемости показали, что стадия опухоли и градация по Edmonson, митотический индекс, индексы MIB-1 и PCNA, а также среднее число AgNOR были достоверными факторами, влияющими на выживаемость больных. Мультивариантный анализ по Коксу выживаемости показал, что только митотический индекс, сопутствующий цирроз, градация по Edmonson и возраст больного были достоверными прогностическими независимыми параметрами. Апоптоз не имел отношения к прогнозу или к другим исследованным параметрам. Результаты показывают, что митотический индекс является дополнительным прогностическим параметром, который может дать дополнительную информацию для исхода болезни. Иммуноокрашивание MIB-1 и PCNA и AgNORs показали хорошую корреляцию между собой. Апоптоз не был прогностическим параметром при гепатоклеточной карциноме. Германия, Univ. of Leipzig. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
KI-67
AGNOR
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tannapfel, Andrea; Geissler, Felix; Kockerling, Ferdinand; Katalinic, Alexander; Hauss, Johann; Wittekind, Christian

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска