СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=LYMPH<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.551

Administration of IL-7 to mice with cyclophosphamide-induced lymphopenia accelerates lymphocyte repopulation [Text] / Philip J. Morrissey [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1547-1552 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 7 (ИЛ-7) мышам с лимфопенией, индуцированной циклофосфамидом, ускоряет репопуляцию лимфоцитов
Аннотация: У мышей с индуцированной лимфопенией (однократное введение циклофосфамида) после введения ИЛ-7 наблюдали восстановление числа клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-7 не влиял на клеточность тимуса и костного мозга. По данным иммунофлуоресценции и колониеобразования, в селезенке и костном мозгу увеличивалось число пре-В-клеток, к-рое предшествовало увеличению до нормы числа IgM0.ceн2 +-В-клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-6 вызывал также регенерацию клеток фенотипов CD40.ceн2 + и CD80.ceн2 + в селезенке и лимфатических узлах, но не влиял на восстановление миелоидного ростка. Предполагают, что ИЛ-7 может найти терапевтическое применение. Библ. 24. Immunex Corp., Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЛИМФОПЕНИЯ
МЫШИ
LYMPH NODE
THYMUS
BONE MARROW

Доп.точки доступа:
Morrissey, Philip J.; Conlon, Paul; Braddy, Steve; Williams, Douglas E.; Namen, Anthony E.; Mochizuki, Diane Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.491

Alders, R. G.
Lymphocyte subpopulations in lymph and blood draining from the uterus and ovary in sheep [Text] / R. G. Alders, J. N. Shelton // J. Reprod. Immunol. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P27-40 . - ISSN 0165-0378
Перевод заглавия: Субпопуляции лимфоцитов в лимфе и крови, дренирующих матку и яичник, у овец
Аннотация: Методом проточной микрофлуорометрии с моноклональными и поликлональными антителами определяли субпопуляции лимфоцитов в периф. лимфе матки и яичников и в венозной крови матки и подвздошной обл. Уровень Т-клеток выше в периф. лимфе ('ЭКВИВ'80% CD5+, 50% CD4+ и 23% CD8+), чем в периф. крови ('ЭКВИВ'55%, 18%, и 12%, соотв.). В лимфе В-клетки составили 10%, а в крови - 30%. Клетки, экспрессирующие антигены класса II ГКГС в лимфе достигали 20-30%, а в крови 40-50%. У беременных и небеременных овец в периф. крови CD45+ клетки составили 55% и 25%, соотв., а в лимфе лишь 2%. Получили различия в содержании разл. субпопуляции лимфоцитов в венозной крови матки и подвздошной обл. у беременных и небеременных овец. Библ. 30. Australlian Nat. Univ., Canberra, AU.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФА
СУБПОПУЛЯЦИИ
ОВЦЫ
PREQNANCY
UTEMO-OVARIAN LYMPH

Доп.точки доступа:
Shelton, J.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.302

Analysis of interleukin 2 and various effector cell populations in adoptive immunotherapy of 9L rat gliosarcoma: Allogeneic cytotoxic T lymphocytes prevent tumor take [Text] / Carol A. Kruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9577-9581 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ интерлейкина 2 и различных популяций эффекторных клеток при адоптивной иммунотерапии 9L глиосаркомы у крыс. Аллогенные цитотоксические T-лимфоциты препятствуют образованию опухоли
Аннотация: Проводили адоптивную иммунотерапию 9L глиосаркомы у крыс линии Fisher с помощью рекомбинантного интерлейкина 2 (р ИЛ2) и разл. популяций эффекторных клеток. Цитотоксичность in vivo неспециф. активированных лимфоцитов и специф. активированных цитотоксических Т-лимфоцитов оценивали с помощью модиф. метода in vivo нейтрализации. Животным вводили эффекторные клетки и 9L опухолевые клетки в сочетании с р.ИЛ2, а затем через 7 и 14 дн. - повторно эффекторные клетки и р.ИЛ2. Сингенные цитотоксические Т-лимфоциты примировали in vivo 9L опухолевыми клетками и затем повторно стимулировали in vitro. Аллогенные цитотоксические лимфоциты получали при экспозиции лимфоцитов крыс линии DA с иррадиированными лимфоцитами лимфоузлов крыс Fisher или с 9L опухолевыми клетками in vitro. В кач-ве контр. использовали группы животных с нелеченными 9L опухолями, а также получавшие в/б или п/к р ИЛ2 или получавшие сингенные нестимулированные Т-лимфоциты и рИЛ2. Среди животных, к-рым вводили одинаковое кол-во опухолевых клеток, существенное увеличение выживаемости наблюдалось в группах, леченных прилипающими или неприлипающими активированными лимфокинами киллерными клетками, сингенными или аллогенными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Предотвращение образования опухолей отмечалось только в случае использования для иммунотерапии аллогенных цитотоксических лимфоцитов. Библ. 28. Univ. Colorado Hlth Sci. Cent., Campus Box С307, 4200 East Ninth Owe., Denver, CO 80262, U.S.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ
LYMPH NOE
CYTOKINE

Доп.точки доступа:
Kruse, Carol A.; Lillehei, Kevin O.; Mitchell, Dawn H.; Kleinschmidt-DeMasters, Bette; Bellgrau, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.195

Analysis of type II collagen reactive T cells in the mouse [Text]. II. Different localization of immunodominant T cell epitopes on heterologous and autologous type II collagen / M. Andersson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 1991. - Vol. 33, N 5. - P505-510 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Анализ мышиных Т-клеток, реактивных к коллагену типа II. II. Различное расположение иммунодоминантных Т-клеточных эпитопов на гетерологичном и аутологичном коллагене типа II
Аннотация: Изучали специфичность распознавания коллагена типа II (KII) Т-клетками мышей DBA/1. Для иммунизации мышей использовали фрагменты (Ф) куриного (к), мышиного (м) и крысиного (кр) КII, получ. CNBr расщеплением. Показали, что нек-рые эпитопы KII распознаются Т-лимфоцитами мышей и что большинство этих эпитопов сходны у крКII и кКII, но не у мКII. Ответ в осн. направлен против 1 или нескольких эпитопов на Ф11, представленных на гетерологичных, но не мКII. У мышей, иммунизированных аутологичным кII, ответ в осн. направлен против 1 или нескольких эпитопов на ф10, представленных на крКII и мКII. Они либо отсутствуют на кКП, либо расположены на С-конце Ф10, а цианобромид разрушил сайт. Полагают, что отмеченное раннее участие Ф11 в возникновении артритов, индуцированных коллагеном, обязано активации Т-клеток в ответ на гетерологичный КII. Структуры, важные для прямого включения Т-клеток в патол. процесс, по-видимому, расположены на Ф10. Библ. 17. Dept. Med., Physiol. Chem., Uppsala Univ., Uppsala, SE.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ТИП II
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЭПИТОПЫ
МЫШИ
ARTHRITIS
IMMUNIZATION
LYMPH NODE CELLS

Доп.точки доступа:
Andersson, M.; Cremer, M.A.; Terato, K.; Burkhardt, H.; Holmdahi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.528

Baker, D.
Antigen-specific regulation of T lymphocyte proliferative responses to contact-sensitizing chemicals in the guinea pig [Text] / D. Baker, I. Kimber, J. L. Turk // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P153-159 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Антигенспецифическая регуляция пролиферативного ответа на контактные сенсибилизирующие агенты у морских свинок
Аннотация: Накожная апликация морским свинкам эфир 4-этоксиметилен-2-фенилоксазол-5-она или 2,4-динитрофторбензола приводит к индукции не только перв. пролиферативного ответа в дренирующих лимфоузлах, но также к системой супрессии посл. пролиферативного ответа на гаптен. Ингибирование пролиферации лимфоцитов, оцениваемой по включению {3}H-тимидина и присутствию больших пиронинофильных клеток в паракортексе специфично для гаптена и длительно поддерживается. Т. обр., также как и у мышей, сенсибилизация морских свинок приводит к индукции гаптенспециф. супрессорного механизма, к-рый служит для контроля пролиферативного ответа при повторной экспозиции с гаптеном. Однако антиген-неспециф. супрессия пролиферации, наблюдаемая у мышей после экспозиции с нек-рыми мощными сенсибилизирующими агентами, при этих условиях у морских свинок не проявляется. Библ. 11. Dept Pathol., Royal Coll. Surg. England, London, GB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.11 + 343.43.35.15
Рубрики: ГАПТЕНЫ
КОНТАКТНЫЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОУЗЛЫ
МОРСКАЯ СВИНКА
HAPTENS
LYMPH NODES

Доп.точки доступа:
Kimber, I.; Turk, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.403

Ber-ACT8: New monoclonal antibody to the mucosa lymphocyte antigen [Text] / M. Kruschwitz [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 8. - P636-645 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Новые моноклональные антитела Ber-ACT8 к антигену лимфоцитов слизистой
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) Ber-ACT8 и исследована их иммунохим. специфичность. МонАТ получены при иммунизации мышей HLTV-1-положит. Т-клет. линией. Они реагировали in vitro с активированными Тлимфоцитами, с нек-рыми покоящимися Т-лимфоцитами и не реагировали с покоящимися В-лимфоцитами или с клетками др. 29 перевиваемых линий. Получ. монАТ реагировали также с нек-рыми Т-клетками периф. крови, экстрафолликулярными обл. лимфатических узлов, небных миндалин и красной пульпы селезенки. На срезах кишечника монАТ реагировали с внутриэпителиальными Тклетками и с половиной клеток lamina propria, а также с Т-клетками слизистой ротовой полости и бронхов. Большинство клеток, реагирующих с этими монАТ, экспрессируют антиген CD8 и несут Т-клет. рецептор типа 'альфа''бета'. Показано, что эти монАТ распознают антиген, идентичный м-лам HML-1, B-ly7 и LF61. По-видимому, распознаваемой структурой является тример, состоящий из полипептидов с мол. м. 150, 125 и 105 кД. Эпитоп, распознаваемый этими монАТ, локализован на субъединице с мол. м. 150 кД. Полагают, что высокая специфичность полученных монАТ позволит использовать их для выявления Т-клет. лимфом кишечника и др. локализации. Библ. 32. Dept. Pathol., Free Univ. Berlin, 1000 Berlin 45, DB.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА BER-ACT8
К АНТИГЕНУ СЛИЗИСТОЙ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
LYMPH NODE
CD8 ANTIGEN
TCELL RECEPTOR
INTESTINE

Доп.точки доступа:
Kruschwitz, M.; Fritzsche, G.; Schwarting, R.; Micklem, K.; Mason, D.Y.; Falini, B.; Stein, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.505

Campbell, Anne.
Murine cytomegalovirus-induced suppression of antigen-specific cytotoxic T lymphocyte maturation [Text] / Anne Campbell, Jacquelyn S. Slater, W.Stewart Futch // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P268-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Супрессия созревания антиген-специфических цитотоксических T-лимфоцитов, индуцированная мышиным цитомегаловирусом
Аннотация: Показано, что у мышей с острой формой инфекции мышиным цитомегаловирусом происходит торможение созревания антиген-специф. цитотоксических Т-лимфоцитов. При иммунизации вирусом SV 40 либо за 1 дн до - либо спустя 1 дн после инфицирования цитомегаловирусом, частота специф. к вирусу SV 40 предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов знач. снижалась по сравнению с неинфицированными мышами. Лимфатические узлы неиммунизированных, но инфицированных цитомегаловирусом мышей содержали небольшое число клеток, обладающих способностью подавлять созревание цитотоксических Т-лимфоцитов, специф. для вируса SV 40, в иммунных лимфатических узлах неинфицированных цитомегаловирусом мышей. Эти супрессорные клетки не нарушали зависимый от антигена и интерлейкина 2 рост и цитотоксическую активность зрелых специф. к вирусу SV 40 клонов цитотоксических Т-лимфоцитов. Авт. считают, что цитомегаловирусная инфекция взаимодействует с иммунорегуляторной функцией, требуемой для развития предшественников антиген-специф. цитотоксических Т-лимфоцитов в зрелые эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты. Иммуносупрессия, по крайней мере частично, обусловлена в этом случае супрессорными клетками, индуцированными мышиным цитомегаловирусом. Библ. 38. Dept. Micobiol. Immunol. Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk VA 23501, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
СУПРЕССИЯ СОЗРЕВАНИЯ
МЫШЬ
LYMPH NODES
SUPPRESSOR CELLS

Доп.точки доступа:
Slater, Jacquelyn S.; Futch, W.Stewart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.142

CD4+CD8+ cells are rare among in vitro activated mouse or human T lymphocytes [Text] / Katherine Kelly [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P414-424 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клетки CD4+CD8+ являются редкими среди активированных in vitro T-лимфоцитов мыши или человека
Аннотация: Преобладающий тип клеток в тимусе экспрессирует поверхн. маркеры CD4 и CD8, однако такие клетки редки вне тимуса, поэтому предполагалось, что фенотип CD4+CD8+ свидетельствует о незрелости. Однако CD4+CD8+-клетки могут появляться в культурах активированных зрелых клеток. Проводили активацию лимфоцитов периф. крови человека и клеток селезенки, лимфоузлов и кортизон-резистентных тимоцитов мыши и показано, что клетки фенотипа CD4+CD8+ являются редкими. Комбинацией микроскопического анализа, проточной цитометрии и тщательного контроля окрашивания показано, что большинство CD4+CD8+-клеток являются артефактами в форме дублетов или групп отдельных положит. клеток или мертвых клеток. Сделан вывод, что CD4+CD8+-клеток составляют 1% в культурах мышиных Т-клеток и 3% - в культурах клеток человека в любой период культивирования. Библ. 15. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ТИМОЦИТЫ
CORTISONE-RESISTANT THYMOCYTES
LYMPH NODE CELLS
FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Kelly, Katherine; Pilarski, Linda; Shortman, Ken; Scollay, Roland

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.058

Characterization of a new oncogene isolated from human thyroid papillary carcinomas [Text] / G. Vecchio [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P42 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Характеристика нового онкогена, выделенного из папиллярных карцином щитовидной железы человека
Аннотация: Выделен и молекулярно клонирован новый онкоген из папиллярного рака (ПР) щитовидной железы и ее метастаза в лимфатич. узел. Активированный онкоген возникает в рез-те перестроек между тирозинкиназным доменом протоонкогена ret и новым геном, обозначенным как H4. Эта перестройка возникает в рез-те парацентрической хромосомной инверсии на хромосоме 10. Указанная активация наблюдается в 15% изученных образцах ПР с незначительными географическими различиями. Среди 200 изученных наибольший процент выявлялся у больных из Италии, меньший - из Франции и Северной Америки. В др. опухолях, в том числе и в фолликулярных и анапластических карциномах щитовидной железы не обнаружено указанных перестроек. В опытах по трансфекции показано, что в присутствии нового онкогена начинает проявляться дифференцировка тиреоидного фенотипа. Италия, Univ. of Naples, Napoli.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АНКОГЕНЫ
H4
НОВЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПАПИЛЛЯРНЫЙ ЧЕЛОВЕК
ELOBEK=N LYMPH NODE METASTASIS
GENE REARRANGEMENT PRODUCT

Доп.точки доступа:
Vecchio, G.; Fusco, A.; Grieco, M.; Santoro, M.; Pierotti, M.; Della, Porta G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.556

Cross, Anne H.
Adoptive transfer of experimental allergic encephalomyelitis and localization of the encephalitogenic epitope in the SWR mouse [Text] / Anne H. Cross, George A. Hashim, Cedric S. Raine // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 31, N 1. - P59-66 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Адоптивный перенос экспериментального аллергического энцефаломиелита и локализация энцефалитогенного эпитопа у мышей линии SWR
Аннотация: Исследовали возможность адоптивного переноса эксперим. аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) и идентифицировали энцефалитогенные эпитопы основного белка миелина (ОБМ) у мышей SWR, которые так же как и к SJL не экспрессируют антигенов класса II ГКГС I-E и у к-рых делетирован значит. участок генома, кодирующий вариабельный район Т-клет. рецептора. Способность переносить ЭАЭ обладали клетки лимфатических узлов, спленоциты иммунизированных мышей или сенсибилизированные in vitro к ОБМ клет. линии. С помощью синтетических пептидов установили, что минимальный энцефалитогенный эпитоп ОБМ локализуется в пределах аминокислотных остатков 87-99, этот пептид был энцефалитогенным также для SIL мышей и крыс Lewis. Типичный острый ЭАЭ (по клин. и гистол. проявлениям) индуцировался у мышей SWR на 6-14 день после сенсибилизации ОБМ или его фрагментом 87-99. Библ. 37. Dep. of Neurol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЙ ЭПИТОП
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ
PEPTIDE
T CELL RECEPTOR
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Hashim, George A.; Raine, Cedric S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.233

Delemarre, Frans G. A.
Elimination of spleen and of lymph node macrophages and its difference in the effect on the immune response to particulate antigens [Text] / Frans G. A. Delemarre, Nel Kors, Nico van Rooijen // Immunobiology. - 1990. - Vol. 182, N 1. - P70-78 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Элиминация макрофагов селезенки и лимфатических узлов и их различие в действии на иммунный ответ к корпускулярным антигенам
Аннотация: Изучали роль макрофагов селезенки и лимфатических узлов при ответе на корпускулярные антигены in situ. Мышам вводили липосомы, содержащие дихлорометилендифосфонат, для элиминации макрофагов с посл. иммунизацией связанными с тринитрофениленом эритроцитами барана. Удаление макрофагов селезенки вызывало снижение числа антителосинтезирующих клеток после в/в введения антигена. Ответственными за индукцию иммунного ответа были макрофаги краевой зоны, находящиеся в концевых частях капилляров белой пульпы селезенки. Элиминация макрофагов из региональных лимфатических узлов при п/к введении антигена в подушечки лап не влияла или увеличивала число антителосинтезирующих клеток в селезенке. Возрастал титр специф. антител в сыворотке крови. Считают, что присутствие макрофагов в лимфатических узлах не существенно для индукции локального иммунного ответа к корпускулярному антигену. Библ. 24. Dep. Cell Biol., Vrije Univ., Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
УДАЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
КОРПУСКУЛЯРНЫЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
SPLEEN
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Kors, Nel; Rooijen, Nico van

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.357

Duncan, Lyn M.
IL-1 gene expression in lymphoid tissues [Text] / Lyn M. Duncan, Lisa S. Meegan, Emil R. Unanue // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия гена ИЛ-1 в лимфоидных тканях
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК интерлейкина-1 (ИЛ-1) in vivo с помощью гибридизации in situ. Мышей инъецировали Salmonella typhi с ЛПС или с эритроцитами барана. ИЛ-1 в лимфоидных тканях неинъецированных мышей не обнаруживался. Его отсутствие коррелировало с отсутствием ИЛ-1 - подобной биол. актив. Однако после введения ЛПС в макрофагах красной пульпы и краевой зоны селезенки происходила экспрессия мРНК ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета'. В париартериальной оболочке содержались клетки, экспрессирующие только мРНК ИЛ-1'бета'. Эти клетки не были лимфоцитами и не окрашивались макрофагальным маркером F4/80. Сходный клеточный ответ наблюдался после инъекции эритроцитов барана. Макрофаги лимфатических узлов и тимуса экспрессировали мРНК ИЛ-1, но только после введения ЛПС или эритроцитов барана. Селезенка мышей, инъецированных ЛПС, содержала мегакариоциты, экспрессирующие мРНК. Ил. 1. Библ. 31. Dep. of Pathology, Washinton UNiv. School of Medicine, St. Louis, MO 63110, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ
MACROPHAGE
MEGAKARYOCYTE
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Meegan, Lisa S.; Unanue, Emil R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.15

Dyer, Philip A.
Techniques used to define human MHC antigens: serology [Text] / Philip A. Dyer, Susan Martin // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 29, N 1-2. - P15-22 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Методы, использующиеся для определения антигенов ГКГС человека. Серология
Аннотация: Классическим тестом для определения экспрессии HLA антигенов является коплемент-опосредованный цитотоксический тест, разработанный Terasaki и McClelland и начале 60-х годов. При типировании живого донора и реципиента в кач-ве мишеней используют лимфоциты периф. крови, при типировании трупных тканей - лимфоциты селезенки или лимфоузлов, типирование также может проводится на культ. клетках из амниотической жидкости или на клет. линиях. Существует много вариантов исходного метода. Изменения затрагивают все ступени, начиная от автоматического разлива реагентов, кончая автоматическим считыванием рез-татов. Использование намагничиваемых микросфер, покрытых антигеном, позволяет отделить В лимфоциты при типировании по антигенам класса II и уменьшить время инкубации. Можно определить анти-HLA антитела в том же тесте, используя мишени с известным HLA фенотипом. Подробно разбираются: принцип метода, клетки-мишени, антисыворотки, комплемент, возможности автоматизации. Библ. 7. NW Regional Tissue Typing Lab., St. Mary's Hosp., Manchester, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СЕРОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕКД SPLEEN
LYMPH NODE
B LYMPHOCYTE

Доп.точки доступа:
Martin, Susan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.4

Gallagher, Richard B.
To B, or not to B: That is the question [Text] / Richard B. Gallagher, Dennis G. Osmond // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P1-3 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: В сторону В [клеток] или не-В [клеток]: вот в чем вопрос
Аннотация: Освещается один из аспектов 10-й Международной конференции по роли лимфатических тканей и герминальных центров в иммунных р-циях (1-5 июля 1990 г., Компьень, Франция). Рассмотрена интегрированная картина развития В-клеток, включающая такие вопросы, как перв. генез, селекция и стабильность периф. В-клет. пула, мех-мы рекрутирования антигенов и поддержание памяти. Библ. 5. McGill Univ. Montreal, PQ, CA.

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.13 + 343.43.01.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРВИЧНЫЙ ГЕНЕЗ
ПОДДЕРЖАНИЕ ПАМЯТИ
ЛИМФОТИЧЕСКИЕ ТКАНИ
РОЛЬ
LYMPHOCYTES B
LYMPH TISSUES

Доп.точки доступа:
Osmond, Dennis G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.199

Geoffroy, Joyce S.
Demonstration that a lectin-like receptor (gp 90) directly mediates adhesion of lymphocytes to high endothelial venules of lymph nodes [Text] / Joyce S. Geoffroy, Steven Rosen // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 5. - P2463-2469 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Доказательство, что лектин-подобный рецептор (gp 90) прямо осуществляет адгезию лимфоцитов к высокому эндотелию венул лимфатических узлов
Аннотация: Изучали роль поверхн. иммунноаффинно-очищенного гликопротеина (gp 90), распознаваемого моноклональным антителом к рецептору хоминга лимфоцитов (MEL-14) в периф. лимфоузлы, и, возможно, являющегося кальций-зависимым лектин-подобным рецептором. В тесте in vitro прилипания к высокому эндотелию венул (ВЭВ) на криосрезах лимфоузлов показано, что gp 90 связывался с ВЭВ, блокировал приклепление MEL-14+ лимфоцитов к ВЭВ. Предв. обработка gp 90 маннозо-6-фосфатом или родственным по структуре фруктозо-1-фосфатом отменяла адгезию gp 90 к ВЭВ и блокаду им сайтов связывания ВЭВ с MEL14+ лимфоцитами. gp 90 не блокировал прилипание лимфоцитов к ВЭВ пейеровых бляшек. Считают, что gp 90 является лектин-подобным рецептором, связывающим напрямую лимфоцитов с ВЭВ лимфоузлов. Библ. 40. Univ. Ca, San Francisco, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОР GP 90
ЭНДОТЕЛИЙ
МЫШИ
HOMING RECEPTOR
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Rosen, Steven

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.92

Green-Johnson, J.
Agerelated changes in the proliferative responses of mucosal and systemic lymphocytes to mitogens and anti-CD3 MAB [Text] / J. Green-Johnson, M. R. Szewczuk // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 1-4. - P601 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Возрастные изменения пролиферативного ответа лимфоцитов слизистой оболочки и системных лимфоцитов на митогены и анти-CD3 моноклональные антитела
Аннотация: У мышей С57Bl/6J с возрастом падает способность лимфоцитов селезенки пролиферировать в ответ на ФГА и конканавалин А. У лимфоцитов мезентеральных лимфатических узлов возрастное падение пролиферативной активности проявлялось только в отношении ФГА. Темпы снижения с возрастом пролиферативного ответа на моноклональные антитела против CD3 антигена у лимфоцитов лимфоузлов также были ниже, чем у спленоцитов. Предполагают провести дальнейший анализ с использованием Lyt-2 и L3Т4 субпопуляций клеток, выделенных из той и другой ткани.

ГРНТИ	34.43.15

ВИНИТИ 341.43.15.09 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
АНТИГЕН CD3
МЫШИ
MESENTENIC LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Szewczuk, M.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.49

Gyure, L. A.
A quick method for obtaining lymph-borne dendritic macrophages from rats [Text] / L. A. Gyure, J. G. Hall // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 131, N 1. - P49-53 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрый метод получения лимфогенных дендритных макрофагов от крыс
Аннотация: После общепринятой катетеризации грудного лимфатического протока крыс, брыжеечные узлы замораживали с помощью сухого льда и металлического зонда, охлажденного до т-ры жидкого азота. Эта процедура разрушала функц. целостность узлов и периф. интестинальная лимфа, богатая дендритными макрофагами, направлялась в грудной проток. Периф. интестинальная лимфа, Эта процедура позволяет избежать длительной и дорогостоящей двухстадийной процедуры хирургической лимфаденэктомии. Библ. 12. Exp. Unit, Sect. Med., Inst. of Can. Res. Sutton, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ
LYMPH
CRYOSURGERY

Доп.точки доступа:
Hall, J.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.538

Influence of substance P and substance P - sequences on immunocompetent cells [Text] / Inge Paegelow [et al.] // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P145-146 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Влияние вещества Р и последовательностей вещества Р на иммунокомпетентные клетки
Аннотация: Изучали влияние веществ Р (вР) и определенных участков аминокислотной последовательности вР на активность клеток селезенки мышей в культуре и на мононуклеарные клетки лимфоузлов крыс. вР и N-концевые фрагменты вР 1-4 и 1-7 индуцировали секрецию лимфокинов, обладающих хемотаксисом по отношению к полиморфноядерным лейкоцитам и лимфоцитам. Макс. эффект отмечен при конц-ии 101}{1}-101}{0} М/л. Активность, стимулирующая миграцию клеток, сосредоточена в участке вР с мол. м. 12- 23 кД, а ингибирующая активность связана с мол. . 35 кД. С-концевые участки пептида вР 6-11, 7-11, 8-11, 9-11 не влияли на секрецию лимфокинов. Сделан вывод о важной роли N-концевого фрагмента вР в процессе секреции лимфокинов. Подтверждена иммуномодулирующая ф-ция вР. Библ. 22. Inst. Pharmacol., Toxicol., Inst. Immunol. Wilhelm Pieck Univ. Rostock, DD.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.09 + 343.43.37.99
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
N-КОНЕЦ
С-КОНЕЦ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
КРЫСА
МЫШЬ
SPLEEN
LYMPH NODES
CHEMOTAXIS
MIGRATION

Доп.точки доступа:
Paegelow, Inge; Werner, H.; Bienert, M.; Oehme, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.261

Kupiec-Wegiinski, J. W.
Lymphocyte traffic is modified in vivo by anti-laminin antibody [Text] / J. W. Kupiec-Wegiinski, Sousa M. de // Immunology. - 1991. - Vol. 72, N 2. - P312-313 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Движение лимфоцитов модифицируется in vivo антителами против ламинина
Аннотация: Изучали роль внеклеточного матрикса в миграции лимфоцитов Т-дефицитным крысам (тимэктомированы в возрасте 7 нед, облучены в дозе 750 рад и восстановлены костным мозгом через 4 нед) с трансплантированным сердцем вводили иммунную кроличью сыворотку против ламинина за 30 мин до переноса им меченных {1}{1}{1}In клеток лимфоузлов. У таких крыс в поплитеальные лимфоузлы и аллотрансплантат поступало меньше лимфоцитов, чем у контр. крыс, не обработанных сывороткой. Перенесенные лимфоциты определялись также в меньшем кол-ве в селезенке и легких опытных крыс. Не было различий в клиренсе лимфоцитов из периф. крови или содержании их в печени и почках. Т. обр., впервые представлены in vivo док-ва, что ламинин может действовать как сигнал внеклеточного матрикса для миграции в специф. органы, включая аллотрансплантат. Библ. 11. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
АНТИТЕЛА
К ЛАМИНИНУ
РОЛЬ
КРЫСЫ
EXTRACELLULAR MATRIX
LYMPH NODE
SPLEEN

Доп.точки доступа:
de, Sousa M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.61

Levine, Seymour.
Peptides of myelin basic protein are encephalitogenic in rats without the aid of emulsions [Text] / Seymour Levine, Arthur Saltzman, Gladys E. Deibler // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 3. - P325-328 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Пептиды основного белка миелина проявляют энцефалитогенные свойства у крыс без добавления эмульсий
Аннотация: В экспериментах на крысах Lewis показано, что водные р-ры пептидов, происходящих из основного белка миелина, в отсутствие адъювантных эмульсий проявляют энцефалитогенные антигенные св-ва. Использованная методика включала введение множественных доз водных р-ров пептидов, что обеспечивало повышенную абсорбцию антигена в лимфатическую систему из брюшной полости, а также использование коклюшной вакцины. В данной модельной системе отмечается наличие трех разл. активных пептидов, содержащих главной энцефалитогенный сайт. На втором этапе иммунизации использовали прямое введение пептида в лимфоузлы путем п/к инъекций, без использования коклюшной вакцины. Сделан вывод об энцефалитогенной активности водных р-ров пептидов, что устраняет необходимость в масляных адъювантов при моделировании данной патологии. Отмечается важность лимфатической системы ЦНС, несмотря на их топографическую ограниченность, для процессов аутоиммунизации. Библ. 25. Neu York Med. Col., Valhalla, NY 10595, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
КРЫСЫ
ANTIGEN
IMMUNIZATION
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Saltzman, Arthur; Deibler, Gladys E.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска